ИЗГОТОВЛЕНИЕ ПАНЕЛЕЙ ИЗ ПОЛИИЗОЦИАНУРАТА ПЕНОМАТЕРИАЛА

Пенополиизоцианураты как правило получают путем реакции стехиометрического избытка полиизоцианата с полиолом или смесью полиолов в присутствии катализатора, порообразователя и, как правило, других необязательных добавок, таких как поверхностно-активные вещества и тому подобное. Пенополиизоцианураты обычно изготавливают при изоцианатном индексе в диапазоне от 150 до 500; термин изоцианатный индекс в данном контексте обозначает избыток изоцианатных групп по отношению к теоретическому количеству, необходимому для (1:1) реакции со всеми активными Н, выраженный в процентах (т.е. 1:1=100).

Полиизоциануратные (PIR) пеноматериалы, особенно с высоким индексом (т.е. индексом выше 250, более предпочтительно выше 300), демонстрируют повышенную термостойкость и огнеупорные свойства по сравнению с пенополиуретанами. Их улучшенные огнеупорные свойства обусловлены присутствием изоцианатных колец, образованных путем реакции циклотримеризации изоцианатов. Чем выше избыток изоцианатных групп (выраженный в виде изоцианатного индекса) для имеющегося полиольного состава, тем выше относительная концентрация изоцианатных колец по отношению к уретановым и/или мочевинным связям в цепи пенополимера, тем лучше будут огнеупорные свойства. Это является практическим результатом более высокой энергии связи, относящейся к квазиароматической изоциануратной тримерной структуре, по сравнению с уретановыми связями.

Поэтому такие пенополиизоцианураты широко используются в качестве изоляционных материалов при изготовлении слоистых панелей типа сэндвич, используемых в строительной отрасли. Как правило, эти пеноматериалы представляют собой жесткие пеноматериалы низкой плотности с закрытыми порами, содержащие в порах газ с низкой теплопроводностью, такой как фторуглеводород (HFC) или углеводород.

Слоистые панели типа сэндвич со средним слоем из пеноматериала на основе PIR на сегодняшний день чаще всего изготавливают с применением непрерывного процесса. Технологические характеристики непрерывного процесса изготовления слоистых изделий, включая распределение реакционной смеси по всей ширине панели, быстрое время реакции и т.д., обеспечивают огромную свободу действий в химии пеноматериала на основе PIR, включая использование составов с высоким индексом и/или высоким содержанием высоковязких ароматических полиолов. Такая гибкость в химии в свою очередь позволяет достигать отличных огнеупорных свойств пеноматериала, даже в случае использования углеводородного порообразователя и безгалогенных огнестойких веществ.

Для некоторых областей применения использование периодического процесса является желательным, поскольку он обеспечивает большую гибкость в конструктивном исполнении контура по периметру, как например, при изготовлении холодильных камер со вспененным на месте установки запирающим устройством и уплотнительных лент. Такие панели предоставляют возможность легкой сборки непосредственно на месте. Такие слоистые панели типа сэндвич обычно получают посредством размещения на определенном расстоянии друг от друга двух внешних слоев (из железного листа, или другого подходящего материала) между плитами пресса, или губками тисков, внутри внешней рамки для удерживания пеноматериала, в том числе запирающего устройства и уплотнительных лент, и постепенной подачи полиизоциануратной реакционной смеси с порообразователем, таким как пентан, в образованную полость панели для вспенивания. Однако использование химического состава пеноматериала на основе PIR в периодическом процессе инжектирования в закрытую форму является затруднительным в связи с плохой текучестью (высокие практические плотности), плохой адгезионной прочностью и т.д. Были приложены усилия для улучшения некоторых характеристик, например, предела прочности на разрыв, посредством использования алифатических сложных полиэфиров, как раскрыто в WO 2010/114695 А1, часто за счет других характеристик, например худших огнеупорных свойств.

В связи с плохой способностью полиизоциануратных составов с высоким индексом, в особенности при содержании больших количеств вязких ароматических сложных полиэфиров, течь и заполнять полость для пенообразующего материала в панелях, изготавливаемых периодическим способом, такие панели, как правило, требуют некоторого дополнительного количества загружаемой полиизоциануратной реакционной смеси (избыточное уплотнение) для того, чтобы получить полное заполнение полости для вспенивания и подходящее распределение материалов для получения пеноматериала с приемлемыми механическим и термическими свойствами. Кроме того, по окончании стадии расширения пеноматериала панель следует удерживать между плитами пресса или губками тисков в течение длительного периода времени, чтобы противодействовать давлению, создаваемому полиизоциануратным материалом в процессе вспенивания, поскольку извлечение панели слишком рано может вызвать нежелательное последующее расширение и вздувание среднего слоя из пенополиизоцианурата.

На данный момент известно, что понижение давления в полости формы ниже атмосферного давления оказывает положительный эффект на процесс заполнения. Например, в WO 2007/058793, а также в ЕР 0854025 демонстрируется изготовление улучшенного пенополиуретана с использованием технологии инжектирования под вакуумом/при давлении ниже атмосферного. Способ обеспечивает равномерное заполнение полости формы, избегая, таким образом, пустот, а также позволяет инжектировать полиуретановую смесь в меньшем количестве, чем при отсутствии пониженного давления. В обзорной статье «Sandwich Panels: Innovative Solutions using Vacuum-assisted Foam Injection» от Таверна с соавторами (Cannon на UTECH 2000), утверждается, что технология инжектирования под вакуумом/при давлении ниже атмосферного также является полезной при изготовлении слоистых панелей типа сэндвич на основе полиизоцианурата.

Однако до сих пор существует необходимость в улучшенном способе изготовления слоистых панелей типа сэндвич с применением периодического процесса, имеющих практические свойства пеноматериала аналогичные свойствам, достигаемым в настоящее время с помощью непрерывного процесса; в частности, слоистых панелей типа сэндвич, имеющих улучшенные огнеупорные свойства при сохранении хорошего сцепления со слоями.

Задачи настоящего изобретения решаются посредством включения нужного количества ароматического сложного полиэфира полиола в состав на основе полиола, включающий огнестойкое вещество, и инжектирование составов на основе полиола, изоцианата и порообразователя в закрытую форму для изготовления панели при давлении ниже атмосферного. Края формы конструируются таким образом, чтобы готовая панель имела контур по периметру, обеспечивающий легкую сборку.

В первом аспекте настоящее изобретение обеспечивает способ изготовления пенополиизоцианурата, включающий:

A) инжектирование в закрытую полость формы, где указанная полость формы находится под абсолютным давлением от 300 до 950 мбар, реакционной смеси, включающей:

a) органический полиизоцианат;

b) полиольную смесь, в которой полиольная смесь включает ароматический сложный полиэфир полиола, где ароматический сложный полиэфир полиола составляет по меньшей мере 35 массовых процентов от суммарного количества полиола;

c) катализатор тримеризации;

d) по меньшей мере одно огнестойкое вещество;

e) необязательно вспомогательные вещества; и

f) порообразовательный компонент,

где указанная реакционная смесь имеет изоцианатный индекс более 250; и

B) отверждение с образованием пенополиизоцианурата.

Во втором аспекте настоящее изобретение обеспечивает способ изготовления конструкционной или независимой слоистой панели типа сэндвич, имеющей два внешних слоя и средний слой из пенополиизоцианурата, прикрепленный к указанным слоям, включающий:

А) инжектирование в закрытую полость формы, где указанная полость формы находится под абсолютным давлением от 30 до 95 кПа, реакционной смеси, включающей:

a) органический полиизоцианат;

b) полиольную смесь, в которой полиольная смесь включает ароматический сложный полиэфир полиола, где ароматический сложный полиэфир полиола составляет по меньшей мере 35 массовых процентов от суммарного количество полиола;

c) катализатор тримеризации;

d) по меньшей мере одно огнестойкое вещество;

e) необязательно вспомогательные вещества; и

f) порообразовательный компонент,

где указанная закрытая полость формы образована двумя внешними слоями и круговой рамкой, где указанная реакционная смесь имеет изоцианатный индекс более 250; и

В) отверждение с образованием пенополиизоцианурата, прикрепленного к внешним слоям.

Настоящее изобретение также представляет собой пенополиизоцианурат, полученный согласно способу согласно первому аспекту, где средний слой из пеноматериала на основе PIR изготавливают исходя из реакционной смеси, включающей:

a) органический полиизоцианат;

b) полиольную смесь, где полиольная смесь содержит более 35% по массе ароматического сложного полиэфира полиола и от 10 до 65% по массе полиола на основе новолака, исходя из суммарной массы полиола;

c) по меньшей мере один катализатор отверждения и/или порообразования;

d) по меньшей мере один катализатор тримеризации;

e) по меньшей мере одно огнестойкое вещество;

f) необязательно по меньшей мере одно кремнийсодержащее поверхностно-активное вещество;

g) по меньшей мере один химический порообразователь, выбираемый из воды и муравьиной кислоты; и

h) пентан,

где реакционная смесь имеет изоцианатный индекс более 250.

Настоящее изобретение также представляет собой слоистую панель типа сэндвич, изготовленную в соответствии со способом согласно второму аспекту, включающую два внешних слоя и средний слой из полиизоциануратного конструкционного пеноматериала, где средний слой из пеноматериала на основе PIR получают на основе реакционной смеси, включающей:

a) органический полиизоцианат;

b) полиольную смесь где полиольная смесь включает более 35% по массе ароматического полиэфира полиола и от 10 до 65% по массе полиола на основе новолака, исходя из суммарной массы полиола;

c) по меньшей мере один катализатор отверждения и/или порообразования;

d) по меньшей мере один катализатор тримеризации;

e) по меньшей мере одно огнестойкое вещество;

f) необязательно по меньшей мере одно кремнийсодержащее поверхностно активное вещество;

g) по меньшей мере один химический порообразователь, выбираемый из воды и муравьиной кислоты; и

h) пентан,

где реакционная смесь имеет изоцианатный индекс более 250.

В еще одном варианте осуществления огнестойкое вещество в вышеупомянутых вариантах осуществления представляет собой безгалогенное огнестойкое вещество.

Различные термины, используемые в тексте настоящего изобретения, имеют следующее значение.

Полиольная смесь: полиольная смесь представляет собой смесь полиолов, используемую при получении пеноматериала на основе PIR.

Полиольный состав: полиольная смесь в сочетании с любыми добавками, такими как катализаторы, огнестойкие вещества, поверхностно-активные вещества и химические порообразователи, но за исключением физических порообразователей.

Давление: пониженное давление внутри формы в данном контексте относится к абсолютному давлению, выраженному в мбарах (или гПа). Стандартное давление составляет 1000 мбар = 1000 гПа = приблизительно 1 атмосфера на уровне моря = 0 бар манометрического давления. Тогда как за стандарт берут атмосферное давление на уровне моря, следует понимать, что манометрическое давление будет, по меньшей мере, на 50 мбар ниже измеренного атмосферного давления. В качестве дополнительного пояснения, абсолютное давление от 800 до 950 мбар на уровне моря соответствует манометрическому давлению от -50 до -200 мбар.

Низкое внутреннее давление, поддерживаемое внутри полости для полимеризации, способствует более равномерному заполнению полиизоциануратной реакционной смесью доступного пространства, и, таким образом, снижает требуемую избыточное уплотнение и получаемое избыточное давление на плиты пресса. В настоящем изобретении могут обрабатываться более вязкие за счет типа либо полиолов либо изоцианатов компоненты и/или более быстро реагирующие системы. Настоящее изобретение может также обеспечить снижение абсолютного содержания физического порообразователя, что может снизить затраты на полиизоциануратный состав, в частности при использовании недавно разработанных порообразователей, таких как гидрофторолефины, а также выбросы летучих органических соединений при утилизации изделия, содержащего такой пеноматериал.

Композиция содержит различные компоненты, которые более подробно описаны ниже.

Все особенности, описанные в связи с любым аспектом изобретения, могут применяться в отношении любого другого аспекта изобретения.

Подходящие полиизоцианаты, используемые в настоящем изобретении, представляют собой алифатические, циклоалифатические, арилалифатические, ароматические полиизоцианаты, а также их производные. Такие производные включают преполимер с аллофанатными, биуретовыми и NCO концевыми группами. Ароматические изоцианаты, в особенности ароматические полиизоцианаты, являются предпочтительными. Предпочтительно использовать такие ароматические диизоцианаты, как изомеры диизоцианата толуола (TDI), неочищенный TDI, изомеры диизоцианата дифенил метана, а также высокофункционализированные полиизоцианаты полиметиленполифенила (pMDI).

Смеси изоцианатов и неочищенных полиизоцианатов, а также преполимеры на основе MDI и TDI, их смеси с полимерным и мономерным MDI также можно использовать на практике в настоящем изобретении. Суммарное количество полиизоцианата, используемого для получения пеноматериала в настоящем изобретении, должно являться достаточным, чтобы обеспечить изоцианатный индекс реакции, составляющий от 300 до 400. Изоцианатный индекс реакции равный 100 соответствует присутствию одной изоцианатной группы на способный реагировать с изоцианатной группой атом водорода, такой как атом водорода воды или полиольной смеси.

В некоторых вариантах осуществления полиизоцианаты представляют собой полимерные продукты на основе MDI, которые являются смесью полиизоцианатов полиметиленполифенилена в мономерном MDI, имеющей среднюю функциональность по изоцианату, сотавляющую от 2,5 до 3,3 изоцианатных групп/молекулу и изоцианатную эквивалентную массу от 130 до 170. Подходящие коммерчески доступные продукты такого типа включают PAPI™ 27, Voranate™ М229, Voranate™ 220, Voranate™ М595 и Voranate™ М600, Voranate M647, все из которых доступны для приобретения у The Dow Chemical Company.

В настоящем изобретении предпочтительно могут использоваться изоцианаты, имеющие вязкости до 2 Па⋅с, измеренные при 25°С.

Полиольная смесь согласно настоящему изобретению включает ароматический сложный полиэфир полиола. Ароматический сложный полиэфир полиола основан на продукте реакции этерификации, по меньшей мере, между одним ароматическим компонентом и, по меньшей мере, одним полигидроксикомпонентом.

В данном контексте «ароматический» относится к органическим соединениям, содержащим по меньшей мере одно сопряженное кольцо с чередующимися одинарными и двойными связями, которое придает общую стабильность соединениям. Термин «сложный полиэфир полиола» в данном контексте включает несущественные количества непрореагировавшего соединения, например полигидроксисоединения, оставшегося после получения сложного полиэфира полиола. Предпочтительно ароматический компонент основан на веществе на основе фталевой кислоты, таком как фталевый ангидрид, фталевая кислота, изофталевая кислота, терефталевая кислота, метиловые эфиры фталевой, изофталевой или терефталевой кислоты, диметилтерефталат, тримеллитовый ангидрид, пиромеллитовый ангидрид, или их смесь. В то время как ароматический сложный полиэфир полиола можно получить из практически чистых реагентов, более сложные исходные вещества, такие как полиэтилентерефталат, могут являться предпочтительными. Другие остатки являются остатками производства диметилтерефталата (DMT), которые представляют собой остатки бросовых продуктов или отходов при получении DMT.

Подходящие полигидроксикомпоненты представляют собой компоненты, имеющие молекулярную массу от 60 до 1000. В еще одном варианте осуществления молекулярная масса составляет менее 800, менее 600 или даже менее 500. В еще одном варианте осуществления молекулярная масса составляет менее 400. Примеры подходящих полигидроксисоединений, таких как гликоли, включают этиленгликоль, пропиленгликоль, диэтиленгликоль (DEG), дипропиленгликоль, триэтиленгликоль; полиэтиленгликоль (PEG) и полипропиленгликоль.

Как правило, ароматический компонент включает по меньшей мере 20, 23, 25 или по меньшей мере 28 массовых процентов конечного сложного полиэфира полиола. В еще одном варианте осуществления ароматический компонент включает менее 50, 45, 40, или менее 35 массовых процентов сложного полиэфира полиола. Остальная массовая доля сложных полиэфиров полиола включена в полигидроксикомпонент.

В одном из вариантов осуществления сложный полиэфир полиола основан на терефталевой кислоте, DEG и PEG, как раскрыто в публикации WO 2010/015642.

Сложные полиэфиры полиолов образуются посредством поликонденсации/трансэтерификации и полимеризации ароматического и полигидрокси-компонента при хорошо известных в данной области условиях. См., например, G. Oerter, Polyurethane Handbook, Carl Hanser Verlag, Munich, Germany 1985, стр. 54-62 и Mihail Ionescu, Chemistry and Technology of Polyols for Polyurethanes, Rapra Tecnology, 2005, стр. 263-294. Как правило, реакция протекает при температуре от 180 до 280°С. В другом варианте осуществления реакция протекает при температуре не менее 200°С. В еще одном варианте осуществления реакция протекает при температуре 215°С или выше. В еще одном варианте осуществления трансэтерификация происходит при температуре 260°С или ниже.

В то время как реакция может протекать при пониженном или повышенном давлении, как правило, реакцию проводят в условиях давления, близкого к атмосферному.

Ароматическое и полигидрокси- соединения, как правило, реагируют в соотношении, необходимом для получения ароматического сложного полиэфира полиола с гидроксильным числом от 150 мг_кон/г до 400 мг_кон/г, предпочтительно от 175 мг_кон/г до 300 мг_кон/г и в еще одном варианте осуществления от 200 мг_кон/г до 250 мг_кон/г.

Ароматический сложный полиэфир полиола предпочтительно используется в количестве по меньшей мере 35 массовых процентов от суммарного количества полиольной смеси, предпочтительно ароматический сложный полиэфир полиола составляет по меньшей мере 40 массовых процентов от суммарного количества полиола, более предпочтительно ароматический сложный полиэфир полиола составляет по меньшей мере 50 массовых процентов от суммарного количества полиола. В некоторых вариантах осуществления ароматический сложный полиэфир полиола составляет по меньшей мере 60 массовых процентов от суммарного количества полиола. Ароматический сложный полиэфир полиола предпочтительно составляет менее 90 массовых процентов от суммарного количества полиола; предпочтительно ароматический сложный полиэфир полиола составляет менее 80 массовых процентов от суммарного количества полиола.

В частном варианте осуществления настоящего изобретения простой полиэфир полиола новолачного типа используют в полиольной смеси в дополнение к сложному полиэфиру полиола.

Простые полиэфиры полиола новолачного типа являются продуктами алкоксилирования фенолформальдегидных смол. Новолачные смолы получают путем конденсации фенола с формальдегидом в присутствии кислотного катализатора. Способы получения новолачных полиолов являются известными в данной области, как описано, например, в патентах США 2838473; 2938884; 3470118; 3686101; и 4046721.

Как правило, подходящие кислотные катализаторы для реакции получения новолачной смолы включают щавелевую кислоту, ацетат цинка, соляную кислоту, ледяную уксусную кислоту, серную кислоту или их комбинацию. Реакция конденсации, как правило, протекает при температуре реакции в диапазоне от 60 до 160°С.

Фенолы, которые можно использовать для получения исходного новолака, включают: о-, м-, или п-крезолы, этилфенол, карданол (включая карданол, полученный из орехов кешью), нонилфенол, п-фенилфенол, 2,2-бис(4-гидроксифенол)пропан, бета-нафтол, бета-гидроксиантрацен, п-хлорфенол, о-бромфенол, 2,6-дихлорфенол, п-нитрофенол, 4-нитро-6-фенилфенол, 2-нитро-4-метилфенол, 3,5-диметилфенол, п-изопропилфенол, 2-бром-4-циклогексилфенол, 4-трет-бутилфенол, 2-метил-4-бромфенол, 2-(2-гидроксипропил)фенол, 2-(4-гидроксифенол)этанол, 2-карбэтоксифенол, 4-хлометилфенол, а также их смеси. Особенно предпочтительно, чтобы фенолы, которые используются для получения сложных полиэфиров полиола новолачного типа, являлись незамещенными.

Несмотря на то, что в качестве альдегидного реагента, как правило, используются формальдегид или его производное, такое как триоксан, можно также использовать ацетальдегид, пропиональдегид или бутиральдегид.

Как правило, исходные новолачные вещества получают путем реакции фенола (например, крезола) с от приблизительно 0,8 до приблизительно 1,0 молями формальдегида на моль фенола в присутствии кислотного катализатора с образованием продукта полиядерной конденсации, содержащего от 2,1 до 12, предпочтительно от 2,2 до 6 и более предпочтительно от 2,5 до 5 фенольных фрагментов на одну молекулу.

Затем новолачная смола реагирует с алкиленоксидом, таким как этиленоксид, пропиленоксид, бутиленоксид, или изобутиленоксид для увеличения молекулярной массы до требуемого уровня. Как правило, конечный полиол желательно будет иметь молекулярную массу от приблизительно 300 до приблизительно 1500 и в некоторых не ограничивающих вариантах осуществления от приблизительно 400 до приблизительно 1000. Предпочтительными новолачными полиолами являются полиолы, которые имеют в среднем от 3 до 6 гидроксильных фрагментов на одну молекулу и среднее гидроксильное число от приблизительно 100 до приблизительно 500 мг_кон/г, предпочтительно от приблизительно 100 до приблизительно 300 мг_кон/г.

Новолачный полиол предпочтительно используется в количестве по меньшей мере 10 массовых процентов от суммарного количества полиольной смеси, предпочтительно новолачный полиол составляет по меньшей мере 15 массовых процентов от суммарного количества полиола, более предпочтительно новолачный полиол составляет по меньшей мере 20 массовых процентов от суммарного количества полиола, более предпочтительно новолачный полиол составляет по меньшей мере 30 массовых процентов от суммарного количества полиольной смеси. Новолачный полиол предпочтительно составляет менее 65 массовых процентов от суммарного количества полиола, предпочтительно новолачный полиол составляет менее 60 массовых процентов от суммарного количества полиола и в еще одном варианте осуществления менее 50 массовых процентов полиольной смеси.

Полиольная смесь согласно настоящему изобретению может также включать один или несколько других полиолов, отличающихся от вышеописанных требуемых ароматического сложного полиэфира и новолачных полиолов. Примеры дополнительных полиолов включают простые полиэфиры полиолов и алифатические сложные полиэфифры.

Дополнительные простые полиэфиры полиолов могут представлять собой полиоксипропилен, полиоксиэтилен, или их комбинации, либо в виде блок-сополимера, либо в виде статистического сополимера. Исходные вещества для таких полиолов включают, например, многоатомные спирты, такие как глицерин, пентаэритрит, этандиол, 1,2- и 1,3-пропандиол, диэтиленгликоль, дипропиленгликоль, 1,4-бутандиол, 1, 6-гександиол, триметилолпропан, а также сахара, такие как сорбит, сахароза, глюкоза, фруктоза, или другие сахара. Полиолы могут также быть получены из смесей исходных веществ, таких как высокофункционализированное исходное вещество (сорбит/сахароза) и менее функционализированное исходное вещество, такое как глицерин, для получения полиолов, образованных из нескольких исходных спиртов, имеющих функциональность от 3 до 5 и предпочтительно гидроксильное число от 300 до 550 мг_кон/г. Другие полиолы можно выбирать как из алифатических, так и из ароматических аминосодержащих соединений. Примеры таких исходных молекул включают алифатические и ароматические, незамещенные или N-моно, N,N- и N,N'-диалкилзамещенные диамины, содержащие от 1 до 4 углеродных атомов. Примеры исходных алкиламинов включают незамещенные, или моно-, или диалкилзамещенный этилендиамин, диэтилентриамин, триэтилентетрамин, 1,3-пропилендиамин, 1,3- и 1,4-бутилендиамин, 1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,5- и 1,6-гексаметилендиамин. Примеры исходных веществ, содержащих ароматическую аминогруппу, включают анилин, фенилендиамины, 2,3-, 2,4-, 3,4- и 2,6-толуолдиамины, а также 4,4'-, 2,4'- и 2,2'-диаминодифенилметан.

Другие подходящие исходные молекулы представляют собой алканоламины, например этаноламин, N- метил и N-этилэтаноламин; диалканоламины, например, диэтаноламин, N-метил и N-этилдиэтаноламин, а также триалканоламины, например, триэтаноламин.

Другой класс простых полиэфиров полиолов на основе ароматических углеводородов, который можно использовать, является продуктом присоединения алкиленоксида к фенол/формальдегид/алканоламиновой смоле, часто называемый полиолом «Манниха», таким как раскрытый в патенте США 4883826/4939182 и 5120815.

Пример полиола на основе фенола, который можно использовать, представляет собой продукт алкоксилирования бисфенола А. Бисфенол А получают как продукт конденсации ацетона с двумя фенолами.

При наличии, простой полиэфир полиола, за исключением полиола на основе новолака, используется в количестве по меньшей мере 2 массовых процентов от суммарного количества полиольной смеси. Простой полиэфир полиола может присутствовать в количестве по меньшей мере 5 массовых процентов от суммарного количества полиола, 10 массовых процентов от суммарного количества полиола, или 20 массовых процентов от суммарного количества полиола. Простой полиэфир полиола составляет предпочтительно менее 55 массовых процентов от суммарного количества полиола; предпочтительно простой полиэфир полиола составляет менее 50 массовых процентов от суммарного количества полиола, более предпочтительно простой полиэфир полиола составляет менее 45 массовых процентов от суммарного количества полиола.

При использовании простой полиэфир полиола имеет гидроксильное число от 20 мг_кон/г до 700 мг_кон/г, более предпочтительно от 25 мг_кон/г до 700 мг_кон/г.

Полиольная смесь согласно настоящему изобретению может также включать один или несколько алифатических сложных полиэфиров полиола.

Типичные алифатические сложные полиэфиры полиола можно получить из органических дикарбоновых кислот, имеющих от 2 до 12 атомов углерода, и многоатомных спиртов, предпочтительно диолов, имеющих от 2 до 12, предпочтительно от 2 до 8 и более предпочтительно от 2 до 6 атомов углерода. Примеры дикарбоновых кислот представляют собой янтарную кислоту, глутаровую кислоту, адипиновую кислоту, пробковую кислоту, азелаиновую кислоту, себациновую кислоту, декандикарбоновую кислоту, малоновую кислоту, пимелиновую кислоту, 2-метил-1,6-гександиовую кислоту, додекандиовую кислоту, малеиновую кислоту и фумаровую кислоту. Такие кислоты могут использоваться отдельно, или в виде смесей. Примеры двухатомных и многоатомных спиртов включают этандиол, диэтиленгликоль, метиленгликоль, 1,2- и 1,3-пропандиол, дипропиленгликоль, 1,4-бутандиол и другие бутандиолы, 1,5-пентандиол и другие пентандиолы, 1,6-гександиол, 1,10-декандиол, глицерин и триметилолпропан. Типичные примеры сложных полиэфиров полиолов представляют собой поли(адипат гександиола), поли(адипат бутиленгликоля), поли(адипат этиленгликоля), поли(адипат диэтиленгликоля), поли(оксалат гександиола), поли(себацинат этиленгликоля) и тому подобное.

При наличии сложный полиэфир полиола предпочтительно составляет по меньшей мере 1 массовый процент от суммарного количества полиола, предпочтительно сложный полиэфир полиола составляет по меньшей мере 2 массовых процента от суммарного количества полиола, более предпочтительно сложный полиэфир полиола составляет по меньшей мере 5 массовых процентов от суммарного количества полиола. Сложный полиэфир полиола предпочтительно составляет менее 55 массовых процентов от суммарного количества полиола; предпочтительно сложный полиэфир полиола составляет менее 50 массовых процентов от суммарного количества полиола, более предпочтительно сложный полиэфир полиола составляет менее 45 массовых процентов от суммарного количества полиола.

Полиольная смесь, как правило, будет иметь гидроксильное число от 100 мг_кон/г до 400 мг_кон/г. Предпочтительно гидроксильное число составляет от 150 мг_кон/г до 350 мг_кон/г и более предпочтительно от 200 мг_кон/г до 30 мг_кон/г.

Полиольная смесь образует основную массу полиольного состава. Предпочтительно, чтобы полиольная смесь составляла от 30 до 95 массовых процентов полиольного состава, предпочтительно от 40 до 85 массовых процентов и более предпочтительно от 45 до 80 массовых процентов.

Оставшуюся часть полиольного состава составляют катализаторы, сшивающие агенты, удлинители цепи, поверхностно-активные вещества, наполнители, огнестойкие вещества, химические порообразователи и другие добавки.

В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения обеспечивается наличие одного или нескольких катализаторов.

Катализаторы синтеза полиизоцианурата выполняют три основных задачи, а именно, действовать в качестве катализаторов отверждения, катализаторов порообразования и катализаторов тримеризации. В настоящем изобретении применяется по меньшей мере катализатор тримеризации. Предпочтительно, чтобы катализаторный комплекс согласно настоящему изобретению обеспечивал наличие по меньшей мере одного дополнительного катализатора отверждения или порообразования. Также предпочтительно, чтобы присутствовали все три типа катализатора. Включение катализатора тримеризации нужно для обеспечения образования изоциануратного кольца, необходимого для огнеупорных свойств, в то время как использование других упомянутых типов катализаторов должно точно регулироваться для того, чтобы получить требуемый характер протекания реакции и оптимальные технологические характеристики, обеспечивая время гелеобразования в качестве показателя реакционной способности дольше 50 секунд, измеренное на пеноматериале, инжектированном с помощью установки для получения пеноматериала высокого давления при стандартной температуре окружающей среды (20-25°С).

Катализаторы тримеризации способны стимулировать протекание реакции изоцианата с самим собой. Примеры катализаторов тримеризации включают трис(диалкиламиноалкил)-s-гексагидротриазины, такие как 1,3,5-трис(N,N-диметиламинопропил)-s-гексагидротриазин; ацетат калия, этилгексаноат калия; гидроксиды тетраалкиламмония, такие как гидроксид тетраметиламмония; гидроксиды щелочных металлов, такие как гидроксид натрия, алкоголяты щелочных металлов, такие как метилат натрия и изопропилат калия; а также соли щелочных металлов и длинноцепочечных жирных кислот, имеющих от 10 до 20 атомов углерода и, в некоторых вариантах осуществления, боковые гидроксигруппы. Примеры коммерчески доступных катализаторов тримеризации включают DABCO™ TMR-30; DABCO™ K-2097, POLYCAT™ 41, POLYCAT™ 43, POLYCAT™ 46, DABCO™ TMR, CURITHANE™ 52, DABCO™ K15.

Катализатор тримеризации предпочтительно составляет по меньшей мере 0,3 массовых процента от суммарного количества полиольного состава, предпочтительно по меньшей мере 0,6 массовых процентов от суммарного количества полиольного состава и более предпочтительно по меньшей мере 0,7 массовых процентов от суммарного количества полиольного состава. Кроме того, катализатор тримеризации составляет менее 5 массовых процентов от суммарного количества полиольного состава, предпочтительно менее 4 массовых процентов от суммарного количества полиольного состава и более предпочтительно менее 3 массовых процентов от суммарного количества полиольного состава.

Некоторые из этих катализаторов представляют собой твердые вещества или кристаллы и могут растворяться в подходящем растворителе, который может представлять собой полиол, воду, дипропиленгликоль, или любой другой носитель, совместимый с полиизоциануратной пенообразующей композицией.

В то время как известно, что некоторые катализаторы могут стимулировать как порообразование, так и отверждение (так называемые «сбалансированные» катализаторы), такие катализаторы обычно различаются по своей склонности способствовать протеканию реакции порообразования (реакция между мочевиной или водой и изоцианатом) в случае катализатора порообразования, или реакции отверждения (реакция между уретаном или полиолом и изоцианатом) в случае катализатора отверждения. В некоторых не ограничивающих вариантах осуществления катализатор, который в принципе может катализировать как порообразование, так и отверждение, можно выбирать для его характерного направления действия, например отверждения, и объединять с другим катализатором, в большей степени ориентированным на другую задачу, например порообразование, и наоборот.

Примеры подходящих катализаторов порообразования, которые могут быть склонными способствовать протеканию реакции с мочевиной, представляют собой третичные амины с короткой цепью, или третичные амины, содержащие по меньшей мере один кислород, и могут включать бис-(2-диметиламиноэтиловый) эфир; пентаметилдиэтилентриамин, триэтиламин, трибутиламин, N,N-диметиламинопропиламин, диметилэтаноламин, или N,N,N',N'-тетраметилэтилендиамин. В одном из вариантов осуществления комбинация из бис(диэтиламиноэтилового) эфира и дипропиленгликоля может являться эффективным катализатором порообразования, например, при соотношении в массовых процентах 70/30. Также можно выбрать сочетание из любых вышеуказанных катализаторов.

Добавляют такое количество катализатора порообразования, чтобы получить время гелеобразования, составляющее по меньшей мере 50 секунд. Регулирование количеств катализатора для получения требуемого времени гелеобразования является известным специалистам в данной области. Как правило, катализатор порообразования составляет по меньшей мере 0,1 массового процента от суммарного количества полиольного состава, предпочтительно по меньшей мере 0,15 массового процента и более предпочтительнопо меньшей мере 0,2 массового процента от суммарного количества полиольного состава. Кроме того, катализатор порообразования предпочтительно составляет менее 0,4 массового процента от суммарного количества полиольного состава.

Примеры подходящих катализаторов отверждения, которые могут быть склонными способствовать реакции с уретаном, включают, как правило, амидины, третичные амины, органометаллические соединения, а также их комбинации. Такие катализаторы могут включать, в том числе, амидины, такие как 1,8-диазабицикло [5.4.0]ундец-7-ен и 2,3-диметил-3,4,5,6-тетрагидропиримидин, а также их соли.

Органометаллические соединения могут включать оловоорганические соединения, такие как соли олова (II) и органических карбоновых кислот, например, диацетат олова (II), диоктаноат олова (II), диэтилгексаноат олова (II) и дилаурат олова (II), а также соли диалкилолова (IV) и органических карбоновых кислот, например, диацетат дибутилолова, дилаурат дибутилолова, малеат дибутилолова и диацетат диоктилолова. Также могут быть выбраны соли висмута и органических карбоновых кислот, такие как, например, октаноат висмута. Органометаллические соединения можно выбирать для использования по отдельности или в виде комбинации, или в некоторых вариантах осуществления, в сочетании с одним или несколькими высокоосновными аминами, перечисленными выше.

При наличии, катализаторы отверждения, как правило, составляют по меньшей мере 0,05 массового процента от суммарного количества полиольного состава, предпочтительно, по меньшей мере, 0,1 массовый процент от суммарного количества полиольного состава. Кроме того, катализаторы отверждения, как правило, составляют менее 0,4, предпочтительно менее 0,3 массовых процентов от суммарного количества полиольного состава.

Примеры катализаторов, способных стимулировать реакции как порообразования, так и отверждения, представляют собой третичные амины, такие как триэтиламин, трибутиламин, диметилбензиламин, N-метил-, N-этил- и N-циклогексилморфолин, N,N,N',N'-тетраметилэтилендиамин, N,N,N',N'-тетраметилбутандиамин и -гександиамин, тетраметилдиаминоэтиловый эфир, бис(диметиламинопропил)мочевина, диметилпиперазин, диметилциклогексиламин, 1,2-диметилимидазол, 1-азабицикло[3.3.0]октан, триэтилендиамин (TEDA).

Также может быть выбран другой класс катализаторов для реакций как порообразования, так и отверждения, представляющий собой алканоламиновые соединения, такие как триэтаноламин, триизопропаноламин, N-метил- и N-этилдиэтаноламин и диметилэтаноламин. Также можно эффективно применять сочетания из любых вышеуказанных катализаторов.

Примеры коммерчески доступных катализаторов порообразования, отверждения или порообразования/отверждения включают NIAX А-4, NIAX А6, POLYCAT 6, POLYCAT 5 у POLYCAT 8, Niax A1; POLYCAT 58, DABCO T, DABCO NE 300, TOYOCAT RX 20, DABCO DMDEE, JEFFCAT ZR 70, DABCO™ 33 LV, NIAX A-33, DABCO R-8020, NIAX TMBDA, POLYCAT 77, POLYCAT 6, POLYCAT 9, POLYCAT 15, JEFFCAT ZR 50, TOYOCAT NP, TOYOCAT F94, DABCO NEM, и так далее. Катализаторы POLYCAT и DABCO доступны для приобретения у Air Products; катализаторы TOYOCAT доступны для приобретения у Tosho Corporation; катализаторы NIAX доступны для приобретения у Momentive Performance Material; и катализаторы JEFFCAT доступны для приобретения у Huntsman.

Некоторые из этих катализаторов, являясь твердыми веществами, или кристаллами, растворяются в подходящем растворителе, который может представлять собой полиол, воду, порообразователь, DPG или любой носитель, совместимый с компонентами, образующими пенополиизоцианурат.

В одном из частных вариантов осуществления настоящего изобретения общее количество катализаторов, не учитывая растворители, составляет от 0,6 до 5 массовых процентов, предпочтительно от 0,7 до 4 массовых процентов, более предпочтительно от 0,8 до 3 массовых процентов, исходя из массы полиольного состава.

Как известно специалистам в данной области, количество катализаторов может меняться в зависимости от температур веществ.

В соответствии со способом согласно настоящему изобретению присутствуют один или несколько огнестойких веществ.

Огнестойкие вещества представляют собой химические добавки, используемые в широком разнообразии потребительских товаров, таких как пластики, текстильные изделия, кожа, бумага, резина и т.д., для замедления или сопротивления распространению огня. Огнестойкие вещества создают помехи для определенного этапа горения, т.е. в ходе нагревания, разложения, воспламенения или распространения пламени, посредством физических или химических воздействий.

Химические вещества, которые можно использовать в качестве огнестойких веществ, могут являться неорганическими, галогенсодержащими, азотсодержащими и фосфорсодержащими химическими веществами, химическими веществами на основе кремния и т.д. Термин «замедлитель» обозначает вид применения, а не вид химического строения.

В последние годы увеличивались опасения по поводу безопасности галогенсодержащих химических веществ, являющихся огнестойкими веществами, и воздействия, которое они оказывают на окружающую среду. В связи с этим имеется высокий спрос на пенополиизоцианатные слоистые панели типа сэндвич, в которых используются негалогенированные огнеупорные материалы. Инициативы, такие как система сертификации «Лидерство в энергетическом и экологическом проектировании» (LEED) совета по экологичному строительству США (US GBC), приняты в США, чтобы способствовать возведению построек, которые отвечают принципам экологической ответственности, являются благоприятными и полезными для жизни и работы местами. Рейтинговая система экологичного строительства LEED является добровольным стандартом, который устанавливает оценку жизненного цикла (LCA) и стоимость жизненного цикла (LCC) для строительства здания. Выбор продуктов для теплоизоляции здания может обеспечить вклад в баллы LEED по нескольким категориям, таким как энергоэффективность и качество воздуха внутри помещения.

В связи с этим в одном из вариантов осуществления настоящего изобретения предлагается способ изготовления пенополиизоцианурата, включающего только безгалогенные огнестойкие вещества.

Примеры подходящих безгалогенных огнестойких веществ включают гидроксиды металлов, такие как гидроксиды алюминия и магния, огнестойкие вещества на основе фосфора, включая органические и неорганические фосфаты, фосфонаты, фосфиты, фосфинаты и т.д., а также огнестойкие вещества на основе азота, такие как меламин и производные меламина (например, цианурат меламина, полифосфат меламина, мелем, мелон). Примеры подходящих фосфорсодержащих органических соединений описаны в ЕР 1023367 В1, абзацы с [0026] по [0032], указанные абзацы включены в данный документ в качестве ссылки.

Предпочтительно безгалогенное огнестойкое вещество является органическим фосфатом, таким как триэтилфосфат (ТЕР).

Предпочтительно безгалогенное огнестойкое вещество является органическим фосфонатом, таким как диэтилэтилфосфонат (DEEP).

Как правило, безгалогенные огнестойкие вещества добавляют в количестве от 5 до 50 массовых долей, предпочтительно от 10 до 40 массовых долей, более предпочтительно от 15 до 30 массовых долей огнестойкого вещества на 100 массовых долей полиольного состава.

Однако, поскольку некоторые типы галогенсодержащих огнестойких веществ до сих пор считаются пригодными для использования, настоящее изобретение также предлагает способ изготовления пенополиизоциануратов с использованием по меньшей мере одного галогенсодержащего огнестойкого вещества.

Как правило, такие огнестойкие вещества являются галогенсодержащими ароматическими соединениями, или галогензамещенными фосфатами. Стандартные галогензамещенные фосфаты включают трис(2-хлорэтил)фосфат, трис(1,3-дихлорпропил)фосфат, трис(2-хлорпропил)фосфат, трис(2,3-дибромпропил)фосфат, хлорпропил-бис-(бромпропил)фосфат, а также тетракис(2-хлорэтил)этилендифосфат.

Можно использовать галогенсодержащие полиолы, которые являются реакционноспособными и прочно закрепляются в полимере. Примерами обычно используемых галогенсодержащих полиолов являются диол РНТ-4 и/или SAYTEX RB79.

Как правило, галогенсодержащие огнестойкие вещества добавляют в количестве от 5 до 60 массовых долей, предпочтительно от 5 до 50 массовых долей, более предпочтительно от 10 до 40 массовых долей огнестойкого вещества на 100 массовых долей полиольного состава.

При необходимости в реакционную смесь для получения пеноматериалов согласно настоящему изобретению можно включать различные добавки. Примерами являются удлинители цепи, сшивающие агенты, поверхностно-активные вещества, стабилизаторы пены, регуляторы пор, наполнители, красители, пигменты, ингибиторы гидролиза, фунгистатические и бактериостатические вещества.

В одном из предпочтительных вариантов изобретения удлинители цепи и/или сшивающие агенты включают, чтобы способствовать регулированию процесса образования поперечных связей в полимере. В отличие от полиолов эти добавки сами по себе не являются полимерами. Удлинители цепи, как правило, группируют на основании того, что они имеют функциональность равную 2. Они по большей части представлены молекулами с короткой цепью или низкой молекулярной массой, такими как ди(β-гидроксиэтиловый)эфир гидрохинона, этиленгликоль (EG), диэтиленгликоль (DEG), триэтиленгликоль, тетраэтиленгликоль, пропиленгликоль, дипропиленгликоль, трипропиленгликоль, 1,3-пропандиол, 1,3-бутандиол, 1,4-бутандиол (BDO), неопентилгликоль, 1,6-гексаедиол, 1, 4-циклогександиметанол, метилдиэтаноламин, фенилдиэтаноламин, их комбинации и тому подобное. Особенно часто используются дипропиленгликоль (DPG), 1,4-бутандиол (BDO), диэтиленгликоль (DEG) и их комбинации.

Сшивающие агенты, как правило, группируют на основании того, что они имеют функциональность равную 3 или более. Они также по большей части представлены молекулами с короткой цепью или низкой молекулярной массой, такими как глицерин, этаноламин, диэтаноламин, триметилолпропан (ТМР), 1,2,6-гексантриол, триэтаноламин, пентаэритрит, N,N,N',N'-тетракис-(2-гиброксипропил)-этилендиамин, диэтилтолуолдиамин, диметилтиотолуолдиамин, их комбинациями и тому подобным. Особенно часто используются глицерин, 1,4-триметилолпропан (ТМР) и их комбинации.

Специалисты в данной области хорошо знакомы с широким ассортиментом подходящих удлинителей цепи и/или сшивающих агентов. В случае использования, сшивающий агент и/или удлинитель цепи можно использовать до 8 мас.% от полиольного состава.

Подходящими поверхностно-активными веществами (поверхностно-активные вещества и эмульгаторы) являются, например, соединения, которые способствуют гомогенизации исходных веществ и могут также являться подходящими для регулирования структуры пор пеноматериала.

Поверхностно-активные вещества, включая поверхностно-активные вещества на основе кремния и органические, можно добавлять в качестве стабилизаторов пор. Некоторые типичные вещества, как правило, представляют собой блок-сополимеры полисилоксана и полиоксиалкилена, такие как раскрытые в патентах США 2834748; 2917480 и 2846458, раскрытая информация в которых включена в данный документ в полном объеме в качестве ссылки. Также включаются органические поверхностно-активные вещества, содержащие блок-сополимеры на основе полиоксиэтилена и полиоксибутилена, как описано в патенте США 5600019, раскрытая информация в котором включена в данный документ в полном объеме в качестве ссылки. Другие поверхностно-активные вещества включают простые эфиры полиэтиленгликоля и длинноцепочечных спиртов, соли третичных аминов или алканоламинов и сульфатных эфиров длинноцепочечных аллильных кислот, сложные эфиры алкилсульфокислот, алкиларилсульфокислоты, а также их комбинации.

Поверхностно-активные вещества, такие как NIAX™ L-6900 или DABCO™ DC5598 можно включать в количестве, находящемся в диапазоне от 0 до 6 частей. (NIAX™ L-6900 доступен для приобретения у Momentive, DABCO™ DC5598 доступен для приобретения у Air Products).

Поверхностно-активные вещества также включают эмульгаторы, такие как натриевые соли сульфатов касторового масла или жирных кислот, а также аминные соли жирных кислот, например диэтиламинная соль олеиновой кислоты, диэтаноламинная соль стеариновой кислоты, диэтаноламинная соль рицинолевой кислоты, соли сульфокислот, например, соли щелочного металла или аммония и додецилбензол- или динафтилметандисульфокислоты и рицинолевой кислоты. Другие стабилизаторы пены включают, например, этоксилированные алкилфенолы, этоксилированные жирные спирты, парафиновые масла, касторовое масло, или сложные эфиры рицинолевой кислоты.

Эмульгаторы обычно применяют в количествах от 0,01 до 5 массовых долей, предпочтительно от 1 до 5 долей на 100 долей полиольного состава.

Такие дополнительные компоненты как перфторалканы, являются важными добавками в области жестких пеноматериалов, поскольку они помогают регулировать структуру пор пеноматериала, следовательно, они могут использоваться в настоящем изобретении.

Примеры наполнителей включают тальки, глины, диоксиды кремния, карбонаты кальция, графиты, стекло, углеродную сажу, стекловолокна, или другие керамические материалы, или измельченные в порошок полимеры, такие как полиамид, полипропилен, ABS, или переработанный пенополиуретан. Наполнители можно использовать в количестве до 20% по массе от полиольного состава.

Способ согласно настоящему изобретению осуществляют в присутствии физического порообразователя. Подходящие для использования в настоящем изобретении физические порообразователи представляют собой порообразователи, имеющие температуру кипения выше нуля (0°С). Предпочтительно по меньшей мере один порообразователь имеет температуру кипения выше 10°С и более предпочтительно 15°С или выше.

Композиция порообразователя включает по меньшей мере один физический порообразователь, который представляет собой углеводород, фторуглеводород (HFC), фторуглерод, диалкиловый эфир, или фторзамещенный диалкиловый эфир, гидрохлорфторолефин (HCFO), Гидрофторолефин (HFO) или смесь из двух или более вышеуказанных порообразователей. Порообразователи таких типов включают, например, пропан, изопентан, н-пентан, н-бутан, изобутан, изобутен, циклопентан, диметиловый эфир, 1,1,1,2-тетрафторэтан (HFC-134a), 1,1,1,3,3-пентафторбутан (HFC-365mfc), 1,1-дифторэтан (HFC-152a), 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропан (HFC-227еа), а также 1,1,1,3,3-пентафторпропан (HFC-245fa). Примеры порообразователей, являющихся HFO и HCFO, включают пентафторпропены, такие как HFO-1225yez и HFO-1225ye; тетрафторпропены, такие как HFO-1234yf (2,3,3,3-тетрафторпропен) и HFO-1234ze (1,3,3,3-тетрафторпропен); хлорфторпропены, такие как HCFO-1233zd (1,1,1-трифтор-3-хлорпропен), HCFO-1223 дихлортрифторпропен); HCFO-1233xf (2-хлор-3,3,3-трифторпропен); и 1,1,1,4,4,4-гексафтор-2-бутен (FEA-1100). Такие порообразователи раскрыты во многих публикациях, например, публикациях WO 2008121785 A1; WO 2008121790 A1; US 2008/0125506; US 2011/0031436; US 2009/0099272; US 2010/0105788 и US 2011/0210289. Метилформиат и диметоксиметан являются дополнительными примерами физических порообразователей, которые можно использовать. Углеводородные и фторуглеводородные порообразователи являются предпочтительными. В еще одном варианте осуществления используемый углеводородный порообразователь представляет собой циклопентан.

Благодаря пониженному давлению внутри формы в настоящем изобретении можно использовать порообразователи, имеющие высокую температуру кипения, т.е. выше 50°С, такие как циклогексан или метилциклогексан. Необязательно продукты, имеющие температуру кипения ниже 0°С, такие как, например, изобутен, можно комбинировать с другими перечисленными выше порообразователями.

Другие порообразователи, которые можно использовать в сочетании с этими соединениями, представляют собой благородные газы, такие как аргон, криптон или ксенон.

Все вышеупомянутые физические порообразователи можно использовать в виде чистых компонентов, а также в виде смесей из этих различных физических порообразователей.

В способе согласно настоящему изобретению также используется по меньшей мере один химический порообразователь, такой как вода или муравьиная кислота. Суммарное количество химического порообразователя находится на уровне от 0,1 массовых процентов до 5 массовых процентов, исходя из суммарной массы полиольного состава. Предпочтительно количество химического порообразователя составляет от 0,5 до 4 массовых процентов.

Слишком высокое содержание химического порообразователя может привести к повышенной хрупкости (в связи с повышенным содержанием полимочевинных связей) и повышению теплопроводности (в связи с более высоким мольным отношением диоксида углерода к физическому порообразователю в составе газа в порах).

Пенополиизоцианурат согласно настоящему изобретению изготавливают посредством смешивания полиольного состава и изоцианатных компонентов при приблизительно 20°С в присутствии физического порообразователя и инжектирования в закрытую полость формы, которая имеет внутренне давление воздуха ниже атмосферного давления, и при таких условия, что полиолы и полиизоцианат(ы) реагируют и отверждаются.

Обычно нет необходимости предварительно нагревать компоненты или подавать теплоту в реакционную смесь для того, чтобы получить хорошую реакцию и отверждение, но нагревание можно использовать при желании. Однако полость внутри формы, как правило, нагревается, предпочтительно при температуре от 30 до 60°С, более предпочтительно от 40 до 50°С для обеспечения должного отверждения на поверхности и эффективного прикрепления пеноматериала к пластиковому и/или металлическому слою.

В соответствии с настоящим изобретением форма имеет внутренне давление, которое является достаточным для обеспечения хорошего заполнения используемой пенообразующей композицией. Внутренне давление формы может меняться в диапазоне от 300 до 950 мбар, предпочтительно в диапазоне от 400 до 950 мбар и более предпочтительно от 500 до 900 мбар. Внутреннее давление воздуха регулируется таким образом, чтобы могла быть получена плотность после формования, соответствующая правильному соотношению заполнения и времени гелеобразования.

В соответствии с другим вариантом может быть осуществлено приложение вакуума сразу после инжектирования вспениваемой композиции, но это не является предпочтительным вариантом. Инжектирование при пониженном давлении внутри формы, или приложение вакуума сразу после инжектирования, позволяет вспениваемой композиции течь и заполнять полость быстрее и эффективнее, чем в случае обычного процесса при атмосферном давлении, следовательно, более вязкие и более реакционноспособные пенообразующие составы могут быть использованы в настоящем изобретении. Методики приложения частичного вакуума к полости формы являются известными в данной области, см., например, патенты США 5454582 и 5972260. Перед инжектированием при пониженном давлении в закрытую полость формы, полость можно продуть инертным газом, таким как азот, из соображений безопасности, когда в пенообразующем составе используются воспламеняющиеся порообразователи.

Плотность пеноматериала после формования, как правило, составляет от 30 до 75 кг/м³, предпочтительно от 35 до 70 кг/м³, более предпочтительно от 35 до 65 кг/м³. Для получения пеноматериалов, плотность которых находится в желаемом интервале, при использовании частичного вакуума, и для обеспечения надлежащего заполнения всей полости формы, как правило, форму заполняют до достижения коэффициента уплотнения выше 1,03, но не выше 1,9. Предпочтительно коэффициент уплотнения устанавливается равным от 1,06 до 1,6 и более предпочтительно от 1,1 до 1,5.

Преимущественно пенополиизоцианураты, полученные согласно настоящему изобретению, могут показывать улучшенные огнеупорные свойства по сравнению с обычными пеноматериалами, изготовленными с такой же плотностью при использовании обычных составов и обычного способа, осуществляемого при атмосферном давлении.

В данном контексте термин «улучшенные огнеупорные свойства» относится к способности пены иметь высоту пламени не выше 15 сантиметров при испытании в соответствии с EN ISO 11925/2. В некоторых вариантах осуществления может соответствовать требованиям к огнестойкости для строительных изделий, основанным на регламентах евроклассов (европейский стандарт EN 13501).

Слоистые панели типа сэндвич из полиизоцианурата, полученные с применением способа согласно настоящему изобретению предпочтительно используются для сборки конструкций для холодильного хранения и транспортировки, таких как холодильные камеры, авторефрижераторы, вагоны-рефрижераторы и т.д.

Следующие примеры приведены для пояснения изобретения и никак не должны восприниматься как ограничивающие.

Если специально не оговорено, величины в демонстрационных примерах представляют собой массовые доли. Ниже приведено описание исходных веществ, используемых в примерах:

Полиол 1 представляет собой ароматический сложный полиэфир полиола: гидроксильное число 215, на основе 31,5% ТРА (терефталевая кислота), 8,5% DEG (диэтиленгликоль) и 60% PEG200 (полиэтиленгликоль, MW 200).

Полиол 2 представляет собой оксипропилен-оксиэтиленовый простой полиэфир полиола на основе ароматической смолы; гидроксильное число приблизительно 200, средняя функциональность составляет приблизительно 3,3; где смола является продуктом реакции конденсации фенола и формальдегида.

Полиол 3 представляет собой простой полиэфир полиола на основе сахарозы/глицерина, имеющий функциональность, составляющую приблизительно 7, эквивалентную массу приблизительно 200 и гидроксильное число равное 280, доступный для приобретения у The Dow Chemical Company под торговым наименованием VORANOL™ 280

Полиол 4 представляет собой полиоксиэтилен/полиоксипропиленовый простой полиэфир полиола на основе глицерина; гидроксильное число 32-35; эквивалентная масса 1675; доступен для приобретения у The Dow Chemical Company под наименованием VORANOL™ СР-1421.

Добавка 1 диметиладипат

Огнестойкое вещество 1 (FR 1) триэтилфосфат (ТЕР)

Огнестойкое вещество 2 (FR 2) диэтилэтилфосфонат (DEEP)

Огнестойкое вещество 2 (FR 2) трис(хлоризопропил)фосфат (ТСРР)

Поверхностно-активное вещество DABCO™ DC-5598, кремнийсодержащее поверхностно-активное вещество; доступное для приобретения у Air Products

Катализатор 1 ацетат калия (32%) в гликоле; Dabco К2097, доступный для приобретения у Air Products

Катализатор 2 N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA)

Изоцианат VORANATE™ М-200 (полиметиленполифенилизоцианат с суммарным содержанием изоцианатных групп равным приблизительно 31% и средней функциональностью 2,7).

Все пеноматериалы были изготовлены с использованием установки высокого давления Cannon, оборудованной смесительной головкой, подсоединенной к инжекционному отверстию формы, в лаборатории, где атмосферное давление составляет приблизительно 1000 мбар (или мбар). Предварительно полученная смесь (полиольный состав с порообразователем) и изоцианат перемешиваются в смесительной головке при давлении 9 МПа или выше и инжектируются в форму. Форма изготавливается из алюминия с размерами 194×35×6 см и не имеет сообщения с атмосферой, чтобы позволить создать пониженное давление в форме в процессе порообразования, поэтому отсутствует выдавливание пенообразующей массы. Внутреннее давление в форме регулируется посредством трубы, подсоединенной к буферной емкости объемом 500 литров, которая подсоединена к вакуумному насосу средней производительности (1500 л/мин). Вакуум в буферной емкости и соответственно давление воздуха внутри формы поддерживается с помощью регулировочных вентилей. Пеноматериалы, полученные в этой форме, можно использовать для измерения плотности после формования, распределения плотности, прочности на сжатие, теплопроводности и огнестойкости. Температура формы составляет приблизительно 50°С. Разделительный агент, нанесенный на форму, представляет собой ACMOS 37-7900, поставляемый Acmos.

Время старта представляет собой интервал времени в секундах от начала процесса смешения до возникновения воспринимаемых зрением изменений реагирующих компонентов (изменение цвета и/или начало подъема).

Время гелеобразования представляет собой интервал времени в секундах от начала процесса смешения до того момента как можно будет вытянуть нить из поднимающейся пены с помощью исследовательского прибора, такого как шпатель.

Плотность свободной пены (FRD) в кг/м³ представляет собой плотность, измеренную для блока 100×100×100 мм, полученного из центральной части самопроизвольно вспенивающегося материала (при давлении окружающего воздуха), полученной из комплексного состава с суммарным весом 200 грамм или более. FRD приводится в кг/м³.

Плотность при минимальном заполнении (MFD) представляет собой плотность, определяемую по минимальной массе, необходимой для того, чтобы полностью заполнить форму (коэффициент уплотнения = 0%), и объему этой формы. MFD приводится в кг/м³.

Показатель текучести представляет собой отношение плотности при минимальном заполнении/плотности свободной пены, при этом последняя измеряется при атмосферном давлении.

Среднее отклонение плотности является числом, подсчитанным на основе изменения плотности, измеренной на различных образцах (минимум на 17 образцах) 35×10×6 см, отрезанных от формованной панели 194×35×6 см.

Практическая плотность представляет собой плотность, определяемую по массе инжектированного в полость внутри формы материала и объему этой полости внутри формы. Практическая плотность приводится в кг/м³.

Предел прочности пеноматериала на сжатие в кПа измеряется перпендикулярно к основным поверхностям формованной панели, в соответствии с EN ISO 844 (2009).

Теплопроводность при 10°С в мВт/(м⋅К) измеряется при тепловом потоке перпендикулярном к основным поверхностям формованной панели, в соответствии с европейским стандартом EN 12667.

Высота пламени в см измеряется в соответствии с EN ISO 11925-2.

Суммарное выделение теплоты в МДж/м²; максимум выделения теплоты в кВт/м²; суммарное выделение дыма в м²/м² измеряются с использованием конического калориметрического оборудования в соответствии с (ISO-5660-1).

Примеры

Составы на основе галогенсодержащих огнестойких веществ были получены в соответствии с соотношениями компонентов, указанными в таблице 1.

* Представляет собой смесь 70/30 масс./масс. цикло-/изопентана.

Полиольные составы/порообразователи смешали с изоцианатом и инжектировали в форму при давлении окружающей среды, составляющем приблизительно 1000 мбар, для получения стандартного пеноматериала (сравнительные примеры 1-4), а также в формы, давление в которых поддерживалось на уровне 900 мбар (Примеры 1-4). Свойства полученных пеноматериалов показаны в таблице 2. В составах 3 и 4 (сравнительные примеры 3 и 4) используется более высокое содержание углеводородного порообразователя для получения плотностей сравнимых с плотностями, полученными в примерах 1 и 2.

Составы на основе безгалогенных огнестойких веществ были получены в соответствии с соотношениями компонентов, указанными в таблице 3.

Полиольные составы/порообразователи смешали с изоцианатом и инжектировали в форму при давлении окружающей среды, составляющем приблизительно 1000 мбар, для получения стандартного пеноматериала (сравнительный пример 5 и сравнительный пример 8), а также в формы, давление в которых поддерживалось на уровне 900 мбар (Примеры 3-6 и сравнительные примеры 10 и 12). Сравнительные примеры 6, 7, 9, 11 осуществляли посредством выливания реакционной смеси в контейнер и измерения реакционной способности и FRD.

n.d. - не определено

Для определения гибкости настоящего способа, система 5 используется для получения пеноматериалов при различных давлениях с целью определения практической плотности и для того, чтобы зрительно наблюдать эстетические свойства полученных теплоизоляционных панелей. Полученные результаты представлены в приведенной выше таблице 5. Эстетические свойства относятся к зрительному наблюдению качества и размера пустот.

Результаты в таблицах 2 и 4 показывают, что пеноматериалы согласно настоящему изобретению (примеры 1-6) соответствуют требованиям еврокласса Е по отношению к огнестойкости в соответствии со стандартом EN ISO 11925-2 (высота пламени менее 15 см) и демонстрируют хороший характер протекания реакции.

Как можно наблюдать в примерах 1 и 2 в таблице 2, пеноматериалы согласно настоящему изобретению (формованные при 900 мбар) показывают пониженную высоту пламени по сравнению с пеноматериалами такого же состава, изготовленными в условиях стандартного давления. Например, высота пламени для системы 1, формованной при 1000 мбар, составляет 6 см, в то время как высота пламени для системы 1, формованной при 900 мбар, составляет всего 5 см.

Примеры 1 и 2 также показывают, что максимум выделения теплоты, произведенной пеноматериалами, формованными при 900 мбар, ниже, чем максимум выделения теплоты для пеноматериалов, формованных при 1000 мбар.

Как можно увидеть из таблицы 4, безгалогенные составы согласно примерам 3 и 6, формованные при 900 мбар, также имеют в значительной степени улучшенные огнеупорные свойства по сравнению с пеноматериалами такого же состава, формованными при 1000 мбар. Снижение давления воздуха в форме на 10% приводит, наряду с пониженными практическими плотностями, к снижению высоты пламени по EN ISO 11925-2, снижению суммарного выделения теплоты и значительному снижению общего количества выделенного дыма.

Системы 9 и 10 не соответствуют объему настоящего изобретения. Система 9 не включает полиольную смесь, которая состоит по меньшей мере на 35 массовых процентов из ароматического сложного полиэфира полиола. Система 10 аналогичным образом не включает полиольную смесь, которая состоит по меньшей мере на 35 массовых процентов из ароматического сложного полиэфира полиола, а также не имеет изоцианатного индекса выше 250.

Как можно увидеть из таблицы 4, системы согласно настоящему изобретению (т.е. примеры 3-6, включающие полиольную смесь, изготовленную из по меньшей мере 35 массовых процентов ароматического полиэфира полиола и имеющие изоцианатный индекс больше 250), дают пеноматериалы, имеющие повышенные огнеупорные свойства по сравнению с пеноматериалами, соответствующими системам 9 и 10, при формовании при 900 мбар. Например, высота пламени для системы 10, формованной при 900 мбар, составляет 10 см, в то время как высота пламени для примеров 3-6, формованных при 900 мбар, во всех случаях ниже или равна 7,5 см. Кроме того, суммарное количество дыма, выделенного системой 9, формованной при 900 мбар, в значительной степени превышает суммарное количество выделенного дыма для любого из примеров 3-6 при формовании при 900 мбар.

Как можно увидеть из таблиц 4 и 5, способ согласно изобретению позволяет получать пеноматериалы на основе PIR, отличающиеся отличными теплоизоляционными свойствами. Более того, как показано в таблице 5, способ позволяет легко регулировать заполнение полости и распределение материала (отклонение плотности) путем регулирования абсолютного давления в полости формы.

Между тем как изобретение описывалось со ссылкой на предпочтительный вариант осуществления, следует понимать, что в границах объема изобретения возможны различные модификации.

В данном описании, если намеренно не указано иного, слово «или» используется в значении оператора, который возвращает истинное значение, когда удовлетворяется какое-либо одно, или оба из указанных условий. Слово «включающий» используется в значении «включающий», а не в значении «состоящий из». Все предшествующие идеи, принятые во внимание выше, включены в данный документ в качестве ссылки. Никакое принятие во внимание какого-либо из опубликованных ранее документов в данном документе не должно восприниматься как допущение или утверждение того, что изложенные в них идеи являлись обычными общеизвестными сведениями в Австралии или еще где-то на дату настоящего документа.