Результат интеллектуальной деятельности: ИЗДЕЛИЕ, ВКЛЮЧАЮЩЕЕ В СЕБЯ ЗРИТЕЛЬНЫЙ СИГНАЛ ДЛЯ ПЕРЕДАЧИ ОЩУЩЕНИЯ ГЛУБИНЫ

ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение в целом относится к впитывающим изделиям, включающим в себя множество неокрашенных частей и множество окрашенных частей, имеющих один цвет, множество неокрашенных частей и окрашенных частей, взаимодействующих с целью создания ощущения глубины у пользователя, смотрящего на верхнюю поверхность впитывающего изделия.

ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Благодаря усовершенствованию материалов, из которых изготавливаются одноразовые гигиенические впитывающие изделия (такие как гигиенические прокладки, ежедневные прокладки и тому подобное), и улучшению структуры таких изделий имеющиеся в продаже одноразовые гигиенические впитывающие изделия могут обеспечивать отличные свойства для удаления жидкости. Кроме этого, на известном уровне техники представлены одноразовые впитывающие изделия с другими функциональными свойствами. Например, известно, что в покрывающем слое таких изделий для обеспечения благоприятного, смягчающего кожу эффекта используются специальные вещества, смягчающие кожу. Однако большая часть технологических приемов, которые обеспечивают улучшенные свойства по удалению жидкости или другие функциональные свойства изделия, спрятаны от потребителя. Как следствие, пользователь не получает полной информации об этих улучшенных функциональных свойствах ни визуально, ни каким-либо иным способом.

Одним из способов решения проблемы, описанной выше, является донесение информации об улучшенных функциональных характеристиках с помощью создания ощущения глубины во впитывающем изделии. Ранее на известном уровне техники были предприняты попытки передачи ощущения глубины с помощью использования различных оттенков (т.е. тонов) или различных цветов. Одна такая попытка описана в патенте США № 7163526. Проблема с созданием ощущения глубины с помощью применения множественных оттенков и/или множественных цветов заключается в том, что это может увеличить производственные затраты.

На основании вышеизложенного в настоящем документе раскрывается уникальная структура впитывающего изделия, где ощущение глубины обеспечивается за счет множества неокрашенных частей и множества окрашенных частей, имеющих один цвет, множества неокрашенных частей и окрашенных частей, взаимодействующих для создания ощущения глубины у пользователя, смотрящего на верхнюю поверхность впитывающего изделия.

ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

На основании изложенного выше настоящее изобретение предлагает впитывающее изделие, включающее продольно продолжающуюся ось, поперечно продолжающуюся ось, верхнюю поверхность, покрывающий слой, барьерный слой, впитывающую сердцевину, расположенную между покрывающим слоем и барьерным слоем, множество окрашенных частей, причем каждая из окрашенных частей имеет тот же цвет, что и все другие окрашенные части, и множество неокрашенных частей, при этом множество окрашенных частей и множество неокрашенных частей расположены так, чтобы создать ощущение глубины во впитывающем изделии у пользователя, смотрящего на верхнюю поверхность впитывающего изделия.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

Примеры вариантов осуществления настоящего изобретения описаны ниже со ссылками на чертежи, а именно:

на фиг. 1 представлен вид в перспективе сверху на впитывающее изделие, выполненное в соответствии с настоящим изобретением; и

на фиг. 2 представлен развернутый вид впитывающего изделия, показанного на фиг. 1.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение в целом относится к одноразовым впитывающим изделиям, таким как, например, гигиенические прокладки, ежедневные прокладки, впитывающие изделия для использования при недержании, детские подгузники и другие одноразовые впитывающие изделия, предназначенные для впитывания выделений организма. Термин «одноразовый» при использовании в настоящем документе означает впитывающие изделия, не предназначенные для стирки или повторного использования в качестве впитывающего изделия. Хотя изобретение в настоящем документе будет описано только применительно к гигиенической прокладке, оно может быть также реализовано для других одноразовых впитывающих изделий.

Значения колориметрической шкалы, используемые в этом документе, определяются с помощью широко распространенной шкалы CIE LAB. Измерения проводились с помощью отражательного колориметра Хантера. Для полного технического описания системы см. статью R. S. Hunter, 'Photoelectric Color Difference Meter', журнал «Journal of the Optical Society of America», том 48, стр. 985-95, 1958. Устройства, предназначенные специально для измерения цвета с использованием шкалы Хантера, описаны в патенте США № 3003388, выданном Hunter (Хантер) и соавт., выпущенном 10 октября 1961 г. В целом, значения по шкале Хантера «L» - это единицы измерения светоотражения, и чем выше эти значения, тем светлее цвет, поскольку более светлый материал отражает больше света. В частности, шкала цветности Хантера “L” разделена на 100 равных единиц. Абсолютный черный находится внизу шкалы (L=0), а абсолютный белый - вверху шкалы (L=100). Таким образом, при измерении по шкале Хантера значений материалов, используемых во впитывающих изделиях по настоящему изобретению, чем ниже значение по шкале “L”, тем темнее материал, и чем выше значение по шкале “L”, тем светлее материал.

Цвета могут измеряться в соответствии с признанной на международном уровне диаграммой цветового тела 3D, на которой цвета, воспринимаемые глазом человека, преобразованы в числовой код. Система CIE LAB аналогична системе Хантера L, a, b и основана на трех измерениях, а именно, L*, a* и b*.

При определении цвета в соответствии с этой системой L* представляет степень светлоты (0=черный, 100=белый), a* и b* каждый, независимо друг от друга, a* представляет двухцветную ось красный/зеленый (+a=красный, -a=зеленый), в то время как b* представляет ось желтый/синий (+b=желтый, -b=синий). Цвет может быть идентифицирован с помощью уникального значения ΔE* (т.е. цветовое отличие от какого-либо стандарта или эталона), которое может быть выражено математически с помощью уравнения: ΔE*=[(L*_X-L*_Y)²+(a*_X-a*_Y)²+(b*_X-b*_Y)²]^1/2, 'X' представляет стандартный или эталонный образец, который может быть или «белым» образцом, или «цветным» образцом, например, один цвет может сравниваться с другим цветом. Следует понимать, что трехкоординатные цветовые значения и ΔE*, рассматриваемые в настоящем документе, это те значения, которые измеряются на изучаемых материалах (например, окрашенные и неокрашенные части, видимые на верхней поверхности впитывающего изделия, описанного в настоящем документе).

Колориметр Хантера количественно определяет количество (процент) падающего света, отражаемого образцом в детектор. Аппарат также может анализировать спектральный состав отражаемого света (например, сколько красного/зеленого или желтого/синего содержится в образцах). Колориметр Хантера выполнен с возможностью получения трех значений (L*, a*, b*). Значение L* представляет собой просто процент падающего (исходящего) света, который отражается от целевого образца в детектор. Образец блестящего белого цвета будет давать значение L* около 100, в то время как образец матового черного цвета дает значение L* около 0. Значения a* и b* содержат спектральную информацию об образце.

Измерения колориметрическим способом, описанным более подробно ниже (“Измерение цвета на верхней поверхности изделия”), проводятся с использованием аппарата Labscan XE с оптической геометрией 45/0 для измерения окрашенных частей и неокрашенных частей впитывающих изделий, описанных в настоящем документе. При осуществлении измерений этим способом используется порт аппарата, имеющий диаметр 0,4763 см (0,1875 дюйма), причем упомянутый порт имеет поле наблюдения 0,318 см (0,125 дюйма). Аппарат был калиброван с помощью стандартных белых и черных плиток, поставляемых производителем аппарата. Во время измерения порт должен полностью располагаться в пределах или измеряемой окрашенной части или измеряемой неокрашенной части, т.е. во время измерения порт не должен накрывать обе из окрашенной или неокрашенной части. Для того чтобы обеспечить расположение порта полностью в пределах окрашенной части или неокрашенной части, каждая окрашенная часть и неокрашенная часть должна содержать по меньшей мере часть этих частей, имеющую ширину, составляющую по меньшей мере 0,64 см (0,25 дюйма).

Термин «цвет» при использовании в настоящем документе означает любой цвет в видимой части спектра, включая белый, черный, красный, синий, фиолетовый, оранжевый, желтый, зеленый, индиго, а также любую смесь или сочетаний указанных цветов при условии, что такой цвет имеет по меньшей мере одно из значения L*, значения a* или b* за пределами значений, указанных в определении «неокрашенный», приведенном ниже.

Термин «неокрашенный» или «нецветной» при использовании в настоящем документе означает определенные оттенки белого цвета, при этом такие оттенки имеют значение L* по меньшей мере 90, значение a* равное 0±2 и значение b* равное 0±2.

Два цвета считаются «одинаковым цветом» при использовании этого термина в настоящем документе, когда человек не видит совсем никакого цветового различия между двумя цветами. Обычно человек не видит цветового различия, если ΔE* между двумя цветами составляет менее 2.

На фиг. 1 представлен вид в перспективе гигиенической прокладки 10 по одному из вариантов осуществления настоящего изобретения. Гигиеническая прокладка 10 содержит верхнюю поверхность 12 и нижнюю поверхность 14. Гигиеническая прокладка 10 далее содержит продольно продолжающуюся осевую линию 15 и поперечно продолжающуюся осевую линию 17.

Как показано на фиг. 2, гигиеническая прокладка 10 содержит проницаемый для жидкости покрывающий слой 16, непроницаемый для жидкости барьерный слой 18 и внутреннюю впитывающую сердцевину 20, размещенную между покрывающим слоем 16 и барьерным слоем 18. В качестве опции гигиеническая прокладка 10 может содержать переходный слой 19, размещенный между покрывающим слоем 16 и сердцевиной 20. Как показано на фиг. 1, гигиеническая прокладка 10 содержит основное тело 21, которое содержит первичные впитывающие части прокладки, и пару крылышек 23, которые продолжаются наружу из основного тела 21.

Как показано на фиг. 1, гигиеническая прокладка 10 содержит множество неокрашенных частей 22, множество окрашенных частей 24, причем каждая из окрашенных частей 24 имеет тот же цвет, что и цвет всех других окрашенных частей 24. Каждая из неокрашенных частей 22 предпочтительно имеет тот же цвет, что и цвет всех неокрашенных частей 22. Неокрашенные части 22 и окрашенные части 24 видны с верхней поверхности 12 гигиенической прокладки 10. Неокрашенные части 22 и окрашенные части 24 взаимодействуют для создания ощущения глубины у пользователя, смотрящего на верхнюю поверхность 12 гигиенической прокладки 10.

В одном варианте осуществления изобретения, как показано на фиг. 1, множество окрашенных частей 24 содержат центральную окрашенную часть 25, расположенную по существу в центре прокладки 10 и продолжающуюся в целом в продольном направлении прокладки. Центральная окрашенная часть 25 размещена так, чтобы быть симметричной продольно продолжающейся осевой линии 15 и поперечно продолжающей осевой линии 17. Центральная окрашенная часть 25 в целом имеет удлиненную форму в виде арахиса, при этом центральная окрашенная часть 25 окружена множеством колец 27, имеющих форму арахиса, которые окружают центральную окрашенную часть 25. Продвигаясь наружу от пересечения продольно продолжающейся осевой линии 15 и поперечно продолжающейся осевой линии 17, каждое кольцо 27 больше, чем предыдущее кольцо 27. Таким образом, кольца 27 расходятся наружу от центральной окрашенной части 25. Каждое из колец 27 отделено от предыдущего кольца 27 одной из неокрашенных частей 22. Таким образом, каждое из колец 27 размещено на определенном расстоянии от соседнего кольца 27 и полностью окружает предыдущее кольцо 27. В дополнение, первое кольцо 27, т.е. кольцо, наиболее близко расположенное к центральной окрашенной части 25, полностью окружает центральную окрашенную часть 25.

В варианте осуществления изобретения, показанном на фиг. 1, множество неокрашенных частей 22 и множество окрашенных частей 24 размещены концентрически так, что они расходятся наружу от пересечения продольно продолжающейся осевой линии 15 и поперечно продолжающейся осевой линии 17. В варианте осуществления изобретения, показанном на фиг. 1, множество неокрашенных частей 22 и множество окрашенных частей 24 размещены концентрически так, что центр концентрического размещения расположен на пересечении продольно продолжающейся осевой линии 15 и поперечно продолжающейся осевой линии 17. Конечно, размещение множества неокрашенных частей 22 и множества окрашенных частей 24 может некоторым образом варьироваться, так что центр концентрического размещения расположен в других местах, чем пересечение продольно продолжающейся осевой линии 15 и поперечно продолжающейся осевой линии 17.

Гигиеническая прокладка 10 предпочтительно содержит от примерно 3 до примерно 7 окрашенных частей 24, и каждая окрашенная часть предпочтительно имеет ширину в диапазоне от примерно 0,64 см (0,25 дюйма) до примерно 1,52 см (0,60 дюйма). Предпочтительно неокрашенные части 22 продолжаются на площади поверхности, составляющей от примерно 81,6% до примерно 91,2% общей площади поверхности на верхней поверхности 12 основного тела 21 (т.е. не включая верхнюю поверхность 12 крылышек 23). Предпочтительно окрашенные части 24 продолжаются на площади поверхности, составляющей от примерно 8% до примерно 18,4% общей площади поверхности на верхней поверхности 8 основного тела 21, т.е. не включая верхнюю поверхность 8 крылышек 8.

Цвет каждой из неокрашенных частей 22 и цвет каждой из окрашенных частей 24 измеряются с помощью способа, описанного в настоящем документе ниже. Как отмечено выше, каждая из окрашенных частей 24 имеет тот же цвет, что и все другие окрашенные части 24. Каждая из неокрашенных частей 22 предпочтительно имеет тот же цвет, что и цвет всех других неокрашенных частей 22. Предпочтительно единственными окрашенными частями прокладки являются окрашенные части 24, имеющие одинаковый цвет. Таким образом, предпочтительно прокладка 10 по настоящему изобретению представлена только с одним цветом, т.е. цветом окрашенных частей 24. Разница в цвете (∆E*) между каждой из неокрашенных частей 22 и каждой из окрашенных частей 24 должна составлять по меньшей мере 3,5.

Цвет каждой из неокрашенных частей 22 и цвет каждой из окрашенных частей 24 измеряются с верхней поверхности 12 прокладки 10 с помощью отражательного спектрофотометра в соответствии со способом, описанным ниже, чтобы, таким образом, определить значения L*, a* и b* для всех неокрашенных частей 22 и окрашенных частей 24, расположенных на основном теле 21 прокладки 10 (т.е. за исключением зон, обозначенных крылышками 23).

Каждая из неокрашенных частей 22 должна иметь значение L*, составляющее по меньшей мере 90, значение a* равное 0±2 и значение b* равное 0±2, а любая цветовая разница между отдельными неокрашенными частями 22 должна иметь значение ΔE* менее 2.

Каждая из окрашенных частей 24 должна иметь значение ΔE* менее 2 по сравнению с каждой из других окрашенных частей 24. Разница в цвете (ΔE*) между каждой из неокрашенных частей 22 и каждой из окрашенных частей 24 должна составлять по меньшей мере 3,5.

Окрашенные части 24 могут быть выполнены на гигиенической прокладке 10 одним из или комбинацией из следующих способов: (1) цвет выполнен на верхней поверхности 12 (т.е. поверхности, обращенной к телу пользователя) покрывающего слоя 16; (2) цвет выполнен на переходном слое 19 или сердцевине 20; (3) цвет выполнен на вставном слое, размещенном между покрывающим слоем 16 и переходным слоем 19 или сердцевиной 20 (при отсутствии переходного слоя). Вставной слой может содержать слой тисненой ткани или ему подобный. Конечно, если окрашенные части 24 выполнены на любом слое, расположенном под покрытием, покрытие должно быть выбрано так, чтобы окрашенные части 24 были видны с верхней поверхности 12 прокладки 10.

Окрашенные части 24 могут быть выполнены любыми известными средствами в области техники, включая струйную печать, флексографическую печать и любую другую подходящую технику печати, известную специалистам в данной области.

Покрывающий слой

Покрывающий слой 16 может содержать объемный рыхлый нетканый ленточный материал с относительно низкой плотностью. Покрывающий слой 16 может состоять только из одного типа волокна, например полиэстера или полипропилена, либо представлять собой смесь более чем одного волокна. Покрытие 16 может состоять из двухкомпонентных или конъюгированных волокон, имеющих компонент с низкой температурой плавления и компонент с высокой температурой плавления. Волокна могут быть выбраны из различных натуральных и синтетических материалов, таких как нейлон, полиэфир, вискоза (в комбинации с другими волокнами), хлопок, акриловое волокно и тому подобное, а также из их сочетаний. Верхний слой 16 предпочтительно имеет массу квадратного метра в диапазоне от примерно 10 г/м² до 75 г/м².

Двухкомпонентные волокна могут состоять из слоя полиэстера и полиэтиленовой оболочки. Соответствующие бикомпонентные материалы входят в состав плавкой нетканой ткани. Примеры таких плавких тканей описаны в патенте США № 4555430, выданном Chicopee 26 ноября 1985 г. Использование плавких тканей упрощает прикрепление поверхностного слоя к впитывающим слоям изделия и/или к барьерному слою.

Покрывающий слой 16 предпочтительно должен иметь относительно высокий уровень смачиваемости, хотя отдельные волокна, составляющие этот слой, отдельно могут не быть гидрофильными. Материал покрывающего слоя также должен содержать большое количество пор относительно большого размера. Это связано с тем, что покрывающий слой 6 предназначен для быстрого впитывания биологической жидкости и удаления ее от тела и от точки попадания жидкости. Поэтому время прохождения жидкости через покрывающий слой занимает небольшую часть времени, в течение которого прокладка впитывает данное количество жидкости (время проникновения).

Предпочтительно, если волокна, из которых выполнен покрывающий слой 16, не теряют своих физических свойств при намокании, иными словами, они не должны разрушаться или утрачивать упругости при воздействии воды или биологической жидкости. Покрывающий слой 16 может быть обработан так, чтобы обеспечить быстрое прохождение жидкости через него. Покрывающий слой 16 также выполняет функцию быстрого переноса жидкости к нижним слоям прокладки. Таким образом, покрывающий слой 16 предпочтительно является смачиваемым, гидрофильным и пористым. Если покрывающий слой 16 состоит из синтетических гидрофобных волокон, таких как полиэстер или двухкомпонентные волокна, этот слой может быть обработан поверхностно-активным веществом для придания ему желаемой степени смачиваемости.

В ином случае покрывающий слой 16 может быть изготовлен из полимерной пленки, имеющей поры большого размера. Благодаря такой высокой пористости пленка выполняет функцию быстрого переноса биологической жидкости к нижним впитывающим слоям.

Покрывающий слой 16 можно быть прикреплен к нижележащей впитывающей сердцевине 20, переходному слою 19 и/или барьерному слою 18 путем приклеивания и/или другим подходящим способом, известным специалистам в данной области.

Впитывающая сердцевина

В одном из вариантов осуществления впитывающая сердцевина 20 состоит из смеси целлюлозных волокон и расположенного внутри суперабсорбента. Целлюлозные волокна, которые могут быть использованы во впитывающей сердцевине 20, хорошо известны в данной области техники и включают древесную целлюлозу, хлопок, лен или торфяной мох. Предпочтительной является древесная целлюлоза. Целлюлоза может быть получена из механически или химико-механически изготовленной сульфитной целлюлозы, крафт-целлюлозы, отходов производства целлюлозы, в результате обработки органическими растворителями и тому подобного. Можно использовать как мягкие, так и твердые сорта древесины. Предпочтительной является целлюлоза из хвойной древесины. При использовании в указанном материале отсутствует необходимость в обработке целлюлозных волокон разрыхляющими химическими агентами, сшивающими агентами и подобными им. Некоторая часть целлюлозы может быть химически обработана, как описано в патенте США № 5916670, для повышения гибкости продукта. Гибкость материала также можно повысить путем механической обработки материала или путем размягчения.

Впитывающая сердцевина 20 может содержать любой из суперабсорбирующих полимеров (САП), хорошо известных в данной области техники. Для целей настоящего изобретения термин «суперабсорбирующий полимер» (или «САП») относится к материалам, которые способны впитывать и удерживать физиологические жидкости, масса которых по меньшей мере приблизительно в 10 раз превышает собственную массу этих материалов, при давлении 3,4 кПа (0,5 фунтов/кв. дюйм). Частицы суперабсорбирующего полимера по настоящему изобретению могут являться неорганическими или органическими сшитыми гидрофильными полимерами, такими как поливиниловые спирты, полиэтиленоксиды, сшитые крахмалы, гуаровая камедь, ксантановая камедь и тому подобное. Частицы могут иметь форму порошка, зерен, гранул или волокон. Предпочтительные частицы суперабсорбирующих полимеров, используемых в настоящем изобретении, представляют собой сшитые полиакрилаты, такие как продукция, предлагаемая фирмой «Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd.» (г. Осака, Япония) под маркой SA70N, и продукция, предлагаемая фирмой «Stockhausen Inc.» В конкретном примере впитывающая сердцевина представляет собой материал, содержащий от 95% до примерно 40% по массе целлюлозного волокна и от примерно 5% до примерно 60% по массе САП.

Переходный слой

Слой рядом с покрывающим слоем 16 на его внутренней стороне представляет собой дополнительный переходный слой 19. Переходный слой 19 обеспечивает средство приема биологической жидкости из покрывающего слоя 16 и удержание ее до того момента, когда впитывающая сердцевина 20 не сможет впитать в себя жидкость, и, в связи с этим, служит в качестве слоя для переноса или сбора жидкости. Кроме того, переходный слой 19 выполняет функцию капиллярного распределения жидкости в продольном и поперечном направлениях прокладки так, что абсорбирующая способность прокладки используется полностью.

Переходный слой 19 предпочтительно имеет большее количество более мелких пор, чем покрывающий слой 16. Данные свойства позволяют переходному слою 19 содержать биологическую жидкость и удерживать ее вдали от внешней стороны покрывающего слоя 16, препятствуя тем самым повторному смачиванию покрывающего слоя 16 и его поверхности биологической жидкостью.

Переходный слой 19 может состоять из волокнистых материалов, таких как древесная целлюлоза, полиэфир, гидратцеллюлозное волокно, эластичный пенопласт или им подобные, либо их сочетаний. Переходный слой 19 может также содержать волокна термопласта для стабилизации слоя и сохранения его структурной целостности. Переходный слой 19 может быть обработан поверхностно-активным веществом с одной стороны или с обеих сторон с целью увеличения его смачиваемости, хотя в целом переходный слой 19 является относительно гидрофильным, и такая его обработка может не потребоваться. Переходный слой 19 предпочтительно соединен с обеих сторон с соседними слоями, т.е. абсорбирующей сердцевиной 20 и барьерным слоем 18.

Барьерный слой

Ниже внутреннего впитывающего слоя 20 расположен барьерный слой 18, содержащий непроницаемый для жидкости пленочный материал для предотвращения протекания жидкости за пределы гигиенической прокладки и загрязнения нижнего белья пользователя. Барьерный слой 18 предпочтительно выполнен из полимерной пленки, хотя может также быть выполнен из непроницаемого для жидкости, но проницаемого для воздуха материала, такого как обработанные водоотталкивающим составом нетканые или микропористые пленки или пеноматериалы.

Барьерный слой 18 может быть «дышащим», т.е. способствовать испарению влаги. Известные материалы для этой цели включают в себя нетканые материалы и микропористые пленки, микропористость которых достигается, в частности, растягиванием ориентированной пленки. Одиночные или множественные слои проницаемых пленок, тканей, материалов, полученных аэродинамическим способом из расплава, и их сочетаний, создающие извилистую траекторию для жидкости, и/или чьи поверхностные свойства создают жидкую поверхность, препятствующую проникновению жидкостей, также могут быть использованы для создания дышащего заднего слоя. Покрывающий слой 16 и барьерный слой 18 предпочтительно соединяются вдоль их граничных частей таким образом, чтобы образовать ограждение или фланцевое уплотнение, которое обеспечивает скрепление переходного слоя 19 и впитывающей сердцевины 20. Соединение можно получить с помощью адгезивов, термоскрепления, ультразвуковой сварки, сварки токами высокой частоты, механического гофрирования и тому подобное и их сочетаний.

Фиксирующий адгезив может быть нанесен на нижнюю поверхность 14 барьерного слоя 18 для прикрепления прокладки 10 к нижнему белью во время использования. Фиксирующий адгезив до использования может быть покрыт съемной отделяемой бумагой, так что съемная отделяемая бумага покрывает фиксирующий адгезив до использования прокладки.

Измерение цвета с верхней поверхности изделия

Для измерения значений L*, a* и b* окрашенных частей 24 и неокрашенных частей 22 в пределах основного тела 21 гигиенической прокладки 10 применяют стандартную процедуру. Цвет каждой из неокрашенных частей и окрашенных частей измеряют с использованием стандартной процедуры в соответствии с методом ASTM E 1164-94, «Стандартная методика получения спектрофотометрических данных для оценки цвета объекта». Следуют этой стандартной методике, но для ясности здесь приведены специфические параметры настройки аппарата и процедура отбора образцов. Цвет образца выражается в терминах стандарта цветовых координат CIE 1976 как указано в ASTM E 1164-94 и ASTM D2264-93, раздел 6.2. Они содержит три значения; L*, которое измеряет «светлоту» образца, a*, которое измеряет красноту или зеленость, и b*, которое измеряет желтизну или голубизну.

Подготовка оборудования

1. Следует убедиться, что спектрофотометр конфигурирован следующим образом:

2. Перед началом любых испытаний спектрофотометр калибруют, используя стандартные черную и белую плитки, поставляемые с аппаратом, в соответствии в инструкциями производителя.

Приготовление образца

1. Снимают обертку с образцов продукта или прокладки, расправляют и раскладывают ее плоско, не прикасаясь к цветному участку и не изменяя его на верхней поверхности (т.е. поверхности, обращенной к телу пользователя) 12 изделия.

2. Для измерения необходимо выбрать области на верхней поверхности 12 изделия, и они должны включать следующее:

(a) Каждая из неокрашенных частей, расположенная в пределах границ основного тела 21;

(b) Каждая из окрашенных частей, расположенная в пределах границ основного тела 21.

Процедура испытаний

1. Колориметр Хантера эксплуатируют в соответствии с инструкциями производителя аппарата.

2. Измерение следует проводить, когда прокладка плоско лежит над отверстием размером 1,27 см (0,50 дюйма) аппарата. Позади изделия следует поместить белую плитку.

3. Изделие следует поместить так, чтобы продольное направление находилось перпендикулярно аппарату.

4. Измеряют неокрашенные части и окрашенные части изделия.

5. Измеряют те же неокрашенные части и окрашенные части по меньшей мере 3 одинаковых образцов.

Расчеты

1. Следует убедиться, что показаниями прибора являются значения по шкале CIE - L*, a*, b*.

2. Регистрируют значения L*, a*, b* с точностью до 0,1 единицы.

3. Рассчитывают средние значения L*, a* и b* для каждой из измеряемых неокрашенных частей и окрашенных частей.

4. С помощью указанных выше средних значений рассчитывают ΔE* между выбранной одной из неокрашенных частей и всеми другими неокрашенными частями. Конкретная неокрашенная часть, выбираемая с целью сравнения, выбирается лицом, проводящим испытания.

5. Рассчитывают ΔE* между выбранной одной из окрашенных частей и всеми другими окрашенными частями. Конкретная окрашенная часть, выбираемая с целью сравнения, выбирается лицом, проводящим испытания.

6. Определяют средние значения L*, a* и b* для всех окрашенных частей на основании значений, указанных в таблице 1 ниже, и средние значения L*, a* и b* для всех неокрашенных частей, указанных в таблице 1 ниже, и на основании этих значений определяют среднее значение ΔE* между неокрашенными и окрашенными частями.

В соответствии с настоящим изобретением ΔE* между выбранной неокрашенной частью и всеми другими неокрашенными частями составляет менее 2. В соответствии с настоящим изобретением ΔE* между выбранной окрашенной частью и всеми другими окрашенными частями составляет менее 2. В соответствии с этим изобретением среднее значение ΔE* между неокрашенными и окрашенными частями составляет по меньшей мере 3,5.

Результаты измерения цвета для гигиенической прокладки 10, как описано в настоящем документе и показано на фиг 1 и 2, представлены ниже. В таблице 1 указаны средние значения каждой из неокрашенных зон по результатам испытаний трех прокладок. В таблице 2 указаны значения дельта E* между выбранной неокрашенной частью (окрашенной частью 1) и каждой из других неокрашенных частей. В таблице 3 указаны значения дельта E* между выбранной окрашенной частью (частью 1) и каждой из других окрашенных частей. В таблице 4 указаны значения дельта E* между выбранной неокрашенной частью и выбранной окрашенной частью.

Хотя конкретные варианты осуществления настоящего изобретения показаны и описаны в этом документе, специалистам в данной области вполне понятно, что изобретение допускает другие различные изменения и модификации, не выходящие за рамки сущности и объема изобретения. Таким образом, предполагается, что прилагаемая формула изобретения охватывает все эти изменения и модификации в пределах объема изобретения.