СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИТАНСОДЕРЖАЩЕГО ЦЕОЛИТНОГО МАТЕРИАЛА, ИМЕЮЩЕГО КАРКАСНУЮ СТРУКТУРУ MWW

Настоящее изобретение относится к способу получения титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, и новому титансодержащему цеолитному материалу, содержащему каркасную структуру MWW. Кроме того, настоящее изобретение относится к предпочтительным вариантам использования данного нового титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW.

Цеолиты широко используются в химической промышленности, например, в качестве гетерогенных катализаторов для различных химических и нефтехимических процессов. Известно, что катализаторы на основе титансодержащих цеолитных материалов, таких как цеолитные материалы, имеющие каркасную структуру MWW, являются эффективными катализаторами, например, для реакций эпоксидирования.

Такие реакции эпоксидирования, как правило, проводят в лабораторных масштабах, в масштабах опытной установки, а также в промышленных масштабах. В частности, применительно к процессам в масштабах опытной установки и в промышленных масштабах, в которых используются сравнительно большие количества титансодержащих цеолитных материалов, имеющих каркасную структуру MWW, в целом желательно получать титансодержащие цеолитные материалы, имеющие структуру MWW, экологически и экономически выгодным способом.

Способ получения титансодержащего цеолитного материала описан в ЕР 1485321 A1. Согласно этому способу борсодержащий цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, деборируют путем обработки кислотой с последующим введением титана в деборированный цеолитный материал. Согласно этому документу полученный титансодержащий цеолитный материал выделяют из соответствующей суспензии путем фильтрации перед стадией сушки.

Кроме того, в WO 02/28774 A2 описан способ получения титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW. В процессе получения материала проводят стадия фильтрации для выделения титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, из маточного раствора.

В источнике Chemistry of Materials 24 (2012), стр. 4371-4374 описан способ получения титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW. Согласно этому способу борсодержащий цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, деборируют путем обработки кислотой. После включения титана в деборированный материал выделяют титансодержащий цеолитный материал из маточного раствора путем фильтрования. Кроме того, описан способ получения титансодержащего цеолитного материала, имеющего вытянутую слоистую структуру. Согласно этому способу получают не содержащий бор цеолитный материал, имеющий каркасную структуру ITQ-1, а затем осуществляют гидротермальное включение титана, после чего титансодержащий цеолитный материал выделяют из маточного раствора путем фильтрования.

В соответствии с уровнем техники время кристаллизации титансодержащего цеолитного материала обычно сравнительно большое. Кроме того, отделение цеолитного материала посредством фильтрации обычно увеличивает общую продолжительность процесса получения. Таким образом, задачей настоящего изобретения является разработка способа получения титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, так, чтобы этот способ лучше подходил, в частности, для производства в промышленных масштабах.

Неожиданно было обнаружено, что использование определенного количества соединения-шаблона в процессе гидротермального включения титана в деборированный материал, обладающего каркасной структурой MWW, позволяет уменьшить время кристаллизации и, таким образом, предложить обладающий преимуществами способ. Кроме того, было установлено, что это определенное количество соединения-шаблона относительно мало по сравнению с соответствующим количеством, известным из уровня техники. Поэтому способ согласно настоящему изобретению позволяет уменьшить не только время кристаллизации, но и относительное количество соединения-шаблона, таким образом, привнося преимущества в весь способ. Также было установлено, что для получения титансодержащего цеолитного материала, обладающего каркасной структурой MWW, не обязательно подвергать маточный раствор, полученный в соответствии со способом данного изобретения и содержащий указанный материал, фильтрации, а указанный маточный раствор можно непосредственно подвергать сушке распылением. Таким образом, предлагается способ, в котором выделение титан-содержащего цеолитного материала с каркасной структурой MWW из маточного раствора и сушка указанного материала объединены в одной стадии, и подобное сочетание стадий также добавляет преимущества данному способу.

Кроме того, было установлено, что согласно предпочтительному способу получения деборированного цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, можно получить дополнительные преимущества, если перед фильтрацией деборированного цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, регулировать рН суспензии, содержащей цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, так что эта обработка кислотой улучшает характеристики фильтрации цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, и придает дополнительные преимущества способу в целом.

Также неожиданно было обнаружено, что новый и обладающий преимуществами способ также обеспечивает получение нового цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, отличающегося от известных цеолитных материалов, имеющих каркасную структуру MWW, физическими параметрами и улучшенными каталитическими свойствами.

Кроме того, настоящее изобретение относится к способу получения титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, включающему

(i) обеспечение цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, содержащего SiO₂ и В₂О₃, в котором молярное отношение B₂O₃:SiO₂ составляет не более 0,02:1, а по меньшей мере 99 мас. % каркасной структуры MWW состоит из В₂О₃ и SiO₂;

(ii) включение титана в цеолитный материал согласно (i), включающее:

(11.1) получение водной смеси для синтеза, содержащей цеолитный материал согласно (i), соединение-шаблон MWW и источник титана, в которой молярное соотношение соединения-шаблона MWW и Si, рассчитываемое по SiO₂ и согласно содержанию в цеолитном материале согласно (i), находится в диапазоне от 0,5:1 до 1,4:1;

(11.2) гидротермальный синтез титансодержащего цеолитного материала, обладающего каркасной структурой MWW, из водной смеси для синтеза, полученной на стадии (ii.1), с получением маточного раствора, содержащего титансодержащий цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW;

(iii) распылительную сушку маточного раствора, полученного на стадии (ii.2) и содержащего титансодержащий цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW.

Кроме того, настоящее изобретение относится к распылительному порошку, содержащему титансодержащий цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, в котором по меньшей мере 99 мас. % каркасной структуры состоит из титана, кремния и кислорода, по меньшей мере 99 мас. % распылительного порошка состоит из титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, параметр кристаллической решетки с титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, равен (25,2±0,2) ангстрем при определении с помощью рентгеновской дифракции (XRD), и, предпочтительно, UV/VIS-спектр титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, имеет полосу с максимумом в диапазоне от 200 до 220 нм и не имеет полосу с максимумом в диапазоне значений по меньшей мере 250 нм.

Краткое описание чертежей

На Фиг. 1 приведена дифракционная рентгенограмма (альфа-излучение, медь К) распылительного порошка, полученного в соответствии с Примером 1. На оси x указаны значения угла (2 тэта), а на оси y - интенсивность (Лин. (отсчеты)). Измерения проводили с использованием дифрактометра D8 Advance series 2 компании Bruker AXS. Дифрактометр был настроен таким образом, что раскрыв апертуры дивергенции равнялся 0,1° и применялся детектор Lynxeye.

На Фиг. 2 изображен UV/VIS-спектр распылительного порошка, полученного в соответствии с Примером 1. Измерения выполняли с помощью спектрофотометра Perkin Elmer Lambda 900 со 150 мм фотометрическим шаром. В качестве базовых значений использовали стандарты отражения белого света Spectralon. На оси x отображаются значения длины волны (нм).

На Фиг. 3 приведена дифракционная рентгенограмма (альфа-излучение, медь К) распылительного порошка, полученного в соответствии с Примером 2. На оси x указаны значения угла (2 тэта), а на оси y - интенсивность (Лин. (отсчеты)). Измерения проводили с использованием дифрактометра D8 Advance series 2 компании Bruker AXS. Дифрактометр был настроен таким образом, что раскрыв апертуры дивергенции равнялся 0,1° и применялся детектор Lynxeye.

На Фиг. 4 изображен UV/VIS-спектр распылительного порошка, полученного в соответствии с Примером 2. Измерения выполняли с помощью спектрофотометра Perkin Elmer Lambda 900 со 150 мм фотометрическим шаром. В качестве базовых значений использовали стандарты отражения белого света Spectralon. На оси x отображаются значения длины волны (нм).

На Фиг. 5 приведена дифракционная рентгенограмма (альфа-излучение, медь К) распылительного порошка, полученного в соответствии со Сравнительным примером 1. На оси x указаны значения угла (2 тэта), а на оси y - интенсивность (Лин. (отсчеты)). Измерения проводили с использованием дифрактометра D8 Advance series 2 компании Bruker AXS. Дифрактометр был настроен таким образом, что раскрыв апертуры дивергенции равнялся 0,1° и применялся детектор Lynxeye.

На Фиг. 6 изображен UV/VIS-спектр распылительного порошка, полученного в соответствии со Сравнительным примером 1. Измерения выполняли с помощью спектрофотометра Perkin Elmer Lambda 900 со 150 мм фотометрическим шаром. В качестве базовых значений использовали стандарты отражения белого света Spectralon. На оси x отображаются значения длины волны (нм).

Стадия (i)

В соответствии со стадией (i) способа согласно изобретению обеспечивается цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, содержащий SiO₂ и В₂О₃, в котором молярное отношение B₂O₃:SiO₂ составляет не более 0,02:1, а по меньшей мере 99 мас. % каркасной структуры MWW состоит из В₂О₃ и SiO₂.

В целом, нет никаких конкретных ограничений относительно способа получения указанного цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW. Например, можно приобрести подходящий коммерчески доступный цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW. Кроме того, например, могут использоваться любые возможные способы синтеза такого цеолитного материала. Предпочтительно цеолитный материал получают на стадии (i) способом, включающим гидротермальный синтез предшественника борсодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, которая наиболее предпочтительно не содержит алюминий или по существу не содержит алюминий, т.е. содержит алюминий только в следовых количествах в виде примесей, из подходящих источников SiO₂ и В₂О₃ в присутствии подходящего соединения-шаблона, также называемого здесь структурно направляющим агентом, с последующим выделением и обжигом для получения борсодержащего цеолитного материала из маточного раствора и дальнейшим деборированием борсодержащего цеолитного материала.

Предпочтительно, цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, получают на стадии (i) способом, включающим

(a) гидротермальный синтез предшественника B-MWW, содержащего SiO₂ и В₂О₃, с молярным соотношением B₂O₃:SiO₂ более чем 0,02:1 из смеси для синтеза, содержащей источник кремния, источник бора и соединение-шаблон MWW, с получением предшественника B-MWW в маточном растворе;

(b) выделение предшественника B-MWW из маточного раствора и обжиг выделенного предшественника B-MWW с получением B-MWW;

(c) деборирование B-MWW, полученного на стадии (b), путем обработки B-MWW с системой жидкого растворителя с получением цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, и молярное отношение B₂O₃:SiO₂ не больше 0,02:1, и по меньшей мере частичного выделения цеолитного материала из системы жидкого растворителя.

Что касается источника кремния, используемого на стадии (а), никаких особых ограничений не существует. Предпочтительно, источник кремния представляет собой пирогенный диоксид кремния, смесь двух или более из пирогенного диоксида кремния, коллоидного кремнезема, такого как стабилизированный аммиаком коллоидный кремнезем, смесь двух или более из коллоидного кремнезема или смесь по меньшей мере одного пирогенного диоксида кремния и по меньшей мере одного коллоидного кремнезема. Предпочтительно источник кремния содержит коллоидный кремнезем, более предпочтительно стабилизированный аммиаком коллоидный кремнезем. Более предпочтительно источник кремния содержит коллоидный кремнезем, более предпочтительно стабилизированный аммиаком коллоидный кремнезем.

Что касается источника бора, используемого на стадии (а), никаких особых ограничений не существует. Предпочтительно, источником бора служит борная кислота, борат, в частности, водорастворимый борат, галогенид бора, оксид бора (B₂O₃) или смесь двух или более из них, причем особенно предпочтительной является борная кислота.

Что касается соединения-шаблона MWW, используемого на стадии (а), никаких особых ограничений не существует при условии получения предшественника B-MWW. Предпочтительно, соединение-шаблон MWW выбирают из группы, состоящей из пиперидина, гексаметиленимина, N,N,N,N',N',N'-гексаметил-1,5-пентандиаммония иона, 1,4-бис(N-метилпирролидиний)бутана, гидроксида октилтриметиламмония, гидроксида гептилтриметиламмония, гидроксида гексилтриметиламмония, N,N,N-триметил-1-адамантиламмония гидроксида и смеси двух или более из них. Соединение-шаблон MWW предпочтительно является пиперидином.

Таким образом, на стадии (а) источник кремния является стабилизированным аммиаком коллоидным кремнеземом, источник бора - борной кислотой, а соединение-шаблон MWW выбирают из группы, состоящей из пиперидина, гексаметиленимина, N,N,N,N',N',N'-гексаметил-1,5-пентандиаммония иона, 1,4-бис(N-метилпирролидиний)бутана, гидроксида октилтриметиламмония, гидроксида гептилтриметиламмония, гидроксида гексилтриметиламмония и смеси двух или более из них, причем соединение-шаблон MWW предпочтительно является пиперидином.

Что касается количества источника кремния и источника бора, используемых на стадии (а), никаких особых ограничений не существует при условии получения предшественника B-MWW. Предпочтительно, мольное соотношение В, в пересчете на В₂О₃ и содержание в источнике бора, и Si, в пересчете на SiO₂ и содержание в источнике Si, составляет по меньшей мере 0,25:1, предпочтительно в диапазоне от 0,3:1 до 1:1, более предпочтительно от 0,4:1 до 0,8:1, более предпочтительно от 0,4:1 до 0,6:1, более предпочтительно от 0,45:1 до 0,55:1, более предпочтительно от 0,47:1 до 0,52:1.

Что касается количества источника кремния и соединения-шаблона MWW, используемых на стадии (а), никаких особых ограничений не существует при условии получения предшественника B-MWW. Предпочтительно, на стадии (а) молярное соотношение соединения-шаблона MWW и Si, в пересчете на SiO₂ и содержание в источнике Si, находится в диапазоне от 0,5:1 до 1,7:1, предпочтительно от 1,0:1 до 1,5:1, более предпочтительно от 1,1:1 до 1,3:1.

Что касается количества источника кремния и воды на стадии (а), никаких особых ограничений не существует при условии получения предшественника B-MWW. Предпочтительно, на стадии (а) молярное соотношение Н₂О и Si, в пересчете на SiO₂ и содержание в источнике Si, находится в диапазоне от 12:1 до 20:1, предпочтительно от 13:1 до 18:1, более предпочтительно от 14:1 до 16:1.

Согласно (а) водную смесь для синтеза предпочтительно подвергают гидротермальному синтезу под собственным давлением, в ходе которого происходит кристаллизация предшественника B-MWW. На стадии (а) время кристаллизации предпочтительно находится в диапазоне от 1 до 8 дней, более предпочтительно от 2 до 5 дней. Для обеспечения кристаллизации можно использовать по меньшей мере один подходящий затравочный материал, такой как цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW. При использовании затравочного материала можно ожидать достижения времени кристаллизации менее 24 часов. Предпочтительно, согласно способу данного изобретения, затравочный материал не используется. В процессе гидротермального синтеза на стадии (а) возможно перемешивание кристаллизационной смеси. Скорость перемешивания может выбираться подходящим образом, например, в зависимости от объема водной смеси для синтеза, количества используемых исходных материалов, требуемой температуры и т.д. Например, скорость перемешивания находится в диапазоне от 40 до 300 об/мин (оборотов в минуту), в частности, от 50 до 250 об/мин. Температура во время гидротермального синтеза на стадии (а) предпочтительно находится в диапазоне от 140 до 200°C, более предпочтительно от 150 до 190°C, более предпочтительно от 160 до 180°C, более предпочтительно от 160 до менее чем 180°C, более предпочтительно от 170 до 177°C.

После гидротермального синтеза и, необязательно, после обработки кислотой полученный предшественник B-MWW предпочтительно подходящим образом выделяют из маточного раствора в соответствии со стадией (b). Возможны самые разнообразные способы выделения предшественника B-MWW из его маточного раствора. Эти способы включают, например, фильтрацию, ультрафильтрацию, диафильтрацию и центрифугирование или, например, распылительную сушку и грануляцию распылением. Возможно применение сочетания двух или более указанных способов.

Предпочтительно, предшественник B-MWW выделяют из маточного раствора фильтрацией, и полученный таким образом материал, например, в виде фильтровальной лепешки, предпочтительно подвергают промывке по меньшей мере одним подходящим промывочным средством, предпочтительно промывке водой, при температуре до 50°C, предпочтительно от 15 до 50°C, более предпочтительно от 15 до 35°C, более предпочтительно от 20 до 30°C. В случае проведения промывки предпочтительно продолжать процесс промывки, пока промывочная вода не будет иметь проводимость не более 1000 мкСм/см, более предпочтительно не более 800 мкСм/см, более предпочтительно не более 700 мкСм/см, более предпочтительно не более 300 мкСм/см, более предпочтительно не более 250 мкСм/см, более предпочтительно не более 200 мкСм/см.

Обычно маточный раствор, содержащий предшественник B-MWW, имеет рН выше 9, например, выше 10, предпочтительно в диапазоне от 10,5 до 12, более предпочтительно от 11 до 11,5 при определении с помощью рН-электрода. Неожиданно было обнаружено в контексте настоящего изобретения, что описанное выше выделение путем фильтрации может быть улучшено за счет снижения рН суспензии, подвергаемой фильтрации, до значения не более 9, предпочтительно в диапазоне от 6,5 до 8,5, более предпочтительно от 7 до 8. Хотя и существуют определенные ограничения относительно пути достижения указанного рН, предпочтительно подвергать полученную на стадии (а) суспензию обработке кислотой.

Что касается природы кислоты, не существует никаких особых ограничений при условии, что рН суспензии после обработки кислотой находится в определенных выше предпочтительных диапазонах. Используемая кислота может быть органической кислотой, предпочтительно выбранной из группы, состоящей из щавелевой кислоты, уксусной кислоты, лимонной кислоты, метансульфокислоты и смеси двух или более из них, и/или неорганической кислотой, предпочтительно выбранной из группы, состоящей из фосфорной кислоты, серной кислоты, соляной кислоты, азотной кислоты и смеси двух или более из них. Более предпочтительно, кислота является неорганической кислотой, более предпочтительно азотной кислотой. Предпочтительно, кислота используется в виде водного раствора.

Предпочтительно, обработанную таким образом кислотой суспензию непосредственно подвергают действиям стадии (b), более предпочтительно непосредственно подвергают фильтрации в соответствии со стадией (b).

После выделения предшественника B-MWW из маточного раствора можно рециркулировать по меньшей мере часть маточного раствора на стадия (а).

После отделения предшественника B-MWW из маточного раствора, предпочтительно путем фильтрации и предпочтительно после промывки, промытый предшественник B-MWW необязательно подвергают предварительной сушке, например, подвергая воздействию подходящего потока газа, такого как воздух, обедненный воздух или технический азот, предпочтительно при температуре в диапазоне от 5 до 200°C, более предпочтительно от 5 до 70°C, более предпочтительно от 20 до 50°C, более предпочтительно от 20 до 40°C, более предпочтительно от 20 до 30°C.

Предпочтительно, стадия (b) включает сушку, предпочтительно распылительную сушку предшественника B-MWW. Таким образом, фильтровальную лепешку, предпочтительно полученную на стадии (b), предпочтительно суспендируют в подходящей жидкости, предпочтительно воде, чтобы обеспечить возможность осуществления предпочтительной распылительной сушки. Содержание твердого вещества в суспензии может выбираться подходящим образом, чтобы обеспечить соответствие требованиям предпочтительного способа распылительной сушки. Содержание твердых веществ в суспензии может находиться в диапазоне от 10 до 25 мас. %. Предпочтительное содержание твердых веществ в суспензии находится в диапазоне от 10 до 20 мас. %, более предпочтительно от 12 до 18 мас. %, более предпочтительно от 14 до 16 мас. %. Также возможно выделять предшественник B-MWW непосредственно из маточного раствора путем распылительной сушки, распылительной грануляции, тонкопленочной сушки, сушки в барабанной сушилке или вакуумной контактной сушки, предпочтительно путем распылительной сушки. В этом случае можно увеличивать или уменьшать содержание предшественника B-MWW в маточном растворе перед выделением путем концентрирования или разбавления суспензии. Концентрирование может достигаться, например, путем соответствующего выпаривания или фильтрации. Если сушка осуществляется путем распылительной сушки, температура сушильного газа на входе находится предпочтительно в диапазоне от 150 до 600°C, более предпочтительно от 200 до 350°C, а температура сушильного газа на выходе находится предпочтительно в диапазоне от 70 до 190°C, более предпочтительно от 120 до 160°C.

После сушки, предпочтительно распылительной сушки, предшественник B-MWW подвергают обжигу с получением B-MWW. В процессе обжига соединение-шаблон MWW предпочтительно по меньшей мере частично, более предпочтительно по существу полностью удаляется из каркасной структуры.

Предпочтительные значения температуры обжига находятся в диапазоне от 500 до 700°C, более предпочтительно от 550 до 675°C, более предпочтительно от 600 до 650°C. Предпочтительные атмосферы, в которых проводят обжиг, включают технический азот, воздух или обедненный воздух. Предпочтительные значения времени обжига находятся в диапазоне от 0,1 до 24 ч, предпочтительно от 1 до 24 ч, более предпочтительно от 2 до 18 ч, более предпочтительно от 4 до 12 ч. Если, например, обжиг проводят во вращающейся обжиговой печи, время обжига предпочтительно находится в диапазоне от 0,5 до 2 ч.

Никаких конкретных ограничений в отношении режима обжига нет. Таким образом, можно осуществлять обжиг в пакетном режиме, в полунепрерывном режиме или в непрерывном режиме. В частности, в случае, когда процесс осуществляют в более крупных масштабах, предпочтительно проводить обжиг в полунепрерывном режиме или в непрерывном режиме, более предпочтительно в непрерывном режиме. Еще более предпочтительно, обжиг предшественника B-MWW осуществляют в непрерывном режиме со скоростью более 0,2 кг предшественника B-MWW в час, предпочтительно в диапазоне от 0,2 до 2,0 кг предшественника B-MWW в час, более предпочтительно от 0,5 до 2,0 кг предшественника B-MWW в час. Устройства, которые могут использоваться для такого предпочтительного непрерывного обжига, включают, например, ленточную обжиговую печь.

Что касается распределения размеров частиц B-MWW, полученных на стадии (b), никаких особых ограничений нет. Предпочтительно, в частности, в случае, когда стадия (b) включает распылительную сушку, и частицы B-MWW получают в виде распылительного порошка, частицы B-MWW, полученные на стадии (b), имеют значение Dv10 по меньшей мере 1 мкм, например, по меньшей мере 2 мкм, предпочтительно в диапазоне от 2 до 10 мкм, значение Dv50 - по меньшей мере 5 мкм, предпочтительно в диапазоне от 5 до 20 мкм, а значение Dv90 - по меньшей мере 12 мкм, например, 15 мкм, предпочтительно в диапазоне от 50 до 30 мкм.

Термин «значение Dv10», употребляемый в контексте настоящего изобретения, описывает средний размер частиц, где 10 об. % частиц имеют меньший размер. Аналогично, термин «значение Dv50», употребляемый в контексте настоящего изобретения, описывает средний размер частиц, где 50 об. % частиц имеют меньший размер, а термин «значение Dv90», употребляемый в контексте настоящего изобретения, описывает средний размер частиц, где 90 об. % частиц имеют меньший размер. В частности, значения Dv10, Dv50 и Dv90, упоминаемые в контексте настоящего изобретения, следует понимать, как определяемые с использованием устройства и соответствующих параметров, как более подробно описано в Ссылочном примере 1.

Предпочтительно, B-MWW, полученный на стадии (b), имеет удельную площадь поверхности по многоточечной BET по меньшей мере 300 м²/г, предпочтительно в диапазоне от 300 до 500 м²/г, при определении согласно DIN 66131.

Цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, особо предпочтительно выделенный, высушенный распылением и подвергнутый обжигу цеолитный материал, полученный на стадии (b), подвергают деборированию на стадии (с) путем обработки B-MWW системой жидких растворителей, получая цеолитный материал с молярным отношением B₂O₃:SiO₂ не более 0,02:1, причем цеолитный материал по меньшей мере частично отделен от системы жидких растворителей.

По существу не существует никаких особых ограничений в отношении химической природы системы жидких растворителей, используемой на стадии (с). Таким образом, может быть возможным использование кислой водной системы для снижения молярного отношения B₂O₃:SiO₂ цеолитного материала, полученного на стадии (b), до значения не более 0,02:1. В качестве кислот система жидких растворителей может содержать, например, соляную кислоту, серную кислоту, азотную кислоту, фосфорную кислоту, муравьиную кислоту, уксусную кислоту, пропионовую кислоту, щавелевую кислоту или винную кислоту. Предпочтительно, систему жидких растворителей, используемую на стадии (с), выбирают из группы, состоящей из воды, одноатомных спиртов, многоатомных спиртов, а также смесей двух или более из них. Относительно одноатомных и многоатомных спиртов никаких особых ограничений нет. Предпочтительно, эти спирты содержат от 1 до 6 атомов углерода, более предпочтительно от 1 до 5 атомов углерода, более предпочтительно от 1 до 4 атомов углерода и более предпочтительно от 1 до 3 атомов углерода. Многоатомные спирты предпочтительно содержат от 2 до 5 гидроксильных групп, более предпочтительно от 2 до 4 гидроксильных групп, предпочтительно 2 или 3 гидроксильные группы. Особенно предпочтительны одноатомные спирты метанол, этанол, пропанол, такой как 1-пропанол и 2-пропанол. Особенно предпочтительны многоатомные спирты этан-1,2-диол, пропан-1,2-диол, пропан-1,3-диол, пропан-1,2,3-триол. Если используются смеси двух или более из описанных выше соединений, предпочтительно, чтобы эти смеси содержали воду и по меньшей мере один одноатомный и/или по меньшей мере один многоатомный спирт. Наиболее предпочтительно, система жидких растворителей состоит из воды. Таким образом, настоящее изобретение относится к определенному выше способу и цеолитному материалу, который может быть получен или который получают согласно этому способу, в котором систему жидких растворителей выбирают из группы, состоящей из воды, метанола, этанола, пропанола, этан-1,2-диола, пропан-1,2-диола, пропан-1,3-диола, пропан-1,2,3-триола и смеси двух или более из них, предпочтительно воды.

Кроме того, особенно предпочтительно, чтобы система жидких растворителей не содержала неорганическую кислоту или органическую кислоту или ее соль, где кислоту выбирают из группы, состоящей из соляной кислоты, серной кислоты, азотной кислоты, фосфорной кислоты, муравьиной кислоты, уксусной кислоты, пропионовой кислоты, щавелевой кислоты и винной кислоты. Таким образом, настоящее изобретение также относится к описанному выше способу, в котором систему жидких растворителей выбирают из группы, состоящей из воды, метанола, этанола, пропанола, этан-1,2-диола, пропан-1,2-диола, пропан-1,3-диола, пропан- 1,2,3-триола и смесей двух или более из них, предпочтительно воды, и в котором система жидких растворителей не содержит неорганическую или органическую кислоту или ее соль, кислоту выбирают из группы, состоящей из соляной кислоты, серной кислоты, азотной кислоты, фосфорной кислоты, муравьиной кислоты, уксусной кислоты, пропионовой кислоты, щавелевой кислоты и винной кислоты. Еще более предпочтительно, настоящее изобретение также относится к описанному выше способу, в котором на стадии (с) систему жидких растворителей выбирают из группы, состоящей из воды, метанола, этанола, пропанола, этан-1,2-диола, пропан-1,2-диола, пропан-1,3-диола, пропан-1,2,3-триола и смесей двух или более из них, предпочтительно воды, в котором, предпочтительно, система жидких растворителей не содержит неорганическую или органическую кислоту или ее соль.

Не существует особых ограничений относительно используемого количества цеолитного материала по отношению к количеству системы жидких растворителей. Предпочтительно, на стадии (с) весовое соотношение системы жидких растворителей и B-MWW находится в диапазоне от 5:1 до 40:1, предпочтительно от 7,5:1 до 30:1, более предпочтительно от 10:1 до 20:1, более предпочтительно от 12:1 до 18:1.

Условия обработки на стадии (с) не имеют особых ограничений при условии, что описанная выше система растворителей находится в жидком состоянии, а молярное отношение B₂O₃:SiO₂ уменьшается до значения не более 0,02:1. В частности, что касается описанных ниже предпочтительных температур, специалист может выбрать соответствующее давление, при котором выполняется обработка, чтобы поддерживать систему растворителей в жидком состоянии.

Относительно температуры на стадии (с) никаких особых ограничений нет. Предпочтительно, обработку на стадии (с) проводят при температуре в диапазоне от 50 до 125°C, предпочтительно от 90 до 115°C, более предпочтительно от 95 до 105°C.

Относительно длительности обработки на стадии (с) никаких особых ограничений нет. Указанные ниже временные значения следует понимать как время, в течение которого систему жидких растворителей поддерживают при описанной выше температуре обработки. Предпочтительно, обработку на стадии (с) проводят в течение периода в диапазоне от 6 до 20 час, предпочтительно от 7 до 17 час, более предпочтительно от 8 до 12 час.

В соответствии с настоящим изобретением обработку на стадии (с) можно выполнять с обратным холодильником. Таким образом, предпочтительный сосуд, представляющий собой открытую систему, используемую для обработки на стадии (с), предпочтительно снабжен обратным холодильником. В ходе стадии (с) температуру системы жидких растворителей поддерживают по существу постоянной или изменяют, так что обработку системой жидких растворителей проводят при двух или более различных температур. Наиболее предпочтительно, температуру поддерживают по существу постоянной в течение указанных выше диапазонов. Таким образом, предпочтительно, на стадии (с) обработку осуществляют в открытой системе с обратным холодильником.

В соответствии с настоящим изобретением обработку на стадии (с) можно выполнять в закрытой системе, предпочтительно в автоклаве, под собственным давлением. Кроме того, предпочтительно, на стадии (с) обработку осуществляют под собственным давлением, предпочтительно в автоклаве, без обратного холодильника.

Во время обработке на стадии (с) также предпочтительно перемешивать систему жидких растворителей подходящим образом. В ходе стадии (с) скорость перемешивания поддерживают по существу постоянной или изменяют, так что обработку системой жидких растворителей на стадии (с) проводят при двух или более различных скоростей перемешивания. Наиболее предпочтительно, B-MWW суспендируют в системе жидких растворителей с первой скоростью перемешивания, а во время обработки при описанных выше температурах скорость перемешивания изменяют, предпочтительно повышают. Скорость перемешивания может выбираться подходящим образом, например, в зависимости от объема системы жидких растворителей, количества используемого B-MWW, требуемой температуры и т.д. Предпочтительно, скорость перемешивания, при которой выполняют обработку B-MWW при описанных выше температурах, предпочтительно находится в диапазоне от 50 до 300 об/мин (оборотов в минуту), более предпочтительно от 150 до 270 об/мин, более предпочтительно от 240 до 260 об/мин.

После обработки с соответствии с (с) полученный цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW и молярное отношение B₂O₃:SiO₂ не более 0,02:1, подходящим образом, по меньшей мере частично отделяют от системы жидких растворителей в соответствии с (с). Возможно применение всех способов выделения цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, из соответствующей суспензии. Эти способы включают фильтрацию, ультрафильтрацию, диафильтрацию и центрифугирование или, например, распылительную сушку и грануляцию распылением. Возможно применение сочетания двух или более указанных способов. В соответствии с настоящим изобретением цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, предпочтительно выделяют из суспензии фильтрованием. Предпочтительно, полученную фильтровальную лепешку предпочтительно подвергают промывке, предпочтительно водой. В случае проведения промывки может быть предпочтительным продолжать процесс промывки, пока промывочная вода не будет иметь проводимость не более 1000 мкСм/см, более предпочтительно не более 850 мкСм/см, более предпочтительно не более 700 мкСм/см.

После выделения цеолитного материала с каркасной структурой MWW из суспензии, предпочтительно осуществляемого путем фильтрации, и после промывки промытую фильтровальную лепешку, содержащую цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, необязательно подвергают сушке, например, подвергая фильтровальную лепешку воздействию потока подходящего газа, такого как воздух, обедненный воздух или азот, предпочтительно потока азота. Таким образом, предпочтительно, перед стадией (ii) цеолитный материал подвергают сушке. Относительно длительности и температуры сушки никаких особых ограничений нет. Предпочтительно, сушку проводят при температуре в диапазоне от 100 до 180°C, предпочтительно от 120 до 150°C, в течение периода времени в диапазоне от 5 до 70 ч, предпочтительно от 15 до 25 ч.

После выделения цеолитного материала с каркасной структурой MWW из суспензии, предпочтительно осуществляемого путем фильтрации, и предпочтительно после промывки и перед сушкой промытый цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, могут подвергать предварительной сушке, например, подвергая воздействию потока подходящего газа, такого как воздух, обедненный воздух или азот, предпочтительно потока азота, в течение периода времени предпочтительно в диапазоне от 4 до 10 ч, более предпочтительно - от 5 до 8 ч.

Предпочтительно, стадия (с) включает сушку, предпочтительно распылительную сушку цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW и молярное отношение B₂O₃:SiO₂ не более 0,02:1. Таким образом, фильтровальную лепешку, предпочтительно полученную на стадии (с), предпочтительно после предварительной сушки, предпочтительно суспендируют в подходящей жидкости, предпочтительно воде, чтобы обеспечить возможность осуществления предпочтительной распылительной сушки. Содержание твердого вещества в суспензии может выбираться подходящим образом, чтобы обеспечить соответствие требованиям предпочтительного способа распылительной сушки. Также возможно выделять цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW и молярное отношение B₂O₃:SiO₂ не более 0,02:1, из соответствующей суспензии путем распылительной сушки или распылительной грануляции, предпочтительно распылительной сушки. В этом случае можно увеличить содержание цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW и молярное отношение B₂O₃:SiO₂ не более 0,02:1, в соответствующей суспензии перед разделением путем подходящей концентрации суспензии. Концентрирование может достигаться, например, путем соответствующего выпаривания. Если сушка осуществляется путем распылительной сушки, температура сушильного газа на входе находится предпочтительно в диапазоне от 200 до 400°C, более предпочтительно от 230 до 340°C, а температура сушильного газа на выходе находится предпочтительно в диапазоне от 120 до 190°C, более предпочтительно от 140 до 170°C.

Предпочтительно, способ по настоящему изобретению не содержит стадия обжига, по существу включающий нагревание цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW и молярное отношение B₂O₃:SiO₂ не более 0,02:1, полученного на стадии (с), при температуре выше 500°C. Таким образом, предпочтительно, выделенный и предпочтительно высушенный цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW и молярное отношение B₂O₃:SiO₂ не более 0,02:1, полученный на стадии (с), не подвергают обжигу.

Что касается распределения размеров частиц цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW и молярное отношение B₂O₃:SiO₂ не более 0,02:1, полученного на стадии (с), не существует никаких особых ограничений. Предпочтительно, в частности, в случае, если стадия (с) включает распылительную сушку, и частицы получают в форме распылительного порошка, частицы, полученные на стадии (с) имеют значение Dv10 в диапазоне от 1 до 10 мкм, предпочтительно от 3 до 10 мкм, более предпочтительно от 4 до 6 мкм, значение Dv50 - в диапазоне от 5 до 50 мкм, предпочтительно от 7 до 50 мкм, более предпочтительно от 8 до 30 мкм, а значение Dv90 - в диапазоне от 12 до 200 мкм, предпочтительно от 12 до 90 мкм, более предпочтительно от 13 до 70 мкм.

Кроме того, предпочтительно, цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW и молярное отношение B₂O₃:SiO₂ не более 0,02:1, полученный на стадии (с), имеет удельную площадь поверхности по многоточечной BET в диапазоне от 370 до 500 м²/г, предпочтительно от 380 до 480 м²/г, при определении согласно DIN 66131.

В соответствии с настоящим изобретением обработка на стадии (с) системой жидких растворителей уменьшает молярное отношение B₂O₃:SiO₂ структуры цеолитного материала; таким образом, это процедура предназначена для, по меньшей мере частичного, удаления В из каркасной структуры MWW. Таким образом, молярное отношение B₂O₃:SiO₂ цеолитного материала, полученного на стадии (b), выше, чем молярное отношение B₂O₃:SiO₂ цеолитного материала, полученного на стадии (с). Предпочтительно, на стадии (i) молярное отношение B₂O₃:SiO₂ не превышает 0,01:1, предпочтительно находится в диапазоне от 0,001:1 до 0,01:1, более предпочтительно от 0,001:1 до 0,003:1, причем по меньшей мере 99,5 мас. %, более предпочтительно по меньшей мере 99,9 мас. % каркасной структуры MWW состоит из В₂О₃ и SiO₂.

Предпочтительно, цеолитный материал, полученный на стадии (i), имеет форму порошка, предпочтительно распылительного порошка, причем распылительный порошок может быть получен в результате распылительной сушки на стадии (b) и/или распылительной сушки на стадии (с), как описано выше.

Предпочтительно, на стадии (i) цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, содержащий SiO₂ и В₂О₃, в котором молярное отношение B₂O₃:SiO₂ составляет не более 0,02:1, а по меньшей мере 99 мас. % каркасной структуры MWW состоит из В₂О₃ и SiO₂, получают способом, предпочтительные стадии и условия которого определяются следующими вариантами осуществления 1-31 и соответствующими зависимыми пунктами:

1. Способ получения деборированного не содержащего алюминий цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW (MWW), включающий:

(a) гидротермальный синтез предшественника B-MWW из смеси для синтеза, содержащей воду, источник кремния, источник бора и соединение-шаблон MWW, с получением предшественника B-MWW в его маточном растворе, имеющем рН выше 9;

(b) регулировку рН маточного раствора, полученного на стадии (а) и содержащего предшественник B-MWW, до значения в диапазоне от 6 до 9;

(c) выделение предшественника B-MWW из маточного раствора с отрегулированным значением рН, полученного на стадии (b), путем фильтрации в устройстве фильтрации;

(d) предпочтительно, промывку предшественника B-MWW, полученного на стадии (с), предпочтительно фильтровальной лепешки, полученной на стадии (с), причем указанную промывку предпочтительно проводят с использованием воды в качестве средства промывки;

(e) необязательно, сушку предшественника B-MWW, полученного на стадии (с), предпочтительно (d), при температуре в диапазоне от 5 до 200°C, предпочтительно от 5 до 70°C, более предпочтительно от 20 до 50°C, более предпочтительно от 20 до 40°C, более предпочтительно от 20 до 30°C, причем сушку предпочтительно осуществляют, подвергая B-MWW воздействию потока газа, предпочтительно потока азота;

(f) получение суспензии, предпочтительно водной суспензии, содержащей предшественник B-MWW, полученный на стадии (с), предпочтительно (d), более предпочтительно (е), имеющей содержание твердых веществ в диапазоне от 10 до 25 мас. %, предпочтительно от 10 до 20 мас. %, предпочтительно от 12 до 18 мас. %, более предпочтительно от 14 до 16 мас. %;

(g) распылительную сушку суспензии, полученной на стадии (f), содержащей предшественник B-MWW, с получением распылительного порошка;

(h) обжиг распылительного порошка, полученного на стадии (g), содержащего предшественник B-MWW, предпочтительно при температуре в диапазоне от 500 до 700°C, более предпочтительно от 550 до 650°C, более предпочтительно от 575 до 625°C в течение периода времени в диапазоне от 0,1 до 24 ч, предпочтительно от 1 до 24 ч, более предпочтительно от 2 до 18 ч, более предпочтительно от 6 до 12 ч, с получением распылительного порошка, который по меньшей мере на 99 мас. %, более предпочтительно по меньшей мере на 99,5 мас. % состоит из B-MWW;

(j) деборирование B-MWW, полученного на стадии (h), путем обработки B-MWW системой жидких растворителей с получением деборированного B-MWW (MWW), в котором систему жидких растворителей выбирают из группы, состоящей из воды, одноатомных спиртов, многоатомных спиртов и смесей двух или более из них, причем указанная система жидких растворителей не содержит неорганическую или органическую кислоту или ее соль, кислоту выбирают из группы, состоящей из соляной кислоты, серной кислоты, азотной кислоты, фосфорной кислоты, муравьиной кислоты, уксусной кислоты, пропионовой кислоты, щавелевой кислоты и винной кислоты;

(k) выделение MWW из системы жидких растворителей;

(1) предпочтительно, сушку выделенного MWW, предпочтительно распылительной сушкой;

2. Способ согласно варианту осуществления 1, отличающийся тем, что на стадии (а) по меньшей мере 95 мас. %, предпочтительно по меньшей мере 99 мас. %, более предпочтительно по меньшей мере 99,9 мас. % смеси для синтеза состоит из воды, источника кремния, источника бора и соединения-шаблона.

3. Способ согласно варианту осуществления 1 или 2, отличающийся тем, что на стадии (а) источник кремния выбирают из группы, состоящей из пирогенного диоксида кремния, коллоидного кремнезема и их смеси, причем источник кремния предпочтительно является коллоидным кремнеземом, более предпочтительно стабилизированным аммиаком диоксидом кремния, источник бора выбирают из группы, состоящей из борной кислоты, боратов, оксида бора и смеси двух или более из них, причем источник бора предпочтительно является борной кислотой, а соединение-шаблон MWW выбирают из группы, состоящей из пиперидина, гексаметиленимина, N,N,N,N',N',N'-гексаметил-1,5-пентандиаммония иона, 1,4-бис(N-метилпирролидиний)бутана, гидроксида октилтриметиламмония, гидроксида гептилтриметиламмония, гидроксида гексилтриметиламмония, N,N,N-триметил-1-адамантиламмония гидроксида и смеси двух или более из них, причем соединение-шаблон MWW предпочтительно является пиперидином.

4. Способ согласно любому из вариантов осуществления 1-3, отличающийся тем, что на стадии (а) смесь для синтеза содержит источник бора в расчете на элементарный бор и источник кремния в расчете на элементарный кремний в молярном соотношении в диапазоне от 0,4:1 до 2,0:1, предпочтительно от 0,6:1 до 1,9:1, более предпочтительно от 0,9:1 до 1,4:1, воду и источник кремния в расчете на элементарный кремний в молярном соотношении в диапазоне от 1:1 до 30:1, предпочтительно от 3:1 до 25:1, более предпочтительно от 6:1 до 20:1; соединение-шаблон и источник кремния в расчете на элементарный кремний в молярном соотношении в диапазоне от 0,4:1 до 2,0:1, предпочтительно от 0,6:1 до 1,9:1, более предпочтительно от 0,9:1 до 1,4:1.

5. Способ согласно любому из вариантов осуществления 1-4, отличающийся тем, что на стадии (а) гидротермальный синтез проводят при температуре в диапазоне от 160 до менее чем 180°C, предпочтительно от 170 до 175°C, в течение периода времени в диапазоне от 1 до 72 ч, предпочтительно от 6 до 60 ч, более предпочтительно от 12 до 50 ч.

6. Способ согласно любому из вариантов осуществления 1-5, отличающийся тем, что на стадии (а) гидротермальный синтез проводят по меньшей мере частично при перемешивании.

7. Способ согласно любому из вариантов осуществления 1-6, отличающийся тем, что на стадии (а) смесь для синтеза дополнительно содержит затравочный материал, предпочтительно цеолитный материал, содержащий каркасную структуру MWW, более предпочтительно борсодержащий цеолитный материал, содержащий каркасную структуру MWW.

8. Способ согласно варианту осуществления 7, отличающийся тем, что смесь для синтеза содержит затравочный материал и источник кремния в массовом соотношении в диапазоне от 0,01:1 до 1:1, предпочтительно от 0,02:1 до 0,5:1, более предпочтительно от 0,03:1 до 0,1:1, в пересчете на количество затравочного материала в кг по отношению к кремнию, содержащемуся в источнике кремния, в пересчете на диоксид кремния в кг.

9. Способ согласно любому из вариантов осуществления 1-8, отличающийся тем, что рН маточного раствора, полученного на стадии (а), выше 10, более предпочтительно в диапазоне от 10,5 до 12, более предпочтительно от 11 до 11,5.

10. Способ согласно любому из вариантов осуществления 1-9, отличающийся тем, что на стадии (b) рН маточного раствора, полученного на стадии (а), регулируют до значения в диапазоне от 6,5 до 8,5, предпочтительно от 7 до 8.

11. Способ согласно любому из вариантов осуществления 1-10, отличающийся тем, что на стадии (b) рН регулируют способом, включающим

(i) добавление кислоты в маточный раствор, полученный на стадии (а) и содержащий предшественник B-MWW, причем добавление предпочтительно проводят, по меньшей мере частично, при перемешивании.

12. Способ согласно варианту осуществления 11, отличающийся тем, что на стадии (i) добавление осуществляют при температуре в диапазоне от 10 до 70°C, предпочтительно от 20 до 70°C, более предпочтительно от 30 до 65°C, более предпочтительно от 40 до 60°C.

13. Способ согласно варианту осуществления 11 или 12, отличающийся тем, что на стадии (i) кислота является неорганической кислотой, предпочтительно водным раствором, содержащим неорганическую кислоту.

14. Способ согласно варианту осуществления 13, отличающийся тем, что неорганическую кислоту выбирают из группы, состоящей из фосфорной кислоты, серной кислоты, соляной кислоты, азотной кислоты и смеси двух или более из них, причем неорганическая кислота предпочтительно является азотной кислотой.

15. Способ согласно любому из вариантов осуществления 11-14, дополнительно включающий

(ii) перемешивание маточного раствора, в который была добавлена кислота на стадии (i), в котором на стадии (ii) в маточный раствор кислоту не добавляют.

16. Способ согласно варианту осуществления 15, отличающийся тем, что на стадии (ii) перемешивание осуществляют при температуре в диапазоне от 10 до 70°C, предпочтительно от 20 до 70°C, более предпочтительно от 25 до 65°C, более предпочтительно от 30 до 60°C.

17. Способ согласно любому из вариантов осуществления 1-16, отличающийся тем, что на стадии (b) размер частиц, находящихся в маточном растворе, выраженный соответствующим значением Dv10, Dv50 и Dv90, увеличивается по меньшей мере на 2%, предпочтительно по меньшей мере на 3%, более предпочтительно по меньшей мере

на 4,5% относительно Dv10, по меньшей мере на 2%, предпочтительно по меньшей мере на 3%, более предпочтительно по меньшей мере 4,5% относительно Dv50, и по меньшей мере на 5%, предпочтительно по меньшей мере на 6%, более предпочтительно по меньшей мере на 7% относительно Dv90.

18. Способ согласно любому из вариантов осуществления 1-17, отличающийся тем, что маточный раствор с отрегулированным значением рН, полученный на стадии (b), имеет содержание твердых частиц в диапазоне от 1 до 10 мас. %, предпочтительно от 4 до 9 мас. %, более предпочтительно от 7 до 8 мас. % в расчете на общую массу маточного раствора с отрегулированным значением рН, полученного на стадии (b).

19. Способ согласно любому из вариантов осуществления 1-18, отличающийся тем, что маточный раствор с отрегулированным значением рН, полученный на стадии (b) имеет сопротивление фильтрации в диапазоне от 10 до 100 мПа*с/м², предпочтительно от 10 до 50 мПа*с/м², более предпочтительно от 15 до 45 мПа*с/м², более предпочтительно от 20 до 40 мПа*с/м².

20. Способ согласно любому из вариантов осуществления 1-19, отличающийся тем, что на стадии (d) фильтровальная лепешка, полученная на стадии (с) имеет сопротивление промывке в диапазоне от 5 до 200 мПа*с/м², более предпочтительно от 5 до 150 мПа*с/м², более предпочтительно от 10 до 50 мПа*с/м², более предпочтительно от 15 до 45 мПа*с/м², более предпочтительно от 20 до 40 мПа*с/м².

21. Способ согласно любому из вариантов осуществления 1-29, отличающийся тем, что на стадии (d) промывку осуществляют до тех пор, пока проводимость фильтрата составит не более 300 мкСм/см, предпочтительно не более 250 мкСм/см, более предпочтительно более 200 мкСм/см.

22. Способ согласно любому из вариантов осуществления 1-21, отличающийся тем, что остаточная влажность предшественника B-MWW, полученного на стадии (с), предпочтительно (d), более предпочтительно (е), находится в диапазоне от 80 до 90 мас. %, предпочтительно от 80 до 85 мас. %.

23. Способ согласно любому из вариантов осуществления 1-22, отличающийся тем, что на стадии (h) обжиг проводят в непрерывном режиме, предпочтительно во вращающейся обжиговой печи, предпочтительно при пропускной способности в диапазоне от 0,5 до 20 кг распылительного порошка в час.

24. Способ согласно любому из вариантов осуществления 1-23, отличающийся тем, что степень кристалличности B-MWW, содержащегося в распылительном порошке, полученном на стадии (h), составляет по меньшей мере (75±5)%, предпочтительно по меньшей мере (80±5)%, при определении этого показателя посредством рентгеновской дифракции (XRD).

25. Способ согласно любому из вариантов осуществления 1-24, отличающийся тем, что удельная площадь поверхности по BET B-MWW, содержащегося в распылительном порошке, полученном на стадии (h), составляет по меньшей мере 300 м²/г, предпочтительно в диапазоне от 300 до 500 м²/г, при определении согласно DIN 66131.

26. Способ согласно варианту осуществления 1, отличающийся тем, что жидкий растворитель системы стадии (j) не содержит неорганическую или органическую кислоту или ее соль.

27. Способ согласно любому из вариантов осуществления 1-26, отличающийся тем, что систему жидких растворителей на стадии (j) выбирают из группы, состоящей из воды, метанола, этанола, пропанола, этан-1,2-диола, пропан-1,2-диола, пропан-1,3-диола, пропан-1,2,3-триола и смеси двух или более из них, предпочтительно воды.

28. Способ согласно любому из вариантов осуществления 1-27, отличающийся тем, что обработку на стадии (j) проводят при температуре в диапазоне от 50 до 125°C, предпочтительно от 70 до 120°C, более предпочтительно от 90 до 115°C, более предпочтительно от 90 до 110°C, более предпочтительно от 90 до 105°C, более предпочтительно от 95 до 105°C, более предпочтительно от 95 до 100°C.

29. Способ согласно любому из вариантов осуществления 1-28, отличающийся тем, что обработку на стадии (j) проводят в течение времени в диапазоне от 6 до 20 ч, предпочтительно от 7 до 17 ч, более предпочтительно от 8 до 15 ч, более предпочтительно от 9 до 12 ч.

30. Способ согласно любому из вариантов осуществления 1-29, отличающийся тем, что обработку на стадии (j) осуществляют с весовым соотношением B-MWW и системы жидких растворителей в диапазоне от 1:5 до 1:40, более предпочтительно от 1:10 до 1:30, более предпочтительно от 1:10 до 1:20.

31. Способ согласно любому из вариантов осуществления 1-30, включающий

(m) обжиг MWW, полученного на стадии (k) или (1), предпочтительно при температурах в диапазоне от 500 до 700°C.

Стадия (ii)

В соответствии с настоящим изобретением предпочтительно выделенный, высушенный и необязательно подвергнутый обжигу деборированный B-MWW, полученный на стадии (i), дополнительно подвергают стадии (ii), на котором в материал вводят титан для получения титансодержащего цеолитного материала.

В частности, на стадии (ii) включение титана в цеолитный материал, полученный на стадии (i), осуществляется способом, включающим

(ii.1) получение водной смеси для синтеза, содержащей цеолитный материал согласно (i), соединение-шаблон MWW и источник титана, в которой молярное соотношение соединения-шаблона MWW и Si, рассчитываемое по SiO₂ и согласно содержанию в цеолитном материале согласно (i), находится в диапазоне от 0,5:1 до 1,4:1;

(ii.2) гидротермальный синтез титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркас MWW, из водной смеси для синтеза, полученной на стадии (ii.1), с получением маточного раствора, содержащего титансодержащий цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW.

Что касается соединения-шаблона, используемого на стадии (ii.1), никаких особых ограничений не существует при условии введения титана в цеолитный материал, полученный на стадии (i). Предпочтительно, соединение-шаблон MWW выбирают из группы, состоящей из пиперидина, гексаметиленимина, N,N,N,N',N',N' -гексаметил-1,5-пентандиаммония иона, 1,4-бис(N-метилпирролидиний)бутана, гидроксида октилтриметиламмония, гидроксида гептилтриметиламмония, гидроксида гексилтриметиламмония, N,N,N-триметил-1-адамантиламмония гидроксида и смеси двух или более из них, причем соединение-шаблон MWW предпочтительно является пиперидином.

Что касается источника титана, используемого на стадии (ii.1), никаких особых ограничений не существует при условии введения титана в цеолитный материал, полученный на стадии (i). Предпочтительно, источник титана выбирают из группы, состоящей из тетрабутилортотитаната, тетраизопропилортотитаната, тетра-этилортотитаната, диоксида титана, тетрахлорида титана, трет-бутоксида титана и смеси двух или более из них, причем источником титана предпочтительно является тетрабутилортотитанат.

Предпочтительно, в водной смеси для синтеза, используемой на стадии (ii.1), молярное соотношение Ti, в пересчете на TiO₂ и содержание в источнике титана, и Si, в пересчете на SiO₂ и содержание в цеолитном материале, имеющем молярное отношение B₂O₃:SiO₂ не более 0,02:1, находится в диапазоне от 0,005:1 до 0,1:1, предпочтительно от 0,01:1 до 0,08:1, более предпочтительно от 0,02:1 до 0,06:1.

Относительно количества воды никаких особых ограничений нет. Предпочтительно, молярное соотношение H₂O в водной смеси для синтеза, используемой на стадии (ii.1), и Si, в пересчете на SiO₂ и содержание в цеолитном материале, имеющем молярное отношение B₂O₃:SiO₂ не более 0,02:1, находится в диапазоне от 8:1 до 20:1, предпочтительно от 10:1 до 18:1, более предпочтительно от 12:1 до 16:1.

Предпочтительно, молярное соотношение соединения-шаблона MWW и Si, в пересчете на SiO₂ и содержание в цеолитном материале, полученном на стадии (i), находится в диапазоне от 0,6:1 до 1,5:1, предпочтительно от 0,8:1 до 1,4:1, более предпочтительно от 1,0:1 до 1,3:1.

Смесь для синтеза, полученную на стадии (ii.1), подвергают гидротермальному синтезу титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW. Возможно использование по меньшей мере одного подходящего затравочного материала на стадии (ii.2) для получения титансодержащего цеолитного материала, содержащегося в маточном растворе. Например, в качестве затравочного материала можно использовать цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW.

Что касается температуры гидротермального синтеза, не существует никаких особых ограничений при условии, что титан будет включен в требуемом количестве в цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, полученный на стадии (i), с получением требуемого TiMWW. Предпочтительно, гидротермальный синтез на стадии (ii.2) проводят при температуре в диапазоне от 80 до 250°C, предпочтительно от 120 до 200°C, более предпочтительно от 160 до 180°C, более предпочтительно от 160 до менее чем 180°C, более предпочтительно от 170 до 177°C.

Относительно длительности обработки на стадии (ii.2) никаких особых ограничений нет. Указанные ниже временные значения следует понимать как время, в течение которого водную систему для синтеза, полученную на стадии (ii.1), поддерживают при описанной выше температуре обработки. Предпочтительно, гидротермальный синтез на стадии (ii.2) проводят в течение периода в диапазоне от 10 до 100 час, предпочтительно от 20 до 80 час, более предпочтительно от 40 до 60 час.

По существу не существует никаких особых ограничений в отношении типа сосуда, используемого на стадии (ii.2). Предпочтительно, гидротермальный синтез в соответствии с (ii.2) осуществляется в закрытой системе под собственным давлением.

В процессе гидротермального синтеза на стадии (ii.2) предпочтительно подходящим образом перемешивать смесь для синтеза, причем скорость перемешивания поддерживают по существу постоянной или изменяют. Скорость перемешивания может выбираться подходящим образом, например, в зависимости от объема водной смеси для синтеза, количества используемого цеолитного материала, требуемой температуры и т.д. Предпочтительно, скорость перемешивания, при которой выполняют обработку цеолитного материала при описанных выше температурах, предпочтительно находится в диапазоне от 50 до 300 об/мин (оборотов в минуту), более предпочтительно от 70 до 150 об/мин, более предпочтительно от 90 до 120 об/мин.

Предпочтительно, чтобы ни на стадии (ii.2), ни после стадии (ii.2) и перед (iii) титансодержащий цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, не выделяли из маточного раствора. Таким образом, титансодержащий цеолитный материал не подвергают фильтрации, ультрафильтрации, диафильтрации и/или центрифугированию ни во время стадии (ii.2), ни после стадии (ii.2) и перед стадией (iii). Неожиданно было обнаружено, что выполнения стадии выделения можно избежать, что делает весь процесс еще более выгодным.

После синтеза титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, на стадии (ii.2), можно увеличить содержание титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, в маточном растворе путем концентрирования суспензии или уменьшить содержание титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, в маточном растворе путем разбавления суспензии. Такая концентрация или разбавление предпочтительны, если содержание твердых веществ в суспензии, полученной на стадии (ii.2), не находится в предпочтительном диапазоне от 2 до 30 мас. %, более предпочтительно от 5 до 25 мас. %, более предпочтительно от 7 до 23 мас. %, более предпочтительно от 10 до 20 мас. %, в расчете на общую массу маточного раствора, содержащего титансодержащий цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW. В этом случае концентрацию или разбавление выполняют для получения суспензии, имеющей предпочтительное содержание твердых веществ.

Таким образом, настоящее изобретение также относится к описанному выше способу, в котором маточный раствор, подвергнутый стадии (iii), включающий титансодержащий цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, имеет содержание твердых веществ, необязательно после концентрации или разбавления, в диапазоне от 5 до 25 мас. %, более предпочтительно от 10 до 20 мас. %, в расчете на общую массу маточного раствора, содержащего титансодержащий цеолитный материал.

Стадия (iii)

После гидротермального синтеза описанного выше титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, полученный таким образом маточный раствор, содержащий титансодержащий цеолитный материал непосредственно подвергают распылительной сушке.

Относительно условий распылительной сушки никаких особых ограничений нет. Предпочтительно, во время распылительной сушки согласно (iii) температура сушильного газа на входе находится в диапазоне от 200 до 700°C, предпочтительно от 200 до 350°C, а температура сушильного газа на выходе находится в диапазоне от 70 до 190°C.

Говоря о составе титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, полученного на стадии (iii), в отношении содержания кремния, углерода и титана не существует никаких особых ограничений. Предпочтительно, титансодержащий цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, полученный на стадии (iii), имеет содержание кремния в диапазоне от 30 до 40 мас. %, в расчете на элементарный кремний, общее содержание органического углерода от 0 до 14 мас. % и содержание титана от 2,1 до 2,8 мас. %, в расчете на элементарный титан, каждый в расчете на общую массу цеолитного материала.

Что касается распределения размеров частиц титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, полученного на стадии (iii), никаких особых ограничений нет. Предпочтительно, частицы цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, полученного на стадии (iii), имеют значение Dv10 в диапазоне от 1 до 10 мкм, предпочтительно от 3 до 10 мкм, более предпочтительно от 4 до 6 мкм, значение Dv50 - в диапазоне от 5 до 50 мкм, предпочтительно от 7 до 50 мкм, более предпочтительно от 8 до 30 мкм, а значение Dv90 - в диапазоне от 12 до 200 мкм, предпочтительно от 12 до 90 мкм, более предпочтительно от 13 до 70 мкм.

В целом, возможно использование титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, полученного на стадии (iii), в виде распылительного порошка без дополнительной обработки, например в качестве катализатора, предшественника катализатора, носителя катализатора, необязательно после предварительной сушки и/или сушки и/или обжига. Например, при использовании в качестве катализатора он может применяться в реакции эпоксидирования, необязательно, с дополнительным содержание по меньшей мере одного благородного металла или в сочетании с катализатором, содержащим благородный металл, в случае проведения реакции эпоксидирования с использованием водорода и кислорода в качестве исходных материалов, где перекись водорода образуется in situ в процессе реакции эпоксидирования. В случае использования перекиси водорода в качестве исходного материала титансодержащий цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, полученный на стадии (iii) в виде распылительного порошка, может использоваться в качестве единственного катализатора эпоксидирования. Кроме того, в случае использования титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, полученного на стадии (iii) в виде распылительного порошка, в качестве предшественника катализатора титансодержащий цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, полученный на стадии (iii) в виде распылительного порошка, могут подвергать формованию, необязательно вместе с по меньшей мере одним связующим, предпочтительно связующим на основе диоксида кремния. Далее, распылительный порошок без дополнительной обработки, распылительный порошок до процесса формования или сформированный материал, содержащий распылительный порошок, может подвергаться стадии пропитки, в ходе которого предпочтительно цинк импрегнируют в распылительный порошок или сформированный материал. Такой пропитанный цинком порошок или сформированный материал могут предпочтительно использоваться в качестве катализатора эпоксидирования.

Предпочтительно, высушенный распылением титансодержащий цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, полученный на стадии (iii), подвергают стадии (iv), на котором титансодержащий цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, обрабатывают водным раствором, имеющим рН не более 5.

Предпочтительно, способ по настоящему изобретению не включает стадия обжига, по существу включающий нагревание титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW и полученного на стадии (iii), при температуре выше 500°C. Таким образом, предпочтительно, высушенный распылением титансодержащий цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, полученный на стадии (iii), после стадии (iii) и перед стадией (iv) не подвергают обжигу.

Что касается количества водного раствора, используемого на стадии (iv), никаких особых ограничений не существует. Предпочтительно, массовое соотношение водного раствора и титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, находится в диапазоне от 10:1 до 30:1, предпочтительно от 15:1 до 25:1, более предпочтительно от 18:1 до 22:1.

Предпочтительно, на стадии (iv) титансодержащий цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, полученный на стадии (iii), обрабатывают водным раствором, содержащим кислоту. Водный раствор, используемый на стадии (iv), может содержать органическую кислоту и/или неорганическую кислоту. Органическую кислоту предпочтительно выбирают из группы, состоящей из щавелевой кислоты, уксусной кислоты, лимонной кислоты, метансульфокислоты и смеси из двух или более из них. Предпочтительно, водный раствор, используемый на стадии (iv), содержит неорганическую кислоту, предпочтительно выбираемую из группы, состоящей из фосфорной кислоты, серной кислоты, соляной кислоты, азотной кислоты и смеси двух или более из них, причем водный раствор предпочтительно содержит азотную кислоту. Наиболее предпочтительно, водный раствор не содержит органическую кислоту. Предпочтительно, на стадии (iv) водный раствор имеет рН в диапазоне от 0 до 5, предпочтительно от 0 до 3, более предпочтительно от 0 до 2. Значения рН следует понимать, как определяемые с помощью рН-чувствительного стеклянного электрода.

Относительно температуры обработки указанным водным раствором на стадии (iv) никаких особых ограничений нет. Предпочтительно, на стадии (iv) титансодержащий цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, обрабатывают водным раствором при температуре в диапазоне от 50 до 175°C, предпочтительно от 70 до 125°C, более предпочтительно от 95 до 105°C. Предпочтительно, на стадии (iv) титансодержащий цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, обрабатывают водным раствором в течение периода времени в диапазоне от 0,1 до 6 ч, более предпочтительно от 0,3 до 2 ч, более предпочтительно от 0,5 до 1,5 ч.

Хотя не существует никаких особых ограничений относительно типа сосуда, в котором осуществляют нагрев на стадии (iv), сосуд подходящим образом выбирают для обработки титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, при указанных выше температурах, при которых система растворителей находится в жидком состоянии. Таким образом, при более высоких температурах на стадии (iv) обработку выполняют в закрытой системе под собственным давлением.

В процессе обработки согласно стадии (iv) предпочтительно подходящим образом перемешивать водный раствор, содержащий титансодержащий цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW. На стадии (iv) скорость перемешивания поддерживают по существу постоянной или изменяют. Скорость перемешивания может выбираться подходящим образом, например, в зависимости от объема водного раствора, количества используемого цеолитного материала, требуемой температуры и т.д. Предпочтительно, скорость перемешивания, прикоторой выполняют обработку титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, при описанных выше температурах, предпочтительно находится в диапазоне от 50 до 300 об/мин (оборотов в минуту), более предпочтительно от 100 до 250 об/мин, более предпочтительно от 180 до 220 об/мин.

После обработки титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, полученного на стадии (iii), водным раствором, имеющим рН не более 5 в соответствии с (iv), предпочтительно выделить титансодержащий цеолитный материал, имеющий структуру MWW, из водного раствора.

В целом, возможно применение всех возможных способов выделения титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, из водного раствора. Эти способы включают, например, фильтрацию, ультрафильтрацию, диафильтрацию и центрифугирование или, например, распылительную сушку и грануляцию распылением. Возможно применение сочетания двух или более указанных способов.

В соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения предпочтительным является выделение титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, из водного раствора путем непосредственной распылительной сушки. Перед распылительной сушкой можно увеличить содержание титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, в водном растворе путем концентрирования суспензии или уменьшить содержание титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, в водном растворе путем разбавления суспензии. Предпочтительно, после распылительной сушки титансодержащий цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, подвергают промывке по меньшей мере одним подходящим промывочным средством, предпочтительно промывке водой, предпочтительно при температуре до 50°C, более предпочтительно от 15 до 50°C, более предпочтительно от 15 до 35°C, более предпочтительно от 20 до 30°C.

В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения титансодержащий цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, выделяют из водного раствора подходящей фильтрацией, и полученный таким образом материал, например, в виде фильтровальной лепешки, предпочтительно подвергают промывке по меньшей мере одним подходящим промывочным средством, предпочтительно промывке водой, предпочтительно при температуре до 50°C, более предпочтительно от 15 до 50°C, более предпочтительно от 15 до 35°C, более предпочтительно от 20 до 30°C.

В случае проведения промывки предпочтительно продолжать процесс промывки, пока промывочная вода не будет иметь проводимость не более 1000 мкСм/см, более предпочтительно не более 800 мкСм/см, более предпочтительно не более 700 мкСм/см.

Таким образом, настоящее изобретение относится к описанному выше способу, дополнительно включающему

(v) выделение титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, полученного на стадии (iv), из водного раствора, необязательно с последующим промыванием выделенного титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW.

Необязательно, стадия (v) может дополнительно включать предварительную сушку и/или сушку выделенного титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW. В случае проведения предварительной сушки можно подвергнуть цеолитный материал воздействию подходящего потока газа, такого как воздух, обедненный воздух или технического азота, в течение времени, предпочтительно в диапазоне от 4 до 10 ч, более предпочтительно от 5 до 8 ч. При проведении сушки предпочтительно подвергать необязательно предварительно высушенный цеолитный материал воздействию температуры в диапазоне от 100 до 180°C, предпочтительно от 110 до 150°C, в течение периода времени в диапазоне от 1 до 48 ч, предпочтительно от 2 до 12 ч; в соответствующей атмосфере, такой как воздух, обедненный воздух или технический азот.

После обработки титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, водным раствором в соответствии с стадией (iv), предпочтительно после выделения титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, из водного раствора в соответствии с (v) и, необязательно но не предпочтительно, после предварительной сушки и/или сушки и/или обжига титансодержащий цеолитный материал подвергают распылительной сушке.

Таким образом, предпочтительно приготовить суспензию на основе предпочтительно выделенного цеолитного материала, более предпочтительно водную суспензию, содержащую титансодержащий цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, полученный на стадии (iv), предпочтительно (v). Что касается содержания твердых веществ в водной суспензии, содержащей титансодержащий цеолитный материал, никаких особых ограничений не существует. Предпочтительно, содержание твердых веществ в водной суспензии, содержащей титансодержащий цеолитный материал, находится в диапазоне от 2 до 35 мас. %, предпочтительно от 5 до 25 мас. %, более предпочтительно от 10 до 20 мас. %, в расчете на общую массу суспензии.

Таким образом, настоящее изобретение также относится к описанному выше способу, дополнительно включающему

(vi) получение суспензии, предпочтительно водной суспензии, содержащей титансодержащий цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, полученный на стадии (iv), предпочтительно (v), в которой содержание твердых веществ предпочтительно находится в диапазоне от 5 до 25 мас. %, более предпочтительно от 10 до 20 мас. %, в расчете на общую массу суспензии, и распылительную сушку указанной суспензии.

По существу не существует никаких особых ограничений в отношении условий распылительной сушки. Предпочтительно, во время распылительной сушки температура сушильного газа на входе находится в диапазоне от 200 до 700°C, более предпочтительно от 200 до 330°C, а температура сушильного газа на выходе находится в диапазоне от 100 до 180°C, более предпочтительно от 120 до 180°C.

Хотя в целом можно использовать высушенный материал, полученный на стадии (v), или высушенный распылением материал, полученный на стадии (vi), например, в качестве катализатора, предшественника катализатора или носителя катализатора, как описано выше, предпочтительно, чтобы указанный выше способ дополнительно включал обжиг титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, полученного на стадии (iv), предпочтительно (v), более предпочтительно (vi), причем обжиг предпочтительно осуществляется при температуре в диапазоне от 400 до 800°C, более предпочтительно от 600 до 700°C.

Таким образом, настоящее изобретение также относится к описанному выше способу, дополнительно включающему

(vii) обжиг титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, полученного на стадии (iv), предпочтительно (v), более предпочтительно (vi), который предпочтительно осуществляется при температуре в диапазоне от 400 до 800°C, более предпочтительно от 600 до 700°C.

Относительно обжига цеолитного материала, полученного на стадии (iv), предпочтительно (v), более предпочтительно (vi), предпочтительно, обжиг осуществляют в непрерывном режиме, предпочтительно со скоростью более 0,2 кг цеолитного материала в час, более предпочтительно в диапазоне от 0,2 до 2,0 кг цеолитного материала в час, более предпочтительно от 0,5 до 2,0 кг цеолитного материала в час.

Предпочтительные цеолитные материалы

Настоящее изобретение также относится к распылительному порошку, содержащему титансодержащий цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, в котором по меньшей мере 99 мас. %, предпочтительно по меньшей мере 99,5 мас. %, более предпочтительно по меньшей мере 99,9 мас. % каркасной структуры состоит из титана, кремния и кислорода, и в котором по меньшей мере 99 мас. %, предпочтительно по меньшей мере 99,5 мас. %, более предпочтительно по меньшей мере 99,9 мас. % распылительного порошка состоит из титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, в котором параметр кристаллической решетки с титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, составляет (25,2±0,2) ангстрем при определении с помощью рентгеновской дифракции (XRD).

Настоящее изобретение также относится к распылительному порошку, который может быть получен или который получают согласно этому способу, как описано выше, предпочтительно на стадии (iv) способа, как описано выше, более предпочтительно на стадии (v) способа, как описано выше, более предпочтительно на стадии (vi) способа, как описано выше.

По сравнению с известными способами неожиданно было обнаружено, что способ согласно настоящему изобретению оказывает влияние на межслойное расстояние в титансодержащем цеолитном материале, имеющем каркасную структуру MWW, таким образом, что при получении титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, в соответствии со способом настоящего изобретения межслойное расстояние оказывается меньше. Это межслойное расстояние обычно выражается параметром кристаллической решетки с каркасной структуры, которое имеет значение (25,2±0,2) ангстрем и определяется с помощью XRD.

Кроме того, неожиданно было обнаружено, что способ по настоящему изобретению также оказывает влияние на UV/VIS-спектр титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, в том, что по сравнению с материалом, полученным в соответствии с известными способами, UV/VIS-спектр содержит полосу с максимумом в диапазоне от 200 до 220 нм, а также не содержит полосу с максимумом в диапазоне значений по меньшей мере 250 нм. Следовательно, настоящее изобретение также относится к описанному выше распылительному порошку, отличающему тем, что UV/VIS-спектр титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, содержит полосу с максимумом в диапазоне от 200 до 220 нм, а также не содержит полосу с максимумом в диапазоне значений по меньшей мере 250 нм.

Предпочтительно, степень кристалличности титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, содержащегося в распылительном порошке согласно настоящему изобретению, при определении с помощью рентгеновской дифракции, составляет по меньшей мере (77±5)%, предпочтительно по меньшей мере (80±5)%, более предпочтительно по меньшей мере (82±5)%. Упомянутую в настоящем описании степень кристалличности следует понимать, как описано в Ссылочном примере 3.

Не существует никаких особых ограничений относительно содержания титана и содержания кремния в распылительном порошке согласно настоящему изобретению. Предпочтительно, распылительный порошок имеет содержание титана, в расчете на элементарный титан, в расчете на общую массу распылительного порошка, в диапазоне от 1,5 до 2,0 мас. %, предпочтительно от 1,8 до 2,0 мас. %, и содержание кремния, в расчете на элементарный кремний, в расчете на общую массу распылительного порошка, в диапазоне от 44 до 48 мас. %, предпочтительно от 44 до 46 мас. %.

Предпочтительно, распылительный порошок настоящего изобретения присутствует в виде частиц, имеющих значение Dv10 в диапазоне от 1 до 10 мкм, предпочтительно от 3 до 10 мкм, более предпочтительно от 4 до 6 мкм, значение Dv50 - в диапазоне от 5 до 50 мкм, предпочтительно от 7 до 50 мкм, более предпочтительно от 8 до 30 мкм, а значение Dv90 - в диапазоне от 12 до 200 мкм, предпочтительно от 12 до 90 мкм, более предпочтительно от 13 до 70 мкм.

Предпочтительно, распылительный порошок по настоящему изобретению содержит мезопоры, имеющие средний диаметр пор (4V/A) в диапазоне от 10 до 50 нм, предпочтительно от 15 до 45 нм, при определении Hg-порометрией в соответствии с DIN 66133, и содержит макропоры, имеющие средний диаметр пор (4V/A) в диапазоне от более чем 50 нм, предпочтительно в диапазоне от 0,06 до 3 мкм, при определении Hg-порометрией в соответствии с DIN 66133.

Предпочтительно, распылительный порошок согласно настоящему изобретению имеет содержание бора, в расчете на элементарный бор, не более 0,1 мас. %, в расчете на общую массу распылительного порошка.

Предпочтительно, распылительный порошок согласно настоящему изобретению имеет общее содержание органического углерода (ТОС) не более 0,1 мас. %, в расчете на общую массу распылительного порошка.

Дополнительные стадии способа

По существу, можно использовать распылительный порошок в соответствии с настоящим изобретением без дополнительной обработки, например, в качестве катализатора, носителя катализатора, молекулярного сита, адсорбента, наполнителя и т.п.

Также можно на основании распылительного порошка по настоящему изобретению получить сформованный материал, содержащий распылительный порошок. В таком способе распылительный порошок, необязательно после дополнительной модификации, подходящим образом формуют и необязательно подвергают последующей обработке. Такие модификации могут включать пропитку распылительного порошка раствором, содержащим, по меньшей мере, один гетероатом, тем самым осуществляя включение, по меньшей мере, одного гетероатома. Кроме того, сформованный материал может быть подходящим образом обработан для включения по меньшей мере одного благородного металла. Таким образом, настоящее изобретение также относится к описанному выше способу, дополнительно включающему:

(viii) формирование титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, полученного из полученного на стадии (iv) или (v) либо (vi) или (vii), предпочтительно (vii), необязательно после подходящей модификации, предпочтительно после введения по меньшей мере одного гетероатома, предпочтительно посредством пропитки, с получением сформованного материала;

(ix) необязательно, сушку и/или обжиг сформованного материала, полученного на стадии (viii);

(x) необязательно, обработку сформованного материала, полученного на стадии (viii) или (ix), предпочтительно (ix) водой, где обработка водой включает обработку сформованного материала жидкой водой в автоклаве под собственным давлением при температуре в диапазоне от 100 до 200°C;

(xi) необязательно, сушку и/или обжиг обработанного водой сформованного материала.

Подходящие гетероатомы в соответствии со стадией (viii) включают без ограничения: Al, Zr, V, Nb, Та, Cr, Mo, W, Mn, Fe, Со, Ni, Zn, Ga, Ge, In, Sn, Pb и смеси двух или более из них. Предпочтительно, Zn включают путем пропитки.

Для целей формовки на стадии (viii) необязательно модифицированный титансодержащий цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, можно смешать с по меньшей мере одним связующим веществом и/или по меньшей мере одним предшественником связующего и, необязательно, по меньшей мере одним порообразователем и/или по меньшей мере одним пластификатором.

Примерами таких связующих являются оксиды металлов, такие как, например, SiO₂, Al₂O₃, TiO₂, ZrO₂ или MgO, глины или смеси двух или более из этих оксидов или смеси оксидов по меньшей мере двух из Si, Al, Ti, Zr и Mg. Глинистые минералы и природные или полученные синтетическим путем глиноземы, такие как, например, альфа-, бета-, гамма-, дельта-, эта-, каппа, хи- или тета- оксид алюминия и их неорганические или металлоорганические соединения-предшественники, такие как, например, гиббсит, байерит, бемит или псевдобемит или триалкоксиалюминаты, такие как, например, триизопропилат алюминия, являются особенно предпочтительными в качестве Al₂O₃-связующих. Другие возможные связующие могут быть представлены амфифильными соединениями, имеющими полярный и неполярный фрагмент, и графитом. Другими связующими могут быть, например, глины, такие как, например, монтмориллониты, каолины, метакаолины, гекторит, бентониты, галлуазиты, диккиты, накриты или анакситы. Эти связующие могут быть использованы как таковые или в форме подходящих соединений-предшественников, которые во время распылительной сушки и/или последующего обжига образуют желаемое связующее. Примерами таких предшественников связующего являются тетраалкоксисиланы, тетраалкоксититанаты, тетраалкоксицирконаты или смесь двух или более различных тетраалкоксисиланов, или смесь двух или более различных тетраалкоксититанатов, или смесь двух или более различных тетраалкоксицирконатов, или смесь по меньшей мере одного тетраалкоксисилана и по меньшей мере одного тетраалкоксититаната, или по меньшей мере одного тетраалкоксисилана и по меньшей мере одного тетраалкоксицирконата, или по меньшей мере одного тетраалкоксититаната и по меньшей мере одного тетраалкоксицирконата, или смесь по меньшей мере одного тетраалкоксисилана и по меньшей мере одного тетраалкоксититаната и по меньшей мере одного тетраалкоксицирконата. В контексте настоящего изобретения связующие, которые полностью или частично содержат SiO₂ или являются предшественниками SiO₂, из которых образуется SiO₂, могут быть предпочтительными. В этом контексте может использоваться как коллоидный кремнезем, так и т.н. диоксид кремния, полученный «влажным процессом», и диоксид кремния, полученный «сухим процессом». Особенно предпочтительно, этот диоксид кремния является аморфным кремнеземом с размером частиц диоксида кремния, например, в диапазоне от 5 до 100 нм и площадью поверхности частиц диоксида кремния в диапазоне от 50 до 500 м²/г. Коллоидный кремнезем, предпочтительно в виде щелочного и/или аммиачного раствора, более предпочтительно аммиачного раствора, коммерчески доступен, в частности, например, под марками Ludox®, Syton®, Nalco® или Snowtex®. Полученный «влажным процессом» диоксид кремния имеется в продаже, в частности, например, под марками Hi-Sil®, Ultrasil®, Vulcasil®, Santocel®, Valron-Estersil®, Tokusil® или Nipsil®. Полученный «сухим процессом» диоксид кремния имеется в продаже, в частности, например, под марками Aerosil®, Reolosil®, Cab-O-Sil®, Fransil® или ArcSilica®. В частности, аммиачный раствор коллоидного кремнезема предпочтителен в настоящем изобретении.

Порообразующие агенты включают, без ограничения, полимеры, такие как полимерные виниловые соединения, такие как полиалкиленоксиды, например, полиэтиленоксиды, полистирол, полиакрилаты, полиметакрилаты, полиолефины, полиамиды и сложные полиэфиры, углеводы, такие как целлюлоза или производные целлюлозы, например, метилцеллюлоза, или сахара или натуральные волокна. Другими подходящими порообразователями могут быть, например, древесная масса или графит. Если это необходимо для достижения желаемых характеристик пор, может использоваться смесь двух или более порообразующих агентов. В особенно предпочтительном варианте осуществления способа в соответствии с изобретением, порообразующие агенты удаляют путем обжига на стадии (ix) и/или (xi).

Таким образом, настоящее изобретение также относится к описанному выше распылительному порошку, содержащемуся в сформованном материале, который необязательно содержит, по меньшей мере, связующее вещество, предпочтительно связующее вещество на основе диоксида кремния. Кроме того, настоящее изобретение относится к сформованному материалу, содержащему распылительный порошок в соответствии с настоящим изобретением, причем указанный сформованный материал необязательно содержит, по меньшей мере, одно связующее вещество, предпочтительно связующее вещество на основе диоксида кремния.

Предпочтительные применения

Цеолитные материалы в соответствии с настоящим изобретением, в частности, распылительный порошок по настоящему изобретению, предпочтительно, который может быть получен или который получают согласно способу по настоящему изобретению, и/или сформованные материалы, содержащие цеолитные материалы в соответствии с изобретением, могут использоваться для всех возможных целей, например, в качестве катализаторов, носителей катализаторов, предшественников катализаторов, молекулярных сит, адсорбентов, наполнителей и т.п.

В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления распылительный порошок или сформованный материал, содержащий распылительный порошок, используют в качестве катализатора или сокатализатора, предпочтительно в качестве катализатора реакции окисления, более предпочтительно катализатора реакции эпоксидирования, более предпочтительно катализатора эпоксидирования олефина, в частности пропилена. Кроме того, настоящее изобретение относится к способу окисления, предпочтительно способу эпоксидирования, более предпочтительно способу эпоксидирования олефина, более предпочтительно эпоксидирования пропилена, в котором распылительный порошок согласно настоящему изобретению или сформованный материал, содержащий распылительный порошок согласно настоящему изобретению, используют в качестве катализатора. Согласно этому варианту осуществления распылительный порошок или сформованный материал, содержащий распылительный порошок, необязательно дополнительно содержит или служит подложкой для, по меньшей мере, одного благородного металла, в частности, в случае проведения реакции эпоксидирования с использованием водорода и кислорода в качестве исходных материалов, в которой перекись водорода образуется in situ в ходе реакции эпоксидирования. Согласно этому варианту осуществления распылительный порошок или сформованный материал, содержащий распылительный порошок, может использоваться в качестве катализатора в дополнение к еще одному катализатору, обеспечивающими образование перекиси водорода in situ из водорода и кислорода.

В соответствии с особенно предпочтительным вариантом осуществления распылительный порошок или сформованный материал, содержащий распылительный порошок, в частности - распылительный порошок используется в качестве предшественника катализатора в способе получения катализатора, причем способ получения катализатора включает пропитку распылительного порошка или сформованного материала, в частности - распылительного порошка, по меньшей мере одним цинксодержащим соединением и, необязательно, формование пропитанного распылительного порошка с образованием сформованного материала, необязательно содержащего по меньшей мере одно связующее, предпочтительно связующее на основе диоксида кремния. Кроме того, настоящее изобретение относится к способу получения катализатора ZnTiMWW, включающему пропитку распылительного порошка или сформованного материала, в частности - распылительного порошка по меньшей мере одним цинксодержащим соединением и, необязательно, формование пропитанного распылительного порошка или сформованного материала, в частности - распылительного порошка с образованием сформованного материала, необязательно содержащего по меньшей мере одно связующее, предпочтительно связующее на основе диоксида кремния.

Настоящее изобретение дополнительно характеризуется следующими вариантами осуществления и сочетаниями вариантов осуществления, указанными в соответствующих зависимых пунктах:

1. Способ получения титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, включающий:

(i) обеспечение цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, содержащего SiO₂ и В₂О₃, в котором молярное отношение B₂O₃:SiO₂ составляет не более 0,02:1, а по меньшей мере 99 мас. % каркасной структуры MWW состоит из В₂О₃ и SiO₂;

(ii) включение титана в цеолитный материал согласно (i), включающее:

(ii.1) получение водной смеси для синтеза, содержащей цеолитный материал согласно (i), соединение-шаблон MWW и источник титана, в которой молярное соотношение соединения-шаблона MWW и Si, рассчитываемое по SiO₂ и согласно содержанию в цеолитном материале согласно (i), находится в диапазоне от 0,5:1 до 1,4:1;

(ii.2) гидротермальный синтез титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, из водной смеси для синтеза, полученной на стадии (ii.1), с получением маточного раствора, содержащего титансодержащий цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW;

(iii) распылительную сушку маточного раствора, полученного на стадии (ii.2) и содержащего титансодержащий цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, получают на стадии (i) способом, включающим

(a) гидротермальный синтез предшественника B-MWW, содержащего SiO₂ и B₂O₃, с молярным соотношением B₂O₃:SiO₂ более чем 0,02:1 из смеси для синтеза, содержащей источник кремния, источник бора и соединение-шаблон MWW, с получением предшественника B-MWW в маточном растворе;

(b) выделение предшественника B-MWW из маточного раствора и обжиг выделенного предшественника B-MWW с получением B-MWW;

(c) деборирование B-MWW, полученного на стадии (b), путем обработки B-MWW с системой жидкого растворителя с получением цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, и молярное отношение B₂O₃:SiO₂ не больше 0,02:1, и по меньшей мере частичного выделения цеолитного материала из системы жидкого растворителя.

3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что на стадии (а) источник кремния является стабилизированным аммиаком коллоидным кремнеземом, источник бора - борной кислотой, а соединение-шаблон MWW выбирают из группы, состоящей из пиперидина, гексаметиленимина, N,N,N,N',N',N'-гексаметил-1,5-пентандиаммония иона, 1,4-бис(Н-метилпирролидиний)бутана, гидроксида октилтриметиламмония, гидроксида гептилтриметиламмония, гидроксида гексилтриметиламмония и смеси двух или более из них, причем соединение-шаблон MWW предпочтительно является пиперидином.

4. Способ по п. 2 или 3, отличающийся тем, что рН суспензии, полученной на стадии (а) превышает 10, предпочтительно по меньшей мере 10,5, более предпочтительно по меньшей мере 11, и тем, что после стадии (а) и перед стадиям (b) рН суспензии, полученной на стадии (а), доводят до значения не более 10, предпочтительно не более 9, более предпочтительно не более 8, более предпочтительно в диапазоне от 7 до 8.

5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что рН суспензии, полученной на стадии (а), регулируют, подвергая суспензию, полученную на стадии (а), обработке кислотой, и тем, что кислота представляет собой, предпочтительно, неорганическую кислоту, более предпочтительно кислоту, выбранную из группы, состоящей из фосфорной, серной, соляной, азотной кислоты и смеси двух или более из них, причем кислота предпочтительно является азотной кислотой.

6. Способ по п. 4 или 5, отличающийся тем, что после обработки кислотой суспензию подвергают фильтрации в соответствии с (b).

7. Способ по любому из вариантов осуществления 2-6, отличающийся тем, что стадия (b) включает сушку предшественника B-MWW, предпочтительно распылительную сушку предшественника B-MWW.

8. Способ по любому из вариантов осуществления 2-7, отличающийся тем, что на стадии (b) обжиг предшественника B-MWW проводят при температуре в диапазоне от 400 до 800°C, более предпочтительно от 600 до 700°C.

9. Способ согласно варианту осуществления 8, отличающийся тем, что обжиг предшественника B-MWW осуществляют в непрерывном режиме, предпочтительно со скоростью более 0,2 кг предшественника B-MWW в час, более предпочтительно в диапазоне от 0,2 до 2,0 кг предшественника B-MWW в час, более предпочтительно от 0,5 до 1,5 кг предшественника B-MWW в час.

10. Способ по любому из вариантов осуществления 7-9, отличающийся тем, что на стадии (b) B-MWW получают в виде частиц, имеющих значение Dv10 в диапазоне от 1 до 10 мкм, предпочтительно от 3 до 10 мкм, более предпочтительно от 4 до 6 мкм, значение Dv50 - в диапазоне от 5 до 50 мкм, предпочтительно от 7 до 50 мкм, более предпочтительно от 8 до 30 мкм, а значение Dv90 - в диапазоне от 12 до 200 мкм, предпочтительно от 12 до 90 мкм, более предпочтительно от 13 до 70 мкм.

11. Способ по любому из вариантов осуществления 7-10, отличающийся тем, что B-MWW, полученный на стадии (b), имеет удельную площадь поверхности по многоточечной BET по меньшей мере 300 м²/г, предпочтительно в диапазоне от 300 до 500 м²/г, при определении согласно DIN 66131.

12. Способ по любому из вариантов осуществления 2-11, отличающийся тем, что на стадии (с) систему жидких растворителей выбирают из группы, состоящей из воды, метанола, этанола, пропанола, этан-1,2-диола, пропан-1,2-диола, пропан-1,3-диола, пропан-1,2,3-триола и смесей двух или более из них, предпочтительно воды, в котором, предпочтительно, система жидких растворителей не содержит неорганическую или органическую кислоту или ее соль.

13. Способ по любому из вариантов осуществления 2-12, отличающийся тем, что на стадии (с) весовое соотношение системы жидких растворителей и B-MWW находится в диапазоне от 5:1 до 40:1, предпочтительно от 7,5:1 до 30:1, более предпочтительно от 10:1 до 20:1.

14. Способ по любому из вариантов осуществления 2-13, отличающийся тем, что на стадии (с) обработку осуществляют при температуре в диапазоне от 50 до 125°C, предпочтительно от 90 до 115°C, более предпочтительно от 95 до 105°C.

15. Способ по любому из вариантов осуществления 2-14, отличающийся тем, что на стадии (с) обработку осуществляют в течение периода времени в диапазоне от 6 до 20 ч, предпочтительно от 7 до 17 ч, более предпочтительно от 8 до 12 ч.

16. Способ по любому из вариантов осуществления 2-15, отличающийся тем, что на стадии (с) обработку осуществляют в открытой системе с обратным холодильником или в закрытой системе без обратного холодильника.

17. Способ по любому из вариантов осуществления 2-16, отличающийся тем, что стадия (с) включает сушку, предпочтительно распылительную сушку цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW и молярное отношение B₂O₃:SiO₂ не более 0,02:1.

18. Способ по любому из вариантов осуществления 2-17, отличающийся тем, что выделенный и предпочтительно высушенный цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW и молярное отношение B₂O₃:SiO₂ не более 0,02:1, полученный на стадии (с), не подвергают обжигу до стадии (ii).

19. Способ по любому из вариантов осуществления 2-18, отличающийся тем, что на стадии (с) цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW и молярное отношение B₂O₃:SiO₂ не более 0,02:1, получают в виде частиц, имеющих значение Dv10 в диапазоне от 1 до 10 мкм, предпочтительно от 3 до 10 мкм, более предпочтительно от 4 до 6 мкм, значение Dv50 - в диапазоне от 5 до 50 мкм, предпочтительно от 7 до 50 мкм, более предпочтительно от 8 до 30 мкм, а значение Dv90 - в диапазоне от 12 до 200 мкм, предпочтительно от 12 до 90 мкм, более предпочтительно от 13 до 70 мкм.

20. Способ по любому из вариантов осуществления 2-19, отличающийся тем, что цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW и молярное отношение B₂O₃:SiO₂ не более 0,02:1, полученный на стадии (с), имеет удельную площадь поверхности по многоточечной BET в диапазоне от 370 до 500 м²/г, предпочтительно от 380 до 480 м²/г, при определении согласно DIN 66131.

21. Способ по любому из вариантов осуществления 1-20, отличающийся тем, что молярное отношение B₂O₃:SiO₂ цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, полученного на стадии (i), не превышает 0,01:1, предпочтительно находится в диапазоне от 0,001:1 до 0,01:1, более предпочтительно от 0,001:1 до 0,003:1, и тем, что по меньшей мере 99,5 мас. %, более предпочтительно по меньшей мере 99,9 мас. % каркасной структуры MWW состоит из В₂О₃ и SiO₂.

22. Способ по любому из вариантов осуществления 1-21, отличающийся тем, что на стадии (ii.1) соединение-шаблон MWW выбирают из группы, состоящей из пиперидина, гексаметиленимина, N,N,N,N',N',N'-гексаметил-l,5-пентандиаммония иона, 1,4-бис(N-метилпирролидиний)бутана, гидроксида октилтриметиламмония, гидроксида гептилтриметиламмония, гидроксида гексилтриметиламмония и смеси двух или более из них, причем соединение-шаблон MWW предпочтительно является пиперидином.

23. Способ по любому из вариантов осуществления 1-22, отличающийся тем, что на стадии (ii.1) источник титана выбирают из группы, состоящей из тетрабутилортотитаната, тетраизопропилортотитаната, тетра-этилортотитаната, диоксида титана, тетрахлорида титана, трет-бутоксида титана и смеси двух или более из них, причем источником титана предпочтительно является тетрабутилортотитанат.

24. Способ по любому из вариантов осуществления 1-23, отличающийся тем, что в водной смеси для синтеза на стадии (ii.1) молярное соотношение Ti, в пересчете на TiO₂ и содержание в источнике титана, и Si, в пересчете на SiO₂ и содержание в цеолитном материале, имеющем молярное отношение B₂O₃:SiO₂ не более 0,02:1, находится в диапазоне от 0,005:1 до 0,1:1, предпочтительно от 0,01:1 до 0,08:1, более предпочтительно от 0,02:1 до 0,06:1.

25. Способ по любому из вариантов осуществления 1-24, отличающийся тем, что в водной смеси для синтеза на стадии (ii.1) молярное соотношение Н₂О и Si, в пересчете на SiO₂ и содержание в цеолитном материале, имеющем молярное отношение B₂O₃:SiO₂ не более 0,02:1, находится в диапазоне от 8:1 до 20:1, предпочтительно от 10:1 до 18:1, более предпочтительно от 12:1 до 16:1.

26. Способ по любому из вариантов осуществления 1-25, отличающийся тем, что в водной смеси для синтеза на стадии (ii.1) молярное соотношение соединения-шаблона MWW и Si, в пересчете на SiO₂ и содержание в цеолитном материале, полученном на стадии (i), находится в диапазоне от 0,5:1 до 1,7:1, предпочтительно от 0,8:1 до 1,5:1, более предпочтительно от 1,0:1 до 1,3:1.

27. Способ по любому из вариантов осуществления 1-26, отличающийся тем, что на стадии (ii.2) гидротермальный синтез осуществляют при температуре в диапазоне от 80 до 250°C, предпочтительно от 120 до 200°C, более предпочтительно от 160 до 180°C.

28. Способ по любому из вариантов осуществления 1-27, отличающийся тем, что на стадии (ii.2) гидротермальный синтез осуществляют в течение периода времени в диапазоне от 10 до 100 ч, более предпочтительно от 20 до 80 ч, более предпочтительно от 40 до 60 ч.

29. Способ согласно любому из вариантов осуществления 1-28, отличающийся тем, что на стадии (ii.2) гидротермальный синтез проводят в закрытой системе под собственным давлением.

30. Способ по любому из вариантов осуществления 1-29, отличающийся тем, что ни на стадии (ii.2), ни после стадии (ii.2) и перед (iii) титансодержащий цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, не выделяют из маточного раствора.

31. Способ по любому из вариантов осуществления 1-30, отличающийся тем, что маточный раствор, подвергнутый стадии (iii), включающий титансодержащий цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, имеет содержание твердых веществ, необязательно после концентрации или разбавления, в диапазоне от 5 до 25 мас. %, более предпочтительно от 10 до 20 мас. %, в расчете на общую массу маточного раствора, содержащего титансодержащий цеолитный материал.

32. Способ по любому из вариантов осуществления 1-31, отличающийся тем, что во время распылительной сушки согласно (iii) температура сушильного газа на входе находится в диапазоне от 200 до 700°C, предпочтительно от 200 до 350°C, а температура сушильного газа на выходе находится в диапазоне от 70 до 190°C.

33. Способ по любому из вариантов осуществления 1-32, отличающийся тем, что цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, полученный на стадии (iii), имеет содержание Si в диапазоне от 30 до 40 мас. %, в расчете на элементарный Si, общее содержание органического углерода (ТОС) в диапазоне от 0 до 14 мас. % и содержание Ti от 2,1 до 2,8 мас. %, в расчете на элементарный титан, в каждом случае в расчете на общую массу цеолитного материала.

34. Способ по любому из вариантов осуществления 1-33, отличающийся тем, что на стадии (iii) цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, получают в виде частиц, имеющих значение Dv10 в диапазоне от 1 до 10 мкм, предпочтительно от 3 до 10 мкм, более предпочтительно от 4 до 6 мкм, значение Dv50 - в диапазоне от 5 до 50 мкм, предпочтительно от 7 до 50 мкм, более предпочтительно от 8 до 30 мкм, а значение Dv90 - в диапазоне от 12 до 200 мкм, предпочтительно от 12 до 90 мкм, более предпочтительно от 13 до 70 мкм.

35. Способ согласно любому из вариантов осуществления 1-34, дополнительно включающий

(iv) обработку титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW и полученного на стадии (iii), водным раствором, имеющим рН не более 5.

36. Способ согласно варианту осуществления 35, отличающийся тем, что после стадии (iii) и перед стадией (iv) высушенный распылением титансодержащий цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, полученный на стадии (iii), не подвергают обжигу.

37. Способ согласно варианту осуществления 35 или 36, отличающийся тем, что на стадии (iv) массовое соотношение водного раствора и титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, находится в диапазоне от 10:1 до 30:1, предпочтительно от 15:1 до 25:1, более предпочтительно от 18:1 до 22:1.

38. Способ согласно любому из вариантов осуществления 35-37, отличающийся тем, что на стадии (iv) водный раствор содержит неорганическую кислоту, предпочтительно выбранную из группы, состоящей из фосфорной кислоты, серной кислоты, соляной кислоты, азотной кислоты и смеси двух или более из них, причем водный раствор предпочтительно содержит азотную кислоту.

39. Способ по любому из вариантов осуществления 35-38, отличающийся тем, что на стадии (iv) водный раствор имеет рН в диапазоне от 0 до 5, предпочтительно от 0 до 3, более предпочтительно от 0 до 2.

40. Способ по любому из вариантов осуществления 35-39, отличающийся тем, что на стадии (iv) титансодержащий цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, обрабатывают водным раствором при температуре в диапазоне от 50 до 175°C, предпочтительно от 70 до 125°C, более предпочтительно от 95 до 105°C.

41. Способ по любому из вариантов осуществления 35-40, отличающийся тем, что на стадии (iv) титансодержащий цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, обрабатывают водным раствором в течение периода времени в диапазоне от 0,1 до 6 ч, предпочтительно от 0,3 до 2 ч, более предпочтительно от 0,5 до 1,5 ч.

42. Способ согласно любому из вариантов осуществления 35-41, отличающийся тем, что обработку согласно (iv) проводят в закрытой системе под собственным давлением.

43. Способ согласно любому из вариантов осуществления 35-42, дополнительно включающий:

(v) выделение титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, полученного на стадии (iv), из водного раствора, необязательно с последующим промыванием выделенного титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW.

44. Способ согласно варианту осуществления 43, отличающийся тем, что стадия (v) включает сушку выделенного и необязательно промытого титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW.

45. Способ согласно любому из вариантов осуществления 35-44, дополнительно включающий:

(vi) получение суспензии, предпочтительно водной суспензии, содержащей титансодержащий цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, полученный на стадии (iv), предпочтительно (v), в которой содержание твердых веществ предпочтительно находится в диапазоне от 5 до 25 мас. %, более предпочтительно от 10 до 20 мас. %, в расчете на общую массу суспензии, и распылительную сушку указанной суспензии.

46. Способ согласно варианту осуществления 45, отличающийся тем, что во время распылительной сушки температура сушильного газа на входе находится в диапазоне от 200 до 700°C, предпочтительно от 200 до 330°C, а температура сушильного газа на выходе находится в диапазоне от 100 до 180°C, предпочтительно от 120 до 180°C.

47. Способ согласно любому из вариантов осуществления 35-46, дополнительно включающий:

(vii) обжиг титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, полученного на стадии (iv), предпочтительно (v), более предпочтительно (vi), который предпочтительно осуществляется при температуре в диапазоне от 400 до 800°C, более предпочтительно от 600 до 700°C.

48. Способ согласно варианту осуществления 47, отличающийся тем, что на стадии (vii) обжиг осуществляют в непрерывном режиме, предпочтительно со скоростью более 0,2 кг цеолитного материала в час, более предпочтительно в диапазоне от 0,2 до 2,0 кг цеолитного материала в час, более предпочтительно от 0,5 до 1,5 кг цеолитного материала в час.

49. Способ согласно любому из вариантов осуществления 1-48, дополнительно включающий:

(viii) формирование титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, полученного из полученного на стадии (iv) или (v) либо (vi) или (vii), предпочтительно (vii), необязательно после подходящей модификации, предпочтительно после введения по меньшей мере одного гетероатома, с получением сформованного материала;

(ix) необязательно, сушку и/или обжиг сформованного материала, полученного на стадии (viii);

(x) необязательно, обработку сформованного материала, полученного на стадии (viii) или (ix), предпочтительно (ix) водой, где обработка водой включает обработку сформованного материала жидкой водой в автоклаве под собственным давлением при температуре в диапазоне от 100 до 200°C;

(xi) необязательно, сушку и/или обжиг обработанного водой сформованного материала.

50. Распылительный порошок, содержащий титансодержащий цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, отличающийся тем, что по меньшей мере 99 мас. % каркасной структуры состоит из титана, кремния и кислорода, тем, что по меньшей мере 99 мас. % распылительного порошка состоит из титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, тем, что параметр кристаллической решетки с титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, равен (25,2±0,2) ангстрем при определении с помощью рентгеновской дифракции (XRD), и тем, что UV/VIS-спектр титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, имеет полосу с максимумом в диапазоне от 200 до 220 нм и не имеет полосу с максимумом в диапазоне значений по меньшей мере 250 нм.

51. Распылительный порошок согласно варианту осуществления 50, отличающийся тем, что степень кристалличности титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, при определении с помощью рентгеновской дифракции (XRD) по меньшей мере (77±5)%, предпочтительно по меньшей мере (80±5)%, более предпочтительно по меньшей мере (82±5)%.

52. Распылительный порошок согласно варианту осуществления 50 или 51, имеющей содержание Ti в расчете на элементарный Ti в диапазоне от 1,5 до 2,0 мас. %, предпочтительно от 1,8 до 2,0 мас. %, и содержание Si в расчете на элементарный Si в диапазоне от 44 до 48 мас. %, предпочтительно от 44 до 46 мас. %, в каждом случае в расчете на общую массу распылительного порошка.

53. Распылительный порошок согласно любому из вариантов осуществления 50-52, имеющий общее содержание органического углерода (ТОС) не более 0,1 мас. %, в расчете на общую массу распылительного порошка.

54. Распылительный порошок согласно любому из вариантов осуществления 50-53, имеющий содержание бора, в расчете на элементарный бор, не более 0,1 мас. %, в расчете на общую массу распылительного порошка.

55. Распылительный порошок согласно любому из вариантов осуществления 50-54, отличающийся тем, что частицы распылительного порошка имеют значение Dv10 в диапазоне от 1 до 10 мкм, предпочтительно от 3 до 10 мкм, более предпочтительно от 4 до 6 мкм, значение Dv50 - в диапазоне от 5 до 50 мкм, предпочтительно от 7 до 50 мкм, более предпочтительно от 8 до 30 мкм, а значение Dv90 - в диапазоне от 12 до 200 мкм, предпочтительно от 12 до 90 мкм, более предпочтительно от 13 до 70 мкм.

56. Распылительный порошок согласно любому из вариантов осуществления 50-55, содержащий мезопоры, имеющие средний диаметр пор (4V/A) в диапазоне от 10 до 50 нм, предпочтительно от 15 до 45 нм, при определении Hg-порометрией в соответствии с DIN 66133, и содержит макропоры, имеющие средний диаметр пор (4V/A) в диапазоне от более чем 50 нм, предпочтительно в диапазоне от 0,06 до 3 мкм, при определении Hg-порометрией в соответствии с DIN 66133.

57. Распылительный порошок согласно любому из вариантов осуществления 50-56, который может быть получен или который получают согласно способу по любому из вариантов осуществления 1-48, либо распылительный порошок, который может быть получен или который получают согласно способу по любому из вариантов осуществления 1-48.

58. Распылительный порошок согласно любому из вариантов осуществления 50-57, содержащийся в сформованном материале, который необязательно содержит, по меньшей мере, связующее вещество, предпочтительно связующее вещество на основе диоксида кремния.

59. Сформованный материал, содержащий распылительный порошок по любому из вариантов осуществления 50-58, причем сформованный материал необязательно содержит, по меньшей мере, одно связующее, предпочтительно связующее вещество на основе диоксида кремния.

60. Применение распылительного порошка по любому из вариантов осуществления 50-59 или сформованного материала согласно варианту осуществления 59 в качестве катализатора, носителя катализатора или предшественника катализатора.

61. Применение согласно варианту осуществления 60, отличающееся тем, что распылительный порошок или сформованный материал используют в качестве катализатора для эпоксидирования олефина, тем, что по меньшей мере, один благородный металл необязательно содержится в распылительном порошке или сформованном материале, либо распылительный порошок или сформованный материал служат для него подложкой.

62. Применение согласно варианту осуществления 60, отличающееся тем, что распылительный порошок или сформованный материал, предпочтительно распылительный порошок, используют в качестве предшественника катализатора в способе получения катализатора, и тем, что способ получения катализатора включает пропитку распылительного порошка по меньшей мере одним цинксодержащим соединением и, необязательно, формование пропитанного распылительного порошка с образованием сформованного материала, необязательно содержащего по меньшей мере одно связующее, предпочтительно связующее на основе диоксида кремния.

63. Способ применения распылительного порошка по любому из вариантов осуществления 50-59 или сформованного материала согласно варианту осуществления 59 в качестве катализатора, носителя катализатора или предшественника катализатора.

64. Способ согласно варианту осуществления 63, отличающийся тем, что распылительный порошок или сформованный материал используют в качестве катализатора для эпоксидирования олефина, тем, что по меньшей мере, один благородный металл необязательно содержится в распылительном порошке или сформованном материале, либо распылительный порошок или сформованный материал служат для него подложкой.

65. Способ согласно варианту осуществления 63, отличающийся тем, что распылительный порошок или сформованный материал используют в качестве предшественника катализатора в способе получения катализатора, и тем, что способ получения катализатора включает пропитку распылительного порошка по меньшей мере одним цинксодержащим соединением и, необязательно, формование пропитанного распылительного порошка с образованием сформованного материала, необязательно содержащего по меньшей мере одно связующее, предпочтительно связующее на основе диоксида кремния.

Настоящее изобретение далее иллюстрируется следующими примерами и сравнительными примерами.

Примеры

Ссылочный пример 1: Определение значений Dv10, Dv50 и Dv90

1. Подготовка проб

1,0 г микропорошка суспендируют в 100 г деионизированной воды и перемешивают в течение 1 мин.

2. Используемые аппараты и соответствующие параметры

- Mastersizer S long bed version 2.15, серийный №33544-325; поставщик: Malvern Instruments GmbH, Herrenberg, Germany (Германия)

Ссылочный пример 2: Тест РО

В тесте РО распылительный порошок, содержащий титан-содержащие цеолитные материалы, имеющие структуру каркасную MWW, по настоящему изобретению, тестировали в качестве катализаторов в стеклянном автоклаве в ходе реакции пропилена с водным раствором перекиси водорода (30 мас. %) с получением оксида пропилена. В частности, 0,5 г распылительного порошка, содержащего титансодержащей цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, вводили вместе с 45 мл метанола в стеклянный автоклав, который охлаждали до -25°C. 20 мл жидкого пропилена вдавливали в стеклянный автоклав, и его нагревали до 0°C. При этой температуре 18 г водного раствора перекиси водорода (30 мас. % в воде) вводили в стеклянный автоклав. После протекания реакции в течение 5 ч при 0°C смесь нагревали до комнатной температуры, и жидкую фазу анализировали с помощью газовой хроматографии в отношении содержания оксида пропилена.

Содержание оксида пропилена в жидкой фазе (в мас. %) является результатом теста РО.

Ссылочный пример 3: Определение кристалличности и параметров кристаллической решетки

Кристалличность и параметры кристаллической решетки цеолитных материалов в соответствии с настоящим изобретением определяли с помощью рентгеновской дифракции. Данные получали с использованием стандартного дифрактометра Bragg-Brentano с Cu-источником рентгеновского излучения и энергодисперсионным точечным детектором. Сканировали угловой диапазон от 2° до 70° (2 тэта) с шагом 0,02°, для щели с переменной дивергенцией установили постоянную длину освещенного образца 20 мм. Затем данные анализировали с использованием программного обеспечения TOPAS V4, моделируя острые дифракционные пики с применением подбора Pawley с единичной ячейкой, имеющей следующие начальные параметры: а=14,4 ангстрем и с=25,2 ангстрем в пространственной группе Р6/mmm. Параметры уточняли для приведения в соответствие с данными. Независимые пики устанавливали в следующих положениях. 8,4°, 22,4°, 28,2° и 43°. Их использовали для описания аморфных составляющих. Кристаллический компонент описывает интенсивность кристаллического сигнала на фоне общей интенсивности рассеянного сигнала. В модели также учли линейный фон, поправки Лоренца и поляризационную поправку, параметры решетки, пространственную группу и размер кристаллитов.

Ссылочный пример 4: Определение сопротивления фильтрации суспензии

и сопротивления промывке фильтровальной лепешки

Сопротивление фильтрации R(F) суспензии определяли по формуле:

R(F)=[2 * t(end) * А * delta р] / [V(F,end) * H(end)]

где

t(end) = конечная точка фильтрации (с) (время после начала фильтрации, когда уровень текучей среды в устройстве фильтрации имеет такую же высоту, как фильтровальная лепешка)

А = площадь фильтра (м²)

delta р = давление фильтрации (Па) (перепад давления на фильтровальной лепешке)

V(F,end) = объем фильтрата на момент t(end) (м³)

H(end) = высота фильтровальной лепешки на момент t(end) (м)

Сопротивление промывке R(W) фильтровальной лепешки определяли по формуле:

R(W)=[t(end) * А * delta р] / [V(F,end) * H(end)]

где

t(end) = конечная точка промывки (с) (определяемая как время после начала фильтрации, когда уровень текучей среды в устройстве фильтрации имеет такую же высоту, как фильтровальная лепешка)

А = площадь фильтра (м²)

delta р = давление фильтрации (Па) (перепад давления на фильтровальной лепешке)

V(F,end) = объем фильтрата на момент t(end) (м³)

H(end) = высота фильтровальной лепешки на момент t(end) (м)

Ссылочный пример 5: Определение значений Dv10, Dv50 и Dv90 маточного раствора

20,4 г суспензии (маточный раствор, отрегулированное значение рН) суспендировали в 100 мл деионизированной воды и перемешивали, и 8 мл полученной суспензии смешивали с 830 мл деионизированной воды. Для этих суспензий проводили измерения в указанном аппарате со следующими параметрами.

- Mastersizer 2000 version 5.12G (поставщик: Malvern Instruments Ltd., Malvern, UK (Великобритания))

- диапазон измерений: 0,020-2000 мкм

- дисперсионный модуль: Hydro 2000G (А)

- модель анализа: универсальная

- эмуляция: выкл

Пример 1: Получение титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW (Ti-MYVW)

Пример 1.1: Получение борсодержащего MWW (B-MWW)

а) Гидротермальный синтез

Подготовили 480 кг деионизированной воды в сосуде. При перемешивании со скоростью 70 об/мин (оборотов в минуту) в воде суспендировали 166 кг борной кислоты. Суспензию перемешивали еще 3 ч. Затем добавляли 278 кг пиперидина, и смесь перемешивали в течение еще одного часа. К полученному раствору добавляли 400 кг Ludox® AS-40, и полученную смесь перемешивали при 70 об/мин в течение еще одного часа.

В этой смеси для синтеза содержание источника борной кислоты, в расчете на элементарный бор, по отношению к источнику кремния Ludox® AS-40, в расчете на элементарный кремний, в молярном соотношении составляло 1:1; содержание воды по отношению к источнику кремния Ludox® AS-40, в расчете на элементарный кремний, в молярном соотношении составляло 10:1; и содержание соединения-шаблона пиперидина относительно источника кремния Ludox® AS-40, в расчете на элементарный кремний, в молярном соотношении составляло 1,2:1.

Полученную в результате смесь переносили в кристаллизационную емкость и нагревали до 175°C в течение 5 ч при собственном давлении и при перемешивании (50 об/мин). Температуру 175°C поддерживали по существу постоянной в течение 60 ч; в течение этих 60 ч смесь перемешивали при 50 об/мин. Далее смесь охлаждали до температуры 50-60°C в течение 5 ч.

Маточный раствор, содержащий кристаллизованный предшественник BMWW, имел рН 11,3, определенный с помощью рН-электрода.

b) Регулирование рН

Маточный раствор, полученный на стадии а), добавляли 1400 кг 10 мас. % водного раствора HNO₃ при перемешивании со скоростью 50 об/мин (оборотов в минуту). Добавление проводили при температуре суспензии 40°C.

После добавления 10 мас. % водного раствора HNO₃ полученную суспензию дополнительно перемешивали в течение 5 ч при перемешивании при 50 об/мин и температуре суспензии 40°C.

Значение рН такого маточного раствора с отрегулированным рН, определенное путем измерения рН-электродом, составило 7.

Значение Dv10 частиц, содержащихся в маточном растворе с отрегулированным рН, определенное, как описано выше в Ссылочном примере 5, составило 3,0 мкм, соответствующее значение Dv50 - 4,9 мкм, а соответствующее значение Dv90 - 8,1 мкм.

c) Выделение

Предшественник B-MWW выделяли из маточного раствора с отрегулированным рН, полученного на стадии b), фильтрацией, используя различные типы устройств фильтрации (всасывающий фильтр с фильтрующим материалом Sefar Tetex® Mono 24-1100-SK 012, центробежный фильтр, фильтр-«свечка»). Для всех устройств фильтрации сопротивление фильтрации маточного раствора с отрегулированным значением рН, полученного на стадии b), составляло (30+/-10) мПа*с/м² и определялось так, как описано выше в Ссылочном примере 4.

Фильтровальную лепешку затем промывали деионизированной водой до тех пор, пока проводимость промывочной воды не оказывалась меньше 200 мкСм/см.

Сопротивление промывке маточного раствора с отрегулированным значением рН, полученного на стадии b), составляло (30+/-10) мПа*с/м² и определялось так, как описано выше в Ссылочном примере 4.

d) Распылительная сушка и обжиг

Из промытой фильтровальной лепешки, полученной в соответствии с с), получали водную суспензию с содержанием твердых веществ 15 мас. %. Суспензию подвергали распылительной сушке в распылительной башне при следующих условиях сушки распылением:

Распылительная башня состояла из вертикально расположенного цилиндра с длиной 2650 мм, диаметром 1200 мм, конически сужающегося в нижней части. Длина конуса составляла 600 мм. В головке цилиндра были расположены распыляющие средства (двухкомпонентное сопло). Высушенный распылением материал отделяли от сушильного газа в фильтре после распылительной башни, а затем сушильный газ пропускали через скруббер. Суспензию пропускали через внутреннее отверстие сопла, а сопловый газ - через кольцевую щель, окружающую отверстие.

Высушенный распылением материал затем подвергали обжигу при 650°C во вращающейся обжиговой печи со скоростью в диапазоне от 0,8 до 1,0 кг/ч.

Определение характеристик

Полученный цеолитный материал (BMWW) имел содержание бора 1,3 мас. %, содержание кремния - 45 мас. %, общее содержание органического углерода (ТОС) - <0,1 мас. % и степень кристалличности - 82% при определении посредством рентгеновской дифракции. Удельная площадь поверхности по BET, определенная посредством адсорбции азота при 77 К в соответствии с DIN 66131, составляла 463 м²/г, объем пор, определенный Hg-порометрией в соответствии с DIN 66133, составил 5,2 мл/г, распределение размеров частиц характеризовали Dv10 5,7 мкм, Dv50 10,56 мкм и Dv90 18,8 мкм.

Пример 1.2 Получение деборированного цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW

a) Деборирование

1485 кг воды помещали в сосуд, снабженный обратным холодильником. При перемешивании при 40 об/мин 99 кг высушенного распылением материала, полученного в соответствии с Примером 1.1, суспендировали в воде. Затем сосуд закрывали и задействовали обратный холодильник. Скорость перемешивания увеличивали до 70 об/мин. При перемешивании при 70 об/мин содержимое сосуда нагревали до 100°C в течение 10 ч и выдерживают при этой температуре 10 ч. Затем содержимое сосуда охлаждали до температуры ниже 50°C.

Полученный деборированный цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, отделяли от суспензии путем фильтрования под давлением азота 2,5 бар и промывали четыре раза деионизованной водой. После фильтрации фильтровальную лепешку сушили в потоке азота в течение 6 ч.

Полученный деборированный цеолитный материал, имеющий каскадную структуру MWW, имеет остаточное содержание влаги 80% при определении с помощью инфракрасных (ИК) весов при 160°C.

b) Распылительная сушка

Из высушенной азотом фильтровальной лепешки, имеющей остаточное содержание влаги 79%, полученной в соответствии с приведенной выше стадией с), готовили водную суспензию с деионизированной водой, причем указанная суспензия имела содержание твердых веществ 15 мас. %. Эту суспензию подвергали распылительной сушке в распылительной башне при следующих условиях сушки распылением:

Распылительная башня состояла из вертикально расположенного цилиндра с длиной 2650 мм, диаметром 1200 мм, конически сужающегося в нижней части. Длина конуса составляла 600 мм. В головке цилиндра были расположены распыляющие средства (двухкомпонентное сопло).

Высушенный распылением материал отделяли от сушильного газа в фильтре после распылительной башни, а затем сушильный газ пропускали через скруббер. Суспензию пропускали через внутреннее отверстие сопла, а сопловый газ - через кольцевую щель, окружающую отверстие.

Определение характеристик

Полученный высушенный распылением цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, имел содержание бора 0,08 мас. %, содержание кремния - 45 мас. %, общее содержание органического углерода (ТОС) - <0,1 мас. % и степень кристалличности - 79% при определении посредством рентгеновской дифракции. Удельная площадь поверхности по BET, определенная посредством адсорбции азота при 77 К в соответствии с DIN 66131, составляла 451 м²/г, объем пор, определенный Hg-порометрией в соответствии с DIN 66133, составил 4,99 мл/г. Распределение размеров частиц характеризовалось показателями Dv10 2,6 мкм, Dv50 11,1 мкм и Dv90 24,1 мкм.

Пример 13 Получение титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW

а) Гидротермальный синтез

Из цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW и полученного согласно Примеру 1.2, получали титансодержащий цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW.

64 кг цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, переносили в первый сосуд А.

Во второй сосуд В переносили 150 кг деионизированной воды и перемешивали при 80 об/мин. 97 кг пиперидина добавляли при перемешивании и в течение этого добавления температуру смеси повышали до приблизительно 15°C. Затем добавляли 12,8 кг тетрабутилортотитаната и 23 кг деионизированной воды. Перемешивание продолжали в течение 60 мин.

Затем смесь из сосуда В переносили в сосуд А и начинали перемешивание содержимого сосуда А (70 об/мин). 90,00 кг деионизированной воды помещали в сосуд А и переносили в сосуд В.

После указанного перемешивания при 70 об/мин частоту снижали до 50 об/мин, и смесь в сосуде В нагревали до температуры 170°C в течение 5 ч. При постоянной скорости перемешивания 50 об/мин температуру смеси в сосуде В поддерживали по существу постоянной на уровне 170°C в течение 48 ч под собственном давлением. В ходе этой кристаллизации титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, наблюдали повышение давления до 10 бар. Затем полученную суспензию, содержащую титансодержащий цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, охлаждали в течение 5 ч.

b) Распылительная сушка

Полученную суспензию разбавляли водой для достижения концентрации воды 85 мас. % и непосредственно подвергали распылительной сушке в распылительной башне при следующих условиях сушки распылением:

Распылительная башня состояла из вертикально расположенного цилиндра с длиной 2650 мм, диаметром 1200 мм, конически сужающегося в нижней части. Длина конуса составляла 600 мм. В головке цилиндра были расположены распыляющие средства (двухкомпонентное сопло). Высушенный распылением материал отделяли от сушильного газа в фильтре после распылительной башни, а затем сушильный газ пропускали через скруббер. Суспензию пропускали через внутреннее отверстие сопла, а сопловый газ - через кольцевую щель, окружающую отверстие.

Определение характеристик

Высушенный распылением титансодержащий цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, имел содержание кремния 36 мас. %, содержание титана - 2,4 мас. %, общее содержание органического углерода (ТОС) - 11 мас. %, содержание азота - 2,3 мас. % и степень кристалличности - 79% при определении посредством рентгеновской дифракции. Распределение размеров частиц характеризовалось показателями Dv10 5,3 мкм, Dv50 11,8 мкм и Dv90 44,0 мкм.

Пример 1.4 Обработка кислотой титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW

Высушенный распылением титансодержащий цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, такой как полученный в Примере 1.3, подвергали обработке кислотой, как описано ниже

a) Обработка кислотой

Сосуд заполняли 1233 кг деионизированной воды. Добавляли 287 кг азотной кислоты и 76 кг высушенного распылением титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, добавляли при перемешивании при 50 об/мин. Полученную смесь перемешивают в течение еще 15 мин. Затем скорость перемешивания увеличивали до 70 об/мин.

Смесь в сосуде нагревали до 100°C и выдерживали при этой температуре и под собственным давлением в течение 1 ч при перемешивании. Полученную таким образом смесь затем охлаждали в течение 1 ч до температуры менее 50°C.

b) Выделение

Охлажденную смесь подвергали фильтрации, а фильтровальную лепешку промывали шесть раз деионизированной водой под давлением азота 2,5 бар.

с) Распылительная сушка

Из фильтровальной лепешки, полученной на стадии b), готовили водную суспензию с деионизированной водой, причем указанная суспензия имела содержание твердых веществ 85 мас. %. Эту суспензию подвергали распылительной сушке в распылительной башне при следующих условиях сушки распылением:

Распылительная башня состояла из вертикально расположенного цилиндра с длиной 2650 мм, диаметром 1200 мм, конически сужающегося в нижней части. Длина конуса составляла 600 мм. В головке цилиндра были расположены распыляющие средства (двухкомпонентное сопло). Высушенный распылением материал отделяли от сушильного газа в фильтре после распылительной башни, а затем сушильный газ пропускали через скруббер. Суспензию пропускали через внутреннее отверстие сопла, а сопловый газ - через кольцевую щель, окружающую отверстие.

Определение характеристик

Высушенный распылением и обработанный кислотой титансодержащий цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, имел содержание кремния 40 мас. %, содержание титана - 1,6 мас. % и общее содержание органического углерода (ТОС) - 2,0 мас. %.

d) Обжиг

Высушенный распылением материал затем подвергали обжигу при 650°C во вращающейся обжиговой печи со скоростью 0,8-1,0 кг/ч.

Определение характеристик

Подверженный обжигу материал имел содержание кремния 44 мас. %, содержание титана - 1,8 мас. % и общее содержание органического углерода (ТОС) - менее 0,1 мас. %. Параметр кристаллической решетки с каркасной структуры имел значение 25,2±0,2 ангстрем при определении с помощью XRD. UV/VIS-спектр показал полосу с максимумом в диапазоне от 200 до 215 нм и не содержал полосу с максимумом в диапазоне выше 250 нм. Соответствующая дифракционная рентгенограмма и UV/VIS-спектр приведены на Фиг. 1 и 2. Площадь поверхности по Langmuir, определенная посредством адсорбции азота при 77 К в соответствии с DIN 66131, составляла 634 м²/г, удельная площадь поверхности по многоточечной BET, определенная посредством адсорбции азота при 77 К в соответствии с DIN 66131, составляла 458 м²/г. Степень кристаллизации, определенная с помощью рентгеновской дифракции XRD, составила 84%, средний размер кристаллитов - 30,5 нм. Распределение размеров частиц характеризовалось показателями Dv10 4,5 мкм, Dv50 8,5 мкм и Dv90 14,6 мкм.

Пример 2: Получение титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW

Пример 2.1 Получение борсодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW (B-MWW)

a) Гидротермальный синтез

Подготовили 480 кг деионизированной воды в сосуде. При перемешивании со скоростью 70 об/мин (оборотов в минуту) в воде суспендировали 166 кг борной кислоты. Суспензию перемешивали еще 3 ч. Затем добавляли 278 кг пиперидина, и смесь перемешивали в течение еще одного часа. К полученному раствору добавляли 400 кг Ludox® AS-40, и полученную смесь перемешивали при 70 об/мин в течение еще одного часа.

Полученную в результате смесь переносили в кристаллизационную емкость и нагревали до 170°C в течение 5 ч при собственном давлении и при перемешивании (50 об/мин). Температуру 170°C поддерживали по существу постоянной в течение 120 ч; в течение этих 120 ч смесь перемешивали при 50 об/мин. Затем смесь охлаждали до температуры от 50 до 60°C в течение 5 ч. Водная суспензия, содержащая B-MWW, имела рН 11,3 при определении с помощью измерения рН-электродом.

b) Выделение

Из указанной суспензии предшественник B-MWW выделяли путем фильтрации. Фильтровальную лепешку затем промывали деионизированной водой до тех пор, пока проводимость промывочной воды не оказывалась меньше 700 мкСм/см.

с) Распылительная сушка

Полученную таким образом фильтровальную лепешку подвергали распылительной сушке в распылительной башне при следующих условиях сушки распылением:

Распылительная башня состояла из вертикально расположенного цилиндра с длиной 2650 мм, диаметром 1200 мм, конически сужающегося в нижней части. Длина конуса составляла 600 мм. В головке цилиндра были расположены распыляющие средства (двухкомпонентное сопло). Высушенный распылением материал отделяли от сушильного газа в фильтре после распылительной башни, а затем сушильный газ пропускали через скруббер. Суспензию пропускали через внутреннее отверстие сопла, а сопловый газ - через кольцевую щель, окружающую отверстие.

d) Обжиг

Высушенный распылением материал затем подвергали обжигу при 600°C в течение 10 ч.

Определение характеристик

Полученный B-MWW имел содержание бора 1,9 мас. %, содержание кремния - 41 мас. %, общее содержание органического углерода (ТОС) - <0,1 мас. % и степень кристалличности - 74% при определении посредством рентгеновской дифракции. Удельная площадь поверхности по BET, определенная посредством адсорбции азота при 77 К в соответствии с DIN 66131, составляла 448 м²/г, объем пор, определенный Hg-порометрией в соответствии с DIN 66133, составил 5,9 мл/г. Распределение размеров частиц характеризовалось показателями Dv10 6,5 мкм, Dv50 26,9 мкм и Dv90 82,2 мкм.

Пример 2.2 Получение деборированного цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW

а) Деборирование

9 кг воды помещали в сосуд, снабженный обратным холодильником. При перемешивании при 40 об/мин 0,6 кг высушенного распылением материала, полученного в соответствии с Примером 2.1, суспендировали в воде. Затем сосуд закрывали и задействовали обратный холодильник. Скорость перемешивания увеличивали до 250 об/мин. При перемешивании при 250 об/мин содержимое сосуда нагревали до 100°C в течение 10 ч и выдерживают при этой температуре 10 ч. Затем содержимое сосуда охлаждали до температуры ниже 50°C.

Полученный деборированный цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, отделяли от суспензии путем фильтрации и промывали 8 литрами деионизованной воды. После фильтрации фильтровальную лепешку сушили в печи при 120°C в течение 16 ч.

Определение характеристик

Полученный высушенный цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, имел содержание бора 0,07 мас. %, содержание кремния - 40 мас. %, общее содержание органического углерода (ТОС) - менее 0,1 мас. % и степень кристалличности - 81% при определении посредством рентгеновской дифракции. Удельная площадь поверхности по BET, определенная посредством адсорбции азота при 77 К в соответствии с DIN 66131, составляла 476 м²/г. Распределение размеров частиц характеризовалось показателями Dv10 6,3 мкм, Dv50 38,3 мкм и Dv90 95,2 мкм.

Пример 23 Получение титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW

Из деборированного цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW и полученного согласно Примеру 2.2, получали титансодержащий цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW.

а) Гидротермальный синтез

500 г дистиллированной воды заливали в стакан и добавляли 300 г пиперидина, смесь перемешивали 5 мин. Затем добавляли 40 г тетрабутилортотитаната при перемешивания, и смесь далее перемешивали 30 минут перед добавлением 321 г дистиллированной воды. После перемешивания в течение еще 10 мин добавляли 200 г цеолитного материала при перемешивании и суспензию перемешивали еще 30 мин. Суспензию затем переносили в автоклав и нагревали 90 мин до 170°C при перемешивании (100 об/мин) и хранили там в течение 48 часов. Увеличение давления во время синтеза составило 9 бар. Затем полученную суспензию, содержащую титансодержащий цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, охлаждали до менее 50°C.

с) Распылительная сушка

Полученную суспензию разбавляли водой для достижения концентрации воды 85 мас. % и непосредственно подвергали распылительной сушке в распылительной башне при следующих условиях сушки распылением:

Распылительная башня состояла из вертикально расположенного цилиндра с длиной 2650 мм, диаметром 1200 мм, конически сужающегося в нижней части. Длина конуса составляла 600 мм. В головке цилиндра были расположены распыляющие средства (двухкомпонентное сопло). Высушенный распылением материал отделяли от сушильного газа в фильтре после распылительной башни, а затем сушильный газ пропускали через скруббер. Суспензию пропускали через внутреннее отверстие сопла, а сопловый газ - через кольцевую щель, окружающую отверстие.

Определение характеристик

Высушенный распылением титансодержащий цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, имел содержание кремния 36 мас. %, содержание титана - 2,3 мас. %, общее содержание органического углерода (ТОС) - 10,4 мас. % и содержание азота - 2,5 мас. %. Распределение размеров частиц характеризовалось показателями Dv10 5,0 мкм, Dv50 12,68 мкм и Dv90 33,4 мкм.

Пример 2.4 Обработка кислотой титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW

а) Обработка кислотой

Высушенный распылением титансодержащий цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, такой как полученный в Примере 2.3, подвергали обработке кислотой, как описано ниже

Сосуд заполняли 2540 г деионизированной воды. Добавляли 460 г азотной кислоты и 150 г высушенного распылением титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, добавляли при перемешивании.

Смесь в сосуде нагревали до 100°C и выдерживали при этой температуре под собственным давлением в течение 1 ч при перемешивании (250 об/мин). Полученную таким образом смесь затем охлаждали в течение 1 ч до температуры менее 50°C.

Охлажденную смесь подвергали фильтрации, а фильтровальную лепешку промывали 4 л воды. После фильтрации фильтровальную лепешку сушили в печи при 120°C в течение 10 ч.

b) Обжиг

Высушенный цеолитный материал затем подвергали обжигу при 650°C в течение 5 ч.

Определение характеристик

Подверженный обжигу материал имел содержание кремния 44 мас. %, содержание титана - 1,9 мас. % и общее содержание органического углерода (ТОС) - менее 0,1 мас. %. Параметр кристаллической решетки с каркасной структуры имел значение 25,2±0,2 ангстрем при определении с помощью XRD. UV/VIS-спектр показал полосу с максимумом в диапазоне от 200 до 220 нм и не содержал полосу с максимумом в диапазоне выше 250 нм. Соответствующая дифракционная рентгенограмма и UV/VIS-спектр приведены на Фиг. 3 и 4. Площадь поверхности по Langmuir, определенная посредством адсорбции азота при 77 К в соответствии с DIN 66131, составляла 643 м²/г, удельная площадь поверхности по многоточечной BET, определенная посредством адсорбции азота при 77 К в соответствии с DIN 66131, составляла 479 м²/г. Степень кристаллизации, определенная с помощью рентгеновской дифракции XRD, составила 82%.

Сравнительный пример 1: Получение титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW

Сравнительный пример 1.1: Получение борсодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW

a) Гидротермальный синтез

Подготовили 470,4 кг деионизированной воды в сосуде. При перемешивании со скоростью 70 об/мин (оборотов в минуту) в воде суспендировали 162,5 кг борной кислоты. Суспензию перемешивали еще 3 ч. Затем добавляли 272,5 кг пиперидина, и смесь перемешивали в течение еще одного часа. К полученному раствору добавляли 392,0 кг Ludox® AS-40, и полученную смесь перемешивали при 70 об/мин в течение еще одного часа.

Полученную в результате смесь переносили в кристаллизационную емкость и нагревали до 170°C в течение 5 ч при собственном давлении и при перемешивании (50 об/мин). Температуру 170°C поддерживали по существу постоянной в течение 120 ч; в течение этих 120 ч смесь перемешивали при 50 об/мин. Затем смесь охлаждали до температуры 50-60°C в течение 5 ч. Водная суспензия, содержащая предшественник B-MWW, имела рН 11,3 при определении с помощью измерения рН-электродом.

b) Выделение

Из указанной суспензии предшественник B-MWW выделяли путем фильтрации. Фильтровальную лепешку затем промывали деионизированной водой до тех пор, пока проводимость промывочной воды не оказывалась меньше 700 мкСм/см.

с) Распылительная сушка

Полученную таким образом фильтровальную лепешку подвергали распылительной сушке в распылительной башне при следующих условиях сушки распылением:

Распылительная башня состояла из вертикально расположенного цилиндра с длиной 2650 мм, диаметром 1200 мм, конически сужающегося в нижней части. Длина конуса составляла 600 мм. В головке цилиндра были расположены распыляющие средства (двухкомпонентное сопло). Высушенный распылением материал отделяли от сушильного газа в фильтре после распылительной башни, а затем сушильный газ пропускали через скруббер. Суспензию пропускали через внутреннее отверстие сопла, а сопловый газ - через кольцевую щель, окружающую отверстие.

d) Обжиг

Высушенный распылением материал затем подвергали обжигу при 650°C в течение 2 ч.

Определение характеристик

Подверженный обжигу материал имел содержание бора 1,9 мас. %, содержание кремния - 41 мас. % и общее содержание органического углерода (ТОС) - 0,18 мас. %. Распределение размеров частиц характеризовалось показателями Dv10 6,5 мкм, Dv50 26,9 мкм и Dv90 82,2 мкм.

Сравнительный пример 1.2: Получение деборированного цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW

а) Деборирование

525 кг воды помещали в сосуд, снабженный обратным холодильником. При перемешивании при 40 об/мин 35 кг высушенного распылением материала, полученного в соответствии со Сравнительным примером 1.1, суспендировали в воде. Затем сосуд закрывали и задействовали обратный холодильник. Скорость перемешивания увеличивали до 70 об/мин. При перемешивании при 70 об/мин содержимое сосуда нагревали до 100°C в течение 10 ч и выдерживают при этой температуре 10 ч. Затем содержимое сосуда охлаждали до температуры ниже 50°C.

Полученный деборированный цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, отделяли от суспензии путем фильтрования под давлением азота 2,5 бар и промывали четыре раза деионизованной водой. После фильтрации фильтровальную лепешку сушили в потоке азота в течение 6 ч.

Полученный деборированный цеолитный материал, имеющий каскадную структуру MWW, имеет остаточное содержание влаги 79% при определении с помощью инфракрасных (ИК) весов при 160°C.

b) Распылительная сушка

Из высушенной азотом фильтровальной лепешки, имеющей остаточное содержание влаги 79%, полученной в соответствии с приведенной выше стадией с), готовили водную суспензию с деионизированной водой, причем указанная суспензия имела содержание твердых веществ 15 мас. %. Эту суспензию подвергали распылительной сушке в распылительной башне при следующих условиях сушки распылением:

Распылительная башня состояла из вертикально расположенного цилиндра с длиной 2650 мм, диаметром 1200 мм, конически сужающегося в нижней части. Длина конуса составляла 600 мм. В головке цилиндра были расположены распыляющие средства (двухкомпонентное сопло).

Высушенный распылением материал отделяли от сушильного газа в фильтре после распылительной башни, а затем сушильный газ пропускали через скруббер. Суспензию пропускали через внутреннее отверстие сопла, а сопловый газ - через кольцевую щель, окружающую отверстие.

Определение характеристик

Высушенный распылением цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, имел содержание бора 0,08 мас. %, содержание кремния - 42 мас. % и общее содержание органического углерода (ТОС) - 0,23 мас. %. Распределение размеров частиц характеризовалось показателями Dv10 6,9 мкм, Dv50 22,1 мкм и Dv90 55,2 мкм.

Сравнительный пример 1.3 Получение титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW

Из деборированного цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW и полученного согласно Сравнительному примеру 1.2, получали титансодержащий цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW.

а) Гидротермальный синтез

54,16 кг деборированного цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, переносили в первый сосуд А.

Во второй сосуд В переносили 200,00 кг деионизированной воды и перемешивали при 80 об/мин. 118,00 кг пиперидина добавляли при перемешивании и в течение этого добавления температуру смеси повышали до приблизительно 15°C. Затем добавляли 10,90 кг тетрабутилортотитаната и 20,00 кг деионизированной воды. Перемешивание продолжали в течение 60 мин.

Затем смесь из сосуда В переносили в сосуд А и начинали перемешивание содержимого сосуда А (70 об/мин). 24,00 кг деионизированной воды помещали в сосуд А и переносили в сосуд В.

Затем смесь в сосуде В перемешивали в течение 60 минут при 70 об/мин. В начале перемешивания рН смеси в сосуде В составлял 12,6 при определении с использованием рН-электрода.

После указанного перемешивания при 70 об/мин частоту снижали до 50 об/ми, и смесь в сосуде В нагревали до температуры 170°C в течение 5 ч. При постоянной скорости перемешивания 50 об/мин температуру смеси в сосуде В поддерживали по существу постоянной на уровне 170°C в течение 120 ч под собственном давлением. В ходе этой кристаллизации Ti-MWW наблюдали повышение давления до 10,6 бар. Затем полученную суспензию с рН 12,6 охлаждали в течение 5 ч.

Охлажденную суспензию подвергали фильтрации, а отделенный маточный раствор перенесли в емкость для водных отходов. Фильтровальную лепешку промывали четыре раза деионизированной водой под давлением азота 2,5 бар. После последней стадии промывки фильтровальную лепешку сушили в потоке азота в течение 6 ч.

b) Распылительная сушка

Из 246 кг указанной фильтровальной лепешки готовили водную суспензию с деионизированной водой, причем указанная суспензия имела содержание твердых веществ 15 мас. %. Эту суспензию подвергали распылительной сушке в распылительной башне при следующих условиях сушки распылением:

Распылительная башня состояла из вертикально расположенного цилиндра с длиной 2650 мм, диаметром 1200 мм, конически сужающегося в нижней части. Длина конуса составляла 600 мм. В головке цилиндра были расположены распыляющие средства (двухкомпонентное сопло). Высушенный распылением материал отделяли от сушильного газа в фильтре после распылительной башни, а затем сушильный газ пропускали через скруббер. Суспензию пропускали через внутреннее отверстие сопла, а сопловый газ - через кольцевую щель, окружающую отверстие.

Определение характеристик

Высушенный распылением титансодержащий цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, имел содержание кремния 37 мас. %, содержание титана - 2,4 мас. % и общее содержание органического углерода (ТОС) - 7,5 мас. %. Распределение размеров частиц характеризовалось показателями Dv10 6,9 мкм, Dv50 22,1 мкм и Dv90 65,2 мкм.

Сравнительный пример 1.4: Обработка кислотой титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW

Титансодержащий цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, такой как полученный в Сравнительном примере 1.3, подвергали обработке кислотой, как описано ниже:

a) Обработка кислотой

Сосуд заполняли 670,0 кг деионизированной воды. Добавляли 900 кг азотной кислоты и 53,0 кг высушенного распылением титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, добавляли при перемешивании при 50 об/мин. Полученную смесь перемешивают в течение еще 15 мин. Затем скорость перемешивания увеличивали до 70 об/мин.

В течение 1 ч смесь в сосуде нагревали до 100°C и выдерживали при этой температуре и под собственным давлением в течение 20 ч при перемешивании. Полученную таким образом смесь затем охлаждали в течение 2 ч до температуры менее 50°C.

b) Выделение

Охлажденную смесь подвергали фильтрации, а фильтровальную лепешку промывали шесть раз деионизированной водой под давлением азота 2,5 бар. После последней стадии промывки фильтровальную лепешку сушили в потоке азота в течение 10 ч. рН промывочной воды после шестой стадии промывки составил 2,7. Получили 225,8 кг высушенной фильтровальной лепешки.

с) Распылительная сушка

Из фильтровальных лепешек, полученных на стадии b), готовили водную суспензию с деионизированной водой, причем указанная суспензия имела содержание твердых веществ 15 мас. %. Эту суспензию подвергали распылительной сушке в распылительной башне при следующих условиях сушки распылением:

Распылительная башня состояла из вертикально расположенного цилиндра с длиной 2650 мм, диаметром 1200 мм, конически сужающегося в нижней части. Длина конуса составляла 600 мм. В головке цилиндра были расположены распыляющие средства (двухкомпонентное сопло). Высушенный распылением материал отделяли от сушильного газа в фильтре после распылительной башни, а затем сушильный газ пропускали через скруббер. Суспензию пропускали через внутреннее отверстие сопла, а сопловый газ - через кольцевую щель, окружающую отверстие.

Определение характеристик

Высушенный распылением и обработанный кислотой титансодержащий цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, имел содержание кремния 42 мас. %, содержание титана - 1,6 мас. % и общее содержание органического углерода (ТОС) - 1,7 мас. %.

d) Обжиг

Высушенный распылением материал затем подвергали обжигу при 650°C во вращающейся обжиговой печи в течение 2 ч.

Определение характеристик

Подверженный обжигу цеолитный материал имел содержание кремния 42,5 мас. %, содержание титана - 1,6 мас. % и общее содержание органического углерода (ТОС) - 0,15 мас. %. Параметр кристаллической решетки с каркасной структуры имел значение 25,5±0,2 ангстрем при определении с помощью XRD. UV/VIS-спектр содержал первую полосу с максимумом в диапазоне от 200 до 220 нм, вторую полосу с максимумом в диапазоне от 250 до 265 нм и третью полосу с максимумом в диапазоне от 320 до 340 нм. Соответствующая дифракционная рентгенограмма и UV/VIS-спектр приведены на Фиг. 5 и 6. Площадь поверхности по Langmuir, определенная посредством адсорбции азота при 77 К в соответствии с DIN 66131, составляла 612 м²/г, удельная площадь поверхности по многоточечной BET, определенная посредством адсорбции азота при 77 К в соответствии с DIN 66131, составляла 442 м²/г. Общий объем внедрения, определенный посредством Hg-порометрии согласно DIN 66133, составил 4,9 мл/г. Степень кристаллизации, определенная с помощью рентгеновской дифракции XRD, составила 80%, средний размер кристаллитов - 31 нм. Распределение размеров частиц характеризовалось показателями Dv10 7,8 мкм, Dv50 29,8 мкм и Dv90 93,6 мкм.

Сравнение результатов Примеров 1,2 и Сравнительного примера 1

Пример 1 и Пример 2 осуществляли согласно изобретению, т.е. способом, включающим получение борсодержащего цеолитного материала, который подвергали деборированию, а затем - гидротермальному включению титана, причем полученный титансодержащий цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, не выделяли из маточного раствора перед распылительной сушкой, а маточный раствор, содержащий титансодержащий цеолитный материал непосредственно подвергают распылительной сушке и полученный таким образом высушенный распылением титансодержащий цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, далее подвергали обработке кислотой.

Сравнительный пример 1 осуществляли способом, включающим получение борсодержащего цеолитного материала, который подвергали деборированию, а затем - гидротермальному включению титана, причем полученный титансодержащий цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, выделяли из маточного раствора перед распылительной сушкой и полученный таким образом высушенный распылением титансодержащий цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW; далее подвергали обработке кислотой.

Титансодержащие цеолитные материалы, имеющие каркасную структуру MWW, полученные в Примере 1 и Примере 2 согласно изобретению, имеют уменьшенное межслойное расстояние по сравнению с титансодержащим цеолитным материалом, имеющим каркасную структуру MWW, полученным согласно Сравнительному примеру 1. Это межслойное расстояние выражается параметром кристаллической решетки с каркасной структуры, который имеет значение 25,2±0,2 ангстрем при определении с помощью XRD для титансодержащих цеолитных материалов, имеющих каркасную структуру MWW, полученных согласно изобретению, и значение 25,5±0,2 ангстрем для титансодержащих цеолитных материалов, имеющих каркасную структуру MWW, полученных согласно Сравнительному примеру 1.

Кроме того, титансодержащие цеолитные материалы, имеющие каркасную структуру MWW, полученные согласно изобретению, имеют меньшее общее содержание органического углерода (ТОС) (менее 0,1 мас. %) по сравнению с титансодержащим цеолитным материалом, имеющим каркасную структуру MWW, полученным согласно Сравнительному примеру 1 (0,15 мас. %).

Кроме того, UV/VIS-спектры титансодержащих цеолитных материалов, имеющих каркасную структуру MWW, полученных согласно изобретению, содержали полосу с максимумом в диапазоне от 200 до 220 нм и не содержали полосу с максимумом в диапазоне выше 250 нм. В противоположность этому, V/VIS-спектр титансодержащего цеолитного материала, полученного согласно Сравнительному примеру 1, демонстрировал полосу с максимумом в диапазоне от 200 до 220 нм в дополнение к полосе с максимумом в диапазоне от 250 до 265 нм, а также полосу с максимумом в диапазоне от 320 до 340 нм.

Пример 3: Тестирование титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, в качестве катализатора для эпоксидирования пропилена

Титансодержащие цеолитные материалы, имеющие каркасную структуру MWW, полученные в Примере 1, Пример 2 и Сравнительном примере 1, подвергали тесту РО, описанному в Ссылочном примере 2. Были получены следующие значения:

Эти тесты ясно показывают, что титансодержащий цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW, согласно настоящему изобретению может служить хорошим катализатором для получения оксида пропилена из пропилена в ацетонитриле в качестве растворителя с использованием перекиси водорода в качестве окислителя и имеет лучшие свойства, чем соответствующий цеолитный материал, полученный в соответствии со способом предшествующего уровня техники.

Литература

ЕР 1485321 А1.

WO 02/28774 А2.

Chemistry of Materials 24 (2012), pages 4371-4374 a.