×
10.05.2018
218.016.3c5f

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ МОНИТОРИНГА НАРУШЕНИЙ МИКРОГЕМОДИНАМИКИ В ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЕ ЛАБОРАТОРНЫХ КРЫС

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к мониторингу микрогемодинамики в поджелудочной железе в процессе хирургического вмешательства с помощью технологии спекл-контрастной визуализации. Способ содержит этапы, на которых: записывают R серий из Q спекл-изображений исследуемой области в поджелудочной железе, причем каждую серию спекл-изображений r записывают в течение не более одной секунды. Для каждого спекл-изображения q определяют среднюю интенсивность рассеянного света и среднеквадратичное значение флуктуации интенсивности рассеянного света. Осуществляют усреднение и по Q спекл-изображениям в одной серии. Для каждой серии спекл-изображений r вычисляют значение контраста . Сравнивают значение контраста K для разных серий спекл-изображений и при наличии разницы между значениями делают вывод о качественном нарушении микрогемодинамики. Также предварительно записывают калибровочную серию из Q спекл-изображений фантома, моделирующего поток крови с заданной скоростью υ. Для каждого спекл-изображения q определяют среднюю интенсивность рассеянного света и среднеквадратичное значение флуктуации интенсивности рассеянного света. Осуществляют усреднение и по Q спекл-изображениям в калибровочной серии. Для калибровочной серии спекл-изображений вычисляют значение контраста . Из зависимости K(τ) вычисляют τ – время корреляции. Из зависимости υ(τ, a) вычисляют коэффициент a. Для каждой серии из Q спекл-изображений исследуемой области вычисляют абсолютное значение скорости кровотока υ(a, K). Сравнивая υ для разных серий спекл-изображений, делают вывод о количественном нарушении микрогемодинамики. Изобретение позволяет расширить функциональные возможности и повысить точность мониторинга нарушений микрогемодинамики. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, также может найти применение в функциональной диагностике и предназначено для мониторинга микрогемодинамики в поджелудочной железе в процессе хирургического вмешательства с помощью технологии спекл-контрастной визуализации.

Мониторинг состояния микрогемодинамики является одной из важных проблем современной медицинской диагностики. Это связано с тем, что многие заболевания, такие как заболевания сердечно-сосудистой системы, атеросклероз, сахарный диабет, хроническая венозная недостаточность и другие, вызывают функциональные и морфологические изменения в микроциркуляторном русле. Повреждения на уровне микроциркуляции/макроциркуляции составляют основу развития стресс-индуцированных заболеваний, таких как гастроинтестинальные геморрагии, артериальная гипертония, геморрагический панкреатит, инфаркт миокарда, инсульты и т.д. В настоящее время изучение системы микроциркуляции представляет собой сочетание традиционных и новых морфологических и функциональных методов анализа. Применяемые морфологами методы изучения микроциркуляторного русла на аутопсийном и биопсийном материалах имеют ряд недостатков, связанных с определением состояния интрамуральных сосудов преимущественно на поперечных и косых срезах, а также большими трудностями при исследовании одновременно сосудов гемо- и лимфоциркуляции. Морфологические исследования микрогемодинамики, проводящиеся в большинстве случаев биопсийным методом, отражают состояние микроциркуляции только в конкретной точке и не могут отражать динамические процессы.

В настоящее время к наиболее эффективным диагностическим методам определения основных параметров микрогемодинамики относятся методы, основанные на динамическом рассеянии света (методы лазерной доплеровской флоуметрии (BonnerR., NossalR. Model for laser Doppler measurement sofblood flowintissue // Appl. Opt. – 1981. – V.20. – P. 2097–2107; Serov A., Steinacher B., Lasser T. Full-fieldlaser Doppler perfusion imaging and monitoring with an intelligent CMOS camera // Opt. Express. – 2005. – V.13. – P.3681–3689), интравитальная микроскопия (KalchenkoV., HarmelinA., FineI., ZharovV., GalanzhaE., TuchinV. Advances in intravital microscopy for monitoring cell flow dynamics in vivo // Proc. SPIE. – 2007. – V. 6436, №64360D-P.1–15; KedrinD., GligorijevicB., Wyckoff J.,Verkhusha V. V., Condeelis J., Segall J. E., Rheenen J. Intravital imaging of metastatic behavior through a mammary imaging window // Nature Methods. – 2008. –V.5. - P.141-175), спекл-визуализация (ChengH., Luo Q., Zeng S. Modified laser speckle imaging method with improved spatial resolution // J. Biomed. Opt. – 2003. – V. 8, № 3. – P. 559- 564; Sigal I., Gad R., Caravaca-Aguirre M., Atchia Y., Conkey D., R. Piestun, Ofer L. Laser speckle contrast imaging with extended depth of field for in-vivo tissue imaging // Biomed. Opt. Express. – 2014 – V.5, № 1. – P. 123–134; Dunn A.K., Bolay H., Moskowitz M.A., Boas D.A. Impact of velocity distribution assumption on simplified laser speckle imaging equation // J. Cereb. Blood Flow Metab. – 2001. – V.21. – P. 195–201) и другие), а также методы, основанные на принципах доплеровской оптической когерентной томографии (Doblhoff-Dier V., Schmetterer L., Vilser W., Garhöfer G., Gröschl M., LeitgebR., Werkmeister R. Measurement of the total retinal blood flow using dual beam Fourier-Domain Doppler Optical Coherence Tomography with orthogonal detection planes // Biomed. Opt. Express. – 2014. – V.5, №2. - P. 630; Huang Y., Ibrahim Z., Tong D., Zhu S., Mao Q., Pang J., Lee W. P. A.). Многие из перечисленных методов имеют ряд существенных ограничений, например, недостаточно высокое пространственное и временное разрешение, ограниченность информации о потоке частиц, особенно при сканировании по глубине биоткани, некоторая инвазивность измерений и др. Совмещение методов динамического рассеяния света (ДРС) и микроскопии позволяет получить высокоэффективный инструмент для определения параметров микрогемодинамики.

Каковы бы ни были специфические патофизиологические причины такого грозного заболевания, как панкреатит, центральная патогенетическая роль в его прогрессировании, с последствиями в виде тканевой гипоксии и (или) аноксии, принадлежит микроциркуляторным нарушениям. Особый интерес представляют работы Warshaw и соавт.(Warshaw А. Pain in chronic pancreatitis. // Gastroenterol. - 1984. – V. 86, № 5. - P.987-989), приведшие клинические доказательства высокой чувствительности поджелудочной железы к снижению перфузии и ишемии и показавшие, наряду с другими авторами, что первичные или вторичные нарушения кровотока в поджелудочной железе вызывают в ней патологические изменения. Самыми значимыми событиями динамики острого панкреатита являются – высвобождение местных медиаторов (цитокинов, вазоактивных субстанций, свободных радикалов кислорода) и существенное прогрессирование микроциркуляторных нарушений, а также активация лейкоцитов и их инфильтрация в ткань. Экспериментальные модели панкреатической ишемии-реперфузии также показали, что ишемия и, в особенности, реперфузия, связаны с лейкоцитарной адгезией и агрегацией, нарушением микрогемодинамики, формированием отека, возрастанием выхода в циркуляцию панкреатических ферментов и гистоморфологическими изменениями, сходными с теми, что наблюдаются при остром панкреатите. Было обнаружено, что выраженность этих изменений зависит от длительности ишeмии и реперфузии, при этом геморрагически-некротизирующий панкреатит развивается через 5 суток реперфузии. Кроме потенцирующей роли, тяжелая ишемия поджелудочной железы может играть главную роль и в инициации панкреатита.

Известен способ оценки микроциркуляции крови в поверхностных тканях (см. патент US на изобретение №7113817, МПК A61B6/00). В способе освещают поверхность ткани лазерным источником света; отраженный и рассеянный свет попадает на матрицу детектора, где проводят анализ спеклов и определяют характеристику изменений потока крови. В данном способе для описания распределения скоростей эритроцитов используют функции распределения Лоренца и Максвелла, т.е. оценивают модель случайного движения эритроцитов.

Однако в случае оценки скорости кровотока в сосудах поджелудочной железы важно учитывать направленное распространение эритроцитов по сосуду, нужно использовать другую функцию распределения для направленного движения частиц.

Наиболее близким к заявляемому является способ оценки микрогемодинамики поджелудочной железы (см. Александров Д.А., Тимошина П.А., Тучин В.В., Маслякова Г. Н., Палатова Т.В., Седов Д.С., Измайлов Р.Р. Динамика показателей лазерной спекл-визуализации кровотока в тканях при временной частичной локальной ишемии поджелудочной железы у голодных, сытых и алкоголизированных крыс // Саратовский научно-медицинский журнал. - 2016. – Т.12, №2. – C. 106–109). Способ включает измерение контраста усредняемых по времени динамических спеклов в зависимости от времени усреднения спекл-модулированных изображений с помощью программы, созданной в среде LabVIEW 8.5 (NationalInstruments, США). Контраст усредняемых по времени динамических спеклов – это безразмерная величина, чувствительная к изменениям микрогемодинамики (обратно пропорциональна скорости кровотока). По изменению контраста судят об изменениях микрогемодинамики.

Однако прототип позволяет осуществить только качественный анализ изменений микроциркуляции, что не позволяет получить абсолютных значений скорости кровотока.

Технической проблемой является измерение абсолютного значения скорости крови в сосудах поджелудочной железы в процессе хирургического вмешательства в условиях развития панкреатита в целях изучения патогенеза и методов лечения острого панкреатита.

Технический результат заключается в расширении функциональных возможностей способа и повышении точности мониторинга нарушений микрогемодинамики.

Указанная техническая проблема решается тем, что в способе мониторинга нарушений микрогемодинамики в поджелудочной железе лабораторных крыс, заключающемся в том, что записывают R серий из Q спекл-изображений исследуемой области в поджелудочной железе, причем каждую серию спекл-изображений r записывают в течение не более одной секунды, для каждого спекл-изображения q определяют среднюю интенсивность рассеянного света и среднеквадратичное значение флуктуации интенсивности рассеянного света, осуществляют усреднение и по Q спекл-изображениям в одной серии, для каждой серии спекл-изображений r вычисляют значение контраста , сравнивают значение контраста Kr для разных серий спекл-изображений и при наличии разницы между значениями делают вывод о качественном нарушении микрогемодинамики, согласно решению предварительно записывают калибровочную серию из Q спекл-изображений фантома, моделирующего поток крови с заданной скоростью υ, для каждого спекл-изображения q определяют среднюю интенсивность рассеянного света и среднеквадратичное значение флуктуации интенсивности рассеянного света, осуществляют усреднение и по Q спекл-изображениям в калибровочной серии, для калибровочной серии спекл-изображений вычисляют значение контраста , из зависимости K(τc) вычисляют τc – время корреляции, из зависимости υ(τc, a) вычисляют коэффициент a, для каждой серий из Q спекл-изображений исследуемой области вычисляют абсолютное значение скорости кровотока υq (a, Kr), сравнивая υq для разных серий спекл-изображений, делают вывод о количественном нарушении микрогемодинамики.

Предварительно на поджелудочную железу наносят биосовместимый просветляющий агент ОмнипакТМ300.

Изобретение поясняется чертежами, на фиг. 1 изображена схема реализации способа на лабораторной крысе, на фиг. 2 представлен анализ скорости кровотока методом спекл-контрастной визуализации при нанесении биосовместимого просветляющего раствора Йогексола (ОмнипакТМ300) в течение 10 минут воздействия.

Позициями на чертежах обозначены:

1 - He-Ne лазер ГН-5П, длина волны — 633 нм;

2 - объектив 10х;

3 - тубус микроскопа с микрообъективом (Ломо, 10×);

4 - детектор (КМОП камера Basler A602f);

5 - исследуемый объект;

6 - источник белого света.

Сущность изобретения заключается в следующем.

Устройство, реализующее способ, состоит из источника когерентного излучения, источника белого света 6 и детектора 4, соединенного с компьютером. На фиг. 1 представлено реализующее устройство, где исследуемый объект 5 освещают когерентным источником света 1 (освещение лазером длинами волн 633 нм, 780 нм) для спекл-визуализаци с дополнительным использованием объектива 2 для расширения лазерного пучка. Для микроскопического анализа используют источник белого света 6 или набор светодиодов длиной волны 517 нм. Далее спекл-модулированные изображения поверхности анализируемого участка регистрируют монохромной КМОП-камерой 4 (Basler a602f, число пикселей в матрице 656×491, размер пикселя 9.9×9.9 мкм; 8 бит/пиксель), оснащенной микрообъективом 3. В случае осложнений в доставке лазерного излучения к исследуемой области, возможно, произвести изменение конфигурации устройства путем использования волоконного световода.

В способе проводят количественный анализ изменений микрогемодинамики поджелудочной железы методом спекл-контрастной визуализации, позволяющем в режиме реального времени визуализировать изменения кровотока. Для анализа структурного состояния биологической ткани используют метод микроскопии. На поджелудочную железу в области визуализации кровотока наносят биосовместимый просветляющий агент ОмнипакТМ300, не влияющий на микрогемодинамику. Концентрацию, объем и место аппликации агента выбирают таким образом, чтобы улучшалось качество визуализации сосудов, и была возможность количественной оценки скорости кровотока в сосудах на большей глубине. Данные записывают с помощью программы для проведения измерений и расчета контраста в среде LabVIEW 8.5 (NationalInstruments, США), позволяющей в режиме реального времени с частотой до 100 кадров в секунду регистрировать распределения интенсивности спекл-поля и рассчитывать по указанной оператором области средний контраст или пространственное распределение контраста с параллельной визуализацией.

Способ осуществляется следующим образом.

Предварительно на поджелудочную железу наносят биосовместимый просветляющий раствор Йогексола (ОмнипакТМ300). Данный агент не вызывает каких либо статистически значимых изменений микрогемодинамики, результаты данных исследований представлены на фиг. 2. Записывают R серий из Q спекл-изображений исследуемой области в поджелудочной железе, причем каждую серию спекл-изображений записывают в течение не более одной секунды. Для каждого спекл-изображения q определяют среднюю интенсивность рассеянного света и среднеквадратичное значение флуктуации интенсивности рассеянного света.

, (1)

, (2)

где М и N - количество пикселей в строках и столбцах анализируемой области кадра, соответственно; - это яркость (m,n) пикселей, q – спекл-изображения, q=[1;Q]. Осуществляют усреднение и по Q спекл-изображениям в одной серии, для каждой серии спекл-изображений r вычисляют значение контраста:

(3)

Данную процедуру выполняют с помощью программы, созданной в среде LabVIEW 8.5 (NationalInstruments, США). Данная программа позволяет в режиме реального времени с частотой до 100 кадров в секунду регистрировать распределения интенсивности спекл-поля и рассчитывать по формуле (1), по указанной оператором области средний контраст или пространственное распределение контраста с параллельной визуализацией, проводят анализ изменений микрогемодинамики, путем сравнения значения контраста Kr для разных серий спекл-изображений и при наличии разницы между значениями делают вывод о качественном нарушении микрогемодинамики.

Для получения количественных параметров проводят калибровку устройства, с помощью фантома моделирующего поток крови. Например, фантом может представлять собой трубку, по которой с контролируемой скоростью в пределах от 0 до 3 мм/сек пропускают кровь. Скорость потока регулируют использованием дозатора лекарственных веществ MLWLineomat, Германия.

Предварительно записывают калибровочную серию из Q спекл-изображений фантома, моделирующего поток крови с заданной скоростью υ. Для каждого спекл-изображения q определяют среднюю интенсивность рассеянного света и среднеквадратичное значение флуктуации интенсивности рассеянного света. Осуществляют усреднение и по Q спекл-изображениям в калибровочной серии, для калибровочной серии спекл-изображений вычисляют значение контраста .

Пользуясь формулой (4) зависимости K(τс) от времени корреляции τс для направленного движения частиц (Sean J. Kirkpatrick, “Laser speckle contrast imaging is sensitive to advective flux,” J.Biomed. Opt. 21(7), 076001 (2016))

(4)

вычисляют τ – время корреляции,

Из зависимости υ(τc, a), формулы (5) для расчета характерной скорости потока

(5)

вычисляют коэффициент a, который зависит от рассеивающих свойств фантома, направленности движения. Зная значения данного коэффициента, далее для каждой из серий из Q спекл-изображений исследуемой области вычисляют скорость кровотока υq (a, Kr). Сравнивая υq для разных серий спекл-изображений, делают вывод о количественном нарушении микрогемодинамики.

Для оценки патогенеза развития панкреатита и оценки методов лечения панкреатита используют модель ишемии-реперфузии, путем моделирования обратимого нарушения кровотока в сосудах поджелудочной железы. Выбор данной модели связан с тем, что центральная патогенетическая роль в прогрессировании панкреатита, с последствиями в виде тканевой гипоксии и (или) аноксии, принадлежит микроциркуляторным нарушениям.

Моделирование ишемии–реперфзии осуществляют пережатием магистральных сосудов. Эксперимент по оценке кровотока с использованием модели ишемии реперфузии проводят следующим путем: для каждого животного (лабораторной крысы) производят срединную лапаротомию. Наружу выводят органокомплекс, после чего поджелудочную железу помещают на манипуляционный столик. Через перфорации в столике над сосудистым пучком, кровоснабжающим исследуемую область, накладывают лигатуру капроновой нитью. Животное помещают под оптическую систему для визуализации исследуемой области и регистрации кровотока. Пережатие сосуда выполняют с параллельной регистрацией кровотока. Время пережатия варьируют для различных групп животных. После пережатия вновь производят регистрацию кровотока. После завершения записи данных эксперимент завершают и органокомплекс помещают в брюшную полость. Послеоперационную рану зашивают. Спустя определенное время, проводят повторный эксперимент на том же самом животном для анализа структурных изменений и изменений микрогемодинамики поджелудочной железы. Также исследования проводят с применением медикаментозных препаратов, которые используют в медицинской практике для лечения острого панкреатита и с использованием биосовместимых агентов, оказывающих контролируемое влияние на микрогемодинамику (растворы фруктозы, глюкозы, глицерина).

Способ мониторинга нарушений микрогемодинамики в поджелудочной железе лабораторных крыс включает в себя совмещение метода оценки контраста спекл-изображений и микроскопии, это позволяет получить высокоэффективный инструмент для определения параметров микрогемодинамики. Также важным отличием является то, что проводят количественный анализ микрогемодинамики и дополнительно используют метод оптического просветления, снижающий рассеяние биотканей, тем самым улучшающий визуализацию кровотока без влияния на скорость кровотока (растворы Йогексола), или с контролируемым влиянием на микрогемодинамику (растворы фруктозы, глюкозы, глицерина).


СПОСОБ МОНИТОРИНГА НАРУШЕНИЙ МИКРОГЕМОДИНАМИКИ В ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЕ ЛАБОРАТОРНЫХ КРЫС
СПОСОБ МОНИТОРИНГА НАРУШЕНИЙ МИКРОГЕМОДИНАМИКИ В ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЕ ЛАБОРАТОРНЫХ КРЫС
СПОСОБ МОНИТОРИНГА НАРУШЕНИЙ МИКРОГЕМОДИНАМИКИ В ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЕ ЛАБОРАТОРНЫХ КРЫС
СПОСОБ МОНИТОРИНГА НАРУШЕНИЙ МИКРОГЕМОДИНАМИКИ В ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЕ ЛАБОРАТОРНЫХ КРЫС
СПОСОБ МОНИТОРИНГА НАРУШЕНИЙ МИКРОГЕМОДИНАМИКИ В ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЕ ЛАБОРАТОРНЫХ КРЫС
СПОСОБ МОНИТОРИНГА НАРУШЕНИЙ МИКРОГЕМОДИНАМИКИ В ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЕ ЛАБОРАТОРНЫХ КРЫС
СПОСОБ МОНИТОРИНГА НАРУШЕНИЙ МИКРОГЕМОДИНАМИКИ В ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЕ ЛАБОРАТОРНЫХ КРЫС
СПОСОБ МОНИТОРИНГА НАРУШЕНИЙ МИКРОГЕМОДИНАМИКИ В ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЕ ЛАБОРАТОРНЫХ КРЫС
СПОСОБ МОНИТОРИНГА НАРУШЕНИЙ МИКРОГЕМОДИНАМИКИ В ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЕ ЛАБОРАТОРНЫХ КРЫС
СПОСОБ МОНИТОРИНГА НАРУШЕНИЙ МИКРОГЕМОДИНАМИКИ В ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЕ ЛАБОРАТОРНЫХ КРЫС
СПОСОБ МОНИТОРИНГА НАРУШЕНИЙ МИКРОГЕМОДИНАМИКИ В ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЕ ЛАБОРАТОРНЫХ КРЫС
СПОСОБ МОНИТОРИНГА НАРУШЕНИЙ МИКРОГЕМОДИНАМИКИ В ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЕ ЛАБОРАТОРНЫХ КРЫС
СПОСОБ МОНИТОРИНГА НАРУШЕНИЙ МИКРОГЕМОДИНАМИКИ В ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЕ ЛАБОРАТОРНЫХ КРЫС
СПОСОБ МОНИТОРИНГА НАРУШЕНИЙ МИКРОГЕМОДИНАМИКИ В ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЕ ЛАБОРАТОРНЫХ КРЫС
СПОСОБ МОНИТОРИНГА НАРУШЕНИЙ МИКРОГЕМОДИНАМИКИ В ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЕ ЛАБОРАТОРНЫХ КРЫС
СПОСОБ МОНИТОРИНГА НАРУШЕНИЙ МИКРОГЕМОДИНАМИКИ В ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЕ ЛАБОРАТОРНЫХ КРЫС
СПОСОБ МОНИТОРИНГА НАРУШЕНИЙ МИКРОГЕМОДИНАМИКИ В ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЕ ЛАБОРАТОРНЫХ КРЫС
СПОСОБ МОНИТОРИНГА НАРУШЕНИЙ МИКРОГЕМОДИНАМИКИ В ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЕ ЛАБОРАТОРНЫХ КРЫС
СПОСОБ МОНИТОРИНГА НАРУШЕНИЙ МИКРОГЕМОДИНАМИКИ В ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЕ ЛАБОРАТОРНЫХ КРЫС
СПОСОБ МОНИТОРИНГА НАРУШЕНИЙ МИКРОГЕМОДИНАМИКИ В ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЕ ЛАБОРАТОРНЫХ КРЫС
СПОСОБ МОНИТОРИНГА НАРУШЕНИЙ МИКРОГЕМОДИНАМИКИ В ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЕ ЛАБОРАТОРНЫХ КРЫС
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 71-80 of 90 items.
15.03.2020
№220.018.0c62

Способ определения относительной диэлектрической проницаемости и тангенса угла диэлектрических потерь диэлектрической структуры

Изобретение относится к области контрольно-измерительной техники и предназначено для одновременного определения относительной диэлектрической проницаемости и тангенса угла диэлектрических потерь диэлектрических структур в сверхвысокочастотном диапазоне, и может найти применение для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002716600
Дата охранного документа: 13.03.2020
21.03.2020
№220.018.0e36

Направленный 3d ответвитель на магнитостатических волнах

Изобретение относится к радиотехнике СВЧ, в частности к приборам на магнитостатических волнах, и может быть использовано в качестве частотно-избирательного ответвителя мощности. Техническая проблема изобретения заключается в создании 3D ответвителя СВЧ-мощности, обеспечивающего возможность...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002717257
Дата охранного документа: 19.03.2020
15.04.2020
№220.018.14bf

Устройство для контролируемого получения пористых оксидов полупроводников in situ

Изобретение относится к области получения пористых анодных оксидов полупроводников и изучения полупроводниковых материалов в процессе их формирования (т.е. in situ). Техническая проблема заключается в возможности получения полупроводниковых наноструктурированных материалов с прогнозируемым...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002718773
Дата охранного документа: 14.04.2020
06.07.2020
№220.018.3019

Способ синтеза апконверсионных частиц nayf:er,yb

Изобретение может быть использовано в биофизике, медицинской диагностике и терапии для преобразования инфракрасного излучения в видимое. Готовят водные растворы гексагидратов хлорида иттрия, хлорида иттербия, хлорида эрбия, а также цитрата натрия и фторида натрия. Полученные растворы...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002725581
Дата охранного документа: 02.07.2020
07.07.2020
№220.018.3064

Способ бесконтактного измерения внутриглазного давления

Изобретение относится к медицине. Способ бесконтактного измерения внутриглазного давления включает воздействие на глаз воздушным импульсом и освещение оптическим излучением, преобразование отражённого от глаза оптического излучения в напряжение, регистрацию зависимости напряжения от времени,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002725854
Дата охранного документа: 06.07.2020
09.07.2020
№220.018.30bc

Способ детектирования терагерцовых электромагнитных волн

Использование: для создания нанодетекторов терагерцовых электромагнитных волн. Сущность изобретения заключается в том, что способ детектирования терагерцового электромагнитного излучения включает направление потока излучения на преобразователь, регистрацию отклика, по которому судят о наличии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002725899
Дата охранного документа: 07.07.2020
24.07.2020
№220.018.3606

Способ получения наночастиц хитозана

Изобретение относится к области химии полимеров и может быть использовано для получения полимерных наночастиц из хитозана. Способ предусматривает смешивание хитозана с кислотой и получение целевого продукта. Используют порошок высокомолекулярного хитозана, в качестве кислоты используют порошок...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002727360
Дата охранного документа: 21.07.2020
24.07.2020
№220.018.371e

Оптически управляемый переключатель на магнитостатических волнах

Изобретение относится к области радиотехники СВЧ и касается оптически управляемого переключателя. Переключатель содержит управляющий источник света и волноводную структуру. Волноводная структура выполнена из пленки железо-иттриевого граната, расположенной на подложке галлий-гадолиниевого...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002727293
Дата охранного документа: 21.07.2020
26.07.2020
№220.018.3881

Способ определения нитрит-ионов

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способу определения нитрит-ионов. Способ включает обработку анализируемой пробы растворами органических реагентов, один из которых на основе п-нитроанилина, а другой дифениламина, выделение из полученной реакционной смеси мицеллярной фазы...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002727879
Дата охранного документа: 24.07.2020
21.04.2023
№223.018.4f1b

Устройство подзарядки аккумулятора беспилотного летательного аппарата

Изобретение относится к подзарядке аккумуляторов беспилотных летательных аппаратов (БЛА) в процессе полета. Устройство подзарядки аккумулятора беспилотного летательного аппарата содержит пороговое устройство, источник питания в виде ионистора и бортовые электроды, выполненные в виде двух блоков...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002794005
Дата охранного документа: 11.04.2023
Showing 11-18 of 18 items.
29.05.2018
№218.016.52a6

Способ селективного лазерного фототермолиза раковых клеток плазмонно-резонансными наночастицами

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и может быть использовано для селективного лазерного фототермолиза раковых клеток плазмонно-резонансными наночастицами. Вводят коллоидный раствор золотых наночастиц в кровь. Облучают поверхностно расположенную опухоль резонансным...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002653801
Дата охранного документа: 14.05.2018
29.05.2018
№218.016.575c

Способ лазерной абляции патологической области сердца

Изобретение относится к медицине, в частности к сердечно-сосудистой хирургии, и может быть использовано для абляции области патологического возбуждения сердечной мышцы. Вводят пространственно-управляемый катетер во внутреннюю область правого или левого предсердия или желудочков сердца через...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002654764
Дата охранного документа: 22.05.2018
20.05.2019
№219.017.5d03

Неинвазивный способ повышения проницаемости гематоэнцефалического барьера

Изобретение относится к области экспериментальной медицины, а именно к нейрофизиологии, и может быть использовано для неинвазивного повышения проницаемости гематоэнцефалического барьера (ГЭБ) у мышей. Воздействуют лазерным излучением на мозг без вскрытия черепа длиной волны 1268 нм с мощностью...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002688013
Дата охранного документа: 17.05.2019
02.09.2019
№219.017.c5f5

Способ фотохимиотерапии витилиго

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для фотохимиотерапии витилиго. Для этого осуществляют аппликацию на поверхность кожи фотосенсибилизирующего средства выбирают средство на основе субмикронных пористых частиц карбоната кальция размером менее 1.5...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002698871
Дата охранного документа: 30.08.2019
02.06.2023
№223.018.755c

Способ стимуляции очистительной функции лимфатической системы мозга

Изобретение относится к области медицины, а именно к нейрореабилитации и сомнологии. Осуществляют фотовоздействие на лимфатические сосуды оболочек мозга неинвазивно инфракрасным излучением с длиной волны, выбранной из диапазона 900 нм -1300 нм, с мощностью, не превышающей порог фотоповреждения....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002766527
Дата охранного документа: 15.03.2022
02.06.2023
№223.018.756b

Способ оптического просветления слизистой полости рта

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для оптического просветления слизистой оболочки десны для лечения и ранней диагностики стоматологических заболеваний. Способ включает пропитывание ткани биологически совместимым иммерсионным агентом для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002768584
Дата охранного документа: 24.03.2022
02.06.2023
№223.018.75df

Способ терапии поверхностных микозов

Изобретение относится к медицине. Способ терапии поверхностных микозов заключается в воздействии на поверхность кожи трансдермального препарата, содержащего противогрибковое соединение, при этом в качестве трансдермального препарата используют трансфолликулярный препарат, представляющий собой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002749481
Дата охранного документа: 11.06.2021
16.06.2023
№223.018.79e8

Способ визуализации биологических тканей и/или органов

Изобретение относится к области медицины, а именно к способам получения изображений с помощью оптического просветления биологических тканей и органов и с использованием магниторезонансной томографии. Способ визуализации биологических тканей или органов включает мониторинг диффузии иммерсионного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002735463
Дата охранного документа: 02.11.2020
+ добавить свой РИД