×
25.08.2017
217.015.c890

Результат интеллектуальной деятельности: КОНФИГУРАЦИЯ СИСТЕМЫ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО МГНОВЕННОГО ИСПАРЕНИЯ И МНОЖЕСТВЕННЫЙ ВПРЫСК СЫРЬЯ В СПОСОБЕ ДИСТИЛЛЯЦИИ СЫРОЙ НЕФТИ

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002619125
Дата охранного документа
12.05.2017
Аннотация: Изобретение относится к способу дистилляции сырых нефтей. Способ дистилляции сырой нефти включает следующие стадии: i) пропускают углеводородную сырую нефть в сосуд предварительного мгновенного испарения, поддерживаемый в условиях, которые обеспечивают разделение сырой нефти на жидкость, полученную в результате предварительного мгновенного испарения, и пар, образующийся в результате предварительного мгновенного испарения, ii) пропускают жидкость, полученную в результате предварительного мгновенного испарения, в печь, поддерживаемую в условиях, которые обеспечивают нагревание и частичное испарение указанной жидкости, iii) пропускают нагретый поток, выходящий из печи, в нижнюю часть атмосферной дистилляционной колонны, поддерживаемой в условиях фракционирования, iv) пропускают пар, образующийся в результате предварительного мгновенного испарения, в зону указанной дистилляционной колонны, находящуюся в нижней части зоны отпаривания, расположенной ниже зоны ввода выходящего из печи потока, и v) пропускают водяной пар в зону указанной дистилляционной колонны, находящуюся в нижней части зоны отпаривания, таким образом, что выходящий из печи жидкий поток подвергается контактированию с водяным паром и паром, образующимся в результате предварительного мгновенного испарения, в зоне отпаривания в условиях, достаточных для отпаривания выходящего из печи жидкого потока, причем указанный пар, образующийся в результате предварительного мгновенного испарения, содержит не более 30 мас.% воды и/или водяного пара. Технический результат – уменьшение количества используемого водяного пара. 7 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к дистилляции сырых нефтей.

Первой стадией на любом нефтеперерабатывающем заводе является разделение сырой нефти на различные фракции путем дистилляции на так называемой установке первичной дистилляции нефти (УПДН).

На типичных установках УПДН имеется сосуд предварительного мгновенного испарения, расположенный выше по потоку от печи УПДН. Пар, выходящий из сосуда предварительного мгновенного испарения, обычно проходит мимо печи и направляется в основную дистилляционную колонну, либо в то же положение, что и основная линия сырья, исходящая из печи, либо в более высокую точку на дистилляционной колонне. Ниже входного отверстия сырья обычно расположена зона «отпаривания», где используют водяной пар. Это способствует улучшению отбора газойля. Недостатком использования водяного пара является то, что он приводит к увеличению нагрузок на колонну и ее требуемого диаметра. Кроме того, это приводит к выработке дополнительной кислой воды и возможным проблемам в верхней части колонны, обусловленным коррозией из-за перехода через точку росы, а также эксплуатационным ограничениям.

В настоящем изобретении предлагается усовершенствованный способ дистилляции сырых нефтей, в котором количество водяного пара существенно уменьшено. В данном способе пар, полученный в результате предварительного мгновенного испарения, входит в дистилляционную колонну установки УПДН в зоне ниже входного отверстия сырья. Таким образом, пар, образующийся в результате предварительного мгновенного испарения, используют как дополнительную отпаривающую среду, что приводит к уменьшению требуемого количества водяного пара, а следовательно, также и затрат на водяной пар.

Способ, описанный в настоящем документе, является упрощенным по сравнению со способом, изложенным в патенте США 4082653. В указанном документе описан способ, в котором используют два устройства мгновенного испарения; при этом жидкость, полученную в первом устройстве мгновенного испарения, пропускают в обессоливатель, а затем во второе устройство мгновенного испарения, тогда как пар, полученный в первом устройстве мгновенного испарения, пропускают в дистилляционную колонну, необязательно, смешивая с паром, произведенным во втором устройстве мгновенного испарения. Первая зона мгновенного испарения функционирует при температуре около 120°C (265°F). Пар, пропускаемый в дистилляционную колонну, заключает в себе существенное количество воды и/или водяного пара, как будет понятно из примера, в котором пар содержит 50 мас.% H2O. Кроме того, вводят дополнительный водяной пар по линии 47.

Соответственно предлагается способ дистилляции сырых нефтей, включающий в себя следующее: i) пропускают углеводородную сырую нефть в сосуд предварительного мгновенного испарения, поддерживаемый в условиях, которые обеспечивают разделение сырой нефти на жидкость, полученную в результате предварительного мгновенного испарения, и пар, образующийся в результате предварительного мгновенного испарения; ii) пропускают жидкость, полученную в результате предварительного мгновенного испарения, в печь, поддерживаемую в условиях, которые обеспечивают нагревание и частичное испарение указанной жидкости; iii) пропускают нагретый поток, выходящий из печи, в нижнюю часть дистилляционной колонны, поддерживаемой в условиях фракционирования; iv) пропускают пар, образующийся в результате предварительного мгновенного испарения, в зону дистилляционной колонны, находящуюся в нижней части зоны отпаривания, расположенной ниже зоны ввода выходящего из печи потока, и v) пропускают водяной пар в зону дистилляционной колонны, находящуюся в нижней части зоны отпаривания, таким образом, что выходящий из печи жидкий поток подвергается контактированию с водяным паром и паром, образующимся в результате предварительного мгновенного испарения, в зоне отпаривания в условиях, обеспечивающих отпаривание выходящего из печи жидкого потока.

Вариант осуществления способа, описанного в данном документе, показан на фигуре 1.

Установки первичной дистилляции нефти хорошо известны в данной области техники и многие из них коммерчески доступны.

Установка первичной дистилляции нефти обычно содержит несколько составляющих. Центральной частью установки является основная атмосферная дистилляционная колонна (1), в которой осуществляют первичное фракционирование сырой нефти. Водяной пар вводят в нижнюю часть (2) колонны в целях отпаривания. Установка дополнительно содержит сосуд (3) предварительного мгновенного испарения и печь (4), при этом оба размещены выше по потоку от дистилляционной колонны (1). Несколько боковых отпарных колонн (5) обычно соединяют с основной дистилляционной колонной (1) для отбора различных фракций, таких как керосин (отпарная колонна керосина) и газойль (например, отпарные колонны газойля для отбора фракций легкого газойля (LGO) и тяжелого газойля (HGO)). Обычно имеется нафтоотгонная колонна для отбора фракции нафты, в то же время бутаноотгонную колонну используют для отбора C3 и C4-углеводородных газов. Система обратного орошения, организованная в верхней части основной дистилляционной колонны, обычно содержит конденсатор (6) и сборник орошающей фракции. Потоки нижнего (7), среднего (8) и верхнего (9) циркуляционного орошения можно задействовать совместно с колонной (1) для отвода тепла. Наконец, остаток, выходящий из нижней части дистилляционной колонны, известный как мазут (LR), можно дополнительно перерабатывать, например, на высоковакуумной установке (ВВУ).

Перед вводом в дистилляционную колонну (1) сырую нефть сначала обрабатывают в сосуде (3) предварительного мгновенного испарения в условиях, обеспечивающих разделение указанной сырой нефти на жидкость, полученную в результате предварительного мгновенного испарения, и пар, образующийся в результате предварительного мгновенного испарения. Подходящие условия широко известны специалистам в данной области техники и могут существенно варьироваться в зависимости от природы сырой нефти и конструкции установки. Типичные значения рабочего давления сосуда предварительного мгновенного испарения находятся в диапазоне от 1 бар изб. до 5 бар изб., тогда как типичная температура находится в диапазоне от 110°C до 200°C. Предпочтительно, чтобы температура в сосуде предварительного мгновенного испарения составляла по меньшей мере 130°C, в частности по меньшей мере 140°C, в частности по меньшей мере 150°C, наиболее предпочтительно по меньшей мере 160°C. Высокая температура мгновенного испарения позволяет использовать более значительную часть сырой нефти для отпаривания в дистилляционной колонне.

Полученную в результате предварительного мгновенного испарения жидкость, выходящую из сосуда предварительного мгновенного испарения, затем пропускают в печь, в которой она нагревается и частично испаряется при температуре, находящейся в диапазоне от 340°C до 380°C, в зависимости от сырой нефти и требуемого остатка, что также обычно известно специалистам в данной области техники.

Поток, выходящий из печи (4), пропускают в дистилляционную колонну (1) в зону, расположенную в нижней части колонны. Ниже входного отверстия (10) для выходящего из печи потока находится зона (11) отпаривания, и водяной пар вводят в дистилляционную колонну (1) в зону в нижней части зоны (12) отпаривания в качестве отпаривающей среды для улучшения отбора газойля.

Пар, образующийся в результате предварительного мгновенного испарения, также пропускают в дистилляционную колонну (1). В частности, пар, образующийся в результате предварительного мгновенного испарения, также вводят в дистилляционную колонну (1) в зоне в нижней части зоны (12) отпаривания. Таким образом, пар, образующийся в результате предварительного мгновенного испарения, выгодным образом функционирует в качестве отпаривающей среды в дополнение к водяному пару.

Пар, образующийся в результате предварительного мгновенного испарения, предпочтительно содержит не более 40 мас.% воды и/или водяного пара, более предпочтительно менее 40 мас.%, в частности менее 30 мас.%, в частности менее 20 мас.%, в частности менее 10 мас.% воды в расчете на общее количество пара, образующегося в результате предварительного мгновенного испарения. Наиболее предпочтительно, чтобы пар, образующийся в результате предварительного мгновенного испарения, не содержал воды. Уменьшенное количество воды и/или водяного пара, добавляемого в дистилляционную колонну, повышает эффективность дистилляционной системы.

В одном из вариантов воплощения изобретения, как показано в варианте осуществления на фиг. 1, в дистилляционную колонну (1) можно пропускать часть пара, образующегося в результате предварительного мгновенного испарения, в зоне ввода потока, выходящего из печи, в случае если количество пара, образующегося в результате предварительного мгновенного испарения, слишком велико для использования в целях отпаривания.

Для надлежащего отпаривания отпаривающая среда предпочтительно должна находиться в преимущественно паровой фазе в условиях, преобладающих в зоне отпаривания. Большинство молекул/компонентов пара, образующегося в сосуде предварительного мгновенного испарения, соответствуют данному критерию и они являются достаточно легкими, чтобы оставаться преимущественно в паровой фазе в зоне отпаривания. Однако наиболее тяжелая часть (или компоненты с наиболее высокими температурами кипения) пара, образующегося в результате предварительного мгновенного испарения, может быть менее подходящей для того, чтобы оставаться в паровой фазе, и, таким образом, может конденсироваться в мазуте. По сравнению с паром, образующимся в результате предварительного мгновенного испарения, водяной пар является лучшей отпаривающей средой, поскольку он не будет конденсироваться в зоне отпаривания, и растворимость в воде в данных условиях также чрезвычайно низкая.

Поэтому в одном из вариантов воплощения изобретения, как показано в варианте осуществления на фиг. 1, зона отпаривания предпочтительно содержит нижнюю (12) и верхнюю (13) зону отпаривания, при этом пар, образующийся в результате предварительного мгновенного испарения, используют для «предварительного» отпаривания в верхней зоне отпаривания, а окончательное отпаривание выполняют водяным паром в нижней зоне отпаривания.

Зона (зоны) отпаривания предпочтительно содержит(ат) в себе ряд тарелок, предпочтительно от 4 до 8 тарелок, или насадку.

Вследствие использования пара, образующегося в результате предварительного мгновенного испарения, в качестве отпаривающей среды можно существенно уменьшить количество используемого водяного пара. Уменьшение количества водяного пара приводит к нескольким связанным с этим положительным результатам, таким как снижение паровой нагрузки в колонне, уменьшение выработки кислой воды (вследствие меньшего количества конденсирующегося водяного пара); запас до достижения точки росы возрастает вследствие более низкого давления паров воды в колонне, ограничивая таким образом возможные проблемы, обусловленные коррозией из-за перехода через точку росы. Вследствие увеличения запаса до достижения точки росы также возможно работать при более низкой температуре верха колонны в случае сохранения достаточного запаса относительно температуры точки росы воды, это способствует эксплуатационной гибкости и может позволять достижение более низкой температуры выкипания нафты при сохранении достаточного запаса относительно температуры точки росы воды.

В одном из вариантов воплощения изобретения, как показано в варианте осуществления на фиг. 1, образующийся в результате предварительного мгновенного испарения пар, выходящий из сосуда (3) предварительного мгновенного испарения, пропускают непосредственно в дистилляционную колонну (1), направляя при этом в обход печи. В качестве альтернативы образующийся в результате предварительного мгновенного испарения пар, выходящий из сосуда (3) предварительного мгновенного испарения, сначала можно нагревать в конвективном трубном пучке печи для усиления отпаривающего эффекта пара, образующегося в результате предварительного мгновенного испарения, или как вариант можно использовать другой теплоноситель, такой как водяной пар высокого давления или горячая нефть.

Фракции, выходящие из основной дистилляционной колонны (1) в различных положениях, дополнительно перерабатывают по желанию. Как упомянуто выше, несколько боковых отпарных колонн (5) обычно соединяют с основной дистилляционной колонной (1) для отбора различных фракций, таких как керосин (отпарная колонна керосина) и газойль (отпарная колонна газойля). Обычно имеется нафтоотгонная колонна для отбора фракции нафты, в то же время бутаноотгонную колонну используют для отбора С3 и С4-углеводородных газов. Система обратного орошения, организованная в верхней части основной дистилляционной колонны, обычно содержит конденсатор (6) и сборник орошающей фракции. Наконец, остаток, выходящий из нижней части дистилляционной колонны, известный как мазут, можно дополнительно перерабатывать на высоковакуумной установке (ВВУ).


КОНФИГУРАЦИЯ СИСТЕМЫ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО МГНОВЕННОГО ИСПАРЕНИЯ И МНОЖЕСТВЕННЫЙ ВПРЫСК СЫРЬЯ В СПОСОБЕ ДИСТИЛЛЯЦИИ СЫРОЙ НЕФТИ
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 201-210 of 389 items.
13.09.2018
№218.016.876d

Устранение вызванного асфальтенами закупоривания стволов скважин и эксплуатационных трубопроводов

Изобретение относится к растворителям для устранения асфальтеновых отложений в стволах скважин и эксплуатационных трубопроводах. Способ обработки ствола скважины, проникающего в подземный пласт, для устранения асфальтеновых отложений, содержащихся в стволе скважины, включающий обеспечение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002666823
Дата охранного документа: 12.09.2018
19.09.2018
№218.016.88ac

Активация паром самоактивирующегося катализатора процесса гидрообработки

Изобретение относится к способу активации самоактивирующегося катализатора гидрообработки, использующегося в обработке тяжелого углеводородного сырья, содержащий этап, на котором приводят в контакт самоактивирующийся катализатор гидрообработки с паром. При этом упомянутый самоактивирующийся...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002667146
Дата охранного документа: 17.09.2018
26.09.2018
№218.016.8bcb

Системы и способы получения диметилсульфида из газифицированного кокса

Настоящее изобретение относится к системам и способам получения диметилсульфида из потока газифицированного кокса. Описан способ извлечения нефти из нефтеносного пласта, включающий в себя введение в пласт композиции для извлечения нефти, содержащей диметилсульфид, который получен способом,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002667912
Дата охранного документа: 25.09.2018
13.10.2018
№218.016.9151

Способ получения хлорсодержащего катализатора, полученный катализатор и его использование

Изобретение относится к способу получения хлорсодержащего катализатора. Описан способ получения хлорсодержащего катализатора, включающий следующие стадии: (а) подача катализатора Фишера-Тропша, содержащего: диоксид титана, от 5 до 35 массовых процентов кобальта, более предпочтительно в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002669372
Дата охранного документа: 11.10.2018
19.10.2018
№218.016.9384

Присадка к смазочному маслу и композиция смазочного масла

Изобретение относится к присадке к смазочному маслу, содержащей органическое соединение молибдена, представленное общей формулой (1) ниже: где R1 обозначает алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, представленную общей формулой CH (n является целым числом от 4 до 12), или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002669925
Дата охранного документа: 17.10.2018
01.11.2018
№218.016.987e

Высокооктановый неэтилированный авиационный бензин

Изобретение раскрывает композицию неэтилированного авиационного топлива, которая имеет MON по меньшей мере 99,6, содержание серы менее 0,05 мас.%, содержание CHN по меньшей мере 97,2 мас.%, содержание кислорода менее 2,8 мас.%, T10 не более 75°C, T40 по меньшей мере 75°C, T50 не более 105°C,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002671218
Дата охранного документа: 30.10.2018
01.11.2018
№218.016.9886

Высокооктановый неэтилированный авиационный бензин

Изобретение описывает композицию неэтилированного авиационного топлива, которая имеет MON по меньшей мере 99,6, содержание серы менее 0,05% мас., содержание CHN по меньшей мере 97,2% мас., содержание кислорода менее 2,8% мас., T10 не более 75°C, T40 по меньшей мере 75°C, T50 не более 105°C, T90...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002671220
Дата охранного документа: 30.10.2018
09.11.2018
№218.016.9b75

Двухступенчатый способ насыщения ароматических соединений дизельного топлива, использующий промежуточное отпаривание, и катализатор на основе неблагородного металла

Изобретение относится к способу улучшения свойств дистиллятного исходного сырья, характеризующегося концентрацией азота, концентрацией полиароматических соединений и цетановым индексом. Способ улучшения свойств дистиллятного исходного сырья, характеризующегося концентрацией азота, концентрацией...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002671978
Дата охранного документа: 08.11.2018
09.11.2018
№218.016.9bf8

Способ получения тяжелого базового масла

Настоящее изобретение относится к способу получения тяжелого базового масла, которое может быть использовано в смазочных маслах для защиты двигателей внутреннего сгорания в автотранспортных средствах. Способ включает стадии, на которых: (a) обеспечивают углеводородное сырье, которое содержит по...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002671862
Дата охранного документа: 07.11.2018
17.11.2018
№218.016.9e26

Улучшения, относящиеся к очистке пропиленоксида

Изобретение относится к способу отделения примесей от неочищенного пропиленоксида (ПО). Предложенный способ включает стадию, на которой дистиллируют неочищенный ПО в зоне экстрактивной дистилляции с ароматическим углеводородом, содержащим 6-12 атомов углерода. При этом получают дистиллят ПО...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002672591
Дата охранного документа: 16.11.2018
Showing 181-182 of 182 items.
04.04.2018
№218.016.373b

Способ получения карбамидной смазки

В настоящем изобретении описан способ получения карбамидной смазки. Способ получения карбамидной смазки включает одну или больше стадий, в которой вступают в реакцию соединения формулы (I), (II) и (III): где R и R выбраны из гидрокарбилов, содержащих от 1 до 30 атомов углерода, или R и R...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002646606
Дата охранного документа: 06.03.2018
09.09.2019
№219.017.c968

Способ и устройство для получения алкиленгликоля

Настоящее изобретение относится к получению алкиленгликоля из соответствующего алкена. Изобретение касается способа получения алкиленгликоля из алкена, включающего стадии: (a) подачи газовой смеси, содержащей алкиленоксид, алкен, кислород, диоксид углерода и водяной пар, в нижнюю часть...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002699547
Дата охранного документа: 06.09.2019
+ добавить свой РИД