×
10.05.2018
218.016.4b56

СПОСОБ ОЦЕНКИ ТЕЧЕНИЯ УРОГЕНИТАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ У БЕРЕМЕННЫХ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
№ охранного документа
0002651707
Дата охранного документа
23.04.2018
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, микроэкологии, инфекционной патологии и иммунологии, может быть использовано при ведении беременности. Способ оценки течения урогенитальных инфекций у беременных характеризуется тем, что исследуют экспрессию гена рецепторов врожденного иммунитета TLR-8 и при установлении уровня его экспрессии 26 ОЕ и ниже определяют хроническое течение урогенитальной инфекции, а при уровне экспрессии гена выше 26 ОЕ определяют острое течение урогенитальной инфекции. 1 з.п. ф-лы, 8 пр.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, микроэкологии, инфекционной патологии и иммунологии, может быть использовано при ведении беременности.

Основой формирования различных гестационных осложнений является влияние неблагоприятных факторов, среди которых наибольшее значение имеют факторы инфекционной природы, генетическая составляющая и изменения иммунологической реактивности организма. Воспалительные заболевания органов репродуктивной системы широко распространены в структуре инфекционной патологии человека и являются значительной медицинской, социальной и демографической проблемой, т.к. служат причиной нарушений генеративной функции и бесплодия. С инфекционной патологией женских половых органов тесно связаны воспалительные заболевания гениталий, хронические тазовые боли, осложненное течение беременности, в т.ч. привычное невынашивание, преждевременные роды, плацентарная недостаточность, задержка развития плода, внутриутробная инфекция плода и новорожденного [1].

Беременность в ряде случаев является триггером патологических процессов (в частности урогенитальных инфекций), обусловливая угнетение общего и местного иммунитета, тем самым, профилактируя возможное отторжение плода. Прогноз осложняется установлением сочетанного влияния на организм одномоментно нескольких неблагоприятных факторов. Однако при наличии одних и тех же факторов риска развитие патологических состояний реализуется не во всех случаях однотипно и их выраженность в значительной степени варьирует.

При беременности довольно часто одновременно выявляются отклонения (нарушения) местной и системной (организменной) иммунологической реактивности организма, гестационные осложнения и инфекции урогенитального тракта, выступающие как единый функциональный патогенетический комплекс с превалированием патогенетической роли урогенитальных инфекций, требующий персонализированного комплексного подхода к его верификации с целью принятия и проведения соответствующих лечебно-профилактических мероприятий. Единый функциональный патогенетический комплекс при беременности развиваются не только у женщин группы высокого риска (при наличии отягощенного соматического или акушерско-гинекологического анамнеза), но и у практически здоровых женщин.

В связи с этим своевременная верификация урогенитальных инфекций с учетом характера их развития (острое или хроническое течение) является одной из кардинальных задач в акушерской практике.

В качестве прототипа нами выбран способ диагностики хронического урогенитального хламидиоза, предполагающий определение уровней экспрессии TL-рецептора-2 и TL-рецептора-4 [2].

Однако известный способ касается диагностики только хронического урогенитального хламидиоза и предполагает исследование экспрессии двух генов.

Нами поставлена задача - разработать способ оценки течения урогенитальных инфекций у беременных, ускоряющий и оптимизирующий их верификацию.

Технический результат, достигаемый при осуществлении изобретения, заключается в уточнении характера течения урогенитальных инфекций у беременных за счет объективной дифференциации острого и хронического их течения, а также за счет своевременной профилактики осложнений при них.

Нами предложен способ верификации острого или хронического течения инфекционного процесса у беременных с урогенитальными инфекциями.

Иммунологическая система беременных с урогенитальными инфекциями обеспечивает одновременное развитие гестационного процесса и реакцию макроорганизма на инфекционный процесс, вызванный полиинфицированием. Она обеспечивает физиологическое развитие беременности на фоне противодействия инфекционным агентам. Плод при этом также является для организма чужеродным агентом. Определение уровней экспрессии генов TLR позволяет верифицировать течение инфекционного процесса при урогенитальных инфекциях беременных с учетом особенностей их иммунологической реакции на одновременное развитие беременности и инфекционного процесса (1, 3).

Нами предложен оригинальный критерий, позволяющий оптимизировать ведение беременных на основе достоверного определения хронического или острого течения инфекционной патологи урогенитального тракта.

Сущность изобретения заключается в следующем.

Для определения течения урогенитальной инфекции у беременной исследуют экспрессию гена рецепторов врожденного иммунитета TLR-8. При установлении уровня его экспрессии 26 ОЕ и ниже определяют хроническое течение урогенитальной инфекции. При уровне экспрессии гена выше 26 ОЕ определяют острое течение урогенитальной инфекции.

Дополнительно уровень экспрессии гена TLR-8 выше 28 ОЕ определяют как предиктор прерывания беременности, обусловленного урогенитальной инфекцией.

Способ осуществляется следующим образом.

У беременных с инфекционной патологией урогенитального тракта исследуют экспрессию генов рецепторов врожденного иммунитета - TLR. Предлагаемый перечень TLR позволяет в каждом конкретном случае проводить одновременную индикацию вирусного или бактериального возбудителя и его роли в развитие инфекционного процесса.

Для количественного определения экспрессии гена TLR-8 использовали метод полимеразной цепной реакции в режиме реального времени с обратной транскрипцией (OT-Real-Time PCR), выполняемый с помощью амплификатора iCycler IQ5 («Bio-Rad», США) [4].

Уровни экспрессии гена TLR стандартизировали по гену GAPDH. Полученный материал суспендировали в растворе EverFresh RNA (ЗАО "Силекс" г. Санкт-Петербург) в соотношении 1:5 относительно объема клеточной суспензии. Уровень экспрессии генов TLR определялись ПНР в реальном времени (РВ), совмещенной с обратной транскрипцией. Конструирование олигонуклеотидных праймеров к генам TLR-2, TLR-3, TLR-4 и TLR-8 проводили с применением биоинформационного анализа комплексом компьютерных программ: Vector NTI Advance 9.0 (PC) (http://www.invitrogen.com/site/us/en/home.html), DNASTAR, BLAST (http://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi/). Уровень экспрессии мРНК генов TLR определяли с использованием специфических праймеров:

Праймеры были синтезированы на базе ЗАО «Синтол» (Москва). Уровни экспрессии мРНК TLR контролировали (стандартизоровали) по гену GAPTAH-F за счет сходной экспрессии этого гена среди тканей человеческого ротоглоточного и репродуктивного трактов.

Из исследуемого материала выделяли тотальную РНК согласно протоколу к наборам для выделения тотальной РНК на магнитных частицах SiO2 - бесфенольное выделение для микроанализа (ЗАО "Силекс", г. Санкт-Петербург).

Синтез первой цепи кДНК проводили, согласно указаниям инструкции набора для синтеза первой цепи кДНК (базовый) (ЗАО "Силекс" г. Санкт-Петербург).

Амплификацию с последующим определением уровня экспрессии TLR проводили методом ПНР с детекцией накопления продуктов реакции "в режиме реального времени" (Real-Time PCR, USA) с помощью детектирующего амплификатора АМК-32 («Синтол», Россия) и специфических праймеров к TLR-8.

Количество исследуемых кДНК в образцах рассчитывали путем определения пороговых циклов ПЦР в РВ на образцах серийных разведений очищенного ПЦР-продукта в качестве матрицы.

Нормализация количества изучаемых транскриптов к общему количеству кДНК в пробе проводится с помощью отношения TLR8/GAPDH.

Для определения уровня экспрессии мРНК TLR возможно использовать сравнительный СТ-метод (уровень СТ-номер цикла, при котором флуоресцентный сигнал превышает пороговое значение термоциклера). В сравнительном СТ-методе для относительного определения уровня экспрессии мРНК TLR использовали следующую арифметическую формулу: 2-ΔΔСт. Для расчета величины ΔΔСТ: - определяли величину ΔCT путем вычитания средней величины СТ эндогенного контроля (GAPDH) из средней величины СТ мишени: мРНК TLR; - определяли величину ΔΔСТ путем вычитания величины ΔCT калибратора (TLR здоровых пациентов) из величины ΔСТ исследуемого образца (TLR пациентов с патологией) [2]. Экспрессию генов TLR оценивали в относительных единицах (ОЕ).

При установлении уровня экспрессии гена TLR-8 26 ОЕ и ниже верифицировали хроническое течение урогенитальных инфекций, а при уровне экспрессии гена TLR-8 выше 26 ОЕ верифицировали острое течение урогенитальных инфекций. Уровень экспрессии гена TLR-8 выше 28 ОЕ является предиктором преждевременных родов и развития прерывания беременности.

В качестве доказательств возможности реализации заявленного назначения и достижения указанного технического результата приводим следующие данные.

Клинический пример 1.

Беременность 12 недель. Клиника невынашивания беременности: жалобы на схваткообразные боли внизу живота, на выделения из половых путей - бели, неразвивающаяся беременность. Урогенитальная инфекция: Высев: streptococcus parvulus - 4; ПЦР - соскоб - gardnerella vaginalis+; ИФА-Herpes simplex virus IgM I-II типов - 0,91; Herpes simplex virus IgG I типа - 1,2; Herpes simplex virus IgG II типоа - 0,98; Cytomegalovirus IgM-82; Cytomegalovirus IgG - 276. Клиника генитального герпеса; ОРВИ во время беременности. Экспрессия генов толл-подобных рецепторов клетками цервикального канала: TLR-8 - 61,3 ОЕ. Острое течение урогенитальных инфекций. Лечение не проводилось. Исход: самопроизвольный аборт, прерывание беременности, инструментальное удаление остатков плодного яйца.

Клинический пример 2.

Беременность 7-8 недель. Клиника невынашивания беременности: жалобы на тянущие боли внизу живота, бели, неразвивающаяся беременность. Клиника ОРВИ во время беременности. Урогенитальная инфекция: Высев: Enterococcus sp. - 6; Е. Coli - 3; ПЦР - соскоб - mycoplasma genitalium - +; gardnerella vaginalis +; кровь - ДНК Cytomegalovirus (CMV) (ПЦР)+; ИФА-Cytomegalovirus IgM-70; Cytomegalovirus IgG - 217; Anti - Epstein-Barr virus IgM к VCA - 33; Anti - Epstein-Barr virus IgG к VCA - 89. Экспрессия генов толл-подобцных рецепторов клетками цервикального канала: TLR-8- 31,1 ОЕ. Острое течение урогенитальных инфекций. Лечение не проводилось. Исход: самопроизвольный аборт, прерывание беременности, инструментальное удаление остатков плодного яйца.

Клинический пример 3.

Беременность 7-8 недель. Клиника невынашивания беременности: неразвивающаяся беременность. Клиника лабиального герпеса во время беременности. Урогенитальная инфекция: ПЦР - соскоб - Ureaplasma urealiticum\ parvum +; кровь - ДНК Cytomegalovirus (CMV) - +; ДНК Epstein-Barr virus (EBV) - +; ИФА - Herpes simplex virus IgM I-II типов - 1,2; Herpes simplex virus IgG I типа - 3,5; Herpes simplex virus IgG II типоа - 0,95; Cytomegalovirus IgM - 0; Cytomegalovirus IgG - 94; Anti - Epstein-Barr virus IgM к VCA - 24; Anti - Epstein-Barr virus IgG к VCA - 32; Anti - Epstein-Barr virus IgG к EBNA - 1,8. Экспрессия генов толл-подобцных рецепторов клетками цервикального канала: TLR-8 - 29,8 ОЕ. Острое течение урогенитальных инфекций. Лечение не проводилось. Исход: самопроизвольный аборт, прерывание беременности, инструментальное удаление остатков плодного яйца.

Клинический пример 4.

Беременность 10-11 недель. Клиника невынашивания беременности: жалобы на тянущие боли внизу живота, бели, угроза прерывания беременности. Клиника проявлений ОРВИ во время беременности. Урогенитальная инфекция: ПЦР - соскоб - gardnerella vaginalis +; ИФА-Cytomegalovirus IgM-61; Cytomegalovirus IgG - 82; Anti - Epstein-Barr virus IgG к VCA - 160; Anti - Epstein-Barr virus IgG к EBNA - 1,2; Экспрессия генов толл-подобцных рецепторов клетками цервикального канала: TLR-8 - 26 ОЕ. Хроническое течение урогенитальной инфекции. Проводилось лечение: витаминотерапия; сохранная - прогестерон, спазмолитики, магнезиальный токолидз. Исход: срочные роды. Апгар 8-9.

Клинический пример 5.

Беременность 12-13 недель. Клиники невынашивания нет. Клиника проявлений ОРВИ во время беременности. Урогенитальная инфекция: ПЦР-соскоб - gardnerella vaginalis - +; ИФА - Herpes simplex virus IgG II типа - 9,3; Cytomegalovirus IgG - 46; Anti - Epstein-Barr virus IgG к VCA - 160; Anti - Epstein-Barr virus IgG к EBNA - 3,5. Экспрессия генов толл-подобцных рецепторов клетками цервикального канала: TLR-8 - 12,2 ОЕ. Хроническое течение урогенитальной инфекции. Проводилась витаминотерапия. Исход: срочные роды. Апгар 8-9.

Клинический пример 6.

Беременность 13-14 недель. Клиники невынашивания нет. Клиника проявлений ОРВИ во время беременности. Урогенитальная инфекция: Высев: staphylococcus sp. - 7; ИФА - Cytomegalovirus IgG - 70; Anti - Epstein-Barr virus IgG к VCA - 160; Anti - Epstein-Barr virus IgG к EBNA - 1,3. Экспрессия генов толл-подобных рецепторов клетками цервикального канала: TLR-8 - 24,9 ОЕ. Хроническое течение урогенитальной инфекции. Исход: срочные роды. Апгар 8-9.

Клинический пример 7.

Беременность 13-14 недель. Клиники невынашивания нет. Клинических проявлений урогенитальных инфекций нет. Урогенитальная инфекция: ПЦР-соскоб - Ureaplasma urealiticum\ parvum- +; gardnerella vaginalis- +; Ureaplasma urealiticum\ parvum- +; gardnerella vaginalis- +; ИФА- Herpes simplex virus IgG I типа- 1,7; Cytomegalovirus IgG - 177; Anti - Epstein-Barr virus IgG к VCA - 98; Anti - Epstein-Barr virus IgG к EBNA - 2,4; Экспрессия генов толл-подобцных рецепторов клетками цервикального канала: TLR-8 - 23,3 ОЕ. Хроническое течение урогенитальной инфекции. Лечение: витаминотерапия, Кипферон. Исход: срочные роды. Апгар 8-9.

Клинический пример 8.

Беременность 10-11 недель. Клиники невынашивания нет. Клиники проявлений урогенитальных инфекций нет. Урогенитальная инфекция: ПЦР-соскоб - Ureaplasma urealiticum\ parvum- +; ИФА - Herpes simplex virus IgG I типа - 7,3; Herpes simplex virus IgG II типа - 1,7; Cytomegalovirus IgG - 80; Anti-Epstein-Barr virus IgG к VCA - 124; Anti - Epstein-Barr virus IgG к EBNA - 1,5. Экспрессия генов толл-подобцных рецепторов клетками цервикального канала: TLR-8 - 8,4 ОЕ. Хроническое течение урогенитальной инфекции. Лечение не проводилось Исход: срочные роды, хроническая гипоксия плода. Апгар 8-9.

Предлагаемый способ был использован при ведении беременности у 89 пациенток с инфекционной патологией урогенитального тракта I, II триместров гестации в возрасте от 18 до 35 лет (средний возраст 27,5±5,6 лет). Во всех случаях при ведении беременных в соответствии с течением урогенитальной инфекции, определенной предлагаемым способом, беременность закончилась срочными родами. Определение течения урогенитальной инфекции в соответствии с предлагаемым способом позволило адекватно скорректировать ведение беременности.

Литература

1. Микробиоценозы и здоровье человека / Под ред. В.А. Алешкина, С.С. Афанасьева, А.В. Караулова. М., Издательство «Династия»; 2015.

2. RU 2327995.

3. Новое в физиологии мукозального иммунитета / Под редакцией А.В. Караулова, В.А. Алешкина, С.С. Афанасьева, Ю.В. Несвижского. - М., Издательство Первого Московского государственного медицинского университета им. И.М. Сеченова, 2015.

4. Livak K.J., Schmittgen T.D. 2001. Analysis of Relative Gene Expression Data Using Real-Time Quantitative PCR and the 2~" cT Method. - Methods. -Vol. 25. - P. 402-408.

5. Мукозальный иммунитет и колонизационная резистентность слизистых открытых полостей человека в норме и при патологических состояниях: учебное пособие для системы послевузовского профессионального образования врачей. Регистрационный номер рецензии: №048 ЭКУ от 15 декабря 2016 г. / А.В. Караулов, С.С. Афанасьев, Ю.В. Несвижский, В.А. Алешкин и др.; под ред. А.В. Караулова; Первый МГМУ имени И.М. Сеченова. - М.: Изд-во Первого МГМУ имени И.М. Сеченова, 2017. - 78 с.

Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-10 of 57 items.
20.03.2013
№216.012.3024

Способ и набор для иммуноферментного определения функциональной активности с1 ингибитора по способности связываться с тромбином

Предложенная группа изобретений относится к медицинской иммунологии. Предложены способ и набор для иммуноферментного определения функциональной активности С1 ингибитора по способности связываться с тромбином. Способ определения предусматривает сорбцию в лунках микропанели тромбина, внесение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002477859
Дата охранного документа: 20.03.2013
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002491331
Дата охранного документа: 27.08.2013
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002491332
Дата охранного документа: 27.08.2013
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002491333
Дата охранного документа: 27.08.2013
27.08.2013
№216.012.6462

Консорциум бифидобактерий и лактобацилл, используемый для приготовления бактерийных препаратов и биологически активных добавок, предназначенных для коррекции микрофлоры детей в возрасте от 3-х до 14 лет, способ его получения, биологически активная добавка к пище и бактериальный препарат для лечения дисбиотических состояний желудочно-кишечного тракта в возрасте от 3-х до 14 лет

Консорциум бифидобактерий и лактобацилл содержит Bifidobacterium bifidum 19, В.bifidum 791, В.longum B379M, В.longum OV-20, В.breve OV-12, L.helveticus КЗШ24, L.helveticus NK-1, L.casei KHM-12, используется для приготовления бактерийных препаратов, биологически активных добавок, предназначенных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002491335
Дата охранного документа: 27.08.2013
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002491336
Дата охранного документа: 27.08.2013
10.10.2013
№216.012.7323

Способ молекулярно-генетического типирования штаммов bordetella pertussis

Изобретение относится к области медицинской микробиологии, а именно к способу молекулярно-генетического типирования штаммов Bordetella pertussis. Способ включает выделение ДНК из штаммов B.pertussis, проведение полимеразной цепной реакции с одновременным введением специфических праймеров PF-PR...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002495132
Дата охранного документа: 10.10.2013
10.10.2013
№216.012.744f

Способ и набор для иммуноферментного определения функциональной активности компонента с4 комплемента человека

Группа изобретений относится к медицинской иммунологии, а именно к способу определения функциональной активности компонентов комплемента в сыворотке крови человека при диагностике ряда заболеваний и в биологических препаратах и набору для ее определения. Сущность способа в том, что в лунках...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002495432
Дата охранного документа: 10.10.2013
20.01.2014
№216.012.9721

Комбинированный антибактериальный препарат для лечения острых кишечных инфекций

Изобретение относится к медицине и биотехнологии и касается антибактериального средства для лечения желудочно-кишечных заболеваний, преимущественно острых кишечных инфекций, в том числе неустановленной этиологии. Заявляемый препарат представляет собой смесь антибиотика и пробиотика, где в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002504388
Дата охранного документа: 20.01.2014
20.04.2014
№216.012.b974

Способ получения комбинированного антибактериального препарата для лечения острых кишечных инфекций

Изобретение относится к медицине и биотехнологии и представляет собой способ получения комбинированного антибактериального средства для лечения острых кишечных инфекций. Изобретение заключается в получении биомассы биологического компонента, представляющего собой комплекс иммуноглобулинов или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002513204
Дата охранного документа: 20.04.2014
Showing 1-10 of 74 items.
10.06.2013
№216.012.49a9

Способ контроля воздухопроницаемости ограждающих строительных конструкций полости замкнутого герметизированного контура

Изобретение относится к области контрольно-испытательной техники и может быть использовано в фармацевтической, медицинской, микробиологической промышленности, в частности при испытаниях асептических объектов с повышенными требованиями к воздухопроницанию их ограждающих строительных конструкций...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002484437
Дата охранного документа: 10.06.2013
27.06.2013
№216.012.50a8

Способ получения лектинов, обладающих противокандидной активностью

Культуральную жидкость, полученную после выращивания смеси штаммов Lactobacillus acidophilus NKI, 100, КШ, замораживают, удаляют слой жира, обезжиренную часть размораживают и отделяют клетки центрифугированием. Полученный супернатант стерилизуют мембранной вакуумной фильтрацией, концентрируют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002486241
Дата охранного документа: 27.06.2013
27.08.2013
№216.012.6470

Способ экспресс-прогноза общей микробной обсемененности воздушной среды

Определяют количества аэрозольных частиц с диаметром 0,3 мкм, 0,5 мкм и 1,0 мкм в единице объема воздуха с использованием счетчика аэрозольных частиц. Рассчитывают прогнозируемую общую микробную обсемененность воздушной среды по формуле: Y=0,0003(n+n)-1,2, по меньшей мере, при одном из условий...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002491349
Дата охранного документа: 27.08.2013
27.09.2013
№216.012.6e1c

Способ лечения синдрома хронической усталости

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и может быть использовано для лечения синдрома хронической усталости. Для этого проводят комплексную терапию, предусматривающую одновременное воздействие на три звена патологической цепи: избыточное накопление регуляторных Т-клеток,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002493839
Дата охранного документа: 27.09.2013
10.10.2013
№216.012.7323

Способ молекулярно-генетического типирования штаммов bordetella pertussis

Изобретение относится к области медицинской микробиологии, а именно к способу молекулярно-генетического типирования штаммов Bordetella pertussis. Способ включает выделение ДНК из штаммов B.pertussis, проведение полимеразной цепной реакции с одновременным введением специфических праймеров PF-PR...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002495132
Дата охранного документа: 10.10.2013
27.11.2013
№216.012.8487

Способ получения поликлональной моноспецифической сыворотки против секреторного иммуноглобулина а человека - siga

Изобретение относится к медицинской иммунологии, иммунохимии, а именно к способу получения поликлональной моноспецифической сыворотки против секреторного иммуноглобулина A (SIgA) человека, не содержащей в исходном состоянии примесных антител к лактоферрину. Поликлональная моноспецифическая...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002499605
Дата охранного документа: 27.11.2013
10.06.2014
№216.012.cd34

Композиция антибактериальная, штамм бактериофага escherichia coli, используемый для получения такой композиции.

Изобретение относится к области пищевой промышленности, биотехнологии и касается композиции антибактериальной и штамма бактериофага Escherichia coli, используемого для получения такой композиции. Охарактеризованная композиция антибактериальная включает фильтрат фаголизата Escherichia coli,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002518303
Дата охранного документа: 10.06.2014
10.06.2014
№216.012.cd35

Двухфазная питательная среда для тонкослойного культивирования helicobacter pylori и способ его осуществления

Изобретение относится к области микробиологии и может быть использовано в медицине. Способ предусматривает предварительный посев исследуемого материала на Колумбия агар с добавлением 5% крови барана. Термостатируют в микроаэрофильных условиях в СОинкубаторе при 37°С в течение 3-5 дней при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002518304
Дата охранного документа: 10.06.2014
10.06.2014
№216.012.d216

Лекарственный препарат комплексного действия и способ его производства

Группа изобретений относится к области фармакологии и касается лекарственного препарата комплексного действия, который содержит в качестве активных компонентов комплекс иммуноглобулинов классов G, М, А, интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный, цинка глюконат, а также вспомогательные...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002519553
Дата охранного документа: 10.06.2014
10.08.2014
№216.012.e7d4

Способ получения бактериофага

Представленный способ получения бактериофага включает: засев бактериальной культуры штамма-хозяина в титре 10-10 КОЕ/мл в сосуд для культивирования на скошенную плотную питательную среду с толщиной слоя от 10 мм до 25 мм, культивирование в течение 3-3,5 часов при оптимальной температуре для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002525141
Дата охранного документа: 10.08.2014
+ добавить свой РИД