КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ АРОМАТИЧЕСКИЙ СПИРТ И АНТАГОНИСТ TRPV-1, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

ПЕРЕКРЕСТНАЯ ССЫЛКА НА СМЕЖНУЮ ЗАЯВКУ

Настоящая заявка представляет собой частичное продолжение заявки на патент с серийным номером 13/911,492 от 6 июня 2013 г., описание которой включено в настоящий документ путем ссылки.

ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к композиции, содержащей ароматический спирт и антагонист TRPV-1, и способам их применения.

ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Феноксиэтанол представляет собой распространенный ингредиент, который используют для сохранения косметических и фармацевтических композиций для местного применения. Феноксиэтанол, иногда называемый 2-фенокси-1-этанолом или монофениловым эфиром этиленгликоля, представляет собой консервант, который используют для обеспечения биоцидной активности в отношении различных микроорганизмов. К сожалению, феноксиэтанол также является раздражителем для кожи (см., например, Lee E et al., Contact Dermatitis. 2007 Mar:56(3): 131-6). Аналогичным образом, также известно, что бензиловый спирт также вызывает раздражение кожи in vivo (Bagley, D. M. et al. (1996) Toxicol In Vitro 10(1): 1-6).

TRPV-1 (рецептор транзиторного потенциала ванилоидных ионных каналов, подсемейство V, рецептор 1) представляет собой протеин, кодируемый геном TRPV-1. TRPV-1 представляет собой неселективный, управляемый лигандом катионный канал, который активируется в ответ на повышение температуры и механический или химический стимул. Этот рецептор встречается в центральной нервной системе, а также в клетках, отличных от нервных клеток, например кератиноцитах. Активация TRPV-1 обеспечивает временный поток катионов, особенно Ca²⁺, в клетку. Этот приток Ca²⁺ стимулирует ощущение боли и связан с наступлением различных клеточных явлений, таких как воспаление. Известно, что активация TRPV-1 индуцирует высвобождение провоспалительных медиаторов в кератиноцитах человека (Southall, M. D. et al. (2003) "J Pharmacol Exp Ther 304(1): 217-222).

Известно, что TRPV-1 активируется капсаицином - соединением, присутствующим в перце чили, и что капсазепин является антагонистом TRPV-1 (Bevan, S. et al., Br J Pharmacol 107(2): 544-552). Другие соединения, которые, как известно, являются антагонистами TRPV-1, представляют собой (Е)-3-(4-трет-бутилфенил)-N-(2,3-дигидробензо[b][1,4]диоксин-6-ил)акриламид (Gavva, N. R. et al. (2005) J Pharmacol Exp Ther 313(1): 474-484), имеющийся в продаже под названием AMG9810 производства Tocris Bioscience, г. Бристоль, Великобритания, и 4-трет-бутилциклогексанол (Kueper, T. et al. (2010) Exp Dermatol 19(11): 980-986), имеющийся в продаже под названием SYMSITIVE 1609 производства Symrise GmbH, г. Хольцминден, Германия.

В настоящее время заявители обнаружили, что некоторые ароматические спирты, включая феноксиэтанол, активируют TRPV-1. Это неожиданно, поскольку заявители также установили, что не все раздражители кожи активируют TRPV-1 и не все местные противовоспалительные соединения или анальгетики ингибируют активацию TRPV-1. Таким образом, обнаружение связи между ароматическими спиртами, их раздражающими свойствами и TRPV-1 является непредвиденным.

В данном документе приведены композиции для местного нанесения с низкой раздражающей способностью, содержащие ароматические спирты. Преимуществом является то, что они не требуют наличия парабенов (сложных эфиров пара-гидроксибензойной кислоты), эффекты которых могут беспокоить многих потребителей. Дополнительно приведены способы их применения.

ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В изобретении предложена композиция, содержащая ароматический спирт, имеющий формулу:

Формула 1,

где X представляет собой атом кислорода или отсутствует, а Y представляет собой C1-C2 алкил; и антагонист TRPV-1, причем упомянутая композиция по существу не содержит сложных эфиров пара-гидроксибензойной кислоты.

В изобретении также предложен способ очищения кожи, включающий нанесение вышеупомянутой композиции на кожу и смывание композиции с кожи.

В настоящем изобретении дополнительно предложен способ снижения раздражения, вызванного местным нанесением ароматического спирта, имеющего формулу:

Формула 1,

где X представляет собой атом кислорода или отсутствует, а Y представляет собой C1-C2 алкил; упомянутый способ включает местное нанесение упомянутого ароматического спирта с антагонистом TRPV-1.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Если не указано другое, все технические и научные термины, используемые в настоящем документе, имеют общепринятое значение, понятное любому среднему специалисту в данной области, к которой имеет отношение настоящее изобретение. Кроме того, все публикации, заявки на патенты, патенты и другие материалы, упомянутые в настоящем документе, включены в настоящий документ путем ссылки. Если не указано иное, процентные содержания даны в процентах по массе (т. е. % мас.).

В настоящем документе «по существу не содержащий» ингредиент означает содержание такого ингредиента меньше чем приблизительно 1% мас., например, меньше чем приблизительно 0,5% мас., например, меньше чем приблизительно 0,25% мас., например, меньше чем приблизительно 0,1% мас. В одном варианте осуществления «по существу не содержащий» означает полное отсутствие такого ингредиента.

Считается, что специалист в данной области, основываясь на представленном в настоящем документе описании, сможет использовать настоящее изобретение в самом полном объеме. Представленные ниже конкретные варианты осуществления следует рассматривать лишь в качестве примеров, которые ни в коей мере не ограничивают остальную часть описания.

Ароматический спирт

Композиция изобретения содержит ароматический спирт формулы 1:

Формула 1,

где X представляет собой атом кислорода или отсутствует, а Y представляет собой C1-C2 алкил.

В одном варианте осуществления ароматический спирт выбирают из группы, состоящей из феноксиэтанола, бензилового спирта, фенилэтилового спирта и их смесей.

Феноксиэтанол

Бензиловый спирт

Фенилэтиловый спирт

Количество ароматического спирта в композиции можно варьировать в зависимости от конкретных биоцидных требований к ней или от того, является ли композиция «готовой к применению», требуется ли разведение водой или находится ли она в виде концентрата, который будет добавлен к отдельной композиции.

В широком смысле композиция может содержать количество ароматического спирта в диапазоне от приблизительно 0,1% до приблизительно 80% или от 0,1% до приблизительно 66%, например от 0,1% до приблизительно 50% мас. композиции.

Антагонист TRPV-1

Композиция также включает в себя антагонист TRPV-1.

В одном варианте осуществления антагонист TRPV-1 ингибирует поток кальция от ароматического спирта на, по меньшей мере, приблизительно 12% или, по меньшей мере, приблизительно 20%, предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 50%, например от приблизительно 50% до приблизительно 80%, по данным теста потока кальция.

Тест потока кальция выполняют следующим образом. Рекомбинантные клетки HEK293, экспрессирующие ванилоидный рецептор-1 человека (TRPV-1; учетный номер AF196175, EMD Millipore, г. Биллерика, штат Массачусетс, США), выращивают в среде D-MEM/F-12 (Life Technologies, г. Гранд Айленд, штат Нью-Йорк, США) с добавлением 10% фетальной бычьей сыворотки, 1% заменимых аминокислот и 400 мкг/мл генетицина (Gibco, Life Technologies). Клетки высевают в концентрации 15 000 клеток на лунку на покрытые поли-D-лизином 384-луночные планшеты и инкубируют в течение ночи с 5% CO₂ и при 37°C. После инкубации культуральную среду удаляют из лунок и заменяют на 50 мкл на лунку раствора красителя Fluo-8 No Wash (№ 36315, AAT Bioquest, г. Саннивейл, штат Калифорния, США). Раствор красителя Fluo-8 получают путем смешивания 20 мкл Fluo-8 NW с 30 мл 0,33X Pluronic® F127 Plus (BASF, г. Людвигсхафен, Германия) в буфере для анализа (1X HBSS+2% HEPES). Краситель Fluo-8 инкубируют в течение 30 минут при комнатной температуре. Поток внутриклеточного кальция (Ca²⁺) отслеживают после обработки ароматическим спиртом в носителе ДМСО посредством измерения интенсивности флуоресценции на длине волны возбуждения/излучения 490/525 на функциональной системе скрининга лекарственных средств (FDSS; Hamamatsu, Германия). Измерения записывают каждую секунду в течение 4 минут. Результаты представлены в виде среднего ± стандартное отклонение максимальных относительных единиц флуоресценции (ОЕФ) за 4-минутный период. Статистические различия получили с помощью однофакторного дисперсионного анализа (ANOVA) с апостериорным критерием Тьюки; статистическую значимость установили на уровне Р≤0,05.

Максимальные ОЕФ, полученные для данной концентрации ароматического спирта, сравнивали с максимальными ОЕФ, полученными для такой же концентрации ароматического спирта, но с предварительной обработкой антагонистом TRPV-1 в течение 5 минут после инкубации с красителем. Процент ингибирования, достигнутый с антагонистом TRPV-1, рассчитывали следующим образом: 100 * ((максимальная ОЕФ ароматического спирта ― максимальная ОЕФ ароматического спирта, предварительно обработанного антагонистом TRPV-1)/максимальная ОЕФ ароматического спирта).

Примеры антагонистов TRPV-1 включают капсазепин, (Е)-3-(4-трет-бутилфенил)-N-(2,3-дигидробензо[b][1,4]диоксин-6-ил)акриламид (имеющийся в продаже, например, под названием AMG9810 производства Tocris Bioscience, г. Бристоль, Великобритания) и 4-третбутилциклогексанол (имеющийся в продаже под названием SYMSITIVE 1609 производства Symrise GmbH, г. Хольцминден, Германия).

Предпочтительно, антагонист TRPV-1 представляет собой 4-трет-бутилциклогексан.

Количество антагониста TRPV-1 в композиции может варьироваться. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления антагонист TRPV-1 присутствует в количестве от приблизительно 0,05% до приблизительно 5%, таком как от приблизительно 0,1% до приблизительно 2%, таком как от приблизительно 0,2% до приблизительно 1%, таком как от приблизительно 0,2% до приблизительно 0,5% мас. композиции.

Изобретатели неожиданно обнаружили, что антагонисты TRPV-1, такие как 4-трет-бутилциклогексанол, являются особенно эффективными в снижении потока кальция, вызванного ароматическими спиртами формулы 1. Соответственно, в композиции могут использоваться малые количества антагонистов TRPV-1 относительно количества ароматических спиртов в композиции.

Например, в некоторых вариантах осуществления при использовании феноксиэтанола массовое соотношение антагониста TRPV-1 к ароматическому спирту в композиции может быть от приблизительно 1:24 до приблизительно 1:2,7, например, от приблизительно 1:6 до приблизительно 1:2,7, например, от приблизительно 1:5,4 до приблизительно 1:2,7. При использовании бензилового спирта массовое соотношение антагониста TRPV-1 к ароматическому спирту в композиции может быть от приблизительно 1:0,08 до приблизительно 1:0,9. При использовании фенилэтилового спирта массовое соотношение антагониста TRPV-1 к ароматическому спирту в композиции может быть от приблизительно 1:0,09 до приблизительно 1:3.

Поскольку количество 4-трет-бутилциклогексанола в SYMSITIVE 1609 составляет, как полагают, от приблизительно 40% до приблизительно 60% (разбавленного в пропиленгликоле), при использовании SYMSITIVE 1609 и феноксиэтанола, например, массовое соотношение 4-трет-бутилциклогексанола к ароматическому спирту должно составлять от 0,4 до 0,6 соотношения масс выше (т. е. от 0,4:24 до 0,6:24 вместо 1:24; от 0,4:2,7 до 0,6:2,7 вместо 1:2,7; и т. д.).

По существу не содержит парабенов

В соответствии с некоторыми вариантами осуществления композиции настоящего изобретения по существу не содержат сложных эфиров пара-гидроксибензойной кислоты (парабенов). Примеры сложных эфиров пара-гидроксибензойной кислоты включают те, которые имеют структуру, указанную ниже, в которой R представляет собой алкильную группу:

Примеры сложных эфиров пара-гидроксибензойной кислоты включают метилпарабен, этилпарабен, бутилпарабен, пропилпарабен, изобутилпарабен, гептилпарабен и их соли.

Композиции для местного нанесения

Композиции настоящего изобретения могут включать в себя косметически приемлемый носитель для местного применения. Косметически приемлемый носитель для местного применения может содержать обычно используемые ингредиенты, например воду, моноспирты (такие как этанол и изопропанол); гликоли и полиолы (такие как глицерин, пропиленгликоль, пропандиол, 1,4-бутандиол, 1,3-бутандиол, 1,2-бутандиол, гидроксиэтилмочевина, сорбит, сорбитан, ксилит и полиглицерины); глицерин и их комбинации. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления носитель может включать в себя воду.

Количество косметически приемлемого носителя для местного применения в композиции может составлять от приблизительно 30% до приблизительно 99%, например, от приблизительно 40% до приблизительно 95%, например, от приблизительно 50% до приблизительно 95%, например, от приблизительно 60% до приблизительно 90% мас. композиции.

В вариантах осуществления, в которых композиция включает в себя косметически приемлемый носитель для местного применения, количество ароматического спирта в такой композиции может составлять от приблизительно 0,1% до приблизительно 5%, например, от приблизительно 0,2% до приблизительно 2,5%, например, от приблизительно 0,3% до приблизительно 2% мас. композиции.

В соответствии с другими вариантами осуществления композиция имеет форму концентрата. В таком виде композиция может состоять по существу из ароматических спиртов формулы 1 и антагониста TRPV-1. Например, количество ароматического спирта в композиции может составлять от приблизительно 55% до приблизительно 90%, например, от приблизительно 60% до приблизительно 85%, например, приблизительно 70% до приблизительно 85% мас. композиции, причем оставшаяся часть представляет собой антагонист TRPV-1 и необязательно до приблизительно 20% разбавителя, такого как вода, моноспирт, гликоль/полиол или их комбинации.

Композиция настоящего изобретения может включать в себя дополнительные ингредиенты, обычно использующиеся в композициях для местного нанесения. Примеры дополнительных ингредиентов включают, без ограничений, поверхностно-активные вещества/эмульгаторы (катионные, анионные, неионные и цвиттер-ионные), увлажнители, смягчающие и гидрофобные соединения, кондиционирующие средства, замутняющие средства, хелатирующие средства, кондиционирующие средства, дополнительные консерванты, полезные для кожи средства, ароматизаторы, водорастворимые или диспергируемые полимеры и активные компоненты (например, солнцезащитные, замедляющие старение активные вещества, средства против угрей и т. п.).

В соответствии с некоторыми вариантами осуществления композиция является водной, и pH композиции составляет приблизительно 6,5 или выше, например, от приблизительно 6,5 до приблизительно 8,5, например, от приблизительно 7,5 до приблизительно 8,5.

Композиции настоящего изобретения особенно подходят для местного нанесения на кожу или слизистую. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления композиции используются для очистки кожи или слизистой и могут быть смыты с них. Композиция может находиться в пределах или в сообщении по текучей среде с аппликатором, который подходит для ее выдачи.

В соответствии с другими вариантами осуществления изобретение также предоставляет способ снижения раздражения, индуцированного местным нанесением ароматических спиртов формулы 1, упомянутый метод включает местное нанесение упомянутого ароматического спирта с антагонистом TRPV-1, как описано выше.

Пример 1. Феноксиэтанол индуцирует поток кальция через рецептор TRPV-1

Активность феноксиэтанола в качестве агониста TRPV-1 испытывали на серии концентраций в ДМСО в соответствии с тестом потока кальция, описанным выше. В качестве положительного контроля использовали капсаицин.

Максимальные значения ОЕФ для обработки феноксиэтанолом или капсаицином сравнивали с максимальными ОЕФ для чистого носителя ДМСО. Результаты для феноксиэтанола показаны в таблице 1. Результаты для капсаицина показаны в таблице 2. Концентрации феноксиэтанола и капсаицина приведены в миллимолях (ммоль/л) и наномолях (нмоль/л) соответственно.

Как капсаицин, так и феноксиэтанол продемонстрировали дозозависимое увеличение внутриклеточного потока кальция в TRPV-1-трансфицированных клетках НЕК. Для феноксиэтанола увеличение максимальных значений ОЕФ по сравнению с контрольным носителем было статистически значимым в широком диапазоне количеств и увеличилось в тридцать-сорок раз по сравнению с чистым носителем. Эти результаты показывают активацию рецептора TRPV-1 феноксиэтанолом.

Пример 2. Антагонисты TRPV-1 снижают поток Ca²⁺, индуцированный феноксиэтанолом или капсаицином

Активность капсазепина и AMG9810 в качестве антагонистов TRPV-1 испытывали с использованием двух разных концентраций феноксиэтанола в ДМСО с использованием теста потока кальция. Их также испытывали с использованием теста потока кальция, в котором феноксиэтанол был заменен на капсаицин.

Результаты представлены в таблицах 3-6. Концентрации капсазепина и AMG9810 приведены в наномолях (нмоль/л).

Результаты показывают, что обработка антагонистами TRPV-1 снижает индуцированный феноксиэтанолом поток кальция и индуцированный капсаицином поток кальция.

Пример 3. SYMSITIVE 1609 снижает поток Ca²⁺, индуцированный феноксиэтанолом или капсаицином

Активность SYMSITIVE 1609 в качестве антагониста TRPV-1 испытывали с использованием двух разных концентраций феноксиэтанола в ДМСО с использованием теста потока кальция. Ее также испытывали с использованием теста потока кальция, в котором феноксиэтанол был заменен на капсаицин. Результаты представлены в таблицах 7 и 8 соответственно. Концентрации феноксиэтанола и капсаицина приведены в миллимолях (ммоль/л) и наномолях (нмоль/л) соответственно, но концентрации SYMSITIVE 1609 приведены в % об./об. В таблице 7 также приведены массовые соотношения SYMSITIVE 1609 к феноксиэтанолу (молекулярная масса феноксиэтанола - 138,16 г/моль, плотность феноксиэтанола - 1,1 г/мл, плотность SYMSITIVE 1609-0,95 г/мл).

Эти результаты показывают, что обработка SYMSITIVE 1609 не только снижает индуцированный феноксиэтанолом поток кальция, но и способна снизить этот поток при низких соотношениях SYMSITIVE 1609 к феноксиэтанолу.

Пример 4. Получение составленных очищающих композиций

Сравнительная очищающая композиция (сравнительный пример C1) была приготовлена с использованием ингредиентов, приведенных в таблице 9.

Композицию, представленную в таблице 9 выше, готовили следующим образом. Воду добавляли в стеклянный лабораторный стакан и нагревали до 60°C. Добавляли Texapon N70A и перемешивали до полного растворения. Во время перемешивания добавляли Tween 28-LQ, Миранол HMD и Тегобетаин L7V и продолжали перемешивание до получения прозрачной смеси. Одновременно добавляли гидролит CG и феноксетол, продолжали перемешивание, медленно снижая температуру до комнатной температуры. pH доводили до целевого 5,6 с использованием лимонной кислоты.

Другая сравнительная очищающая композиция, сравнительный пример C2, была приготовлена с использованием ингредиентов, приведенных в таблице 10.

Композицию, представленную в таблице 10, готовили следующим образом. Воду добавляли в стеклянный лабораторный стакан и нагревали до 60°C. Добавляли Texapon N70A и перемешивали до полного растворения. Во время перемешивания добавляли Tween 28-LQ, Миранол HMD и Тегобетаин L7V и продолжали перемешивание до получения прозрачной смеси. Одновременно добавляли феноксетол, продолжали перемешивание, медленно снижая температуру до комнатной температуры. pH доводили до целевого 5,6 с использованием лимонной кислоты.

Композицию настоящего изобретения (композицию E1) готовили из компонентов, перечисленных в таблице 11.

Композицию, представленную в таблице 11, готовили следующим образом. Воду добавляли в стеклянный лабораторный стакан и нагревали до 60°C. Добавляли Texapon N70A и перемешивали до полного растворения. Во время перемешивания добавляли Tween 28-LQ, Миранол HMD и Тегобетаин L7V и продолжали перемешивание до получения прозрачной смеси. Одновременно добавляли гидролит CG, феноксетол и SYMSITIVE 1609 и продолжали перемешивание, медленно снижая температуру до комнатной температуры. pH доводили до целевого 5,6 с использованием лимонной кислоты.

Пример 5. Обладающий признаками изобретения пример, E1, снижает поток Ca²⁺ по сравнению со сравнительным примером, C1

Композиции сравнительных примеров C1 и C2 испытывали на уровни потока кальция с использованием теста потока кальция. Результаты приведены в таблице 12 и показывают, что составленная очищающая композиция, включающая в себя феноксиэтанол (с дополнительным консервантом каприлилгликолем или без), индуцирует поток кальция.

Обладающий признаками изобретения пример E1 также испытывали с использованием теста потока кальция. Результаты приведены в таблице 13 и сравниваются с результатами для сравнительного примера C1, воспроизведенными из таблицы 12.

Эти результаты показывают, что включение SYMSITIVE 1609 в очищающую композицию с феноксиэтанолом ингибирует поток кальция, вызванный феноксиэтанолом, способом, который усиливается с количеством очищающей композиции.

Пример 6. Гидрокортизон, дифенгидрамин или лидокаин не снижают индуцированный феноксиэтанолом поток кальция в TRPV-1- экспрессирующих клетках

Анальгетики гидрокортизон, дифенгидрамин и лидокаин, для каждого из которых была показана эффективность в снижении нейросенсорных ответов, таких как зуд и жжение (см. Lin, T. K. et al. (2013) J Invest Dermatol 133(2): 469-478; Yosipovitch, G. et al. (2003) Lancet 361(9358): 690-694; и Walling, H. W. et al. (2010) Clin Cosmet Investig Dermatol 3: 99-117), испытывали с использованием теста потока кальция. Результаты представлены в таблице 14.

Результаты показывают, что ни один из гидрокортизона, дифенгидрамина или лидокаина не был эффективным в снижении вызванного феноксиэтанолом потока кальция в TRPV-1-экспрессирующих клетках НЕК293. Таким образом, не все обезболивающие средства являются антагонистами TRPV-1.

Пример 7. Раздражители, такие как бикарбонат натрия, не индуцируют поток кальция в TRPV-1-экспрессирующих клетках

Бензиловый спирт и бикарбонат натрия испытывали с использованием теста потока кальция. Известно, что оба эти соединения индуцируют раздражение кожи in vivo (Bagley, D. M. et al. (1996) Toxicol In Vitro 10(1): 1-6). Результаты представлены в таблице 15.

В этом тесте бензиловый спирт не продемонстрировал статистически значимой активности в отношении активации TRPV-1 в дозах 2 ммоль/л и ниже. Однако, как представлено в примере 9, бензиловый спирт показывает такую активность и при более низких дозах. Разница в результатах может возникнуть в связи с оптимизацией способа испытания для снижения фоновых значений (чистый носитель давал приблизительно 9 ОЕФ в примере 9, в таблице 19 по сравнению с приблизительно 101 ОЕФ в таблице 15 выше), что приводит к более высокой чувствительности анализа, демонстрирующей статистически значимые изменения для более низких доз бензилового спирта.

Эти результаты также показывают, что не все раздражители кожи, т. е. бикарбонат натрия, активируют TRPV-1.

Пример 8. Дополнительные обладающие признаками изобретения примеры

Композицию в соответствии с настоящим изобретением (композицию E2) готовят путем смешивания ингредиентов, приведенных в таблице 16.

Композицию, представленную в таблице 16 выше, готовят следующим образом. Воду добавляют в стеклянный лабораторный стакан и нагревают до 60°C. Добавляют Texapon N70A и перемешивают до полного растворения. Во время перемешивания добавляют Tween 28-LQ, Миранол HMD и Тегобетаин L7V и продолжают перемешивание до получения прозрачной смеси. Одновременно добавляют гидролит CG, феноксетол и SYMSITIVE 1609 и продолжают перемешивание, медленно снижая температуру до комнатной температуры. pH доводят до целевого 5,6 с использованием лимонной кислоты.

Композицию в соответствии с настоящим изобретением (композицию E3) готовят путем смешивания ингредиентов, приведенных в таблице 17.

Композицию, представленную в таблице 17, готовят следующим образом. Масляную фазу получают путем добавления C12-15 алкилбензоата в чистый стеклянный лабораторный стакан. Начинают перемешивание и сосуд нагревают до 55-60°C. Когда масляная фаза достигает 55°C или выше, добавляют Brij 72, Brij 721 и SYMSITIVE 1609. Когда масляная фаза достигает температуры 55-60°C, ее продолжают выдерживать при данной температуре и перемешивают в течение 15 минут (или до достижения однородности). Затем температуру поддерживают в диапазоне 55-60°C, продолжая перемешивание, до добавления к водной фазе.

Водную фазу получают путем добавления воды в чистый стеклянный лабораторный стакан. Начинают перемешивание и нагревают сосуд до температуры 55-60°C. Добавляют динатриевую ЭДТА. При температуре 55-60°C ингредиенты перемешивают в течение 15 минут или до достижения однородности. Затем температуру поддерживают в диапазоне 55-60°C, продолжая перемешивание для смешивания фаз. Масляную фазу добавляют в водную фазу с усилением перемешивания, затем смешивают их при высокой скорости в течение 10-20 минут. При температуре 50°C или ниже добавляют диметикон. При температуре 40°C или ниже добавляют феноксетол. Затем фазы перемешивают в течение 10 минут или до достижения однородности. Добавляют гидроксид натрия (целевой pH составлял 5,4). Затем композицию перемешивают в течение 10 минут или до достижения однородности. Смесь перемешивают до достижения однородности. Затем добавляют воду в достаточном количестве и перемешивают композицию в течение 10 минут.

Композицию в соответствии с настоящим изобретением готовят путем смешивания ингредиентов, перечисленных в таблице 18.

Композицию, представленную в таблице 8, готовят следующим образом. В реакционный сосуд добавляют воду. Начинают перемешивание и добавляют соль, перемешивание продолжают до растворения. Включают нагрев и продолжают перемешивание до достижения 85°C. Добавляют Varisoft TA-100, вазелин и Isofol 28, DC Q7-9120 (20 сСт), а также изопропилпальмитат. Композицию перемешивают при 85°C в течение дополнительных 10-15 минут. Затем убирают нагрев композиции, снова перемешивают и охлаждают. При 40°C добавляют феноксетол и SYMSITIVE 1609, и затем образец разбавляют водой до нужного объема и продолжают перемешивать и охлаждать до 30-35°C.

Пример 9. Бензиловый спирт и фенилэтиловый спирт индуцируют поток кальция через рецептор TRPV-1

Бензиловый спирт и фенилэтиловый спирт испытывали при серии концентраций в ДМСО на активность в качестве агониста TRPV-1, как описано в примере 1. Результаты представлены в таблице 19. Концентрации бензилового спирта и фенилэтилового спирта приведены в виде % вес./об.

Как бензиловый спирт, так и фенилэтиловый спирт продемонстрировали дозозависимое увеличение внутриклеточного потока кальция в TRPV-1-трансфицированных клетках НЕК. Для обоих соединений увеличение максимальных значений ОЕФ по сравнению с контрольным носителем было статистически значимым в широком диапазоне количеств. Эти результаты показывают активацию рецептора TRPV-1 бензиловым спиртом и фенилэтиловым спиртом.

Пример 10. Капсазепин снижает поток Ca²⁺, индуцированный бензиловым спиртом

Капсазепин испытывали на активность в качестве антагониста TRPV-1 при различных концентрациях бензилового спирта в ДМСО, как описано в примере 2.

Полученные результаты представлены в таблицах 21 и 22.

Полученные результаты показывают, что обработка антагонистом TRPV-1 снижает индуцированный бензиловым спиртом поток кальция.

Пример 11. Капсазепин снижает поток Ca²⁺, индуцированный фенилэтиловым спиртом

Капсазепин испытывали на активность в качестве антагониста TRPV-1 при различных концентрациях фенилэтилового спирта в ДМСО, как описано в примере 2.

Полученные результаты показаны в таблицах 23 и 24.

Полученные результаты показывают, что обработка антагонистом TRPV-1 снижает индуцированный фенилэтиловым спиртом поток кальция.

Пример 12. SYMSITIVE 1609 снижает поток Ca²⁺, индуцированный бензиловым спиртом

SYMSITIVE 1609 испытывали на активность в качестве антагониста TRPV-1, как описано в примере 3, с различными концентрациями бензилового спирта в ДМСО. Результаты представлены в таблице 25. Концентрации бензилового спирта приведены в виде % вес./об., но концентрации SYMSITIVE 1609 приведены в виде % об./об.

Пример 13. SYMSITIVE 1609 снижает поток Ca²⁺, индуцированный фенилэтиловым спиртом

SYMSITIVE 1609 испытывали на активность в качестве антагониста TRPV-1, как описано в примере 3, с различными концентрациями фенилэтилового спирта в ДМСО. Результаты представлены в таблице 26. Концентрации фенилэтилового спирта приведены в виде % вес./об., но концентрации SYMSITIVE 1609 приведены в виде % об./об.