×
29.12.2017
217.015.faf1

Результат интеллектуальной деятельности: Способ совместного получения гексанового растворителя и циклопентана

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002640208
Дата охранного документа
27.12.2017
Аннотация: Изобретение относится к способу совместного получения гексанового растворителя и циклопентана из гексансодержащей фракции, выделенной из широкой фракции легких углеводородов, включающий выделение в колонне фракционирования гексансодержащей фракции, гидроочистку гексансодержащей фракции, ректификацию гидроочищенной гексансодержащей фракции для выделения изогексановой фракции и гексанового растворителя. Способ характеризуется тем, что в реактор гидроочистки направляют верхний продукт колонны фракционирования с концом кипения не выше 75°C в объемном соотношении с водородом, равном 1:500-700, а гексановый растворитель, выделенный из куба колонны ректификации гидроочищенной гексансодержащей фракции, направляют на доочистку в реактор гидрирования и получают гексановый растворитель с содержанием бензола менее 0,02 мас. %, а изогексановую фракцию, выделенную с верха колонны ректификации гидроочищенной гексансодержащей фракции, направляют в ректификационную колонну для выделения с верха пентановой фракции и из куба метилпентан-циклопентановой фракции, которую направляют в следующую ректификационную колонну для выделения из куба метилпентановой фракции и с верха целевой циклопентановой фракции. Технической задачей изобретения является одновременное получение из гексансодержащей фракции, выделенной из ШФЛУ, гексанового растворителя с содержанием бензола менее 0,02 мас. % и циклопентана. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области нефтехимии, а конкретнее к способу переработки гексансодержащей фракции, выделенной из широкой фракции легких углеводородов (ШФЛУ), для получения ценных продуктов, таких как гексановый растворитель полимеризационной чистоты и циклопентан, который можно использовать в качестве вспенивающего агента при производстве вспененного пенополиуретана и/или растворителя для полимеризации.

На большинстве российских заводов по переработке попутного нефтяного газа (ПНГ) производят легкие и тяжелые фракции разделением ПНГ. Легкие фракции - отбензиненный газ подаются в распределительные сети и магистральные газопроводы. Тяжелые фракции ШФЛУ поставляются на газоперерабатывающие заводы нефтехимических комплексов, где имеются газофракционные установки для выделения бутана, пропана, пентана, гексана и их смесей [Кирпичников П.А., Лиакумович А.Г., Победимский Д.Г., Попова Л.М. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков: Учебное пособие для вузов. - Л.: Химия, 1981. - 264 с].

ШФЛУ, согласно ТУ 38-101-524-93, представляет смесь предельных углеводородов С26 и выше, которая для выделения товарных продуктов подвергается фракционированию на ректификационных колоннах с отбором товарных продуктов, таких как фракции пропана, бутана, изобутана, смеси пропана-бутана и газового бензина С5 и выше, гексана, содержание С6 в этой фракции составляет не более 15 мас. %.

Недостатками товарного гексана, выделяемого на установках фракционирования ШФЛУ, являются широкий диапазон кипения, что не позволяет без дополнительной очистки использовать его в качестве растворителя в производстве синтетических каучуков.

Известна установка по полезной модели РФ №120578, опубл. 27.09.2012, МПК B01D 53/00 (2006.01), на которой проводится фракционирование попутного нефтяного газа и получение бензина газового стабильного, смеси пропан-бутана и сухого отбензиненного газа. Недостатком полезной модели является то, что из состава бензина газового стабильного не выделяется фракция углеводородов С6 и выше, что ухудшает качество товарного продукта. Кроме того, теряется ценная фракция углеводородов С6 и выше, из которой можно получать ценные продукты нефтехимии, имеющие большое народно-хозяйственное значение.

Известны установки фракционирования по полезным моделям РФ №49609, опубл. 27.11.2005, МПК F25J 3/02 (2000.01) и №80544, опубл. 10.02.2009, МПК F25J 3/02 (2006.01), в которых предусмотрены блоки ректификационного разделения ШФЛУ с линиями вывода пропан-бутановой и пентан-гексановой фракций. Однако в данных установках не предусмотрен блок выделения С6-фракции в качестве отдельного потока.

Описана установка для разделения ШФЛУ с выделением гексановой фракции - патент РФ №2254316, опубл. 20.06.2005, МПК С07C 7/04 (2000.01). На данной установке также не предусмотрено разделение гексановой фракции для выделения гексанового растворителя и циклопентана, что не позволяет сделать ее более экономически выгодной, т.к. теряются ценные компоненты, имеющие спрос на рынке нефтехимических продуктов.

Наиболее близким является способ переработки С6-фракции, выделенной из ШФЛУ, по патенту РФ №2177496, опубл. 27.12.2001, МПК C10G 45/44 (2000.01). Целью этого изобретения является выделение только гексансодержащей фракции, при этом выделение циклопентана из нее не предусмотрено. Согласно этому изобретению гексансодержащую фракцию, выделенную из ШФЛУ, направляют в ректификационную колонну, с верха которой отбирают фракцию с концом кипения не выше 65°C, а из куба - фракцию с началом кипения не ниже 75°С, при этом колонна дополнительно снабжена трубопроводом для отвода боковой фракции с температурой кипения 65-75°C в реактор гидроочистки. Гидрированный продукт из реактора гидроочистки направляют в колонну ректификации, из кубовой части которой получают продукт с содержанием н-гексана не менее 50 мас. % и бензола 1,84-2,31 мас. % в количестве 2 т/ч, который используют в качестве растворителя для производства каучуков СКД-К (бутадиеновых каучуков на кобальтовом катализаторе). Схемой предусмотрена возможность направления части фракции после гидроочистки в рецикл. Верхний продукт колонны ректификации направляют на гидрирование во второй реактор гидроочистки, из которого гидрированный продукт отводят в колонну ректификации для выделения верхом изогексановой фракции, содержащей более 90 мас. % изогексанов, и кубом гексановой фракции с содержанием н-гексана не менее 37 мас. % и бензола до 0,02 мас. % в количестве 0,65 т/ч, которую используют в качестве растворителя для производства каучуков СКЭПТ (этилен-пропилен-диеновых каучуков) и других полимеров. Указано, что гидроочистку можно проводить в присутствии алюмоплатинового катализатора при температуре 250-300°C, давлении 2,0 МПа и объемном соотношении сырья с водородом, равном 1:80, при одинаковых условиях работы двух реакторов гидрирования.

Недостатком данного способа является то, что в первой колонне ректификации боковым трубопроводом выделяют узкую гексансодержащую фракцию ШФЛУ с температурой кипения 65-75°C, при этом верхний продукт с концом кипения не выше 65°C используют в качестве высокооктанового компонента для моторного топлива, при этом не выделяют такой ценный компонент как циклопентан, изначально содержащийся в гексансодержащей фракции ШФЛУ (температура кипения циклопентана составляет 49°C). Также в данном способе предусмотрено два реактора гидроочистки, которые загружены дорогим алюмоплатиновым катализатором, что увеличивает затраты. По этому способу в качестве целевых продуктов получают два растворителя, сильно различающихся по качеству: после первого реактора гидроочистки и последующей ректификации - гексановый растворитель с высоким содержанием бензола, а после второго реактора гидроочистки и ректификации - гексановый растворитель с низким содержанием бензола. При этом основное количество получаемого растворителя (порядка 75%) приходится на долю растворителя с высоким содержанием бензола, что делает данный способ слишком затратным по отношению к производству универсального гексанового растворителя с низким содержанием бензола, имеющего более высокий спрос на рынке нефтехимической продукции.

Технической задачей изобретения является одновременное получение из гексансодержащей фракции, выделенной из ШФЛУ, гексанового растворителя с содержанием бензола менее 0,02 мас. % и циклопентана.

Для решения поставленной задачи предлагается способ совместного получения гексанового растворителя с содержанием бензола менее 0,02 мас. % и циклопентана из гексансодержащей фракции, выделенной из ШФЛУ, которую направляют в колонну фракционирования, с верхней части которой выделяют гексансодержащую фракцию с концом кипения не выше 75°C. Гексансодержащую фракцию с концом кипения не выше 75°C в объемном соотношении с водородом, равном 1:500-700, направляют в реактор гидроочистки от непредельных и серосодержащих соединений в присутствии активированного водородом алюмоплатинового и/или алюмо-кобальт-молибденового катализаторов при температуре 250-350°C и давлении 1,0-4,5 МПа. Далее гидроочищенную гексансодержащую фракцию направляют в колонну ректификации для выделения с верха изогексановой фракции и из куба гексанового растворителя. Кубовый продукт направляют в реактор гидрирования для доочистки от остаточного количества непредельных и ароматических углеводородов, в частности от бензола, в присутствии активированного водородом никельсодержащего катализатора при температуре 70-200°C и давлении 0,1-1,0 МПа. В результате получают целевой продукт - гидроочищенный гексановый растворитель с содержанием бензола менее 0,02 мас. %, пригодный для использования в производствах синтетических каучуков, например бутадиеновых и этилен-пропилен-диеновых каучуков. Изогексановую фракцию (дистиллят колонны ректификации гидроочищенной гексансодержащей фракции) направляют в ректификационную колонну для выделения с верха пентановой фракции и из куба метилпентан-циклопентановой фракции. Метилпентан-циклопентановую фракцию направляют в следующую ректификационную колонну для выделения из куба метилпентановой фракции, которую можно использовать как компонент моторного топлива, и с верха целевой циклопентановой фракции, которую можно использовать в качестве вспенивающего агента при производстве пенополиуретана и/или растворителя для полимеризации.

Отличительными признаками изобретения являются следующие:

- в реактор гидроочистки направляют верхний продукт колонны фракционирования с концом кипения не выше 75°C в объемном соотношении с водородом, равном 1:500-700;

- гексановый растворитель, выделенный из куба колонны ректификации гидроочищенной гексансодержащей фракции, направляют на доочистку в реактор гидрирования и получают гексановый растворитель с содержанием бензола менее 0,02 мас. %;

- изогексановую фракцию, выделенную с верха колонны ректификации гидроочищенной гексансодержащей фракции, направляют в ректификационную колонну для выделения с верха пентановой фракции и из куба метилпентан-циклопентановой фракции;

- метилпентан-циклопентановую фракцию направляют в следующую ректификационную колонну для выделения из куба метилпентановой фракции и с верха целевой циклопентановой фракции.

- в реакторе гидроочистки проводят гидрирование верхнего продукта колонны фракционирования в присутствии активированного водородом алюмоплатинового и/или алюмо-кобальт-молибденового катализатора при температуре 250-350°C и давлении 1,0-4,5 МПа;

в реакторе гидрирования проводят доочистку гексанового растворителя, выделенного из куба колонны ректификации гидроочищенной гексансодержащей фракции, в присутствии активированного водородом никельсодержащего катализатора при температуре 70-200°C и давлении 0,1-1,0 МПа.

Заявляемый способ совместного получения гексанового растворителя и циклопентана в литературе не описан, что позволяет говорить о соответствии данного изобретения критерию патентоспособности «новизна». Возможность одновременного получения из гексансодержащей фракции, выделенной из ШФЛУ, гексанового растворителя с содержанием бензола менее 0,02 мас. % и циклопентана, реализуемая с помощью новых отличительных признаков, говорит об «изобретательском уровне» заявляемого технического решения. «Промышленная применимость» иллюстрируется описанием примеров реализации способа по предлагаемому изобретению, представленному на фигуре.

Пример 1. Гексансодержащую фракцию ШФЛУ расходом 15 т/ч, содержащую в своем составе: сумму углеводородов С4 - 0,03 мас. %; сумму углеводородов С5 - 8,63 мас. %, в том числе циклопентан - 7,50 мас. %; сумму углеводородов С6 - 77,25 мас. %, в том числе изогексан - 22,22 мас. %, н-гексан - 20,77 мас. %, бензол - 0,30 мас. %; сумму углеводородов С7 и выше - 14,09 мас. %, направляют в среднюю часть колонны фракционирования 1. Колонна фракционирования 1 имеет следующие параметры работы: температура верха - 73°C, температура куба - 111°C, давление верха - 0,5 кгс/см2 (избыточное). Из куба колонны фракционирования 1 отбирают фракцию с началом кипения не ниже 75°C расходом 7 т/ч, содержащую в своем составе: сумму углеводородов С4 - 0,01 мас. %; сумму углеводородов С5 - 1,06 мас. %, в том числе циклопентан - 1,05 мас. %; сумму углеводородов С6 - 70,94 мас. %, в том числе изогексан - 4,29 мас. %, н-гексан - 10,42 мас. %, бензол - 0,07 мас. %; сумму углеводородов С7 и выше - 27,99 мас. %, которую направляют на дальнейшее использование. Из верхней части колонны фракционирования 1 выделяют фракцию с концом кипения не выше 75°C расходом 8 т/ч, содержащую в своем составе: сумму углеводородов С4 - 0,05 мас. %; сумму углеводородов С5 - 15,25 мас. %, в том числе циклопентан - 13,14 мас. %; сумму углеводородов С6 - 82,77 мас. %, в том числе изогексан - 37,91 мас. %, н-гексан - 29,83 мас. %, бензол - 0,51 мас. %; сумму углеводородов С7 и выше - 1,93 мас. %, которую направляют в верхнюю часть реактора гидроочистки 2. В реакторе гидроочистки 2 происходит гидрирование от непредельных и серосодержащих соединений на активированном водородом алюмоплатиновом катализаторе ИП-62М (ТУ 38.10173-88) при температуре 250°C, давлении 1,0 МПа, объемной скорости подачи сырья 0,7 ч-1, объемном соотношении водород : сырье = 500:1. В результате получают гидрогенизат с остаточным содержанием бензола 0,38 мас. %. Гидрированный продукт расходом 8 т/ч из нижней части реактора гидроочистки 2 направляют в среднюю часть ректификационной колонны 3. Ректификационная колонна 3 имеет следующие параметры работы: температура верха - 96°C, температура куба - 123°C, давление верха - 3,0 кгс/см2 (избыточное). Из куба ректификационной колонны 3 выделяют гексановый растворитель расходом 6 т/ч, содержащий в своем составе: циклопентан - 2,92 мас. %; сумму углеводородов С6 - 94,51 мас. %, в том числе изогексан - 34,86 мас. %, н-гексан - 39,63 мас. %, бензол - 0,51 мас. %; сумму углеводородов С7 и выше - 2,57 мас. %, который направляют в нижнюю часть реактора гидрирования 4. В реакторе гидрирования 4 происходит доочистка гексанового растворителя от остаточного количества непредельных и ароматических углеводородов, в частности от бензола, в присутствии активированного водородом катализатора «никель на кизельгуре» (ТУ 2172-033-73776139-2015) при температуре 70°С, давлении 0,1 МПа, объемной скорости подачи сырья 0,7 ч-1, объемном соотношении водород : сырье = 140:1, с верхней части которого получают целевой продукт - гидроочищенный гексановый растворитель с содержанием н-гексана 39,61 мас. % и бензола 0,01 мас. %, пригодный для использования в производствах синтетических каучуков, например бутадиеновых и этилен-пропилен-диеновых каучуков. С верхней части ректификационной колонны 3 выделяют изогексановую фракцию расходом 2 т/ч, содержащую в своем составе: сумму углеводородов С4 - 0,20 мас. %; сумму углеводородов С5 - 52,25 мас. %, в том числе циклопентан - 43,78 мас. %; сумму углеводородов С6 - 47,55 мас. %, в том числе изогексан - 47,06 мас. %, н-гексан - 0,42 мас. %, которую направляют в среднюю часть ректификационной колонны 5. Ректификационная колонна 5 имеет следующие параметры работы: температура верха - 39°C, температура куба - 64°C, давление верха - 0,2 кгс/см2 (избыточное). С верха ректификационной колонны 5 выделяют пентановую фракцию (фракцию с температурой кипения ниже циклопентана) расходом 167 кг/ч, содержащую в своем составе: сумму углеводородов С4 -2,40 мас. %; сумму углеводородов С5 - 97,47 мас. %, в том числе циклопентан - 0,98 мас. %; изогексан - 0,13 мас. %, которую направляют на дальнейшее использование. Из куба ректификационной колонны 5 выделяют метилпентан-циклопентановую фракцию расходом 1833 кг/ч, содержащую в своем составе: сумму углеводородов С5 - 48,13 мас. %, в том числе циклопентан - 47,68 мас. %; сумму углеводородов С6 - 51,87 мас. %, в том числе изогексан - 51,34 мас. %, н-гексан - 0,46 мас. %, которую направляют в среднюю часть ректификационной колонны 6. Ректификационная колонна 6 имеет следующие параметры работы: температура верха - 87°C, температура куба - 104°C, давление верха - 2,0 кгс/см2 (избыточное). Из куба ректификационной колонны 6 выделяют метилпентановую фракцию (фракцию с температурой кипения выше циклопентана) расходом 801 кг/ч, содержащую в своем составе: циклопентан - 0,37 мас. %; сумму углеводородов С6 - 99,63 мас. %, в том числе изогексан - 98,41 мас. %, н-гексан - 1,05 мас. %, которую направляют на дальнейшее использование. С верхней части ректификационной колонны 6 выделяют товарную циклопентановую фракцию расходом 1032 кг/ч, содержащую в своем составе: сумму углеводородов С5 - 85,20 мас. %, в том числе циклопентан - 84,40 мас. %; изогексан - 14,80 мас. %, которую можно использовать в качестве вспенивающего агента при производстве пенополиуретана и/или растворителя для полимеризации.

Пример 2. Гексансодержащую фракцию ШФЛУ расходом 18 т/ч, содержащую в своем составе: сумму углеводородов С4 - 0,02 мас. %; сумму углеводородов С5 - 8,01 мас. %, в том числе циклопентан - 6,98 мас. %; сумму углеводородов С6 - 73,45 мас. %, в том числе изогексан - 23,47 мас. %, н-гексан - 21,41 мас. %, бензол - 0,74 мас. %; сумму углеводородов С7 и выше - 18,52 мас. %, направляют в среднюю часть колонны фракционирования 1. Колонна фракционирования 1 имеет следующие параметры работы: температура верха - 73°C, температура куба - 115°C, давление верха - 0,5 кгс/см2 (избыточное). Из куба колонны фракционирования 1 отбирают фракцию с началом кипения не ниже 75°C расходом 9,31 т/ч, содержащую в своем составе: сумму углеводородов С5 - 0,86 мас. %, в том числе циклопентан - 0,85 мас. %; сумму углеводородов С6 - 64,73 мас. %, в том числе изогексан - 3,76 мас. %, н-гексан - 9,06 мас. %, бензол - 0,09 мас. %; сумму углеводородов С7 и выше - 34,41 мас. %, которую направляют на дальнейшее использование. Из верхней части колонны фракционирования 1 выделяют фракцию с концом кипения не выше 75°C расходом 8,69 т/ч, содержащую в своем составе: сумму углеводородов С4 - 0,04 мас. %; сумму углеводородов С5 - 15,66 мас. %, в том числе циклопентан - 13,55 мас. %; сумму углеводородов С6 - 82,81 мас. %, в том числе изогексан - 44,58 мас. %, н-гексан - 34,64 мас. %, бензол - 1,43 мас. %; сумму углеводородов С7 и выше - 1,49 мас. %, которую направляют в верхнюю часть реактора гидроочистки 2. В реакторе гидроочистки 2 происходит гидрирование от непредельных и серосодержащих соединений на активированном водородом алюмо-кобальт-молибденовом катализаторе АКМ (ТУ 38.101194-96) при температуре 350°C, давлении 4,5 МПа, объемной скорости подачи сырья 0,7 ч-1, объемном соотношении водород : сырье = 700:1. В результате получают гидрогенизат с остаточным содержанием бензола 0,98 мас. %. Гидрированный продукт расходом 8,69 т/ч из нижней части реактора гидроочистки 2 направляют в среднюю часть ректификационной колонны 3. Ректификационная колонна 3 имеет следующие параметры работы: температура верха - 96°C, температура куба - 120°C, давление верха - 3,0 кгс/см (избыточное). Из куба ректификационной колонны 3 выделяют гексановый растворитель расходом 6,45 т/ч, содержащий в своем составе: циклопентан - 3,05 мас. %; сумму углеводородов С6 - 94,94 мас. %, в том числе изогексан - 46,10 мас. %, н-гексан - 46,50 мас. %, бензол - 1,32 мас. %; сумму углеводородов С7 и выше - 2,01 мас. %, который направляют в нижнюю часть реактора гидрирования 4. В реакторе гидрирования 4 происходит доочистка гексанового растворителя от остаточного количества непредельных и ароматических углеводородов, в частности от бензола, в присутствии активированного водородом катализатора «никель на кизельгуре» (ТУ 2172-033-73776139-2015) при температуре 200°C, давлении 1,0 МПа, объемной скорости подачи сырья 0,7 ч-1, объемном соотношении водород : сырье = 190:1, с верхней части которого получают целевой продукт - гидроочищенный гексановый растворитель с содержанием н-гексана 46,46 мас. % и бензола 0,01 мас. %, пригодный для использования в производствах синтетических каучуков, например бутадиеновых и этилен-пропилен-диеновых каучуков. С верхней части ректификационной колонны 3 выделяют изогексановую фракцию расходом 2,24 т/ч, содержащую в своем составе: сумму углеводородов С4 - 0,14 мас. %; сумму углеводородов С5 - 51,98 мас. %, в том числе циклопентан - 43,77 мас. %; сумму углеводородов С6 - 47,88 мас. %, в том числе изогексан - 40,20 мас. %, н-гексан - 0,47 мас. %, которую направляют в среднюю часть ректификационной колонны 5. Ректификационная колонна 5 имеет следующие параметры работы: температура верха - 39°C, температура куба - 66°C, давление верха - 0,2 кгс/см2 (избыточное). С верха ректификационной колонны 5 выделяют пентановую фракцию (фракцию с температурой кипения ниже циклопентана) расходом 177 кг/ч, содержащую в своем составе: сумму углеводородов С4 - 1,81 мас. %; сумму углеводородов С5 - 98,03 мас. %, в том числе циклопентан - 1,31 мас. %; изогексан - 0,16 мас. %, которую направляют на дальнейшее использование. Из куба ректификационной колонны 5 выделяют метилпентан-циклопентановую фракцию расходом 2063 кг/ч, содержащую в своем составе: сумму углеводородов С5 - 48,03 мас. %, в том числе циклопентан - 47,41 мас. %; сумму углеводородов С6 - 51,97 мас. %, в том числе изогексан - 43,63 мас. %, н-гексан - 0,51 мас. %, которую направляют в среднюю часть ректификационной колонны 6. Ректификационная колонна 6 имеет следующие параметры работы: температура верха - 87°C, температура куба - 101°C, давление верха - 2,0 кгс/см2 (избыточное). Из куба ректификационной колонны 6 выделяют метилпентановую фракцию (фракцию с температурой кипения выше циклопентана) расходом 902 кг/ч, содержащую в своем составе: циклопентан - 0,43 мас. %; сумму углеводородов С6 - 99,57 мас. %, в том числе изогексан - 80,51 мас. %, н-гексан - 1,17 мас. %, которую направляют на дальнейшее использование. С верхней части ректификационной колонны 6 выделяют товарную циклопентановую фракцию расходом 1161 кг/ч, содержащую в своем составе: сумму углеводородов С5 - 85,01 мас. %, в том числе циклопентан - 83,91 мас. %; изогексан - 14,99 мас. %, которую можно использовать в качестве вспенивающего агента при производстве пенополиуретана и/или растворителя для полимеризации.

Пример 3. Гексансодержащую фракцию ШФЛУ расходом 17 т/ч, содержащую в своем составе: сумму углеводородов С4 - 0,02 мас. %; сумму углеводородов С5 - 7,99 мас. %, в том числе циклопентан - 6,80 мас. %; сумму углеводородов С6 - 75,11 мас. %, в том числе изогексан - 22,36 мас. %, н-гексан - 20,97 мас. %, бензол - 0,44 мас. %; сумму углеводородов С7 и выше - 16,88 мас. %, направляют в среднюю часть колонны фракционирования 1. Колонна фракционирования 1 имеет следующие параметры работы: температура верха - 73°C, температура куба - 113°C, давление верха - 0,5 кгс/см2 (избыточное). Из куба колонны фракционирования 1 отбирают фракцию с началом кипения не ниже 75°C расходом 8,3 т/ч, содержащую в своем составе: сумму углеводородов С4 - 0,01 мас. %; сумму углеводородов С5 - 0,94 мас. %, в том числе циклопентан - 0,93 мас. %; сумму углеводородов С6 - 64,98 мас. %, в том числе изогексан - 3,79 мас. %, н-гексан - 9,43 мас. %, бензол - 0,09 мас. %; сумму углеводородов С7 и выше - 34,07 мас. %, которую направляют на дальнейшее использование. Из верхней части колонны фракционирования 1 выделяют фракцию с концом кипения не выше 75°C расходом 8,7 т/ч, содержащую в своем составе: сумму углеводородов С4 - 0,04 мас. %; сумму углеводородов С5 - 14,72 мас. %, в том числе циклопентан - 12,41 мас. %; сумму углеводородов С6 - 84,76 мас. %, в том числе изогексан - 40,07 мас. %, н-гексан - 31,97 мас. %, бензол - 0,78 мас. %; сумму углеводородов С7 и выше - 0,48 мас. %, которую направляют в верхнюю часть реактора гидроочистки 2. В реакторе гидроочистки 2 происходит гидрирование от непредельных и серосодержащих соединений на активированных водородом алюмо-кобальт-молибденовом АКМ (ТУ 38.101194-96) и алюмоплатиновом ИП-62М (ТУ 38.10173-88) катализаторах при температуре 290°C, давлении 3,0 МПа, объемной скорости подачи сырья 0,7 ч-1, объемном соотношении водород : сырье = 600:1. Реактор гидроочистки 2 загружен послойно: верхний слой - алюмоплатиновый катализатор, нижний слой - алюмо-кобальт-молибденовый катализатор. В результате получают гидрогенизат с остаточным содержанием бензола 0,52 мас. %. Гидрированный продукт расходом 8,7 т/ч из нижней части реактора гидроочистки 2 направляют в среднюю часть ректификационной колонны 3. Ректификационная колонна 3 имеет следующие параметры работы: температура верха - 96°C, температура куба - 118°C, давление верха - 3,0 кгс/см2 (избыточное). Из куба ректификационной колонны 3 выделяют гексановый растворитель расходом 6575 кг/ч, содержащий в своем составе: циклопентан - 2,25 мас. %; сумму углеводородов С6 - 97,11 мас. %, в том числе изогексан - 40,08 мас. %, н-гексан - 42,16 мас. %, бензол - 0,69 мас. %; сумму углеводородов С7 и выше - 0,64 мас. %, который направляют в нижнюю часть реактора гидрирования 4. В реакторе гидрирования 4 происходит доочистка гексанового растворителя от остаточного количества непредельных и ароматических углеводородов, в частности от бензола, в присутствии активированного водородом катализатора «никель на кизельгуре» (ТУ 2172-033-73776139-2015) при температуре 140°C, давлении 0,45 МПа, объемной скорости подачи сырья 0,7 ч-1, объемном соотношении водород : сырье = 160:1, с верхней части которого получают целевой продукт - гидроочищенный гексановый растворитель с содержанием н-гексана 42,14 мас. % и бензола 0,01 мас. %, пригодный для использования в производствах синтетических каучуков, например бутадиеновых и этилен-пропилен-диеновых каучуков. С верхней части ректификационной колонны 3 выделяют изогексановую фракцию расходом 2125 кг/ч, содержащую в своем составе: сумму углеводородов С4 - 0,17 мас. %; сумму углеводородов С5 -53,28 мас. %), в том числе циклопентан - 43,85 мас. %; сумму углеводородов С6 - 46,55 мас. %, в том числе изогексан - 40,03 мас. %, н-гексан - 0,45 мас. %, которую направляют в среднюю часть ректификационной колонны 5. Ректификационная колонна 5 имеет следующие параметры работы: температура верха - 39°C, температура куба - 63°C, давление верха - 0,2 кгс/см2 (избыточное). С верха ректификационной колонны 5 выделяют пентановую фракцию (фракцию с температурой кипения ниже циклопентана) расходом 172 кг/ч, содержащую в своем составе: сумму углеводородов С4 - 2,12 мас. %; сумму углеводородов С5 - 97,73 мас. %, в том числе циклопентан - 1,30 мас. %; изогексан - 0,15 мас. %, которую направляют на дальнейшее использование. Из куба ректификационной колонны 5 выделяют метилпентан-циклопентановую фракцию расходом 1953 кг/ч, содержащую в своем составе: сумму углеводородов С5 - 49,36 мас. %, в том числе циклопентан - 47,60 мас. %; сумму углеводородов С6 - 50,64 мас. %, в том числе изогексан - 43,53 мас. %, н-гексан - 0,48 мас. %, которую направляют в среднюю часть ректификационной колонны 6. Ректификационная колонна 6 имеет следующие параметры работы: температура верха - 87°C, температура куба - 100°C, давление верха - 2,0 кгс/см2 (избыточное). Из куба ректификационной колонны 6 выделяют метилпентановую фракцию (фракцию с температурой кипения выше циклопентана) расходом 823 кг/ч, содержащую в своем составе: циклопентан - 0,46 мас. %; сумму углеводородов С6 - 99,54 мас. %, в том числе изогексан - 82,70 мас. %, н-гексан - 1,15 мас. %, которую направляют на дальнейшее использование. С верхней части ректификационной колонны 6 выделяют товарную циклопентановую фракцию расходом 1130 кг/ч, содержащую в своем составе: сумму углеводородов С5 - 84,98 мас. %, в том числе циклопентан - 81,93 мас. %; изогексан - 15,02 мас. %, которую можно использовать в качестве вспенивающего агента при производстве пенополиуретана и/или растворителя для полимеризации.

Составы фракций и их количество, а также режимы работы оборудования, описанные в примерах изобретения, могут меняться в зависимости от состава сырья, и не являются единственно возможными.

Таким образом, способ по заявляемому изобретению позволяет достичь:

- выделение с верха колонны фракционирования фракции с концом кипения не выше 75°C из гексансодержащей фракции ШФЛУ позволяет переработать ее в ряд ценных продуктов при помощи специально разработанной в данном изобретении технологической схемы и специально подобранным условиям переработки;

- направление верхнего продукта колонны фракционирования с концом кипения не выше 75°C на гидрирование от непредельных и серосодержащих соединений в реактор гидроочистки в специально подобранном объемном соотношении с водородом в присутствии активированного водородом алюмоплатинового и/или алюмо-кобальт-молибденового катализаторов при специально подобранных режимах (давление, температура), позволяет улучшить эффективность процесса гидрирования, а также снизить затраты на проведение процесса, за счет исключения рециркуляции гидроочищенной фракции;

- направление гексанового растворителя, выделенного из куба колонны ректификации гидроочищенной гексансодержащей фракции, на доочистку в реактор гидрирования от остаточного количества непредельных и ароматических углеводородов, в частности от бензола, в присутствии активированного водородом никельсодержащего катализатора в специально подобранном температурном интервале и давлении, позволяет в максимальном количестве получить целевой продукт - гексановый растворитель с содержанием бензола менее 0,02 мас. %, пригодный для использования в производствах синтетических каучуков, например бутадиеновых и этилен-пропилен-диеновых каучуков;

- использование никельсодержащего катализатора в реакторе гидрирования гексанового растворителя, в отличие от дорогостоящего алюмоплатинового катализатора, как это заявлено в прототипе, позволяет снизить затраты на катализатор;

- направление изогексановой фракции, выделенной с верха колонны ректификации гидроочищенной гексансодержащей фракции, в ректификационную колонну для разделения пентановой и метилпентан-циклопентановой фракций, с направлением метилпентан-циклопентановой фракции в следующую ректификационную колонну позволяет выделить кубовым продуктом метилпентановую фракцию и верхним продуктом целевую циклопентановую фракцию, пригодную для использования в качестве вспенивающего агента при производстве пенополиуретана и/или растворителя для полимеризации.


Способ совместного получения гексанового растворителя и циклопентана
Способ совместного получения гексанового растворителя и циклопентана
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 21-30 of 51 items.
29.12.2017
№217.015.fbc6

Способ получения бензола

Изобретение относится к способу получения бензола из углеводородных продуктов, включающий выделение из жидких продуктов пиролиза фракции углеводородов С-C, последующее ее гидрирование и гидродеалкилирование. Способ характеризуется тем, что к исходным жидким продуктам пиролиза добавляют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002638173
Дата охранного документа: 12.12.2017
19.01.2018
№218.016.0caf

Способ получения полиметаллических алкоголятов щелочных и щелочноземельных металлов

Изобретение относится к способу получения полиметаллических алкоголятов щелочных и щелочноземельных металлов, которые используют в (со)полимеризации сопряженных диенов и винилароматических соединений в качестве модификаторов литийорганических инициаторов. Способ заключается во взаимодействии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002632663
Дата охранного документа: 09.10.2017
20.01.2018
№218.016.1503

Способ получения блоксополимеров

Изобретение относится к области нефтехимической промышленности, в частности получению блок-сополимеров. Способ включает непрерывную полимеризацию бутадиена-1,3 в углеводородном растворителе в каскаде реакторов под действием анионного инициатора при температуре 80-90°C с получением реакционной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002634901
Дата охранного документа: 08.11.2017
10.05.2018
№218.016.4f5c

Ингибирующая композиция для уменьшения коррозии системы генерирования пара этиленовой установки и змеевиков печей пиролиза

Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии и может быть использовано в процессах пиролиза и других процессах крекинга, которые протекают в присутствии водяного пора. Ингибирующая коррозию композиция включает амины и поглотитель кислорода, при этом в качестве аминов она содержит...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002652677
Дата охранного документа: 28.04.2018
18.05.2018
№218.016.5194

Способ очистки парафиновых углеводородов с от сернистых соединений и влаги

Изобретение относится к способу очистки парафиновых углеводородов С от сернистых соединений и влаги азеотропной ректификацией. Способ характеризуется тем, что парафиновые углеводороды С смешивают с бутановой фракцией в количестве, необходимом для получения смеси с содержанием 5-14 мас.%...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002653358
Дата охранного документа: 08.05.2018
29.05.2018
№218.016.57eb

Способ получения изопрена

Изобретение относится к способу получения изопрена двухстадийным дегидрированием изопентана в присутствии алюмохромового катализатора на первой стадии дегидрирования. Способ характеризуется тем, что на первую стадию дегидрирования подают смесь изопентана и побочной фурансодержащей амиленовой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002654863
Дата охранного документа: 23.05.2018
09.06.2018
№218.016.5fde

Способ получения полимеров бутадиена или сополимеров бутадиена со стиролом и их функционализированных аналогов с высоким содержанием 1,2-звеньев в бутадиеновой части

Изобретение относится к получению бутадиенового, бутадиен-стирольного каучуков и их функционализированных аналогов с высоким содержанием 1,2-звеньев в бутадиеновой части. Способ получения полимеров бутадиена или сополимеров бутадиена со стиролом и их функционализированных аналогов с высоким...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002656855
Дата охранного документа: 07.06.2018
29.06.2018
№218.016.68a0

Способ комплексной переработки побочных продуктов процесса выделения изопрена из фракции c пиролиза

Изобретение относится к способу комплексной переработки побочных продуктов процесса выделения изопрена из фракции С пиролиза, содержащих пипериленовую и амиленовую фракции. Способ включает стадии разделения и гидрирования и характеризуется тем, что смесь побочных продуктов процесса выделения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002659079
Дата охранного документа: 28.06.2018
29.06.2018
№218.016.68ec

Способ получения бутилкаучука

Изобретение относится к способу производства бутилкаучука. Способ включает приготовление шихты из изобутилена, изопрена и возвратных продуктов, приготовление катализаторного раствора хлористого алюминия в хлорметиле, сополимеризацию шихты в нескольких параллельно работающих реакторах в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002659075
Дата охранного документа: 28.06.2018
29.06.2018
№218.016.68fa

Способ получения блоксополимеров

Настоящее изобретение относится к способу получения блоксополимеров сопряженного диена и винилароматического соединения. Описан способ получения блоксополимеров сопряженного диена и винилароматического соединения путем непрерывной полимеризации сопряженного диена в углеводородном растворителе...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002659080
Дата охранного документа: 28.06.2018
Showing 21-30 of 33 items.
29.12.2017
№217.015.fbc6

Способ получения бензола

Изобретение относится к способу получения бензола из углеводородных продуктов, включающий выделение из жидких продуктов пиролиза фракции углеводородов С-C, последующее ее гидрирование и гидродеалкилирование. Способ характеризуется тем, что к исходным жидким продуктам пиролиза добавляют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002638173
Дата охранного документа: 12.12.2017
19.01.2018
№218.016.0caf

Способ получения полиметаллических алкоголятов щелочных и щелочноземельных металлов

Изобретение относится к способу получения полиметаллических алкоголятов щелочных и щелочноземельных металлов, которые используют в (со)полимеризации сопряженных диенов и винилароматических соединений в качестве модификаторов литийорганических инициаторов. Способ заключается во взаимодействии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002632663
Дата охранного документа: 09.10.2017
20.01.2018
№218.016.1503

Способ получения блоксополимеров

Изобретение относится к области нефтехимической промышленности, в частности получению блок-сополимеров. Способ включает непрерывную полимеризацию бутадиена-1,3 в углеводородном растворителе в каскаде реакторов под действием анионного инициатора при температуре 80-90°C с получением реакционной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002634901
Дата охранного документа: 08.11.2017
10.05.2018
№218.016.38b9

Устройство для охлаждения щеточно-контактного аппарата электрической машины

Изобретение относится к электромашиностроению, а именно к устройствам вентиляции и охлаждения щеточно-контактного аппарата (ЩКА) электрических машин. Технический результат - повышение эксплуатационной надежности щеточно-контактного аппарата электрической машины за счет увлажнения воздуха,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002646856
Дата охранного документа: 12.03.2018
18.05.2018
№218.016.5194

Способ очистки парафиновых углеводородов с от сернистых соединений и влаги

Изобретение относится к способу очистки парафиновых углеводородов С от сернистых соединений и влаги азеотропной ректификацией. Способ характеризуется тем, что парафиновые углеводороды С смешивают с бутановой фракцией в количестве, необходимом для получения смеси с содержанием 5-14 мас.%...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002653358
Дата охранного документа: 08.05.2018
29.05.2018
№218.016.57eb

Способ получения изопрена

Изобретение относится к способу получения изопрена двухстадийным дегидрированием изопентана в присутствии алюмохромового катализатора на первой стадии дегидрирования. Способ характеризуется тем, что на первую стадию дегидрирования подают смесь изопентана и побочной фурансодержащей амиленовой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002654863
Дата охранного документа: 23.05.2018
29.06.2018
№218.016.68a0

Способ комплексной переработки побочных продуктов процесса выделения изопрена из фракции c пиролиза

Изобретение относится к способу комплексной переработки побочных продуктов процесса выделения изопрена из фракции С пиролиза, содержащих пипериленовую и амиленовую фракции. Способ включает стадии разделения и гидрирования и характеризуется тем, что смесь побочных продуктов процесса выделения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002659079
Дата охранного документа: 28.06.2018
30.11.2018
№218.016.a24e

Способ совместного получения циклогексана и гексанового растворителя

Предложен способ совместного получения циклогексана и гексанового растворителя из гексансодержащей фракции, выделенной из широкой фракции легких углеводородов, включающий выделение в колонне фракционирования гексансодержащей фракции, гидроочистку выделенной гексансодержащей фракции в объемном...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002673550
Дата охранного документа: 28.11.2018
14.02.2019
№219.016.b9e9

Способ получения циклогексана

Изобретение относится к способу получения циклогексана из бензола, включающему последовательное трехстадийное гидрирование бензола в реакторах гидрирования при повышенных температуре и давлении в присутствии катализатора гидрирования и водородсодержащего газа, последующее отделение от газа...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002679626
Дата охранного документа: 12.02.2019
16.05.2019
№219.017.522a

Способ получения изопрена на железооксидных катализаторах в адиабатическом реакторе

Предложен способ получения изопрена на железооксидных катализаторах в адиабатическом реакторе дегидрированием изоамиленов при температуре 580-630°С в присутствии перегретого водяного пара, включающий одновременное перегревание двух потоков водяного пара с получением соответствующих потоков...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002687491
Дата охранного документа: 14.05.2019
+ добавить свой РИД