×
17.02.2019
219.016.bbc8

Результат интеллектуальной деятельности: Способ изготовления анода конденсатора на основе вентильного металла

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к способу изготовления анодов электролитических объемно-пористых конденсаторов на основе вентильного металла, преимущественно тантала или ниобия. Формируют пористую заготовку анода путем прессования порошка тантала или ниобия с использованием прессового инструмента, изготовленного из штамповой стали для холодного деформирования. Заготовку спекают и проводят анодирование в растворах минеральной кислоты с нанесением на поверхность заготовки оксидной диэлектрической пленки заданной толщины. Анодированную заготовку подвергают обработке раствором кислоты до растворения анодной пленки на наружной поверхности заготовки и проводят повторное анодирование в растворе кислоты до получения заданной толщины пленки. После анодирования, кислотной обработки и повторного анодирования заготовку промывают дистиллированной водой и сушат при температуре 100-130°С. Изобретение обеспечивает сохранение высокого удельного заряда конденсатора при снижении тока утечки в 2,4-8,9 раза за счет уменьшения загрязнения анода материалом прессового инструмента. 4 з.п. ф-лы, 7 пр.

Настоящее изобретение относится к способу изготовления анодов электролитических объемно-пористых конденсаторов на основе вентильного металла, преимущественно тантала или ниобия.

Аноды конденсаторов обычно изготавливают прессованием порошка вентильного металла и спеканием заготовки с последующим нанесением оксидной диэлектрической пленки путем поляризации в растворах минеральных кислот. Качество анода определяется величиной удельной поверхности порошка вентильного металла, его чистотой и пористостью спеченной заготовки. Емкость конденсатора прямо пропорциональна величине поверхности спеченного анода. Для различных типов конденсаторов используют порошок с соответствующей удельной поверхностью, обеспечивающей необходимый удельный заряд. Важными факторами также являются чистота металла и морфология частиц порошка. Примеси и микронеровности ухудшают свойства диэлектрической оксидной пленки, приводя к росту тока утечки и увеличению коэффициента рассеяния. Хотя высокие температуры спекания и способствуют удалению летучих примесей и сглаживанию микронеровностей, они ведут также и к усадке пористой заготовки, что снижает ее удельную поверхность и, соответственно, емкость конденсатора. Создание условий сохранения высокой удельной поверхности пористой заготовки и повышение чистоты вентильного металла является необходимым фактором получения конденсаторов с высоким удельным зарядом и низким током утечки.

Известен способ изготовления анода конденсатора на основе вентильного металла, преимущественно тантала (см. пат. 4052273 США, МКИ2 C25D 11/26, 11/02, 1977), включающий формирование пористой заготовки анода, ее спекание и анодирование в водном растворе азотной кислоты с нанесением оксидной диэлектрической пленки на поверхность заготовки. После нанесения оксидной пленки заготовку извлекают из раствора азотной кислоты и высушивают в печи при температуре 150-300°С. Затем перечисленные операции анодирования и сушки могут быть повторены. В результате каждого цикла анодирования-сушки происходит снижение тока утечки анода, однако при этом эффект снижения тока утечки с каждым последующим циклом уменьшается.

Недостатком данного способа является то, что для снижения тока утечки следует провести большое количество циклов анодирования-сушки. Кроме того, высокая температура сушки в сочетании с коррозионной активностью паров азотной кислоты может приводить к коррозии аппаратуры и вторичному загрязнению заготовки. Все это ведет к снижению технологичности способа.

Известен также принятый в качестве прототипа способ изготовления анода конденсатора на основе вентильного металла (см. пат. 2543486 РФ, МПК H01G 9/04, 9/052, 9/00 (2006.01), 2015), включающий формирование пористой заготовки анода путем прессования порошка, преимущественно тантала, ниобия или субоксида ниобия, до плотности 1,5-5 г/см3 (порошки на основе ниобия) или до плотности 3,5-9 г/см3 (порошки тантала) с использованием прессового инструмента. Прессовый инструмент может быть изготовлен из карбида, оксида, борида, нитрида или силицида металла, карбо-нитрида или их сплавов, керамического материала, закаленной и/или легированной стали или материала анода конденсатора. При этом содержание материала, из которого изготовлен прессовый инструмент, на поверхности пористой заготовки анода может достигать 0,03%. Затем прессованную заготовку анода спекают при температуре более 1000°С и подвергают анодированию в водном растворе фосфорной кислоты при наложении напряжения от 1 до 300 В, величина которого обусловлена заданной толщиной оксидного слоя, с последующими промывкой и сушкой при 85°С. Для снижения тока утечки анода проводят обработку заготовки путем погружения в различные химические реактивы: комплексообразующие агенты, окислители, основания или кислоты. Погружение в любой из перечисленных реактивов может быть осуществлено на любом этапе изготовления анода: после прессования, после спекания или после нанесения оксидной диэлектрической пленки. После извлечения из химического реактива заготовку промывают дистиллированной водой при температуре 85°С и сушат при этой температуре в течение 1 часа. Полученный анод конденсатора в результате обработки химическим реактивом характеризуется снижением тока утечки с 2130 мкА до 1145 мкА при уменьшении величины удельного заряда с 79,6 до 74,2 мкФ.

Известный способ характеризуется недостаточной технологичностью, поскольку использует прессовый инструмент, изготовленный из специальных материалов, обычно не применяемых для прессового оборудования, которые вызывают загрязнение анода материалом прессового инструмента. При химической обработке заготовок анода происходит снижение величины удельного заряда на 6,8% при снижении тока утечки в 1,9 раза. В то же время, после обработки химическим реактивом возможно образование дефектов в оксидной пленке.

Изобретение направлено на достижение технического результата, заключающегося в повышении технологичности способа за счет использования стандартного материала прессового инструмента и снижения загрязнения анода материалом инструмента. Технический результат заключается также в снижении тока утечки конденсатора и сохранении его высокого удельного заряда.

Технический результат достигается тем, что в способе изготовления анода конденсатора на основе вентильного металла, включающем формирование пористой заготовки анода путем прессования порошка вентильного металла с использованием стального прессового инструмента, спекание заготовки, анодирование в растворе минеральной кислоты с нанесением оксидной диэлектрической пленки заданной толщины на поверхность заготовки, первую промывку заготовки дистиллированной водой при повышенной температуре, первую сушку, кислотную обработку анодированной заготовки, ее вторую промывку дистиллированной водой при повышенной температуре и вторую сушку, согласно изобретению, используют прессовый инструмент, изготовленный из штамповой стали для холодного деформирования, кислотную обработку анодированной заготовки ведут до растворения анодной пленки на наружной поверхности заготовки, после второй сушки осуществляют повторное анодирование в растворе минеральной кислоты до получения заданной толщины пленки, проводят ее третью промывку дистиллированной водой при повышенной температуре и третью сушку, причем операции сушки ведут при температуре 100-130°С.

Технический результат достигается также тем, что в качестве вентильного металла используют тантал или ниобий.

Технический результат достигается также и тем, что анодирование и повторное анодирование заготовки ведут в растворах 0,01-1% ортофосфорной или 0,1-4,5% серной кислоты.

Технический результат достигается и тем, что кислотную обработку анодированной заготовки ведут 1-40% раствором фтористоводородной кислоты или смесью фтористоводородной, азотной и серной кислот, взятых в соотношении 1:0,5-1,5:1-2.

На достижение технического результата направлено также то, что операции промывки дистиллированной водой ведут при температуре 70-80°С.

Существенные признаки заявленного изобретения, определяющие объем правовой охраны и достаточные для получения вышеуказанного технического результата, выполняют функции и соотносятся с результатом следующим образом.

Использование прессового инструмента, изготовленного из штамповой стали для холодного деформирования, позволяет повысить технологичность и экономичность способа за счет упрощения его создания на основе имеющихся промышленных материалов и оборудования.

Проведение кислотной обработки анодированной заготовки до растворения анодной пленки на ее наружной поверхности позволяет снизить загрязнение поверхности анода материалом прессового инструмента. Кроме того, при этом происходит частичное растворение анодной пленки внутри заготовки, что также способствует повышению чистоты поверхности в объеме заготовки за счет снижения содержания адсорбированных примесей. Кислотная обработка, за счет растворения микронеровностей, которые образуют мелкие поры внутри заготовки, позволяет увеличить пористость спеченной заготовки, обеспечивая сохранение высокого удельного заряда.

Проведение повторного анодирования в растворе минеральной кислоты до получения заданной толщины пленки позволяет сформировать оксидную диэлектрическую пленку с низким содержанием примесей, так как металл, из которого она образована, не контактировал с прессовым инструментом и имеет меньшее количество сорбированных примесей, что обеспечивает снижение тока утечки анода.

Проведение после повторного анодирования третьей промывки дистиллированной водой при повышенной температуре и третьей сушки позволяет очистить поры заготовки и удалить остаточную влагу.

Осуществление всех операций сушки при температуре 100-130°С позволяет полностью удалить остатки влаги после каждой очередной промывки, подготовив тем самым пористую заготовку анода к последующим операциям. При температуре сушки ниже 100°С в порах может остаться влага, которая в случае повторного анодирования снижает качество анодной пленки из-за разности электрического сопротивления воды и раствора минеральной кислоты. Вследствие этого будет образовываться оксидная пленка различной толщины на разных участках поверхности заготовки. В случае же кислотной обработки остаточная влага затруднит доступ кислоты в поры. Сушка при температуре выше 130°С нецелесообразна, так как приводит к дополнительному расходу энергии без улучшения качества анодной заготовки.

Совокупность вышеуказанных признаков необходима и достаточна для достижения технического результата изобретения, заключающегося в повышении технологичности способа за счет использования стандартного материала прессового инструмента и снижения загрязнения анода материалом инструмента, что обеспечивает снижение тока утечки конденсатора и сохранение его высокого удельного заряда.

В частных случаях осуществления изобретения предпочтительны следующие режимные параметры.

Использование тантала или ниобия в качестве вентильного металла анода позволяет получать анодные оксидные пленки, обладающие повышенными диэлектрическими характеристиками, что обеспечивает высокий удельный заряд изготавливаемых конденсаторов.

Проведение анодирования и повторного анодирования заготовки в растворах 0,01-1% ортофосфорной или 0,1-4,5% серной кислоты способствует росту анодных оксидных пленок заданной толщины с низким содержанием дефектов, что обеспечивает снижение токов утечки изготавливаемых конденсаторов.

Проведение кислотной обработки анодированной заготовки в 1-40% растворе фтористоводородной кислоты позволяет растворить на наружной поверхности заготовки анодную пленку, содержащую примеси материала прессового инструмента и, тем самым, повысить чистоту анодной пленки, которая формируется при повторном анодировании.

Использование раствора с концентрацией фтористоводородной кислоты менее 1% значительно увеличивает время обработки заготовки, что снижает технологичность способа. При концентрации более 40% будет иметь место избыточный расход кислоты без существенного улучшения качества анода конденсатора.

Проведение кислотной обработки смесью фтористоводородной, азотной и серной кислот, взятых в соотношении 1:0,5-1,5:1-2, приводит к интенсификации процесса, что позволяет сократить время обработки. Проведение кислотной обработки при содержании азотной и серной кислот менее 0,5 и 1 в соотношении 1:0,5-1,5:1-2 увеличивает время обработки. Проведение кислотной обработки при содержании азотной и серной кислот более 1,5 и 2 в соотношении 1:0,5-1,5:1-2 приводит к химической полировке поверхности заготовки, которая может продолжаться на начальной стадии промывки, что приводит к снижению удельной поверхности заготовки и, соответственно, удельного заряда.

Проведение операций промывки дистиллированной водой при температуре 70-80°С обеспечивает необходимую вязкость рабочих жидкостей, что способствует ускоренной очистке заготовки анода от остатков кислот.

Вышеуказанные частные признаки изобретения позволяют осуществить способ в оптимальном режиме с точки зрения снижения загрязнения анода материалом прессового инструмента и снижения тока утечки анода при сохранении высокого удельного заряда.

Сущность и преимущества предлагаемого способа изготовления анода конденсатора на основе вентильного металла могут быть пояснены следующими Примерами конкретного выполнения изобретения.

Пример 1. Из порошка тантала на прессовом инструменте формируют пористую заготовку анода массой 0,17 г и плотностью 6 г/см3. Прессовый инструмент изготовлен из штамповой стали для холодного деформирования марки X12 (ГОСТ 5950-73). Полученную заготовку спекают при температуре 1300°С и проводят ее анодирование в 0,01% растворе ортофосфорной кислоты с нанесением оксидной диэлектрической пленки толщиной, соответствующей напряжению анодирования 16 В. Анодированную заготовку промывают дистиллированной водой при температуре 80°С, после чего сушат при 100°С. Затем заготовку подвергают обработке 40% раствором фтористоводородной кислоты, в результате которой происходит растворение нанесенной анодной пленки. После этого заготовку промывают дистиллированной водой при температуре 80°С, сушат при температуре 100°С и проводят повторное анодирование при напряжении 16 В в растворе 0,01% ортофосфорной кислоты с последующей промывкой дистиллированной водой при температуре 80°С и сушкой при 100°С.

Измерение тока утечки и удельного заряда изготовленного анода проводят с помощью прибора Е7-20 в 38% растворе серной кислоты на частоте 50 Гц с использованием катода из черненой платины. Величина погрешности измерения характеристик анодов не превышает 3%. Анод имеет ток утечки 0,0006 А/Кл и удельный заряд 50400 мкКл/г. Изменение заряда не превышает 3%. Анод, изготовленный без кислотной обработки и повторного анодирования, имеет ток утечки 0,002 А/Кл, удельный заряд 51000 мкКл/г.

Пример 2. Из порошка ниобия на прессовом инструменте формируют пористую заготовку анода массой 0,065 г и плотностью 2,5 г/см3. Прессовый инструмент изготовлен из штамповой стали для холодного деформирования марки X12 (ГОСТ 5950-73). Полученную заготовку спекают при температуре 1100°С и проводят ее анодирование в 1% растворе ортофосфорной кислоты с нанесением оксидной диэлектрической пленки толщиной, соответствующей напряжению анодирования 16 В. Анодированную заготовку промывают дистиллированной водой при температуре 80°С, после чего сушат при 120°С. Затем заготовку подвергают обработке 1% раствором фтористоводородной кислоты, в результате которой происходит растворение нанесенной анодной пленки. После этого заготовку промывают дистиллированной водой при температуре 80°С, сушат при температуре 120°С и проводят повторное анодирование при напряжении 16 В в растворе 1% ортофосфорной кислоты с последующей промывкой дистиллированной водой при температуре 80°С и сушкой при 120°С.

Измерение тока утечки и удельного заряда изготовленного анода проводят с помощью прибора Е7-20 в 38% растворе серной кислоты на частоте 50 Гц с использованием катода из черненой платины. Величина погрешности измерения характеристик анодов не превышает 3%. Анод имеет ток утечки 0,0007 А/Кл и удельный заряд 180700 мкКл/г. Изменение заряда не превышает 3%. Анод, изготовленный без кислотной обработки и повторного анодирования, имеет ток утечки 0,0062 А/Кл, удельный заряд 180100 мкКл/г.

Пример 3. Из порошка тантала на прессовом инструменте формируют пористую заготовку анода массой 0,12 г и плотностью 4,5 г/см3. Прессовый инструмент изготовлен из штамповой стали для холодного деформирования марки X12 (ГОСТ 5950-73). Полученную заготовку спекают при температуре 1300°С и проводят ее анодирование в 0,1% растворе ортофосфорной кислоты с нанесением оксидной диэлектрической пленки толщиной, соответствующей напряжению анодирования 30 В. Анодированную заготовку промывают дистиллированной водой при температуре 70°С, после чего сушат при 130°С. Затем заготовку подвергают обработке 10% раствором фтористоводородной кислоты, в результате которой происходит растворение нанесенной анодной пленки. После этого заготовку промывают дистиллированной водой при температуре 80°С, сушат при температуре 130°С и проводят повторное анодирование при напряжении 30 В в растворе 0,1% ортофосфорной кислоты с последующей промывкой дистиллированной водой при температуре 70°С и сушкой при 130°С.

Измерение тока утечки и удельного заряда изготовленного анода проводят с помощью прибора Е7-20 в 38% растворе серной кислоты на частоте 50 Гц с использованием катода из черненой платины. Величина погрешности измерения характеристик анодов не превышает 3%. Анод имеет ток утечки 0,0003 А/Кл и удельный заряд 82300 мкКл/г. Изменение заряда не превышает 3%. Анод, изготовленный без кислотной обработки и повторного анодирования, имеет ток утечки 0,0012 А/Кл, удельный заряд 81700 мкКл/г.

Пример 4. Из порошка тантала на прессовом инструменте формируют пористую заготовку анода массой 0,137 г и плотностью 5 г/см3. Прессовый инструмент изготовлен из штамповой стали для холодного деформирования марки X12 (ГОСТ 5950-73). Полученную заготовку спекают при температуре 1450°С и проводят ее анодирование в 4,5% растворе серной кислоты с нанесением оксидной диэлектрической пленки толщиной, соответствующей напряжению анодирования 70 В. Анодированную заготовку промывают дистиллированной водой при температуре 80°С, после чего сушат при 130°С. Затем заготовку подвергают обработке смесью фтористоводородной, азотной и серной кислот, взятых в соотношении 1:1,5:2, в результате которой происходит растворение нанесенной анодной пленки. После этого заготовку промывают дистиллированной водой при температуре 80°С, сушат при температуре 130°С и проводят повторное анодирование при напряжении 70 В в 4,5% растворе ортофосфорной кислоты с последующей промывкой дистиллированной водой при температуре 80°С и сушкой при 130°С.

Измерение тока утечки и удельного заряда изготовленного анода проводят с помощью прибора Е7-20 в 38% растворе серной кислоты на частоте 50 Гц с использованием катода из черненой платины. Величина погрешности измерения характеристик анодов не превышает 3%. Анод имеет ток утечки 0,0012 А/Кл и удельный заряд 26900 мкКл/г. Изменение заряда не превышает 3%. Анод, изготовленный без кислотной обработки и повторного анодирования, имеет ток утечки 0,0036 А/Кл, удельный заряд 27650 мкКл/г.

Пример 5. Из порошка ниобия на прессовом инструменте формируют пористую заготовку анода массой 0,055 г и плотностью 2 г/см3. Прессовый инструмент изготовлен из штамповой стали для холодного деформирования марки X12 (ГОСТ 5950-73). Полученную заготовку спекают при температуре 1100°С и проводят ее анодирование в 0,1% растворе серной кислоты с нанесением оксидной диэлектрической пленки толщиной, соответствующей напряжению анодирования 16 В. Анодированную заготовку промывают дистиллированной водой при температуре 80°С, после чего сушат при 120°С. Затем заготовку подвергают обработке 1% раствором фтористоводородной кислоты, в результате которой происходит растворение нанесенной анодной пленки. После этого заготовку промывают дистиллированной водой при температуре 80°С, сушат при температуре 120°С и проводят повторное анодирование при напряжении 16 В в растворе 0,1% серной кислоты с последующей промывкой дистиллированной водой при температуре 80°С и сушкой при 120°С.

Измерение тока утечки и удельного заряда изготовленного анода проводят с помощью прибора Е7-20 в 38% растворе серной кислоты на частоте 50 Гц с использованием катода из черненой платины. Величина погрешности измерения характеристик анодов не превышает 3%. Анод имеет ток утечки 0,0009 А/Кл и удельный заряд 207500 мкКл/г. Изменение заряда не превышает 3%. Анод, изготовленный без кислотной обработки и повторного анодирования, имеет ток утечки 0,0039 А/Кл, удельный заряд 213000 мкКл/г.

Пример 6. Из порошка тантала на прессовом инструменте формируют пористую заготовку анода массой по 0,148 г и плотностью 5,5 г/см3. Прессовый инструмент изготовлен из штамповой стали для холодного деформирования марки X12 (ГОСТ 5950-73). Полученную заготовку спекают при температуре 1300°С и проводят ее анодирование в 1% растворе серной кислоты с нанесением оксидной диэлектрической пленки толщиной, соответствующей напряжению анодирования 30 В. Анодированную заготовку промываютдистиллированной водой при температуре 80°С, после чего сушат при 120°С. Затем заготовку подвергают обработке 10% раствором фтористоводородной кислоты, в результате которой происходит растворение нанесенной анодной пленки. После этого заготовку промывают дистиллированной водой при температуре 80°С, сушат при температуре 120°С и проводят повторное анодирование при напряжении 30 В в растворе 1% серной кислоты с последующей промывкой дистиллированной водой при температуре 80°С и сушкой при 120°С.

Измерение тока утечки и удельного заряда изготовленного анода проводят с помощью прибора Е7-20 в 38% растворе серной кислоты на частоте 50 Гц с использованием катода из черненой платины. Величина погрешности измерения характеристик анодов не превышает 3%. Анод имеет ток утечки 0,0008 А/Кл и удельный заряд 94000 мкКл/г. Изменение заряда не превышает 3%. Анод, изготовленный без кислотной обработки и повторного анодирования, имеет ток утечки 0,0019 А/Кл, удельный заряд 94300 мкКл/г.

Пример 7. Из порошка тантала на прессовом инструменте формируют пористую заготовку анода массой 0,137 г и плотностью 5 г/см3. Прессовый инструмент изготовлен из штамповой стали для холодного деформирования марки X12 (ГОСТ 5950-73). Полученную заготовку спекают при температуре 1450°С и проводят ее анодирование в 0,1% растворе ортофосфорной кислоты с нанесением оксидной диэлектрической пленки толщиной, соответствующей напряжению анодирования 70 В. Анодированную заготовку промывают дистиллированной водой при температуре 80°С, после чего сушат при 130°С. Затем заготовку подвергают обработке смесью фтористоводородной, азотной и серной кислот, взятых в соотношении 1:0,5:1, в результате которой происходит растворение нанесенной анодной пленки. После этого заготовку промывают дистиллированной водой при температуре 80°С, сушат при температуре 130°С и проводят повторное анодирование при напряжении 70 В в растворе 0,1% ортофосфорной кислоты с последующей промывкой дистиллированной водой при температуре 80°С и сушкой при 130°С.

Измерение тока утечки и удельного заряда изготовленного анода проводят с помощью прибора Е7-20 в 38% растворе серной кислоты на частоте 50 Гц с использованием катода из черненой платины. Величина погрешности измерения характеристик анодов не превышает 3%. Анод имеет ток утечки 0,0014 А/Кл и удельный заряд 27190 мкКл/г. Изменение заряда не превышает 3%. Анод, изготовленный без кислотной обработки и повторного анодирования, имеет ток утечки 0,0038 А/Кл, удельный заряд 27800 мкКл/г.

Из вышеприведенных Примеров видно, что способ согласно изобретению обеспечивает сохранение высокого удельного заряда конденсатора при снижении тока утечки в 2,4-8,9 раза за счет уменьшения загрязнения анода материалом прессового инструмента, изготовленного из стандартной штамповой стали для холодного деформирования. Заявляемый способ относительно прост, технологичен и может быть реализован в промышленных условиях.

Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-10 of 34 items.
10.05.2018
№218.016.3bae

Способ получения фосфата титана

Изобретение может быть использовано при получении сорбента для очистки водно-солевых промышленных стоков от радионуклидов и токсичных катионов металлов. Для получения фосфата титана смешивают твердый титанилсульфат аммония с фосфорной кислотой. Полученную смесь выдерживают с формированием и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002647304
Дата охранного документа: 15.03.2018
10.05.2018
№218.016.414c

Способ получения порошка вентильного металла

Изобретение относится к получению порошка вентильного металла. Способ включает восстановление порошка оксидного соединения вентильного металла парами магния или кальция при нагреве в инертной атмосфере, термообработку продуктов восстановления при температуре 1000-1500°С в течение 0,5-2 часов,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002649099
Дата охранного документа: 29.03.2018
10.05.2018
№218.016.431e

Способ переработки эвдиалитового концентрата

Изобретение относится к способам переработки эвдиалитового концентрата и может быть использовано для получения соединений циркония, редкоземельных элементов (РЗЭ) и диоксида кремния. Способ включает разложение концентрата серной кислотой, отделение остатка от цирконийсодержащего раствора, его...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002649606
Дата охранного документа: 04.04.2018
10.05.2018
№218.016.4e68

Способ переработки фторсодержащего апатитового концентрата

Изобретение может быть использовано в химической промышленности для получения фосфорной кислоты, концентрата редкоземельных элементов (РЗЭ), карбонатов щелочноземельных металлов и соединений фтора. Фторсодержащий апатитовый концентрат обрабатывают фосфорнокислым раствором в присутствии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002650923
Дата охранного документа: 18.04.2018
18.05.2018
№218.016.508e

Способ переработки жидких отходов аэс с борным регулированием

Изобретение относится к комплексной переработке сложных по составу жидких борсодержащих отходов АЭС. Способ переработки жидких отходов АЭС с борным регулированием, содержащих соли натрия и калия, включает введение нитрата кальция в боратный раствор с осаждением бората кальция и его отделением...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002652978
Дата охранного документа: 04.05.2018
29.05.2018
№218.016.57e2

Способ извлечения палладия из кислого медьсодержащего раствора

Изобретение относится к извлечению палладия из кислых медьсодержащих растворов. Проводят обработку исходного раствора экстрагентом оксимного типа в виде 20-40 об. % раствора экстракционного реагента на основе кетоксима, альдоксима или их смеси в разбавителе при рН 0,2-2,5 и отношении O:В=1-5:1....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002654818
Дата охранного документа: 22.05.2018
09.06.2018
№218.016.5a59

Способ получения порошка сплава молибдена и вольфрама

Изобретение относится к получению порошка сплава молибдена и вольфрама. Способ включает металлотермическое восстановление их кислородных соединений с образованием реакционной массы, содержащей порошок сплава молибдена и вольфрама, выделение порошка сплава из реакционной массы и водную промывку...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002655560
Дата охранного документа: 28.05.2018
11.06.2018
№218.016.60c0

Способ получения агломерированного танталового порошка

Изобретение относится к получению агломерированного конденсаторного танталового порошка, который может быть использован в производстве различных типов танталовых конденсаторов. Проводят нагрев металлического тантала, его гидрирование в атмосфере водорода в процессе охлаждения со средней...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002657257
Дата охранного документа: 09.06.2018
05.09.2018
№218.016.831b

Способ переработки сфенового концентрата

Изобретение может быть использовано в производстве сорбентов для очистки жидких стоков от тяжелых металлов и радионуклидов, наполнителя для лакокрасочных и строительных материалов. Способ переработки сфенового концентрата включает его измельчение и разложение разбавленной серной кислотой при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002665759
Дата охранного документа: 04.09.2018
11.10.2018
№218.016.907d

Способ обработки фосфатного концентрата редкоземельных элементов

Изобретение относится к обработке фосфатного концентрата редкоземельных элементов (РЗЭ), получаемого при комплексной переработке апатита, и может быть использовано в химической промышленности для получения нерадиоактивных карбонатного или гидроксидного концентратов РЗЭ. Осуществляют обработку...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002669031
Дата охранного документа: 05.10.2018
Showing 1-8 of 8 items.
10.01.2015
№216.013.1716

Способ получения порошка тантала

Изобретение относится к порошковой металлургии. В герметичный реактор загружают исходную шихту, содержащую кислородное или кислородное и бескислородное соединение тантала и галогенид щелочного металла. В реакторе создают атмосферу инертного газа и нагревают шихту с образованием расплава. В...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002537338
Дата охранного документа: 10.01.2015
10.08.2015
№216.013.6a02

Способ получения порошка вольфрама

Изобретение относится к металлургии тугоплавких металлов, а именно к получению порошка вольфрама В реактор загружают вольфрамат щелочноземельного металла и восстановитель в виде магния или кальция. В реакционном объеме поддерживают температуру Т в интервале значений 0,95Т≤Т≤0,85Т, где Т и Т -...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002558691
Дата охранного документа: 10.08.2015
10.12.2015
№216.013.98b5

Способ получения порошка ниобия

Изобретение относится к получению высокочистых порошков ниобия с большой удельной поверхностью, которые могут быть использованы для производства анодов объемно-пористых конденсаторов. В герметичный реактор загружают исходную шихту, содержащую кислородное или кислородное и бескислородное...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002570713
Дата охранного документа: 10.12.2015
13.01.2017
№217.015.70de

Способ получения порошка молибдена

Изобретение относится к порошковой металлургии, а именно к металлотермическим способам получения нанокристаллических порошков молибдена. В реактор загружают оксидное соединение молибдена в виде молибдата щелочноземельного металла и пространственно отделенный от оксидного соединения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002596513
Дата охранного документа: 10.09.2016
25.08.2017
№217.015.cbb7

Способ получения порошка металла подгруппы хрома

Изобретение относится к металлотермическому получению дисперсных порошков металлов подгруппы хрома. В реактор загружают тигли с порциями порошка оксидного соединения металла подгруппы хрома, в качестве которого используют по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей CrO, WO,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002620213
Дата охранного документа: 23.05.2017
10.05.2018
№218.016.414c

Способ получения порошка вентильного металла

Изобретение относится к получению порошка вентильного металла. Способ включает восстановление порошка оксидного соединения вентильного металла парами магния или кальция при нагреве в инертной атмосфере, термообработку продуктов восстановления при температуре 1000-1500°С в течение 0,5-2 часов,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002649099
Дата охранного документа: 29.03.2018
09.06.2018
№218.016.5a59

Способ получения порошка сплава молибдена и вольфрама

Изобретение относится к получению порошка сплава молибдена и вольфрама. Способ включает металлотермическое восстановление их кислородных соединений с образованием реакционной массы, содержащей порошок сплава молибдена и вольфрама, выделение порошка сплава из реакционной массы и водную промывку...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002655560
Дата охранного документа: 28.05.2018
23.02.2019
№219.016.c6b7

Способ изготовления ротора криогенного гироскопа

Изобретение относится к области приборостроения и может быть использовано при изготовлении роторов сверхпроводящих криогенных гироскопов для систем навигации и стабилизации морских, воздушных и космических транспортных средств. Формируют шарообразную металлическую подложку из титана, бериллия...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002460971
Дата охранного документа: 10.09.2012
+ добавить свой РИД