КОСМЕТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ КОМБИНАЦИЮ ЛИПОФИЛЬНОГО ПРОИЗВОДНОГО САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, АНТИПЕРСПИРАНТНОЙ СОЛИ ИЛИ КОМПЛЕКСА АЛЮМИНИЯ И СОЛИ АМИНОКИСЛОТА-N,N-ДИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ

Одним предметом этого изобретения является косметическая композиция, содержащая, в косметически приемлемой среде, по меньшей мере:

(a) липофильное производное салициловой кислоты или его соль формулы (I), определение которого будет приведено ниже, и

(b) по меньшей мере одну антиперспирантную соль алюминия или комплекс, и

(c) по меньшей мере один секвестрант, выбранный из солей аминокислота-N,N-диуксусной кислоты.

Это изобретение относится, в частности, к композиции в форме эмульсии, содержащей указанную комбинацию, и по меньшей мере одну водную фазу и по меньшей мере одну жирную (маслянистую) фазу, в частности, эмульсию типа масло-в-воде.

Это изобретение относится также к процессу для приготовления композиции в форме эмульсии, в частности, эмульсии типа масло-в-воде, определенной выше, отличающемуся тем, что эту соль аминокислота-N,N-диуксусной кислоты вводят в присутствии антиперспирантных соли (солей) алюминия или комплекса перед смешиванием с солью аминокислота-N,N-диуксусной кислоты и перед эмульгированием этой водной фазы и этой жирной фазы.

Это изобретение относится также к процессу для косметического лечения потоотделения человека и необязательно запахов тела, с использованием этой композиции.

Эндокринный или апокринный пот имеет слабый запах при его секреции. Его деградация бактериями посредством ферментативных реакций продуцирует соединения с неприятным запахом. Активные дезодорирующие агенты имеют функцию уменьшения или предотвращения образования неприятных запахов. Различные системы, предлагаемые до сих пор, могут быть сгруппированы в большие семейства:

(i) Бактериальные вещества или вещества, которые ограничивают рост бактерий:

Имеются бактерицидные вещества, которые разрушают резидентную (немигрирующую) бактериальную флору. Среди этих веществ, одним наиболее широко используемым является Триклозан (простой 2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифениловый эфир), который имеет дефект существенной модификации экологии кожной флоры. Имеются вещества, которые уменьшают бактериальный рост. Среди этих веществ могут быть упомянуты агенты, хелатирующие металлы переходного ряда, например, EDTA (ЭДТК) или DPTA (ДПДК). Эти вещества лишают среду металлов, необходимых для роста этих бактерий. К сожалению, эти активные агенты являются потенциально экотоксичными.

(ii) Вещества, которые блокируют ферментативные реакции, ответственные за образование пахучих соединений:

Конкретные примеры, которые могут быть упомянуты, включают в себя ингибиторы арилфосфатазы, ингибиторы 5-липоксигеназы, ингибиторы аминоацилазы и ингибиторы β-глюкуронидазы. К сожалению, эти ингибиторы часто являются специфическими и, следовательно, не являются очень эффективными в сравнении с антибактериальными агентами.

(iii) Абсорберы неприятных запахов

Эти абсорберы запахов «захватывают» или уменьшают испаряемость (летучесть) пахучих соединений. Абсорберы запаха, которые могут быть упомянуты, включают в себя цеолиты и циклодестрины. Эти соединения трудно готовить, так как соединения этой формулы могут взаимодействовать и уменьшать их эффективность. Эндокринный пот секретируется для облегчения термолиза во время теплового дисбаланса, вызываемого приложением усилий или наружным теплом. Этот пот является ответственным за ощущение влажности и за округлые пятна на одежде.

Для предотвращения этих неприятных явлений были развиты средства от пота (антиперспирантные продукты).

Существуют несколько типов антиперспирантных агентов:

(a) Абсорберы влаги:

Целью абсорберов влаги является поглощение пота на поверхности кожи. Потоотделение существует, но избегаются неприятные явления, ассоциированные с ним (принцип сменных салфеток (подгузников)). Абсорберы влаги, известные в данной области, которые могут быть упомянуты, включают в себя суперабсорбирующие полимеры типа крахмала, трансплантированные гомополимерами и сополимерами натриевой соли поли(2-пропенамид-co-пропеновой кислоты), как описано в заявке на патент WO 03/030853.

b) Пленкообразующие агенты:

Принципом пленкообразующих агентов является образование пленки на поверхности кожи и предотвращение тем самым секреции пота.

(c) Соли или комплексы алюминия:

Эти активные агенты являются агентами, наиболее часто используемыми в качестве антиперспирантных активных агентов. Считается, что принципом действия этих активных агентов является образование геля в потовом протоке. Этот гель создает пробку, которая частично блокирует потовые поры. Таким образом, уменьшается протекание пота. Эти соли алюминия имеют также присущую им эффективность, так как они являются антибактериальными агентами. Следовательно, они также играют прямую роль в эффективности дезодоранта, уменьшая количество бактерий, чувствительных к деградации пота.

С целью получения долгосрочной эффективности, существует потребность в нахождении лучших комбинаций активных агентов.

Комбинация липофильного производного салициловой кислоты с антиперспирантым активным агентом предложена в заявке на патент WO 97/15278, которая описывает косметическое применение вещества P-антагониста в качестве антиперспирантного агента и возможность добавления, в качестве липофильной добавки, липофильного производного салициловой кислоты к этим антиперспирантным композициям.

Комбинация липофильного производного салициловой кислоты с антиперспирантным активным агентом была также упомянута в Заявке на патент WO 04/073745. Этот документ описывает усиливающее эффективность действие этих липофильных производных салициловой кислоты на 48 типах косметического активного агента, среди которых упоминаются, без указания их природы, антиперспирантные активные агенты.

Среди антиперспирантных активных агентов, соли алюминия являются косметическими активными агентами, которые обычно используются в содержании, большем, чем 5%, и предпочтительно до 20%. Заявитель нашел, что добавление липофильных производных салициловой кислоты, как описано в документе WO 04/073745, могло нарушать стабильность этих препаратов и, в частности, сильно окрашивать полученные продукты, делая их непригодными для применения.

В патенте EP 1877033 B1, один дезодорирующий продукт с долгосрочной эффективностью, который является стабильным при хранении и в котором явление окрашивания уменьшалось, предлагался объединением (a) по меньшей мере одного конкретного липофильного производного салициловой кислоты формулы (I), описанной позже, с (b) по меньшей мере одной антиперспирантной солью алюминия в соотношении (а)/(b), меньшем, чем 1/20, предпочтительно меньшем, чем 1/25, и более предпочтительно все еще меньшем, чем 1/50. Конкретно, это объединение активных агентов, используемых в отношении, большем, чем 1/25, могло дестабилизировать препарат, содержащий их, и/или продуцировать розовую окраску, которая является нежелательной для пользователя. Однако этот тип композиции ограничивает возможности использования этой комбинации при конкретных соотношениях и может также приводить в розовому окрашиванию во время хранения.

Остается необходимость в нахождении дезодорирующей косметической композиции, содержащей:

(a) по меньшей мере одно липофильное производное салициловой кислоты или его соль и (b) по меньшей мере одну антиперспирантную соль алюминия или комплекс без ограничения массовых соотношений салицилового производного/антиперспирантной соли меньших, чем 1/20, в которой явление окрашивания этой композиции во время хранения не наблюдается или является только очень слабо детектируемым.

Заявитель этого изобретения неожиданно обнаружил, что посредством добавления секвестранта, выбранного из солей аминокислота-N,N-диуксусной кислоты формулы (I), определение которого будет представлено ниже, к комбинации липофильного производного салициловой кислоты/соли или комплекса алюминия, стабильность этой композиции при хранении была существенно улучшена, а именно, что явление окрашивания этой композиции во время хранения было по существу элиминировано или уменьшено.

Одним предметом этого изобретения является косметическая композиция, содержащая, в косметически приемлемой среде, по меньшей мере:

(a) одно липофильное производное салициловой кислоты или его соль, и

(b) по меньшей мере одну антиперспирантную соль алюминия или комплекс и

(c) по меньшей мере один секвестрант, выбранный из солей аминокислота-N,N-диуксусной кислоты формулы (I), определение которого будет представлено ниже.

Это изобретение относится, в частности, к композиции в форме эмульсии, содержащей указанную комбинацию, и по меньшей мере одну водную фазу и по меньшей мере одну жирную (маслянистую) фазу, в частности, эмульсии вода-в-масле.

Это изобретение относится также к процессу приготовления композиции в форме эмульсии, в частности, эмульсии масло-в-воде, как определено ранее, отличающемуся тем, что соль аминокислота-N,N-диуксусной кислоты вводят в присутствии антиперспирантных соли (солей) алюминия или комплекса (комплексов) перед смешиванием с солью аминокислота-N,N-диуксусной кислоты и перед эмульгированием этой водной фазы и этой жирной фазы.

Это изобретение относится также к процессу для косметического ухода за потоотделением и необязательно запахами тела человека, с использованием этой композиции.

В контексте данного изобретения, выражение «косметически приемлемая среда» понимается как среда, которая является подходящей для топического введения композиции. Одна физиологически приемлемая среда является предпочтительно косметически или дерматологически приемлемой средой, то есть, таким образом, средой, которая лишена неприятного запаха или вида и которая полностью совместима с топическим способом введения. В данном случае, когда эта композиция предназначена для топического введения, то есть, таким образом, для введения нанесением на поверхности этого рассматриваемого кератинового вещества, считается, что такая среда является особенно совместимой физиологически, когда она не вызывает жгучего ощущения ужаливания, сжатости или красноты, неприемлемых для пользователя.

Выражение «антиперспирантные соль или комплекс алюминия» понимается как любая соль или любой комплекс алюминия, которые, сами, по отдельности, имеют действие уменьшения потока пота, уменьшения ощущения на коже влаги, ассоциированных с потом человека, и маскирования пота человека.

Выражение «липофильное производное салициловой кислоты» понимается как любое производное салициловой кислоты, которое не является растворимым при 1 масс.% в воде и при 25°C.

Термин «секвестрант» понимается как любое вещество, способное образовывать комплекс по меньшей мере с одним ионом металла (щелочного металла, щелочно-земельного металла или металла переходного ряда).

ЛИПОФИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ

Липофильные производные салициловой кислоты по данному изобретению соответствуют формуле (I:

в которой:

- радикал R обозначает линейную, разветвленную или циклическую, насыщенную алифатическую цепь, содержащую от 2 до 22 атомов углерода; ненасыщенную цепь, содержащую от 2 до 22 атомов углерода и содержащую одну или несколько двойных связей, которые могут быть конъюгированы; ароматическое кольцо, связанное с карбонильным радикалом прямо или через насыщенные или ненасыщенные алифатические цепи, содержащие от 2 до 7 атомов углерода; причем указанные группы могут быть замещены одним или несколькими заместителями, которые могут быть идентичными или различными, выбранными из (a) атомов галогена, (b) трифторметильной группы, (c) гидроксильных групп в свободной форме или эстерифицированных кислотой, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, или (d) карбоксильной группы в свободной форме или эстерифицированной низшим спиртом, содержащим 1-6 атомов углерода;

- R' обозначает гидроксильную группу или группу сложного эфира формулы:

в которой R₁ обозначает линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную алифатическую цепь, содержащую 1-18 атомов углерода;

- и также их солям, произведенным из минерального или органического основания.

Эти липофильные производные салициловой кислоты формулы (I), которые могут быть использованы в соответствии с этим изобретением, описаны в патентах US 6159479 и US 5558871, FR 2581542, US 4767750, EP 378936, US 5267407, US 5667789, США 5580549 и EP-A-570230.

Предпочтительно радикал R обозначает линейную, разветвленную или циклическую, насыщенную алифатическую цепь, содержащую от 3 до 11 атомов углерода; ненасыщенную цепь, содержащую от 3 до 17 атомов углерода и содержащую одну или несколько конъюгированных или неконъюгированных двойных связей; причем указанные цепи на основе углеводорода могут быть замещены одним или несколькими заместителями, которые могут быть идентичными или различными, выбранными из (a) атомов галогена, (b) трифторметильной группы, (c) гидроксильных групп в свободной форме или эстерифицированных кислотой, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, или (d) карбоксильной группы в свободной форме или эстерифицированной низшим спиртом, содержащим от 1 до 6 атомов углерода;

- R' обозначает гидроксильную группу или группу сложного эфира формулы:

в которой R¹ обозначает радикал -О-(C=О)-(CH₂)_n-CH₃, где n представляет собой число в диапазоне от 0 до 14;

- и также их соли, полученные солеобразованием с минеральным или органическим основанием.

Соединения, которые являются более конкретно предпочтительными, являются соединениями, в которых радикал R является С₃-С₁₁-алкильной группой и R' обозначает гидроксил.

Другими особенно предпочтительными соединениями являются соединения, в которых R представляет собой цепь, произведенную из линолевой, линоленовой или олеиновой кислоты.

Другая группа особенно предпочтительных соединений состоит из соединений, в которых радикал R обозначает C₃-C₁₁-алкильную группу, несущую карбоксильную группу в свободной форме или эстерифицированную низшим спиртом, содержащим 1-6 атомов углерода, и R' обозначает гидроксил.

Соли липофильных производных салициловой кислоты формулы (I) могут быть получены солеобразованием минеральным или органическим основанием. Примеры минеральных оснований, которые могут быть упомянуты, включают в себя гидроксиды щелочных металлов, например, гидроксид натрия (каустическая сода) или гидроксид калия (каустический поташ), гидроксиды щелочно-земельных металлов или водный раствор аммиака (нашатырный спирт).

Среди органических оснований, которые могут быть упомянуты, находятся амины и алканоламины. Особенно предпочтительными являются четвертичные соли, например, такие, как соли, описанные в патенте FR 2 607 498.

Липофильные производные салициловой кислоты формулы (I), которые могут быть использованы в соответствии с этим изобретением, описаны в патентах US 6159479 и US 5558871, FR 2581542, FR 2607498, US 4767750, EP 378936, US 5267407, US 5667789, US 5580549 и EP-A-570230.

Среди соединений формулы (I), которые являются особенно предпочтительными, могут быть упомянуты:

5-н-октаноилсалициловая кислота (или каприлоилсалициловая кислота); 5-н-деканоилсалициловая кислота; 5-н-додеканоилсалициловая кислота; 5-н-гептилоксисалициловая кислота и их соответствующие соли.

Особенно предпочтительным будет применение 5-н-октаноилсалициловой кислоты (или каприлоилсалициловой кислоты), изготовляемой под товарным названием Mexoryl SAB компанией CHIMEX (см. страницу 139 документа International Cosmetic Ingredient Dictionary, 6th Edition, Volume 1, опубликованного обзором Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, 1995).

В композициях этого изобретения концентрация салицилового соединения формулы (I) предпочтительно находится в диапазонах от 0,001 масс.% до 20 масс.%, более предпочтительно от 0,01 масс.% до 15 масс.% и более предпочтительно все же от 0,05 масс.% до 5 масс.% относительно общей массы этой композиции.

АНТИПЕРСПИРАНТНЫЕ СОЛИ ИЛИ КОМПЛЕКСЫ АЛЮМИНИЯ

Активные против пота агенты (антиперспиранты) в соответствии с этим изобретением выбраны предпочтительно из солей алюминия; комплексов гидрохлорида циркония и гидрохлорида алюминия с аминокислотой, таких как агенты, описанные в патенте US-3 792 068, обычно известные как комплексы «ZAG». Такие комплексы обычно известны под названием ZAG (когда этой аминокислотой является глицин). Эти комплексы ZAG обычно проявляют соотношение Al/Zr приблизительно от 1,67-12,5 и соотношение металл/Cl в диапазоне от приблизительно 0,73 до 1,93. Среди этих продуктов могут быть упомянуты алюминий-цирконий-октахлорогидрекс GLY, (гидрекс = гидрированные жирные кислоты) алюминий-цирконий-пентахлорогидрекс GLY, алюминий-цирконий тетрахлоргидрат GLY и алюминий-цирконий-трихлорогидрат GLY.

Среди солей алюминия могут быть упомянуты хлоргидрат алюминия, хлорогидрекс алюминия PEG, хлорогидрекс алюминия PG, дихлоргидрат алюминия, дихлорогидрекс алюминия PEG, дихлорогидрекс алюминия PG, сесквихлорогидрат алюминия, сесквихлорогидрат алюминия PEG, сесквихлорогидрекс PG, (алюминиево)-аммониевые квасцы (аммиачные квасцы), сульфат алюминия, октахлоргидрат алюминия-циркония, пентахлорогидрат алюминия-циркония, трихлоргидрат алюминия-циркония трихлорогидрат и, более конкретно, гидроксихлорид алюминия, продаваемый компанией Reheis под названием Reach 301 или компанией Guilini Chemie под названием Aloxicoll PF 40. Солями алюминия циркония являются, например, соль, продаваемая компанией Reheis под названием Reach AZP-908-SUF.

Предпочтительным будет использование хлоргидрата алюминия в активированной или неактивированной форме.

Антиперспирантные активные агенты в соответствии с этим изобретением могут присутствовать в композиции по этому изобретению в соотношении от 0,001 масс.% до 30 масс.% и предпочтительно в соотношении от 0,5 масс.% до 25 масс.% относительно общей массы этой композиции.

СОЛИ АМИНОКИСЛОТА-N,N-ДИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ

В одной химической структуре секвестрантов типа соли аминокислота-N,N-диуксусной кислоты по этому изобретению, эта аминокислота-N,N-диуксусная кислота обычно соответствует формуле (II) ниже:

A-N-(CH₂COOH)₂(II)

в которой:

ANH₂ обозначает аминокислоту и -N- представляет собой аминогруппу в этой аминокислоте.

Среди аминокислота-N,N-диуксусных кислот, представленных в этой химической структуре секвестрантов по этому изобретению, могут быть упомянуты:

- глутаминовая кислота-N,N-диуксусная кислота следующей структуры:

- α-аланин-N,N-диуксусная кислота следующей структуры:

- β-аланин-N,N-диуксусная кислота следующей структуры:

- аспарагиновая кислота-N,N-диуксусная кислота следующей структуры

- глицин-N,N-диуксусная кислота следующей структуры:

-серин-N,N-диуксусная кислота следующей структуры:

Более предпочтительно будет использоваться глутаминовая кислота-N,N-диуксусная кислота.

Эти кислоты могут быть синтезированы посредством реакции Strecker с использованием аминокислоты в качестве исходного материала или могут быть получены из монохлоруксусной кислоты.

В этой химической структуре солей аминокислота-N,N-диуксусной кислоты, все карбоксильные группы, несомые этой аминокислотой, и диуксусная кислота образуют соль с минеральным основанием и/или органическим основанием.

Примеры минеральных оснований, которые могут быть упомянуты, включают в себя гидроксиды щелочных металлов, например, гидроксид натрия (каустическую соду) или гидроксид калия (каустический поташ), гидроксиды щелочно-земельных металлов или водный аммиак.

Органическое основание может быть выбрано, в частности, из первичного, вторичного или третичного аминов, в частности, алканоламинов, таких как моноэтаноламин, триэталонамин или диэтаноламин.

Более конкретно могут быть использованы натриевые соли аминокислота-N,N-диуксусной кислоты, в которых все карбоксильные группы находятся в форме натриевой соли.

Более конкретно может быть использована тетранатриевая соль глутаминовая кислота-N,N-диуксусной кислоты, имеющая название INCI: TETRASODIUM GLUTAMATE DIACETATE (тетранатрий глутамат-диацетат), такой как коммерческий продукт, продаваемый под названием Dissolvine GL-47-S® компанией Akzo Nobel.

Соли аминокислота-N,N-диуксусной кислоты в соответствии с этим изобретением могут присутствовать в композиции по этому изобретению в соотношении от 0,05 масс.% до 1 масс.% активного материала и предпочтительно в соотношении от 0,3 масс.% до 0,5 масс.% активного материала относительно общей массы этой композиции.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ ФОРМ

Композиция в соответствии с этим изобретением может быть обеспечена в любой форме приготовления, обычно используемой для топического применения, и в частности, в форме водных гелей или водных или водно-спиртовых растворов. Они могут быть также обеспечены, добавлением жирной или маслянистой фазы, в форме дисперсий типа лосьона, эмульсий с жидкой или полужидкой консистенцией типа молока, полученной диспергированием жидкой фазы в водной фазе (O/W) или vice versa (W/O), или суспензий или эмульсий с мягкой, полутвердой или твердой консистенцией типа крема или геля, или альтернативно множественных эмульсий ((W/O/W или О/W/O), микроэмульсий, везикулярных дисперсий ионогенного и/или неионогенного типа, или дисперсий восковой/водной фаз. Эти композиции готовят в соответствии с обычными способами.

Эти композиции могут быть специально упакованы в находящейся под давлением форме в аэрозольном устройстве или в раздаточном устройстве с насосом; упакованы в устройстве, снабженном стенкой открытой разработки, в частности, решеткой (сеткой); упакованы в устройстве, снабженном сферическим распределителем («roll-on»); упакованы в форме (косметических) палочек или в форме рыхлого или уплотненного порошка. В этом отношении они могут содержать ингредиенты, обычно используемые в продуктах этого типа, которые хорошо известны квалифицированным в данной области специалистам.

Согласно другой конкретной форме этого изобретения, композиции по этому изобретению могут быть водными.

Термин «водная композиция» обозначает композицию, содержащую менее 2 масс.% воды, фактически даже менее 0,5 масс.% воды, и может быть лишена воды, причем воду не добавляют во время приготовления этой композиции, и это количество воды соответствует оставшейся воде, внесенной смешиваемыми ингредиентами.

Согласно другой конкретной форме этого изобретения, композиции по этому изобретению могут быть твердыми, в частности, в форме стенки или палочки.

Термин «твердая композиция» означает, что измерение максимальной силы, измеряемой текстурометрией во время проникновения зонда в пробу формулы (состава), должно быть равным по меньшей мере 0,25 ньютонам, в частности, равным по меньшей мере 0,30 ньютонам и особенно по меньшей мере равным 0,35 ньютонам, при оценивании в условиях точных измерений, как описано далее.

Эти составы выливают в горячем виде в баночки с диаметром 4 см и глубиной 3 см. Охлаждение выполняют при температуре окружающей среды. Твердость составов измеряют после интервала 24 час. Баночки, содержащие эти пробы, характеризуют при помощи текстурометрии с использованием анализатора текстуры, такого как агрегат, продаваемый компанией Rheo TA-XT2, в соответствии со следующим протоколом: зонд в виде шарика из нержавеющей стали с диаметром 5 мм приводят в контакт с этой пробой при скорости 1 мм/с. Эта система измерения детектирует поверхность раздела с этой пробой, с детектированием порога, равного 0,005 ньютон. Этот зонд проникает на 0,3 мм в эту пробу при скорости 0,1 мм/с. Этот измерительный агрегат регистрирует изменение в силе, измеряемой сжиманием на протяжении времени, во время фазы проникновения. Твердость пробы соответствует средним величинам максимальной силы, детектируемой во время проникновения, на протяжении по меньшей мере трех измерений.

Согласно одной особенно предпочтительной форме этого изобретения, композиция этого изобретения обеспечена в форме эмульсии, содержащей по меньшей мере одну водную фазу и по меньшей мере одну жирную (маслянистую) фазу и, более конкретно, в форме эмульсии типа масло-в-воде.

Предпочтительно, композицию в форме эмульсии готовят в соответствии с процессом, в котором соль аминокислота-N,N-диуксусной кислоты вводят в присутствии антиперспирантной соли (солей) алюминия или комплекса (комплексов) перед смешиванием с солью аминокислота-N,N-диуксусной кислоты и перед эмульгированием водной фазы и жирной фазы. При помощи этого процесса наблюдается лучшая стабильность при хранении этой композиции, которая выражается, в частности, отсутствием окрашивания или только очень слабым окрашиванием.

ВОДНАЯ ФАЗА

Композиции по этому изобретению, предназначенные для косметического использования, могут содержать по меньшей мере одну водную фазу. Их готовят, в частности, в виде водных лосьонов или эмульсий типа масло-в-воде или вода-в-масле или в виде множественных эмульсий (тройных эмульсий масло-в-воде-в-масле или вода-в-масле-в-воде) (такие эмульсии известны и описаны, например, C. Fox in «Cosmetics and Toiletries» - November 1986 - Vol. 101 - pages 101-112)).

Водная фаза указанных композиций содержит воду и обычно другие водорастворимые или смешивающиеся с водой растворители. Эти водорастворимые и смешивающиеся с водой растворители содержат короткую цепь, например, С₁-С₄, одноатомные спирты, такие как этанол или изопропанол: диолы или полиолы, например, этиленгликоль, 1,2-пропиленгликоль, 1,3-бутиленгликоль, гексиленгликоль, диэтиленгликоль, дипропиленгликоль, 2-этоксиэтанол, простой монометиловый эфир диэтиленгликоля, простой монометиловый эфир триэтиленгликоля и сорбит. Более конкретно, используют пропиленгликоль и глицерин и пропан-1,3-диол.

Композиция по этому изобретению имеет предпочтительно диапазон рН от 3 до 9 в зависимости от выбранного носителя.

ЭМУЛЬГАТОРЫ

Эмульгаторы масло-в-воде

В качестве эмульгаторов, используемых в эмульсиях типа масло-в-воде или тройных эмульсиях типа масло-в-воде-в-масле, примеры которых могут быть упомянуты здесь, включают в себя неионогенные эмульгаторы, такие как оксиалкиленированные (более конкретно, полиоксиэтиленированные) эфиры жирных кислот глицерина; оксиалкиленированные эфиры жирных кислот сорбитана; оксиалкиленированные (оксиэтиленированные и/или оксипропиленированные) сложные эфиры жирных кислот; оксиалкиленированные (оксиэтиленированные и/или оксипропиленированные) простые эфиры жирного спирта; сложные эфиры сахаров, такие как стеарат сахарозы; и их смеси, такие как глицерилстеарат и PEG-40-стеарат.

Могут быть упомянуты также жирный спирт/алкилполигликозидные эмульгирующие смеси, описанные в заявках на патенты WO 92/06778, WO 95/13863 и WO 98/47610, например, коммерческие продукты, продаваемые компанией SEPPIC под названием Montanov ®.

Эмульгаторы вода-в-масле

Среди эмульгаторов, которые могут быть использованы в эмульсиях типа вода-в-масле или тройных эмульсиях вода-в-масле-в-воде, примеры, которые могут быть упомянуты включают в себя сополиолы алкилдиметикона, соответствующие формуле (III) ниже:.

в которой:

R₁ обозначает линейную или разветвленную C₁₂-C₂₀- и предпочтительно C₁₂-C₁₈-алкильную группу;

R₂ обозначает группу: -C_nH_2n-(-OC₂H₄-)_х-(-OC₃H₆-)_y-О-R₃;

R₃ обозначает атом водорода или линейный или разветвленный алкильный радикал, содержащий от 1 до 12 атомов углерода;

a обозначает целое число в диапазоне от 1 до приблизительно 500;

b обозначает целое число в диапазоне от 1 до приблизительно 500;

n обозначает целое число в диапазоне от 2 до 12 и предпочтительно от 2 до 5;

x обозначает целое число в диапазоне от 1 до приблизительно 50 и предпочтительно от 1 до 30;

y обозначает целое число в диапазоне от 0 до приблизительно 49 и предпочтительно от 0 до 29, при условии, что, когда y является другим, чем 0, отношение x/y является более высоким, чем 1 и предпочтительно варьируется от 2 до 11.

Среди алкилдиметикон-сополиоловых эмульгаторов формулы (III), которые являются предпочтительными, будут упомянуты более конкретно Цетил PEG/PPG-10/1 Диметикон и еще более конкретно смесь Цетил PEG/PPG-10/1 Диметикон и Диметикон (название INCI), например, продукт, продаваемый под товарным названием Abil EM90 компанией Goldschmidt, или альтернативно смесь (Полиглицерин-4-Стеарат и Цетил PEG/PPG-10 (и) Диметикон (и) Гексил Лаурат), например, продукт, продаваемый под товарным названием Abil WE09 той же самой компанией.

Среди эмульгаторов вода-в-масле, могут быть также упомянуты сополиолы диметикона, соответствующие формуле (IV) ниже:

в которой:

R₄ обозначает группу: -C_mH_2m-(-OC₂H₄-)_s-(-OC₃H₆-)_t-О-R₅;

R₅ обозначает атом водорода или линейный или разветвленный алкильный радикал, содержащий от 1 до 12 атомов углерода;

с обозначает целое число в диапазоне от 1 до приблизительно 500;

d обозначает целое число в диапазоне от 1 до приблизительно 500;

m обозначает целое число в диапазоне от 2 до 12 и предпочтительно от 2 до 5;

s обозначает целое число в диапазоне от 1 до приблизительно 50 и предпочтительно от 1 до 30;

t обозначает целое число в диапазоне от 0 до приблизительно 50 и предпочтительно от 0 до 30; при условии, что сумма s+t является большей чем 1, или равной 1.

Среди этих предпочтительных диметикон-сополиоловых эмульгаторов формулы (IV), применение будет конкретно выполняться с PEG-18/PPG-18 Диметиконом и более конкретно смесью Циклопентасилоксана (и) PEG-18/PPG-18-Диметикона (название INCI), такого как продукт, продаваемый компанией Dow Corning под товарным названием Silicone DC 5225 C или KF-6040 из компании Shin Etsu.

Согласно особенно предпочтительной форме, применение будет выполняться смесью по меньшей мере одного эмульгатора формулы (I) и по меньшей мере одним эмульгатором формулы (IV).

Более конкретно, будет применяться смесь PEG-18/PPG-18 Диметикона и Цетил PEG/PPG-10/1 Диметикона и, даже более часто, смесь (Циклопентасилоксана (и) PEG-18/PPG-18 Диметикона) и Цетил PEG/PPG-10/1 Диметикона и Диметикона или (Полиглицерил-4-стеарата и Цетил PEG/PPG-10 (и) Диметикона (и) ГексилЛаурата).

Среди эмульгаторов вода-в-масле, могут быть также упомянуты неионогенные эмульгаторы, произведенные из жирных кислот и полиолов, алкилполигликозидов (APG), сложных эфиров сахаров и их смесей.

В качестве эмульгаторов, произведенных из жирных кислот и полиолов, могут быть использованы особенно сложные эфиры жирных кислот полиолов, причем эта жирная кислота содержит в основном C₈-C₂₄-алкильную цепь и этими полиолами являются, например, глицерин и сорбитан.

Сложные эфиры жирных кислот полиолов, которые могут быть особенно упомянуты, включают в себя сложные эфиры изостеариновой кислоты полиолов, сложные эфиры жирных кислот полиолов и их смеси, в частности, сложные эфиры изостеариновой кислоты глицерина и/или сорбитана.

Сложные эфиры стеариновой кислоты полиолов, которые могут быть особенно упомянуты, включают в себя сложные эфиры полиэтиленгликоля, например, PEG-30 Диполигидроксистеарат, такой как продукт, продаваемый под названием Arlacel P135 компанией ICI.

Сложные эфиры глицерина и/или сорбитана, которые могут быть упомянуты, например, включают в себя полиглицерилизостеарат такой как продукт, продаваемый под названием Isolan Gl 34 компанией Goldschmidt; изостеарат сорбитана, такой как продукт, продаваемый под названием Arlacel 987 компанией ICI; глицерилизостеарат сорбитана, такой как продукт, продаваемый под названием Arlacel 986 компанией ICI, смесь сорбитанизостеарата и полиглицеринизостеарата (3 моль), продаваемая под названием Arlacel 1690 компанией Uniqema, и их смеси.

Эмульгатор может быть также выбран из алкилполигликозидов с HLB, меньшим, чем 7, например, алкилполигликозидов, которые представлены общей формулой (V) ниже:

R-О-(G)_x (V)

в которой R представляет собой разветвленный и/или ненасыщенный алкильный радикал, содержащий от 14 до 24 атомов углерода, G представляет собой редуцирующий сахар, содержащий 5 или 6 атомов углерода, и x является величиной в диапазоне от 1 до 10 и предпочтительно от 1 до 4, и G особо обозначает глюкозу, фруктозу или галактозу.

Ненасыщенный алкильный радикал может содержать одну или несколько ненасыщенных групп ряда этилена и, в частности, одну или две ненасыщенные группы ряда этилена.

В качестве алкилполигликозидов этого типа могут быть упомянуты алкилполигликозиды (G = глюкоза в формуле (V)), и особенно соединения формулы (V), в которых R особо представляет олеиловый радикал (ненасыщенный радикал С₁₈), G обозначает глюкозу, х является величиной в диапазоне от 1 до 2, в частности, изостеарилглюкозид или олеилглюкозид, и их смеси. Этот алкилполиглюкозид может быть использован в качестве смеси с соэмульгатором, в частности, изостеарилглюкозидом или олеилглюкозидом, и их смесей. Этот алкилполигликозид может быть использован в качестве смеси с соэмульгатором, более предпочтительно с жирным спиртом и особенно жирным спиртом, содержащим ту же самую жирную цепь, что и алкилполигликозид, т.е. содержащим от 14 до 24 атомов углерода и содержащим разветвленную и/или ненасыщенную цепь, и например, изостеариловый спирт, когда этим алкилгликозидом является изостеарилгликозид, и олеилспирт, когда этим алкилгликозидом является олеилгликозид, необязательно в форме самоэмульгирующейся композиции, как описано, например, в документе WO-A-92/06778. Может быть использована, например, смесь изостеарилгликозида и изостеарилового спирта, продаваемого под названием Montanov WO 18 компанией SEPPIC, а также смесь октилдодеканола и октилдодецилксилозида, продаваемого под названием Fludanov 20X компанией SEPPIC.

Могут быть также упомянуты полиолефины, например, эстерифицированные полиизобутилены с концевыми группами янтарной кислоты, и их соли, в частности, соли диэтаноламина, такие как продукты, продаваемые под названиями Lubrizol 2724, Lubrizol 2722 и Lubrizol 5603 компанией Lubrizol, или коммерческий продукт Chemcinnate 2000.

Общее количество эмульгаторов в этой композиции будет предпочтительно находиться, в композиции по этому изобретению, при содержаниях активного материала в диапазоне от 1 масс.% до 8 масс.% и более предпочтительно от 2 масс.% до 6 масс.%, относительно общей массы этой композиции.

ЖИРНАЯ ФАЗА

Композиции в соответствии с этим изобретением могут содержать по меньшей мере одну не смешивающуюся с водой органическую жидкую фазу, известную как жирная фаза. Эта фаза обычно содержит одно или несколько гидрофобных соединений, которые делают указанную фазу не смешивающейся с водой. Указанная фаза является жидкой (в отсутствие структурирующего агента) при температуре окружающей среды (20-25°C). Предпочтительно, эта не смешивающаяся с водой органическая жидкая фаза согласно данному изобретению обычно состоит по меньшей мере из одного эфирного (летучего) масла и/или одного нелетучего масла и необязательно по меньшей мере одного структурирующего агента.

Термин «масло» означает жирное вещество, которое является жидким при температуре окружающей среды (25°C) и атмосферном давлении (760 мм Hg, т.е. 105 Па (паскаль). Это масло может быть летучим или нелетучим.

Для целей этого изобретения термин «летучее масло» обозначает масло, которое способно испаряться при контакте с кожей или кератиновым волокном за менее чем один час, при температуре окружающей среды и атмосферном давлении. Летучие масла этого изобретения являются летучими косметическими маслами, которые являются жидкими при температуре окружающей среды, имеющими давление паров, не равное нулю, при температуре окружающей среды и атмосферном давлении, в диапазоне, в частности, от 0,13 Па до 40000 Па (10^-3-300 мм Hg), в частности, в диапазоне от 1,3 Па до 13000 Па (0,01-100 мм Hg), и более предпочтительно в диапазоне от 1,3 Па до 1300 Па (0,01-10 мм Hg).

Термин «нелетучее масло» обозначает масло, которое остается на коже или кератиновом волокне при температуре окружающей среды и атмосферном давлении в течение по меньшей мере нескольких часов, и которое особенно имеет давление пара, меньшее, чем 10^-3 мм Hg (0,13 Па).

Это масло может быть выбрано из любого физиологически приемлемого масла и, в частности, косметически приемлемых масел, особенно минеральных масел, животного жира, растительных или синтетических масел; в частности, летучих или нелетучих масел на основе углеводородов и/или силиконовых масел и/или фторо-масел, и их смесей.

Более точно, термин «масло на основе углеводородов» обозначает масло, в основном содержащее атомы углерода и водорода и необязательно одну или несколько функциональных групп, выбранных из гидроксильной группы, группы сложного эфира, группы простого эфира и карбоксильных функциональных групп. Обычно, это масло имеет вязкость от 0,5 до 100000 мПа/с, предпочтительно от 50 до 50000 мПа/с и более предпочтительно от 100 до 300000 мПа/с.

В качестве примеров летучих масел, которые могут быть использованы в этом изобретении, могут быть упомянуты:

- летучие масла на основе углеводородов, выбранные из масел на основе углеводородов, содержащих 8-16 атомов углерода, и особенно C₈-C₁₆-изоалканов, нефтяного происхождения (также известных как изопарафины), например, изододекана (также известного как 2,2,4,4,6-пентаметилгептан), изодекана и изогексадекана, например, масел, продаваемых под товарными названиями Isopar или Permetyl, разветвленных C₈-C₁₆-сложных эфиров и изогексилнеопентаноата и их смесей. Могут быть также использованы другие летучие масла на основе углеводорода, например, дистилляты нефти, продаваемые под названием Shell Solt компанией Shell; и летучие линейные алканы, такие как описанные в заявке на патент DE10 2008 012 457, из компании Cognis;

- летучие силиконы, например, летучие линейные или циклические силиконовые масла, особенно масла с вязкостью ≤8 сантистокс (8×10^-6 м²/с) и особенно содержащие от 2 до 7 атомов силикона, причем эти силиконы необязательно содержат алкильные группы или алкоксигруппы, содержащие от 1 до 10 атомов углерода. В качестве летучих силиконовых масел, которые могут быть использованы в этом изобретении, могут быть в частности, упомянуты особенно октаметилциклотетрасилоксан, декаметилциклопентасилоксан, додекаметилциклогексасилоксан, гептаметилгексилтрисилоксан, гептаметилоктилтрисилоксан, гексаметилдисилоксан, октаметилтрисилоксан, декаметилтетрасилоксан или додекаметилпентасилоксан;

- и их смеси.

Могут быть также упомянуты летучие линейные алкилтрисилоксановые масла общей формулы (VI):

где R представляет собой алкильную группу, содержащую 2-4 атома углерода, один или несколько атомов водорода, которые могут быть замещены атомом фтора или хлора.

Среди масел общей формулы (I) могут быть упомянуты:

3-бутил-1,1,1,3,5,5,5-гептаметилтрисилоксан,

3-пропил-1,1,1,3,5,5,5-гептаметилтрисилоксан и

3-этил-1,1,1,3,5,5,5-гептаметилтрисилоксан,

соответствующие маслам формулы (I), для которых R является, соответственно, бутильной группой, пропильной группой или этильной группой.

В качестве примеров нелетучих масел, которые могут быть использованы в этом изобретении, могут быть упомянуты:

- масла на основе углеводородов животного происхождения, такие как пергидросквален;

- растительные масла на основе углеводорода, такие как жидкие триглицериды жирных кислот, имеющие 4-24 атомов углерода, например, триглицериды гептановой или октановой кислоты, или еще масло зародышей пшеницы, оливковое масло, масло из сладкого миндаля, пальмовое масло, рапсовое масло, хлопковое масло, масло люцерны, маковое масло, тыквенное масло, масло кабачка, масло из почек черной смородины, масло энотеры, масло проса, масло ячменя, масло лебеды, масло ржи, сафлоровое масло, масло свечного дерева, масло страстоцвета, масло мускусной розы, подсолнечное масло, кукурузное масло, соевое масло, масло тыквы кустовой, виноградное масло, масло кунжутного семени, масло лесного ореха, абрикосовое масло, масло австралийского ореха, касторовое масло, масло авокадо, триглицериды каприловой/каприновой кислоты, например, продаваемые компанией Stearineries Dubois или продаваемые под названием Miglyol 810, 812 и 818 компанией Dynamit Nobel, масло хохобы и масло масляного дерева (масло дерева ши);

- линейные или разветвленные углеводороды, минерального или синтетического происхождения, такие как жидкие парафины и их производные, вазелин (петролатум), полидецены, полибутены, гидрогенизированные полиизобутены, такие как Parleam,или сквалан;

- синтетические простые эфиры, содержащие от 10 до 40 атомов углерода;

- синтетические сложные эфиры, особенно жирных кислот, например, масла формулы R₁COOR_2, в которых R₁ представляет собой остаток линейной или разветвленной высшей жирной кислоты, содержащий от 1 до 40 атомов углерода, и R₂ представляет собой цепь на основе углеводорода, которая является предпочтительно разветвленной, содержащей от 1 до 40 атомов углерода, с R₁+R₂≥10, например, масло Purcellin (цетостеарилоктаноат), изононилизонаноноат, изопропилмиристат, изопропилпальмитат, C₁₂-C₁₅-алкогольбензоат, гексиллаурат, диизопропиладипат, изононилизононаноат, 2-этилгексилпальмитат, 2-октилдодецилстеарат, 2-октилдодецилэрукат, изостеарилизостеарат или тридецилтримеллитат; октаноаты спиртов или полиспиртов, деканоаты или рицинолеаты, например, диоктаноат пропиленгликоля; гидроксилированные сложные эфиры, например, изостеариллактат, октилгидроксистеарат, октилдодецилгидроксистеарат, диизостеарилмалат, триизоцетилцитрат, и гептаноаты, октаноаты или деканоаты жирного спирта; сложные эфиры полиолов, например, диоктаноат пропиленгликоля, дигептаноат неопентилгликоля или диизононаноат диэтиленгликоля; и сложные эфиры пентаэритрита, например, пентаэритритилтетраизостеарат;

- жирные спирты, которые являются жидкими при температуре окружающей среды, содержащие разветвленную и/или ненасыщенную цепь на основе углерода, содержащую от 12 до 26 атомов углерода, например, октилдодеканол, изостеариловый спирт, 2-бутилоктанол, 2-гексилдеканол, 2-ундецилпентадеканол или олеиловый спирт;

- высшие жирные кислоты, такие как олеиновая кислота, линолевая кислота или линоленовая кислота;

- карбонаты;

- ацетаты;

- цитраты;

- фтормасла, которые являются необязательно частично основанными на углеводороде и/или основанными на силиконе, например, фторсиликоновые масла, простые фторполиэфиры и фторсиликоны, как описано в документе EP-A-847 752;

- силиконовые масла, например, нелетучие линейные или циклические полидиметилсилоксаны (PDMS); полидиметилсилоксаны, содержащие алкильные группы, алкоксигруппы или фенильные группы, которые являются подвесками (боковыми цепями) или находятся в конце силиконовой цепи, причем эти группы содержат от 2 до 24 атомов углерода; фенилсиликоны, например, фенилтриметиконы, фенилдиметиконы, фенилтриметилсилоксидифенилсилоксаны, дифенилдиметиконы, дифенилметилдифенилтрисилоксаны и 2-фенилэтилтриметилсилоксисиликаты, и

- их смеси.

СТРУКТУРИРУЮЩИЙ АГЕНТ

Композиции по этому изобретению, содержащие жирную фазу, могут также содержать по меньшей мере один агент для структурирования указанной жирной фазы, который может быть предпочтительно выбран из восков, пастообразных соединений и минеральных или органических липофильных и гелеобразующих агентов и их смесей.

Понятно, что количество этих соединений может регулироваться специалистом в данной области таким образом, чтобы не повреждался эффект, желаемый в контексте данного изобретения.

Воск (воски)

Воск является обычно липофильным соединением, которое является твердым при температуре окружающей среды (25°C), с обратимым изменением твердое вещество/жидкость в состоянии, имеющим точку плавления, большую чем 30°С, или равную 30°C, которая может быть до 200°C и в частности, до 120°C.

В частности, воски, подходящие для этого изобретения, могут обнаруживать точку плавления, большую чем 45°С, или равную 45°C и, в частности, большую чем 55°С, или равную 55°С.

Для целей этого изобретения точка плавления соответствует температуре наибольшего эндотермического пика, наблюдаемого в термическом анализе (DSC), как описано в стандарте ISO 11357-3; 1999. Эта точка плавления воска может быть измерена с использованием дифференциального сканирующего калориметра (DSC), например, калориметра, продаваемого под названием MDSC 2920 компанией TA Instruments.

Протокол измерения является следующим:

Пробу 5 мг воска, помещенную в тигель, подвергают первому повышению температуры с диапазоном от -20°C до 100°C, при скорости нагревания 10°C/мин, затем ее охлаждают от 100°C до -20°C при скорости охлаждения 10°C/мин и наконец подвергают второму повышению температуры от -20°C до 100°C при скорости нагревания 5°C/мин. Во время этого второго повышения температуры, изменение в различии в силе, абсорбируемой пустым тиглем и тиглем, содержащим пробу воска, измеряют как функцию температуры. Эта точка плавления данного соединения является величиной температуры, соответствующей кончику пика кривой, представляющей это изменение в различии в силе, абсорбируемой как функции этой температуры.

Воски, которые могут быть использованы в композициях по этому изобретению, выбраны из восков, которые являются твердыми при температуре окружающей среды животного, овоща, минерального или синтетического происхождения, и их смесей.

В качестве иллюстрации восков, которые являются подходящими для этого изобретения, могут быть упомянуты предпочтительно воски на основе углеводородов, например, пчелиный воск, воск ланолина, воски Китайских насекомых, воск рисовых отрубей, карнаубский воск, канделильский воск, воск оурикури, воск из эспарто, ягодный воск, шеллачный воск, Японский воск и сумаховый воск; монтан-воск, воск из кожуры апельсина и воск лимона, очищенный воск подсолнечника, продаваемый под названием Sunflower компанией Koster Keunen, микрокристаллические воски, парафины и озокерит (минеральный воск); полиэтиленовые воски, воски, получаемые Fischer-Tropsch-синтезом, и также их сложные эфиры.

Могут быть также упомянуты воски, полученные каталитической гидрогенизацией масел животных или растений, содержащие линейные или разветвленные C₈-C₃₂-жирные цепи. В частности, среди этих восков могут быть упомянуты изомеризованное масло хохобы, такое как транс-изомеризованное частично гидрогенизированное масло хохобы, изготовляемое или продаваемое компанией Desert Whale под коммерческой ссылкой Iso-Jojoba-50®, гидрогенизированное масло подсолнечника, гидрогенизированное касторовое (клещевинное) масло, гидрогенизированное кокосовое масло, гидрогенизированное ланолиновое масло и бис(1,1,1-триметилолпропан)тетрастеарат, продаваемые под названием Hest 2T-4S® компанией Heterene.

Могут быть также упомянуты силиконовые воски (C_30-45-алкилдиметикон) и фторвоски.

Могут быть также использованы воски, полученные гидрогенизацией касторового масла, эстерифицированного цетиловым спиртом, продаваемое под названиями Phytowax Castor 16L64® и 22L73® компанией Sophim. Такие воски описаны в заявке FR-A-2 792 190.

Одним воском, который может быть использован, является C₂₀-C₄₀-алкилгидроксистеарилокси)стеарат (алкильная группа, содержащая от 20 до 40 атомов углерода), отдельно или в качестве смеси.

Такой воск, в частности, продается под названиями Kester Wax K 82 P®, Hydroxypolyester K 82 P® и Kester Wax K 80 P® компанией Koster Keunen.

В качестве микровосков, которые могут быть использованы в композициях по этому изобретению, могут быть упомянуты, в частности, карнаубские микровоски, такие как продукт, продаваемый под названием MicroCare 350® компанией Micro Powders, микровоски синтетического воска, такие как продукт, продаваемый под названием MicroEase 114S® компанией Micro Powders, микровоски, составленные из смеси карнаубского воска и полиэтиленового воска, такого как продукты, продаваемые под названиями Micro Care 300® и 310® компанией Micro Powders, микровоски, составленные из смеси карнаубского воска и синтетического воска, такие как продукт под названием Micro Care 325® компанией Micro Powders, полиэтленовые микровоски, такие как продукты, продаваемые под названиями Micropoly 200®, 220®, 220L® и 250S® компанией Micro Powders, коммерческие продукты Performalene 400 Polyethylene и Performalene 500-L Polyethylene из New Phase Technologies, Performalene 655 Polyethylene или парафиновые воски, например, воск, имеющий INCI-название Микрокристаллический Воск и Синтетический Воск и продаваемый под фирменным названием Microlease компанией Sochibo; политетрафторэтилен-микровоски, такие как воски, продаваемые под названиями Microslip 519® и 519 L® компанией Micro Powders.

Композиция по этому изобретению будет предпочтительно содержание воска (восков) в диапазоне от 3 масс.% до 20 масс.% относительно общей массы этой композиции, в частности, от 5 масс.% до 15 масс.% и более предпочтительно от 6 масс.% до 15 масс.%.

Согласно одной конкретной форме этого изобретения, в контексте безводных твердых композиций в форме (косметических) палочек будут использоваться полиэтиленовые микровоски в форме кристаллитов с отношением высоты к ширине (длины к диаметру) по меньшей мере равным 2, и с точкой плавления в диапазоне от 70°C до 110°C и предпочтительно от 70°C до 100°C, для уменьшения или фактически даже элиминирования присутствия слоев в этой твердой композиции.

Эти кристаллиты в форме иглы и особенно их размеры могут быть охарактеризованы визуально в соответствии со следующим способом.

Воск помещают на предметное стекло микроскопа, которое помещают на горячую пластину. Предметное стекло и этот воск нагревают до температуры, обычно по меньшей мере на 5°C более высокой, чем точка плавления этого воска или этой рассматриваемой смеси. В конце плавления, жидкости полученной таким образом, и предметному стеклу микроскопа дают охлаждаться для отверждения. Наблюдение кристаллитов выполняют с использованием оптического микроскопа Leica DMLB100 с линзой микроскопа, выбранной как функции размера, подлежащего рассмотрению, и под поляризованным светом. Размеры кристаллитов измеряют с использованием программного обеспечения анализа изображений, такого как программное обеспечение, продаваемое компанией Microvision.

Кристаллитные полиэтиленовые воски в соответствии с этим изобретением предпочтительно имеют среднюю длину в диапазоне от 5 до 10 мкм. Термин «средняя длина» означает размер при условии статистического распределения размеров частиц в половине этой популяции, которая записывается как D50.

Более конкретно, может быть использована смесь восков Performalene 400 Polyethylene и Performalene 500-L Polyethylene из New Phase Technologies.

Пастообразные соединения

В контексте данного изобретения, термин «пастообразное соединение» понимается как липофильное жирное соединение, которое претерпевает обратимое изменение твердое вещество/жидкость в состоянии, которое имеет в твердом состоянии организацию анизотропного кристалла и которое содержит, при температуре 23°C, жидкую фракцию и твердую фракцию.

Это пастообразные соединение предпочтительно выбрано из синтетических соединений и соединений растительного происхождения. Одно пастообразное соединение может быть получено синтезом из исходных материалов растительного происхождения.

Пастообразные соединение может быть удобным образом выбрано из:

- ланолина и его производных,

- полимерных или неполимерных силиконовых (кремнийсодержащих) соединений,

- полимерных или неполимерных фторсоединений,

- виниловых полимеров, особенно:

- олефиновых гомополимеров,

- oлефиновых сополимеров,

- гидрогенизированных диеновых гомополимеров и сополимеров,

- линейных или разветвленных олигомеров, гомополимеров или сополимеров алкил(мет)акрилатов, предпочтительно содержащих C₈-C₃₀-алкильную группу;

- олигомеров, гомополимеров и сополимеров сложных виниловых эфиров, содержащих C₈-C₃₀-алкильные группы;

- олигомеров, гомополимеров и сополимеров простых виниловых эфиров, содержащих C₈-C₃₀-алкильные группы;

- липорастворимых простых полиэфиров, происходящих из полиэтерификации между одним или несколькими C₂-C₁₀₀- и предпочтительно C₂-C₅₀-диолами,

- сложных эфиров,

- их смесей.

Среди этих сложных эфиров, следующие являются особенно предпочтительными:

- сложные эфиры олигомера глицерина, особенно сложные эфиры диглицерина, в частности, конденсаты адипиновой кислоты и глицерина, для которых некоторые из гидроксильных групп этих глицеринов реагировали со смесью жирных кислот, таких как стеариновая кислота, каприновая кислота, стеариновая кислота и изостеариновая кислота и 12-гидроксистеариновая кислота, в частности, такие как продаваемые под фирменным названием Softisan 649 компанией Sasol,

- арахидилпропионат, продаваемый под фирменным названием Waxenol 801 компанией Alzo,

- сложные эфиры фитостерола,

- триглицериды жирных кислот и их производные,

- сложные эфиры пентаэритрита,

- не сшитые мостиковой связью сложные полиэфиры, происходящие из поликонденсации между линейной или разветвленной C₄-C₅₀-дикарбоновой кислотой или дикарбоновой кислотой или поликарбоновой кислотой и C₂-C₅₀ -диолом или полиолом,

- алифатические сложные эфиры из сложного эфира, происходящие из эстерификации алифатического эфира гидроксикарбоновой кислоты с алифатической карбоновой кислотой,

- сложные полиэфиры, происходящие из эстерификации, с поликарбоновой кислотой, алифатического сложного эфира гидроксикарбоновой кислоты, причем этот сложный эфир содержит по меньшей мере две гидроксильные группы, такие как продукты Risocast DA-H® и Risocast DA-L®,

- сложные эфиры димера диола и димера дикислоты, где уместно, эстерифицированные на их свободных функциональных группах спирта или кислоты радикалами кислоты или спирта, такими как Plandool-G,

- их смеси.

Среди пастообразных соединений растительного происхождения предпочтительно будет выбрана смесь оксиэтиленированных (5 EO), оксипропиленированных (5 PO) пентаэритрита и стеролов сои, продаваемая под названием Lanolide компанией Vevy.

Липофильные гелеобразующие агенты

Минеральные гелеобразующие агенты

Минеральные липофильные гелеобразующие агенты, которые могут быть упомянуты, включают в себя необязательно модифицированные клеи, например, гекториты, модифицированные C10-C22-хлоридом аммония, например, гекториты, модифицированные хлоридом дистеарилдиметиламмония, например, продукт, продаваемый под названием Bentone 38V® компанией Elementis.

Может быть упомянут также необязательно обработанный на гидрофобной поверхности коллоидальный диоксид кремния с размером частиц, меньшим, чем 1 мкм. Это объясняется тем, что можно химически модифицировать поверхность этого диоксида кремния, химической реакцией, генерирующей уменьшенное количество силаноловых групп, присутствующих на поверхности этого диоксида кремния. В частности можно заменить силаноловые группы гидрофобными группами; затем получают гидрофобный диоксид кремния. Этими гидрофобными группами могут быть триметилсилоксильные группы, которые получают, в частности, обработкой коллоидального диоксида кремния в присутствии гексаметилдисилазана. Обработанные таким образом диоксиды кремния известны как «силилат диоксида кремния» согласно CTFA (8-е Издание, 2000). Они продаются, например, под названием Aerosil R812® компанией Degussa, CAB-O-SIL TS-530® компанией Cabot, где эти гидрофобные группы могут быть диметилсилилоксильной или полидиметилсилоксановой группами, и эти диоксиды кремния получают, в частности, обработкой коллоидального диоксида кремния в присутствии полидиметилсилоксана или диметилдихлорсилана. Обработанные таким образом диоксиды кремния известны как «диметилсилилат диоксида кремния» согласно CTFA (8-е Издание, 2000). Они продаются, например, под названием Aerosil R972® и Aerosil R974® компанией Degussa, и CAB-O-SIL TS-610® и CAB-O-SIL TS-720® компанией Cabot.

Этот гидрофобный коллоидальный диоксид натрия, в частности, имеет размер частиц, который может быть нанометрическим - микрометрическим, например, в диапазоне от приблизительно 5 до приблизительно 200 нм.

Органические гелеобразующие агенты

Полимерные органические липофильные гелеобразующие агенты являются, например, частично или полностью сшитыми эластомерными органополисилоксанами трехмерной структуры, например, продаваемыми под названиями KSG6®, KSG16® и KSG18® компанией Shin-Etsu, Trefil E-505C® или Trefil E-506C® компанией Dow Corning, Gransil SR-CYC®, SR DMF10®, SR-DC556®, SR 5CYC gel®, SR DMF 10 gel® и SR DC 556 gel® компанией Grant Industries и SF 1204® и JK 113® компанией General Electric; этилцеллюлозой, например, продуктом, продаваемым под названием Ethocel® компанией Dow Chemical; галактоманнанами, содержащими от одного до шести и, в частности, от двух до четырех гидроксильных групп на сахарид, замещенными насыщенной или ненасыщенной алкильной цепью, например, гуаровой смолой, алкилированной C₁-C₆, и в частности, C₁-C₃, алкильными цепями, и их смесями. Блок-сополимеры типа «диблок», «триблок» или «радиального» типа, типа полистирол/полиизопрен или полистирол/полибутадиен, такие как эти продукты, продаваемые под названием Luvitol HSB® компанией BASF, типа полистирол/сополи(этилен-пропилен), такие как эти продукты, продаваемые под названием Kraton® компанией Shell Chemical Co., или типа полистирол/сополи(этилен-бутилен), и смеси триблок- и радиальных (звездообразных) сополимеров в изододекане, таких как продаваемые компанией Penreco под названием Versagel®, например, смесь триблок-сополимера бутилен/этилен/стирол и звездообразного сополимера этилен/пропилен/стирол звезда в изододекане (Versagel M 5960).

Липофильные гелеобразующие агенты, которые также могут быть упомянуты, включают в себя полимеры со взвешенной средней молекулярной массой, меньшей, чем 100000, содержащие а) главную цепь полимера с повторяющимися звеньями на основе углеводорода, содержащими по меньшей мере один гетероатом, и необязательно b) по меньшей мере одну необязательно функционализированную висячую жирную цепь и/или одну необязательно функционализированную концевую цепь, содержащую от 6 до 120 атомов углерода и являющуюся связанной с этими звеньями на основе углеводорода, как описано в заявках на патенты WO-A-02/056847 и WO-A-02/47619, в частности, полиамидных смол (в частности, содержащих алкильные группы, содержащие от 12 до 22 атомов углерода), таких как смолы, описанные в US-A-5783657.

Среди липофильных гелеобразующих агентов, которые могут быть использованы в композициях по этому изобретению, могут быть также упомянуты сложные эфиры жирных кислот декстрина, такие как пальмитат декстрина, особенно продукты, продаваемые под названиями Rheopearl TL® или Rheopearl KL® компанией Chiba Flour.

Можно также использовать кремнийсодержащие полиамиды типа полиорганосилоксана, такие как кремнийсодержащие полиамиды, описанные в документах US-A-5874069, US-A-5919441, US-A-6051216 and US-A-5981680.

Эти кремнийсодержащие полимеры могут принадлежать к следующим двум семействам:

- полиорганосилоксанам, содержащим по меньшей мере две группы, способные устанавливать водородные взаимодействия, причем эти две группы расположены в цепи этого полимера, и/или

- полиорганосилоксанам, содержащим по меньшей мере две группы, способные устанавливать водородные взаимодействия, причем эти две группы расположены на привитом компоненте сополимера или ответвлениях.

ОРГАНИЧЕСКИЙ ПОРОШОК

В соответствии с одной конкретной формой этого изобретения композиции по этому изобретению также содержат органический порошок.

В данной заявке, термин «органический порошок» обозначает любое твердое вещество, которое является нерастворимым в этой среде при температуре окружающей среды (25°C).

В качестве органических порошков, которые могут быть использованы в композиции этого изобретения, примеры которых могут быть упомянуты, включают в себя полиамидные частицы и особенно те частицы, которые продаются под названием Orgasol компанией Atochem; волокна найлона-6,6, особенно полиамидные волокна, продаваемые Etablissements P Bonte под названием Polyamide 0.9 Dtex 0.3 mm (INCI-название: Найлон-6,6 или Полиамид-6,6) со средним диаметром 6 мкм, массой приблизительно 0,9 dtex и длиной в диапазоне от 0,3 мм до 1,5 мм; полиэтиленовые порошки; микросферы на основе акриловых сополимеров, такие как микросферы, изготовленные из сополимера этиленгликольдиметакрилат/лаурилметакрилат, продаваемый компанией Dow Corning под названием Polytrap; полиметилметакрилатные микросферы, продаваемые под названием Microsphere M-100 компанией Matsumoto или под названием Covabead LH85 компанией Wackherr; полые полиметилметакрилатные микросферы (размер частиц: 6,5-10,5 мкм), продаваемые под названием Ganzpearl GMP 0800 by Ganz Chemical; микрошарики сополимера метилметакрилата/этиленгликоля (размер: 6,5-10,5 мкм), продаваемые под названием Ganzpearl GMP 0820 по Ganz Chemical или Microsponge 5640 компанией Amcol Health & Beauty Solutions; порошки сополимера этилен-акрилат, такие как продаваемые под названием Flobeads компанией Sumitomo Seika Chemicals; набухающие порошки, такие как полые микросферы и особенно микросферы, образуемые из терполимера винилиденхлорида, акрилонитрила и метакрилата и продаваемые под названием Expancel компанией Kemanord Plast под ссылками 551 DE 12 (размер частиц приблизительно 12 мкм и плотность 40 кг/м³), 551 DE 20 (размер частицы приблизительно 30 мкм и плотность 65 кг/м³), 551 DE 50 (размер частиц приблизительно 40 мкм), или микрошарики, продаваемые под названием Micropearl F80 ED компанией Matsumoto; порошки природных органических материалов, такие как порошки крахмала, особенно сшитый или несшитый крахмал кукурузы, пшеницы или риса, такие как порошки крахмала, сшитые с ангидридом октенилянтарной кислоты, продаваемые под названием Dry-Flo компанией National Starch; микрошарики силиконовой (кремнийорганической) смолы, такие как продаваемые под названием Tospearl компанией Toshiba Silicone, особенно Tospearl 240; аминокислотные порошки, такие как лауроиллизиновый порошок, продаваемый под названием Amihope LL-11 компанией Ajinomoto; частицы микродисперсии воска, которые имеют предпочтительно средние размеры, меньшие, чем 1 мкм, и особенно в диапазоне от 0,02 мкм до 1 мкм, и которые в основном составлены из воска или смеси восков, такие как продукты, продаваемые под названием Aquacer компанией Byk Cera, и, в частности: Aquacer 520 (смесь синтетических и природных восков), Aquacer 514 или 513 (полиэтиленовый воск), Aquacer 511 (полимерный воск), или такой как продукты, продаваемые под названием Jonwax 120 компанией Johnson Polymer (смесь полиэтиленового воска и парафинового воска) и под названием Ceraflour 961 компанией Byk Cera (микронизированный модифицированный полиэтиленовый воск); и их смеси.

ДОБАВКИ

Косметические композиции в соответствии с данным изобретением могут также содержать косметические адъюванты, выбранные из мягчителей (пластификаторов), антиоксидантов, веществ, делающих материал непрозрачным, стабилизаторов, увлажнителей, витаминов, бактерицидных средств, консервирующих агентов, полимеров, душистых веществ (отдушек), загустителей или суспендирующих агентов, пропеллентов или любых других ингредиентов, обычно используемых в косметике для этого типа применения.

Разумеется, квалифицированный в данной области специалист позаботится о выборе этого или этих необязательных дополнительных соединений, так что полезные свойства, присущим им образом ассоциированные с этой косметической композицией в соответствии с этим изобретением, не будут подвергаться вредному действию или по существу не будут подвергаться вредному действию предполагаемых добавок.

ЗАГУСТИТЕЛИ И СУСПЕНЗИОННЫЕ АГЕНТЫ

Загустители могут быть выбраны из карбоксивиниловых полимеров, таких как Карбополы (Карбомеры) и Пемулены (сополимер акрилата/C10-C30 алкилакрилата); полиакриламидов, например, сшитых сополимеров, продаваемых под названиями Sepigel 305 (CTFA названия: полиакриламид/C^13-14-изопарафин/Лаурет 7) или Simulgel 600 (CTFA-название: сополимер акриламид/натрий акрилоилдиметилтаурат/изогексадекан/полисорбат 80) компанией SEPPIC; полимеры и сополимеры 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, необязательно сшитые и/или нейтрализованные, например, поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота), продаваемая компанией Hoechst под фирменным названием Hostacerin AMPS (CTFA-название: полиакрилоилдиметилтаурат аммония) или Simulgel 800, продаваемые компанией SEPPIC (CTFA-название: полиакрилоилдиметилтаурат натрия/полисорбат 80/олеат сорбитана/); сополимеры 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты и гидроксиэтилакрилата, например, Simulgel NS и Sepinov EMT 10, продаваемые компанией SEPPIC; производные целлюлозы, такие как гидроксиэтилцеллюлоза или цетилгидроксиэтилцеллюлоза; полисахариды и особенно камеди, такие как ксантановая камедь и гидроксипропилгуаровые камеди; диоксиды кремния, например, Bentone Gel MIO, продаваемые компанией NL Industries или Veegum Ultra, продаваемые компанией Polyplastic.

Эти загустители могут быть также катионогенными, например, Polyquaternium-37, продаваемый под названием Salcare SC95 (Polyquaternium-37 (и) Mineral Oil (и) PPG-1 Trideceth-6) или Salcare SC96 (Polyquaternium-37 (и) Пропиленгликоль Дикаприлат/Дикапрат (и) PPG-1 Trideceth-6) или другие сшитые катионогенные полимеры, например, полимеры с CTFA-названием Катионогенный Сополимер Этилакрилат/Диметиламиноэтил Метакрилат В Эмульсии.

СУСПЕНЗИОННЫЕ АГЕНТЫ

Для улучшения гомогенности этого продукта, можно также использовать один или несколько суспендирующих агентов, предпочтительно выбранных из гидрофобных модифицированных монтмориллонитных клеев, таких как гидрофобные модифицированные бентониты или гекториты. Примеры, которые могут быть упомянуты, включают в себя продукт Stearalkonium Bentonite (CTFA-название) (продукт реакции бентонита и хлорида четвертичного аммония стеаралкония), такой как коммерческий продукт, продаваемый под названием Tixogel MP 250 компанией Sud Chemie Rheologicals, United Catalysts Inc., или продукт Disteardimonium Hectorite (CTFA-название) (продукт реакции гекторита и хлорида дистеарилдимония), продаваемый под названием Bentone 38 или Bentone Gel компанией Elementis Specialities.

Другие суспендирующие агенты могут быть использованы, в данном случае в гидрофильных (водных и/или этаноловых) средах. Они могут быть производными целлюлозы, ксантана, гуаровой камеди, крахмала, камеди рожкового дерева или агар-агара.

Эти суспензионные агенты предпочтительно предоставляются в количествах в диапазоне от 0,1 масс.% до 5 масс.% и более предпочтительно от 0,2 масс.% до 2 масс.% относительно общей массы этой композиции.

Количества этих различных компонентов, которые могут быть представлены в косметической композиции в соответствии с этим изобретением, являются количествами, которые обычно используют в композициях для лечения потоотделения.

АЭРОЗОЛИ

Композиции по этому изобретению могут быть также подвергнуты давлению и могут быть упакованы в аэрозольном устройстве, образованном:

(A) контейнером, содержащим антиперспирантную композицию, определенную ранее,

(B) по меньшей мере одним пропеллентом и средством для распыления указанной аэрозольной композиции.

Пропеллентами, обычно используемыми в продуктах этого типа и хорошо известными квалифицированным в данной области специалистам, являются, например, простой диметиловый эфир (DME); летучие углеводороды, такие как н-бутан, пропан, изобутан и их смеси, необязательно по меньшей мере с одним хлорированным и/или фторированным углеводородом; среди последних могут быть упомянуты соединения, продаваемые компанией DuPont de Nemours под названиями Freon® и Dymel®, и, в частности, монофтортрихлорметан, дифтордихлорметан, тетрафтордихлорэтан и 1,1-дифторэтан, продаваемые под фирменным названием Dymel 152 компанией DuPont. Диоксид углерода, оксид азота или сжатый воздух могут быть также использованы в качестве пропеллента.

Композиции, содержащие частицы перлита, определенные ранее, и пропеллент (пропелленты) могут находиться в одном и том же компартменте или в разных компартментах в этом аэрозольном контейнере. Согласно данному изобретению, концентрация пропеллента обычно варьируется от 5 масс.% до 95 масс.% находящейся под давлением композиции, и более предпочтительно от 50 масс.% до 85 масс.% относительно общей массы находящейся под давлением композиции.

Средство распыления, которое образует часть аэрозольного устройства, обычно образовано распыляющим клапаном, контролируемым распылительной головкой, которая сама содержит выпускное отверстие (форсунку), через которое испаряется аэрозольная композиция. Контейнер, содержащий находящуюся под давлением композицию, может быть непрозрачным или прозрачным. Он может быть сделан из стекла, полимера или металла, необязательно покрытых защитным слоем лака.

Выражения «между… и…» и «в диапазоне от… до…» должны пониматься как границы, включенные, если нет других указаний.

Примеры, которые следуют далее, иллюстрируют данное изобретение без ограничения его объема.

Примеры 1а, 1b и 2: Roll-on (сферическая упаковка) (эмульсия O/W)

Композиции 1a, 1b и 2 готовили в соответствии со следующей процедурой.

Способ приготовления

Обычные стадии процесса

1 - Фазу В подают опрыскиванием в фазу А с перемешиванием с использованием машины Rayneri (30 мин) при нагревании до 80°С.

2 - Когда смесь AB является гомогенной, фазы С и F добавляют с использованием машины Turax (скорость 1) при 80°С.

3 - Фазу D нагревают до 80°C на горячей пластине с магнитным перемешиванием.

4 - Когда смесь ABCF и фаза D находятся при 80°С, фазу D эмульгируют в смеси ABCF с перемешиванием с использованием машины Turax (скорость 2) в течение 20 мин. Это нагревание останавливают.

5 - Эту смесь перемешивают с использованием машины Rayneri и фазу E добавляют, затем смесь оставляют для охлаждения до 25°C.

6 - При 25°C, эту разработку состава останавливают.

Пример 1а

В стадии 2, когда смесь AB является гомогенной, фазу С добавляют в присутствии соли аминокислота-N,N-диуксусной кислоты с использованием машины Turax (скорость 1) при 80°С.

Пример 1b

В стадии 5, после добавления фазы E, соль аминокислота-N,N-диуксусной кислоты добавляют при 70°C и затем эту смесь оставляют для охлаждения до 25°C.

Стабильность этих композиций во время хранения оценивают на протяжении двух месяцев при 37°C и 45°C. Вид каждой композиции и, более конкретно, цвет наблюдают при Т0 и после двух месяцев. Цвет этих составов при Т0 является белым.

Наблюдали, что композиции 1а и 1b по этому изобретению, которые содержат соль аминокислота-N,N-диуксусной кислоты, являются более стабильными при хранении, чем композиция 2, которая не содержат секвестранта.

С композицией 1а наблюдали, что процесс приготовления, в котором этот секвестрант добавляют в присутствии соли алюминия перед приведением в контакт с липофильным производным салициловой кислоты и перед образованием этой эмульсии, улучшает стабильность при хранении этой полученной конечной композиции.

Примеры 3а, 3b и 4: Roll-on (Сферическая упаковка) (эмульсия O/W)

Композиции 3a, 3b и 4 готовили в соответствии со следующей процедурой.

Способ приготовления

Обычные стадии процесса

1- Фазу A нагревают до 80°C с использованием машины Turax (скорость 1).

2- Фазу В расплавляют при 80°C на горячей пластине с магнитным перемешиванием.

3- Фазу В вводят в фазу A с использованием машины Turax (скорость 2) при 80°C в течение 15 минут.

4- Эту смесь перемешивают с использованием машины Rayneri.

5- Фазу C добавляют к этой смеси и эту смесь оставляют для охлаждения до 25°C.

6- При 25°C, разработку состава останавливают.

Пример 3а

После стадии 1 фазы нагревания А в нее вводят соль аминокислота-N,N-диуксусной кислоты.

Пример 3b

В стадии 5, после добавления фазы С в эту смесь, добавляют соль аминокислота-N,N-диуксусной кислоты и затем эту смесь оставляют для охлаждения до 25°C.

Стабильность этих композиций во время хранения оценивают на протяжении двух месяцев при 37°C и 45°C. Вид каждой композиции и, более конкретно, цвет наблюдают при Т0 и после двух месяцев. Цвет этих составов при Т0 является белым.

Наблюдали, что композиции 3а и 3b по этому изобретению, которые содержат соль аминокислота-N,N-диуксусной кислоты, являются более стабильными при хранении, чем композиция 4, которая не содержат секвестранта.

С композицией 3а наблюдали, что процесс приготовления, в котором этот секвестрант добавляют в присутствии соли алюминия перед приведением в контакт с липофильным производным салициловой кислоты и перед образованием этой эмульсии, улучшает стабильность при хранении этой полученной конечной композиции.