×
20.01.2018
218.016.132a

Результат интеллектуальной деятельности: Способ получения яичного масла

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к масложировой промышленности. Способ включает экстракцию гомогенизированных яичных желтков смесью изопропилового спирта и хлористого метилена в объемном отношении к желтковой массе (2-5):1, причем объемное соотношение изопропилового спирта к хлористому метилену 1:(2-3). Время экстракции составляет от 1 до 2-х часов, температура экстрагирования 20-40°C. Экстракт выдерживают при температуре 4-6°C в течение 2-4 часов и выпавший белый аморфный осадок отфильтровывают. Изобретение позволяет получить простой и эффективный способ получения яичного масла со степенью извлечения не менее 94% с максимальным сохранением биологической ценности, устойчивого к окислительным процессам в течение не менее шести месяцев без добавления консервантов при температуре хранения не выше 4°C. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 7 пр.

Изобретение относится к масложировой промышленности и касается способов получения масла из яичных желтков. Оно может быть использовано для изготовления изделий бытовой химии, продукции косметической, парфюмерной и фармацевтической отраслей промышленности.

В ряду жиров по биологической ценности яичное масло, получаемое из желтков яиц птиц, занимает особое место благодаря прежде всего высокому содержанию фосфолипидов, а также витаминов А, В, D, Е, K, F, микроэлементов - кальция, магния, фосфора, калия, натрия, железа, брома и др.

Известно, что яичное масло, получаемое из яичных желтков, является хорошим стимулирующим средством для поднятия тонуса клеток, способствует улучшению жирового обмена в сухой коже, в фармацевтической промышленности используется для изготовления противоожоговых средств для обработки термических повреждений кожи, в том числе и от солнечных ожогов, для косметической регенерации кожного покрова [DE 4200678, опубл. 30.07.1992; RU 2134290, опубл. 10.08.1999; А.Л. Войцеховская, И.И. Вольфензон Косметика сегодня, М., "Химия", 1991].

Заявителем ранее разработан способ извлечения яичного масла из яичных желтков путем их экстрагирования растительным либо животным (норковым) маслом в отношении к желтковой массе от 1:1 до 5:1, и процесс ведут в течение 12-36 часов при 20-60°C при перемешивании.

Далее осуществляют центрифугирование масляного экстракта или выдерживают его при 4-10°C в течение 2-4 часов. Целевой продукт отделяют известными приемами. Способ позволяет повысить устойчивость яичного масла к окислению и обеспечить высокую биологическую ценность продукта. Однако данный способ имеет существенное ограничение по применению. Масляные экстракты яичного масла можно использовать только в косметико-парфюмерных и лекарственных рецептурах, не содержащих в достаточном количестве гидроксилсодержащих компонентов, в противном случае наблюдается расслоение рецептурной смеси [Патент RU 2223305, опубл. 10.02.2004].

Все известные способы выделения яичного масла из яичных желтков основаны на экстракции сырых или высушенных яичных желтков жирорастворяющим экстрагирующим агентом, фильтрации полученного экстракта и удаления из него экстрагирующего агента. В качестве экстрагирующего агента часто используют органические растворители. Так, известен способ получения яичного масла путем экстракции в токе аргона яичных желтков ацетоном, охлажденным до -5÷-15°C, отделение твердой фазы фильтрованием, отгонку растворителя, сепарирование масла для отделения воды и его вакуумирование в пленочном режиме [SU 1604375, опубл. 07.11.1990].

С целью повышения выхода и улучшения качества яичного масла предложен способ его получения, включающий высушивание яичного желтка, двукратную экстракцию бинарной смесью пентана и этанола при их соотношении 4:1, двухступенчатую очистку масла путем упаривания экстракта в атмосфере инертного газа и дистилляции полученного высококонцентрированного продукта в вакууме при распылении его на нагретые поверхности [SU 1701737, опубл. 30.12.1991].

Известен способ получения яичного масла, включающий гомогенизацию желтка вместе с белком, экстракцию гомогената этанолом, фильтрацию и отделение растворителя. Сырой продукт дополнительно обрабатывают неполярным растворителем (гексан, петролейный эфир, серный эфир) для разрушения и удаления влаги с последующей отгонкой растворителя [SU 1721080, опубл. 23.03.1992].

Все вышеперечисленные способы позволяют выделить яичное масло из яичных желтков с достаточно высоким выходом и высокой степенью чистоты. Недостатком этих способов являются сложность аппаратурного оформления (необходимость использования инертных газов, специальных камер для вакуумной сушки) и, следовательно, высокая себестоимость получаемой продукции; а также в ряде случаев нерегулируемый компонентный состав.

Наиболее близким по технической сущности является способ получения яичного масла однократной экстракцией гомогената сырых яичных желтков смесью алифатического спирта и хлороформа в объемном соотношении 2:1 и экстрагента к сырью 2:(10-1). В качестве спирта используют н-пропанол или изо-пропанол. Экстракцию проводят при 15-20°C в течение 30 минут, остаточный белок отфильтровывают, а экстракт упаривают при температуре, не превышающей 55°C [SU 704617, опубл. 25.12.1979]. Способ позволяет получать яичное масло с природным содержанием фосфолипидов (28.37%), низким перекисным числом (0.025). Качество масла проанализировано в [SU 1701737, опубл. 30.12.1991]. Однако, несмотря на простоту и доступность, способ имеет следующие существенные недостатки:

1. Используемое соотношение изопропилового спирта и хлороформа в соотношении 2:1 не позволяет полноценно сформироваться остаточному белку в виде осадка за указанное время (30 минут при 16°C), который выделяется в виде густой мазеобразной массы, содержащей липиды желткового масла, что в итоге приводит к снижению выхода целевого продукта.

2. Отсутствуют данные по содержанию остаточного растворителя (хлороформа) в целевом продукте - яичном масле и гарантийному сроку его хранения.

3. Хлороформ запрещен для использования в парфюмерно-косметической продукции (Приложение №1 «Перечень веществ, запрещенных к использованию в парфюмерно-косметической продукции» к Техническому регламенту Таможенного союза «О безопасности парфюмерно-косметической продукции» (TP ТС 009/20011, пункт 366).

Задача изобретения - разработка простого и эффективного способа получения яичного масла из куриных желтков с максимальным сохранением биологической ценности последних и устойчивости к окислению в течение гарантийного срока хранения, расширяющий арсенал известных способов указанного назначения.

Технический результат - возможность получения яичного масла с максимальным сохранением биологической ценности, со степенью извлечения не менее 94% и устойчивого к окислительным процессам в течение шести месяцев без добавления консервантов при температуре хранения не выше 4°C.

Технический результат достигается предлагаемым способом, заключающимся в том, что:

- экстракции подвергают гомогенизированные яичные желтки, предварительно отделенные от яичного белка;

- в качестве экстрагирующего агента используют смесь изопропилового спирта и хлористого метилена в объемном отношении к желтковой массе (2-5):1, причем соотношение изопропилового спирта к хлористому метилену 1:(2-3);

- время экстракции составляет от 1 до 2-х часов, температура экстрагирования 20-40°C;

- для более полного отделения белкового компонента яичного желтка, выпадающего из экстракта в процессе извлечения яичного масла, полученный экстракт выдерживают при температуре 4-6°C в течение 2-4 часов и выпавший белый аморфный осадок отфильтровывают;

- из фильтрата любым известным способом удаляют экстрагирующий агент при температуре не выше 45°C;

С выходом не менее 94% теор. (от массовой доли масла в яичном желтке) получают целевой продукт, представляющий собой вязкую прозрачную жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета.

Заявляемый способ получения яичного масла в литературе не описан.

Предлагаемый способ получения яичного масла осуществляется следующим образом. Отделяют куриные желтки от белков, желтковую массу гомогенизируют, добавляют к ней экстрагирующий агент - смесь изопропилового спирта и хлористого метилена в объемном соотношении 1:(2-3), объемное соотношение желтковой массы к экстрагирующему агенту 1:(2-5). Перемешивают смесь при температуре 20-40°C в течение 1-2 часов, затем, не отделяя выпавшего осадка, охлаждают смесь до 4-6°C, выдерживают при этих температурах 4-6 часов, выпавший белый аморфный осадок отфильтровывают. Из фильтрата при температуре не выше 45°C любым известным способом удаляют экстрагирующий агент (например, в роторном испарителе или отгонкой при пониженном давлении) с получением целевого продукта в виде однородного вязкого вещества от желтого до темного-желтого цвета с выходом не менее 94% от теоретически возможного.

Для стабилизации и сохранения однородности яичного масла, полученного заявляемым способом, в экстрагирующий агент или в готовый экстракт добавляют от 0,1 до 0,5% (от массы яичных желтков) пропиленгликоля или смесь пропиленгликоля и глицерина (1:1). При хранении более 2 недель целевого продукта, полученного без добавления стабилизирующего агента, ухудшается внешний вид яичного масла: оно мутнеет, возможно выпадение незначительного количества осадка. В случаях, когда полученное заявляемым способом яичное масло сразу же используется, добавление стабилизирующего агента нецелесообразно.

При осуществлении способа использовали куриные яйца различных категорий.

Для экстракции масла из яичных желтков использовали:

Изопропиловый спирт (ГОСТ 9805-84. Спирт изопропиловый. Технические условия).

Хлористый метилен (ТУ 2412-426-05763441-2004, изм. 1). В соответствии с приложением 2 TP ТС 009/2011 пункт 7 хлористый метилен (CAS №75-09-2, ЕС №200-838-9) разрешен к использованию в парфюмерно-косметической продукции.

Пропиленгликоль по ТУ2422-069-05766801-97.

Глицерин (ГОСТ 6824-96. Глицерин дистиллированный. Технические условия).

Для иллюстрирования приведены примеры конкретного осуществления предлагаемого способа получения яичного масла.

Пример 1. К 100 г (~100 мл, т.к. плотность желтка 1.028-1.029 г/см3) гомогенизированных куриных яичных желтков, отделенных от яичных белков, добавляют смесь 100 мл изопропилового спирта, 300 мл хлористого метилена и 0,4 г пропиленгликоля. Перемешивают при температуре 20°C в течение 2 часов, затем, не отделяя выпавшего осадка, охлаждают до 4-6°C, выдерживают при этих температурах 3 часа, выпавший белый аморфный осадок отфильтровывают. Из фильтрата при температуре не выше 45°C удаляют экстрагирующий агент отгонкой при пониженном давлении. Получают 30,04 г (95% теор.) целевого продукта в виде желтого вязкого вещества. Значение перекисного числа 0,026. Содержание фосфолипидной фракции составляет 29,4%. Содержание хлористого метилена не более 0,01%.

Пример 2. К 100 г гомогенизированных куриных яичных желтков, отделенных от яичных белков, добавляют смесь 100 мл изопропилового спирта, 200 мл хлористого метилена и 0,5 г пропиленгликоля. Перемешивают при температуре 20°C в течение 2 часов, охлаждают до 4-6°C, выдерживают при этих температурах 4 часа, выпавший белый аморфный осадок отфильтровывают. Из фильтрата при температуре не выше 45°C удаляют экстрагирующий агент отгонкой при пониженном давлении. Получают 29,83 г (94% теор.) целевого продукта. Значение перекисного числа 0,028. Содержание фосфолипидной фракции составляет 29,5%.

Пример 3. К 100 г гомогенизированных куриных яичных желтков, отделенных от яичных белков, добавляют смесь 67 мл изопропилового спирта и 133 мл хлористого метилена. Перемешивают при температуре 40°C в течение 1 часа, добавляют 0,1 г пропиленгликоля, охлаждают до 4-6°C, выдерживают при этих температурах 2 часа, выпавший белый аморфный осадок отфильтровывают. Из фильтрата при температуре не выше 45°С удаляют экстрагирующий агент отгонкой при пониженном давлении. Получают 30,05 г (96% теор.) целевого продукта. Значение перекисного числа 0,027. Содержание фосфолипидной фракции составляет 29,4%.

Пример 4. К 100 г гомогенизированных куриных яичных желтков, отделенных от яичных белков, добавляют смесь 133 мл изопропилового спирта, 267 мл хлористого метилена, 0,5 г пропиленгликоля. Смесь перемешивают при температуре 40°C в течение 1 часа, охлаждают до 4-6°C, выдерживают при этих температурах 2 часа, выпавший белый аморфный осадок отфильтровывают. Из фильтрата при температуре не выше 45°С удаляют экстрагирующий агент отгонкой при пониженном давлении. Получают 29,83 г (94% теор.) целевого продукта. Значение перекисного числа 0,029. Содержание фосфолипидной фракции составляет 29,6%.

Пример 5. К 100 г гомогенизированных куриных яичных желтков, отделенных от яичных белков, добавляют смесь 125 мл изопропилового спирта, 375 мл хлористого метилена, 0,1 г пропиленгликоля. Перемешивают при температуре 40°C в течение 1 часа, охлаждают до 4-6°C, выдерживают при этих температурах 2 часа, выпавший белый аморфный осадок отфильтровывают. Из фильтрата при температуре не выше 45°С удаляют экстрагирующий агент отгонкой при пониженном давлении. Получают 30,05 г (96% теор.) целевого продукта. Значение перекисного числа 0,028. Содержание фосфолипидной фракции составляет 29,6%.

Пример 6. К 100 г гомогенизированных куриных яичных желтков, отделенных от яичных белков, добавляют смесь 100 мл изопропилового спирта и 300 мл хлористого метилена. Перемешивают при температуре 20°C в течение 2 часов, охлаждают до 4-6°C, выдерживают при этих температурах 3 часа, выпавший белый аморфный осадок отфильтровывают. Из фильтрата при температуре не выше 45°C удаляют экстрагирующий агент отгонкой при пониженном давлении. Получают 29,64 г (95% теор.) целевого продукта. Значение перекисного числа 0,024. Содержание фосфолипидной фракции составляет 29,5%.

Пример 7. К 100 г гомогенизированных куриных яичных желтков, отделенных от яичных белков, добавляют смесь 100 мл изопропилового спирта, 300 мл хлористого метилена, 0,2 г пропиленгликоля и 0,2 г глицерина. Перемешивают при температуре 20°C в течение 2 часов, охлаждают до 4-6°C, выдерживают при этих температурах 3 часа, выпавший белый аморфный осадок отфильтровывают. Из фильтрата при температуре не выше 45°C удаляют экстрагирующий агент отгонкой при пониженном давлении. Получают 30,04 г (95% теор.) целевого продукта. Значение перекисного числа 0,028. Содержание фосфолипидной фракции составляет 29,5%.

Данные по примерам осуществления заявляемого способа представлены в таблице 1. Предлагаемые условия получения яичного масла из желтков являются оптимальными, т.к. обеспечивают получение целевого продукта заявляемого качества и достигают степени извлечения не менее 94%.

Применение меньших объемов экстрагирующего агента по отношению к желтковой массе, уменьшение времени экстрагирования, проведения экстракции при более низких или более высоких температурах не обеспечивает требуемой степени извлечения и качества яичного масла.

Применение больших объемов экстрагирующего агента или увеличение времени экстракции экономически нецелесообразно.

Значения перекисного числа полученных образцов масел по примерам 1-7 одинаково низки (0.024-0.029) и остаются практически неизменными и через 6 месяцев (0.027-0.029). В течение года перекисное число повышается до значений 0.032-0.04.

В соответствии с ГОСТ 8285-91 степень окислительной порчи жиров и масел в зависимости от значений перекисного числа определяется следующим образом:

Таблица 1

Динамика изменений значений перекисного числа полученного яичного масла по примерам 1-7 свидетельствует о том, что оно устойчиво к окислительным процессам в течение 6 месяцев при условии хранения при температуре не выше 4°C. Для более длительного хранения (12 месяцев) требуются более низкие температуры хранения и использование консерванта (например, ионола).

Известно, что в желтке содержание масла составляет примерно 31,2% (Большая советская энциклопедия, т.49, стр. 519), при следующем соотношении основных фракций яичного жира, (масс. %): триглицериды - 63,1; фосфолипиды - 29,7; холестерин - 4,9; эфиры холестерина - 1,3; свободные жирные кислоты - 0,9 [Tullett Steve. Egg fat -is it that bad? / Food Sci. And Technol. Today, - 1987. - 1. - №2. - C. 77-79. // РЖ Химия, 1988 г., 10Р289].

Жирнокислотный состав яичного масла, полученного заявляемым способом, а также его основных компонентов: фосфолипидной и триглицеридной фракций определен методом ГЖХ по методике (ГОСТ 8988-77 Масло рапсовое. Технические условия) на газовом хроматографе серии «Хром», оснащенном пламенно-ионизационным детектором.

Условия ГЖХ-анализа:

- Колонка хроматографическая из термостойкого стекла длиной 2,4 м, внутренний диаметр 3 мм;

- Наполнитель колонки: 10% полидиэтиленгликольсукцианат на цветохроме 2К ДМДХС (0,25-0,315 мм);

- Температура колонки - 202°C, испарителя - 210°C;

- Расход гелия 30-35 см3/мин;

- Объем вводимой пробы 1-3 мкл.

Результаты определения жирнокислотного состава целевого продукта, а также триглицеридной и фосфолипидной фракций представлены в таблице 2.

Содержание жирных кислот несколько отличается от приведенного в Википедии [https://ru.wikipedia.org/wiki/яйцо (пищевой продукт)]. Жирнокислотный состав триглицеридной фракции по составу близок к жирнокислотному составу триглицеридов эмульсии желтка, полученной щадящей обработкой фолликулов и несформировавшихся куриных яиц лимонной кислотой в течение длительного времени в присутствии этилового спирта [Википедия, http://www.terra-aromatica.ru/jeltka-emulsiya-p-278.html].

Жирнокислотный состав яичного масла и его фракций во многом зависит от рациона кормления кур. Известно, что растительные масла, вводимые в рацион, изменяют жирнокислотный состав желтков, особенно количество полиненасыщенных жирных кислот [О. Величко, «Птицеводство», №10, 2010 г. ]. Так, в яйцах кур в опытных группах, потреблявших рацион с льняным маслом, содержалось в 5,1-5,5 раза больше линоленовой кислоты по сравнению с яйцами кур, в рационе которых было подсолнечное масло. В то же время яйца кур в этих группах содержали на 8,5-29,8% больше линолевой кислоты.

Образцы фосфолипидной и триглицеридной фракций для определения жирнокислотного состава получали путем экстракции полученного яичного масла этиловым спиртом в соотношении 1:50 с последующим отделением фосфолипидной фракции (фильтрованием осадка) и многократным выдерживанием полученного экстракта при температуре 4-6°C в течение 8-10 часов (пока из фильтрата не перестанет выпадать осадок), после каждой выдержки отфильтровывая осадок, который объединяли с фосфолипидной фракцией. Из полученного в итоге фильтрата удаляли этиловый спирт при пониженном давлении, получали триглицеридную фракцию яичного масла, представляющую собой подвижную прозрачную жидкость желтого цвета. Содержание фосфолипидов определяли гравиметрическим методом [Государственная фармакопея, выпуск 1, стр. 176, Крешков А.П. Основы аналитической химии, т.2. М.: Химия, - 1976. - с. 360]. Качественный состав фосфолипидной фракции контролировали методом ИК-спектроскопии (наличие характеристичных полос поглощения фосфолипидов при ν 1060-1100 см-1 (Р=O группа), ν~1250 см-1 (Р-О-С группа) и др., отсутствие характеристичных полос триглицеридной фракции). Степень чистоты триглицеридной фракции контролировали методом ИК-спектроскопии по отсутствию полос поглощения 1060-1100 и 1250 см-1 (поглощение групп Р-О и Р-О-С, соответственно) и наличию полос триглицеридов: 930, 1170, 1465, 1740 см-1.

Установлено, что массовая доля фосфолипидов в получаемых образцах составляет в среднем 29,5% от массы извлеченного при экстракции яичного масла, что соответствует [Tullett Steve. Egg fat - is it that bad? / Food Sci. And Technol. Today, - 1987. - 1. №2 - C. 77-79. // РЖ Химия, 1988 г., 10Р289]. Остальное (~70,5%) составляют триглицериды жирных кислот (~63,1), холестерин, свободные жирные кислоты, жирорастворимые витамины. Полученные данные свидетельствуют о том, что фракционный состав яичного масла при экстракции заявляемым способом сохраняется практически неизменным.

Таким образом, предлагается новый способ получения яичного масла из куриных желтков, расширяющий арсенал известных способов указанного назначения, который:

- обеспечивает высокую степень извлечения яичного масла (не менее 94% теоретически возможного).

- не включает в технологический процесс вещества, запрещенные к использованию в парфюмерно-косметической продукции;

- позволяет получить яичное масло с оптимальным «природным» соотношением триглицеридной и фосфолипидной фракций и с высокой устойчивостью к окислению, что позволяет увеличить гарантийный срок хранения продукции без консервантов не менее 6 месяцев.

Источник поступления информации: Роспатент

Showing 21-25 of 25 items.
25.08.2017
№217.015.a832

Способ повышения урожайности растений винограда и качества виноматериала на их основе

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к способу повышения урожайности растений винограда и качества виноматериала на их основе, включающему трехкратное опрыскивание листовой поверхности растений винограда регулятором роста и развития растений Мелафен в концентрации 1⋅10-1⋅10%,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002611181
Дата охранного документа: 21.02.2017
25.08.2017
№217.015.c8d7

Абразивостойкое полиуретановое покрытие для поликарбонатных изделий

Изобретение относится к полимерным материалам, конкретно к полиуретановым покрытиям для поликарбонатных изделий, и может найти широкое применение в разных отраслях промышленности, где используются поликарбонатные изделия, например оптические изделия, защитные маски, щиты и т.д. Покрытие...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002619316
Дата охранного документа: 15.05.2017
26.08.2017
№217.015.d9d3

Способ получения сульфокатионитов из тяжелых нефтяных остатков

Изобретение описывает способ получения сульфокатионитов из тяжелых нефтяных остатков, включающий обработку сырья концентрированной серной кислотой при перемешивании, отмывание целевого продукта водой до удаления избытка серной кислоты (рН 7), удаление воды и сушку целевого продукта. Согласно...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002623574
Дата охранного документа: 28.06.2017
20.01.2018
№218.016.16f3

Гепатопротекторное средство

Изобретение относится к фармакологии и медицине. Предложено применение натрий-, кальций-, железополигалактуроната формулы (I) в качестве гепатопротекторного средства. Технический результат: заявленное соединение на основе пектинового биополимера не только уменьшает функциональные и структурные...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002635762
Дата охранного документа: 15.11.2017
29.05.2019
№219.017.6865

Изоникотиноилгидразон димефосфона, обладающий противотуберкулезной активностью

Настоящее изобретение относится к соединению с противотуберкулезной активностью - изоникотиноилгидразону димефосфона формулы I для применения в медицине и ветеринарии. Предложено новое биологически активное соединение, обладающее высокой противотуберкулезной активностью (МИК=10 мкг/мл), низкой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002457212
Дата охранного документа: 27.07.2012
Showing 21-30 of 34 items.
25.08.2017
№217.015.c8d7

Абразивостойкое полиуретановое покрытие для поликарбонатных изделий

Изобретение относится к полимерным материалам, конкретно к полиуретановым покрытиям для поликарбонатных изделий, и может найти широкое применение в разных отраслях промышленности, где используются поликарбонатные изделия, например оптические изделия, защитные маски, щиты и т.д. Покрытие...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002619316
Дата охранного документа: 15.05.2017
26.08.2017
№217.015.d9d3

Способ получения сульфокатионитов из тяжелых нефтяных остатков

Изобретение описывает способ получения сульфокатионитов из тяжелых нефтяных остатков, включающий обработку сырья концентрированной серной кислотой при перемешивании, отмывание целевого продукта водой до удаления избытка серной кислоты (рН 7), удаление воды и сушку целевого продукта. Согласно...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002623574
Дата охранного документа: 28.06.2017
20.01.2018
№218.016.16f3

Гепатопротекторное средство

Изобретение относится к фармакологии и медицине. Предложено применение натрий-, кальций-, железополигалактуроната формулы (I) в качестве гепатопротекторного средства. Технический результат: заявленное соединение на основе пектинового биополимера не только уменьшает функциональные и структурные...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002635762
Дата охранного документа: 15.11.2017
03.10.2018
№218.016.8d86

Способ получения пропиленгликолевых экстрактов мумие

Изобретение относится к способу переработки природного мумиесодержащего сырья, а именно к способу получения пропиленгликолевого экстракта мумие. Способ получения пропиленгликолевого экстракта мумие, включающий экстракцию очищенного мумиесодержащего сырья экстрагентом, представляющим собой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002668517
Дата охранного документа: 01.10.2018
17.04.2019
№219.017.1556

Способ получения галогенированных парафинов на основе высших альфа-олефинов

Изобретение относится к способу получения галогенированных парафинов, включающий проведение электролиза высших α-олефинов фракций C-C и выше в присутствии водного раствора галогеноводородной кислоты (соляной или бромистоводородной) и ее соответствующей соли (натриевой или калиевой). Процесс...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002288908
Дата охранного документа: 10.12.2006
09.06.2019
№219.017.7a94

Способ предпосевной обработки семян подсолнечника

Для повышения масличности семян подсолнечника осуществляют обработку семян подсолнечника регулятором роста растений, в качестве которого используют водный раствор Мелафена в концентрации 1·10-1·10г/л. Такая технология позволит увеличить энергии прорастания и всхожести семян, урожайность и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002354105
Дата охранного документа: 10.05.2009
09.06.2019
№219.017.7a9f

Способ предпосевной обработки семян риса

Способ включает предпосевную обработку семян регулятором роста растений. Для повышения выживаемости растений риса в качестве регулятора роста используют водный раствор Мелафена в концентрации 1·10-1·10 г/л. Такая технология позволит значительно увеличить энергию прорастания и всхожесть семян,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002354106
Дата охранного документа: 10.05.2009
09.06.2019
№219.017.7aca

Способ биологической очистки почвы от нефтяных загрязнений

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к очистке почвы от загрязнения нефтепродуктами. Способ включает обработку загрязненной почвы препаратом Мелафен, в количестве 1*10-1*10 г/кг почвы, стимулирующим метаболизм микроорганизмов, увлажнение почвы, ее рыхление. Обработку осуществляют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002355488
Дата охранного документа: 20.05.2009
09.06.2019
№219.017.7e65

Гидрофобизатор строительных материалов на основе длинноцепных олефинов

Изобретение относится к гидрофобизатору на основе длинноцепных олефинов, полученному гидроксиацетоксилированием промышленных фракций альфа-олефинов C или C путем нагревания указанной фракции олефинов и перекиси водорода, взятых в мольном соотношении 1:(1.8-2), с избытком уксусной кислоты в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002400456
Дата охранного документа: 27.09.2010
19.06.2019
№219.017.85e7

Способ повышения масличности семян сои

Перед посевом семена сои обрабатывают водным раствором регулятора роста Мелафен. Использование Мелафена в концентрации 1·10-1·10 г/л приводит к увеличению энергии прорастания и всхожести семян, урожайности и содержания масла в семенах урожая. 4 табл.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002390984
Дата охранного документа: 10.06.2010
+ добавить свой РИД