Аннотация:
Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности гид-рохлоридов 4-β-диалкиламиноэтил 1,2,4-триазоло [1,5-а]бензимидазолов общей формулы
где X - группа формулы - (CH)NRR, при a) R - СН; R = R - CH; n = 2; б) R = СН; R + R- морфолил; n = 2; в) R - CH; R + R- пиперидил; n =1, обладающих гипотензивной активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создание новых более активных веществ указанного класса. Синтез целевых веществ ведут реакцией 1,2-днаминобензимидазола и β -диэтиламино -, или β -молфолино-, или β -пиперидино-этилхлорида в среде спирта при кипячении 1,5 ч. Полученные соединения обрабатывают поташом и уксусным или бензойным ангидридом при кипячении или 180-190°С в течение 3-5 ч. Выход %; т.пл. °С; брутто формула: а) 78; 227-228; СНN·2HC1; б)81; 245-248; CHNO·2НС1; в) 80; 271-273 (разл.); СHN·HCl·НO. Новые соединения по гипотензивной активности превосходят дибазол в 3,5-5 раз, а по величине терапевтического индекса в 2,6-7,4 раза при токсичности ЛД 230-550 мг/кг, 3 табл.