×
25.08.2017
217.015.b1f0

СПОСОБ ОЦЕНКИ ДИСФУНКЦИИ ИММУНИТЕТА У ДЕТЕЙ ДОШКОЛЬНОГО ВОЗРАСТА С РЕЦИДИВИРУЮЩЕЙ РЕСПИРАТОРНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ, ПРОЖИВАЮЩИХ НА ТЕРРИТОРИЯХ ВОКРУГ ХИМИЧЕСКИ ОПАСНЫХ ПРОИЗВОДСТВ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для оценки дисфункции иммунитета у детей дошкольного возраста с рецидивирующей респираторной инфекцией, проживающих на территориях вокруг химически опасных производств. Для этого проводят отбор проб периферической крови и в лимфоцитах методом полимеразной цепной реакции определяют аллельные варианты АА и АА гена цитокина ФНОα и его количественное содержание, а также показатели количественного содержания цитокинов Ил-10, IFN и IgA. При аллельном варианте AA, содержаниях ФНОα более 30 пг/мл, Ил-10 менее 20 пг/мл, IFN менее 12 пг/мл, IgA менее 1 г/л прогнозируют дисфункцию иммунитета на фоне течения рецидивирующей респираторной инфекции. При аллельном варианте АА, содержании ФНОα менее 40 пг/мл, Ил-10 более 26 пг/мл, IFN более 40 пг/мл, IgA более 1,5 г/л прогнозируют благоприятное течение рецидивирующей респираторной инфекции без развития дисфункции иммунитета. Использование данного способа позволяет проводить иммунологический мониторинг у детей с различными клиническими формами рецидивирующей респираторной инфекцией в условиях антропогенной нагрузки. 1 ил., 1 табл., 2 пр.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к биологическим исследованиям и медицине.

Известно, что неблагоприятное воздействие антропогенной нагрузки, поступающей из среды обитания, влияет на здоровье детского населения. Поэтому диагностика и прогнозирование дисфункции иммунитета у детей дошкольного возраста с рецидивирующей респираторной инфекцией, проживающих на территориях вокруг химически опасных производств, являются актуальными. На примере многих регионов Российской Федерации показано, что сочетанные антропогенные нагрузки на детский организм проявляются увеличением частоты аллергических болезней, высокой частотой повторяющихся респираторных инфекций и иммунопатологических синдромов. Проблема частых респираторных инфекций у детей, непосредственно связанная с состоянием окружающей среды, продолжает оставаться в центре внимания педиатров.

В последние годы ведется интенсивный поиск и разработка объективных и информативных показателей ранних изменений в организме, обусловленных влиянием антропогенных факторов окружающей среды. Опираясь на экспериментальные данные и натурные наблюдения, подтверждено, что одной из наиболее чувствительной к воздействию окружающей среды является иммунная система, так как в основе развития иммунного ответа лежит интенсивная пролиферация антигенспецифических клеток-предшественников. Делящиеся клетки особенно подвержены влиянию различных факторов и агентов. Такая экологическая восприимчивость делает возможным использовать показатели иммунной системы как индикаторы воздействия этих факторов на ребенка.

Аллергические болезни относятся к многофакторным заболеваниям, в развитии которых принимает участие множество генов. Неблагоприятный генетический фон реализуется при взаимодействии с факторами внешней среды и проявляется в формировании патологического фенотипа (см., например, Н.Н. Рамазанова и др. Полиморфизм генов ИЛ4 (590 C>Т) и ИЛ4R (ИЛе50Vаl) у детей, больных бронхиальной астмой, проживающих в республике Башкортостан. Казанский медицинский журнал. 2007; Т. 88; 6:574-576).

В настоящее время известно более 600 генетических маркеров, обусловливающих развитие аллергических заболеваний. Накоплены результаты множества исследований, свидетельствующие об ассоциации аллельных вариантов генов интерлейкинов (ИЛ-4, ИЛ-10, ИЛ-13, ФНОα), рецепторов (IgE receptor (MS4A2), ИЛ-4 receptor (иЛ4R), гена адренергических рецепторов (ADRB2)), генов ферментов детоксисикации ксенобиотиков у больных с аллергическими заболеваниями (см., например, Е.Я. Гречанина и др. Иммуногенетические характеристики бронхиальной астмы. АСТМА ТА АЛЕРГIЯ. 2011; 3:23-26; Ю.В. Останкова и др. Ассоциация полиморфизма промоторной области гена ФНОα с развитием атопической бронхиальной астмы. Экологическая генетика. 2005; Т.III; 3:33-37).

Цитокины определяют сложные межклеточные кооперативные взаимоотношения иммунокомпетентных клеток и при этом имеют свой генетический маркер. В свою очередь интерлейкины определяют различный тип Th1 и Th2 иммунного реагирования и формирование различных клинических вариантов аллергических заболеваний. Цитокины играют существенную роль в контроле всех стадий развития и поддержания аллергических реакций и воспаления, поэтому анализ регуляции их активности имеет очень большое значение для понимания молекулярных основ патогенеза аллергии и воспаления. Разнообразие генетических факторов определяет клинический полиморфизм и гетерогенность патологии. Полиморфизм по изучаемым генотипам может значительно отличаться в зависимости от этнической принадлежности и регионального фактора и определяет содержание цитокинов. (см., например, Е.Ю. Брагина и др. Полиморфизм генов биотрансформации ксенобиотиков GSTT1, GSTM1, CYP2E1 и CYP2C19 у больных атопической бронхиальной астмой. Бюллетень СО РАМН. 2005; 3 (117): 121-125; Annunziato F., Romagnani S. The transient nature of the Th17 phenotype. Eur J Immunol. 2010; 40(12): 3312-3316).

Известен способ оценки нарушений клеточного иммунитета при воздействии фенола (RU 2523418 С1, ФНЦ медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения, 20.07.2014). Производят отбор пробы крови и ее исследование с использованием опытного и контрольного образцов с предварительным введением в опытный образец токсиканта - фенола в концентрации, соответствующей его региональному фоновому уровню, и установление критериальных показателей, по которым судят о нарушении клеточного иммунитета. В качестве метода исследования используют тесты ex vivo влияния токсиканта на продукцию цитокинов клетками иммунной системы, а в качестве критериальных показателей используют индекс специфической чувствительности клеток для цитокина фактора некроза опухолей ФНОα и индекс специфической чувствительности клеток для цитокина Интерлейкина-10 ИЛ-10, которые определяют следующим образом: опытную и контрольную пробу крови вносят во флакон со стерильной питательной средой ДМЕМ с гепарином и гентамицином, осуществляют при 37°С в течение суток инкубацию этих проб, а затем центрифугирование в течение 3 мин при 1000 об/мин и в отобранном супернатанте опытной пробы определяют уровень фенол-индуцированной продукции цитокинов, ИПЦИЛ-10 и ИПЦФНОα, а в отобранном супернатанте контрольной пробы определяют уровень спонтанной продукции цитокинов, а именно уровень СПЦИЛ-10 спонтанной продукции цитокина ИЛ-10 и уровень СПЦФНОα спонтанной продукции цитокина ФНОα, далее рассчитывают индекс ИСЧФНОα специфической чувствительности клеток для цитокина ФНОα, а также рассчитывают индекс ИСЧИЛ-10 специфической чувствительности клеток для цитокина ИЛ-10 и при выполнении одновременного условия ИСЧФНОα более 10 и ИСЧИЛ-10 более 2 судят о нарушении клеточного иммунитета организма под воздействием фенола.

Однако этому способу свойственны недостатки, а именно: а) способ применим только при определенной исходной ситуации - наличии информации о загрязнении среды обитания, то есть первично известном вредном факторе - феноле; б) в исследовании не учтены возрастные особенности дифференцировки лимфоцитов у детей дошкольного возраста и способность последних к продукции ИЛ-10 и ФНОα; в) не определены аллельные варианты генов ИЛ-10 и ФНОα, которые также определяют уровни продукции цитокинов ИЛ-10 и ФНОα.

Описан также способ диагностики аллергических реакций (RU 2011126990 А1, МАССАЧУСЕТС ИНСТИТЬЮТ ОФ ТЕКНОЛОДЖИ, 10.01.2013), включающий отбор минимального объема крови, определение в нем набора цитокиновых характеристик, в частности IFNγ или ИЛ-2, служащих признаком аутоиммунного заболевания. Увеличение уровня IFNγ или ИЛ-2 по сравнению с нормальным уровнем IFNγ или ИЛ-2 служит критерием аутоиммунного или инфекционного заболевания.

Однако данный способ имеет тот недостаток, что ИЛ-2 и IFNγ являются цитокинами, находящимися в гомеостатическом синергизме. ИЛ-2 усиливает синтез IFNγ, поэтому при повышении уровня ИЛ-2 неизбежно происходит синергическое повышение уровня IFNγ, то есть способ недостаточно информативен.

Наиболее близким к изобретению является способ иммунологического мониторинга часто болеющих детей дошкольного возраста с гипертрофией аденоидов и/или аллергией, проживающих на территориях с различными экологическими характеристиками. Рекомендуется повторное иммунологическое обследование с определением содержания регуляторных Т лимфоцитов с фенотипом CD4+CD25+FOXP3+ для ранней диагностики регуляторной иммунологической недостаточности (см. «Характеристика естественных регуляторных Т лимфоцитов и их молекулярного маркера FOXP3 у часто болеющих детей дошкольного возраста, проживающих в условиях воздействия антропогенной нагрузки», Ветрова А.Д., дисс. к.м.н., М., 2013 - прототип).

Однако факторы неспецифической резистентности, показатели клеточного и гуморального (адаптивного) иммунитета не анализируются, что не позволяет в полной мере рассчитывать на достоверность выводов.

Изобретение направлено на решение технической проблемы - оценки дисфункции иммунитета у детей дошкольного возраста, проживающих в условиях повышенной антропогенной нагрузки, с использованием новой совокупности критериев. К настоящему времени создана стандартная и унифицированная методология оценки иммунологического статуса, позволяющая установить нормативные параметры основных компонентов иммунной системы в исследуемом регионе. Однако не разработаны критерии для проведения иммунологического мониторинга у детей с различными клиническими формами рецидивирующих респираторных инфекций, проживающих в условиях антропогенной нагрузки, которым и посвящено изобретение.

Предлагаемый способ оценки дисфункции иммунитета у детей дошкольного возраста с рецидивирующей респираторной инфекцией, проживающих на территориях вокруг химически опасных производств, состоит в отборе проб периферической крови и проведении иммуноферментного анализа.

Отличие способа состоит в следующем. В лимфоцитах полученных проб методом аллельспецифической полимеразной цепной реакции (ПЦР) определяют аллельные варианты A1A1 и А1А2 гена цитокина ФНОα и его содержание, а также содержание цитокинов Ил-10, IFNγ, IgA.

При аллельном варианте A1A1 и содержании ФНОα>30 пг/мл, Ил-10<20 пг/мл, IFNγ<12 пг/мл, IgA<1 г/л прогнозируют развитие дисфункции иммунитета на фоне течения рецидивирующей вирусной респираторной инфекции.

При аллельном варианте А1А2, содержании ФНОα<40 пг/мл, Ил-10>26 пг/мл, IFNγ>40 пг/мл, IgA>1,5 г/л прогнозируют благоприятное течение рецидивирующей респираторной вирусной инфекции без развития дисфункции иммунитета.

Технический результат изобретения - повышение достоверности оценки функций иммунитета у детей с рецидивирующей респираторной инфекцией.

Изобретение основано на проведенном большом объеме исследований здоровья детей дошкольного возраста с рецидивирующей респираторной инфекцией, проживающих в условиях повышенной антропогенной нагрузки, а именно на территориях вокруг химически опасных производств. Реакции детского организма на загрязняющие вещества даже в допороговых концентрациях существенно отличаются от таковых у взрослых. При этом наиболее «экологически чувствительными» являются показатели состояния здоровья детей раннего и дошкольного возраста. По мере повышения концентраций загрязняющих веществ в окружающей среде закономерно возрастает число детей в популяции, реагирующих на их присутствие. Экологически неблагополучные территории характеризуются высокой частотой рецидивирующих респираторных инфекций, аллергических заболеваний, хроническими соматическими заболеваниями, соматоформными расстройствами вегетативной нервной систем, отставанием детей в физическом развитии.

Всего было обследовано 187 детей, у каждого из которых были выполнены аллельспецифическая ПЦР и 748 количественных определений уровней цитокинов в периферической крови. В результате этих исследований определена популяционная принадлежность сформированной выборки обследуемых пациентов и показателей гомеостаза иммунной системы, определяющих тип Th1 или Th2 иммунного реагирования - аллельных вариантов A1, А2 гена ФНОα, содержания цитокинов - ФНОα, Ил-10, IFNγ и IgA, что дало возможность оценить реакции иммунопатогенеза в диагностике развития аллергии или воспаления. При этом установленный тип иммунного ответа - аллергия или воспаление - определяет дальнейшую тактику лечения и профилактики осложнений рецидивирующих респираторных инфекций у детей.

Так, установлено, что моноаллели гена ФНОα (6р21.3-р21.1) контролируют разный уровень продукции данного цитокина: аллель ФНОαА1 обеспечивает относительно низкую продукцию ФНОα; аллель ФНОαА2 - высокую продукцию ФНОα. Установлено, что распределение аллельных вариантов гена ФНОα в анализируемой выборке соответствует европейской популяции. Это позволило при определении содержания ФНОα в качестве параметров сравнения использовать общеевропейские контроли содержания этого цитокина (см. таблицу).

Установлено также, что у обследованных детей-носителей аллельного варианта ФНОαА1А1 содержание цитокина ФНОα ниже, чем у детей-носителей аллельного варианта ФНОαА1А2 (р<0,05). Уровень цитокинов, Ил-10, IFNγ и иммуноглобулина А (IgA), являющихся одними из основных компонентов формирования адаптивного иммунитета у детей дошкольного возраста с рецидивирующей респираторной инфекцией, носителей аллельного варианта ФНОαА1А2 значительно выше по сравнению с группой детей-носителей аллеля ФНОαА1 А1 (см. чертеж).

Результаты клинического наблюдения за обследуемыми детьми имеют ту же тенденцию, что и лабораторные показатели: заболеваемость респираторными инфекциями в группе детей-носителей аллеля ФНОαА1А2 с возрастом снижается по сравнению с группой детей-носителей аллельного варианта ФНОαА1А1. Обнаруженная резистентность к респираторным инфекциям у детей дошкольного возраста носителей алеля ФНОαА1А2, по-видимому, связана с преобладанием иммунных реакций типа Th 1.

Способ осуществляют следующим образом. Материалом для исследования были образцы периферической крови. У ребенка осуществляли взятие проб крови методом венепункции, которую проводили в лежачем положении обследуемого, использовали подкожные вены локтевого сгиба с соблюдением правил асептики и антисептики при максимальном разгибании локтевого сгиба путем подкладывания под него валика. Жгут выше места венепункции накладывали за несколько минут до ее выполнения.

Проведение молекулярно-генетических исследований выполнялось в Федеральном Государственном Бюджетном Научном Учреждении Медико-генетический научный центр.

Анализировали полиморфизм генов ФНОα с помощью тест-систем ООО НТП «Литех» (г. Москва) методом аллельспецифической полимеразной цепной реакции (ПЦР) (G-308A) в режиме «real-time». Количественное определение уровней цитокинов ФНОα, Ил-10 и IFNγ выполняли с помощью иммуноферментных тест-систем «Цитокин» (г. Санкт-Петербург). IgA определяли с помощью иммуноферментной тест-системы «Вектор-Бест» (Россия).

Далее, в лимфоцитах полученных проб определили аллельные варианты A1A1 и А1А2 гена цитокина ФНОα и его количественное содержание, а также показатели количественного содержания цитокинов Ил-10, IFNγ, IgA. Затем по установленным критериям при аллельном варианте А1А1, содержании ФНОα>30 пг/мл, Ил-10<20 пг/мл, IFNγ<12 пг/мл, IgA<1 мг/мл прогнозировали дисфункцию иммунитета на фоне течения рецидивирующей респираторной инфекции. И напротив, при аллельном варианте А1А2, уровнях цитокинов ФНОα<40 пг/мл, Ил-10>26 пг/мл, IFNγ>40 пг/мл, IgA>1,5 мг/мл прогнозируют благоприятное течение рецидивирующей респираторной вирусной инфекции без развития дисфункции иммунитета.

Всего было обследовано 187 детей: у каждого из них выполнено 187 молекулярно-генетических исследований и 748 количественных определений уровней цитокинов в периферической крови. При этом достоверность прогноза составила Р<0,05.

Достижение технического результата иллюстрируется примерами.

Клинический пример 1. Ребенок от 3 беременности, 3 срочных физиологических родов, доношенный, зрелый. Течение периода новорожденности - без особенностей. В первые 3 года жизни рос и развивался в соответствие с возрастными параметрами. Направлен впервые к аллергологу-иммунологу в связи с оформлением в детское дошкольное учреждение. Проведено иммунологическое обследование: аллельный вариант гена ФНОα A1A1, концентрация ФНОα - 48 пг/мл, Ил 10-18 пг/мл, IFNγ - 9 пг/мл, IgA -0,6 г/л. Прогноз: дисфункция иммунитета.

Ребенок до 5 лет повторно наблюдался через 6-8 мес.Отмечалось развитие клинических признаков дисфункции иммунитета: эпизоды респираторной инфекции >8 раз в год (выше возрастной нормы), гипертрофия аденоидов II степени, гипертрофия миндалин II-III степени. Прогноз подтвержден.

Клинический пример 2. Ребенок 3 лет, от первой беременности, первых срочных физиологических родов, доношенный, незрелый. Течение периода новорожденности в пределах возрастных параметров. До 2 лет рос и развивался в соответствии с возрастом. По социально-бытовым причинам детское дошкольное учреждение начал посещать с 2,5 лет. На фоне посещения детского дошкольного учреждения за 6 месяцев у ребенка отмечалось 4 эпизода острого респираторного заболевания. Направлен к аллергологу-иммунологу. Проведено иммунологическое обследование: аллельный вариант гена ФНОα А1А2, концентрация ФНОα - 31 пг/мл, Ил 10-38 пг/мл, IFNγ - 62 пг/мл, IgA - 2,1 г/л.

Прогноз: дисфункции иммунной системы не обнаружено.

При наблюдении в течение 1,5 лет клинических признаков иммунологической недостаточности не выявлено. Частота эпизодов острой респираторной инфекции соответствовала возрастным параметрам - 4-5 раз в год в период сезонных подъемов заболеваемости респираторными инфекциями.

Прогноз подтвержден.

Таким образом, патентуемый способ целесообразно применять при проведении иммунологического мониторинга у детей с различными клиническими формами рецидивирующих респираторных инфекций, проживающих в условиях антропогенной нагрузки, что позволит с большей достоверностью оценить функции иммунитета у детей дошкольного возраста.


СПОСОБ ОЦЕНКИ ДИСФУНКЦИИ ИММУНИТЕТА У ДЕТЕЙ ДОШКОЛЬНОГО ВОЗРАСТА С РЕЦИДИВИРУЮЩЕЙ РЕСПИРАТОРНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ, ПРОЖИВАЮЩИХ НА ТЕРРИТОРИЯХ ВОКРУГ ХИМИЧЕСКИ ОПАСНЫХ ПРОИЗВОДСТВ
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-10 of 44 items.
20.02.2013
№216.012.27f3

Способ прогнозирования психомоторного развития детей с перинатальным поражением центральной нервной системы

Изобретение относится к медицине и касается проблемы нарушений психомоторного развития у детей и может быть использовано для оценки прогноза задержки психомоторного развития у детей с перинатальным поражением центральной нервной системы (ПП ЦНС) гипоксически-ишемического генеза в анамнезе....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002475747
Дата охранного документа: 20.02.2013
10.08.2013
№216.012.5bda

Комплект первой помощи при поражении средствами раздражающего действия

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается комплекта первой помощи при поражении средствами раздражающего действия. Комплект состоит из спрея, представляющего собой фармацевтическую композицию на основе лидокаина, и дезинфицирующих салфеток. Инструкция по...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002489135
Дата охранного документа: 10.08.2013
27.10.2013
№216.012.7867

Фармацевтическая композиция на основе педифена для лечения поражения нелетальными раздражающими средствами

Предложена фармацевтическая композиция в виде спрея для лечения поражений нелетальными раздражающими средствами (например, морфолида пеларгониевой кислоты), содержащая педифен, при соотношении ингредиентов, мас./об.%: педифен гидрохлорид 0,01-10,0; натрия хлорид 0,1-10,0; вода для инъекций до...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002496485
Дата охранного документа: 27.10.2013
27.12.2013
№216.012.8fae

Способ оценки когнитивных функций у детей

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрофизиологии, точнее к медицинской и клинико-психологической диагностике, и может использоваться для оценки степени нарушения когнитивных функций у детей. С помощью компьютерного психофизиологического комплекса «Психомат» ребенку предъявляют 8...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002502475
Дата охранного документа: 27.12.2013
10.07.2014
№216.012.dd17

Способ коррекции психофизиологического состояния спортсменов

Изобретение относится к медицине и предназначено для коррекции и предупреждения неблагоприятных психических состояний, возникающих у спортсменов на высоком уровне эмоциональных и психических нагрузок в период тренировочной и соревновательной активности. Производят определение текущих...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002522377
Дата охранного документа: 10.07.2014
20.07.2014
№216.012.e21f

Способ реабилитации детей с последствием перинатального поражения цнс

Изобретение относится к области восстановительной медицины и может быть использовано для реабилитации детей раннего возраста с последствиями перинатального поражения ЦНС. Инструктор проводит с ребенком комплекс упражнений в воде в рефлексподавляющих позах в форме индивидуальных занятий,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002523673
Дата охранного документа: 20.07.2014
20.10.2014
№216.013.004c

Способ снижения спастического синдрома при детском церебральном параличе

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии и педиатрии, и может быть использовано при лечении пациентов с детским церебральным параличом. Для этого ребенку проводят общую ингаляционную анестезию. При этом для введения в общую анестезию осуществляют ингаляцию севофлураном в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002531468
Дата охранного документа: 20.10.2014
20.11.2014
№216.013.0652

Способ лечения гиперактивного мочевого пузыря у детей

Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии. Способ включает одновременное воздействие ультразвуком и электрическим током на проекцию мочевого пузыря. При этом воздействие ультразвуком воздействие проводят интенсивностью 0,2-0,4 Вт/см, с частотой от 1 до 3 МГц. Электроимпульсное...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002533019
Дата охранного документа: 20.11.2014
20.11.2014
№216.013.075e

Способ диагностики нарушений агрегации тромбоцитов при муковисцидозе у детей

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ диагностики нарушений агрегации тромбоцитов при муковисцидозе у детей, включающий проведение теста на агрегацию тромбоцитов с индукторами на агрегометре «Multiplate», при этом в кюветы с магнитной мешалкой и электродами...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002533287
Дата охранного документа: 20.11.2014
10.01.2015
№216.013.1c7e

Способ дифференциальной диагностики анемии у детей

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, к лабораторной диагностике и может быть использовано для дифференциальной диагностики анемии у детей. На гематологическом анализаторе определяют показатели гемограммы и индексы красной крови, такие как: гемоглобин (НВ) и гемоглобин...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538722
Дата охранного документа: 10.01.2015
Showing 1-10 of 47 items.
10.08.2013
№216.012.5bda

Комплект первой помощи при поражении средствами раздражающего действия

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается комплекта первой помощи при поражении средствами раздражающего действия. Комплект состоит из спрея, представляющего собой фармацевтическую композицию на основе лидокаина, и дезинфицирующих салфеток. Инструкция по...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002489135
Дата охранного документа: 10.08.2013
27.10.2013
№216.012.7867

Фармацевтическая композиция на основе педифена для лечения поражения нелетальными раздражающими средствами

Предложена фармацевтическая композиция в виде спрея для лечения поражений нелетальными раздражающими средствами (например, морфолида пеларгониевой кислоты), содержащая педифен, при соотношении ингредиентов, мас./об.%: педифен гидрохлорид 0,01-10,0; натрия хлорид 0,1-10,0; вода для инъекций до...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002496485
Дата охранного документа: 27.10.2013
10.07.2014
№216.012.dd17

Способ коррекции психофизиологического состояния спортсменов

Изобретение относится к медицине и предназначено для коррекции и предупреждения неблагоприятных психических состояний, возникающих у спортсменов на высоком уровне эмоциональных и психических нагрузок в период тренировочной и соревновательной активности. Производят определение текущих...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002522377
Дата охранного документа: 10.07.2014
20.07.2014
№216.012.e21f

Способ реабилитации детей с последствием перинатального поражения цнс

Изобретение относится к области восстановительной медицины и может быть использовано для реабилитации детей раннего возраста с последствиями перинатального поражения ЦНС. Инструктор проводит с ребенком комплекс упражнений в воде в рефлексподавляющих позах в форме индивидуальных занятий,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002523673
Дата охранного документа: 20.07.2014
20.10.2014
№216.013.004c

Способ снижения спастического синдрома при детском церебральном параличе

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии и педиатрии, и может быть использовано при лечении пациентов с детским церебральным параличом. Для этого ребенку проводят общую ингаляционную анестезию. При этом для введения в общую анестезию осуществляют ингаляцию севофлураном в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002531468
Дата охранного документа: 20.10.2014
20.11.2014
№216.013.0652

Способ лечения гиперактивного мочевого пузыря у детей

Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии. Способ включает одновременное воздействие ультразвуком и электрическим током на проекцию мочевого пузыря. При этом воздействие ультразвуком воздействие проводят интенсивностью 0,2-0,4 Вт/см, с частотой от 1 до 3 МГц. Электроимпульсное...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002533019
Дата охранного документа: 20.11.2014
20.11.2014
№216.013.075e

Способ диагностики нарушений агрегации тромбоцитов при муковисцидозе у детей

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ диагностики нарушений агрегации тромбоцитов при муковисцидозе у детей, включающий проведение теста на агрегацию тромбоцитов с индукторами на агрегометре «Multiplate», при этом в кюветы с магнитной мешалкой и электродами...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002533287
Дата охранного документа: 20.11.2014
10.01.2015
№216.013.1c7e

Способ дифференциальной диагностики анемии у детей

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, к лабораторной диагностике и может быть использовано для дифференциальной диагностики анемии у детей. На гематологическом анализаторе определяют показатели гемограммы и индексы красной крови, такие как: гемоглобин (НВ) и гемоглобин...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538722
Дата охранного документа: 10.01.2015
10.01.2015
№216.013.1e3a

Ортопедический корсет

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам, применяемым в ортопедии и травматологии, и может быть использовано для лечения и профилактики сколиоза у детей с гликогеновой болезнью, а также для профилактики компрессионного перелома тел позвонков поясничного отдела...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002539166
Дата охранного документа: 10.01.2015
10.02.2015
№216.013.24ef

Способ диагностики анемического синдрома у детей

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, к лабораторной диагностике, и может быть использовано для диагностики анемического синдрома в детском возрасте. Сущность способа: на гематологическом анализаторе определяют показатели гемограммы и индексы красной крови, такие как:...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002540908
Дата охранного документа: 10.02.2015
+ добавить свой РИД