×
19.01.2018
218.016.0c61

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АЛКИЛ-1-АЗАЦИКЛОАЛКАДИИНОВ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к способу получения 1-алкил-1-азациклоалкадиинов формулы (1)
Реферат Свернуть Развернуть

Предлагаемое изобретение относится к органической химии, в частности, к способу получения 1-алкил-1-азациклоалкадиинов общей формулы (1).

Соединения общей формулы (1) могут быть использованы в качестве универсальных прекурсоров для тонкого органического синтеза [Haraburda Е., Lledó A., Roglans A., Pla-Quintana A. Org. Lett, 2015, 17, 2882; Tanaka K., Nishida G., Sagae H., Hirano M. Synlett, 2007, 9, 1426-1430; Shibata Т., Uchiyama Т., Endo K. Org. Lett, 2009, 11, 3906] и биологически активных соединений [Dembitsky V.M., Levitsky D.O. Nat. Prod. Commun. 2006, 1, 405; Chen J.J., Swope D.M., Dashtipour K., Clin. Ther., 2007, 29, 1825].

Известен способ (Ritter, J.; Gleiter, R. Preparation of 1-azacyclododeca-3,8-diynes and l,6-diazacyclododeca-3,8-diynes. Liebigs Ann. Recueil. 1997, 2113-2118) получения 1-метил-, 1-изо-пропил-1-азациклоалка-3,8-диинов (2a-c) в смеси с макроциклами (3a, b) реакцией азациклизации 1,9-дибромо-2,7-нонадиина или 1,10-дибромо-2,8-декадиина с метил- или изо-пропиламином в присутствии K2CO3 в THF при 40°C в атмосфере аргона:

Известен способ [Epsztein, R.; Goff, N. Le. Synthese de bases de Mannich acetyleniques cycliques. Tetrahedron Lett. 1985, 26, 3203] получения 1-метил-1-азациклодека-3,8-диина (2a) в смеси с макроциклом (3а) и полимером неустановленного строения с выходами 40 и 12% соответственно реакцией внутримолекулярной циклизации N-(метоксиметил)-N-метил-N-(2,7-октадиинил)амина в диоксане в присутствии Cul и N-метилпиперидина в условиях высокого разбавления по схеме:

Таким образом, в литературе отсутствуют сведения о селективном получении 1-алкил-1-азациклоалкадиинов общей формулы (1).

Предлагается новый способ селективного получения 1-алкил-1-азациклоалкадиинов общей формулы (1).

Сущность способа заключается во взаимодействии N-алкил-N,N-бис(этоксиметил)амина общей формулы RN(CH2OEt)2, где R=н-Bu, трет-Bu с α,ω-диацетиленом общей формулы НС≡C-CH2-[CH2]n-CH2-С≡СН, где n=1-4, в присутствии катализатора CuBr2 при мольном соотношении N-алкил-N,N-бис(этоксиметил)амин : α,ω-диацетилен : CuBr2 = 1 : 1 : (0.03-0.07), предпочтительно 1 : 1 : 0.05, в атмосфере аргона при температуре 80°C и атмосферном давлении в толуоле в качестве растворителя в течение 5-7 ч. Выход 1-алкил-1-азациклоалкадиинов (1) составляет 43-56%. Реакция протекает по схеме:

1-Алкил-1-азациклоалкадиины (1) образуются только лишь с участием N-алкил-N,N-бис(этоксиметил)аминов и α,ω-диацетиленов, взятых в мольном соотношении 1:1 (стехиометрические количества), под действием катализатора CuBr2 (5 мол. %). При другом соотношении исходных реагентов или в присутствии других Cu-содержащих катализаторов (CuCl, CuCl2, CuBr) снижается выход целевого продукта (1). Проведение указанной реакции в присутствии катализатора CuBr2 больше 7 мол. % по отношению к 1-алкил-1-азациклоалкадиинам не приводит к существенному увеличению выхода целевого продукта (1). Использование катализатора CuBr2 менее 3% снижает выход (1), что связано, возможно, со снижением каталитически активных центров в реакционной массе. Реакции проводили при температуре 80°C. При температуре выше 80°C (например, 100°C) увеличиваются энергозатраты, а при температуре ниже 80°C (например, 60°C) снижается скорость реакции. Опыты проводили в толуоле, т.к. в нем хорошо растворяются исходные реагенты и целевые продукты.

Существенные отличия предлагаемого способа

В известных способах в качестве исходных реагентов применяются α,ω-дибромоадкадиины (1,9-дибромо-2,7-нонадиин, 1,10-дибромо-2,8-декадиин) или диацетиленовый гем-аминоэфир (N-(метоксиметал)-N-метил-N-(2,7-октадиинил)амин). Известные способы позволяют получать 1-алкил-1-азациклоалкадиины в смеси с диазаалкатетраинами и полимерами в условиях высокого разбавления. В предлагаемом способе в качестве исходных реагентов применяются коммерчески доступные α,ω-диацетилены. Предлагаемый способ позволяет селективно получать индивидуальные 1-алкил-1-азациклоалкадиины общей формулой (1).

Способ поясняется следующими примерами.

Пример 1. В сосуд Шленка, установленный на магнитной мешалке, в атмосфере аргона помещают 0.189 гр (1 ммоль) N,N-бис(этоксиметил)-N-бутиламина, 3 мл толуола и 0.11 гр 1,7-октадиина (1 ммоль), добавляют CuBr2 (0.01 г, 5 мол. %), перемешивают при температуре 80°C в течение 6 ч, отфильтровывают через слой SiO2, промывают хлороформом 3×5 мл, упаривают, целевой продукт очищают методом колоночной хроматографии. Выход 1-бутил-1-аза-3,9-циклоундекадиина (1b) составляет 0.102 г (50%). Другие примеры, подтверждающие способ, приведены в табл. 1.

Физико-химические характеристики соединений 1a-1f:*

1-Бутил-1-аза-3,8-циклодекадиин (1а)

Желтое масло, Rf 0.41 (гексан - EtOAc, 2:1). ИК-спектр: 606 (-C≡C-H), 1076 (-C-N-), 1259 ((-C≡C-H), 1455 (-CH2), 1456 (-CH3), 2204 (-C≡C-), 2262 (-С≡C-), 2861 (CH3), 2930 (CH2) см-1. Спектр ЯМР 1H (400, δ, м.д.): 0.96 (3H, т, J=7.2 Гц, CH3); 1.34-1.49 (4Н, м, CCCH2CH2CH2CC, CH2CH3); 1.75-1.81 (2Н, м, CH2CH2CH3); 2.36-2.39 (4Н, м, CCCH2CH2CH2CC); 2.82 (2Н, т, J=6.8 Гц, NCH2CH2); 3.52 (4Н, с, NCH2CC). Спектр ЯМР 13C (400, δ, м.д.): 14.1 (CH3); 19.9 (CCCH2CH2CH2CC); 20.6 (CH2CH3); 25.9 (CCCH2CH2CH2CC); 29.8 (CH2CH2CH3); 44.8 (N(CH2CC)2); 50.3 (NCH2CH2); 78.3 (NCH2CC); 87.1 (NCH2CC). Масс-спектр (ЭУ, 70 эВ), m/z (Iотн, %): 188 [M-H]+ (8), 174 [М-CH3]+ (8), 160 [М-CH2CH3]+ (8), 146 [М-CHCH2CH3]+ (100), 117 [M-NH(CH2)3CH3]+ (34), 91 [NH(CH2C≡C)2]+ (57). Найдено, %: C 82.59; H 10.21; N 7.34. C13H19N. Вычислено, %: C 82.48; Н 10.12; N 7.40.

1 -Бутил-1-аза-3,9-циклоундекадиин (1b)

Коричневое масло, Rf 0.56 (гексан - EtOAc, 2:1). ИК-спектр: 613 (-С≡С-Н), 1078, 1142 (-C-N-), 1458 (-CH3), 2250 (-C≡C-), 2856 (CH3), 2924 (CH2) см-1. Спектр ЯМР 1H (δ, м.д.): 0.93 (3H, т, J=6.0 Гц, CH3); 1.33-1.37 (2Н, м, CH2CH3); 1.44-1.47 (2Н, м, CH2CH2CH3); 1.62 (4Н, с, (CCCH2CH2)2); 2.23 (4Н, с, (CCCH2CH2)2); 2.48 (2Н, т, J=6.0 Гц, NCH2CH2); 3.37 (NCH2CC). Спектр ЯМР 13С (δ, м.д.): 14.0 (CH3); 18.3 ((CCCH2CH2)2); 20.7 (CH2CH3); 27.9 ((CCCH2CH2)2); 29.6 (NCH2CH2); 42.6 (NCH2CC); 52.6 (NCH2CH2); 75.3 (NCH2CC); 84.5 (NCH2CC). Масс-спектр (ЭУ, 70 эВ), m/z (Iотн, %): 202 [M-H]+ (9), 174 [М-CH2CH3]+ (9), 160 [М-(CH2)2CH3]+ (100), 91 [NH(CH2C≡C)2]+ (62). Найдено, %: C 82.75; H 10.37; N 6.83. C14H21N. Вычислено, %: C 82.70; H 10.41; N 6.89.

1-Бутил-1-аза-3,10-циклододекадиин (1c)

Желтое масло, Rf 0. 26 (гексан:EtOAc, 2:1). ИК-спектр: 615 (-C≡C-H), 1080, 1141 (-C-N-), 1455 (-CH3), 2250 (-C≡C-), 2858 (CH3), 2926 (CH2) см-1; Спектр ЯМР 1H (δ, м.д.): 0.96 (3H, т, J=6.0 Гц, CH3); 1.28 (2Н, с, CH2CH3); 1.35-1.41 (2Н, м, CH2CH2CH3); 1.46-1.52 (4Н, м, ((CCCH2CH2)2CH2); 1.88-1.91 (2Н, пент, (CCCH2CH2)2CH2); 2.26-2.28 (4Н, м, (CCCH2CH2)3); 2.73-2.78 (2Н, т, J=7.2 Гц, NCH2CH2); 3.53 (NCH2CC). Спектр ЯМР 13С (δ, м.д.): 14.0 (CH3); 17.9 ((СССН2СН2)2CH2); 20.6 (CH2CH3); 24.1 ((CCCH2CH2)2CH2); 24.6 ((CCCH2CH2)2CH2); 29.7 (NCH2CH2); 44.4 (NCH2CC); 50.3 (NCH2CH2); 75.5 (NCH2CC); 84.6 (NCH2CC). Масс-спектр (ЭУ, 70 эВ), m/z (Iотн, %): 217 [M]+ (10), 174 [М-(CH2)2CH3]+ (100), 91 [NH(CH2C≡C)2]+ (29). Найдено, %: C 82.94; H 10.63; N 6.39. C15H23N. Вычислено, %: C 82.89; H 10.67; N 6.44.

1-Бутил-1-аза-3,11-циклотридекадиин (1d)

Коричневое масло, Rf 0.47 (гексан:EtOAc, 1:1). ИК-спектр: 609 (-C≡С-H), 1076, 1143 (-C-N-), 1460 (-CH3), 2259 (-С≡C-), 2859 (CH3), 2932 (CH2) см-1; Спектр ЯМР 1H (δ, м.д.): 0.94 (3H, т, J=7.2 Гц, CH3); 1.35-1.52 (12Н, м, (CCCH2CH2CH2)2, CH2CH2CH3); 2.20 (4Н, с, ((CCCH2CH2CH2)2); 2.48-2.49 (2Н, м, (NCH2CH2)); 3.38 (NCH2CC). Спектр ЯМР 13С (δ, м.д.): 14.0 (CH3); 18.7 ((CCCH2CH2CH2)2); 20.7 (CH2CH3); 28.4 ((CCCH2CH2CH2)2); 24.8 ((CCCH2CH2CH2)2); 29.7 (NCH2CH2); 42.6 (NCH2CC); 52.6 (NCH2CH2); 75.1 (NCH2CC); 84.9 (NCH2CC). Масс-спектр (ЭУ, 70 эВ), m/z (Iотн, %): 231 [M]+ (6), 188 [М-(CH2)2CH3]+ (100), 91 [NH(CH2C≡C)2]+ (29). Найдено, %: C 83.02; H 10.94; N 6.09. C16H25N. Вычислено, %: C 83.06; H 10.89; N 6.05.

1-(Трет-бутил)-1-аза-3,9-циклоундекадиин (1e)

Темно-желтое масло. ИК-спектр: 628 (-C≡C-H), 1108, 1143 (-C-N-), 1457 (-CH3), 2118 (-C≡С-), 2234 (-C≡C-), 2862 (CH3), 2928 (CH2) см-1; Спектр ЯМР 1H (δ, м.д.): 1.19 (9Н, с, CH3); 1.61-1.65 (4Н, м, (C≡CCH2CH2)2); 2.21-2.22 (4Н, м, (C≡CCH2CH2)2); 3.59 (4Н, с, NCH2CC). Спектр ЯМР 13С (δ, м.д.): 18.5 ((CCCH2CH2)2); 27.5 (CH3); 27.9 ((CCCH2CH2)2); 36.7 (NCH2CC); 54.9 (NC(CH3)3); 77.8 (NCH2CC); 84.0 (NCH2CC). Масс-спектр (ЭУ, 70 эВ), m/z (Iотн, %): 203 [M]+ (11), 188 [М-CH3]+ (100), 91 [NH(CH2C≡C)2]+ (31). Найдено, %: C 82.76; H 10.34; N 6.82. C14H21N. Вычислено, %: C 82.70; H 10.41; N 6.89.

1-(Трет-бутил)-1-аза-3,10-циклододекадиин (1f)

Желтое масло. Спектр ЯМР 1H (δ, м.д.): 1.18 (9Н, с, CH3); 1.50-1.51 (4Н, м, (СССН2СН2)2CH2, (CCCH2CH2)2CH2); 2.18-2.19 (4Н, м, (CCCH2CH2)2CH2), 3.58 (4Н, м, NCH2CC). Спектр ЯМР 13С (δ, м.д.): 18.9 ((CCCH2CH2)2CH2); 27.5 (CH3); 28.0 ((CCCH2CH2)2CH2); 28.4 ((CCCH2CH2)2CH2); 36.7 (NCH2CC); 54.9 (NC(CH3)3); 77.6 (NCH2CC); 84.0 (NCH2CC). Масс-спектр (ЭУ, 70 эВ), m/z (Iотн, %): 217 [М]+ (11), 202 [М-CH3]+ (100), 91 [NH(CH2C≡С)2]+ (26). Найдено, %: C 82.97; H 10.58; N 6.53. C15H23N. Вычислено, %: C 82.89; H 10.67; N 6.44.


СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АЛКИЛ-1-АЗАЦИКЛОАЛКАДИИНОВ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АЛКИЛ-1-АЗАЦИКЛОАЛКАДИИНОВ
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 11-20 of 252 items.
10.04.2013
№216.012.332a

Способ получения 1-фтор-2,3-диалкилбороциклопент-2-енов

Изобретение относится к способу получения 1-фтор-2,3-диалкилбороциклопент-2-енов общей формулы (1), где R=CH, СН, СН. Способ включает взаимодействие дизамещенных ацетиленов (гекс-3-ин, окт-4-ин, дец-5-ин) с триэтилалюминием (AlEt) в гексане в присутствии катализатора цирконацендихлорида...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002478641
Дата охранного документа: 10.04.2013
10.04.2013
№216.012.332b

Способ совместного получения 1-хлор-3-алкилалюминациклогептанов и 1-хлор-3-алкилалюминациклононанов

Изобретение относится к металлоорганическому синтезу, конкретно, к способу совместного получения 1-хлор-3-алкилалюминациклогептанов (1) и 1-хлор-3-алкилалюминациклононанов (2) общей формулы: где R=н-CH, н-СН, н-CH. Способ включает взаимодействие 1-хлор-3-алкилалюминациклопентана с этиленом в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002478642
Дата охранного документа: 10.04.2013
10.04.2013
№216.012.3334

Способ получения n,s-содержащего полимера на основе хитозана

Настоящее изобретение относится к способу получения N,S-циклосодержащего производного хитозана. Описан способ получения N,S-циклосодержащего полимера (I) на основе хитозана, содержащего в макроцепи 1-окса-6-тиа-4,8-диазоциклоундекановые фрагменты: взаимодействием хитозана с формальдегидом и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002478651
Дата охранного документа: 10.04.2013
10.05.2013
№216.012.3d8a

Способ получения (е)-4-фенил-3-бутен-2-она

Изобретение относится к способу получения (Е)-4-фенил-3-бутен-2-она (бензальацетона) (I), который может быть использован в качестве вкусовой и ароматической добавки в пищевой промышленности и в парфюмерии. Способ заключатся во взаимодействии стирола и уксусного ангидрида в присутствии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002481321
Дата охранного документа: 10.05.2013
10.05.2013
№216.012.3d8d

Способ получения алкиловых эфиров бензойной кислоты

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения алкиловых эфиров бензойной кислоты, которые используются в качестве ароматической добавки в парфюмерной промышленности. Способ получения алкиловых эфиров бензойной кислоты формулы R=CH, CH, н-CH, н-CH, н-CH...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002481324
Дата охранного документа: 10.05.2013
10.05.2013
№216.012.3d9a

Способ получения 2,4,6-триметил-(1,3,5-дитиазинан-5-ил)амина

Изобретение относится к области органического синтеза, а именно к способу получения 2,4,6-триметил-(1,3,5-дитиазинан-5-ил)-амина , который заключается во взаимодействии предварительно перемешанной при температуре 0°С в течение 15 мин смеси гидразингидрата (60%) и уксусного альдегида с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002481337
Дата охранного документа: 10.05.2013
10.05.2013
№216.012.3d9b

Способ получения n-(1,5,3-дитиазепинан-3-ил)амидов

Предлагаемое изобретение относится к области органической химии, конкретно, к способу получения N-(1,5,3-дитиазепинан-3-ил)амидов общей формулы (I): который заключается в том, что t-бутил-1,5,3-дитиазепинан подвергается взаимодействию с гидразидом общей формулы RC(O)NHNH [R = указанные выше] в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002481338
Дата охранного документа: 10.05.2013
20.05.2013
№216.012.4097

Способ получения (е)-4-фенил-3-бутен-2-она

Изобретение относится к способу получения (Е)-4-фенил-3-бутен-2-она (бензальацетона) (I), который может быть использован в качестве вкусовой и ароматической добавки в пищевой промышленности и в парфюмерии. Способ заключатся во взаимодействии стирола и уксусного ангидрида в присутствии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002482105
Дата охранного документа: 20.05.2013
20.05.2013
№216.012.4098

Способ получения (е)-4-фенил-3-бутен-2-она

Изобретение относится к способу получения (Е)-4-фенил-3-бутен-2-она (бензальацетона) (I), который может быть использован в качестве вкусовой и ароматической добавки в пищевой промышленности и в парфюмерии. Способ заключается во взаимодействии стирола и уксусного ангидрида в присутствии цеолита...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002482106
Дата охранного документа: 20.05.2013
20.05.2013
№216.012.40a0

Способ получения n-(1,5,3-дитиазепан-3-ил)амидов

Предлагаемое изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения N-(1,5,3-дитиазепан-3-ил)амидов общей формулы (1):
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002482114
Дата охранного документа: 20.05.2013
Showing 11-20 of 249 items.
27.09.2014
№216.012.f8b5

Способ селективного получения 3,3'-[бис-(1,4-фенилен)]бис-1,5,3-дитиазепинанов

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу селективного получения 3,3'-[бис-(1,4-фенилен)]бис-1,5,3-дитиазепинанов формулы (1) , где R = 4-CH-CH-CH-4', 4-CH-O-CH-4', 4-HCOCH-CHOCH-4', который заключается в том, что дифенилендиамины (диаминодифенилметан, диаминодифенилоксид,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002529506
Дата охранного документа: 27.09.2014
27.09.2014
№216.012.f8b8

Способ селективного получения 3,3'-[бис(1,4-фенилен)]бис-1,3,5-дитиазинанов

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения 3,3'-[бис(1,4-фенилен)]бис-1,3,5-дитиазинанов формулы (1): который заключается в том, что дифенилендиамин (диаминодифенилметан, диаминодифенилоксид) подвергают взаимодействию с N-mpem-бутил-1,3,5-дитиазинаном в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002529509
Дата охранного документа: 27.09.2014
27.09.2014
№216.012.f8bb

Способ получения 1,8-{ бис[(пент-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -3,6-диоксаоктана и 4,4`-{ бис[(пент-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -дифенилоксида

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 1,8-{бис[(пент-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-3,6-диоксаоктана (1а) и 4,4′-{бис[(пент-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-дифенилоксида (1б) общей формулы (1): где ; отличающемуся тем, что формальдегид (37%)...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002529512
Дата охранного документа: 27.09.2014
27.09.2014
№216.012.f8bf

Способ получения 4-(1,5,3-дитиазепинан-3-ил)-бензойной и 5-(1,5,3-дитиазепинан-3-ил)-2-гидроксибензойной кислот

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 4-(1,5,3-дитиазепинан-3-ил)-бензойной и 5-(1,5,3-дитиазепинан-3-ил)-2-гидроксибензойной кислот общей формулы (1), заключающийся в том, что аминобензойную кислоту (4-аминобензойную или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002529516
Дата охранного документа: 27.09.2014
20.11.2014
№216.013.05f4

Способ получения пиридинатов 1-фтор(хлор)-3-алкил(арил)бороланов

Изобретение относится к способу получения пиридинатов 1-фтор(хлор)-3-алкил(арил)бороланов общей формулы (1)
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002532925
Дата охранного документа: 20.11.2014
20.12.2014
№216.013.128b

Способ получения энантиомерно обогащенного 1-этил-(3s)-циклогексилалюминациклопентана

Изобретение относится к области металлорганического синтеза, конкретно к способу получения энантиомерно обогащенного 1-этил-(3S)-циклогексилалюминациклопентана (1) Способ включает взаимодействие α-олефина с триэтилалюминием (AlEt) в присутствии энантиомерно чистого катализатора...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002536170
Дата охранного документа: 20.12.2014
20.12.2014
№216.013.137b

Способ получения энантиомерно обогащенного 1-этил-(3r)-фенилалюминациклопентана

Изобретение относится к области металлорганического синтеза, конкретно к способу получения энантиомерно обогащенного 1-этил-(3R)-фенилалюминациклопентана (1) Cпособ включает взаимодействие стирола с триэтилалюминием (AlEt) в присутствии энантиомерно чистого катализатора...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002536410
Дата охранного документа: 20.12.2014
27.12.2014
№216.013.13c6

Способ получения бензилбутилового эфира

Изобретение относится к способу получения бензилбутилового эфира, который является ароматизатором пищевых продуктов. Способ заключается в межмолекулярной дегидратации бензилового спирта и н-бутанола в присутствии катализатора - бромида меди (II) CuBr при температуре 140-175°С в течение 2-10 ч...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002536486
Дата охранного документа: 27.12.2014
27.12.2014
№216.013.142f

Способ получения алкиловых эфиров 1- и 2-нафталинкарбоновых кислот

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения алкиловых эфиров 1- и 2-нафталинкарбоновых кислот, которые используются в синтезе гербицидов, гормонов роста растений, красителей, фотоматериалов и полимеров. Способ получения соединений формулы (1а-в) или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002536591
Дата охранного документа: 27.12.2014
10.01.2015
№216.013.1721

Способ получения 3-алкилдигидрофуран-2(3н)-онов

Изобретение относится к способу получения 3-алкилдигидрофуран-2(3H)-онов формулы I, где R=н-СН,н-СН,н-СН , который осуществляется взаимодействием N,N-диметилалк-2-ин-1-аминов с триэтилалюминием в присутствии катализатора цирконацендихлорида (CpZrCl) в инертной атмосфере при температуре ~40°C в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002537349
Дата охранного документа: 10.01.2015
+ добавить свой РИД