Способ получения микрокапсул седативных средств в желатине

Изобретение относится к области медицины и к пищевой промышленности.

Ранее были известны способы получения микрокапсул.

В пат. РФ 2173140, МПК A61K 009/50, A61K 009/127, опубл. 10.09.2001, предложен способ получения кремнийорганолипидных микрокапсул с использованием роторно-кавитационной установки, обладающей высокими сдвиговыми усилиями и мощными гидроакустическими явлениями звукового и ультразвукового диапазона для диспергирования.

Недостатком данного способа является применение специального оборудования - роторно-кавитационной установки, которая обладает ультразвуковым действием, что оказывает влияние на образование микрокапсул и при этом может вызывать побочные реакции в связи с тем, что ультразвук разрушающе действует на полимеры белковой природы, поэтому предложенный способ применим при работе с полимерами синтетического происхождения.

В пат. РФ 2359662, МПК A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00,опубл. 27.06.2009, предложен способ получения микрокапсул хлорида натрия с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 об/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.

Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 об/мин).

Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. РФ 2134967, МПК A01N 53/00, A01N 25/28, опубл. 27.08.1999 (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4: 1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.

Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.

Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул, уменьшение потерь при получении микрокапсул (увеличение выхода по массе).

Решение технической задачи достигается способом получения микрокапсул настойки пустырника, отличающимся тем, что в качестве оболочки микрокапсул используется желатин, а в качестве ядра - настойка пустырника при получении микрокапсул методом осаждения нерастворителем с применением гептана в качестве осадителя.

Отличительной особенностью предлагаемого метода является получение микрокапсул методом осаждения нерастворителем с использованием гептана в качестве осадителя, а также использование желатина в качестве оболочки частиц и настойки пустырника - в качестве ядра.

Результатом предлагаемого метода является получение микрокапсул настойки пустырника.

На рисунке 1 представлены данные сканирующего электронного микроскопа образца пустырника в желатине, соотношение 1:1.

ПРИМЕР 1 Получение микрокапсул настойки пустырника в желатине, соотношение ядро:оболочка 1:3

5 мл настойки пустырника добавляют в суспензию желатина в петролейном эфире, содержащую 3 г указанного полимера в присутствии 0,01 г Е472с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота, как трехосновная, может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 5 мл гептана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Получено 4 г порошка микрокапсул. Выход составил 100%.

ПРИМЕР 2 Получение микрокапсул настойки пустырника в желатине, соотношение ядро:оболочка 1:1

5 мл настойки пустырника добавляют в суспензию желатина в петролейном эфире, содержащую 1 г указанного полимера в присутствии 0,01 г Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 5 мл гептана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Получено 2 г порошка микрокапсул. Выход составил 100%.

ПРИМЕР 3 Получение микрокапсул настойки валерьяны в желатине, соотношение ядро:оболочка 1:1

5 мл настойки валерьяны добавляют в суспензию желатина в петролейном эфире, содержащую 1 г указанного полимера в присутствии 0,01 г Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 5 мл гептана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Получено 2 г порошка микрокапсул. Выход составил 100%.

ПРИМЕР 4 Получение микрокапсул настойки валерьяны в желатине, соотношение ядро:оболочка 1:3

5 мл настойки валерьяны добавляют в суспензию желатина в петролейном эфире, содержащую 3 г указанного полимера в присутствии 0,01 г в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 5 мл гептана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Получено 4 г порошка микрокапсул. Выход составил 100%.