Результат интеллектуальной деятельности: Способ выполнения низкочастотной пьезотромбоэластографии у мелких лабораторных животных

Изобретение относится к области медицины, а именно к гемостазиологии, и предназначено для выполнения низкочастотной пьезотромбоэластографии в норме, при патологии, а также при моделировании патологии у мелких лабораторных животных на аппаратно-программном комплексе для клинико-диагностических исследований реологических свойств крови АРП-01М «Меднорд» с помощью информационно-компьютерной системы (ИКС) «Гемо-3». Разработанные настройки ИКС «Гемо-3» при выполнении низкочастотной пьезотромбоэластографии (НПТЭГ) у человека не подходят для записи кривых у мелких лабораторных животных, в частности крыс, ввиду различной динамики процесса образования тромба и его лизиса у человека и животных.

Известный наиболее близкий способ выполнения низкочастной пьезотромбоэластографии: способ определения противосвертывающей активности крови / Тютрин И.И., Шписман М.Н., Клименкова В.Ф., Бочков Ю.А. / патент RU 2530584 С2 / 20.12.2012 / http://www1.fips.ru/wps/portal/IPS_Ru#1476377290945 и устройство для исследования крови / Тютрин И.И., Овсянников Ю.А., Стеценко А.И. / патент на полезную модель RU 98251 U / 31.05.2010 / http://wwwl.fips.ru/wps/portal/IPS_Ru#1476378186299. Способ выполнения низкочастной пьезотромбоэластографии у человека подразумевает использование в настройках ИКС «Гемо-3» дельты амплитуд для принятия точки максимальной, равной 5, а времени ожидания повышения амплитуды - 10 минут. Общим с предложенным нами способом является возможность записи параметров низкочастотной пьезотромбоэластографии на аппаратно-программном комплексе для клинико-диагностических исследований реологических свойств крови АРП-01М «Меднорд», таких как интенсивность контактной коагуляции (ИКК), время контактной коагуляции t₁, интенсивность коагуляционного драйва (ИКД), время достижения константы тромбина t₂, константа тромбиновой активности (КТА), время свертывания t₃, интенсивность полимеризации сгустка (ИПС), время полимеризации t₄, максимальная амплитуда сгустка (МА), время образования фибрин-тромбоцитарной структуры t₅, интенсивность тотального свертывания (ИТС), интенсивность лизиса и ретракции сгустка (ИРЛС), t₆=t₅+10 минут, и расчет коэффициента суммарной противосвертывающей активности (КСПА) по формуле КСПА=ИКД/ИПС. Отличается эта методика от предложенной нами тем, что для записи стандартной кривой НПТЭГ в настройках ИКС «Гемо-3» используется дельта амплитуд для принятия точки максимальной, равная 5, а не 1, и время ожидания повышения амплитуды составляет 10 минут, а не 20, что не позволяет записать кривую НПТЭГ с определением всех выше перечисленных параметров у мелких лабораторных животных, в частности лабораторных крыс, ввиду более низкой интенсивности увеличения или уменьшения амплитуды кривой НПТЭГ в сравнении с человеком.

Техническая задача: разработать способ выполнения низкочастотной пьезотромбоэластографии у мелких лабораторных животных на аппаратно-программном комплексе для клинико-диагностических исследований реологических свойств крови АРП-01М «Меднорд» с помощью информационно-компьютерной системы (ИКС) «Гемо-3».

Поставленная задача решается следующим способом и иллюстрирована на рис. 1. Способ выполнения низкочастотной пьезотромбоэластографии (НПТЭГ) на аппаратно-программном комплексе для клинико-диагностических исследований реологических свойств крови АРП-01М «Меднорд» у мелких лабораторных животных включает в себя запись кривой НПТЭГ после изменения в настройках ИКС «Гемо-3» дельты амплитуд для принятия точки максимальной, равной 5, на 1 (1) и изменения времени ожидания повышения амплитуды, равного 10 минут, на 20 (2). Пример: после изменения настроек низкочастотного пьезотромбоэластографа АРП-01М «Меднорд», изложенных выше, в условиях ксилазин/тилетамин/золазепам анестезии выполнен забор крови из левой сонной артерии у самца крысы линии Wistar массой 250 г в объеме 0,4 мл, кровь помещена в кювету в течение 8 секунд, и начато исследование. Результаты представлены на рис. 2: ИКК=-12,86, t₁=0,7 мин, ИКД=59,59, t₂=2,9 мин, КТА=45,45, t₃=4,9 мин, ИПС=11,4, t₄=14,9 мин, МА=404, t₅=25,4 мин, ИРЛС=2,48%, t₆=35,4 мин, КСПА=5,23.

Вывод: У данной крысы по сравнению с референтными значениями человека отмечается более высокая агрегационная активность тромобоцитов и других форменных элементов крови (ИКК [-36; -16]), усилен протеолитический этапа III фазы свертывания (t₃ [5,9; 9,2], КТА [5,9; 9,2], ИКД [32,5; 43,5]), увеличена антикоагулянтная активность крови (КСПА [1,9; 2,8]) и более быстрое формирование фибрин-тромбоцитарной структуры (tg [27; 38]), но ослаблен полимеризационный этап III фазы свертывания (ИПС [13,65; 19,65]) и уменьшена максимальная плотность сгустка (МА [466,5; 560,5]) http://ekf.folium.ru/index.php/ekf/article/view/15. По данным литературы представленная информация соответствует результатам, полученным другими методами исследования гемостаза. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3201823/.

Технический результат: разработан способ выполнения низкочастотной пьезотромбоэластографии у мелких лабораторных животных на аппаратно-программном комплексе для клинико-диагностических исследований реологических свойств крови АРП-01М «Меднорд» с помощью информационно-компьютерной системы (ИКС) «Гемо-3»..