×
25.08.2017
217.015.baa2

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАТЕРИАЛА С АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫМИ СВОЙСТВАМИ НА ОСНОВЕ ХЛОПКОВОЙ ТКАНИ, МОДИФИЦИРОВАННОЙ НАНОЧАСТИЦАМИ ОКСИДА ЦИНКА

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к области получения материалов с антибактериальными свойствами на основе тканей из волокна природного происхождения, содержащих неорганические антибактериальные агенты. В способе получения материала с антибактериальными свойствами хлопковую ткань модифицируют наночастицами оксида цинка в количестве 0,1-1,0 мг/см или 0,8-8 % вес. Модифицирование проводят путем многократного смачивания поверхности растянутой на игольчатых держателях хлопковой ткани дисперсией наночастиц оксида цинка в воде или этаноле с концентрацией 0,1-0,6 г/л, полученной методом лазерной абляции, с последующим высушиванием при температуре до 100°С. Размер наночастиц оксида цинка в дисперсии 5-100 нм, со средним значением 10-20 нм. Обеспечивается простой и недорогой способ получения материала с антибактериальными свойствами с заданным содержанием частиц оксида цинка на поверхности. 6 пр.

Изобретение относится к области получения материалов с антибактериальными свойствами на основе тканей из волокна природного происхождения, содержащих неорганические антибактериальные агенты (наночастицы металлов, оксидов, углеродные и другие наноструктуры), которые могут применяться в различных гигиенических и защитных целях, и предназначено для использования при производстве антибактериальных перевязочных материалов, бинтов, салфеток, специальной одежды, простыней и полотенец, используемых в больницах, полевых госпиталях, в быту и других местах, где необходима антибактериальная защита.

Известны материалы на основе хлопковой (хлопчатобумажной) ткани, покрытой антибактериальным слоем оксида цинка. Хлопковая ткань по сравнению со многими другими ткаными и неткаными материалами имеет такие преимущества, как природное происхождение, воздухопроницаемость, гипоаллергенность и невысокая стоимость. Оксид цинка обладает антибактериальными свойствами, способен блокировать УФ-излучение, разлагать органические загрязнители под действием облучения и пр. Подобные материалы находят применение в изготовлении специальной одежды, защитных тканевых экранов, перевязочных материалов.

Наибольшее распространение получили способы приготовления указанных материалов ZnO/хлопковая ткань с использованием in situ образования оксида цинка из его солей - ацетата, нитрата, сульфата [например: Shateri-Khalilabad М. and Yazdanshenas М.Е. Bifunctionalization of cotton textiles by ZnO nanostructures: antimicrobial activity and ultraviolet protection // Text. Res. J. - 2013. - V. 83(10). - P. 993-1004.; Shahidi S., Zarei L., Elahi S.M. Fabrication of ZnO nano particles using sonochemical method and applying on cotton fabric using in situ and pad-dry-cure methods // Fiber. Polym. - 2014. - V. 15 (12). - P. 2472-2479.; Li Y., Zou Y., An D., Hou Y., Zhou Q., Zhang L. Investigation of antibacterial properties of nano-ZnO assembled cotton fibers // Fiber. Polym. - 2013. - V. 14 (6). - P. 990-995; El-Nahhal I.M., Zourab S.M., Kodeh F.S., Elmanama A.A., Selmane M., Genois I., Babonneau F. Nano-structured zinc oxide-cotton fibers: synthesis, characterization and applications // Mater.

Sci.: Mater. Electron. - 2013. - V. 24. P. 3970-3975].

Однако данные методы, несмотря на обилие вариантов их реализации, имеют общие недостатки - во-первых, необходимость контроля и поддержания условий химической реакции образования оксида цинка, во-вторых, необходимость промывания материала после его получения для удаления непрореагировавших прекурсоров и/или различных добавок, использовавшихся в эксперименте.

Другая группа методов приготовления антибактериального материала на основе хлопковой ткани и оксида цинка основана на нанесении на поверхность подготовленной ткани предварительно синтезированного ZnO из его дисперсии. В данном случае преодолевается недостаток, связанный с необходимостью жесткого контроля условий протекания реакции образования оксида цинка.

Известен способ нанесения оксида цинка на поверхность хлопковой ткани из его дисперсии с использованием метода окунания-отжима (так называемый pad-dry cure метод) [Yazhini K.В. and Prabu H.G. Antibacterial activity of cotton coated with ZnO and ZnO-CNT composites // Appl. Biochem. Biotechnol. - 2015. - V. 175. - P. 85-92]. Оксид цинка со средним размером частиц 50 нм (Aldrich) модифицировался введением органической кислоты (ОК) или углеродных нанотрубок (УНТ). Модифицированный оксид диспергировался в растворителе и методом окунания-отжима наносился на предварительно подготовленную хлопковую ткань. Далее следовало высушивание полученного материала при 180°С в течение 4 минут. Полученный композит показал высокую антибактериальную активность по отношению к Escherichia coli (исходная концентрация 108 КОЕ/мл (колоний-образующие единицы), зона ингибирования 1,95±0,7 см (область вокруг исследуемого образца, в которой бактерии не растут, благодаря чему их невозможно детектировать). Однако, несмотря на достаточную технологическую проработку метода окунания-отжима, процедура нанесения оксида цинка достаточно сложна, а сушка требует температуры выше 100°С.

К недостаткам можно отнести и то, что в данном случае невозможно отследить количество нанесенного на хлопковую ткань оксида цинка. Кроме того, после приготовления композита необходима стадия его промывания для удаления остатков незакрепленного оксида цинка и его модификаторов. Также, необходимо отметить, что в данной работе используются добавки (ОК, УНТ) для модифицирования оксида цинка, что усложняет технологию получения композита и удорожает его стоимость.

Другой известный способ [Ugur S.S., Sariisik М., Aktas А.Н., Ucar М.С., Erden E. Modifying of cotton fabric surface with nano-ZnO multilayer films by layer-by-layer deposition method // Nanoscale Res. Lett. - 2010. - V. 5. - P. 1204-1210] включает предварительную

подготовку ткани (катионирование поверхности) и последующее послойное нанесение на нее оксида цинка (Aldrich, менее 100 нм, 15-25 м2/г) из стабилизированной дисперсии. Кусочки катионированной ткани помещались в анионную дисперсию наночастиц цинка на время, равное 5 минутам. При этом на катионный слой осаждался анионный слой наночастиц ZnO. Затем процедура повторялась с помещением обработанной ткани в катионный раствор наночастиц оксида цинка и так до 16 раз (с нанесением до 16 слоев оксида цинка). Анионные и катионные свойства дисперсий наночастиц ZnO регулировались посредством установления рН дисперсии добавлением растворов кислоты или щелочи. Полученный материал показал антибактериальную активность по отношению к грамположительной бактерии Staphylococcus aureus. Размер зоны ингибирования зависел от количества слоев и для 16-слойного композита составил 1,8 см.

К недостаткам данного метода можно отнести трудоемкость процедуры нанесения слоев, а также необходимость промывания полученного композита после приготовления для удаления добавок, устанавливающих рН, и стабилизаторов, снижающих антибактериальную активность оксида цинка. Кроме того, в этом случае, как и в предыдущем методе, необходимы дополнительные методы для оценки количества оксида цинка, осажденного на поверхность, так как способ исключает возможность контроля количественного содержания ZnO в материале.

Наиболее близким по содержанию к предлагаемому методу является патент [Gedanken A., Nitzan Y., Perelshtein I., Perkas n., Applerot G. Sonochemical coating of textiles with metal oxide nanoparticles for antimicrobial fabrics // Patent US #20110097957, 28.04.2011], где предлагается два способа нанесения оксида цинка на поверхность хлопковой ткани с использованием ультразвуковой обработки. Первый - in situ из ацетата цинка, который обладает теми же недостатками, что и описанные выше in situ методы. Второй метод заключается в нанесении предварительно приготовленного коммерческого оксида цинка (размер частиц от 10 до 1000 нм) на хлопковую ткань при выдерживании последней в водной дисперсии наночастиц ZnO под действием ультразвукового излучения частотой 20 кГц, мощностью 1,5 кВт, в течение не менее 1 часа, при температуре 30°С. Концентрация нанесенного оксида варьируется в пределах 0,1-10% вес. Антибактериальная активность полученных композитов к Escherichia coli и Staphylococcus aureus составляла до 99,8% при обработке хлопковой ткани ультразвуком в дисперсии ZnO в течение 3 часов.

Данный метод является более простым в аппаратурном и лабораторном оформлении, по сравнению с описанными ранее. Однако длительная обработка мощным ультразвуковым излучением повышает стоимость получаемого материала. Так же, как и в предыдущих методах получения композитов, количество нанесенного оксида цинка необходимо определять дополнительными методами после процесса нанесения.

Предлагаемый в данном документе способ лишен данных недостатков.

Задачей данного изобретения является получение простым и недорогим способом материала из хлопковой ткани с нанесенным бактерицидным слоем наночастиц ZnO с заданным содержанием оксида цинка на поверхности.

Положительный результат достигается тем, что:

- для нанесения на поверхность хлопковой ткани используются дисперсии наночастиц оксида цинка со средним размером частиц 10-20 нм и при общем распределении частиц по размерам в диапазоне от 5 до 100 нм и концентрацией 0,1-0,6 г/л в чистом растворителе - воде или этиловом спирте, полученные методом лазерной абляции металлической мишени в жидкости в отсутствие химических добавок и стабилизаторов;

- равномерное нанесение дисперсии наночастиц ZnO проводится путем многократного смачивания поверхности растянутой на игольчатых держателях хлопковой ткани;

- содержание бактерицидного оксида цинка на поверхности хлопковой ткани регулируется концентрацией и количеством наносимой дисперсии наночастиц ZnO, а также площадью обрабатываемой ткани и может составлять от 0,1 до 1 мг/см2 (от 0,8 до 8% вес.);

- дальнейшее высушивание может производиться как без нагрева при температуре окружающей среды - 15-30°С, так и при дополнительном нагреве до температуры не выше 100°С и не требует специального оборудования и дополнительного контроля.

Отличительными признаками и преимуществами данного способа являются:

- Отсутствие необходимости использования стабилизаторов и различных химических добавок, так как дисперсии наночастиц оксида цинка, полученные методом лазерной абляции, являются стабильными.

- Отсутствие необходимости промывания получаемого материала для удаления прекурсоров, так как для приготовления используется чистая, нестабилизированная дисперсия наночастиц оксида цинка, полученная методом лазерной абляции в чистом растворителе.

- Простота аппаратного оформления метода приготовления материала с использованием готовых дисперсий наночастиц оксида цинка, отсутствие необходимости применения специализированного дорогостоящего оборудования, высоких температур, относительно малая длительность всего процесса.

- Возможность контролировать и регулировать концентрацию (в мг/см2) оксида цинка в получаемом материале за счет использования подобранных количеств и концентраций наносимых дисперсий.

- Достаточная величина адгезии частиц к поверхности волокон ткани и хорошая однородность нанесения за счет малого размера и высокой активности частиц, получаемых методом лазерной абляции.

Предлагаемый способ осуществляется следующим образом и включает этапы:

1. Нарезка чистой новой хлопковой ткани на отрезки необходимого размера или подготовка рулона требуемой длины и ширины.

2. Закрепление отрезков ткани на игольчатых держателях, в случае использования рулона - закрепление рулона на держателе для перемотки.

3. Нанесение на ткань путем смачивания дисперсии оксида цинка ZnO.

4. Высушивание полученного материала на воздухе при выбранной температуре. При необходимости нагрева используется калорифер, тепловая пушка или любой другой нагревательный прибор, обеспечивающий нагрев ткани до выбранной температуры, но не выше 100°С.

5. Многократное повторение этапов 3 и 4 для получения материала с требуемым содержанием (концентрацией) наночастиц ZnO.

Оценку антибактериальной активности проводили на культурах Escherichia coli (грамотрицательная бактерия), Staphylococcus aureus (грамположительная бактерия), Bacillus subtilis (грамположительная, спорообразующая бактерия) по диффузионному методу. Бактерии культивировали на мясопептонном бульоне 24 ч при 37°С. Начальная численность бактерий составляла 109 КОЕ/мл. В стерильную чашку Петри помещали по 3 образца материала площадью 1 см2. В стерильный расплавленный мясопептонный агар при температуре 40°С вносили изучаемую культуру. Суспензию перемешивали и разливали по чашкам поверх исследуемых образцов по 20 мл. Конечная численность бактерий для глубинного посева составляла 108 КОЕ/мл. Чашки с застывшим агаром переворачивали и культивировали 24 часа при 37°С. Зоны ингибирования измеряли штангельциркулем. В опыте использовали не менее 5 чашек с 3 образцами для каждого варианта. Средняя ширина зон ингибирования рассчитывалась по формуле W=(Т-D)/2, где W - ширина чистой зоны ингибирования, мм; Т - общий диаметр зоны ингибирования, мм; D - размер образца тканевого материала, мм.

Пример 1.

На отрезок хлопковой ткани площадью 100 см2 за несколько циклов нанесли 200 мл спиртовой дисперсии наночастиц оксида цинка концентрацией 0,1 г/л, полученной методом лазерной абляции. В полученном после высушивания при комнатной температуре материале содержание ZnO составило 0,2 мг/см2. С использованием теста на антибактериальную активность по отношению к E. coli было обнаружено, что зона ингибирования вокруг тестового образца (1 см2) полученного материала составила 19,09±1,4 мм.

Пример 2.

Материал с содержанием оксида цинка 0,2 мг/см2 был приготовлен нанесением за несколько циклов 67 мл водной дисперсии наночастиц ZnO с концентрацией 0,3 г/л на каждые 100 см2 хлопковой ткани. Для ускорения процесса сушки в сторону смачиваемой ткани подавался воздух из тепловой пушки температурой 30°С. Зона ингибирования роста E. coli для 1 см2 тестового отрезка полученного материала составила 18,00±0,8 мм.

Пример 3.

Закрепленные на игольчатые держатели отрезки хлопковой ткани размером по 50 см2 за несколько циклов смачивались спиртовой дисперсией наночастиц оксида цинка (0,5 г/л, по 10 мл на каждый отрезок) и высушивались без дополнительного нагревания. Содержание оксида цинка в полученном материале составило 0,1 мг/см2, а антибактериальная активность была охарактеризована наличием зоны ингибирования роста E. coli с размером 15,75±1,02 мм.

Пример 4.

Рулон бактерицидного материала шириной 10 см и длиной 3 м с содержанием оксида цинка 0,4 мг/см2 был приготовлен путем смачивания хлопковой ткани при последовательной многократной размотке-намотке рулона водной дисперсией наночастиц ZnO (0,2 г/л) в количестве 100 мл на каждые 50 см2 (участок рулона длиной 5 см). Параллельно смачиванию проводилась сушка получаемого материала под струей воздуха из тепловой пушки температурой 40°С. Скорость размотки-намотки рулона подбиралась таким образом, чтобы перед сворачиванием/скручиванием ткани материал полностью высох. Тестовый отрезок полученного композита (1 см2) показал зону ингибирования (E. coli) размером 20,74±0,8 мм.

Пример 5.

Материал размером 50 см2 с 0,6 мг/см2 оксида цинка на поверхности, полученный за несколько циклов нанесением 50 мл водной дисперсии наночастиц ZnO (0,6 г/л) и высушиванием при комнатной температуре, показал антибактериальную активность против Escherichia coli и зона ингибирования составила 22,01±1,1 мм.

Пример 6.

Полотно хлопковой ткани, размером 1×1 м за несколько циклов смачивалось спиртовой дисперсией наночастиц оксида цинка 0,6 г/л, на каждые 50 см2 ткани расходовалось 84 мл дисперсии и высушивалось под действием струи воздуха температурой 50°С. Содержание оксида цинка в полученном материале составило 1,0 мг/см2. Зоны ингибирования тестовых образцов (1 см2) полученного материала была найдена равной 26,83±1,52 мм для Escherichia coli, 17,90±0,60 мм в случае Staphylococcus aureus и 19,10±0,49 мм при ингибировании роста Bacillus subtilis.

Способ получения материала с антибактериальными свойствами на основе хлопковой ткани, модифицированной наночастицами оксида цинка, отличающийся тем, что модифицирование введением модификатора в количестве от 0,1 до 1 мг/см или от 0,8 до 8% вес. проводится путем многократного смачивания поверхности растянутой на игольчатых держателях хлопковой ткани дисперсией наночастиц оксида цинка размером от 5 до 100 нм, со средним значением 10-20 нм, в воде или этаноле с концентрацией 0,1-0,6 г/л, полученной методом лазерной абляции, с последующим высушиванием при температуре до 100°C.
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 81-90 of 177 items.
26.08.2017
№217.015.df55

Способ определения интегральной антиоксидантной активности с использованием индикаторной системы медь(ii) - неокупроин

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для определения интегральной антиоксидантной активности (АОА) растительного сырья и продуктов питания на его основе. Способ включает взаимодействие реагента, иммобилизованного в оптическую полиметакрилатную мембрану,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002625038
Дата охранного документа: 11.07.2017
26.08.2017
№217.015.e017

Способ получения ингибитора кислотной коррозии и способ его применения

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения ингибитора кислотной коррозии – 4,5-дигидроксиимидазолидин-2-тиона путём конденсации глиоксаля и тиомочевины, заключающийся в том, что процесс проводят при 45 °C в течение двух часов, в качестве растворителя используют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002625312
Дата охранного документа: 13.07.2017
26.08.2017
№217.015.e3c6

Способ дезактивации руд, рудных и техногенных концентратов

Изобретение относится к химической технологии и может быть использовано при переработке руд, рудных и техногенных концентратов для их дезактивации от примесей радиоактивных изотопов: Th, U, U, U, Th, Th, Ra, Ra, Ra. Способ включает обработку раствором выщелачивателя с получением пульпы,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002626264
Дата охранного документа: 25.07.2017
26.08.2017
№217.015.ec3f

Катализатор дегидрирования лёгких парафиновых углеводородов и способ получения непредельных углеводородов с его использованием

Изобретение относится к способу получения непредельных углеводородов дегидрированием соответствующих парафиновых углеводородов с использованием алюмохромовых катализаторов и может быть использовано в нефтехимической и химической промышленности. Описан катализатор дегидрирования легких...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002627664
Дата охранного документа: 09.08.2017
26.08.2017
№217.015.ec8a

Катализатор с низким содержанием оксида хрома для дегидрирования изобутана и способ дегидрирования изобутана с его использованием

Изобретение относится к катализаторам дегидрирования изобутана и к способам получения изобутилена дегидрированием изобутана. Заявлен катализатор для дегидрирования изобутана, полученный пропиткой наноструктурированного оксида циркония водным раствором CrO, катализатор дополнительно содержит...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002627667
Дата охранного документа: 09.08.2017
29.12.2017
№217.015.f012

Способ получения водно-дисперсионного кремнийорганического лака

Изобретение относится к способам производства лакокрасочных материалов. Предложен способ получения водно-дисперсионного кремнийорганического лака на основе полиорганосилоксанов, при котором раствор полиорганосилоксанов в органическом растворителе (толуол, ксилол) эмульгируют в воде с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002629192
Дата охранного документа: 25.08.2017
29.12.2017
№217.015.f288

Способ и реагент-индикатор для рн-метрии вагинальной жидкости

Группа изобретений относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использована для для рН-метрии вагинальной жидкости. Для этого проводят забор биоматериала вагинальной жидкости с формированием контактного слоя с реагентом, при этом контактный слой получают смешиванием образца...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002637649
Дата охранного документа: 05.12.2017
29.12.2017
№217.015.f2bf

Способ получения n2-метилдезоксигуанозина

Изобретение относится к способу получения N2-метилдезоксигуанозина и может быть использовано в химической промышленности. Предложенный способ получения N2-метилдезоксигуанозина методом восстановительного аминирования формальдегида дезоксигуанозином проводят при перемешивании в течение 36 часов...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002637503
Дата охранного документа: 05.12.2017
29.12.2017
№217.015.f389

Способ получения модифицированного крахмального реагента

Изобретение относится к области бурения нефтяных и газовых скважин, может быть использовано в рецептурах буровых растворов, а также других технологических жидкостей в различных отраслях промышленности, в которых используются крахмалосодержащие продукты. Из модифицированных крахмалов наибольшее...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002637224
Дата охранного документа: 01.12.2017
29.12.2017
№217.015.f3e8

Способ получения сульфидов кобальта с использованием штамма бактерии desulfovibrio sp.

Изобретение относится к биотехнологии. Способ предусматривает помещение сульфатредуцирующих бактерий в синтетическую среду, содержащую металлы, с добавлением питательных веществ, включающих в себя растворы витаминов, солей, кофакторов, лактата, сульфида натрия, с дальнейшим культивированием в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002637389
Дата охранного документа: 04.12.2017
Showing 81-90 of 109 items.
26.08.2017
№217.015.df55

Способ определения интегральной антиоксидантной активности с использованием индикаторной системы медь(ii) - неокупроин

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для определения интегральной антиоксидантной активности (АОА) растительного сырья и продуктов питания на его основе. Способ включает взаимодействие реагента, иммобилизованного в оптическую полиметакрилатную мембрану,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002625038
Дата охранного документа: 11.07.2017
26.08.2017
№217.015.e017

Способ получения ингибитора кислотной коррозии и способ его применения

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения ингибитора кислотной коррозии – 4,5-дигидроксиимидазолидин-2-тиона путём конденсации глиоксаля и тиомочевины, заключающийся в том, что процесс проводят при 45 °C в течение двух часов, в качестве растворителя используют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002625312
Дата охранного документа: 13.07.2017
26.08.2017
№217.015.e3c6

Способ дезактивации руд, рудных и техногенных концентратов

Изобретение относится к химической технологии и может быть использовано при переработке руд, рудных и техногенных концентратов для их дезактивации от примесей радиоактивных изотопов: Th, U, U, U, Th, Th, Ra, Ra, Ra. Способ включает обработку раствором выщелачивателя с получением пульпы,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002626264
Дата охранного документа: 25.07.2017
26.08.2017
№217.015.ec3f

Катализатор дегидрирования лёгких парафиновых углеводородов и способ получения непредельных углеводородов с его использованием

Изобретение относится к способу получения непредельных углеводородов дегидрированием соответствующих парафиновых углеводородов с использованием алюмохромовых катализаторов и может быть использовано в нефтехимической и химической промышленности. Описан катализатор дегидрирования легких...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002627664
Дата охранного документа: 09.08.2017
26.08.2017
№217.015.ec8a

Катализатор с низким содержанием оксида хрома для дегидрирования изобутана и способ дегидрирования изобутана с его использованием

Изобретение относится к катализаторам дегидрирования изобутана и к способам получения изобутилена дегидрированием изобутана. Заявлен катализатор для дегидрирования изобутана, полученный пропиткой наноструктурированного оксида циркония водным раствором CrO, катализатор дополнительно содержит...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002627667
Дата охранного документа: 09.08.2017
29.12.2017
№217.015.f012

Способ получения водно-дисперсионного кремнийорганического лака

Изобретение относится к способам производства лакокрасочных материалов. Предложен способ получения водно-дисперсионного кремнийорганического лака на основе полиорганосилоксанов, при котором раствор полиорганосилоксанов в органическом растворителе (толуол, ксилол) эмульгируют в воде с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002629192
Дата охранного документа: 25.08.2017
29.12.2017
№217.015.f288

Способ и реагент-индикатор для рн-метрии вагинальной жидкости

Группа изобретений относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использована для для рН-метрии вагинальной жидкости. Для этого проводят забор биоматериала вагинальной жидкости с формированием контактного слоя с реагентом, при этом контактный слой получают смешиванием образца...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002637649
Дата охранного документа: 05.12.2017
29.12.2017
№217.015.f2bf

Способ получения n2-метилдезоксигуанозина

Изобретение относится к способу получения N2-метилдезоксигуанозина и может быть использовано в химической промышленности. Предложенный способ получения N2-метилдезоксигуанозина методом восстановительного аминирования формальдегида дезоксигуанозином проводят при перемешивании в течение 36 часов...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002637503
Дата охранного документа: 05.12.2017
29.12.2017
№217.015.f389

Способ получения модифицированного крахмального реагента

Изобретение относится к области бурения нефтяных и газовых скважин, может быть использовано в рецептурах буровых растворов, а также других технологических жидкостей в различных отраслях промышленности, в которых используются крахмалосодержащие продукты. Из модифицированных крахмалов наибольшее...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002637224
Дата охранного документа: 01.12.2017
29.12.2017
№217.015.f3e8

Способ получения сульфидов кобальта с использованием штамма бактерии desulfovibrio sp.

Изобретение относится к биотехнологии. Способ предусматривает помещение сульфатредуцирующих бактерий в синтетическую среду, содержащую металлы, с добавлением питательных веществ, включающих в себя растворы витаминов, солей, кофакторов, лактата, сульфида натрия, с дальнейшим культивированием в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002637389
Дата охранного документа: 04.12.2017
+ добавить свой РИД