×
20.02.2019
219.016.be10

Результат интеллектуальной деятельности: СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИМ, ПРОТИВОВИРУСНЫМ, ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫМ, РЕГЕНЕРИРУЮЩИМ, РЕПАРАТИВНЫМ, МЕМБРАНО- И ГЕПАТОПРОТЕКТОРНЫМ ДЕЙСТВИЕМ

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
02216345
Дата охранного документа
20.11.2003
Аннотация: Изобретение относится к медицине и касается средства, обладающего иммуномодулирующим, противовирусным, противобактериальным, регенерирующим, репаративным, мембрано- и гепатопротекторным действием. Изобретение заключается в том, что средство содержит действующие вещества интерферон природный или человеческий рекомбинантный α или β и/или γ типов, а также таурин (тауфон) при определенном их соотношении. Средство представлено в различных лекарственных формах. Изобретение обеспечивает получение комплексного препарата, обладающего широким спектром действия благодаря использованию компонентов, усиливающих эффективность интерферона и расширяющих его спектр воздействия на организм. 1 с. и 19 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к области медицины и касается создания средства широкого спектра действия на основе интерферона.

Препараты интерферона, особенно генно-инженерного происхождения, все интенсивнее внедряются в практику здравоохранения. Это обусловлено множественностью эффектов действия интерферона (иммуномодулирующее, противовирусное, противоопухолевое, противомикробное и т. д.).

Известны и широко используются препараты интерферона как для парентерального, так и местного применения (мази, свечи, капли, гели и т.п.) - патент РФ 2150291, А 61 К 38/21, 2000 г. Препараты для местного применения при ряде нозологических форм оказываются эффективнее, т.к. способны обеспечить большие концентрации препарата непосредственно в очаге поражения при отсутствии побочных эффектов, свойственных парентеральному введению высоких доз интерферона.

Влияния интерферона на иммунные реакции организма, противовирусное, противоопухолевое, противобактериальное и др. эффекты в настоящее время всесторонне изучены, теоретически обоснованы и доказаны многолетним практическим использованием препаратов интерферона для лечения различных форм патологии: широкий спектр онкологических заболеваний, вирусные инфекции (вирусные гепатиты, герпетическая инфекция, в т.ч. генитальный герпес, цитомегаловирусная инфекция, папилломатоз, грипп и др.), рассеянный склероз, острые и хронические инфекции (хламидийная, микоплазмоз, уреаплазмоз, дисбактериоз, кандидоз и т.д.), нарушенния иммунного и интерфероного статуса.

Огромный опыт использования препаратов интерферона в практике здравохранения свидетельствует об эффективности как парентерального, так и ректального и местного путей введения интерферона. (Энциклопедия лекарств, Регистр лекарственных средств России, М., 2001, изд.8, стр.364-365).

Задачей настоящего изобретения является создание комплексного препарата с использованием компонентов, усиливающих эффективность интерферона, расширяющих спектр действия его, а также воздействующих на различные звенья защитных реакций организма.

Для решения поставленной задачи предложено средство на основе интерферона природного или человеческого рекомбинантного α или β и/или γ типов и таурина (тауфона) в количестве:
Интерферон природный - 10 ME-5 млн. ME
Интерферон рекомбинантный - 10 ME-25 млн. ME
Таурин (тауфон) - 0,001-0,5 г
Таурин (тауфон) - аминокислота, широко используемая в практике здравоохранения (таблетки, офтальмологические капли, растворы для парентерального введения, в том числе для парентерального питания у новорожденных детей). Он нормализует метаболические процессы, обладает регенерирующим, репаративными, мембрано- и гепатопротекторными свойствами, увеличивает работоспособность при физических нагрузках (там же стр.840-841).

Средство выполнено в жидкой лекарственной форме и представляет собой раствор для инъекций, инстилляций, примочек, спрея, включающих в качестве вспомогательных веществ бензиловый спирт и ацетатный буфер; раствор для полосканий содержит хлорбутанолгидрат 0,005 г и боратный буфер или глазные капли, содержащие вспомогательные вещества - сорбиновую кислоту 0,002 г и боратный буфер.

Твердая лекарственная форма выполнена в форме порошка для наружного применения и в качестве вспомогательных веществ содержит хлорбутанолгидрат 0,005 г, аэросил и тальк в соотношении 1:1 в количестве до 1 г, а порошок для перорального и накожного применения содержит хлорбутанолгидрат 0,002 г, магния стеарт 0,3 г и лактозу до 1 г.

Средство может быть выполнено в форме геля, пленки, губки, предназначено для накожного применения, дополнительно содержит анестезин, а в качестве вспомогательных веществ декстран или коллаген, или желатин 0,01-0,5 г, хлорбутанолгидрат 0,005 г и ацетатный буфер до 1 мл.

Указанная лекарственная форма для перорального применения дополнительно содержит анестезин, а в качестве вспомогательных веществ целлюлозу 0,01-0,3 г, хлорбутанолгидрат 0,001 г и ацетатный буфер до 1 мл.

Спреи и аэрозоли для накожного применения дополнительно содержат анестезин и вспомогательные вещества полиакрилаты 0,05 г, хлоробутанолгидрат 0,005 г, пропеллент при необходимости и ацетатный буфер до 1 мл.

Средство может быть выполнено в виде мази для нанесения на кожу и слизистых. Мазь, помимо активных веществ, содержит анестезин и вспомогательные вещества спермацет 0,4 г, воск 0,2 г, растительное масло 0,345 г и хлорбутанолгидрат 0,005 г. В качестве вспомогательных веществ мазь может содержать парафин 0,2 г, церезин 0,15 г, хлорбутанолгидрат 0,008 г и вазелиновое масло до 1 г.

Средство в таблетированной форме дополнительно содержит глицерин 0,1 г, диоксид титана 0,01 г, ацетилфталилцеллюлозу 0,1 г, аэросил и стеарат магния в соотношении 1:1 до 1 г.

Средство может быть выполнено в капсулированной форме. При этом в желатиновых капсулах дополнительно содержится глицерин 0,1 г, тальк и лактоза в соотношении 1:1 до 1,5 г.

В твердых капсулах из сополимеров полиакриловой кислоты типа Е 12,5 дополнительно содержится анестезин 0,01 г, полиэтиленгликоль 0,01 г, диоксид титана 0,2 г, лактоза 0,2 г и крахмал до 1 г (растворимость капсул до рН 5,0).

В твердых капсулах из сополимеров полиакриловой кислоты типа L 100 в качестве вспомогательных веществ содержится магния стеарат 0,1 г, диоксид титана 0,25 г, полиэтиленгликоль 0,015 г и тальк до 1,37 г (растворимость капсул при рН 6,0 и выше).

В твердых капсулах из сополимеров акриловой кислоты типа S 100 дополнительно содержится полиэтиленгликоль 0,01 г, магния стеарат и лактоза в соотношении 1:1 до 1,0 г (растворимость в капсулах при рН 7 и выше)
Конкретные примеры осуществления изобретения
Жидкие лекарственные формы представляют собой раствор для инъекционного введения, для инстилляций, полосканий, капель, примочек, спрея.

1. Раствор для инъекций, инстилляций, примочек.

Интерферон рекомбинантный γ типа - 10000 ME
Тауфон - 0,03 г
Бензиловый спирт - 0,01 г
Ацетатный буфер - До 1,0 мл
2. Глазные капли.

Интерферон рекомбинантный α типа - 40000 ME
Тауфон - 0,04 г
Сорбиновая кислота - 0,002 г
Боратный буфер - До 1,0 мл
3. Для полосканий.

Интерферон природный - 5000 ME
Тауфон - 0,02 г
Хлорбутанолгидрат - 0,005 г
Боратный буфер - До 1,0 мл
4. Порошок для накожного применения.

Интерферон рекомбинантный α или β - 10000 ME
Тауфон - 0,2 г
Хлорбутанол - 0,005 г
Аэросил и тальк в соотношении 1:1 - До 1,0 г
5. Порошок для пероралъного и накожного применения.

Интерферон рекомбинантный γ - 1000 ME
Тауфон - 0,1 г
Хлорбутанолгидрат - 0,002 г
Магния стеарат - 0,3 г
Лактоза - До 1,0 г
6. Гели, пленки, губки.

а) для накожного использования:
Интерферон рекомбинантный α - 10000 ME
Интерферон рекомбинантный γ - 1000 ME
Тауфон - 0,03 г
Анестезин - 0,1 г
Декстран (желатин, коллаген) - 0,1 г
Хлорбутанолгидрат - 0,005 г
Ацетатный буфер - До 1,0 мл
7. б) для перорального использования.

Интерферон рекомбинантный α - 100000 ME
Тауфон - 0,04 г
Анестезин - 0,01 г
Целлюлоза - 0,1 г
Хлорбутанолгидрат - 0,001 г
Ацетатный буфер - До 1,0 мл
8. в) для накожного использования.

Интерферон рекомбинантный α или β и/или γ - 100000 ME
Тауфон - 0,02 г
Анестезин - 0,01 г
Полиакрилат (пластоид В) - 0,05 г
Хлорбутанолгидрат - 0,005 г
Ацетатный буфер - До 1,0 мл
Аэрозоль дополнительно включает пропелент
9. Мазь для нанесения на кожу и слизистые оболочки.

Состав на 1 г.

I.

Интерферон рекомбинантный α и/или β - 10000 ME
Тауфон - 0,01 г
Анестезин - 0,05 г
Спермацет - 0,4 г
Воск - 0,2 г
Растительное масло (подсолнечное) - 0,345 г
Хлорбутанолгидрат - 0,005 г
II.

Интерферон α - 1000000 ME
Интерферон β - 1000 ME
Тауфон - 0,01 г
Анестезин - 0,01 г
Парафин - 0,2 г
Церезин - 0,15 г
Хлорбутанолгидрат - 0,008 г
Вазелиновое масло - До 1 г
10. Таблетки и капсулы.

Состав таблеток массой 1,0 г:
Интерферон человеческий рекомбинантный α - 1000000 ME
Тауфон - 0,25 г
Глицерин - 0,1 г
Титана диоксид - 0,01 г
Ацетилфталилцеллюлоза - 0,1 г
Аэросил магния стеарат в соотношении 1:1 - До 1,0 г
11. Состав на 1 желатиновую капсулу массой 1,5 г.

Интерферон рекомбинантный α - 5000000 ME
Тауфон - 0,1 г
Глицерин - 0,1 г
Тальк и лактоза в соотношении 1:1 - До 1,5 г
Желатиновая капсула - На 1,5 г
12. Состав на 1 твердую капсулу массой 1,0 г.

Интерферон рекомбинантный γ - 1000 ME
Тауфон - 0,05 г
Полиакрилат (эудражит Е-100) - 0,1 г
Полиэтиленгликоль - 0,01 г
Титана диоксид - 0,2 г
Лактоза - 0,2 г
Крахмал - До 1 г
Растворимость - При рН выше 5,0
13. Состав на 1 твердую капсулу массой 1,37 г.

Интерферон рекомбинантный α или β типа - 100000 ME
Интерферон рекомбинантный γ - 10000 ME
Тауфон - 0,2 г
Магния стеарат - 0,1 г
Титана диоксид - 0,25 г
Полиакрилат (эудражит L-100) - 0,13 г
Полиэтиленгликоль - 0,015 г
Тальк - До 1,37 г
Растворимость - При рН выше 6,0
14. Состав на 1 твердую капсулу массой 1,0 г.

Интерферон рекомбинантный α или β типа - 1000000 ME
Тауфон - 0,15 г
Полиакрилат (эудражит S-100) - 0,1 г
Полиэтиленгликоль 0,01 г
Магния стеарат и лактоза в соотношении 1:1 - До 1,0 г
Растворимость - При рН выше 7,0
Предлагаемые средства прошли доклинические испытания на модели лабораторных животных: токсикологические исследования, а также изучалась эффективность на модели генитального герпеса и экспериментальной раневой поверхности. Показано отсутствие токсичности и большая эффективность использования интерферона с таурином по сравнению с монотерапией на указанных моделях патологических процессов. Все лекарственные формы используют 2-3 раза в день, накожные - по мере необходимости.

1.Средство,обладающееиммуномодулирующим,противовирусным,противобактериальным,регенерирующим,репаративным,мембрано-игепатопротекторнымдействием,характеризующеесятем,чтооносодержитинтерферонприродныйиличеловеческийрекомбинантныйαилиβи/илиγтипов,атакжетаурин(тауфон)приихсоотношенииИнтерферонрекомбинантныйили-10МЕ-25млнМЕИнтерферонприродный-10МЕ-5млнМЕТаурин(тауфон)-0,001-0,5г2.Средствопоп.1,отличающеесятем,чтооновыполненовжидкойлекарственнойформеидополнительносодержитвспомогательныевеществадо1мл.13.Средствопоп.2,отличающеесятем,чтоонопредставляетсобойглазныекаплиивкачествевспомогательныхвеществсодержитсорбиновуюкислоту0,002гиборатныйбуфердо1мл.34.Средствопоп.2,отличающеесятем,чтоонопредставляетсобойраствордляинъекций,инстилляций,примочек,спрея,ивкачествевспомогательныхвеществсодержитбензиловыйспиртвколичестве0,01гиацетатныйбуфервобъемедо1мл.45.Средствопоп.2,отличающеесятем,чтооновыполненовформеполосканийивкачествевспомогательныхвеществсодержитхлорбутанолгидрат0,005гиборатныйбуфердо1мл.56.Средствопоп.1,отличающеесятем,чтооновыполненовтвердойлекарственнойформеидополнительносодержитвспомогательныевеществадо1г.67.Средствопоп.6,отличающеесятем,чтоонопредставляетсобойпорошокдлянакожногопримененияивкачествевспомогательныхвеществсодержитхлорбутанолгидрат0,005г,аэросилитальквсоотношении1:1вколичестведо1г.78.Средствопоп.6,отличающеесятем,чтоонопредставляетсобойпорошокдляпероральногоинакожногопримененияивкачествевспомогательныхвеществсодержитхлорбутанолгидрат0,002г,магниястепарат0,3гилактозудо1г.89.Средствопоп.1,отличающеесятем,чтооновыполненовформегеля,пленки,губкиидополнительносодержитвспомогательныевеществадо1мл.910.Средствопоп.9,отличающеесятем,чтоонопредназначенодлянакожногоприменения,дополнительносодержитанестезин0,1гивкачествевспомогательныхвеществ-декстран,иликоллаген,илижелатин0,01,хлорбутанолгидрат0,005г,ацетатныйбуфердо1мл.1011.Средствопоп.9,отличающеесятем,чтоонопредназначенодляпероральногоприменения,дополнительносодержитанестезин0,01гивспомогательныевещества:целлюлозуот0,01до0,30г,хлорбутанолгидрат0,001гиацетатныйбуфердо1мл.1112.Средствопоп.9,отличающеесятем,чтооновыполненоввидеспрея,аэрозолядлянакожногоприменения,дополнительносодержитанестезин0,01гивспомогательныевещества:полиакрилаты,пропеллент,принеобходимости,хлорбутанолдгидрат0,005гиацетатныйбуфердо1мл.1213.Средствопоп.1,отличающеесятем,чтооновыполненоввидемазидлянанесениянакожуислизистыеоболочкиидополнительносодержитвспомогательныевеществавколичестведо1г.1314.Средствопоп.13,отличающеесятем,чтоонодополнительносодержитанестезин0,05гивспомогательныевещества:спермацет0,4г,воск0,2г,растительноемасло0,345г,хлорбутанолгидрат0,005г.1415.Средствопоп.13,отличающеесятем,чтоонодополнительносодержитанестезин0,01гивспомогательныевещества:парафин0,2г,церезин0,15г,хлорбутанолгидрат0,008гивазелиновоемаслодо1г.1516.Средствопоп.1,отличающеесятем,чтооновыполненовтаблетированнойформеидополнительносодержитглицерин0,1г,диоксидтитана0,01г,ацетилфталилцеллюлозу0,1г,аэросилистеаратмагниявсоотношении1:1до1г.1617.Средствопоп.1,отличающеесятем,чтооновыполненовформежелатиновыхкапсулидополнительносодержитглицерин0,1г,талькилактозувсоотношении1:1до1,5г.1718.Средствопоп.1,отличающеесятем,чтооновыполненовформетвердыхкапсулизсополимеровполиакриловойкислотыидополнительносодержитанастезин,полиэтиленгликоль0,01г,диоксидтитана0,2г,лактозу0,2г,крахмалдо1г(растворимостьотрН5,0).1819.Средствопоп.1,отличающеесятем,чтооновыполненовформетвердыхкапсулизсополимеровполиакриловойкислотыидополнительносодержитмагниястеарат0,1г,диоксидтитана0,25г,полиэтиленгликоль0,015г,талькдо1,37г(растворимостьприрНвыше6,0).1920.Средствопоп.1,отличающеесятем,чтооновыполненовформетвердыхкапсулизсополимеровполиакриловойкислотыидополнительносодержитполиэтиленгликоль0,01г,магниястеаратилактозувсоотношении1:1до1,0г(растворимостьприрНвыше7,0).20
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-1 of 1 item.
20.02.2019
№219.016.bd76

Суппозитории "генферон", обладающие иммуномодулирующим, противовирусным, противобактериальным, регенерирующим, репаративным, мембрано- и гепатопротекторным действием

Изобретение относится к области медицины и касается средства широкого спектра действия на основе интерферона. Изобретение заключается в том, что предложенный препарат включает природный интерферон или рекомбинантный интерферон α-, или β-, и/или γ-типов, таурин (тауфон) и вспомогательные...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02201212
Дата охранного документа: 27.03.2003
Showing 1-2 of 2 items.
20.02.2019
№219.016.bd76

Суппозитории "генферон", обладающие иммуномодулирующим, противовирусным, противобактериальным, регенерирующим, репаративным, мембрано- и гепатопротекторным действием

Изобретение относится к области медицины и касается средства широкого спектра действия на основе интерферона. Изобретение заключается в том, что предложенный препарат включает природный интерферон или рекомбинантный интерферон α-, или β-, и/или γ-типов, таурин (тауфон) и вспомогательные...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02201212
Дата охранного документа: 27.03.2003
29.04.2019
№219.017.4002

Рекомбинантная плазмидная днк pzifn 2α, кодирующая синтез альфа-2b-интерферона человека, и штамм escherichia coli - продуцент альфа-2b-интерферона человека

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к технологии получения рекомбинантных белков, и может быть использовано для получения рекомбинантного альфа-2b-интерферона человека. Рекомбинантная плазмидная ДНК pZIFN2α, кодирующая синтез альфа-2b-интерферона человека, размером 3337 п.о.,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02229517
Дата охранного документа: 27.05.2004
+ добавить свой РИД