×
19.01.2018
218.016.0cbc

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (1,11-ДИОКСА-4,8-ДИТИА-6-АЗАЦИКЛОТРИДЕКАН-6-ИЛ)-ХИНОЛИНОВ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к способу получения (1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридекан-6-ил)-хинолинов общей формулы (1): которые могут найти применение в качестве сорбентов и экстрагентов драгоценных металлов, а также селективных комплексообразователей. Технический результат: разработан новый способ получения (1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридекан-6-ил)-хинолинов, позволяющий селективно получать индивидуальные соединения. 1 табл., 1 пр.
Реферат Свернуть Развернуть

Предлагаемое изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения (1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридекан-6-ил)-хинолинов общей формулы (1):

Макрогетероциклы, содержащие в своей структуре бензольные кольца, обладают жестким каркасом, что имеет важное значение при комплексообразовании [Yordanov А.Т., Roundhill D.M. // Coord. Chem. Rev., 1998, 170, 93; Gloe K., Graubaum H., Wust M., Rambusch Т., Seichter W. Coord. Chem. Rev., 2001, 222, 103]. В основе применения макроциклических соединений, имеющих в структуре электронодонорные (О, S, N) гетероатомы, лежит способность избирательно захватывать строго определенные ионы в соответствии с размером полости кольца. В связи с этим O, S, N-содержащие макрогетероциклы перспективны в качестве сорбентов и экстрагентов драгоценных металлов, а также селективных комплексообразователей иридия [Akhmetova V.R., Rakhimova Е.В., Vagapov R.A., Minnebaev A.B., Kopylova E.V., Buslaeva T.M., Kunakova R.V. // Trends in Heterocyclic Chemistry, 2011, 15(9), 33], палладия [Behcini Α., Bianchi Α., Dappoto P. J. // Chem. Soc. Chem. Commun., 1990, 1382; Bencini Α., Bianchi Α., Dapporto P. // Inorg. Chem., 1993, 32, 1204], меди и цинка [W.A. Freeman, W.L. Mock, N.-Y. Shih II J. Am. Chem. Soc, 1981, 103, 7367], ртути [A. Granzhan, H. Ihmels, M. Tian. ARKIVOC 2015, vi, 494].

Известен способ [Pop A.M. Abstract PhD Thesis. Cluj-Napoca, Romania, 2012] получения краунэфира (2) взаимодействием 1-окса-4,7-дитиа-10-азациклододекана со стехиометрическим количеством 2-бромбензилбромида в присутствии карбоната калия при кипячении

Известным способом не могут быть получены (1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридекан-6-ил)-хинолины общей формулы (1).

Известен способ [S.L. Selektor, О.А. Raitman, D.A. Silant'eva, N.V. Ivanova, G. Yonusauskas, E.V. Lukovskaya, P. Batat, V.V. Arslanov. Protection of Metals and Physical Chemistry of Surfaces, 2011, 47, 4, 484] получения 1,4-диокса-7,13 -дитиа-10-азациклопентадекана (3) взаимодействием тризамещенного производного диэтаноламина с 3,6-диокса-1,8-октандитиолом в присутствии карбоната цезия

Известным способом не могут быть получены (1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридекан-6-ил)-хинолины общей формулы (1).

Известен способ [N.N. Makhmudiyarova, L.V. Mudarisova, E.S. Meshcheryakova, A.G. Ibragimov, U.M. Dzhemilev. Tetrahedron, 2015, 259] получения 6-(галогенфенил)-1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридеканов (4) реакцией N,N-бис(метоксиметил)-N-галогенфениламинов с 3,6-диокса-1,8-октандитиолом в присутствии катализатора на основе меди

Известным способом не могут быть получены (1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридекан-6-ил)-хинолины общей формулы (1).

Таким образом, в литературе отсутствуют сведения по получению (1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридекан-6-ил)-хинолинов общей формулы (1).

Предлагается новый способ получения (1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридекан-6-ил)-хинолинов общей формулы (1).

Сущность способа заключается во взаимодействии 2-, или 3-, или 6-, или 8-аминохинолина с 1,6,9-триокса-3,12-дитиациклотридеканом в присутствии катализатора Sm(NO3)3⋅6H2O, взятыми в мольном соотношении аминохинолин: 1,6,9-триокса-3,12-дитиациклотридекан: Sm(NО3)3⋅6Н2O=1:1:(0.03-0.07), предпочтительно 1:1:0.05, при комнатной температуре (~20°С) и атмосферном давлении в среде растворителей этанол-хлороформ (1:1, объемное соотношение) в течение 2.5-3.5 ч. Выход (1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридекан-6-ил)-хинолинов (1) составляет 75-88%. Реакция протекает по схеме:

(1,11-Диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридекан-6-ил)-хинолины общей формулы (1) образуются только лишь с участием 2-, или 3-, или 6-, или 8-аминохинолина и 1,6,9-триокса-3,12-дитиациклотридекана, взятых в стехиометрических количествах. При другом соотношении исходных реагентов снижается выход целевых продуктов (1). Без катализатора Sm(NO3)3⋅6H2O реакция идет с выходом, не превышающим 25%. Проведение реакции в присутствии катализатора Sm(NO3)3⋅6H2O больше 7 мол. % по отношению к аминохинолину не приводит к существенному увеличению выхода целевого продукта (1). Использование в реакции катализатора Sm(NO3)3⋅6H2O менее 3 мол. % снижает выход (1), что связано с уменьшением каталитически активных центров в реакционной массе. Реакции проводили при комнатной температуре ~20°С. При более высокой температуре (например, 60°С) увеличиваются энергозатраты, при меньшей температуре (например, 0°С) снижается скорость реакции. Опыты проводили в среде растворителей этанол-хлороформ (1:1, объемное соотношение), т.к. в них хорошо растворяются исходные реагенты и целевые продукты.

Существенные отличия предлагаемого способа:

В известном способе реакция идет с участием в качестве исходных реагентов N,N-бис(метоксиметил)-N-галогенфениламина и 3,6-диокса-1,8-октандитиола в присутствии катализатора CuCl с образованием 6-(галогенфенил)-1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридеканов (4). Известный способ не позволяет получать (1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридекан-6-ил)-хинолины общей формулы (1).

В предлагаемом способе в качестве исходных реагентов применяются 2-, или 3-, или 6-, или 8-аминохинолин и 1,6,9-триокса-3,12-дитиациклотридекан. Реакция осуществляется в присутствии катализатора Sm(NO3)3⋅6H2O.

Предлагаемый способ обладает следующими преимуществами:

Способ позволяет получать с высокой селективностью индивидуальные (1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридекан-6-ил)-хинолины общей формулы (1), синтез которых в литературе не описан.

Способ поясняется следующими примерами.

ПРИМЕР 1. В круглодонную колбу, установленную на магнитной мешалке, помещают 0.23 г (1 ммоль) 1,6,9-триокса-3,12-дитиациклотридекана в 5 мл СНСl3 и 0.022 г (0.05 ммоль) Sm(NO3)3⋅6H2O, затем прибавляют по каплям 0.14 г (1 ммоль) 2-аминохинолина в 5 мл ЕtOН. Реакционную смесь перемешивают при температуре ~20°С в течение 3 ч, колоночной хроматографией на SiO2 выделяют 2-(1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридекан-6-ил)-хинолин с выходом 80%.

Другие примеры, подтверждающие способ, приведены в таблице 1.

Все опыты проводили при комнатной температуре (-20°С) в среде растворителей этанол-хлороформ (1:1, объемное соотношение), т.к. в них растворяются исходные и целевые продукты.

Спектральные характеристики 2-(1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридекан-6-ил)--хинолина1: (1 Контроль реакции осуществляли методом ТСХ на пластинах Sorbfil (ПТСХ-АФ-В), проявляли парами I2. Для колоночной хроматографии использовали силикагель KCK (100-200 мкм). Спектры ЯМР 1D (1Ή, 13С) и 2D (COSY, HSQC, НМВС) сняты на спектрометре Bruker Avance 400 (100.62 МГц для 13С и 400.13 МГц для 1H) по стандартным методикам фирмы Bruker, внутренний стандарт Me4Si, растворитель - CDCl3. Масс-спектры получены на приборе MALDI TOF / TOF AUTOFLEX III фирмы Bruker.):

Спектр ЯМР 1Н (CDCl3, δ, м.д., J/Гц): 2.80 д (4Н, Н3', 9', J 6 Гц); 3.52 д (4Н, H12', 13', J 4 Гц); 3.68 д (4Н, H2', 10',J 6 Гц); 5.07 д (4Н, Н5', 7', J 7 Гц); 7.10 д (2Н, H4, J 9 Гц); 7.23-7.28 м (1Н, Н6); 7.53-7.61 м (2Н, Н5, 7); 7.68-7.71 м (1Н, Н8); 7.89 д (1Н, Н3, J 9 Гц). Спектр ЯМР 13С, δ, м.д.: 30.4 (С3', 9'), 49.8 (С5', 7'), 70.2 (С12', 13'), 71.5 (С2', 10'), 109.5 (С4), 122.8 (С6), 123.4 (С), 126.7 (С8), 127.2 (С5), 129.6 (С7), 137.8 (С3), 147.3 (С), 155.3 (С2). Масс-спектр (MALDI TOF / TOF), m/z (Iотн., %): 351 [М+Н]+(100).

Спектральные характеристики 3-(1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридекан-6-ил)--хинолина:

Спектр ЯМР 1Н (CDCl3, δ, м.д., J / Гц): 2.72 т (4Н, Н3', 9', J 4.5 Гц); 3.72 уш.с (4Н, Н12', 13'); 3.92 т (4Н, Н2', 10', J 4.5 Гц); 5.23 уш.с (4Н, Н5', 7'); 7.45 т (2Н, Н5,6, J 3.6 Гц); 7.49 д (1Н, Н4, J 2.8 Гц); 7.69-7.71 м (1H, Н8); 7.98 д (1Н, Н7, J 7.2 Гц); 8.91 д (1Н, Н2, J 2.8 Гц). Спектр ЯМР 13С, δ, м.д.: 29.3 (С3', 9'), 54.8 (С5', 7'), 70.2 (C12', 13'), 74.7 (С2', 10'), 114.7 (С4), 125.7 (С6), 126.5 (С8), 126.8 (С5), 128.3 (С), 128.8 (С7), 139.1 (С3), 140.7 (С2), 142.1 (С). Масс-спектр (MALDI TOF / TOF), m/z (Iотн, %): 350 [M]+(33); 351 [М+Н]+(100).

Спектральные характеристики 6-(1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридекан-6-ил)--хинолина:

Спектр ЯМР 1Н (CDCl3, δ, м.д., J / Гц): 2.72 т (4Н, Н3', 9', J 4.5 Гц); 3.68 уш.с (4Н, Н12', 13'); 3.89 т (4Н, Н2', 10', J 4.5 Гц); 5.20 уш.с (4Н, Н5', 7'); 7.14 т (1Н, Н5, J 2 Гц); 7.27 дд (1Н, Н8, J 8 Гц); 7.60 дд (1Н, Н7, J 8 и 2 Гц); 8.00 д (2Н, Н3, 4, J 8 Гц); 8.66 д (1H, H2, J4Гц). Спектр ЯМР 13С, δ, м.д.: 29.4 (С3', 9'), 55.2 (С5', 7'), 70.3 (C12', 13'), 74.7 (С2', 10'), 107.1 (С5), 119.2 (С7), 121.3 (С8), 129.4 (С), 130.2 (С3), 134.5 (С4), 143.0 (С), 143.9 (С6), 147.0 (С2). Масс-спектр (MALDI TOF / TOF), m/z (Iотн, %): 350 [M]+(100).

Спектральные характеристики 8-(1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридекан-6-ил)--хинолина:

Спектр ЯМР 1Н (CDCl3, δ, м.д., J / Гц): 2.81 т (4Н, Н3', 9', J 6.4 Гц); 3.64-3.67 м (4Н, Н12', 13'); 3.72 т (4Н, Н2', 10', J 6.4 Гц); 4.72-4.77 м (4Н, Н5', 7'); 6.85-6.92 м (1Н, Н7); 7.15 т (1Н, Н3, J 6.8 Гц); 7.34-7.38 м (1H, Н5); 7.43 т (1Н, Н6, J 6.4 Гц); 8.06-8.10 м (1Н, Н4); 8.70-8.73 м (1Н, Н2). Спектр ЯМР 13С, δ, м.д.: 30.2 (С3', 9'), 47.0 (С5', 7'), 70.5 (C12', 13'), 72.1 (С2', 10'), 107.0 (С7), 115.4 (С3), 121.5 (С5), 127.6 (С6), 128.7 (С), 136.1 (С4), 138.7 (С), 142.3 (С8), 147.2 (С2).


СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (1,11-ДИОКСА-4,8-ДИТИА-6-АЗАЦИКЛОТРИДЕКАН-6-ИЛ)-ХИНОЛИНОВ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (1,11-ДИОКСА-4,8-ДИТИА-6-АЗАЦИКЛОТРИДЕКАН-6-ИЛ)-ХИНОЛИНОВ
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 71-80 of 253 items.
20.12.2014
№216.013.1276

Способ получения 3-арил-1,5,3-дитиазепанов

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 3-арил-1,5,3-дитиазепанов общей формулы , где R = H (a), CH (b), CH (c), OCH (d),OCH (e), OCH (f), NO (g), NO (h), NO (i), отличающийся тем, что N,N,N,N-тетраметил-2,5-дитиагексан-1,6-диамина подвергают...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002536149
Дата охранного документа: 20.12.2014
20.12.2014
№216.013.128b

Способ получения энантиомерно обогащенного 1-этил-(3s)-циклогексилалюминациклопентана

Изобретение относится к области металлорганического синтеза, конкретно к способу получения энантиомерно обогащенного 1-этил-(3S)-циклогексилалюминациклопентана (1) Способ включает взаимодействие α-олефина с триэтилалюминием (AlEt) в присутствии энантиомерно чистого катализатора...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002536170
Дата охранного документа: 20.12.2014
20.12.2014
№216.013.12ae

Способ получения 5-метоксикарбонил-1,3-дитиана, обладающего фунгицидной активностью

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 5-метоксикарбонил-1,3-дитиана формулы (1), заключающемуся в том, что насыщенный сероводородом водный раствор формальдегида (37%) подвергают взаимодействию с диметиловым эфиром малоновой кислоты в присутствии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002536205
Дата охранного документа: 20.12.2014
20.12.2014
№216.013.12c8

Способ получения 3-пиридинил-1,5,3-дитиазоцинанов

Изобретение относится к способу получения 3-пиридинил-1,5,3-дитиазоцинанов формулы I. Сущность способа заключается во взаимодействии N,N-бис(метоксиметил)-N-пиридинамина с 1,3-пропандитиолом в присутствии катализатора CuCl в мольном соотношении...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002536231
Дата охранного документа: 20.12.2014
20.12.2014
№216.013.12e6

Способ получения 3-гетарил-1,5,3-дитиазоцинанов

Изобретение относится к способу получения 3-гетарил-1,5,3-дитиазоцинанов, который заключается во взаимодействии N,N,N,N-тетраметил-2,6-дитиагептан-1,7-диамина с гетариламином в присутствии катализатора CuCl в мольном соотношении N,N,N,N-тетраметил-2,6-дитиагептан-1,7-диамин: гетариламин:...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002536261
Дата охранного документа: 20.12.2014
20.12.2014
№216.013.1375

Способ получения [n,n'-бис(диметиламинометил)-тиомочевинощавелевокислый]сульфат меди пентагидрата в качестве средства для борьбы с почвенной и поверхностно-семенной инфекцией

Изобретение относится к способу получения [N,N′-бис(диметиламинометил)-тиомочевинощавелевокислый]сульфата меди пентагидрата общей формулы (1)
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002536404
Дата охранного документа: 20.12.2014
20.12.2014
№216.013.1378

Способ получения тетраалкизамещенных фуранов

Данное изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения тетраалкилзамещенных фуранов общей формулы (1):где R=CH, CH, CH; R′=СН, CHхарактеризующемуся тем, что диалкилацетилен общей формулы R-C≡C-R, где R=СН, СН, СН, подвергают взаимодействию с двукратным избытком...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002536407
Дата охранного документа: 20.12.2014
20.12.2014
№216.013.1379

Способ получения 3-арил-1,5,3-дитиазоканов

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 3-арил-1,5,3-дитиазоканов формулы (1a-i), где R=H (a), m-CH (b), p-CH (c), o-OCH (d), m-OCH (e), p-OCH (f), o-NO (g), m-NO (h), p-NO (i), заключающийся во взаимодействии N,N-бис(метоксиметил)-N-ариламина...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002536408
Дата охранного документа: 20.12.2014
20.12.2014
№216.013.137b

Способ получения энантиомерно обогащенного 1-этил-(3r)-фенилалюминациклопентана

Изобретение относится к области металлорганического синтеза, конкретно к способу получения энантиомерно обогащенного 1-этил-(3R)-фенилалюминациклопентана (1) Cпособ включает взаимодействие стирола с триэтилалюминием (AlEt) в присутствии энантиомерно чистого катализатора...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002536410
Дата охранного документа: 20.12.2014
27.12.2014
№216.013.13c6

Способ получения бензилбутилового эфира

Изобретение относится к способу получения бензилбутилового эфира, который является ароматизатором пищевых продуктов. Способ заключается в межмолекулярной дегидратации бензилового спирта и н-бутанола в присутствии катализатора - бромида меди (II) CuBr при температуре 140-175°С в течение 2-10 ч...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002536486
Дата охранного документа: 27.12.2014
Showing 71-80 of 252 items.
10.08.2015
№216.013.6a49

Способ получения 2,3,4,5-тетраалкилмагнезациклонона-2,4-диенов

Изобретение относится к способу получения 2,3,4,5-тетраалкилмагнезациклонона-2,4-диенов формулы (1): Способ включает взаимодействие 2,3,4,5-тетраалкилмагнезациклопента-2,4-диенов с этиленом в присутствии катализатора - цирконацендихлорида CpZrCl. Взаимодействие проводят под избыточным...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002558762
Дата охранного документа: 10.08.2015
10.08.2015
№216.013.6c96

Способ получения 5(6)-нитро-1-(4-нитрофенил)-1,3,3-триметилинданов

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения 5- и 6-нитро-1-(4-нитрофенил)-1,3,3-триметилинданов взаимодействием 1,1,3-триметил-3-фенилиндана с азотной кислотой. Согласно предлагаемому способу нитрование 1,1,3-триметил-3-фенилиндана проводят в присутствии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002559356
Дата охранного документа: 10.08.2015
10.08.2015
№216.013.6c99

Способ получения (1,5,3-дитиазепан-3-ил)-алкандиолов

Изобретение относится к способу получения (1,5,3-дитиазепан-3-ил)-алкандиолов. Сущность способа заключается во взаимодействии аминоалкандиола (2-аминопропан-1,3-диол; 2-амино-2-метилпропан-1,3-диол; 3-аминопропан-1,2-диол) с 1-окса-3,6-дитиациклогептаном в присутствии катализатора SmCl·6HO в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002559359
Дата охранного документа: 10.08.2015
10.08.2015
№216.013.6c9a

Способ получения 3-ацетилбензо[f]хинолина

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения 3-ацетилбензо[f]хинолина, заключающемуся во взаимодействии бензо[f]хинолина с CCl и этанолом в автоклаве под аргоном в присутствии медьсодержащего катализатора, выбранного из ряда CuI, CuBr, Cu(acac), Cu(OAc),...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002559360
Дата охранного документа: 10.08.2015
10.08.2015
№216.013.6c9b

Способ получения n-арил-1,5,3-дитиазонанов

Изобретение относится к способу получения N-арил-1,5,3-дитиазонанов, который заключается во взаимодействии N,N-бис(метоксиметил)-N-арил(фенил, м-толуидин, м-анизидин, п-хлорфенил, п-бромфенил)аминов с 1,4-бутандитиолом в присутствии катализатора кристаллогидрата азотнокислого самария,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002559361
Дата охранного документа: 10.08.2015
10.08.2015
№216.013.6c9c

Способ получения триамантана

Изобретение относится к способу получения триамантана формулы I. Способ характеризуется тем, что полициклические углеводороды состава CH, полученные из гептациклического димера норборнадиена - бинора-S, гептацикло[8.8.0.0.0.0.0.0]октадекан и гептацикло[8.8.0.0.0.0.0.0]октадекан, подвергают...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002559362
Дата охранного документа: 10.08.2015
10.08.2015
№216.013.6c9d

Способ получения рацемических 1-этил-3,4-бис[(оксифенил)метил]алюминациклопентанов

Изобретение относится к области металлорганического синтеза, конкретно к способу получения рацемических 1-этил-3,4-бис[(оксифенил)метил]алюминациклопентанов общей формулы (1a-d): Способ включает взаимодействие непредельных соединений с этилалюминийдихлоридом EtAlCl, металлическим магнием в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002559363
Дата охранного документа: 10.08.2015
10.08.2015
№216.013.6c9f

Способ получения si-содержащих бицикло[4.2.1]нона-2,4,7-триенов

Изобретение относится к области органического синтеза, конкретно - к способу получения Si-содержащих бицикло[4.2.1]нона-2,4,7-триенов. Предложенный способ заключается во взаимодействии Si-содержащих ацетиленов с 1,3,5-циклогептатриеном в присутствии каталитической системы Ti(acac)Cl-EtAlCl при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002559365
Дата охранного документа: 10.08.2015
10.08.2015
№216.013.6ca1

Способ получения (1,5,3-дитиазепан-3-ил)-алкандиолов

Изобретение относится к способу получения (1,5,3-дитиазепан-3-ил)-алкандиолов. Сущность способа заключается во взаимодействии бис(метоксиметил)аминоалкандиола (бис(метоксиметил)-2-аминопропан-1,3-диол; бис(метоксиметил)-2-амино-2-метилпропан-1,3-диол; бис(метоксиметил)-3-аминопропан-1,2-диол) с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002559367
Дата охранного документа: 10.08.2015
27.08.2015
№216.013.74e3

Способ получения 4,18,32-трис(о,м,п-галогенфенил)-11,25,39-триокса-2,6,16,20,30,34-гексатиа-4,18,32-триазагептацикло[38.2.2.2.2.2.2.2]тетрапентаконта-1(43),7(54),8,10(53),12(52),13,15(51),21(50),22,24(49),26(48),27,29(47),35(46),36,38(45),40,41-октадекаенов

Изобретение относится к способу получения 4,18,32-трис(о,м,п-галогенфенил)-11,25,39-триокса-2,6,16,20,30,34-гексатиа-4,18,32- триазагептацикло[38.2.2.2.2.2.2.2]тетрапентаконта-1(43),7(54),8,10(53),12(52),13,15(51),21(50),22,24(49),26(48),27,29(47),35(46),36,38(45),40,41-октадекаенов, который...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002561498
Дата охранного документа: 27.08.2015
+ добавить свой РИД