×
19.01.2018
218.016.0cb2

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛ 2-(1,11-ДИОКСА-4,8-ДИТИА-6-АЗАЦИКЛОТРИДЕКАН-6-ИЛ)АЛКАНОАТОВ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к способу получения алкил 2-(1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридекан-6-ил)алканоатов общей формулы I: Технический результат: получены новые алкил 2-(1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридекан-6-ил)алканоаты, которые могут найти применение в качестве селективных комплексообразователей, ионофоров и эффективных сорбентов для выделения и очистки драгоценных металлов. 1 табл., 1 пр.
Реферат Свернуть Развернуть

Предлагаемое изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения алкил 2-(1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридекан-6-ил)алканоатов общей формулы (1):

O,S,N-содержащие макрогетероциклы находят применение в качестве селективных комплексообразователей [Tian М., Ihmels Н. Chem. Commun., 2009, 3175], ионофоров [Granzhan A., Ihmels Н., Tian М. Arkivoc, 2015, vi, 494], эффективных сорбентов для выделения и очистки драгоценных металлов [Хираока М. Краун-соединения: свойства и применение. М.: Мир, 1986; Akhmetova V.R., Rakhimova Е.В., Vagapov R.A., Minnebaev A.B., Kopylova E.V., Buslaeva T.M., Kunakova R.V. Trends in Heterocycl. Chem., 2011, 15, 9, 33].

Известен способ (Tian M., Ihmels H. Chem. Commun., 2009, 3175) получения 10-(акридин-2-ил)-1,4-диокса-7,13-дитиа-10-азациклопентадекана (2) реакцией бромакридина с 1,4-диокса-7,13-дитиа-10-азациклопентадеканом в этаноле при кипячении.

Известным способом не могут быть получены алкил 2-(1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридекан-6-ил)алканоаты общей формулы (1).

Известен способ (, , , Ros-Lis J.V., Royo S., , Soto J., Costero A.M., Gil S., Parra M. Tetrahedron Letters, 2009, 3885) получения 10-фенил-1,4-диокса-7,13-дитиа-10-азациклопентадекана (3) реакцией дигалогенпроизводного с 3,6-диокса-1,8-октандитиолом в присутствии катализатора на основе цезия.

Известным способом не могут быть получены алкил 2-(1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридекан-6-ил)алканоаты общей формулы (1).

Известен способ (N.N. Makhmudiyarova, L.V. Mudarisova, E.S. Meshcheryakova, A.G. Ibragimov, U.M. Dzhemilev. Tetrahedron, 2015, 259) получения 6-(галогенфенил)-1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридеканов (4) реакцией N,N-бис(метоксиметил)-N-галогенфениламинов с 3,6-диокса-1,8-октандитиолом в присутствии катализатора на основе меди.

Известным способом не могут быть получены алкил 2-(1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридекан-6-ил)алканоаты общей формулы (1).

Таким образом, в литературе отсутствуют сведения по получению алкил 2-(1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридекан-6-ил)алканоатов общей формулы (1).

Предлагается новый способ получения алкил 2-(1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридекан-6-ил)алканоатов общей формулы (1).

Сущность способа заключается во взаимодействии эфира аминокислоты (метиловый эфир L-аланина, или метиловый эфир L-валина, или метиловый эфир L-лейцина, или метиловый эфир L-метионина, или этиловый эфир DL-аланина, или этиловый эфир L-цистеина) с 1,6,9-триокса-3,12-дитиациклотридеканом в присутствии катализатора SmCl3⋅6H2O, взятыми в мольном соотношении эфир аминокислоты : 1,6,9-триокса-3,12-дитиациклотридекан : SmCl3⋅6H2O = 1:1:(0.03-0.07), предпочтительно 1:1:0.05, при комнатной температуре (~20°C) и атмосферном давлении в среде растворителей этанол-хлороформ (1:1, объемное соотношение) в течение 2.5-3.5 ч. Выход алкил 2-(1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридекан-6-ил)алканоатов (1) составляет 77-95%. Реакция протекает по схеме:

Алкил 2-(1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридекан-6-ил)алканоаты общей формулы (1) образуются только лишь с участием эфира аминокислоты и 1,6,9-триокса-3,12-дитиациклотридекана, взятых в стехиометрических количествах. При другом соотношении исходных реагентов снижается селективность реакции. Без катализатора SmCl3⋅6H2O реакция идет с выходом, не превышающим 25%. Проведение реакции в присутствии катализатора SmCl3⋅6H2O больше 7 мол. % по отношению к эфиру аминокислоты не приводит к существенному увеличению выхода целевого продукта (1). Использование в реакции катализатора SmCl3⋅6H2O менее 3 мол. % снижает выход (1), что связано с уменьшением каталитически активных центров в реакционной массе. Реакции проводили при комнатной температуре ~20°C. При более высокой температуре (например, 60°C) увеличиваются энергозатраты, при меньшей температуре (например, 0°C) снижается скорость реакции. Опыты проводили в среде растворителей этанол-хлороформ (1:1, объемное соотношение), т.к. в них хорошо растворяются исходные реагенты и целевые продукты.

Существенные отличия предлагаемого способа.

В известном способе реакция идет с участием в качестве исходных реагентов N,N-бис(метоксиметил)-N-галогенфениламинов и 3,6-диокса-1,8-октандитиола в присутствии катализатора CuCl с образованием 6-(галогенфенил)-1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридеканов (4). Известный способ не позволяет получать алкил 2-(1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридекан-6-ил)алканоаты общей формулы (1).

В предлагаемом способе в качестве исходных реагентов применяются эфиры аминокислот и 1,6,9-триокса-3,12-дитиациклотридекан. Реакция осуществляется в присутствии катализатора SmCl3⋅6H2O.

Предлагаемый способ обладает следующими преимуществами.

Способ позволяет получать с высокой селективностью индивидуальные алкил 2-(1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридекан-6-ил)алканоаты общей формулы (1), синтез которых в литературе не описан.

Способ поясняется следующими примерами:

ПРИМЕР 1. В круглодонную колбу, установленную на магнитной мешалке, помещают 140 мг (1 ммоль) метилового эфира L-аланина в 5 мл этанола, 18 мг (0.05 ммоль) SmCl3⋅6H2O и 224 мг (1 ммоль) 1,6,9-триокса-3,12-дитиациклотридекана в 5 мл хлороформа. Реакционную смесь перемешивают при температуре ~20°C в течение 3 ч, колоночной хроматографией на SiO2 выделяют метил 2-(1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридекан-6-ил)пропаноат с выходом 84%.

Другие примеры, подтверждающие способ, приведены в таблице 1.

Все опыты проводили при комнатной температуре (~20°C) в среде растворителей этанол-хлороформ (1:1, объемное соотношение), т.к. в них растворяются исходные и целевые продукты.

Спектральные характеристики метил 2-(1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридекан-6-ил)пропаноата1 (1 контроль реакции осуществляли методом ТСХ на пластинах Sorbfil (ПТСХ-АФ-В), проявляли парами I2. Для колоночной хроматографии использовали силикагель КСК (100-200 мкм). Спектры ЯМР 1D (1H, 13C) и 2D (COSY, HSQC, НМВС) сняты на спектрометре Bruker Avance 400 (100.62 МГц для 13C и 400.13 МГц для 1H) по стандартным методикам фирмы Bruker, внутренний стандарт Me4Si, растворитель - CDCl3. Масс-спектры получены на приборе MALDI TOF/TOF AUTOFLEX III фирмы Bruker):

Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1.37 д (3H, CH3, Н-15, J 7 Гц); 2.67-2.69 м (4Н, CH2, Н-3,9); 3.65 уш.с (4Н, CH2, Н-12,13); 3.71 уш.с (3H, CH3, Н-19), 3.80-3.84 м (4Н, CH2, Н-2,10); 3.89 д (1Н, СН, Н-14, J 7 Гц); 4.48 д (2Н, CH2, На-5,7, J 13 Гц); 4.53 д (2Н, CH2, Hb-5,7, J 13 Гц).

Спектр ЯМР 13C, δ, м.д.: 15.65 (С-15), 29.39 (С-3, С-9), 51.85 (С-19), 55.74 (С-5, С-7), 55.95 (С-14), 70.42 (С-12, С-13), 73.44 (С-2, С-10), 174.68 (С-16). MALDI TOF, m/z: 310 [М+Н]+ (100%).

Спектральные характеристики метил 2-(1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридекан-6-ил)-3-метилбутаноата:

Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0.73 д (3H, CH3, Н-17, J 6.4 Гц); 0.83 д (3H, CH3, Н-16, J 6.4 Гц); 1.89-1.94 м (1Н, СН, Н-15); 2.53-2.60 м (4Н, CH2, Н-3,9); 2.98 д (1H, CH, Н-14, J 10.4 Гц); 3.46 уш.с (8Н, CH2, Н-2,10,12,13); 3.53 уш.с (3H, CH3, Н-21); 3.90 д (2Н, CH2, На-5,7, J 13 Гц), 4.12 д (2Н, CH2, Hb-5,7, J 13 Гц).

Спектр ЯМР 13C, δ, м.д.: 19.43 (С-17), 19.74 (С-16), 27.51 (С-15), 30.65 (С-3, С-9), 51.46 (С-21), 54.46 (С-5, С-7), 69.67 (С-14), 70.13 (С-12, С-13), 71.09 (С-2, С-10), 172.45 (С-18).

MALDI TOF, m/z: 338 [М+Н]+ (100%).

Спектральные характеристики метил 2-(1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридекан-6-ил)-4-метилпентаноата:

Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 0.80 т (6Н, CH3, Н-17,18, J 7 Гц); 1.42-1.51 м (2Н, CH2, Н-15; 1Н, СН, Н-16); 2.52-2.62 м (4Н, CH2, Н-3,9); 3.48 уш.с (8Н, CH2, Н-2,10,12,13); 3.55 уш.с (3H, CH3, Н-22); 3.80-4.00 м (1Н, СН, Н-14); 3.91 д (2Н, CH2, На-5,7, J 13 Гц); 4.08 д (2Н, CH2, Hb-5,7, J 13 Гц).

Спектр ЯМР 13C, δ, м.д.: 21.85 (С-18), 22.72 (С-17), 24.65 (С-16), 30.10 (С-3, С-9), 38.59 (С-15), 51.58 (С-22), 54.19 (С-5, С-7), 59.97 (С-14), 70.15 (С-12, С-13), 71.03 (С-2, С-10), 173.54 (С-19).

MALDI TOF, m/z: 352 [М+Н]+ (100%).

Спектральные характеристики метил 2-(1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридекан-6-ил)-4-(метилтио)бутаноата:

Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 2.10 уш.с (3H, CH3, Н-18); 2.54-2.73 м (8Н, CH2, Н-3,9,15,16); 3.61-3.64 м (4Н, CH2, Н-12,13); 3.70 уш.с (3H, CH3, Н-22); 3.78-3.86 м (4Н, CH2, Н-2,10; 1H, CH, Н-14); 4.07 д (2Н, CH2, На-5,7, J 13 Гц); 4.23 д (2Н, CH2, Hb-5,7, J 13 Гц).

Спектр ЯМР 13C, δ, м.д.: 15.29 (С-18), 29.06 (С-16), 29.44 (С-3, С-9), 30.85 (С-15), 51.95 (С-22), 56.24 (С-5, С-7), 59.84 (С-14), 70.38 (С-12, С-13), 73.64 (С-2, С-10), 174.09 (С-19).

MALDI TOF, m/z: 370 [M+H]+ (100%).

Спектральные характеристики этил 2-(1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридекан-6-ил)пропаноата:

Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1.28 т (3H, CH3, Н-15, J 7 Гц); 1.35 т (3H, CH3, Н-20; J 8 Гц); 2.68-2.74 м (4Н, CH2, Н-3,9); 3.63 уш.с (8Н, CH2, Н-2,10,12,13); 3.80-3.88 м (2Н, CH2, Н-19); 4.13-4.19 м (1H, СН, Н-14); 4.49 уш.с (4Н, CH2, Н-5,7).

Спектр ЯМР 13C, δ, м.д.: 14.19 (С-15), 15.67 (С-20), 29.42 (С-3, С-9), 55.72 (С-5, С-7), 56.03 (С-19), 60.71 (С-14), 70.44 (С-12, С-13), 73.37 (С-2, С-10), 174.23 (С-16).

MALDI TOF, m/z: 324 [М+Н]+ (100%).

Спектральные характеристики этил 2-(1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридекан-6-ил)-3-меркаптопропаноата:

Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 1.25 т (3H, CH3, Н-21, J 7 Гц); 2.82-2.86 м (2Н, CH2, Н-15); 3.11-3.15 м (2Н, CH2, На-3,9); 3.21-3.24 м (2Н, CH2, Hb-3,9); 3.60 уш.с (4Н, CH2, Н-12,13); 3.67-3.74 м (1Н, CH2, На-7; 4Н, CH2, Н-2,10); 3.84 д (1Н, CH2, Hb-7, J 13 Гц); 4.15-4.19 м (1Н, CH2, На-5; 2Н, CH2, Н-20); 4.23-4.26 м (1Н, CH2, Hb-5; 1Н, СН, Н-14).

Спектр ЯМР 13C, δ, м.д.: 14.17 (С-21), 30.29 (С-15), 32.96 (С-3, С-9), 57.47 (С-5, С-7), 61.32 (С-20), 67.47 (С-14), 70.22 (С-12, С-13), 71.14 (С-2, С-10), 170.83 (С-17).

MALDI TOF, m/z: 378 [M+Na]+ (100%), 354 [M-H]+ (68%).


СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛ 2-(1,11-ДИОКСА-4,8-ДИТИА-6-АЗАЦИКЛОТРИДЕКАН-6-ИЛ)АЛКАНОАТОВ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛ 2-(1,11-ДИОКСА-4,8-ДИТИА-6-АЗАЦИКЛОТРИДЕКАН-6-ИЛ)АЛКАНОАТОВ
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 71-80 of 253 items.
20.12.2014
№216.013.1276

Способ получения 3-арил-1,5,3-дитиазепанов

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 3-арил-1,5,3-дитиазепанов общей формулы , где R = H (a), CH (b), CH (c), OCH (d),OCH (e), OCH (f), NO (g), NO (h), NO (i), отличающийся тем, что N,N,N,N-тетраметил-2,5-дитиагексан-1,6-диамина подвергают...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002536149
Дата охранного документа: 20.12.2014
20.12.2014
№216.013.128b

Способ получения энантиомерно обогащенного 1-этил-(3s)-циклогексилалюминациклопентана

Изобретение относится к области металлорганического синтеза, конкретно к способу получения энантиомерно обогащенного 1-этил-(3S)-циклогексилалюминациклопентана (1) Способ включает взаимодействие α-олефина с триэтилалюминием (AlEt) в присутствии энантиомерно чистого катализатора...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002536170
Дата охранного документа: 20.12.2014
20.12.2014
№216.013.12ae

Способ получения 5-метоксикарбонил-1,3-дитиана, обладающего фунгицидной активностью

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 5-метоксикарбонил-1,3-дитиана формулы (1), заключающемуся в том, что насыщенный сероводородом водный раствор формальдегида (37%) подвергают взаимодействию с диметиловым эфиром малоновой кислоты в присутствии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002536205
Дата охранного документа: 20.12.2014
20.12.2014
№216.013.12c8

Способ получения 3-пиридинил-1,5,3-дитиазоцинанов

Изобретение относится к способу получения 3-пиридинил-1,5,3-дитиазоцинанов формулы I. Сущность способа заключается во взаимодействии N,N-бис(метоксиметил)-N-пиридинамина с 1,3-пропандитиолом в присутствии катализатора CuCl в мольном соотношении...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002536231
Дата охранного документа: 20.12.2014
20.12.2014
№216.013.12e6

Способ получения 3-гетарил-1,5,3-дитиазоцинанов

Изобретение относится к способу получения 3-гетарил-1,5,3-дитиазоцинанов, который заключается во взаимодействии N,N,N,N-тетраметил-2,6-дитиагептан-1,7-диамина с гетариламином в присутствии катализатора CuCl в мольном соотношении N,N,N,N-тетраметил-2,6-дитиагептан-1,7-диамин: гетариламин:...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002536261
Дата охранного документа: 20.12.2014
20.12.2014
№216.013.1375

Способ получения [n,n'-бис(диметиламинометил)-тиомочевинощавелевокислый]сульфат меди пентагидрата в качестве средства для борьбы с почвенной и поверхностно-семенной инфекцией

Изобретение относится к способу получения [N,N′-бис(диметиламинометил)-тиомочевинощавелевокислый]сульфата меди пентагидрата общей формулы (1)
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002536404
Дата охранного документа: 20.12.2014
20.12.2014
№216.013.1378

Способ получения тетраалкизамещенных фуранов

Данное изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения тетраалкилзамещенных фуранов общей формулы (1):где R=CH, CH, CH; R′=СН, CHхарактеризующемуся тем, что диалкилацетилен общей формулы R-C≡C-R, где R=СН, СН, СН, подвергают взаимодействию с двукратным избытком...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002536407
Дата охранного документа: 20.12.2014
20.12.2014
№216.013.1379

Способ получения 3-арил-1,5,3-дитиазоканов

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 3-арил-1,5,3-дитиазоканов формулы (1a-i), где R=H (a), m-CH (b), p-CH (c), o-OCH (d), m-OCH (e), p-OCH (f), o-NO (g), m-NO (h), p-NO (i), заключающийся во взаимодействии N,N-бис(метоксиметил)-N-ариламина...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002536408
Дата охранного документа: 20.12.2014
20.12.2014
№216.013.137b

Способ получения энантиомерно обогащенного 1-этил-(3r)-фенилалюминациклопентана

Изобретение относится к области металлорганического синтеза, конкретно к способу получения энантиомерно обогащенного 1-этил-(3R)-фенилалюминациклопентана (1) Cпособ включает взаимодействие стирола с триэтилалюминием (AlEt) в присутствии энантиомерно чистого катализатора...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002536410
Дата охранного документа: 20.12.2014
27.12.2014
№216.013.13c6

Способ получения бензилбутилового эфира

Изобретение относится к способу получения бензилбутилового эфира, который является ароматизатором пищевых продуктов. Способ заключается в межмолекулярной дегидратации бензилового спирта и н-бутанола в присутствии катализатора - бромида меди (II) CuBr при температуре 140-175°С в течение 2-10 ч...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002536486
Дата охранного документа: 27.12.2014
Showing 71-80 of 252 items.
10.08.2015
№216.013.6a49

Способ получения 2,3,4,5-тетраалкилмагнезациклонона-2,4-диенов

Изобретение относится к способу получения 2,3,4,5-тетраалкилмагнезациклонона-2,4-диенов формулы (1): Способ включает взаимодействие 2,3,4,5-тетраалкилмагнезациклопента-2,4-диенов с этиленом в присутствии катализатора - цирконацендихлорида CpZrCl. Взаимодействие проводят под избыточным...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002558762
Дата охранного документа: 10.08.2015
10.08.2015
№216.013.6c96

Способ получения 5(6)-нитро-1-(4-нитрофенил)-1,3,3-триметилинданов

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения 5- и 6-нитро-1-(4-нитрофенил)-1,3,3-триметилинданов взаимодействием 1,1,3-триметил-3-фенилиндана с азотной кислотой. Согласно предлагаемому способу нитрование 1,1,3-триметил-3-фенилиндана проводят в присутствии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002559356
Дата охранного документа: 10.08.2015
10.08.2015
№216.013.6c99

Способ получения (1,5,3-дитиазепан-3-ил)-алкандиолов

Изобретение относится к способу получения (1,5,3-дитиазепан-3-ил)-алкандиолов. Сущность способа заключается во взаимодействии аминоалкандиола (2-аминопропан-1,3-диол; 2-амино-2-метилпропан-1,3-диол; 3-аминопропан-1,2-диол) с 1-окса-3,6-дитиациклогептаном в присутствии катализатора SmCl·6HO в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002559359
Дата охранного документа: 10.08.2015
10.08.2015
№216.013.6c9a

Способ получения 3-ацетилбензо[f]хинолина

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения 3-ацетилбензо[f]хинолина, заключающемуся во взаимодействии бензо[f]хинолина с CCl и этанолом в автоклаве под аргоном в присутствии медьсодержащего катализатора, выбранного из ряда CuI, CuBr, Cu(acac), Cu(OAc),...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002559360
Дата охранного документа: 10.08.2015
10.08.2015
№216.013.6c9b

Способ получения n-арил-1,5,3-дитиазонанов

Изобретение относится к способу получения N-арил-1,5,3-дитиазонанов, который заключается во взаимодействии N,N-бис(метоксиметил)-N-арил(фенил, м-толуидин, м-анизидин, п-хлорфенил, п-бромфенил)аминов с 1,4-бутандитиолом в присутствии катализатора кристаллогидрата азотнокислого самария,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002559361
Дата охранного документа: 10.08.2015
10.08.2015
№216.013.6c9c

Способ получения триамантана

Изобретение относится к способу получения триамантана формулы I. Способ характеризуется тем, что полициклические углеводороды состава CH, полученные из гептациклического димера норборнадиена - бинора-S, гептацикло[8.8.0.0.0.0.0.0]октадекан и гептацикло[8.8.0.0.0.0.0.0]октадекан, подвергают...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002559362
Дата охранного документа: 10.08.2015
10.08.2015
№216.013.6c9d

Способ получения рацемических 1-этил-3,4-бис[(оксифенил)метил]алюминациклопентанов

Изобретение относится к области металлорганического синтеза, конкретно к способу получения рацемических 1-этил-3,4-бис[(оксифенил)метил]алюминациклопентанов общей формулы (1a-d): Способ включает взаимодействие непредельных соединений с этилалюминийдихлоридом EtAlCl, металлическим магнием в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002559363
Дата охранного документа: 10.08.2015
10.08.2015
№216.013.6c9f

Способ получения si-содержащих бицикло[4.2.1]нона-2,4,7-триенов

Изобретение относится к области органического синтеза, конкретно - к способу получения Si-содержащих бицикло[4.2.1]нона-2,4,7-триенов. Предложенный способ заключается во взаимодействии Si-содержащих ацетиленов с 1,3,5-циклогептатриеном в присутствии каталитической системы Ti(acac)Cl-EtAlCl при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002559365
Дата охранного документа: 10.08.2015
10.08.2015
№216.013.6ca1

Способ получения (1,5,3-дитиазепан-3-ил)-алкандиолов

Изобретение относится к способу получения (1,5,3-дитиазепан-3-ил)-алкандиолов. Сущность способа заключается во взаимодействии бис(метоксиметил)аминоалкандиола (бис(метоксиметил)-2-аминопропан-1,3-диол; бис(метоксиметил)-2-амино-2-метилпропан-1,3-диол; бис(метоксиметил)-3-аминопропан-1,2-диол) с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002559367
Дата охранного документа: 10.08.2015
27.08.2015
№216.013.74e3

Способ получения 4,18,32-трис(о,м,п-галогенфенил)-11,25,39-триокса-2,6,16,20,30,34-гексатиа-4,18,32-триазагептацикло[38.2.2.2.2.2.2.2]тетрапентаконта-1(43),7(54),8,10(53),12(52),13,15(51),21(50),22,24(49),26(48),27,29(47),35(46),36,38(45),40,41-октадекаенов

Изобретение относится к способу получения 4,18,32-трис(о,м,п-галогенфенил)-11,25,39-триокса-2,6,16,20,30,34-гексатиа-4,18,32- триазагептацикло[38.2.2.2.2.2.2.2]тетрапентаконта-1(43),7(54),8,10(53),12(52),13,15(51),21(50),22,24(49),26(48),27,29(47),35(46),36,38(45),40,41-октадекаенов, который...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002561498
Дата охранного документа: 27.08.2015
+ добавить свой РИД