×
20.02.2019
219.016.c03a

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМОСТАБИЛЬНОГО НАНОКОМПОЗИТА Cu/ПОЛИАКРИЛОНИТРИЛ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к нанотехнологии изготовления термостабильного нанокомпозита Cu/полиакрилонитрил (ПАН). Описан способ получения термостабильного нанокомпозита Cu/ПАН, включающий приготовление смеси CuCl, HNO (С=37%) и ПАН (М=1×10), выдерживание до растворения CuCl и ПАН в HNO, выпаривание HNO, нагревание полученного твердого вещества, причем осуществляют приготовление смеси CuCl, HNO и ПАН в отношении (1÷6):(15÷600):(1,6÷15) (весовые части) при условии m/m<0,7; выдерживание в течение 72 часов при 25°С до полного растворения CuCl и ПАН в HNO; выпаривание HNO при 90°С; термообрабатывание полученного твердого вещества при давлении и температуре 10÷760 мм рт.ст. и 200÷300°С соответственно, в течение 1÷40 минут с образованием термостабильного нанокомпозита Cu/ПАН, содержащего наночастицы Cu с размером от 10 до 80 нм. Техническим результатом является получение термостабильных нанокомпозитов Cu/ПАН при отжиге смеси CuCl/ПАН, содержащих наночастицы Cu с размером от 10 до 80 нм. 1 табл., 3 ил.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к нанотехнологии изготовления термостабильного нанокомпозита Cu/полиакрилонитрил (ПАН).

Выгодные свойства наночастиц меди позволяют использовать нанокомпозит в качестве катализаторов, которые приготавливают пропитыванием углеродной основы с помощью раствора неорганической соли и последующего восстановления металла [T.Tsoncheva, S.Vankova, D.Mehandjiev. Effect of the precursor and the preparation method on copper based activated carbon catalysts of methanol decomposition to hydrogen and carbon monoxide // Fuel. 2003. V.82. PP.755-763]. Однако эти катализаторы обладают недостатком, который заключается в слабом взаимодействии металлических частиц с углеродным материалом, которое приводит к агрегации металлических частиц и дезактивации катализатора при высоких температурах.

Наночастицы меди, поверхность которых модифицирована с помощью ди-2-этилгексилдитиофосфатом, используют в качестве модифицирующих добавок в моторном масле для уменьшения трения и увеличения износостойкости трущихся поверхностей [J.Zhou, Z.Wu, Z.Zhang, W.Liu, and Q.Xue. Tribological behavior and lubricating mechanism of Cu nanoparticles in oil // Tribology Letters. 2000. V.8. PP.213-218]. Однако золь стабилен в узком диапазоне окружающих условий, изменение которых может привести к агрегации и седиментации частиц Cu.

Для получения композитов, содержащих наночастицы Cu, используют полимеры в качестве матрицы, которая препятствует агломерации наночастиц [T.W.Schneider, R.C.White. Methods for material fabrication utilizing the polymerization of nanoparticles. USA Patent №6812268 B2, Nov. 2, 2004]. Недостатком этого метода является необходимое окисление поверхности металлических частиц с образованием на ней гидроксильных групп, через которые осуществляется химическая связь с мономером и возможность полимеризации.

Техническим результатом является получение термостабильных нанокомпозитов Cu/ПАН при отжиге смеси CuCl2/ПАН содержащих наночастицы Cu с размером от 10 до 80 нм.

Способ получения термостабильного нанокомпозита Cu/ПАН содержит стадии приготовления смеси CuCl2, HNO3HNO3=37%) и ПАН (Мη=1×105) в отношении (1÷6):(15÷600):(1,6÷15) (весовые части), при этом должны выполняться условия: mCuCl2/mПАН<0,7; выдерживание 72 часа при 25°С до полного растворения CuCl2 и ПАН в HNO3; выпаривание HNO3 при 90°С; термообработка при 200÷300°С в течение 1÷40 минут при Р=10-3÷760 мм рт.ст. полученного твердого вещества. В результате образуются термостабильный нанокомпозит, содержащий частицы Cu с размером 10÷80 нм, которые при повторном нагреве на воздухе до 200°С не образуют оксида меди.

Для измерения размеров наночастиц Cu использованы рентгеновский дифрактометр ДРОН-1,5 (СиКα-излучение) с модернизированной коллимацией, сканирующий и просвечивающий электронные микроскопы JSM-6700F и JEM-100CX2 соответственно. Средний кристаллический размер (LC) наночастиц Cu рассчитан из рентгеновских дифрактограмм с помощью уравнения Дебай-Шеррера:

LC=kλ/Bcosθ,

где k - константа, равная 0,89; В - полуширина дифракционного угла соответственного дифракционного максимума; λ=1,54056 Å - длина волны рентгеновского CuKα-излучения.

Пример 1. Делаем навески CuCl2 с mCuCl2=0,05 г; ПАН с mПАН=0,46 г; приготавливаем 20 мл HNO3HNO3=37%) для изготовления смеси, состоящей из CuCl2, HNO3 и ПАН в отношении 1:400:9,2 (весовые части). Берем коническую колбу (V=50 мл) с пробкой, засыпаем в нее навеску ПАН и заливаем приготовленную HNO3. Затем засыпаем в колбу навеску CuCl2. После перемешивания содержимого в колбе с помощью стеклянной палочки в течение 5 мин закрываем колбу пробкой. После выдержки смеси в течение 72 часов при 25°С до полного растворения CuCl2 и ПАН в HNO3 получаем голубой раствор. Полученный раствор заливаем в тонкостенный фарфоровый тигель и выпариваем HNO3 из раствора (Т=90°С) на водяной бане. Получаем твердое вещество салатового цвета. Переносим тигель с твердым веществом в сушильный шкаф, нагретый до Т=250°С. При пиролизе ПАН на воздухе выделяется атомарный Н, Н2, СО и образуются гидрохиноидные и сопряженные структуры с альдегидными функциональными группами, которые восстанавливают Cu из соли CuCl2.

CuCl2+H2=Cu°+2HCl

CuCl2+2H=Cu°+2HCl

R-C(O)H+CuCl2→R-C(O)OH+Cu+HCl

НО-С6Н4-ОН+CuCl2→O=С6Н4=O+2НСl+Cu°

После выдержки в сушильном шкафу в течение 30 мин получаем нанокомпозит Cu/ПАН коричневого цвета. По данным методов рентгеновской дифракции (фиг.1) и сканирующей электронной микроскопии (фиг.2) определен размер наночастиц, составляющий приблизительно 26 нм. Повторный отжиг образца при 200°С в течение 20 минут не приводит к окислению наночастиц Cu по данным метода рентгеновской дифракции.

Пример 2. Делаем навески CuCl2 с mCuCl2=1,65 г; ПАН с mПАН=2,77 г; приготавливаем 30 мл HNO3HNO3=37%) для изготовления смеси, состоящей из CuCl2, HNO3 и ПАН в отношении 1:18:1,7 (весовые части). Берем коническую колбу (V=50 мл) с пробкой, засыпаем в нее навеску ПАН и заливаем приготовленную HNO3. Затем засыпаем в колбу навеску CuCl2. После перемешивания содержимого в колбе с помощью стеклянной палочки в течение 5 мин закрываем колбу пробкой. После выдержки смеси в течение 72 часов при 25°С до полного растворения CuCl2 и ПАН в HNO3 получаем голубой раствор. Полученный раствор заливаем в тонкостенный фарфоровый тигель, и выпариваем HNO3 из раствора (Т=90°С) на водяной бане. Получаем твердое вещество салатового цвета. Переносим тигель с твердым веществом в установку термического отжига. Отжигаем образец при Р=3×10-3 мм рт.ст. и 250°С в течение 20 мин. После охлаждения получаем нанокомпозит Cu/ПАН коричневого цвета. По данным метода просвечивающей электронной микроскопии (фиг.3) определен размер наночастиц, составляющий приблизительно 10 нм. Повторный отжиг образца при 200°С в течение 20 минут не приводит к окислению медных наночастиц по данным метода рентгеновской дифракции.

Пример 3. Делаем навески CuCl2 с mCuCl2=0,60 г; ПАН с mПАН=1,00 г; приготавливаем 10 мл HNO3 (CHNO3 = 37%) для изготовления смеси, состоящей из CuCl2, HNO3 и ПАН в отношении 1:16,6:1,6 (весовые части). Берем коническую колбу (V=50 мл) с пробкой, засыпаем в нее навеску ПАН и заливаем приготовленную HNO3. Затем засыпаем в колбу навеску CuCl2. После перемешивания содержимого в колбе с помощью стеклянной палочки в течение 5 мин закрываем колбу пробкой. После выдержки смеси в течение 72 часов при 25°С до полного растворения CuCl2 и ПАН в HNO3 получаем голубой раствор. Полученный раствор заливаем в тонкостенный фарфоровый тигель и выпариваем HNO3 из раствора (Т=90°С) на водяной бане. Переносим тигель с твердым веществом в сушильный шкаф, нагретый до Т=250°С. После выдержки в сушильном шкафу в течение 4 минут получаем нанокомпозит Cu/ПАН коричневого цвета. По данным методов рентгеновской дифракции определен размер наночастиц, составляющий приблизительно 20 нм. Повторный отжиг образца при 200°С в течение 20 минут не приводит к окислению медных наночастиц по данным метода рентгеновской дифракции.

Пример 4. Делаем навески CuCl2 с mCuCl2=1,5 г; ПАН с mПАН=3,45 г; приготавливаем 15 мл HNO3HNO3 = 37%) для изготовления смеси, состоящей из CuCl2, HNO3 и ПАН в отношении 6:60:14 (весовые части). Берем коническую колбу (V=50 мл) с пробкой, засыпаем в нее навеску ПАН и заливаем приготовленную HNO3. Затем засыпаем в колбу навеску CuCl2. После перемешивания содержимого в колбе с помощью стеклянной палочки в течение 5 мин закрываем колбу пробкой. После выдержки смеси в течение 72 часов при 25°С до полного растворения CuCl2 и ПАН в HNO3 получаем голубой раствор. Полученный раствор заливаем в тонкостенный фарфоровый тигель и выпариваем HNO3 из раствора (Т=90°С) на водяной бане. Получаем твердое вещество салатового цвета. Переносим тигель с твердым веществом в установку термического отжига. Отжигаем образец при Р=1×10-3 мм рт.ст. и 300°С в течение 40 мин. После охлаждения получаем нанокомпозит Cu/ПАН коричневого цвета. По данным рентгеноструктурного анализа определен размер наночастиц, составляющий приблизительно 80 нм. Повторный отжиг образца при 200°С в течение 20 минут не приводит к окислению медных наночастиц по данным метода рентгеновской дифракции.

Пример 5. Делаем навески CuCl2 с mCuCl2=0,50 г; ПАН с mПАН=175 г; приготавливаем 12,5 мл HNO3HNO3=37%) для изготовления смеси, состоящей из CuCl2, HNO3 и ПАН в отношении 4:100:14 (весовые части). Берем коническую колбу (V=50 мл) с пробкой, засыпаем в нее навеску ПАН и заливаем приготовленную HNO3. Затем засыпаем в колбу навеску CuCl2. После перемешивания содержимого в колбе с помощью стеклянной палочки в течение 5 мин закрываем колбу пробкой. После выдержки смеси в течение 72 часов при 25°С до полного растворения CuCl2 и ПАН в HNO3 получаем голубой раствор. Полученный раствор заливаем в тонкостенный фарфоровый тигель и выпариваем HNO3 из раствора (Т=90°С) на водяной бане. Переносим тигель с твердым веществом в сушильный шкаф, нагретый до Т=250°С. После выдержки в сушильном шкафу в течение 25 минут получаем нанокомпозит Cu/ПАН коричневого цвета. По данным методов рентгеновской дифракции определен размер наночастиц, составляющий приблизительно 50 нм. Повторный отжиг образца при 200°С в течение 20 минут не приводит к окислению медных наночастиц по данным метода рентгеновской дифракции.

От условий приготовления (температура; газовая атмосфера; давление в реакционной камере; время термической обработки; концентрация соли меди в полимере; весовое соотношение соли меди, растворителя и полимера) зависит размер наночастиц меди. Зависимость размера наночастиц Cu, измеренных с помощью метода рентгеновской дифракции, в матрице ПАН от условий отжига и соотношения компонентов показаны в таблице.

Таблица
Зависимость размера наночастиц Cu в матрице полиакрилонитрила от условий отжига и соотношения компонентов в исходном растворе CuCl2/HNO3/ПАН
CuCl2/HNO3/ПАН (вес. часть)Т, °СДавление в реакционной камере, мм рт.ст.Время выдержки, минРазмер наночастиц Cu, нм
11:400:9,22507603026
21:16,6:1,6250760212
31:16,6:1,62503×10-32031
41:16,6:1,62501×10-31-
51:16,6:1,6250760420
61:60:1,62003×10-330-
71:60:1,62252×10-310-
81:60:1,62251×10-320-
91:18:1,72503×10-32022
101:18:1,72504×10-3115
116:60:143001×10-34080
121,9:600:152301×10-33010
132,8:15:102401×10-33040
144:100:142507602550
155:120:92001×10-33515

СпособполучениятермостабильногонанокомпозитаCu/ПАН,включающийприготовлениесмесиCuCl,HNOиПАН(М,=1×10),выдерживаниедорастворенияCuClиПАНвHNO,выпариваниеHNO,нагреваниеполученноготвердоговещества,отличающийсятем,чтоосуществляютприготовлениесмесиCuCl,HNOиПАНвотношении(1÷6):(15÷600):(1,6÷15)(весовыечасти)приусловиивыдерживаниевтечение72часапри25°СдополногорастворенияCuClиПАНвHNO;выпариваниеHNOпри90°С;термообрабатываниеполученноготвердоговеществапридавленииитемпературе10÷760ммрт.сти200÷300°Ссоответственновтечение1-40минсобразованиемтермостабильногонанокомпозитаCu/ПАН,содержащегонаночастицыCuсразмеромот10до80нм.
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-1 of 1 item.
10.07.2019
№219.017.af6e

Способ металлургической многоцелевой газификации твердого топлива

Изобретение относится к области прямого получения железа и к металлургической газификации твердого топлива и может применяться в металлургии, энергетике, для уничтожения отходов и в других отраслях промышленности. При металлургической газификации твердого топлива его подачу осуществляют с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002422538
Дата охранного документа: 27.06.2011
Showing 1-10 of 26 items.
27.01.2013
№216.012.2131

Радиопоглощающий феррит

Изобретение относится к технологии радиопоглощающих ферритов, которые находят все более широкое применение в производстве безэховых камер, обеспечивающих исключение отражения радиоволн от стен камеры. Повышение радиопоглощающих свойств феррита в интервале частот от 30 МГц до 1000 МГц....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002473998
Дата охранного документа: 27.01.2013
20.09.2013
№216.012.6a88

Катализатор и способ получения алифатических углеводородов из оксида углерода и водорода в его присутствии

Изобретение относится к катализаторам получения алифатических углеводородов из оксида углерода и водорода и их использованию. Описан катализатор для получения алифатических углеводородов из оксида углерода и водорода, содержащий наноразмерные каталитически активные частицы металлического...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002492923
Дата охранного документа: 20.09.2013
10.11.2013
№216.012.7caa

Способ получения мембранного катализатора и способ дегидрирования углеводородов с использованием полученного катализатора

Изобретение относится к области создания и использования катализаторов дегидрирования углеводородов, представляющего собой пористую подложку из нержавеющей стали, никеля или меди, на одну сторону которой нанесен слой пиролизованного инфракрасным излучением полиакрилонитрила (ИК-ПАН), а на...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002497587
Дата охранного документа: 10.11.2013
20.12.2014
№216.013.11f7

Способ получения ферритовых изделий путем радиационно-термического спекания

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к получению магнитомягких ферритовых материалов. Может использоваться в электронной и радиопромышленности. Готовят шихту из синтезированного ферритового материала и 0,01-0,05 мас.% легкоплавкой добавки, предварительно...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002536022
Дата охранного документа: 20.12.2014
20.12.2014
№216.013.1278

Способ спекания радиопоглащающих магний-цинковых ферритов

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к получению радиопоглощающих ферритов. Может использоваться в электронной и радиопромышленности. Ферритообразующие оксиды магния, цинка и железа смешивают и синтезируют ферритовый порошок в печах в воздушной среде. Затем измельчают,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002536151
Дата охранного документа: 20.12.2014
10.06.2015
№216.013.51c5

Способ синтеза металлоуглеродного нанокомпозита feco/c

Изобретение относится к области химии и нанотехнологии. Сначала готовят раствор полиакрилонитрила (ПАН) и ацетилацетоната Fe(CHCOCH=C(CH)O)·6HO в диметилформамиде при температуре 40°C. Вводят раствор ацетата кобальта Со(СНСОО)·4HO в диметилформамиде. Концентрация ПАН составляет 5% от массы...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002552454
Дата охранного документа: 10.06.2015
10.08.2015
№216.013.6ac1

Способ синтеза нанокомпозита coni/c на основе полиакрилонитрила

Изобретение относится к области химии и нанотехнологии. Сначала при температуре 25÷50°C готовят раствор, содержащий, мас.%: полиакрилонитрил - 4,58; CoCl·6HO - 1,86; NiCl·6HO - 1,86; диметилформамид - 91,7, и выдерживают до полного растворения всех компонентов. Затем удаляют диметилформамид...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002558887
Дата охранного документа: 10.08.2015
10.04.2016
№216.015.32c5

Способ получения композитного лака для электропроводящего материала

Способ может быть использован для получения композиционных материалов, лаков и покрытий, обладающих высокими электрофизическими и прочностными характеристиками, которые могут быть использованы для создания электропроводящих и антистатических материалов, защитных экранов от электромагнитного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002581084
Дата охранного документа: 10.04.2016
13.01.2017
№217.015.6ad8

Способ получения нанокомпозита feni/c в промышленных масштабах

Изобретение относится к нанотехнологии изготовления нанокомпозита FeNi/C. Техническим результатом является получение нанокомпозита FeNi/C, содержащего наночастицы FeNi с размером от 12 до 85 нм. Способ синтеза нанокомпозита FeNi/C включает приготовление совместного раствора порошка графита,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002593145
Дата охранного документа: 27.07.2016
13.01.2017
№217.015.7420

Способ определения состава твердого раствора

Использование: для оценки состава двухкомпонентных твердых растворов в нанодисперсных материалах, включающих, в частности, наноразмерные частицы: Pt-Ru, Pt-Rh, Fe-Co, Pd-Ru, Pd-Rh, Pd-H, Hf-O. Сущность изобретения заключается в том, что предложенный способ определения состава двухкомпонентного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002597935
Дата охранного документа: 20.09.2016
+ добавить свой РИД