×
17.02.2018
218.016.2dda

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТИМУЛЯТОРА РОСТА РАСТЕНИЙ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к стимуляторам роста растений из лигноцеллюлозного сырья. Лигноцеллюлозное сырье смешивают с водой в расчете от 5,0 до 100,0 г воды на 1 г сырья. Добавляют к полученной смеси катализатор окисления, представляющий собой суспензию дисперсного оксида или гидроксида железа (III) в расчете от 0,01 до 1,0 г исходного гексагидрата хлорида железа на 1 г сырья, и раствор пероксида водорода в расчете от 0,005 до 10,0 г пероксида водорода на 1 г сырья. Осуществляют перемешивание образованной реакционной смеси при температуре 20°С-60°С в течение 4-12 часов при скорости перемешивания 60-300 об/мин. Полученный продукт разделяют на жидкую и твердую фазы. Жидкую фазу, представляющую собой целевой продукт, используют либо непосредственно в жидком виде, либо в сухом виде после ее выпаривания. Обеспечивается получение стимулятора роста растений из доступного лигноцеллюлозного сырья с одновременным снижением расхода реагентов для обработки сырья и сокращение расхода энергии на обработку сырья. 1 з.п. ф-лы, 6 пр.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к способам получения стимуляторов роста растений из лигноцеллюлозного сырья и может быть использовано в сельском хозяйстве.

Задача получения стимуляторов роста растений осложнена тем, что известные сильнодействующие фитогормоны являются дорогостоящими органическими соединениями (ауксины, гиббереллины) или же газообразными веществами (этилен), что затрудняет их применение для крупнотоннажного культивирования растений в открытом грунте.

Известен ряд способов получения стимуляторов роста растений из дешевых видов сырья.

Так, в способе, описанном в заявке US 20040144144, 2004, получают органическое удобрение, стимулирующее рост растений, переработкой биомассы зеленых водорослей (Ulva rigida) и бурых водорослей (Macrocystis pyrifera) путем последовательных операций размола в шаровой мельнице, кислотной обработки, щелочной обработки. Получаемое удобрение является биоразлагаемым, способствует лучшему усвоению питательных элементов из почвы и стимулирует рост растений.

Недостатками способа являются необходимость использования труднодоступного сырья - биомассы водорослей, высокий расход энергии на размол сырья, а также высокий расход кислот и щелочей для химической обработки сырья.

В способе, описанном в патенте RU 2084430, 1993, получают стимулятор роста растений из торфа путем обработки водной суспензии торфа электрическими импульсными разрядами до получения требуемой биологической активности.

Недостатками способа являются необходимость использования в качестве сырья торфа, высокий расход энергии на обработку сырья, а также сложность регулирования расхода энергии ввиду необходимости косвенного определения биологической активности по оптической плотности раствора продукта.

В способе, описанном в патенте RU 2253641, 2002, получают стимулятор роста растений из гумусосодержащих веществ (вермикомпоста, зоокомпоста, компостов, бурого угля, торфа, сапропеля) путем предварительного замачивания сырья в воде и перемешивания, наращивания биомассы почвенных микроорганизмов при температуре 20-35°С в течение 3-24 часов при непрерывной аэрации, с последующим отстаиванием и получением водной вытяжки. Водную вытяжку отделяют, осадок экстрагируют раствором щелочи, щелочной экстракт нейтрализуют до рН=8,0-9,5 и объединяют с водной вытяжкой, получая, таким образом, жидкий стимулятор роста растений.

Недостатками способа являются необходимость использования в качестве сырья гумусосодержащих веществ, а также необходимость длительной обработки сырья (свыше 24 ч).

Известен способ, описанный в патенте RU 2600748, 2015, в котором получают стимулятор роста и развития растений путем предварительного помола гумусосодержащего сырья с последующим суспендированием в воде и дезинтеграцией сырья в роторно-пульсационном аппарате при температуре 55-60°С до достижения размера частиц 5-10 мкм. При этом в качестве сырья используют вермикомпост и виноградные вытяжки.

Недостатками способа являются необходимость использования в качестве сырья гумусосодержащих веществ, невозможность использования лигноцеллюлозного сырья, высокий расход энергии на обработку сырья, связанный с необходимостью достижения столь малого размера частиц.

Известен способ, описанный в патенте RU 2007376, 1993, в котором получают стимулятор роста растений «Гумикс» путем измельчения гумусосодержащих веществ (торфа, бурого угля, сапропеля, растительного компоста), обработку измельченного сырья щелочным реагентом (гидроксидами калия, натрия, аммония) и последующего обогащения продукта азотом путем добавления раствора азотсодержащих веществ (карбамида, сульфата аммония, аммофоса).

Недостатками способа являются необходимость использования в качестве сырья гумусосодержащих веществ, а также необходимость использования азотсодержащих веществ для достижения эффекта стимуляции роста растений.

Из известных технических решений наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ, описанный в патенте RU 2530145, 2013, в котором получают стимулятор роста растений из низинного торфа зольностью 40-60% и содержанием гуминовых кислот 14-19% путем смешения с водой в соотношении 1:(6-8), щелочной обработки сырья раствором аммиака с расходом 15-19% в присутствии перекиси водорода с расходом 15-19% в расчете на сухую массу сырья при нагревании до 110-140°С, в течение 4,0-4,5 часов с возможностью получения сухого препарата путем сушки полученного жидкого препарата любым известным способом (выпаривание на водяной бане, лиофильная сушка и т.п.).

Недостатками способа являются необходимость использования в качестве сырья торфа, а именно торфа зольностью 40-60% и содержанием гуминовых кислот 14-19%, высокий расход раствора аммиака и перекиси водорода для обработки сырья, высокий расход энергии для нагрева сырья во время обработки до высоких температур (110-140°С в течение 4,0-4,5 часов).

Техническая проблема настоящего изобретения заключается в упрощении и удешевлении способа получения стимулятора роста растений.

Поставленная техническая проблема решается описываемым способом получения стимулятора роста растений, заключающимся в том, что лигноцеллюлозное сырье смешивают с водой, добавляют к полученной смеси катализатор окисления, представляющий собой суспензию дисперсного оксида или гидроксида железа (III), и раствор пероксида водорода, затем ведут перемешивание образованной реакционной смеси при температуре 20°С-60°С, в течение 4-12 часов, при скорости перемешивания 60-300 об/мин, после чего полученный продукт разделяют на жидкую и твердую фазы, при этом жидкую фазу, представляющую собой целевой продукт, используют либо непосредственно в жидком виде, либо в сухом виде после ее выпаривания.

Предпочтительно используют лигноцеллюлозное сырье, предварительно обработанное ионизирующим облучением с дозой от 10 кГр до 300 кГр.

Достигаемый технический результат заключается в обеспечении получения стимулятора роста растений из доступного лигноцеллюлозного сырья с одновременным снижением расхода реагентов для обработки сырья и сокращением расхода энергии на обработку сырья.

Сущность способа заключается в следующем.

Лигноцеллюлозное сырье помещают в емкость с мешалкой, добавляют дистиллированную воду в расчете от 5,0 до 100,0 г воды на 1 г сырья, добавляют к суспензии сырья суспензию катализатора окисления в расчете от 0,01 до 1,0 г исходного гексагидрата хлорида железа на 1 г сырья, затем добавляют водный раствор пероксида водорода в расчете от 0,005 до 10,0 г пероксида водорода на 1 г сырья, ведут перемешивание полученной реакционной массы при температуре 20-60°С, в течение 4-12 часов, при скорости перемешивания от 60 до 300 об/мин. Затем образованный продукт разделяют на жидкую и твердую фазы. Жидкую фазу используют в качестве стимулятора роста растений либо непосредственно в жидком виде, либо в сухом виде после ее выпаривания.

При этом концентрация указанного стимулятора в рабочем растворе для обработки растений составляет от 0,1 до 10 г/л (концентрация указана в соответствии с массой сухого остатка препарата в расчете на 1 л рабочего раствора).

Предпочтительно в качестве катализатора окисления используют дисперсный оксид или гидроксид железа (III). Катализатор получают гидролизом хлорида железа (III) в присутствии гидроксида натрия или калия. Предпочтительно проводят гидролиз добавлением к гексагидрату хлорида железа (III) раствора гидроксида калия или натрия в дистиллированной воде в соотношении от 0,14 до 0,70 г гидроксида калия на 1 г гексагидрата хлорида железа (III) или от 0,10 до 0,50 г гидроксида натрия на 1 г гексагидрата хлорида железа (III); наиболее предпочтительно проводят гидролиз добавлением к гексагидрату хлорида железа (III) раствора гидроксида калия или натрия в соотношении 0,386 г гидроксида калия на 1 г гексагидрата хлорида железа (III) или 0,276 г гидроксида натрия на 1 г гексагидрата хлорида железа (III). При этом используют раствор гидроксида калия концентрацией от 1,4% мас. до 7,0% мас. или раствор гидроксида натрия концентрацией от 1,0% мас. до 5,0% мас; наиболее предпочтительно используют раствор гидроксида калия концентрацией 3,86% мас. или раствор гидроксида натрия концентрацией 2,76% мас. После добавления к гексагидрату хлорида железа (III) раствора гидроксида калия или натрия в указанных соотношениях смесь перемешивают в течение от 1 до 30 минут и оставляют для созревания осадка каталитически активного оксида или гидроксида железа (III) в течение не менее 10 минут. Наиболее предпочтительно перемешивание после добавления раствора гидроксида ведут в течение 5 минут, а созревание осадка ведут в течение 60 минут.

Наиболее предпочтительно добавляют суспензию катализатора окисления в расчете 0,15 г исходного гексагидрата хлорида железа на 1 г сырья, добавляют водный раствор пероксида водорода в расчете 0,25 г на 1 г сырья, добавляют дистиллированную воду в расчете 35 г на 1 г сырья с учетом воды, добавленной ранее вместе с катализатором и раствором пероксида водорода.

Предпочтительно в качестве лигноцеллюлозного сырья используют опилки древесины или солому злаковых растений; более предпочтительно используют опилки древесины хвойных пород или солому злаковых растений размером менее 6,0 мм; наиболее предпочтительно используют опилки сосновые размером 0,4-0,8 мм. Возможно также использование лигноцеллюлозного сырья, в частности опилок древесины хвойных пород или соломы злаковых растений размером менее 6,0 мм, обработанных ионизирующим облучением дозой от 10 кГр до 300 кГр.

Для целей хранения или транспортировки полученного раствора стимулятора роста растений полученный раствор (жидкую фазу) после отделения осадка (твердой фазы) высушивают любым известным способом (например, упариванием на водяной бане, в токе горячего воздуха, лиофильной сушкой, распылительной сушкой). Полученный стимулятор роста в сухом виде возможно фасовать в товарные емкости, хранить и транспортировать при температуре от минус 30 до 60°С и относительной влажности от 0 до 100% (без конденсации). При необходимости стимулятор роста в сухом виде растворяют в воде и используют для стимуляции роста растений при концентрации рабочего раствора от 0,1 до 10 г/л (концентрация указана в соответствии с массой сухого остатка препарата в расчете на 1 л рабочего раствора).

Ниже приведены примеры, иллюстрирующие описываемый способ, но не ограничивающие его.

Пример 1

К 100 г сосновых опилок размером 0,8-1,2 мм в емкости с мешалкой добавляют 3500 г дистиллированной воды, затем добавляют суспензию катализатора, полученную гидролизом 15 г гексагидрата хлорида железа (III) в присутствии водного раствора, содержащего 5,79 г гидроксида калия, затем добавляют 67,6 мл 37% раствора пероксида водорода, после чего ведут перемешивание смеси при температуре 60°С в течение 12 часов при скорости перемешивания 180 об/мин. После завершения перемешивания осадок (твердую фазу) отделяют, а раствор (жидкую фазу) используют в качестве стимулятора роста растений при концентрации рабочего раствора 5 г/л (концентрация указана в соответствии с массой сухого остатка препарата в расчете на 1 л рабочего раствора). При использовании полученного стимулятора роста растений отмечают ускорение прорастания семян пшеницы при замачивании их в полученном стимуляторе роста растений. Так, на 7 сут после прорастания семян наблюдают увеличение вегетативной массы проростков на 143% отн. по сравнению с контрольным опытом (в 10 повторностях), что превышает аналогичный показатель известного способа, составляющего 132% отн.

Пример 2

К 100 г сосновых опилок размером 0,1-0,8 мм в емкости с мешалкой добавляют 6000 г дистиллированной воды, затем добавляют суспензию катализатора, полученную гидролизом 100 г гексагидрата хлорида железа (III) в присутствии водного раствора, содержащего 27,6 г гидроксида натрия, затем добавляют 2500 мл 37% раствора пероксида водорода, после чего ведут перемешивание смеси при температуре 60°С в течение 12 часов при скорости перемешивания 300 об/мин. После завершения перемешивания осадок отделяют, а раствор используют в качестве стимулятора роста растений при концентрации рабочего раствора 7,5 г/л (концентрация указана в соответствии с массой сухого остатка препарата в расчете на 1 л рабочего раствора). При использовании полученного стимулятора роста растений отмечают ускорение развития проростков томатов сорта «Белый налив-141» при контрольном сроке 40 дней: в контрольной группе растений (10 повторностей) высота растений составила 8-10 см, а в опытной группе (10 повторностей) высота растений составила 18-21 см.

Пример 3

К 100 г соломы пшеницы размером 0,8-3,0 мм в емкости с мешалкой добавляют 3500 г дистиллированной воды, затем добавляют суспензию катализатора, полученную гидролизом 15 г гексагидрата хлорида железа (III) в присутствии водного раствора, содержащего 5,79 г гидроксида калия, затем добавляют 67,6 мл 37% раствора пероксида водорода, после чего ведут перемешивание смеси при температуре 60°С в течение 12 часов при скорости перемешивания 120 об/мин. После завершения перемешивания осадок отделяют, а раствор используют в качестве стимулятора роста растений при концентрации рабочего раствора 0,1 г/л (концентрация указана в соответствии с массой сухого остатка препарата в расчете на 1 л рабочего раствора). При использовании полученного стимулятора роста растений отмечают ускорение прорастания рассады огурцов сорта «Луховицкий» при контрольном сроке 20 дней: в контрольной группе растений (10 повторностей) высота растений составляет 3-5 см, а в опытной группе (10 повторностей) высота растений составляет 6-8 см.

Пример 4

К 100 г соломы пшеницы размером 2,0-6,0 мм в емкости с мешалкой добавляют 7000 г дистиллированной воды, затем добавляют суспензию катализатора, полученную гидролизом 30 г гексагидрата хлорида железа (III) в присутствии водного раствора, содержащего 11,6 г гидроксида калия, затем добавляют 90 мл 37% раствора пероксида водорода, после чего ведут перемешивание смеси при температуре 60°С в течение 6 часов при скорости перемешивания 180 об/мин. После завершения перемешивания осадок отделяют, а раствор используют в качестве стимулятора роста растений при концентрации рабочего раствора 0,2 г/л (концентрация указана в соответствии с массой сухого остатка препарата в расчете на 1 л рабочего раствора). При использовании полученного стимулятора роста растений отмечают ускорение прорастания петрушки корневой сорта «Сахарная» при контрольном сроке 30 дней: в контрольной группе растений (10 повторностей) высота растений составляет 3-5 см, а в опытной группе (10 повторностей) высота растений составляет 5-8 см.

Пример 5

К 100 г сосновых опилок размером 2,0-6,0 мм, подвергнутых обработке ионизирующим излучением (гамма-радиация источника 60Co) с дозой 300 кГр в емкости с мешалкой, добавляют 800 г дистиллированной воды, затем добавляют суспензию катализатора, полученную гидролизом 5 г гексагидрата хлорида железа (III) в присутствии водного раствора, содержащего 2,0 г гидроксида калия, затем добавляют 27 мл 37% раствора пероксида водорода, после чего ведут перемешивание смеси при температуре 23°С в течение 4 часов при скорости перемешивания 60 об/мин. После завершения перемешивания осадок отделяют, а раствор упаривают на водяной бане. Сухой остаток растворяют в воде и используют в качестве стимулятора роста растений при концентрации рабочего раствора 1,0 г/л (концентрация указана в соответствии с массой сухого остатка препарата в расчете на 1 л рабочего раствора). При использовании полученного стимулятора роста растений отмечают ускорение прорастания семян пшеницы при замачивании их в полученном стимуляторе роста растений: на 7 сут. после прорастания семян наблюдают увеличение вегетативной массы проростков на 135% отн. по сравнению с контрольным опытом (в 10 повторностях).

Пример 6

К 100 г соломы пшеницы размером 2,0-6,0 мм, подвергнутой обработке ионизирующим излучением (гамма-радиация источника 60Co) с дозой 10 кГр в емкости с мешалкой, добавляют 1600 г дистиллированной воды, затем добавляют суспензию катализатора, полученную гидролизом 10 г гексагидрата хлорида железа (III) в присутствии водного раствора, содержащего 4,0 г гидроксида калия, затем добавляют 27 мл 37% раствора пероксида водорода, после чего ведут перемешивание смеси при температуре 20°С в течение 9 часов при скорости перемешивания 90 об/мин. После завершения перемешивания осадок отделяют, а раствор упаривают на водяной бане. Сухой остаток растворяют в воде и используют в качестве стимулятора роста растений при концентрации рабочего раствора 10 г/л (концентрация указана в соответствии с массой сухого остатка препарата в расчете на 1 л рабочего раствора). При использовании полученного стимулятора роста растений отмечают ускорение роста рассады баклажанов сорта «Эпик Fl» при контрольном сроке 40 дней: в контрольной группе растений (10 повторностей) высота растений составляет 2-3 см, а в опытной группе (10 повторностей) высота растений составляет 5-6 см.

Таким образом, способ согласно изобретению позволяет упростить процесс получения стимуляторов роста растений и позволяет использовать в качестве сырья доступное лигноцеллюлозное сырье, в частности, опилки древесины и солому злаков.

Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-10 of 43 items.
27.04.2013
№216.012.3b23

Устройство для автоматического анализа параметров теплоносителя и способ его реализации

Изобретение относится к области теплотехники, а именно к системам для контроля параметров материалов с помощью электрохимических и магнитных средств и может применяться на атомных и тепловых электрических станциях, станциях теплоснабжения, в котельных, металлургической, химической, пищевой и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002480700
Дата охранного документа: 27.04.2013
27.08.2013
№216.012.638e

Способ получения катализатора гидроочистки дизельного топлива

Изобретение относится к каталитической химии, в частности к способу получения алюмоникельмолибденовых катализаторов гидроочистки дизельного топлива методом самораспространяющегося высокотемпературного синтеза через стадию интерметаллидных сплавов. Способ получения катализатора заключается в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002491123
Дата охранного документа: 27.08.2013
20.11.2013
№216.012.8254

Способ получения средства, обладающего противоопухолевой активностью

Изобретение относится к области биотехнологии. Способ предусматривает приготовление посевного мицелия базидиомицета, выбранного из группы Flammulina velutipes (Curtis) Singer и/или Hericium erinaceus (Bull.) Pers. Приготовление питательной среды, содержащей измельченный подсолнечный жмых...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002499040
Дата охранного документа: 20.11.2013
10.12.2013
№216.012.87e9

Способ активации катализаторов гидроочистки дизельного топлива

Настоящее изобретение относится к способу активации катализаторов гидроочистки дизельного топлива и может быть использовано в нефтеперерабатывающей и нефтехимической областях промышленности. Описан способ активации алюмоникельмолибденовых катализаторов гидроочистки дизельного топлива путем...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002500475
Дата охранного документа: 10.12.2013
10.12.2013
№216.012.88a3

Способ выделения метана из газовых смесей

Изобретение относится к способу выделения метана из газовых смесей путем контактирования смеси с водным раствором циклического простого эфира концентрацией не выше 20% мол. при температуре не выше 20°C и давлении до 3,0 МПа с получением конденсированной фазы, содержащей смешанные гидраты метана...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002500661
Дата охранного документа: 10.12.2013
27.12.2013
№216.012.90d9

Буровой раствор на углеводородной основе

Изобретение относится к нефтяной и газовой промышленности, в частности к буровым растворам на углеводородной основе, предназначенным для проходки интервалов неустойчивых, глинистых пород, интервалов многолетних мерзлотных пород, продуктивных пластов и бурения горизонтальных участков скважин....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002502774
Дата охранного документа: 27.12.2013
10.02.2014
№216.012.9e17

Тормозное устройство вагона

Изобретение относится к области рельсовых транспортных средств. Тормозное устройство вагона состоит из тормозной магистрали, связанной трубопроводами с разобщительным краном и воздухораспределителем. Воздухораспределитель с одной стороны соединен с дополнительным цилиндром и запасным...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002506179
Дата охранного документа: 10.02.2014
10.04.2014
№216.012.b1ae

Способ получения наночастиц металлов

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к получению наночастиц металлов. Предварительно подготовленную суспензию зародышевых наночастиц металла вводят в ростовую среду, содержащую водный раствор соединения металла концентрацией 10-10 М, восстанавливающий агент концентрацией...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002511202
Дата охранного документа: 10.04.2014
20.07.2014
№216.012.de48

Способ добычи вязкой нефти

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности. Технический результат - повышение эффективности добычи высоковязкой нефти. В способе добычи вязкой нефти предварительно в призабойную зону пласта для формирования на забое катализаторной подушки с проницаемостью не ниже проницаемости...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002522690
Дата охранного документа: 20.07.2014
20.07.2014
№216.012.de5b

Способ диагностики дефектов на металлических поверхностях

Изобретение относится к методам неразрушающего контроля и предназначено для определения дефектов и трещин на поверхности металлического оборудования и трубопроводов. На поверхность контролируемого объекта наносят напылением наночастицы золота цилиндрической формы длиной не более 100 нм и с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002522709
Дата охранного документа: 20.07.2014
Showing 1-10 of 103 items.
27.08.2013
№216.012.638e

Способ получения катализатора гидроочистки дизельного топлива

Изобретение относится к каталитической химии, в частности к способу получения алюмоникельмолибденовых катализаторов гидроочистки дизельного топлива методом самораспространяющегося высокотемпературного синтеза через стадию интерметаллидных сплавов. Способ получения катализатора заключается в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002491123
Дата охранного документа: 27.08.2013
20.11.2013
№216.012.8254

Способ получения средства, обладающего противоопухолевой активностью

Изобретение относится к области биотехнологии. Способ предусматривает приготовление посевного мицелия базидиомицета, выбранного из группы Flammulina velutipes (Curtis) Singer и/или Hericium erinaceus (Bull.) Pers. Приготовление питательной среды, содержащей измельченный подсолнечный жмых...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002499040
Дата охранного документа: 20.11.2013
10.12.2013
№216.012.87e9

Способ активации катализаторов гидроочистки дизельного топлива

Настоящее изобретение относится к способу активации катализаторов гидроочистки дизельного топлива и может быть использовано в нефтеперерабатывающей и нефтехимической областях промышленности. Описан способ активации алюмоникельмолибденовых катализаторов гидроочистки дизельного топлива путем...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002500475
Дата охранного документа: 10.12.2013
10.12.2013
№216.012.88a3

Способ выделения метана из газовых смесей

Изобретение относится к способу выделения метана из газовых смесей путем контактирования смеси с водным раствором циклического простого эфира концентрацией не выше 20% мол. при температуре не выше 20°C и давлении до 3,0 МПа с получением конденсированной фазы, содержащей смешанные гидраты метана...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002500661
Дата охранного документа: 10.12.2013
27.12.2013
№216.012.90d9

Буровой раствор на углеводородной основе

Изобретение относится к нефтяной и газовой промышленности, в частности к буровым растворам на углеводородной основе, предназначенным для проходки интервалов неустойчивых, глинистых пород, интервалов многолетних мерзлотных пород, продуктивных пластов и бурения горизонтальных участков скважин....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002502774
Дата охранного документа: 27.12.2013
10.04.2014
№216.012.b1ae

Способ получения наночастиц металлов

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к получению наночастиц металлов. Предварительно подготовленную суспензию зародышевых наночастиц металла вводят в ростовую среду, содержащую водный раствор соединения металла концентрацией 10-10 М, восстанавливающий агент концентрацией...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002511202
Дата охранного документа: 10.04.2014
20.07.2014
№216.012.de48

Способ добычи вязкой нефти

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности. Технический результат - повышение эффективности добычи высоковязкой нефти. В способе добычи вязкой нефти предварительно в призабойную зону пласта для формирования на забое катализаторной подушки с проницаемостью не ниже проницаемости...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002522690
Дата охранного документа: 20.07.2014
20.07.2014
№216.012.de5b

Способ диагностики дефектов на металлических поверхностях

Изобретение относится к методам неразрушающего контроля и предназначено для определения дефектов и трещин на поверхности металлического оборудования и трубопроводов. На поверхность контролируемого объекта наносят напылением наночастицы золота цилиндрической формы длиной не более 100 нм и с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002522709
Дата охранного документа: 20.07.2014
20.07.2014
№216.012.df06

Способ получения противовирусного средства и противовирусное средство

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно противовирусному средству. Способ получения противовирусного средства проводят путем приготовления посевного мицелия базидиомицета опенок зимний Flammulina velutipes (Curtis) Singer, приготовления жидкой питательной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002522880
Дата охранного документа: 20.07.2014
20.07.2014
№216.012.df35

Флокулянт для очистки воды и способ его получения

Изобретение относится к очистке бытовых и промышленных сточных вод, водоемов и морских акваторий от загрязнений. Флокулянт для очистки воды получают путем сополимеризации смеси мономеров - итаконой кислоты или ее ангидрида, алкилового эфира итаконовой кислоты и амида акриловой или метакриловой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002522927
Дата охранного документа: 20.07.2014
+ добавить свой РИД