×
12.07.2018
218.016.6ff4

Результат интеллектуальной деятельности: ОРГАНИЧЕСКИЙ КОМПОНЕНТ ПИТАТЕЛЬНОЙ СМЕСИ ДЛЯ РАСТЕНИЙ

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002660929
Дата охранного документа
11.07.2018
Аннотация: Изобретение относится к сельскому хозяйству. Применение лигносульфонатов, модифицированных нитрованием, с помощью концентрированной азотной кислоты, или нитрозированием, с помощью нитрита натрия и раствора уксусной кислоты, в качестве органического компонента питательной смеси для растений. Изобретение позволяет расширить ассортимент питательных смесей для растений. 5 пр.

Изобретение относится к растениеводству, в частности к средствам, предназначенным для обеспечения растений питательными веществами.

Для нормального развития растений требуется целый набор питательных веществ. Необходимость восполнения их запасов вызвана тем, что с урожаем выносится питательных веществ в несколько раз больше, чем может поступить из естественных источников. В качестве питательных веществ выступают как макроэлементы - азот, фосфор, калий - так и микроудобрения.

Микроудобрения применяются в малых количествах, в основном в виде корневых и некорневых подкормок, причем наилучший эффект, особенно на плодовых и ягодных культурах, дают некорневые подкормки. С этой целью наиболее часто используют борные, марганцевые, молибденовые, железные, медные и цинковые микроудобрения. Применение находят как индивидуальные соединения, содержащие необходимый элемент питания, так и смеси различного состава.

Биогенные металлы могут быть использованы как в виде неорганических солей, так и виде солей с целым рядом органических соединений различной природы, в том числе комплексонов [Дятлова Н.М., Темкина В.Я., Попов К.И. Комплексоны и комплексонаты металлов. - М.: Химия, 1988. - 544 с.]. В качестве комплексонов используют этилендиаминтетрауксусную кислоту, диэтилентриаминопентауксусную кислоту, нитрилтриуксусную кислоту и другие.

Известна питательная смесь, содержащая набор биогенных элементов, в состав которой входит производное лигнина - лигногумат (ТУ 2431-007-71452208-05). Лигногумат получают в результате многостадийной высокотемпературной щелочной модификации технических лигносульфонатов.

Предлагается в составе питательного раствора использовать в качестве органической добавки лигносульфонаты, модифицированные с помощью нитрования или нитрозирования.

Известны различные направления использования модифицированных нитрованием или нитрозированием лигносульфонатов:

1) В производстве бумаги [Чудаков М.И., Русина Н.А., Кирпичева Л.М., Миронова Ю.Я. Модификация лигносульфонатов путем нитрования и использование их при производстве бумаги // ИВУЗ Лесной журнал. - 1977. - №6. - С. 125-127];

2) В строительном производстве для ускорения процессов твердения портланд-цемента [Топильский Т.В. Влияние нитролигносульфонатов на процессы твердения портланд-цемента // Журнал прикл. химии. - 1981. - т. 54, №1. - С. 7-14];

3) Для обессмоливания сульфитной целлюлозы [Чудаков М.И. и др. Обессмоливание сульфитной целлюлозы растворами нитрованных лигно-сульфоновых кислот // Бум. пром-сть. - 1973. - №6. - С. 5-6];

4) Для воздействия на вегетацию сорняков и сеянцев ели [Марич С.Н. и др. Оценка воздействия модифицированных лигносульфонатов на вегетацию сорняков и сеянцев ели в лесных питомниках // ИВУЗ Лесной журнал. - 2015. - №3. - С. 59-68];

5) Для производства буровых растворов [Zhang J. et al. Preparation of nitration-oxidation lignosulfonate and the performance in drilling fluid // Petroleum Science and Technology. - 2014. - Vol. 32, Iss. 14. - P. 1661-1668];

6) При решении экологических проблем металлургического производства [Пугин К.Г. Разработка противофильтрационного экрана для полигона захоронения отходов металлургии. - Материалы I-й Международной науч.-практ. конф. "Современные энерго- и ресурсосберегающие технологии. Проблемы и перспективы". - 2009. - Одесса].

7) При синтезе магнитоактивного соединения [Патент 2453500 РФ. Опубл. 20.06.2012. Бюл. №17 / Хабаров Ю.Г., Бабкин И.М., Вешняков В.А.].

Задача изобретения - расширение ассортимента питательных смесей для растений.

Это достигается применением в питательной смеси органической добавки из модифицированных лигносульфонатов, полученных нитрованием или нитрозированием.

Для оценки возможности применения модифицированных лигносульфонатов (ЛСТ) в качестве органического компонента питательной смеси были выполнены эксперименты, в которых доказана эффективность таких питательных смесей.

Для получения питательной смеси к раствору модифицированных ЛСТ при перемешивании добавляли расчетное количество соединений биогенных элементов. Модификацию технических лигносульфонатов нитрованием или нитрозированием осуществляли путем обработки раствора лигносульфонатов нитрующим или нитрозирующим реагентом, взятом в необходимом количестве.

Возможность применения синтезированных питательных смесей показана в опытах при проращивании пшеницы.

Пример 1. Проращивание пшеницы. Для этого 10 г семян пшеницы замачивали в воде в течение 1 часа, затем обрабатывали 1%-ным раствором перманганата калия в течение 1 часа и затем промывали дистиллированной водой. Подготовленные семена помещали в проращиватель с 2,5 л воды. Первоначально семена аэрировали в течение 2-х дней. Затем добавляли 1,5 мл питательной смеси, синтезированной в следующим образом. К 100 мл 10%-ного раствора ЛСТ добавляли 1 мл концентрированной азотной кислоты (концентрация 63,6%). Продолжительность нитрования составила 60 мин. После окончания нитрования в реакционной смеси растворяли при перемешивании следующие питательные вещества (в % от массы исходных ЛСТ: FeSO4⋅7H2O - 80; H3BO3 - 7,4; ZnSO4⋅7H2O - 14,2; CoCl2⋅6H2O - 3,9; (NH4)6Mo7O24⋅H2O - 28,9; MnCl2⋅4H2O - 11,6; MgSO4⋅7H2O - 32,6; CuSO4⋅5H2O - 12,6; карбамид - 100; K2HPO4⋅3H2O - 1,5). На завершающей стадии pH питательной смеси доводили до 4…6 путем внесения аммиачной воды. Проращивание проводили в течение 7 дней, контролируя высоту ростков и длину корней. Средняя высота растений составила 16,0 см, масса всех растений - 6,6 г (на абсолютно сухое вещество).

Пример 2. Проращивание пшеницы в условиях примера 1, отличающийся тем, что в качестве питательной смеси использовали смесь, синтезированную следующим образом. К 100 мл 10%-ного раствора ЛСТ добавляли 1 мл концентрированной азотной кислоты (концентрация 63,6%). Продолжительность нитрования составила 60 мин. После окончания нитрования в реакционной смеси растворяли при перемешивании следующие питательные вещества (в % от массы исходных ЛСТ: FeSO4⋅7H2O - 100; H3BO3 - 9,2; ZnSO4⋅7H2O - 17,7; CoCl2⋅6H2O - 4,9; (NH4)6Mo7O24⋅H2O - 36,2; MnCl2⋅4H2O - 14,5; MgSO4⋅7H2O - 40,7; CuSO4⋅5H2O - 15,8; карбамид - 100; K2HPO4⋅3H2O - 1,5). На завершающей стадии pH питательной смеси доводили до 4…6 путем внесения аммиачной воды. Проращивание проводили в течение 7 дней, контролируя высоту ростков и длину корней. Средняя высота растений составила 15,5 см, масса всех растений - 6,8 г (на абсолютно сухое вещество).

Пример 3. Проращивание пшеницы в условиях примера 1, отличающийся тем, что в качестве питательной смеси использовали смесь, синтезированную в следующих условиях. К 100 мл 10%-ного раствора ЛСТ добавляли 1,5 г нитрита натрия и подкисляли 10%-ным раствором уксусной кислоты до pH 2…3. Продолжительность нитрозирования составила 60 мин. После окончания нитрозирования в реакционной смеси растворяли при перемешивании следующие питательные вещества: (в % от массы исходных ЛСТ: FeSO4⋅7H2O - 80; H3BO3 - 7,4; ZnSO4⋅7H2O - 14,2; CoCl2⋅6H2O - 3,9; (NH4)6Mo7O24⋅H2O - 28,9; MnCl2⋅4H2O - 11,6; MgSO4⋅7H2O - 32,6; CuSO4⋅5H2O - 12,6; карбамид - 100; K2HPO4⋅3H2O - 1,8). На завершающей стадии pH питательной смеси доводили до 4…6 путем внесения аммиачной воды. Проращивание проводили в течение 7 дней, контролируя высоту ростков и длину корней. Средняя высота растений составила 14,5 см, масса всех растений - 7,1 г (на абсолютно сухое вещество).

Пример 4. Проращивание пшеницы в условиях примера 5, отличающийся тем, что в качестве питательной смеси использовали смесь, синтезированную в следующих условиях. К 100 мл 8%-ного раствора ЛСТ добавляли 1,3 г нитрита натрия и подкисляли 10%-ным раствором уксусной кислоты до pH 2…3. Продолжительность нитрозирования составила 60 мин. После окончания нитрозирования в реакционной смеси растворяли при перемешивании следующие питательные вещества: (в % от массы исходных ЛСТ: FeSO4⋅7H2O - 100; H3BO3 - 9,2; ZnSO4⋅7H2O - 17,7; CoCl2⋅6H2O - 4,9; (NH4)6Mo7O24⋅H2O - 36,2; MnCl2⋅4H2O - 14,5; MgSO4⋅7H2O - 40,7; CuSO4⋅5H2O - 15,8; карбамид - 100; K2HPO4⋅3H2O - 1,9). На завершающей стадии pH питательной смеси доводили до 4…6 путем внесения аммиачной воды. Проращивание проводили в течение 7 дней, контролируя высоту ростков и длину корней. Средняя высота растений составила 15,0 см, масса всех растений - 6,8 г (на абсолютно сухое вещество).

Пример 5. Проращивание пшеницы в условиях примера 5, отличающийся тем, что в качестве питательной смеси использовали 0,5 г лигногумата. Проращивание проводили в течение 7 дней, контролируя высоту ростков и длину корней. Средняя высота растений составила 16,5 см, масса всех растений - 7,1 г (на абсолютно сухое вещество).

Полученные результаты показали, что питательные смеси с использованием в качестве органической добавки лигнинных производных модифицированных нитрованием или нитрозированием технических лигносульфонатов обладают высокой эффективностью, близкой к эффективности применения лигногумата (пример 5).

Применение лигносульфонатов, модифицированных нитрованием, с помощью концентрированной азотной кислоты, или нитрозированием, с помощью нитрита натрия и раствора уксусной кислоты, в качестве органического компонента питательной смеси для растений.
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-10 of 22 items.
27.02.2013
№216.012.2a67

Способ получения магнитоактивного соединения

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ получения магнитоактивного соединения включает добавление к подкисленному раствору соли железа (II) соли азотистой кислоты, затем осаждение раствором щелочи. Изобретение позволяет получить магнитоактивное соединение железа...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002476382
Дата охранного документа: 27.02.2013
27.07.2013
№216.012.59aa

Способ получения 2,4-динитрофенола

Изобретение относится к области химии, конкретно к способу получения 2,4-динитрофенола. Способ заключается в нитровании фенола и характеризуется тем, что нитрование проводят концентрированной азотной кислотой в водно-спиртовой среде при температуре кипения реакционной смеси в течение 1-2 ч....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002488575
Дата охранного документа: 27.07.2013
10.08.2013
№216.012.5cb9

Способ получения оксида железа

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ получения оксида железа (III) включает окисление соединений железа (II). Окисление соли железа (II) осуществляют введением нитрита натрия, расход которого составляет не менее 0,65 моль на 1 моль соли железа (II). Затем в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002489358
Дата охранного документа: 10.08.2013
10.08.2013
№216.012.5cba

Способ получения магнитоактивного соединения

Изобретение может быть использовано в неорганической химии. Для получения магнитоактивного соединения путем окислительной конденсации раствора соли железа (II) конденсацию проводят в присутствии нитрозированных лигносульфонатов в условиях воздействия магнитного поля. Изобретение позволяет...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002489359
Дата охранного документа: 10.08.2013
10.08.2013
№216.012.5cf6

Цветореагент для определения сульфид-ионов

Изобретение относится к области аналитической химии, конкретно к применению 2,4-динитрофенола в качестве цветореагента для определения концентрации сульфид-ионов в щелочной среде. При использовании 2,4-динитрофенола для определения концентрации сульфид-ионов анализ выполняется быстро и без...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002489419
Дата охранного документа: 10.08.2013
20.12.2013
№216.012.8cd6

Способ получения кристаллического оксида железа(iii)

Изобретение может быть использовано в неорганической химии. Для получения оксида железа(III) в раствор соли железа(II) вводят нитрит натрия, затем добавляют раствор гидроксида натрия. Полученный осадок отделяют, сушат и проводят термическое окисление при 650°C. Изобретение позволяет уменьшить...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002501737
Дата охранного документа: 20.12.2013
27.02.2014
№216.012.a64b

Способ получения 4,6-динитро-о-крезола

Изобретение относится к способу получения 4,6-динитро--крезола путем нитрования -крезола. Способ включает приготовление реакционной смеси с последующим нитрованием и выделением конечного продукта. При этом нитрование проводят концентрированной азотной кислотой в водно-спиртовой среде при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002508286
Дата охранного документа: 27.02.2014
27.07.2014
№216.012.e4b9

Способ модификации лигнина

Изобретение относится к способу модификации гидролизного лигнина путем обработки азотной кислотой. При этом обработку проводят в водно-органосольвентной среде. Способ позволяет повысить степень растворения гидролизного лигнина и сократить продолжительность обработки. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 13 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002524343
Дата охранного документа: 27.07.2014
10.12.2014
№216.013.0e11

Способ определения лигнина

Изобретение относится к способам определения содержания лигнина Класона. Способ определения лигнина заключается в том, что к лигноцеллюлозному материалу добавляют водно-диоксановый раствор, полученный смешением концентрированной азотной кислоты и 1,4-диоксана в соотношении 1:4 (по объему),...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002535018
Дата охранного документа: 10.12.2014
10.05.2015
№216.013.4a19

Средство для очистки от ржавчины поверхности черных металлов

Изобретение относится к химическим средствам удаления продуктов коррозии с поверхности черных металлов. Средство является экологически безопасным и представляет собой продукт деполимеризации гидролизного лигнина азотной кислотой в водно-органосольвентной среде. Предложенное средство позволяет...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002550476
Дата охранного документа: 10.05.2015
Showing 1-10 of 19 items.
27.07.2014
№216.012.e4b9

Способ модификации лигнина

Изобретение относится к способу модификации гидролизного лигнина путем обработки азотной кислотой. При этом обработку проводят в водно-органосольвентной среде. Способ позволяет повысить степень растворения гидролизного лигнина и сократить продолжительность обработки. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 13 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002524343
Дата охранного документа: 27.07.2014
10.12.2014
№216.013.0e11

Способ определения лигнина

Изобретение относится к способам определения содержания лигнина Класона. Способ определения лигнина заключается в том, что к лигноцеллюлозному материалу добавляют водно-диоксановый раствор, полученный смешением концентрированной азотной кислоты и 1,4-диоксана в соотношении 1:4 (по объему),...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002535018
Дата охранного документа: 10.12.2014
10.05.2015
№216.013.4a19

Средство для очистки от ржавчины поверхности черных металлов

Изобретение относится к химическим средствам удаления продуктов коррозии с поверхности черных металлов. Средство является экологически безопасным и представляет собой продукт деполимеризации гидролизного лигнина азотной кислотой в водно-органосольвентной среде. Предложенное средство позволяет...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002550476
Дата охранного документа: 10.05.2015
27.07.2015
№216.013.664f

Способ определения лигнина в целлюлозных полуфабрикатах

Изобретение относится к способам определения содержания лигнина в целлюлозных полуфабрикатах. Способ определения лигнина в целлюлозных полуфабрикатах путем химической обработки с последующим отделением лигнина и определения его количества заключается в том, что химическую обработку целлюлозного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002557744
Дата охранного документа: 27.07.2015
27.10.2015
№216.013.8854

Способ нитрозирования сульфатного лигнина

Изобретение относится к способу нитрозирования сульфатного лигнина путем смешения нитрита натрия и сульфатного лигнина и последующей выдержки реакционной смеси. При этом реакционную смесь подкисляют и нитрозирование проводится в водно-диоксановом растворе. Способ позволяет проводить реакцию в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002566503
Дата охранного документа: 27.10.2015
10.11.2015
№216.013.8ccd

Способ получения феррита меди

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ получения феррита меди(II) включает добавление к горячему раствору солей железа(II) и меди(II) нитрита натрия. К полученной смеси добавляется раствор гидроксида натрия. Выделившуюся смесь оксидов железа(III) и меди(II)...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002567652
Дата охранного документа: 10.11.2015
27.12.2016
№216.013.9e3a

Способ осаждения ионов хрома (vi)

Изобретение может быть использовано при переработке токсичных отходов производства, содержащих хром(VI). Способ осаждения ионов хрома(VI) из растворов включает взаимодействие ионов хрома(VI) с реагентом-восстановителем в кислой среде и последующее добавление осадителя. В качестве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002572136
Дата охранного документа: 27.12.2015
10.01.2016
№216.013.9f4d

Способ получения магнитоактивного соединения

Изобретение может быть использовано в химической технологии. Магнитоактивное соединение получают путем конденсации из растворов сульфата или хлорида железа (II) и окислителя при их смешении. В качестве окислителя используют водно-аммиачный раствор нитрата серебра. Изобретение позволяет получить...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002572418
Дата охранного документа: 10.01.2016
20.01.2016
№216.013.9faa

Способ получения 2,4-динитрофенола

Изобретение относится к способу получения 2,4-динитрофенола, являющегося важным продуктом органического синтеза. Способ осуществляют путем растворения фенола в реагенте, который готовят смешением концентрированной азотной кислоты и растворителя, с последующим нагреванием в течение заданного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002572516
Дата охранного документа: 20.01.2016
10.03.2016
№216.014.bf6e

Способ получения магнитоактивного соединения

Изобретение может быть использовано в неорганической химии. Магнитоактивное соединение получают путем конденсации из растворов соли железа(II) и окислителя при их смешении и добавлении щелочного реагента. В качестве соли железа(II) используют гептагидрат сульфата железа(II). В качестве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002576436
Дата охранного документа: 10.03.2016
+ добавить свой РИД