×
25.08.2018
218.016.7f2c

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6-ЦИКЛОАЛКИЛ-1,11-ДИОКСА-4,8-ДИТИА-6-АЗАЦИКЛОТРИДЕКАНОВ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к способу получения 6-циклоалкил-1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридеканов общей формулы (1): где R - цикло-CH, цикло-CH, цикло-CH, цикло-CHO, цикло-CH, цикло-CH, норборнил-, в котором циклоалкиламин (циклопропил-амин, или циклопентил-амин, или циклогексил-амин, или тетрагидропиранил-амин, или циклогептил-амин, или циклооктил-амин, или норборнил-амин) подвергают взаимодействию с 1,6,9-триокса-3,12-дитиациклотридеканом в присутствии катализатора SmCl⋅6HO при мольном соотношении циклоалкиламин : 1,6,9-триокса-3,12-дитиациклотридекан : SmCl⋅6HO = 1:1:(0.03-0.07) при комнатной температуре (~20°С) в среде растворителей этанол-хлороформ (1:1, объемное соотношение) в течение 2.5-3.5 ч. Технический результат: предложен способ получения 6-циклоалкил-1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридеканов общей формулы (1) с высоким выходом. 1 табл., 2 пр.
Реферат Свернуть Развернуть

Предлагаемое изобретение относится к области органической химии, в частности, к способу получения 6-циклоалкил-1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридеканов общей формулы (1):

где R - цикло-C3H5, цикло-C5H9, цикло-C6H11, цикло-C5H9O, цикло-C7H13, цикло-C8H15, норборнил-.

O,S,N-содержащие макрогетероциклы находят применение в качестве селективных комплексообразователей [Tian М., Ihmels Н. Chem. Commun., 2009, 3175], ионофоров [Granzhan A., Ihmels Н., Tian М. Arkivoc, 2015, vi, 494], эффективных сорбентов для выделения и очистки драгоценных металлов [Хираока М. Краун-соединения: свойства и применение. М.: Мир, 1986; Akhmetova V.R., Rakhimova Е.В., Vagapov R.A., Minnebaev A.B., Kopylova E.V., Buslaeva T.M., Kunakova R.V. Trends in Heterocycl. Chem., 2011, 15, 9, 33], перспективны в качестве селективных лигандов при экстракции и разделении катионов металлов [Yordanov А.Т., Roundhill D.M. Coordination Chemistry Reviews, 1998, 170, 1, 93-124; Gloe K., Graubaum H., Wust M., Rambusch Т., Seichter W. Coordination Chemistry Reviews, 2001, 222, 1, 103], используются для транспорта ионов через мембраны [Bushlmann Р., Pretsch Е., Bakker Е. Chemical Reviews, 1998, 98, 4, 1593] и в фоточувствительных системах [Valeur В., Leray I. Coordination Chemistry Reviews, 2000, 205, 1, 3], выступают в роли межфазных катализаторов, моделирующих ферментативную активность [Feiters М.С. In comprehensive Supramolecular Chemistry. Pergamon Press, Oxford, 1996, 267].

Известен способ [Tanaka M., Nakamura M., Ikeda Т., Ikeda K., Ando H., Shibutani Y., Yajima S., Kimura K. The Journal of Organic Chemistry, 2001, 66, 21, 7008] получения N-(2-нитрофенил)-1,4-диокса-7,13-дитиа-10-азациклопентадекана (2) взаимодействием 2-фторнитробензола с 1,4-диокса-7,13-дитиа-10-азациклопентадеканом в присутствии карбоната цезия.

Известным способом не могут быть получены 6-циклоалкил-1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридеканы общей формулы (1).

Известен способ [ Т., D., R., Ros-Lis J.V., Royo S., F., Soto J., Costero A.M., Gil S., Parra M. Tetrahedron Letters, 2009, 3885] получения 10-фенил-1,4-диокса-7,13-дитиа-10-азациклопентадекана (3) реакцией дигалогенпроизводного с 3,6-диокса-1,8-октандитиолом в присутствии катализатора на основе цезия.

Известным способом не могут быть получены 6-циклоалкил-1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридеканы общей формулы (1).

Известен способ [N.N. Makhmudiyarova, L.V. Mudarisova, E.S. Meshcheryakova, A.G. Ibragimov, U.M. Dzhemilev. Tetrahedron, 2015, 259] получения 6-(галогенфенил)-1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридеканов (4) реакцией N,N-бис(метоксиметил)-N-галогенфениламинов с 3,6-диокса-1,8-октандитиолом в присутствии катализатора на основе меди.

Известным способом не могут быть получены 6-циклоалкил-1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридеканы общей формулы (1).

Таким образом, в литературе отсутствуют сведения по получению 6-циклоалкил-1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридеканов общей формулы (1).

Предлагается новый способ получения 6-циклоалкил-1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридеканов общей формулы (1).

Сущность способа заключается во взаимодействии циклоалкиламина (циклопропил-амин, или циклопентил-амин, или циклогексил-амин, или тетрагидропиранил-амин, или циклогептил-амин, или циклооктил-амин, или норборнил-амин) с 1,6,9-триокса-3,12-дитиациклотридеканом в присутствии катализатора SmCl3⋅6H2O, взятыми в мольном соотношении циклоалкиламин: 1,6,9-триокса-3,12-дитиациклотридекан: 8 SmCl3⋅6H2O = 1:1:(0.03-0.07), предпочтительно 1:1:0.05, при комнатной температуре (~20°С) и атмосферном давлении в среде растворителей этанол-хлороформ (1:1, объемное соотношение) в течение 2.5-3.5 ч. Выход 6-циклоалкил-1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридеканов (1) составляет 77-96%. Реакция протекает по схеме:

6-Циклоалкил-1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридеканы общей формулы (1) образуются только лишь с участием циклоалкиламина и 1,6,9-триокса-3,12-дитиациклотридекана, взятых в стехиометрических количествах. При другом соотношении исходных реагентов снижается селективность реакции. Без катализатора SmCl3⋅6H2O реакция идет с выходом, не превышающим 30%. Проведение реакции в присутствии катализатора SmCl3⋅6H2O больше 7 мол. % не приводит к существенному увеличению выхода целевого продукта (1). Использование в реакции катализатора SmCl3⋅6H2O менее 3 мол. % снижает выход (1), что связано с уменьшением каталитически активных центров в реакционной массе. Реакции проводили при комнатной температуре ~20°С. При более высокой температуре (например, 60°С) увеличиваются энергозатраты, при меньшей температуре (например, 0°С) снижается скорость реакции. Опыты проводили в среде растворителей этанол-хлороформ (1:1, объемное соотношение), т.к. в них хорошо растворяются исходные реагенты и целевые продукты.

Существенные отличия предлагаемого способа

В известном способе реакция идет с участием в качестве исходных реагентов N,N-бис(метоксиметил)-N-галогенфениламинов и 3,6-диокса-1,8-октандитиола в присутствии катализатора CuCl с образованием 6-(галогенфенил)-1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридеканов (4). Известный способ не позволяет получать 6-циклоалкил-1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридеканы общей формулы (1).

В предлагаемом способе в качестве исходных реагентов применяются циклоалкиламины и 1,6,9-триокса-3,12-дитиациклотридекан. Реакция осуществляется в присутствии катализатора SmCl3⋅6H2O.

Предлагаемый способ обладает следующими преимуществами

Способ позволяет получать с высокой селективностью индивидуальные 6-циклоалкил-1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридеканы общей формулы (1), синтез которых в литературе не описан.

Способ поясняется следующими примерами

ПРИМЕР 1. Синтез 1,6,9-триокса-3,12-дитиациклотридекана: смесь 6 мл 37% водного раствора формалина и 3.2 мл 3,6-диокса-1,8-октандитиола перемешивают 3 ч при 20°С, экстрагируют CHCl3, упаривают и выделяют 1,6,9-триокса-3,12-дитиациклотридекан.

ПРИМЕР 2. В круглодонную колбу, установленную на магнитной мешалке, помещают 57 мг (1 ммоль) циклопропиламина в 5 мл этанола, 18 мг (0.05 ммоль) SmCl3⋅6H2O и 224 мг (1 ммоль) 1,6,9-триокса-3,12-дитиациклотридекана в 5 мл хлороформа. Реакционную смесь перемешивают при температуре ~20°С в течение 3 ч, колоночной хроматографией на SiO2 выделяют 6-циклопропил-1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридекан с выходом 86%.

Другие примеры, подтверждающие способ, приведены в таблице 1.

Все опыты проводили при комнатной температуре (~20°С) в среде растворителей этанол-хлороформ (1:1, объемное соотношение), т.к. в них растворяются исходные и целевые продукты.

Спектральные характеристики

6-циклопропил-1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридекана1(1Контроль реакции осуществляли методом ТСХ на пластинах Sorbfil (ПТСХ-АФ-В) проявляли парами I2. Для колоночной хроматографии использовали силикагель КСК (100-200 мкм). Спектры ЯМР 1D (1Н, 13С) и 2D (COSY, HSQC, НМВС) сняты на спектрометре Bruker Avance 400 (100.62 МГц для 13С и 400.13 МГц для 1Н) по стандартным методикам фирмы Bruker, внутренний стандарт Me4Si, растворитель - CDCl3.)

Элюент толуол-этилацетат-ацетон 4:1:1, Rf 0.7, nD18 1.5548.

Спектр ЯМР 1H (CDCl3, δ, м.д.): 0.38 уш.с (2Н, СН2, На-15,16), 0.51 уш.с (2Н, СН2, Hb-15,16), 2.16 уш.с (1Н, СН, Н-14), 2.68 уш.с (4Н, СН2, Н-3,9), 3.56 уш.с (8Н, СН2, Н-2,10,12,13), 4.08 уш.с (4Н, СН2, Н-5,7).

Спектр ЯМР 13С (CDCl3, δ, м.д.): 7.80 (С-15, С-16), 31.37 (С-3, С-9), 33.86 (С-14), 56.33 (С-5, С-7), 70.24 (С-2, С-10), 71.22 (С-12, С-13).

Спектральные характеристики 6-циклопентил-1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридекана

Элюент хлороформ-ацетон 1:2, Rf 0.7, nD18 1.5323.

Спектр ЯМР 1Н (CDCl3, δ, м.д.): 1.32-1.38 м (2Н, СН2, На-15,18), 1.50-1.57 м (2Н, СН2, На-16,17), 1.62-1.70 м (2Н, СН2, Hb-16,17), 1.82-1.88 м (2Н, СН2, Hb-15,18), 2.71 т (4Н, СН2, Н-3,9; J 14 и 7 Гц), 3.06-3.09 м (1Н, СН, Н-14), 3.59-3.66 м (8Н, СН2, Н-2,10,12,13), 4.12 уш.с (4Н, СН2, Н-5,7).

Спектр ЯМР 13С (CDCl3, δ, м.д.): 23.57 (С-16, С-17), 30.99 (С-15, С-18), 31.07 (С-3, С-9), 55.41 (С-5, С-7), 61.83 (С-14), 70.26 (С-2, С-10), 71.39 (С-12, С-13).

Спектральные характеристики 6-циклогексил-1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридекана:

Элюент толуол-этилацетат-ацетон 4:1:1, Rf 0.65, nD18 1.5288. Спектр ЯМР 1Н (CDCl3, δ, м.д.): 1.08-1.13 м (1Н, СН2, На-17), 1.25-1.35 м (4Н, СН2, На-15,16,18,19), 1.58-1.63 м (1Н, СН2, Hb-17), 1.75-1.85 м (4Н, СН2, Hb-15,16,18,19), 2.64 т (4Н, СН2, Н-3,9; J 10 и 5 Гц), 2.70-2.75 м (1Н, СН, Н-14), 3.65 уш. с (4Н, СН2, Н-12,13), 3.80 т (4Н, СН2, Н-2,10; J 10 и 5 Гц), 4.52 уш. с (4Н, СН2, Н-5,7).

Спектр ЯМР 13С (CDCl3, δ, м.д.): 25.95 (С-16, С-17, С-18), 29.46 (С-3, С-9), 31.54 (С-15, С-19), 56.66 (С-5, С-7), 58.86 (С-14), 70.30 (С-12, С-13), 73.94 (С-2, С-10).

Спектральные характеристики 6-тетрагидро-2Н-пиран-4-ил-1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридекана:

Элюент гексан-бензол-этанол 1:1:1, Rf 0.8, nD18 1.4530.

Спектр ЯМР 1Н (CDCl3, δ, м.д.): 1.64-1.78 м (4Н, СН2, Н-15,19), 2.65 т (4Н, СН2, Н-3,9; J 10 и 5 Гц), 2.95-3.02 м (1H, СН, Н-14), 3.37-3.42 м (2Н, СН2, На-16,18), 3.65 уш. с (4Н, СН2, Н-12,13), 3.81 т (4Н, СН2, Н-2,10; J 10 и 5 Гц), 3.98-4.03 м (2Н, СН2, Hb-16,18), 4.53 уш.с (4Н, СН2, Н-5,7). Спектр ЯМР 13С (CDCl3, δ, м.д.): 29.51 (С-3, С-9), 31.71 (С-15, С-19), 56.38 (С-14), 56.44 (С-5, С-7), 67.45 (С-16, С-18), 70.28 (С-12, С-13), 73.98 (С-2, С-10).

Спектральные характеристики 6-циклогептил-1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридекана:

Элюент хлороформ-ацетон 1:2, Rf 0.8, nD18 1.4015.

Спектр ЯМР 1Н (CDCl3, δ, м.д.): 1.37-1.45 м (2Н, СН2, На-16,19), 1.47-1.58 м (4Н, СН2, Н-17,18; 2Н, СН2, На-15,20), 1.65-1.75 м (2Н, СН2, Hb-16,19), 1.78-1.88 м (2Н, СН2, Hb-15,20), 2.63 т (4Н, СН2, Н-3,9; J 10 и 5 Гц), 2.90-2.98 м (1Н, СН, Н-14), 3.64 уш.с (4Н, СН2, Н-12,13), 3.79 т (4Н, СН2, Н-2,10; J 10 и 5 Гц), 4.45 уш.с (4Н, СН2, Н-5,7).

Спектр ЯМР 13С (CDCl3, δ, м.д.): 25.11 (С-16, С-19), 27.65 (С-17, С-18), 29.55 (С-3, С-9), 33.16 (С-15, С-20), 56.55 (С-5, С-7), 60.74 (С-14), 70.32 (С-12, С-13), 73.69 (С-2, С-10).

Спектральные характеристики 6-циклооктил-1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридекана:

Элюент хлороформ-ацетон 1:2, Rf 0.7, nD18 1.4079.

Спектр ЯМР 1Н (CDCl3, δ, м.д.): 1.46-1.53 м (5Н, СН2, На-16,17,18,19,20), 1.57-1.66 м (5Н, СН2, Hb-16,18,20; На-15,21), 1.69-1.78 м (4Н, СН2, Hb-15,17,19,21), 2.64 т (4Н, СН2, Н-3,9; J 10 и 5 Гц), 3.02-3.07 м (1Н, СН, Н-14), 3.65 уш.с (4Н, СН2, Н-12,13), 3.80 т (4Н, СН2, Н-2,10; J 10 и 5 Гц), 4.45 уш.с (4Н, СН2, Н-5,7).

Спектр ЯМР 13С (CDCl3, δ, м.д.): 25.11 (С-17, С-19), 26.06 (С-18), 26.69 (С-16, С-20), 29.63 (С-3, С-9), 31.87 (С-15, С-21), 56.63 (С-5, С-7), 59.15 (С-14), 70.37 (С-12, С-13), 73.58 (С-2, С-10).

Спектральные характеристики 6-бицикло[2.2.1]гепт-2-ил-1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридекана:

Элюент гексан-бензол-этанол 1:1:1, Rf 0.65, nD18 1.4622.

Спектр ЯМР 1Н (CDCl3, δ, м.д.): 1.07-1.14 м (3Н, СН2, На-16,19,20), 1.41-1.50 м (2Н, СН2, На-18; Hb-20), 1.52-1.63 м (3Н, СН2, Hb-16,18,19), 2.26 уш.с (1Н, СН, Н-17), 2.43 уш.с (1Н, СН, Н-15), 2.63-2.68 м (4Н, СН2, Н-3,9; 1H, СН, Н-14), 3.65 уш.с (4Н, СН2, Н-12,13), 3.78-3.82 м (4Н, СН2, Н-2,10), 4.45 д (2Н, СН2, На-5,7; J 14 Гц), 4.48 д (2Н, СН2, Hb-5,7; J 14 Гц).

Спектр ЯМР 13С (CDCl3, δ, м.д.): 27.53 (С-19), 28.64 (С-20), 29.65 (С-3, С-9), 35.25 (С-16), 36.43 (С-17), 37.21 (С-18), 39.58 (С-15), 57.81 (С-5, С-7), 64.45 (С-14), 70.38 (С-12, С-13), 73.85 (С-2, С-10).

Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-10 of 93 items.
10.01.2015
№216.013.1c07

Способ получения 3-арил-1,5,3-дитиазоцинанов

Изобретение относится к способу получения 3-арил-1,5,3-дитиазоцинанов формулы (I). Сущность способа заключается во взаимодействии ароматических аминов (4-аминотиофенола, 4-аминобензойной кислоты, 4-аминофенола или 2-аминофенола, общей формулы R-CH-NH, где R=4-SH, 4-СOН, 4-ОН, 2-ОН) с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538603
Дата охранного документа: 10.01.2015
27.01.2015
№216.013.21be

Способ получения гранулированного без связующего цеолита nay

Изобретение относится к способам получения гранулированного без связующего цеолита NaY. Цеолит может быть использован в химической и нефтехимической промышленности для разделения смесей углеводородов на молекулярном уровне и в качестве активного компонента - полупродукта при производстве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002540086
Дата охранного документа: 27.01.2015
27.01.2015
№216.013.21c1

Способ получения 1-этил-3-[(оксифенил)метил]алюминациклопентанов

Изобретение относится к области металлорганического синтеза, конкретно к способу получения 3-(оксифенил)метилзамещенных алюминациклопентанов общей формулы (1a-e): Способ включает взаимодействие аллилбензолов с триэтилалюминием (AlEt) в присутствии катализатора CpZrCl. В качестве аллилбензола...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002540089
Дата охранного документа: 27.01.2015
20.02.2015
№216.013.275e

Способ получения ди-{ 4-[(тетрагидро-4н-1,4-оксазин-4-ил)-метилсульфанил]-фенилового} эфира щавелевокислого - водорастворимого средства с фунгицидной активностью

Изобретение относится к способу получения ди-{4-[(тетрагидро-4H-1,4-оксазин-4-ил)-метилсульфанил]-фенилового} эфира щавелевокислого формулы (1) в качестве водорастворимого средства с фунгицидной активностью. Сущность способа заключается во взаимодействии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002541535
Дата охранного документа: 20.02.2015
20.02.2015
№216.013.285e

Способ получения бис-(1,5,3-дитиазепинан-3-ил)этана и его применение в качестве средства с фунгицидной активностью

Изобретение относится к способу получения соединения бис-(1,5,3-дитиазепинан-3-ил)этана, обладающего фунгицидной активностью против Botrytis cinerea и Rhizoctonia solani. Сущность способа заключается во взаимодействии 1,2-этандиамина с N,N,N,N-тетраметил-2,5-дитиагексан-1,6-диамином в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002541791
Дата охранного документа: 20.02.2015
20.02.2015
№216.013.2860

Способ получения n, n'-бис-(2-гидроксиэтил)тетратиадиазациклоалканов, проявляющих фунгицидную активность

Изобретение относится к области органической химии, в частности, к способу получения N,N'-бис-(2-гидроксиэтил)тетратиадиазациклоалканов общей формулы (1). Сущность способа заключается во взаимодействии смеси формальдегида и α,ω-дитиола с 2-аминоэтанолом при мольном соотношении формальдегид :...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002541793
Дата охранного документа: 20.02.2015
20.02.2015
№216.013.2863

Способ получения бис-(3-метоксибензамидил)-тетратиадиазациклоалканов

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения бис-(3-метоксибензамидил)-тетратиадиазациклоалканов формулы (1), где n= 1 или 2, отличающемуся тем, что мета-метоксибензгидразид подвергается взаимодействию с α,ω-дитиолом [HS(CH)(CH)SH, где n=1, 2], предварительно...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002541796
Дата охранного документа: 20.02.2015
10.04.2015
№216.013.3cc6

Способ получения n-арилпирролидинов и n-арилпиперидинов

Изобретение относится к области органического синтеза, в частности к способу получения N-арилпирролидинов и N-арилпиперидинов. N-арилпирролидины и N-арилпиперидинов являются синтонами в производстве фармацевтических препаратов, агрохимикатов, гербицидов, фунгицидов, красителей и т.д. Сущность...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002547046
Дата охранного документа: 10.04.2015
10.04.2015
№216.013.3da2

Способ получения 1,6-бис-(1,5,3-дитиазепан-3-ил)-2,5-дисульфанилгексана, обладающего фунгицидной активностью

Изобретение относится к способу получения 1,6-бис-(1,5,3 -дитиазепан-3-ил)-2,5-дисульфанилгексана формулы (1), обладающего фунгицидной активностью против Botrytis cinerea и Rhizoctonia solani. Сущность способа заключается во взаимодействии смеси 1,2-этандитиола и формальдегида с водным...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002547266
Дата охранного документа: 10.04.2015
10.04.2015
№216.013.3da3

Способ получения 3,3'-(3,6-диоксаоктан-1,8-диил)бис-1,5,3-дитиазепинана и его применение в качестве средства с фунгицидной активностью

Изобретение относится к области синтеза соединений с биологической активностью, конкретно к способу получения соединения 3,3'-(3,6-диоксаоктан-1,8-диил)бис-1,5,3-дитиазепинана. Сущность способа заключается во взаимодействии 3,6-диоксаоктан-1,8-диамина с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002547267
Дата охранного документа: 10.04.2015
Showing 1-10 of 232 items.
27.06.2014
№216.012.d5bb

Способ получения нерастворимого в воде серосодержащего биополимера на основе хитозана

Изобретение относится к области органического синтеза. Способ получения не растворимого в воде серосодержащего биополимера на основе хитозана включает взаимодействие хитозана с тиометилирующим агентом, предварительно полученным насыщением раствора формальдегида газообразным HS, при мольном...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002520493
Дата охранного документа: 27.06.2014
20.11.2014
№216.013.05f4

Способ получения пиридинатов 1-фтор(хлор)-3-алкил(арил)бороланов

Изобретение относится к способу получения пиридинатов 1-фтор(хлор)-3-алкил(арил)бороланов общей формулы (1)
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002532925
Дата охранного документа: 20.11.2014
10.01.2015
№216.013.1721

Способ получения 3-алкилдигидрофуран-2(3н)-онов

Изобретение относится к способу получения 3-алкилдигидрофуран-2(3H)-онов формулы I, где R=н-СН,н-СН,н-СН , который осуществляется взаимодействием N,N-диметилалк-2-ин-1-аминов с триэтилалюминием в присутствии катализатора цирконацендихлорида (CpZrCl) в инертной атмосфере при температуре ~40°C в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002537349
Дата охранного документа: 10.01.2015
10.01.2015
№216.013.1bff

Способ получения n,n'-бис-(3-меркаптофенил)тетратиадиазациклоалканов

Изобретение относится к органической химии, конкретно, к способу получения N,N′-бис-(3-меркаптофенил)тетратиадиазациклоалканов формулы 1. Сущность способа заключается во взаимодействии -аминотиофенола с формальдегидом и α,ω-алкандитиолом общей формулы HSCH(CH)SH (где n=1, 2, 3) в присутствии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538595
Дата охранного документа: 10.01.2015
10.01.2015
№216.013.1c04

Способ получения 3-арил-1,5,3-дитиазоканов

Изобретение относится к способу получения 3-арил-1,5,3-дитиазоканов общей формулы 1а-i. Сущность способа заключается во взаимодействии N,N,N,N-тетраметил-2,6-дитиагептан-1,7-диамина с ариламином (арил = фенил, m-и p-метилфенил, o-, m-и p-метоксифенил, o-, m-и p-нитрофенил) в присутствии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538600
Дата охранного документа: 10.01.2015
10.01.2015
№216.013.1c07

Способ получения 3-арил-1,5,3-дитиазоцинанов

Изобретение относится к способу получения 3-арил-1,5,3-дитиазоцинанов формулы (I). Сущность способа заключается во взаимодействии ароматических аминов (4-аминотиофенола, 4-аминобензойной кислоты, 4-аминофенола или 2-аминофенола, общей формулы R-CH-NH, где R=4-SH, 4-СOН, 4-ОН, 2-ОН) с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538603
Дата охранного документа: 10.01.2015
10.01.2015
№216.013.1c08

Способ получения (5z,9z)-5,9-гексадекадиеновой кислоты

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к области получения (5Z,9Z)-5,9-гексадекадиеновой кислоты формулы (1), проявляющей ингибирующее действие на человеческую топоизомеразу I. (5Z,9Z)-5,9-гексадекадиеновая кислота перспективна в качестве лекарственного препарата,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538604
Дата охранного документа: 10.01.2015
27.01.2015
№216.013.21b8

Способ селективного получения 1'-алкил-1'-n-циклогексилкарбоксаамидилциклопропа[2',3':1,9](c-i)[5,6]фуллеренов

Изобретение относится к области органической химии, а именно, к способу получения функционально замещенных фуллеренов, которые могут найти применение в качестве высокоактивных исходных веществ в синтезе лекарственных препаратов нового поколения для лечения опасных заболеваний человека. Способ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002540080
Дата охранного документа: 27.01.2015
27.01.2015
№216.013.21ba

Способ получения арил(c-i)[5,6]фуллерен-(9h)-ил кетонов

Предлагаемое изобретение относится к способу получения арил(C-I)[5,6]фуллерен-1(9H)-ил кетонов общей формулы (1): Функционально замещенные фуллерены могут найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании новых материалов с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002540082
Дата охранного документа: 27.01.2015
27.01.2015
№216.013.21bf

Способ получения 1-азидо-2-этил-1,2-дигидро(с-i)[5,6]фуллерена

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения 1-азидо-2-этил-1,2-дигидро(С- )[5,6]фуллерена формулы (1), который может найти применение в качестве донорно-акцепторных систем, имитирующих фотосинтез, преобразующих солнечный свет в электрическую энергию,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002540087
Дата охранного документа: 27.01.2015
+ добавить свой РИД