×
19.01.2018
218.016.0eac

Результат интеллектуальной деятельности: КАТАЛИЗАТОР И СПОСОБ РАЗДЕЛЬНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРОДА И МОНООКСИДА УГЛЕРОДА ИЗ МЕТАНА

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к катализатору для раздельного получения водорода и монооксида углерода из метана. Катализатор состава 5-15% мас. Ni на γ-AlO или SiO промотирован оксидными соединениями ванадия, в пересчете на VO в количестве 5-20% массовых процентов. Также предложен способ раздельного получения водорода и монооксида углерода из метана и СО. Изобретение позволяет увеличить производительность процесса по водороду и монооксиду углерода, сохранить постоянной за время цикла производительность по водороду и монооксиду углерода, снизить энергозатраты. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 11 пр.

Изобретение относится к химической и нефтехимической отраслям промышленности, энергетике и способу переработки углеводородного сырья, метанас помощью соответствующего катализатора в Н2 и/или СО с дальнейшем использованием: в нефтехимических синтезах (реакция карбонилирования); энергоустановках на топливных элементах; для создания восстановительных атмосфер при плавке металлов; синтезах на основе монооксида углерода и/или водорода.

Существует несколько каталитических и не каталитических способов получения СО и Н2 из метана, заключающихся в высокотемпературном взаимодействии метана с окислителем, содержащим кислород: О2, Н2О, СО2 с образованием синтез-газа [Арутюнов В.С. Окислительная конверсия природного газа. М.: КРАСАНД, 2011. – 640 с.].

Недостатком данных способов является то, что в любом случае получается смесь газов СО и Н2 в различном соотношении, для дальнейшего использования чистых водорода или монооксида углерода синтез-газ необходимо разделять на индивидуальные компоненты с использованием криогенных установок, что требует больших капитальных и эксплуатационных затрат.

Предложен [Патент РФ №2116829, МПК C01B31/04, C01B3/26, опубл. 10.08.1998] никельсодержащий катализатор и способ получения водорода и углерода из метана, который заключается в высокотемпературном контактировании метана с катализатором с образованием углерода на катализаторе и газофазного свободного водорода по реакции (1):

1. СН4=С+2Н2 ΔН= +17,8 ккал/моль.

После цикла наработки водорода и углерода процесс прерывается и катализатор с образовавшимся углеродом извлекается из реактора.

Так же предложено [Choudhary V.R., Banerjee S., Rajput A.M. Hydrogen from step-wise stream reforming of methane over Ni/ZrO2: factors affecting catalytic methane decomposition and gasification by steam of carbon formed on the catalyst // Applied Catalysis A: General, 2002, V.234, P.259-270] получать водород и синтез-газ на нанесенном Ni/ZrO2 катализаторе в циклическом (периодическом режиме). Первая стадия разложение метана с образованием водорода и углерода, образующегося на катализаторе по реакции (1), вторая стадия - регенерация катализатора водяным паром по реакции (2) с образованием синтез-газа:

2. С+Н2О=СО+Н2 ΔН= +31,4 ккал/моль.

В [Otsuka K., Takenaka S., Ohtsuki H. Production of pure hydrogen by cyclic decomposition of methane and oxidation elimination of carbon nanofibers on supported-Ni-based catalysts // Applied Catalysis A: General, 2004, V.273, P.113-124] в качестве катализаторов предложен никель, нанесенный на носители: Al2O3, SiO2, TiO2 системы могут промотироваться Pd. Первая стадия процесса заключается в подаче метана на разогретый до Т= 823К (550 ºС) катализатор с образованием водорода и углерода, отлагающегося на катализаторе по реакции (1), вторая стадия регенерация катализатора кислородсодержащим газом с выжигом углерода по реакции (3):

3. С+О2=СО2 ΔН= -94.3 8 ккал/моль.

Наиболее близким можно считать [Takenaka S., Tomikudo Y., Kato E., Otsuka K. Sequential production of H2 and CO over supported Ni catalysts // Fuel, 2004, V.83, P.47-57], где в качестве катализатора используется никель, нанесенный на носители Al2O3, SiO2, TiO2. Первая стадия процесса заключается в подаче метана на разогретый до Т= 823 К катализатор с образованием водорода и углерода, отлагающегося на катализаторе по реакции (1), вторая стадия регенерация катализатора диоксидом углерода при Т= 923К с образованием моноксида углерода по реакции (4).

4. С+СО2=2СО ΔН= +41,2 ккал/моль.

Таким образом, возможно, получать водород, содержащий газ без СО, и газ с монооксидом углерода во второй стадии, не содержащий водород, что значительно упрощает процесс очистки и выделения как чистого водорода, так и чистого монооксида углерода. При этих температурах время цикла наработки водорода достигало 140 минут до полного прекращения образования водорода, при этом производительность по водороду уменьшалась от 17 ммоль Н2/грамм катализатора⋅минуту в начале цикла до 0 в конце, время цикла наработки СО достигало 150 минут при этом производительность по СО так же снижалась с 12 ммоль СО/грамм катализатора⋅минуту в начале цикла до 0 ммоль СО/грамм катализатора⋅минуту в конце цикла.

Недостатком можно считать низкую производительность по водороду и монооксиду углерода, резкое снижение производительности за время циклов (непостоянство концентраций Н2 или СО в реакционной смеси), а также суммарно по тепловому эффекту реакций 1 и 3 процесс получается эндотермический (протекает с поглощением тепла), что требует непрерывного подвода тепловой энергии к реактору (реакторам).

Задача изобретения - увеличить производительность процесса по водороду и монооксиду углерода, сохранить постоянной за время цикла производительности по Н2 и СО, сделать процесс суммарно экзотермическим или термонейтральным, для снижения энергозатрат.

Результат достигается введением в катализатор оксидных соединений ванадия в пересчете на V2O5 5-20 % массовых, повышением температуры процесса и оптимизации длительности циклов наработки водорода и СО для сохранения их постоянной концентрации в выходящих газах и соответственно высокой и постоянной за время цикла производительности по СО и Н2. Термонейтральность или экзотермичность процесса достигается использованием в качестве регенерирующего зауглероженный катализатор реагента воздух, регенерация осуществляется по реакции (5) с генерацией СО.

5. С +0,5О2=СО ΔН= -26.4 ккал/моль.

При использовании в качестве реагента при генерации водорода метана (реакция 1), а в качестве реагента при генерации СО воздуха (реакция 5), суммарный положительный (экзотермический) тепловой эффект цикла наработки водорода и цикла наработки СО составит 8,6 ккал на один моль прореагировавшего метана. Или 2,15 ккал на 1 грамм полученного водорода и 7 грамм СО.

Способ получения водорода или монооксида углерода из метана и СО2 включает попеременное контактирование метана и СО2 в трубчатом реакторе, но в отличие от прототипа, что используют предложенный катализатор, процесс проводится при температурах 650–800°С (923-1073 К).

В качестве газа в цикле наработки монооксида углерода используется воздух. Длительность циклов наработки водорода и монооксида углерода составляет 15 минут.

Сущность изобретения характеризуется примерами приведенными ниже.

Пример 1.

Используется катализатор 5% массовых Ni и 5% соединений ванадия в пересчете на V2O5, нанесенных на γ-Al2O3, помещенный в трубчатый реактор. Температура реактора Т=625°С. Цикл 1. Длительность 20 минут, подается метан со скоростью 0,75 л/мин⋅гр. кат. По окончании цикла реактор продувается азотом 2 минуты со скоростью 0,25 л/мин⋅гр. кат. Цикл 2. Длительность 20 минут, подается СО2 со скоростью 0,5 л/мин⋅гр. кат. По окончании цикла реактор продувается азотом 2 минуты со скоростью 0,25 л/мин⋅гр. кат. Цикл 3. Длительность 20 минут, подается метан со скоростью 0,75 л/мин⋅гр. кат. По окончании цикла реактор продувается азотом 2 минуты со скоростью 0,25 л/мин⋅гр. кат. Цикл 4. Длительность 20 минут, подается воздух со скоростью 1,0 л/мин⋅гр. кат. По окончании цикла реактор продувается азотом 2 минуты со скоростью 0,25 л/мин⋅гр. кат. Данные по концентрации водорода и СО, а также производительностью по водороду и СО за время цикла представлены таблице 1. Согласно таблице 1 концентрации и производительность по водороду и СО снижаются за время цикла, при этом средняя производительность за цикл по Н2 и СО выше, чем в прототипе.

Пример 2.

Используется катализатор аналогичный примеру 1. Температура реактора Т=650°С. Цикл 1. Длительность 20 минут, подается метан со скоростью 0,75 л/мин⋅гр. кат. По окончании цикла реактор продувается азотом 2 минуты со скоростью 0,25 л/мин⋅гр. кат. Цикл 2. Длительность 20 минут, подается СО2 со скоростью 0,75 л/мин⋅гр. кат. По окончании цикла реактор продувается азотом 2 минуты со скоростью 0,25 л/мин⋅гр. кат. Цикл 3. Длительность 20 минут, подается метан со скоростью 0,75 л/мин⋅гр. кат. По окончании цикла реактор продувается азотом 2 минуты со скоростью 0,25 л/мин⋅гр. кат. Цикл 4. Длительность 20 минут, подается воздух со скоростью 1,0 л/мин⋅гр.⋅кат. По окончании цикла реактор продувается азотом 2 минуты со скоростью 0,25 л/мин⋅гр. кат. Данные по концентрации водорода и СО, а также производительностью по водороду и СО за время цикла представлены таблице 1. Согласно таблице 1 производительность и концентрации по водороду и СО не снижаются за время цикла, при этом средняя производительность за цикл по Н2 и СО выше, чем в прототипе.

Пример 3.

Используется катализатор 5% массовых Ni и 10% соединений ванадия в пересчете на V2O5, нанесенных на SiO2, помещенный в трубчатый реактор. Температура реактора Т=650°С. Цикл 1. Длительность 20 минут, подается метан со скоростью 0,75 л/мин⋅гр. кат. По окончании цикла реактор продувается азотом 2 минуты со скоростью 0,25 л/мин⋅гр. кат. Цикл 2. Длительность 20 минут, подается СО2 со скоростью 0,75 л/мин⋅гр. кат. По окончании цикла реактор продувается азотом 2 минуты со скоростью 0,25 л/мин⋅гр. кат. Цикл 3. Длительность 20 минут, подается метан со скоростью 0,75 л/мин⋅гр. кат. По окончании цикла реактор продувается азотом 2 минуты со скоростью 0,25 л/мин⋅гр. кат. Цикл 4. Длительность 20 минут, подается воздух со скоростью 1,0 л/мин⋅гр. кат. По окончании цикла реактор продувается азотом 2 минуты со скоростью 0,25 л/мин⋅гр. кат. Данные по концентрации водорода и СО, а также производительность по водороду и СО за время цикла представлены таблице 1. Согласно таблице 1 производительность и концентрации по водороду и СО постоянны за время цикла, с сохранением средней производительность за цикл по Н2 и СО выше, чем в прототипе.

Пример 4.

Используется катализатор, аналогичный примеру 3. Температура реактора Т=700°С. Цикл 1. Длительность 15 минут, подается метан со скоростью 1,0 л/мин⋅гр. кат. По окончании цикла реактор продувается азотом 2 минуты со скоростью 0,25 л/мин⋅гр. кат. Цикл 2. Длительность 15 минут, подается СО2 со скоростью 1,0 л/мин⋅гр. кат. По окончании цикла реактор продувается азотом 2 минуты со скоростью 0,25 л/мин⋅гр. кат. Цикл 3. Длительность 15 минут, подается метан со скоростью 1,0 л/мин⋅гр. кат. По окончании цикла реактор продувается азотом 2 минуты со скоростью 0,25 л/мин⋅гр. кат. Цикл 4. Длительность 15 минут, подается воздух со скоростью 1,5 л/мин⋅гр. кат. По окончании цикла реактор продувается азотом 2 минуты со скоростью 0,25 л/мин⋅гр. кат. Данные по концентрации водорода и СО, а также производительность по водороду и СО за время цикла представлены таблице 1. Согласно таблице 1 производительности по водороду и СО не снижаются за время цикла.

Пример 5.

Используется катализатор 10% массовых Ni и 15% соединений ванадия в пересчете на V2O5, нанесенных на SiO2, помещенный в трубчатый реактор. Температура реактора Т=720°С. Цикл 1. Длительность 15 минут, подается метан со скоростью 1,0 л/мин⋅гр. кат. По окончании цикла реактор продувается азотом 2 минуты со скоростью 0,25 л/мин⋅гр. кат. Цикл 2. Длительность 15 минут, подается СО2 со скоростью 1,0 л/мин⋅гр. кат. По окончании цикла реактор продувается азотом 2 минуты со скоростью 0,25 л/мин⋅гр. кат. Цикл 3. Длительность 15 минут, подается метан со скоростью 0,75 л/мин⋅гр. кат. По окончании цикла реактор продувается азотом 2 минуты со скоростью 0,25 л/мин⋅гр. кат. Цикл 4. Длительность 15 минут, подается воздух со скоростью 1,5 л/мин⋅гр. кат. По окончании цикла реактор продувается азотом 2 минуты со скоростью 0,25 л/мин⋅гр. кат. Данные по концентрации водорода и СО, а также производительность по водороду и СО за время цикла представлены таблице 1. Согласно таблице 1 производительности и концентрации по водороду и СО постоянны за все время цикла.

Пример 6.

Используется катализатор аналогичный примеру 5, помещенный в трубчатый реактор. Температура реактора Т=750°С. Цикл 1. Длительность 15 минут, подается метан со скоростью 1,25 л/мин⋅гр. кат. По окончании цикла реактор продувается азотом 2 минуты со скоростью 0,25 л/мин⋅гр. кат. Цикл 2. Длительность 15 минут, подается СО2 со скоростью 1,0 л/мин⋅гр. кат. По окончании цикла реактор продувается азотом 2 минуты со скоростью 0,25 л/мин⋅гр. кат. Цикл 3. Длительность 15 минут, подается метан со скоростью 1,0 л/мин⋅гр. кат. По окончании цикла реактор продувается азотом 2 минуты со скоростью 0,25 л/мин⋅гр. кат. Цикл 4. Длительность 15 минут, подается воздух со скоростью 2,0 л/мин⋅гр. кат. По окончании цикла реактор продувается азотом 2 минуты со скоростью 0,25 л/мин⋅гр. кат. Данные по концентрации водорода и СО, а также производительность по водороду и СО за время цикла представлены таблице 1. Согласно таблице 1 производительности и концентрации по водороду и СО постоянны за все время цикла.

Пример 7.

Используется катализатор 10% массовых Ni и 20% соединений ванадия в пересчете на V2O5, нанесенных на γ-Al2O3, помещенный в трубчатый реактор. Температура реактора Т=750°С. Цикл 1. Длительность 15 минут, подается метан со скоростью 1,25 л/мин⋅гр. кат. По окончании цикла реактор продувается азотом 2 минуты со скоростью 0,25 л/мин⋅гр. кат. Цикл 2. Длительность 15 минут, подается СО2 со скоростью 1,25 л/мин⋅гр. кат. По окончании цикла реактор продувается азотом 2 минуты со скоростью 0,25 л/мин⋅гр. кат. Цикл 3. Длительность 15 минут, подается метан со скоростью 1,25 л/мин⋅гр. кат. По окончании цикла реактор продувается азотом 2 минуты со скоростью 0,25 л/мин⋅гр. кат. Цикл 4. Длительность 15 минут, подается воздух со скоростью 2,5 л/мин⋅гр. кат. По окончании цикла реактор продувается азотом 2 минуты со скоростью 0,25 л/мин⋅гр. кат. Данные по концентрации водорода и СО, а также производительность по водороду и СО за время цикла представлены таблице 1. Согласно таблице 1 производительности и концентрации по водороду и СО постоянны за все время цикла.

Пример 8.

Используется катализатор 5% массовых Ni и 20% соединений ванадия в пересчете на V2O5, нанесенных на γ-Al2O3, помещенный в трубчатый реактор. Температура реактора Т=800°С. Цикл 1. Длительность 15 минут, подается метан со скоростью 1,5 л/мин⋅гр. кат. По окончании цикла реактор продувается азотом 2 минуты со скоростью 0,25 л/мин⋅гр. кат. Цикл 2. Длительность 15 минут, подается СО2 со скоростью 1,5 л/мин⋅гр. кат. По окончании цикла реактор продувается азотом 2 минуты со скоростью 0,25 л/мин⋅гр. кат. Цикл 3. Длительность 15 минут, подается метан со скоростью 1,5 л/мин⋅гр. кат. По окончании цикла реактор продувается азотом 2 минуты со скоростью 0,25 л/мин⋅гр. кат. Цикл 4. Длительность 15 минут, подается воздух со скоростью 3,0 л/мин⋅гр. кат. По окончании цикла реактор продувается азотом 2 минуты со скоростью 0,25 л/мин⋅гр. кат. Данные по концентрации водорода и СО, а также производительность по водороду и СО за время цикла представлены таблице 1. Согласно таблице 1 производительности и концентрации по водороду и СО постоянны за все время цикла.

Пример 9.

Используется катализатор 5% массовых Ni и 20% соединений ванадия в пересчете на V2O5, нанесенных на SiO2, помещенный в трубчатый реактор. Температура реактора Т=800°С. Цикл 1. Длительность 15 минут, подается метан со скоростью 1,5 л/мин⋅гр. кат. По окончании цикла реактор продувается азотом 2 минуты со скоростью 0,25 л/мин⋅гр. кат. Цикл 2. Длительность 15 минут, подается СО2 со скоростью 1,5 л/мин⋅гр. кат. По окончании цикла реактор продувается азотом 2 минуты со скоростью 0,25 л/мин⋅гр. кат. Цикл 3. Длительность 15 минут, подается метан со скоростью 1,5 л/мин⋅гр. кат. По окончании цикла реактор продувается азотом 2 минуты со скоростью 0,25 л/мин⋅гр. кат. Цикл 4. Длительность 15 минут, подается воздух со скоростью 3,0 л/мин⋅гр. кат. По окончании цикла реактор продувается азотом 2 минуты со скоростью 0,25 л/мин⋅гр. кат. Данные по концентрации водорода и СО, а также производительность по водороду и СО за время цикла представлены таблице 1. Согласно таблице 1 производительности и концентрации по водороду и СО постоянны за все время цикла.

Пример 10.

Используется катализатор, аналогичный примеру 5, помещенный в трубчатый реактор. Температура реактора Т=750°С. Цикл 1. Длительность 15 минут, подается метан со скоростью 1,25 л/мин⋅гр. кат. По окончании цикла реактор продувается азотом 2 минуты со скоростью 0,25 л/мин⋅гр. кат. Цикл 2. Длительность 15 минут, подается СО2 со скоростью 1,0 л/мин⋅гр. кат. По окончании цикла реактор продувается азотом 2 минуты со скоростью 0,25 л/мин⋅гр. кат. Цикл 3. Длительность 15 минут, подается метан со скоростью 1,25 л/мин⋅гр. кат. По окончании цикла реактор продувается азотом 2 минуты со скоростью 0,25 л/мин⋅гр. кат. Цикл 4. Длительность 15 минут, подается воздух со скоростью 2,0 л/мин⋅гр. кат. По окончании цикла реактор продувается азотом 2 минуты со скоростью 0,25 л/мин⋅гр. кат. Циклы 5-12 повторяют циклы 1-4. Данные по концентрации водорода и СО, а также производительность по водороду и СО за время цикла представлены таблице 1. Согласно таблице 1 производительности и концентрации по водороду и СО постоянны за все время цикла и между циклами.

Пример 11.

Используется катализатор, аналогичный примеру 7, помещенный в трубчатый реактор. Температура реактора Т=750°С. Цикл 1. Длительность 15 минут, подается метан со скоростью 1,25 л/мин⋅гр. кат. По окончании цикла реактор продувается азотом 2 минуты со скоростью 0,25 л/мин⋅гр. кат. Цикл 2. Длительность 15 минут, подается воздух со скоростью 2,5 л/мин⋅гр. кат. По окончании цикла реактор продувается азотом 2 минуты со скоростью 0,25 л/мин⋅гр. кат. Цикл 3. Длительность 15 минут, подается метан со скоростью 1,25 л/мин⋅гр. кат. По окончании цикла реактор продувается азотом 2 минуты со скоростью 0,25 л/мин⋅гр. кат. Цикл 4. Длительность 15 минут, подается воздух со скоростью 2,5 л/мин⋅гр. кат. По окончании цикла реактор продувается азотом 2 минуты со скоростью 0,25 л/мин⋅гр. кат. Циклы 5-8 повторяют циклы 1-4. Данные по концентрации водорода и СО, а также производительности по водороду и СО представлены таблице 1. Согласно таблице 1 производительность и концентрации по водороду и СО постоянны за все время цикла и между циклами.


КАТАЛИЗАТОР И СПОСОБ РАЗДЕЛЬНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРОДА И МОНООКСИДА УГЛЕРОДА ИЗ МЕТАНА
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 131-140 of 173 items.
20.02.2019
№219.016.bc50

Способ каталитического фотоокисления серосодержащих органических веществ

Изобретение относится к способу фотоокисления органических серосодержащих соединений в дизельной фракции нефти и может быть использовано в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности. Способ каталитического фотоокисления включает перемешивание дизельной фракции с порошком диоксида...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002680145
Дата охранного документа: 18.02.2019
08.03.2019
№219.016.d3aa

Способ диагностики изменений водонасыщения слоев торфа в стратиграфии торфяной залежи

Изобретение относится к способам исследования водного режима торфяных почв. Сущность: на выбранном стратиграфическом участке верхового или переходного болота на фиксированном расстоянии друг от друга устанавливают две скважины. Одну из скважин устраивают по методике, используемой на болотных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002681270
Дата охранного документа: 05.03.2019
05.04.2019
№219.016.fd38

Способ получения оксидной мишени, состоящей из dyino3

Изобретение относится к получению мишени, состоящей из DyInO. Получают порошок DyInO путем растворения In(NO) и Dy(NO) в дистиллированной воде, последующего химического соосаждения гидроксидов диспрозия и индия из полученного раствора водным раствором аммиака при рН 10 с последующей...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002684008
Дата охранного документа: 03.04.2019
19.04.2019
№219.017.1d27

Цифровой измеритель действующего значения сигнала

Изобретение относится к области измерительной техники и может быть использовано в устройствах измерения действующего значения переменного напряжения или тока произвольной формы. Измеритель содержит АЦП, генератор тактовых импульсов (ГТИ) и n последовательно соединенных блоков обработки отсчетов...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002685062
Дата охранного документа: 16.04.2019
14.05.2019
№219.017.51af

Способ получения катализатора в виде композиционного материала с распределенными сферическими полыми частицами

Изобретение относится к области химической технологии, а именно к производству новых форм катализаторов в виде композитов, содержащих каталитически активные частицы (оксиды хрома, никеля или кобальта, покрытые диоксидом титана) в виде слоистых полых сфер, для процессов превращения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002687265
Дата охранного документа: 13.05.2019
08.06.2019
№219.017.758a

Способ определения антикоагулянтного потенциала сосудистой стенки

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для определения антикоагулянтного потенциала сосудистой стенки. Для этого проводят двукратную оценку вязкостных параметров крови методом низкочастотной пьезотромбоэластографии (НПТЭГ) до и после...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002690856
Дата охранного документа: 06.06.2019
09.06.2019
№219.017.7629

Голографический способ определения характеристик оптических систем: фокусных расстояний и фокальных отрезков

Изобретение относится к оптическому приборостроению и может быть использовано в оптических системах наблюдения, регистрации изображений, оптических измерительных системах, голографических системах, при проведении испытаний оптических систем для определения бесконтактным методом характеристик...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002690974
Дата охранного документа: 07.06.2019
09.06.2019
№219.017.7634

Цифровой демодулятор двоичных сигналов с относительной фазовой манипуляцией второго порядка

Изобретение относится к области радиотехники и может быть использовано в устройствах приема цифровых информационных сигналов для цифровой демодуляции двоичных сигналов с относительной фазовой манипуляцией второго порядка (ОФМ2). Достигаемый технический результат – обеспечение высокоскоростной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002690959
Дата охранного документа: 07.06.2019
09.06.2019
№219.017.7645

Способ регистрации интегральных размерно-количественных характеристик планктона

Изобретение относится к океанологическим исследованиям и предназначено для проведения исследований планктона путем фиксации исследуемого объема импульсами когерентного оптического излучения. В способе регистрации интегральных размерно-количественных характеристик планктон при перемещении...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002690976
Дата охранного документа: 07.06.2019
13.06.2019
№219.017.8126

Способ получения пористой керамики с бимодальным распределением пористости

Изобретение относится к технологии получения пористого материала из ультрадисперсного оксидного керамического порошка и добавок-порообразователей и может быть использовано для получения фильтрующих керамических материалов или материалов медицинского назначения. Технический результат - получение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002691207
Дата охранного документа: 11.06.2019
Showing 101-105 of 105 items.
13.06.2019
№219.017.82b3

Способ получения ацетонитрила из аммиака и соединений, содержащих ацетильную группу

Изобретение относится к способу получения ацетонитрила из соединений, содержащих ацетильную группу. Способ включает контактирование соединений ряда CHCOR, где R: СНСОО (уксусный ангидрид), CHCHO (этилацетат), ONH (ацетат аммония), или их смеси, содержащей два или три вышеперечисленных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002440331
Дата охранного документа: 20.01.2012
24.07.2020
№220.018.36aa

Способ получения пропилпропионата

Изобретение относится к способу получения пропилпропионата в среде пропилового спирта с использованием этилена и окиси углерода на октакарбониле дикобальта с использованием азотсодержащего органического основания при повышенных давлении и температуре, где осуществляют подачу в реактор окиси...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002727507
Дата охранного документа: 22.07.2020
07.08.2020
№220.018.3dd0

Способ получения октакарбонила дикобальта

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к технологии получения октакарбонила дикобальта Co(CO), применяющегося, в частности, для получения высокочистого металлического кобальта, нанесения кобальтсодержащих покрытий, катализатора процессов оксосинтеза. В реактор...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002729231
Дата охранного документа: 05.08.2020
10.05.2023
№223.018.53b2

Способ получения этилпропионата

Изобретение относится к химической промышленности, конкретно к способу получения этилпропионата, применяемого в качестве растворителя в лакокрасочной промышленности и в органическом синтезе. Способ осуществляется в среде этилового спирта с использованием этилена и окиси углерода и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002795267
Дата охранного документа: 02.05.2023
16.05.2023
№223.018.5ef8

Способ получения продуктов оксосинтеза на основе этилена

Настоящее изобретение относится к способу получения катализатора процесса на основе соединений кобальта и продуктов оксосинтеза на основе этилена, включающему взаимодействие этилена с окисью углерода и водорода в реакторе-автоклаве с использованием регенерируемой каталитической системы на...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002756174
Дата охранного документа: 28.09.2021
+ добавить свой РИД