ОДНОСТАДИЙНЫЙ СПОСОБ ОКРАШИВАНИЯ И ВЫПРЯМЛЕНИЯ ВОЛОС

Область изобретения

Настоящее изобретение относится к способу окрашивания и полуперманентного выпрямления волос.

Предпосылки к созданию изобретения

Известен способ выпрямления вьющихся или кудрявых волос, заключающийся в использовании утюжка для выпрямления волос. Высокая температура утюжка приводит к ломке водородных связей в кератине волос, обеспечивая временное выпрямление волос. Водородные связи образуются вновь под действием влаги, так что волосы возвращаются к своей первоначальной форме в течение времени из-за влажности воздуха, а также эффект выпрямления исчезает после мытья волос.

Форма волос во многом определяется дисульфидными связями, соединяющими два фрагмента цистеина кератина волос. Для достижения более постоянного формирования волос известные способы включают расщепление дисульфидных связей под действием сульфид- или тиогруппы, содержащей восстанавливающее средство. После того как волосы были приведены в желаемую форму, новые дисульфидные связи образуются путем применения окисляющего средства, такого как перекись водорода, таким образом, фиксируя форму волос. Использование таких средств, однако, может привести к повреждению волос.

В качестве примера этого способа обработки для формирования волос дана ссылка на GB 1416564, где описаны восстанавливающие композиции, содержащие тиогликоляты или тиолактаты в качестве восстанавливающего средства и композиции для фиксации, содержащие перекись водорода в качестве окисляющего средства. Восстанавливающие композиции могут дополнительно содержать соль кислоты, такой как глиоксиловая кислота, в качестве буферного агента.

В качестве альтернативы вышеописанному двухстадийному способу восстановления и окисления дисульфидные мостики могут быть расщеплены под действием щелочного агента, такого как гидроксид натрия, при значении рН около 11 или выше. В этих условиях дисульфидная (или цистин) группа может вступать в реакцию диспропорционирования для удаления серы и расщепляется в альфа-бета-ненасыщенную дегидроаланин группу и цистеиновую группу. После того как волосы были приведены в желаемую форму, дегидроаланиновые группы и цистеиновые группы образуют тиоэфирные связи и образуют лантионин, стабилизируя выпрямленную форму волос. Таким образом, дисульфидные или цистиновые группы превращаются в лантиониновые группы, этот тип процесса распрямления волос с использованием щелочного агента также называют лантионизация.

И двухстадийный способ восстановления/окисления, и способ лантионизации включают расщепление дисульфидных связей с помощью восстанавливающего средства на основе серы или сильной щелочи с последующим образованием новых связей между белками волос, что приводит к необратимому изменению формы волос. Это означает, что эти процессы осуществляют перманентное выпрямление волос, при этом обработанная часть волос сохраняет эту форму и эффект выпрямления волос исчезает только из-за роста волос.

Недавно было обнаружено, что карбоновые кислоты, имеющие карбонильную группу, смежную с карбоксильной группой, такие как глиоксиловая кислота, которая известна в качестве буферного агента в косметических композициях, могут иметь полуперманентный эффект выпрямления при использовании в сочетании с механическими средствами для выпрямления.

В этом отношении в WO 2011/104282 описан способ полуперманентного выпрямления волос, который включает нанесение композиции, содержащей α-кетокислоту, на волосы, сохранение композиции в контакте с волосами от 15 до 120 минут, сушку волос и выпрямление волос с помощью утюжка для выпрямления волос при температуре 200±50°С.

Кроме того, в WO 2012/010351 описана обработка для полуперманентного выпрямления кудрявых, вьющихся или волнистых волос с использованием раствора глиоксиловой кислоты в сочетании с механическим выпрямлением с использованием утюжка для выпрямления при температуре 200±30°C. После обработки волосы сохраняют свою форму по меньшей мере до шести последовательных промывок.

Способы и средства для окрашивания волос можно классифицировать в соответствии с типом красителя и стойкостью цвета на волосах. В зависимости от стойкости цвета краски для волос, как правило, классифицируют как "перманентная", "деми-перманентная", "семи-перманентная" или "временная".

Перманентное и деми-перманентное окрашивание, как правило, осуществляют с окислительными красителями, которые образуются из низкомолекулярных интермедиаторов, известных как "предшественники красок" и "краскообразующее вещество", их окислительным взаимодействием. Интермедиаторы имеют достаточно маленький размер для проникновения в волосы, в то время как после применения окислителя большая молекула красителя, образовавшаяся путем окислительного взаимодействия, остается внутри волос.

С другой стороны, в случае прямых красителей фактическая молекула красителя наносят на волосы непосредственно и прилипает к поверхности волос вследствие, например, электростатических взаимодействий. В отличие от интермедиатов окислительных красителей проникновение прямых красителей в волосы является относительно низким из-за большого размера молекулы. В результате прямые красители могут вымываться, так что окрашивание является всего лишь временным.

Некоторые прямые красители, в частности нитрокрасители, могут прилипать более прочно к волосам и могут глубоко проникать в поверхность волос в некоторой степени. Композиции для окрашивания, содержащие эти красители, вымываются менее легко и, таким образом, называются "семи-перманентными".

Сущность изобретения

Настоящее изобретение относится к способу обработки волос, отличающемуся тем, что способ включает следующие стадии:

(a) нанесение композиции для ухода за волосами (композиции для окрашивания/выпрямления), содержащей по меньшей мере один прямой краситель и по меньшей мере одну карбоновую кислоту формулы (I), и/или ее гидрат, и/или ее соли, на волосы:

где R выбран из водорода, СООН, CN, необязательно замещенного C₁-C₁₀ алкила, необязательно замещенного C₂-C₁₀ алкенила, необязательно замещенного C₂-C₁₀ алкинила, необязательно замещенного C₃-C₁₀ циклоалкила, необязательно замещенного C₆-C₁₀ арила или 5-10-членного, необязательно замещенного гетероарила, где необязательные заместители алкильной группы выбраны из галогена, гидроксила, амино и C₁-C₄ алкокси, и необязательные заместители других групп выбраны из галогена, гидроксила, амино, C₁-C₄ алкила и C₁-C₄ алкокси,

(b) сохранение композиции на волосах в течение от 1 до 120 минут;

(b’) необязательно промывка волос;

(c) сушка волос; и

(d) обработка волос утюгом для волос, имеющим температуру поверхности 180±50°C

(e) необязательно смывка и/или мытье волос шампунем и сушка волос.

В другом аспекте настоящее изобретение относится к композиции для ухода за волосами, как определено выше, и к ее применению для выпрямления и окрашивания волос при одной обработке.

Подробное описание изобретения

Сочетание таких способов выпрямления и окрашивания волос пока не описано в уровне техники.

Обычно окрашивание и выпрямление волос осуществляется в две отдельные стадии, которые занимают много времени и неэкономичны для непосредственных пользователей. Кроме того, существует также потребность в улучшении прочности цветов, полученных с композициями прямого красителя.

Настоящее изобретение решает эти проблемы путем предоставления способа, которым достигается одновременное окрашивание и выпрямление волос за одну стадию.

Для этой цели в способе по настоящему изобретению используется композиция для ухода за волосами, содержащая по меньшей мере одну карбоновую кислоту формулы (I), определенную ниже, и по меньшей мере один прямой краситель.

Неожиданно было обнаружено, что карбоновую кислоту формулы (I) и краситель можно наносить на волосы одновременно без отрицательных взаимодействий. С другой стороны, использование композиции для ухода за волосами по настоящему изобретению неожиданно дает устойчивость цвета на волосах.

1. Композиция для окрашивания/выпрямления

Композиция для окрашивания/выпрямления (в следующем называют "композиция для обработки") содержит по меньшей мере одну карбоновую кислоту формулы (I), и/или ее гидрат, и/или ее соль, в комбинации с по меньшей мере одним прямым красителем. Предпочтительные примеры и количества кислоты и красителя подробно описаны ниже.

Кроме того, композиция для обработки может также содержать по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество и/или по меньшей мере один компонент с кондиционирующим действием. Их соответствующие примеры и количества подробно описаны ниже. Для улучшения простоты в использовании желательно включить в композицию силикон, предпочтительно амодиметикон и/или катионный полимер.

Композиция для обработки может находиться в форме раствора, эмульсии, крема, геля, пасты и мусса. Предпочтительно композицию получают в виде водного раствора.

Значение рН композиции для обработки составляет, как правило, меньше или равно 4,0, предпочтительно находится в диапазоне от 0,5 до 3, более предпочтительно, от 1 до 2,5, как измерено непосредственно и при температуре окружающей среды (25°C). Значение рН композиции можно регулировать с помощью известных щелочных растворов, предпочтительно с помощью раствора гидроксида натрия.

В случае возникновения необходимости из-за возможной несовместимости между ингредиентами и/или в целях повышения стабильности композиции в течение длительного времени хранения композиция для окрашивания/выпрямления волос может быть также получена путем смешивания двух отдельных хранящихся частей, части А и В, перед нанесением на волосы, где часть А содержит карбоновую кислоту формулы (I), в то время как часть В содержит по меньшей мере один прямой краситель.

Любые поверхностно-активные вещества и компоненты с кондиционирующим действием, а также ингредиенты, такие как ароматизирующие вещества, предпочтительно добавляют к части B.

2. Карбоновая кислота формулы (I)

Композиция для обработки содержит по меньшей мере одну карбоновую кислоту следующей формулы (I) в качестве активного компонента для достижения эффекта выпрямления:

где R выбран из водорода, СООН, CN, необязательно замещенного C₁-C₁₀ алкила, необязательно замещенного C₂-C₁₀ алкенила, необязательно замещенного C₂-C₁₀ алкинила, необязательно замещенного C₃-C₁₀ циклоалкила, необязательно замещенного C₆-C₁₀ арила или 5-10-членного, необязательно замещенного гетероарила, где необязательные заместители алкильной группы выбраны из галогена, гидроксила, амино и C₁-C₄ алкокси и необязательные заместители других групп выбраны из галогена, гидроксила, амино, C₁-C₄ алкила и C₁-C₄ алкокси.

В качестве предпочтительных примеров можно привести глиоксиловую кислоту, пировиноградную кислоту и 2-кетомасляную кислоту.

Карбоновая кислота формулы (I) может содержаться в композиции в форме свободной кислоты. Карбонильная группа, расположенная рядом с кислотной группой кислоты, также может присутствовать в форме гидратов. Независимо от формы свободной кислоты и ее гидрата могут быть также использованы соли кислоты или гидрата.

Гидрат кислоты формулы (I) может быть образован при предоставлении композиции в виде водного раствора. Например, глиоксиловая кислота (Н-СО-СООН) в водном растворе практически количественно присутствует в виде гидрата (H-C(OH)₂-COOH). Кроме того, гидрат также может конденсироваться с димеров.

Также может быть использована соль карбоновой кислоты формулы (I). В качестве примеров могут быть упомянуты соли щелочных металлов, таких как натрий или калий, соли щелочноземельных металлов, такие как соль магния, или соль кальция и соли аммония.

В настоящем изобретении глиоксиловая кислота является предпочтительной карбоновой кислотой формулы (I).

Концентрация по меньшей мере одной карбоновой кислоты формулы (I), и/или ее гидрата, и/или ее соли находится в диапазоне значений, составляющем от 0,1 до 40%, предпочтительно от 0,5 до 30%, более предпочтительно от 1 до 25% и даже более предпочтительно от 2,5 до 20% по массе в расчете на общую массу композиции для обработки.

Обычные методы формирования/выпрямления волос основаны на реорганизации дисульфидных мостиков и включают расщепление дисульфидных связей с помощью восстанавливающего средства на основе серы, с последующим формированием волос и образованием новых дисульфидных связей с помощью окислителя. В противоположность этому, настоящее изобретение не использует расщепление дисульфидных связей и фиксирование связей в новой форме. Таким образом, композиция для обработки по настоящему изобретению не требует присутствия восстанавливающего средства на основе серы. Тем не менее, до 2% по массе в расчете на общую массу композиции восстанавливающего средства на основе серы не нарушает осуществление выпрямления композицией. Таким образом, композиция для обработки имеет менее чем 2% по массе восстанавливающих средств на основе серы и предпочтительно не имеет восстанавливающих средств на основе серы.

3. Прямой краситель

В настоящем изобретении не существует особых ограничений относительно типа прямого красителя и любой прямой краситель, который подходит для окрашивания волос, может быть использован. Примеры прямого красителя включают анионный краситель, нитрокраситель, дисперсный краситель и катионный краситель и их смеси.

Неограничивающие примеры катионных красителей представляют собой катионный синий краситель Basic Blue 6, катионный синий краситель Basic Blue 7, катионный синий краситель Basic Blue 9, катионный синий краситель Basic Blue 26, катионный синий краситель Basic Blue 41, катионный синий краситель Basic Blue 99, катионный коричневый краситель Basic Brown 4, катионный коричневый краситель Basic Brown 16, катионный коричневый краситель Basic Brown 17, катионный коричневый краситель Natural Brown 7, катионный зеленый краситель Basic Green 1, катионный оранжевый краситель Basic Orange 31, катионный красный краситель Basic Red 2, катионный красный краситель Basic Red 12, катионный красный краситель Basic Red 22, катионный красный краситель Basic Red 51, катионный красный краситель Basic Red 76, катионный фиолетовый краситель Basic Violet 1, катионный фиолетовый краситель Basic Violet 2, катионный фиолетовый краситель Basic Violet 3, катионный фиолетовый краситель Basic Violet 10, катионный фиолетовый краситель Basic Violet 14, катионный желтый краситель Basic Yellow 57 и катионный желтый краситель Basic Yellow 87 и их смеси. Особенно предпочтительными являются катионный красный краситель Basic Red 51, катионный оранжевый краситель Basic Orange 31, катионный желтый краситель Basic Yellow 87 и их смеси.

Неограничивающие примеры анионных красителей представляют собой кислотный черный краситель Acid Black 1, кислотный синий краситель Acid Blue 1, кислотный синий краситель Acid Blue 3, Food Blue 5, кислотный синий краситель Acid Blue 7, кислотный синий краситель Acid Blue 9, кислотный синий краситель Acid Blue 74, кислотный оранжевый краситель Acid Orange 3, кислотный оранжевый краситель Acid Orange 6, кислотный оранжевый краситель Acid Orange 7, кислотный оранжевый краситель Acid Orange 10, кислотный красный краситель Acid Red 1, кислотный красный краситель Acid Red 14, кислотный красный краситель Acid Red 18, кислотный красный краситель Acid Red 27, кислотный красный краситель Acid Red 50, кислотный красный краситель Acid Red 52, кислотный красный краситель Acid Red 73, кислотный красный краситель Acid Red 87, кислотный красный краситель Acid Red 88, кислотный красный краситель Acid Red 92, кислотный красный краситель Acid Red 155, кислотный красный краситель Acid Red 180, кислотный фиолетовый краситель Acid Violet 9, кислотный фиолетовый краситель Acid Violet 43, кислотный фиолетовый краситель Acid Violet 49, кислотный желтый краситель Acid Yellow 1, кислотный желтый краситель Acid Yellow 23, кислотный желтый краситель Acid Yellow 3, пищевой желтый краситель Food Yellow No. 8, коричневый краситель D&C Brown No. 1, зеленый краситель D&C Green No. 5, зеленый краситель D&C Green No. 8, оранжевый краситель D&C Orange No. 4, оранжевый краситель D&C Orange No. 10, оранжевый краситель D&C Orange No. 11, красный краситель D&C Red No. 21, красный краситель D&C Red No. 27, красный краситель D&C Red No. 33, фиолетовый краситель D&C Violet 2, желтый краситель D&C Yellow No. 7, желтый краситель D&C Yellow No. 8, желтый краситель D&C Yellow No. 10, красный краситель FD&C Red 2, красный краситель FD&C Red 40, красный краситель FD&C Red No. 4, желтый краситель FD&C Yellow No. 6, синий краситель FD&C Blue 1, пищевой черный краситель Food Black 1, пищевой черный краситель Food Black 2, дисперсный черный краситель Disperse Black 9 и дисперсный фиолетовый краситель Disperse Violet 1 и их соли щелочных металлов, такие как соль натрия или калия, и их смеси.

Среди них предпочтительными анионными красителями являются кислотный красный краситель Acid Red 52, кислотный фиолетовый краситель Acid Violet 2, кислотный красный краситель Acid Red 33, кислотный оранжевый краситель Acid Orange 4, кислотный красный краситель Acid Red 27 и кислотный желтый краситель Acid Yellow 10 и их соли. Наиболее предпочтительными анионными красителями являются кислотный красный краситель Acid Red 52, кислотный фиолетовый краситель Acid Violet 2, кислотный красный краситель Acid Red 33, кислотный оранжевый краситель Acid Orange 4 и кислотный желтый краситель Acid Yellow 10, и их соли и их смеси.

Неограничивающие примеры нитрокрасителей представляют собой нитрокраситель синий HC Blue No.2, нитрокраситель синий HC Blue No.4, нитрокраситель синий HC Blue No.5, нитрокраситель синий HC Blue No.6, нитрокраситель синий HC Blue No.7, нитрокраситель синий HC Blue No.8, нитрокраситель синий HC Blue No.9, нитрокраситель синий HC Blue No.10, нитрокраситель синий HC Blue No.11, нитрокраситель синий HC Blue No.12, нитрокраситель синий HC Blue No.13, нитрокраситель коричневый HC Brown No.1, нитрокраситель коричневый HC Brown No.2, нитрокраситель зеленый HC Green No.1, нитрокраситель оранжевый HC Orange No.1, нитрокраситель оранжевый HC Orange No.2, нитрокраситель оранжевый HC Orange No.3, нитрокраситель оранжевый HC Orange No.5, нитрокраситель красный HC Red BN, нитрокраситель красный HC Red No.1, нитрокраситель красный HC Red No.3, нитрокраситель красный HC Red No.7, нитрокраситель красный HC Red No.8, нитрокраситель красный HC Red No.9, нитрокраситель красный HC Red No.10, нитрокраситель красный HC Red No.11, нитрокраситель красный HC Red No.13, нитрокраситель красный HC Red No.54, нитрокраситель красный HC Red No.14, нитрокраситель фиолетовый HC Violet BS, нитрокраситель фиолетовый HC Violet No.1, нитрокраситель фиолетовый HC Violet No.2, нитрокраситель желтый HC Yellow No.2, нитрокраситель желтый HC Yellow No.4, нитрокраситель желтый HC Yellow No.5, нитрокраситель желтый HC Yellow No.6, нитрокраситель желтый HC Yellow No.7, нитрокраситель желтый HC Yellow No.8, нитрокраситель желтый HC Yellow No.9, нитрокраситель желтый HC Yellow No.10, нитрокраситель желтый HC Yellow No.11, нитрокраситель желтый HC Yellow No.12, нитрокраситель желтый HC Yellow No.13, нитрокраситель желтый HC Yellow No.14, нитрокраситель желтый HC Yellow No.15, 2-амино-6-хлор-4-нитрофенол, пикраминовую кислоту, 1,2-диамино-4-нитробензол, 1,4-диамино-2-нитробензол, 3-нитро-4-аминофенол, 1-гидрокси-2-амино-3-нитробензол и 2-гидроксиэтилпикраминовую кислоту и их смеси.

Композиция для обработки может соответственно содержать только один прямой краситель или комбинацию прямых красителей. При этом прямые красители с различными ионными свойствами также могут содержаться в одной и той же композиции.

Общее количество прямого красителя в композиции для обработки находится в диапазоне значений от 0,001 до 10%, предпочтительно от 0,01 до 7,5%, более предпочтительно от 0,05 до 5% по массе, в расчете на общую массу композиции для обработки.

4. Поверхностно-активное вещество

Композиция для обработки может содержать поверхностно-активное вещество. В качестве поверхностно-активного вещества может быть использовано любое катионное поверхностно-активное вещество, неионное поверхностно-активное вещество, амфотерное поверхностно-активное вещество и анионное поверхностно-активное вещество. Кроме того, можно использовать два или более типов поверхностно-активных веществ в комбинации.

Катионное поверхностно-активное вещество представляет собой предпочтительно четвертичную аммонийную соль с одной длинной алкильной цепью, имеющую C₈-C₂₄ алкильную группу и три C₁-C₄ алкильные группы.

Предпочтительно по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество на основе четвертичного аммония с моноалкилом выбрано из соединений с общей формулой

где R₈ представляет собой насыщенную или ненасыщенную, разветвленную или линейную алкильную цепь с 8-22 атомами углерода или

R₁₂-CO-NH-(CH₂)_n-

где R₁₂ представляет собой насыщенную или ненасыщенную, разветвленную или линейную алкильную цепь с 7-21 C атомами и n равно целому числу 1–4, или

R₁₂-CO-O-(CH₂)_n-

где R₁₂ представляет собой насыщенную или ненасыщенную, разветвленную или линейную алкильную цепь с 7-21 атомами углерода и n равно целому числу от 1 до 4, и

R₉, R₁₀ и R₁₁ представляют собой независимо друг от друга алкильную группу с 1-4 атомами углерода, гидроксил алкильную цепь с 1-4 атомами углерода, или этокси- или пропоксигруппу с различным числом этокси- или пропоксигрупп в диапазоне значений от 1 до 4, и Х представляет собой хлорид, бромид, метосульфат или этосульфат.

Подходящие катионные поверхностно-активные вещества представляют собой, например, длинноцепочечные четвертичные аммонийные соединения, которые могут быть использованы по отдельности или в смеси друг с другом, такие как цетилтриметиламмоний хлорид, миристилтриметиламмоний хлорид, бегентримониум хлорид, триметилцетиламмоний бромид, стеарил триметиламмоний хлорид, стеарил тримониум хлорид и стеарамидопропилтримониум хлорид.

Примеры неионного поверхностно-активного вещества включают полиокси-С_1-4-алкилен C_8-24-алкиловый эфир, алкениловый эфир полиокси-С_1-4-алкилен C_8-24-алкилена, сложный эфир высшей (C₁₂-C₂₄) жирной кислоты сахарозы, сложный эфир C_8-24-жирной кислоты полиглицерина, моно- или диэтаноламид высшей (C₁₂-C₂₄) жирной кислоты, полиоксиэтилен-отвержденное касторовое масло, сложный эфир C_8-24-жирной кислоты полиоксиэтиленсорбитана, сложный эфир C_8-24-жирной кислоты полиоксиэтиленсорбита, C_8-24-алкилсахаридные поверхностно-активные вещества, C_8-24-алкиламиноксид и C_8-24-алкиламидоаминоксид.

Примеры амфотерного поверхностно-активного вещества включают поверхностно-активное вещество на основе имидазолина, поверхностно-активное вещество на основе карбобетаина, поверхностно-активное вещество на основе амидобетаина, поверхностно-активное вещество на основе сульфобетаина, поверхностно-активное вещество на основе гидроксисульфобетаина и поверхностно-активное вещество на основе амидосульфобетаина.

Примеры анионного поверхностно-активного вещества включают алкилбензолсульфонат, сульфат простого алкилового или алкенилового эфира, алкил- или алкенил-сульфат, олефинсульфонат, алкансульфонат, соли насыщенных или ненасыщенных жирных кислот, алкил или алкенил карбоксилат эфира, соли α-сульфожирных кислот, поверхностно-активные вещества в виде N-ациламинокислот, моно- или ди-эфиры фосфорной кислоты, и сульфосукцинат. Примеры сульфата простого алкилового эфира включают сульфат простого алкилового эфира полиоксиэтиленоксида. Примеры противоиона к анионному остатку описанных выше поверхностно-активных веществ включают ионы щелочных металлов, такие как ион натрия или ион калия, ионы щелочноземельных металлов, такие как ион кальция или ион магния, ионы аммония и алканоламины, имеющие от 1 до 3 алканольных групп с 2 или 3 атомами углерода (например, моноэтаноламин, диэтаноламин, триэтаноламин и триизопропаноламин).

Поверхностно-активное вещество может быть использовано отдельно или в комбинации двух или нескольких видов. При добавлении поверхностно-активного вещества к композиции для обработки его содержание обычно составляет от 0,05 до 10 масс. %, более предпочтительно от 0,1 до 5 масс. % в расчете на общую массу композиции для обработки.

5. Компонент с кондиционирующим действием

Композиция для обработки может необязательно содержать компонент с кондиционирующим действием, пригодный для нанесения на волосы. Компонент с кондиционирующим действием представляет собой масло или полимер, который прилипает к волосам и улучшает тактильные качества и послушность волос.

При использовании компонента с кондиционирующим действием его общее количество составляет предпочтительно от 0,01 до 30 масс. %, более предпочтительно от 0,05 до 20 масс. % и наиболее предпочтительно от 0,1% до 10 масс. % в расчете на общую массу композиции для обработки.

Примеры компонента с кондиционирующим действием, как правило, включают катионные полимеры, силиконы, высшие спирты и органические кондиционирующие масла (например, минеральное масло, полиолефин и сложный эфир жирной кислоты). Композиция может содержать один тип компонента с кондиционирующим действием, или два или несколько в комбинации.

Катионные полимеры

Катионный полимер представляет собой полимер, имеющий катионную группу или группу, способную ионизироваться в катионную группу, и в целом, амфотерный полимер, приобретающий чистый катионный заряд также входит в терминологии. То есть катионный полимер представляет собой полимер, содержащий аминогруппу или аммониевую группу в боковой цепи полимерной цепи, или полимер, содержащий диаллильную четвертичную аммониевую соль как составную часть, и его примеры включают катионизированную целлюлозу, катионсодержащий крахмал, катионную гуаровую камедь, полимер или сополимер диаллильной четвертичной аммониевой соли, и кватернизованный поливинилпирролидон. Среди них с точки зрения мягкости, гладкости и легкости расчесывания пальцами во время мытья шампунем и легкости ухода и удержания влаги в процессе сушки и с точки зрения стабильности средства полимер, содержащий диаллильную четвертичную аммониевую соль в качестве составной части, кватернизованный поливинилпирролидон, и катионизированная целлюлоза являются предпочтительными и полимер или сополимер диаллильной четвертичной аммониевой соли и катионизированная целлюлоза являются более предпочтительными.

Конкретные примеры полимера или сополимера диаллильной четвертичной аммониевой соли включают полимер диметилдиаллиламмоний хлорид (поликватерниум-6, например MERQUAT 100; Компания Nalco), сополимер диметилдиаллиламмоний хлорида и акриловой кислоты (поликватерниум-22, например MERQUAT 280, MERQUAT 295; Компания Nalco) и сополимер диметилдиаллиламмоний хлорида и акриламида (поликватерний-7, например MERQUAT 550; Компания Nalco).

Конкретные примеры кватернизованного поливинилпирролидона включают четвертичные аммониевые соли, синтезированные из сополимера винилпирролидона (ВП) и диметиламиноэтилметакрилата, и диэтилсульфат (поликватерниум 11, например GAFQUAT 734, 755 и GAFQUAT 755 и GAFQUAT 755N (все от компании ISP Japan, Ltd.)).

Конкретные примеры катионизированной целлюлозы включают полимер четвертичной аммониевой соли, полученный добавлением хлорида глицидилтриметиламмоний хлорида к гидроксиэтилцеллюлозе (поликватерниум-10, например, RHEOGUARD G и RHEOGUARD GP (все от компании Lion Corp.), POLYMER JR-125, POLYMER JR-400, POLYMER JR-30M, POLYMER LR-400 и POLYMER LR-30M (все от компании Amerchol Corp.)), и сополимер гидроксиэтилцеллюлозы и диметилдиаллиламмоний хлорида (поликватерниум-4, например, CELQUAT H-100, CELQUAT L-200 (все от компании National Starch and Chemical Company)).

Катионный полимер может быть использован в комбинации двух или нескольких видов. Кроме того, катионный полимер дает лучшие эффекты, когда содержание увеличивается, но чрезмерно высокое содержание катионного полимера может привести к недостаточной стабильности и уменьшению вязкости агента отдельно или во время смешивания. С этой точки зрения и с точки зрения повышения тактильного ощущения содержание катионного полимера предпочтительно составляет от 0,001 до 20 масс. %, более предпочтительно от 0,01 до 10 масс. % и наиболее предпочтительно от 0,05 до 5 масс. % в расчете на общую массу композиции для обработки.

Силиконы

Для того чтобы улучшить тактильное ощущение при использовании композиция для обработки предпочтительно содержит силикон. Примеры силикона включают диметилполисилоксан и модифицированный силикон (например, амино-модифицированный силикон, силикон, модифицированный фтором, силикон, модифицированный спиртом, силикон, модифицированный простым полиэфиром, силикон, модифицированный эпоксидом, или силикон, модифицированный алкилом), но диметилполисилоксан, силикон, модифицированный простым полиэфиром, и амино-модифицированный силикон, являются предпочтительными.

Диметилполисилоксаном может быть любой циклический или нециклический полимер диметилсилоксана, и его примеры включают серии SH200, BY22-019, BY22-020, BY11-026, B22-029, BY22-034, BY22-050A, BY22-055, BY22-060, BY22-083, FZ-4188 (все выпускаются компанией Dow Corning Toray Co., Ltd.), KF-9008, серии KM-900, МК-15Н и МК-88 (все выпускаются компанией Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.).

Силиконом, модифицированным простым полиэфиром, может быть любой силикон, имеющий полиоксиалкиленовую группу, и группа, составляющая полиоксиалкиленовую группу, может быть оксиэтиленовой группой или оксипропиленовой группой. Более конкретные примеры включают KF-6015, KF-945A, KF-6005, KF-6009, KF-6013, KF-6019, KF-6029, KF-6017, KF-6043, KF-353A, KF-354A, KF-355A (все выпускаются компанией Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), FZ-2404, SS-2805, FZ-2411, FZ-2412, SH3771M, SH3772M, SH3773M, SH3775M, SH3749, серии SS-280X, BY22-008 M, BY11-030, и BY25-337 (все выпускаются компанией Dow Corning Toray Co., Ltd.).

Амино-модифицированным силиконом может быть любой силикон, имеющий аминогруппу или аммониевую группу, и его примеры включают амино-модифицированное силиконовое масло, имеющее все или часть концевых гидроксильных групп, заканчивающихся метильной группой или т.п., и амодиметикон, который не имеет концевых групп. Предпочтительным примером амино-модифицированного силикона может быть соединение, представленное следующей формулой:

где R' представляет собой гидроксильную группу, атом водорода или R^X; R^X представляет собой замещенную или незамещенную одновалентную углеводородную группу, имеющую от 1 до 20 атомов углерода; D представляет собой R^X, R"-(NHCH₂CH₂)_mNH₂, OR^X, или гидроксильную группу; R" представляет собой двухвалентную углеводородную группу, имеющую от 1 до 8 атомов углерода; m представляет собой число от 0 до 3; р и q представляют собой числа, сумма которых составляет, в виде среднего числа, равного или больше чем 10, и меньше чем 20000, предпочтительно равного или больше чем 20, и меньше чем 3000, более предпочтительно равного или больше чем 30 и меньше 1000, а наиболее предпочтительно равного или больше чем 40 и меньше 800.

Конкретные примеры подходящих коммерчески доступных продуктов амино-модифицированного силикона включают амино-модифицированные силиконовые масла, такие как SF8452C, SS-3551 (все выпускаются компанией Dow Corning Toray Co., Ltd.), KF-8004, KF-867S и KF-8015 (все выпускаются компанией Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.); и эмульсии амодиметикона, такие как SM8704C, SM8904, BY22-079, FZ-4671 и FZ-4672 (все выпускаются компанией Dow Corning Toray Co., Ltd.).

Общее содержание этих силиконов в композиции для обработки по настоящему изобретению составляет обычно от 0,1 до 20 масс. %, предпочтительно от 0,2% до 10 масс. % и наболее предпочтительно от 0,5 до 5 масс. % в расчете на общую массу композиции для обработки.

Масляный компонент

Для улучшения ощущения при использовании композиция для обработки может также включать органическое масло с кондиционирующим эффектом. Органическое масло с кондиционирующим эффектом, которое желательно использовать в качестве компонента для кондиционирования, представляет собой, предпочтительно, низковязкую и нерастворимую в воде жидкость, и его выбирают из углеводородного масла, имеющего по меньшей мере 10 атомов углерода, полиолефина, сложного эфира жирной кислоты, амида жирной кислоты, полиалкиленгликоля и их смесей. Вязкость такого органического масла с кондиционирующим эффектом, как измерено при 40°C, составляет предпочтительно от 1 до 200 мПа·с, более предпочтительно от 1 до 100 мПа·с и наиболее предпочтительно от 2 до 50 мПа·с. Для определения вязкости можно использовать капиллярный вискозиметр.

Примеры углеводородного масла включают циклический углеводород, линейный алифатический углеводород (насыщенный или ненасыщенный) и разветвленный алифатический углеводород (насыщенный или ненасыщенный), и также включены полимеры или их смеси. Линейное углеводородное масло предпочтительно имеет от 12 до 19 атомов углерода. Разветвленное углеводородное масло включает углеводородные полимеры и предпочтительно более чем 19 атомов углерода.

Полиолефин представляет собой жидкий полиолефин, более предпочтительно жидкий поли-α-олефин, а наиболее предпочтительно гидрированный жидкий поли-α-олефин. Полиолефин, используемый в настоящем описании, получают полимеризацией олефинового мономера, имеющего от 4 до 14 атомов углерода и предпочтительно от 6 до 12 атомов углерода.

Сложным эфиром жирной кислоты может быть, например, сложный эфир жирной кислоты, имеющий по меньшей мере 10 атомов углерода. Примеры такого сложного эфира жирной кислоты включают сложные эфиры, имеющие углеводородную цепь, полученную из жирной кислоты и спирта (например, сложные моноэфиры, сложные эфиры многоатомных спиртов или сложные эфиры ди- и трикарбоновых кислот). Углеводородная группа этих сложных эфиров жирной кислоты может иметь другую совместимую функциональную группу, такую как амидная группа или алкоксигруппа, в качестве заместителя, или углеводородная группа может быть ковалентно связана с этими функциональными группами. Более конкретно, алкильный и алкенильный сложный эфир жирной кислоты, имеющий цепь жирной кислоты, имеющую от 10 до 22 атомов углерода, сложный эфир карбоновой кислоты алифатического спирта, имеющего алифатическую цепь, полученную из алкильного и/или алкенильного спирта, имеющего от 10 до 22 атомов углерода, и их смеси подходят для использования. Конкретные примеры этих предпочтительных сложных эфиров жирной кислоты включают изопропилизостеарат, гексиллаурат, изогексиллаурат, изогексилпальмитат, изопропилпальмитат, децилолеат, изодецилолеат, гексадецилстеарат, децилстеарат, дигексадециладипат, лауриллактат, миристиллактат, цетиллактат, олеилстеарат, олеилолеат, олеилмиристат, лаурилацетат, цетилпропионат и диолеиладипат.

Кроме того, подходящими масляными компонентами являются натуральные масла, такие как парафиновое масло и природные триглицериды.

Подходящие природные триглицериды представляют собой аргановое масло, масло ши, масло карите, оливковое масло, миндальное масло, масло авокадо, касторовое масло, кокосовое масло, пальмовое масло, кунжутное масло, арахисовое масло, подсолнечное масло, масло из косточек персика, масло зародышей пшеницы, масло из орехов макадамия, масло макадамии, масло примулы ночной, масло жожоба, касторовое масло, соевое масло, ланолин, масло пассифлора, масло клубнекаштанового тмина, масла буранчика, масло из виноградных косточек, масло конопляное, ореховое масло Куки, и масло шиповника.

Органическое масло с кондиционирующим эффектом может быть использовано в комбинации из двух или более видов, и общая концентрация, как правило, находится в диапазоне значений от 0,1 до 20 масс. %, предпочтительно от 0,2 до 10 масс. %, более предпочтительно от 0,5 до 5 масс. % в расчете на общую массу композиции для обработки.

Жирные спирты

С точки зрения улучшения осязания и стабильности композиция для обработки может также содержать высший спирт, имеющий от 8 атомов углерода или более. Как правило, высший спирт имеет от 8 до 22 атомов углерода, и предпочтительно от 16 до 22 атомов углерода. Конкретные примеры этих спиртов включают цетиловый спирт, стеариловый спирт, бегениловый спирт и их смеси.

Высший спирт может быть использован в комбинации двух или более видов, и его содержание, как правило, составляет от 0,1 до 20 масс. %, предпочтительно от 0,2 до 10 масс. %, более предпочтительно от 0,5 до 5 масс. % в расчете на общую массу композиции для обработки.

Кроме того, полиолы могут надлежащим образом содержаться в композициях. Примеры полиалкиленгликоля включают полиэтиленгликоль и полипропиленгликоль, и может быть использована смесь из двух, или сополимер этиленоксида и пропиленоксида также могут быть использованы.

6. Способ обработки волос

На стадии (а) композицию для обработки наносят на волосы. Наносят в массовом отношении волос к композиции, равном от 0,5:2 до 2:0,5, предпочтительно от 0,5:1 до 1:0,5, более предпочтительно от примерно 1:1.

Если композиция предоставлена в виде двух частей, соответствующие части А и В предпочтительно смешивают непосредственно перед нанесением на волосы.

После нанесения композицию для обработки оставляют на волосах в течение от 1 до 120 минут, предпочтительно от 5 до 90 минут, более предпочтительно от 10 до 60 минут, и наиболее предпочтительно от 15 до 45 минут при температуре 45°С или ниже, предпочтительно при температуре окружающей среды (стадия (b)). Затем композицию для выпрямления волос необязательно смывают с волос (стадии (b’)).

В следующей стадии (с) волосы сушат, чтобы избежать повышенную выработку пара в следующей стадии обработки волос утюжком для волос. Как правило, для этой цели используется фен для сушки волос. Желательно высушить волосы при непрерывном расчесывании, чтобы предотвратить запутывание волос.

После сушки волосы обрабатывают утюжком для волос, который имеет температуру поверхности 180±50°С, предпочтительно от 170 до 200°С. Для этой цели может быть использован обычный утюжок для выпрямления волос (стадия (d)).

Следующие примеры дополнительно описывают и демонстрируют варианты осуществления настоящего изобретения. Примеры приведены лишь с целью иллюстрации и не должны быть истолкованы как ограничения настоящего изобретения.

Примеры

Пример 1:

Водная композиция для ухода за волосами, содержащая анионные красители, образованная смешиванием следующих ингредиентов:

10,00 масс. % - глиоксиловая кислота

1,50 масс. % - амодиметикон

1,40 масс. % - гидроксиэтилцеллюлоза

0,30 масс. % - ароматизатор

0,55 масс. % - кислотный красный краситель Acid Red 52/ C.I. 45100

0,28 масс. % - краситель оранжевый Orange 4/кислотный оранжевый краситель Acid Orange 7/ C.I. 15510

0,01 масс. % - фиолетовый краситель Ext. Violet 2/кислотный фиолетовый краситель Acid Violet 43/C.I.

До 100 масс. % - вода

Пример 2:

Водная композиция для ухода за волосами, содержащая катионные красители, образованная смешиванием следующих ингредиентов:

10,00 масс. % - глиоксиловая кислота

1,50 масс. % - амодиметикон

1,40 масс. % - гидроксиэтилцеллюлоза

0,30 масс. % - ароматизатор

0,55 масс. % - катионный красный краситель Basic red 51

0,28 масс. % - катионный желтый краситель Basic yellow 87

0,01 масс. % - катионный оранжевый краситель Basic orange 31

до 100 масс. % - вода

Пример 3:

Водная композиция для ухода за волосами, содержащая нитрокрасители, образованная смешиванием следующих ингредиентов:

10,00 масс. % - глиоксиловая кислота

1,50 масс. % - амодиметикон

1,40 масс. % - гидроксиэтилцеллюлоза

0,30 масс. % - ароматизатор/отдушка

0,55 масс. % - нитрокраситель красный HC Red 3

0,28 масс. % - нитрокраситель желтый HC Yellow 2

до 100 масс. % - вода

Пример 4:

Водную композицию для ухода за волосами, содержащую комбинацию анионного красителя, катионного красителя и нитрокрасителя, получают путем смешивания следующих ингредиентов:

10,00 масс. % - глиоксиловая кислота

1,50 масс. % - амодиметикон

1,40 масс. % - гидроксиэтилцеллюлоза

0,30 масс. % - ароматизатор/отдушка

0,55 масс. % - катионный красный краситель Basic red 51

0,28 масс. % - кислотный красный краситель Acid red 52

0,010 масс. % - нитрокраситель красный HC red 3

до 100 масс. % - вода

Пример 5: Нитрокраситель

Получали композицию для окрашивания/выпрямления волос по настоящему изобретению, содержащую 0,10% нитрокрасителя красного HC Red BN в водном растворе 5,0% глиоксиловой кислоты, и сравнительную композицию, содержащую 0,10% нитрокрасителя красного HC Red BN в водном растворе 5,0% молочной кислоты. В обеих композициях рН композиции доводили до 2,0 с помощью гидроксида натрия.

Прядки белых волос козы (1 г каждая) обрабатывали или композицией по настоящему изобретению или эталонной композицией. Композиции наносили на прядки с помощью пипетки (5 мл/прядку), равномерно распределяли и оставляли на образце в течение 20 минут при 40°С. Затем образцы промывали водой и сушили на воздухе в течение 60 минут. После этого определяли начальную насыщенность цветового тона в системе L*a*b. Затем разгладили с помощью плоского утюжка для волос, нагретого до температуры 180°С.

После разглаживания оценивали насыщенность цветового тона после промывки. Каждую прядку помещали в стеклянную бутылку с 100 мл очищающего раствора, содержащего 3 масс. % Na-SLES в качестве поверхностно-активного вещества, и встряхивали в течение 20 минут при температуре 30°С и скорости встряхивания 100 мин^-1. Затем после промывки образцы оценивали визуально, измеряли значения насыщенности цветового тона в L*a*b-системе и вычисляли разницу относительно исходных значений.

Визуальный осмотр показал, что цвет стал слегка светлее в случае композиции по настоящему изобретению и существенно светлее в случае сравнительной композиции. Количественно композиция по настоящему изобретению показала разницу в значениях насыщенности цветового тона ΔL= 5,87 и Δa=4,61, в то время как значения сравнительной композиции составили ΔL= 8,64 и Δa=8,29.

Пример 6: Катионный краситель

Получали композицию для окрашивания/выпрямления волос по настоящему изобретению, содержащую 1,00% катионного красного красителя Basic Red 51 в водном растворе 5,0% глиоксиловой кислоты, и сравнительную композицию, содержащую 1,00% катионного красного красителя Basic Red 51 в водном растворе 5,0% молочной кислоты. В обеих композициях рН композиции доводили до 2,0 с помощью гидроксида натрия.

Прядки обесцвеченных волос яка (1 г каждая) обрабатывали или композицией по настоящему изобретению, или эталонной композицией. Композиции наносили на прядки с помощью пипетки (5 мл/прядку) и равномерно распределяли с помощью кисти.

Затем образцы покрывали полимерной пленкой и инкубировали в печи в течение 20 минут при 40°С. После этого образцы промывали водой и сушили на воздухе в течение 60 мин при температуре окружающей среды, и определяли начальные значения насыщенности цветового тона в системе L*a*b. Затем выполняли разглаживание с использованием плоского утюжка для волос (BaByliss^TM PRO Must Styler Type C100a), нагретого до температуры 180°С (5 проглаживаний, время: 7 сек).

После разглаживания оценивали насыщенность цветового тона после промывки. Каждую прядку помещали в стеклянную бутылку со 100 мл очищающего раствора, содержащего 3 масс. % Na-LES в качестве поверхностно-активного вещества, и встряхивали в течение 40 минут при температуре 30°С и скорости встряхивания 100 мин^-1. Затем после промывки образцы оценивали визуально, измеряли значения насыщенности цветового тона в L*a*b-системе и вычисляли разницу относительно исходных значений.

Визуальный осмотр показал, что цвет стал слегка светлее в случае композиции по настоящему изобретению и существенно светлее в случае сравнительной композиции. Количественно композиция по изобретению показала разницу в значениях интенсивности цвета ΔL= 8,63 и общую разницу цвета ΔE=15,61, в то время как значения сравнительной композиции составили ΔL= 22,09 и ΔE=30,78.

Пример 7: Анионный краситель

Получали композицию для окрашивания/выпрямления волос по настоящему изобретению, содержащую 0,10% кислотного желтого красителя Acid Yellow 1 в водном растворе 5,0% глиоксиловой кислоты, и сравнительную композицию, содержащую 0,10% кислотного желтого красителя Acid Yellow 1 в водном растворе 5,0% молочной кислоты. В обеих композициях рН композиции доводили до 2,0 с помощью гидроксида натрия.

Прядки обесцвеченных волос яка (1 г каждая) обрабатывали или композицией по настоящему изобретению или эталонной композицией. Композиции наносили на прядки с помощью пипетки (5 мл/прядку) и равномерно распределяли с помощью кисти.

Затем образцы покрывали полимерной пленкой и инкубировали в печи в течение 20 минут при 40°С. После этого образцы промывали водой и сушили на воздухе в течение 60 мин при температуре окружающей среды и определяли начальные значения насыщенности цветового тона в системе L*a*b. Затем выполняли разглаживание с использованием плоского утюжка для волос (BaByliss^TM PRO Must Styler Type C100a), нагретого до температуры 180°С (5 проглаживаний, время: 7 сек).

После разглаживания оценивали насыщенность цветового тона после промывки. Каждую прядку помещали в стеклянную бутылку со 100 мл очищающего раствора, содержащего 3 масс. % Na-LES в качестве поверхностно-активного вещества, и встряхивали в течение 40 минут при температуре 30°С и скорости встряхивания 100 мин^-1. Затем после промывки образцы оценивали визуально, измеряли значения насыщенности цветового тона в L*a*b-системе и вычисляли разницу относительно исходных значений.

Количественно композиция по изобретению показала разницу в значениях интенсивности цвета ΔL=0,76 и общую разницу цвета ΔE=3,54, в то время как значения сравнительной композиции составили ΔL=2,18 и ΔE=5,13.

Результаты испытаний в примерах 5, 6 и 7 ясно показывают, что композиция для окрашивания/выпрямления волос по настоящему изобретению, содержащая прямой краситель в сочетании с карбоновой кислотой формулы (I), такой как глиоксиловая кислота, обеспечивает значительное улучшение стойкости цвета на волосах.