×
25.08.2017
217.015.ac57

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАТЕРИАЛА НА ОСНОВЕ НАНОВОЛОКОН ИЗ АРОМАТИЧЕСКОГО ПОЛИИМИДА

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений и может найти применение в качестве материалов для фильтрации горячих жидких и газообразных технологических сред, разделительных мембран, а также для получения углеродных нановолокон. Описан способ получения материала на основе нановолокон из полиимида, включающий электроформование раствора полиамидокислоты в растворителе, в котором из раствора, содержащего не более 12 мас. % полиамидокислоты в апротонном растворителе, получают пленку методом формования через щелевую фильеру на подложку, которую снимают с подложки и в количестве, обеспечивающем содержание полиамидокислоты в растворе 12-20 мас. %, растворяют в смеси апротонный растворитель: бензоидный растворитель, при содержании бензоидного растворителя 20-70 об. %, раствор при комнатной температуре подают через электрод-фильеру в электрическое поле с напряжением 15-35 кВ, материал, осажденный на аноде, термообрабатывают при температуре 370-420°С в течение 60 мин, целевой продукт состоит из нановолокон ароматического полиимида диаметром 50-700 нм, имеющий температуру разложения в инертной среде выше 500°С в смеси. Технический результат: получение материала на основе нановолокон из ароматического полиимида методом электроформования полиамидокислоты при комнатной температуре. 6 ил., 5 пр.

Изобретение относится к процессам получения нановолокон методом электроформования, в частности нановолокон с диаметром d=50-4500 нм из ароматических полиимидов.

Метод электроформования позволяет получать полимерные волокна с диаметром десятки-сотни нанометров. Раствор или расплав полимера, попадая через электрод-фильеру в поле высокого напряжения, распадается на микроструи, которые осаждаются на приемном электроде в виде нановолокон.

Известно получение нановолокон из поливинилового спирта, полиэтиленоксида, поливинилпирролидона, алифатических сополиамидов, производных целлюлозы и других полимеров. Материалы из таких волокон характеризуются низкой плотностью, высокой пористостью, влаго- и газопроницаемостью. Известны способы получения нановолокон из водорастворимых полимеров, такие волокна обладают низкой водостойкостью, высоким набуханием или растворимостью в водных средах. Нановолокна, при получении которых использовали спиртоводные смеси, обладают низкой термостойкостью, температура их терморазложения не превышает 220°С. [Schiffinan J.D., Schauer С.L. Review: Electrospinning of biopolymer Nanofibers and their Applications, Polymer Reviews, v. 48, p. 317-352, 2008].

Наиболее термостойкими полимерами являются ароматические полиимиды (ПИ), волокна и пленки из которых обладают высокой термической, радиационной и химической стойкостью, высокими диэлектрическими характеристиками. Материалы из ПИ используют в качестве конструкционных материалов, в электротехнике и электронике, а также как прекурсоры для получения углеродных нановолокон [Ch. Nah, S.H. Han, M-H Lee, J.S. Kim, Characteristics of polyimide ultrafine fibers. Polym Int., v. 52, p. 429-432, 2003].

Ароматические полиимиды получают поликонденсацией ароматических диаминов и ароматических диангидридов в апротонных растворителях (АР) или смесях АР с бензоидными растворителями, в результате чего образуется полиамидокислота (ПАК), с ее последующей термической или химическая обработкой.

Приводится описание процесса получения электродов на основе углеродных нановолокон, полученных карбонизацией ПИ нановолокон. Методом синтеза пиромеллитового диангидрида и оксидианилина в присутствии катализатора триэтиленамина в среде ДМФА получали ПАК, из раствора ПАК формовали нановолокна, термообработка которых приводила к образованию нановолокон ПИ [US 40581421 12/230,699. Sept 3, 2008].

Известен способ получения многослойного материала на основе нановолокон из полностью ароматического полиимида. Материал получали методом электроформования, в камеру подавался газ со скоростью 5 м/мин при температуре Т=69°С [US 44143305. 12/899, 801. Oct. 2010].

Для повышения барьерных свойств и эффективности разделительных мембран литий-ионных батарей использовали модификацию поверхности нановолоконных материалов на основе ароматических полиимидов. При получении нановолокон из раствора ПАК применялась продувка газом при Т=55°С [US 46199999 12/963, 927. Dec. 2010].

Типичными недостатками указанных аналогов является использование продувки горячим газом в процессе формования ПАК нановолокон, что необходимо для удаления апротонного растворителя с высокой температурой кипения.

Наиболее близким по технической сущности способом электроформования нановолокон из растворов полимеров ароматического строения в высококипящих растворителях является мультизонный дутьевой способ. Для формования волокон на основе полиимидов, полиарамидов, полибензимидазолов используют двузонную камеру. В первую зону через фильерное отверстие подают раствор полимера и формируют струю. Во второй зоне происходит испарение растворителя, температура в этой зоне определяется типом растворителя, его температурой кипения и составляет до 200°C [US 2014/0048982].

Существенным недостатком прототипа, описывающего способ получения материала на основе нановолокон из ароматического полиимида, является использование камеры с повышенной температурой и обдувом горячим газом. Это требует энергетических затрат, несет экологическую нагрузку, так как в процессе электроформования ароматических полиимидных, полиарамидных, полибензимидальных волокон выделяется большое количество горячих паров высококипящих растворителей.

Технической задачей и положительным результатом предлагаемого способа является возможность получения материала на основе нановолокон из полиимида при комнатной температуре осуществления операций процесса.

Это достигается за счет того, что способ получения материала на основе нановолокон из полиимида включает электроформование раствора полиамидокислоты в растворителе, при этом из раствора, содержащего не более 12 мас. % полиамидокислоты в апротонном растворителе, получают пленку методом формования через щелевую фильеру на подложку, которую снимают с подложки и в количестве, обеспечивающем содержание полиамидокислоты в растворе 12-20 мас. %, растворяют в смеси апротонный растворитель: бензоидный растворитель, при содержании бензоидного растворителя 20-70 об. %, раствор при комнатной температуре подают через электрод-фильеру в электрическое поле с напряжением 15-35 кВ, материал, осажденный на аноде, термообрабатывают при температуре 370-420°С в течение 60 мин, целевой продукт состоит из нановолокон ароматического полиимида диаметром 50-700 нм, имеющий температуру разложения в инертной среде выше 500°С в смеси.

Описываемый способ включает полную совокупность существенных признаков, позволяющих достичь указанный технический эффект за счет того, что ПАК получают поликонденсацией ароматического диангидрида и ароматического диамина в смеси апротонного и бензоидного растворителей, где в качестве диангидрида используют пиромиллитовый диангидрид или диангидрид 3,3', 4,4'-дифенил тетракарбоновой кислоты, в качестве диамина используют оксидианилин или о-толидин, в качестве апротонного растворителя используют диметилацетамид (ДМАА), диметилсульфоксид (ДМСО), диметилформамид (ДМФА), в качестве бензоидного растворителя используют бензол, толуол ксилол или их смесь. Содержание ПАК в растворе не более 12 мас. %, содержание бензоидного растворителя в растворителе не более 20 об. %. Пленку получают методом формования раствора ПАК через щелевую фильеру на подложку и сушки при температуре Т=60°С в течение 5 часов. Порошок получают осаждением ПАК путем добавления в раствор ПАК смеси апротонного растворителя с тетрагидрофураном в соотношении 1:1 до концентрации ПАК в растворе около 2 мас. %. Пленку или порошок растворяют в смеси апротонного и бензоидного растворителя при содержании бензоидного растворителя в смеси не менее 30 об. % и содержании ПАК в растворе не менее 12 мас. %. Раствор при комнатной температуре подают через электрод-фильеру в электрическое поле с напряжением около 20 кВ. Материал, осажденный на приемном электроде, термообрабатывают при температуре около 400°С в течение 60 мин. На основе данных сканирующей электронной микроскопии целевой продукт состоит из нановолокон ароматического полиимида диаметром 50-700 нм. Исследование термических свойств материала методом термогравимерии показало, что материал на основе нановолокон из ароматического полиимида характеризуется температурой разложения в инертной среде выше 500°С.

Способ более полно раскрывается примерами его осуществления.

Пример 1. Раствор ПАК получают методом поликонденсации диангидрид 3,3', 4,4'- дифенил тетракарбоновой кислоты и о-толидина в среде ДМАА, содержание ПАК составляет 10 мас. %. Пленку получают формованием ПАК через щелевую фильеру на подложку и сушкой при Т=60°С в течение 5 часов. Пленку снимают с подложки и в количестве, обеспечивающем содержание ПАК в растворе 15 мас. %, растворяют в смеси ДМАА: бензол с соотношением компонентов 50:50, раствор перемешивают в течение 6 часов, обезвоздушивают при давлении 0,1 атм. в течение 2 часов.

Полученный раствор помещают в шприцевой дозатор, оснащенный металлической фильерой длиной 15 мм и диаметром 0,6 мм, подают при комнатной температуре со скоростью 1,5 мл/ч, в электрическое поле с напряжением 25 кВ, осаждение волокон происходит на аноде, расстояние между катодом и анодом l=12 см. Исследование структуры материала проводили с помощью метода сканирующей электронной микроскопии. Как показали исследования, материал характеризуется средним диаметром волокон около 300 нм (фиг. 1). Для оценки термостойкости использовали метод термогравиметрического анализа, с помощью которого определяли температуру потери 5% массы образца в среде аргона, которая составляет Т=120°С (фиг. 2).

Полученный материала обрабатывают при Т=420°С в течение 60 мин. Материал на основе нановолокон из ароматического полиимида характеризуется средним диаметром волокон 300 нм (фиг. 3) и температурой начала разложения в среде аргона Т=537°С (фиг. 4).

Пример 2. Раствор ПАК, полученный способом, описанным в примере 1, помещают в шприцевой дозатор, при комнатной температуре подают со скоростью 2,0 мл/час в элетрическое поле с напряжением 35 кВ, осаждение материала происходит на аноде, расстояние между катодом и анодом l=10 см. Полученный материал содержит дефекты в виде капель размером 1-5 мкм (фиг. 5).

Пример 3. Раствор ПАК, полученный способом, описанным в примере 1, в среде ДМАА: бензол с соотношением компонентов 80:20 обезвоздушивают при давлении 0,1 атм в течение 2 часов, помещают в шприцевой дозатор и при комнатной температуре и подают со скоростью 0,1 мл/час в электрическое поле с напряжением 25 кВ, осаждение материала происходит на аноде, расстояние между катодом и анодом l=20 см. Полученный материал содержит дефекты в виде капель размером 1-5 мкм (фиг. 6).

Пример 4. Раствор ПАК получают способом, описанным в примере 1, при содержании ПАК в растворе 12 мас. %, формуют пленку, которую растворяют в смеси ДМАА: бензол с соотношением компонентов 40:60, содержание ПАК в растворе 20 мас. %. Раствор помещают в шприцевой дозатор, и при комнатной температуре со скоростью 1,5 мл/ч подается в поле с напряжением 15 кВ, осаждение материала происходит на аноде, расстояние между катодом и анодом l=30 см. Материал снимают с металлической подложки и обрабатывают в инертной среде при температуре 420°С в течение 60 мин. Волокна полиимида имеют средний диаметр 700 нм, материал характеризуется температурой начала терморазложения в инертной среде Т=530°С.

Пример 5. ПАК получают методом поликонденсации пиромиллитового диангидрида и оксидианилин в среде ДМФА, содержание ПАК составляет 8 мас. %. Пленку растворяют в смеси ДМФА: бензол с соотношением компонентов смеси 30:70, содержание ПАК в растворе 12 мас. %. Полученный раствор помещают в шприцевой дозатор, оснащенный металлической фильерой длиной 15 мм и диаметром 0,6 мм, и со скоростью 1,5 мл/ч при комнатной температуре подается в электрическое поле с напряжение 20 кВ. Осаждение материала происходит на аноде, расстояние между катодом и анодом l=30 см. Материал состоит из волокон, средний диаметр которых 50 нм. Материал снимают с металлической подложки и обрабатывают в инертной среде при температуре Т=370°С в течение 60 мин. Волокна имеют средний диаметр 150 нм, температура начала терморазложения в инертной среде Т=510°С.

Данные, приведенные в примерах №1, 4, 5, свидетельствуют о том, что в результате реализации заявляемого изобретения, методом электроформования при комнатной температуре получены материалы на основе волокон диаметром 50-700 нм из ароматических полиимидов. Эти материалы характеризуются температурой потери 5% массы в инертной среде выше 500°С. Выход за рамки параметров, приведенных в заявляемом изобретении, примеры №2 и 3, приводит к получению материалов, которые не содержат нановолокон ароматического полиимида или характеризуются наличием большого количество дефектов в виде капель различного размера. Заявляемый метод менее энергозатратен, не несет экологической нагрузки, что является положительным эффектом и существенным отличием от способов получения нановолокон из ароматических полиимидов, используемых в настоящее время.

Способ получения материала на основе нановолокон из полиимида, включающий электроформование раствора полиамидокислоты в растворителе, отличающийся тем, что из раствора, содержащего не более 12 мас. % полиамидокислоты в апротонном растворителе, получают пленку методом формования через щелевую фильеру на подложку, которую снимают с подложки и в количестве, обеспечивающем содержание полиамидокислоты в растворе 12-20 мас. %, растворяют в смеси апротонный растворитель : бензоидный растворитель при содержании бензоидного растворителя 20-70 об. %, раствор при комнатной температуре подают через электрод-фильеру в электрическое поле с напряжением 15-35 кВ, материал, осажденный на аноде, термообрабатывают при температуре 370-420°С в течение 60 мин, целевой продукт состоит из нановолокон ароматического полиимида диаметром 50-700 нм, имеющий температуру разложения в инертной среде выше 500°С в смеси.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАТЕРИАЛА НА ОСНОВЕ НАНОВОЛОКОН ИЗ АРОМАТИЧЕСКОГО ПОЛИИМИДА
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-10 of 53 items.
10.01.2013
№216.012.18bc

Биосовместимый биодеградируемый пористый композиционный материал и способ его получения

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений и может найти применение в качестве матриц в тканевой инженерии. Биосовместимый биодеградируемый пористый композиционный материал содержит хитозан и гидросиликатный наполнитель в количестве 0,05-10% от массы хитозана и обладает...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002471824
Дата охранного документа: 10.01.2013
10.04.2013
№216.012.334f

Порошковая композиция для покрытий на её основе

Изобретение относится к термоотверждаемым порошковым композициям на основе эпоксидного олигомера и может использоваться для получения покрытий с повышенными барьерными свойствами. Порошковая композиция включает (мас.ч.): эпоксидная смола - 96,7- 90,3, отвердитель дициандиамид - 1,3-2,5, агент...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002478678
Дата охранного документа: 10.04.2013
27.05.2013
№216.012.439a

Способ получения полимерно-композиционных волокнистых материалов с антимикробной активностью

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, к получению полимерных композиций на основе волокнистых материалов, обладающих антимикробными свойствами. Способ заключается в иммобилизации биологически активного полимерного комплекса сополимера...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002482883
Дата охранного документа: 27.05.2013
20.06.2013
№216.012.4c38

Способ получения 4-аминостирола

Изобретение относится к новому способу получения 4-аминостирола из 4-нитростирола. Способ включает восстановление 4-нитростирола, находящегося в растворе, при 15-50°C при перемешивании в среде растворителей в течение 1-15 мин, при этом в качестве восстановителя используют дитионит щелочного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002485094
Дата охранного документа: 20.06.2013
20.01.2014
№216.012.97ce

Способ получения пористого пленочного материала

Изобретение относится к процессам получения пористых пленочных материалов с размером пор микрометрового диапазона из алифатических сополиамидов. Способ включат получение раствора сополимера ε-капролактама и полигексаметиленадипинамида с соотношением компонентов 40:60-60:40 мас.% или сополимера...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002504561
Дата охранного документа: 20.01.2014
20.01.2014
№216.012.97e3

Способ стабилизации наночастиц биогенных элементов ферментами

Изобретение относится к способу стабилизации наночастиц биогенных элементов ферментами. Способ включает в себя проведение синтеза наночастиц посредством окислительно-восстановительной реакции с введением стабилизатора-фермента, образующихся наночастиц непосредственно в реакцию. При этом к...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002504582
Дата охранного документа: 20.01.2014
27.01.2014
№216.012.9bc1

Люминесцентные композитные покрытия

Изобретение относится к получению люминесцентных композитных покрытий, обладающих высокой адгезией к гидрофильным и гидрофобным поверхностям субстратов различной химической природы. Люминесцентные композитные покрытия включают полимерные связующие - высокопрочные термостойкие...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002505579
Дата охранного документа: 27.01.2014
10.03.2014
№216.012.a970

Биосовместимое биодеградируемое композиционное волокно и способ его получения

Изобретение относится к способу получения биосовместимого биодеградируемого композиционного волокна и к волокну, полученному таким способом. Способ получения волокна заключается в смешивании предварительно диспергированного в водной среде с рН 5-7 в ультразвуковом поле с частотой v=20-100 кГц...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002509091
Дата охранного документа: 10.03.2014
27.05.2014
№216.012.c861

Водорастворимая бактерицидная композиция

Изобретение относится к водорастворимой бактерицидной композиции. Композиция включает бактерицидную субстанцию повиаргол в количестве 2,1-7,0 мас.% и зостерин в количестве 1,1-7,0 мас.%. Технический результат заключается в синергетическом действии компонентов композиции и обеспечении...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002517063
Дата охранного документа: 27.05.2014
27.06.2014
№216.012.d887

Водорастворимая бактерицидная репаративная композиция

Изобретение относится к водорастворимой бактерицидной композиции. Композиция включает бактерицидную субстанцию катапол в количестве 2,1-2,5 мас.%, зостерин в количестве 1,1-5,0 мас.% и дистиллированную воду. Технический результат заключается в обеспечении композиции, стимулирующей репаративный...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002521209
Дата охранного документа: 27.06.2014
Showing 1-10 of 51 items.
10.01.2013
№216.012.18bc

Биосовместимый биодеградируемый пористый композиционный материал и способ его получения

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений и может найти применение в качестве матриц в тканевой инженерии. Биосовместимый биодеградируемый пористый композиционный материал содержит хитозан и гидросиликатный наполнитель в количестве 0,05-10% от массы хитозана и обладает...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002471824
Дата охранного документа: 10.01.2013
10.04.2013
№216.012.334f

Порошковая композиция для покрытий на её основе

Изобретение относится к термоотверждаемым порошковым композициям на основе эпоксидного олигомера и может использоваться для получения покрытий с повышенными барьерными свойствами. Порошковая композиция включает (мас.ч.): эпоксидная смола - 96,7- 90,3, отвердитель дициандиамид - 1,3-2,5, агент...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002478678
Дата охранного документа: 10.04.2013
27.05.2013
№216.012.439a

Способ получения полимерно-композиционных волокнистых материалов с антимикробной активностью

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, к получению полимерных композиций на основе волокнистых материалов, обладающих антимикробными свойствами. Способ заключается в иммобилизации биологически активного полимерного комплекса сополимера...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002482883
Дата охранного документа: 27.05.2013
20.06.2013
№216.012.4c38

Способ получения 4-аминостирола

Изобретение относится к новому способу получения 4-аминостирола из 4-нитростирола. Способ включает восстановление 4-нитростирола, находящегося в растворе, при 15-50°C при перемешивании в среде растворителей в течение 1-15 мин, при этом в качестве восстановителя используют дитионит щелочного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002485094
Дата охранного документа: 20.06.2013
20.01.2014
№216.012.97ce

Способ получения пористого пленочного материала

Изобретение относится к процессам получения пористых пленочных материалов с размером пор микрометрового диапазона из алифатических сополиамидов. Способ включат получение раствора сополимера ε-капролактама и полигексаметиленадипинамида с соотношением компонентов 40:60-60:40 мас.% или сополимера...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002504561
Дата охранного документа: 20.01.2014
20.01.2014
№216.012.97e3

Способ стабилизации наночастиц биогенных элементов ферментами

Изобретение относится к способу стабилизации наночастиц биогенных элементов ферментами. Способ включает в себя проведение синтеза наночастиц посредством окислительно-восстановительной реакции с введением стабилизатора-фермента, образующихся наночастиц непосредственно в реакцию. При этом к...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002504582
Дата охранного документа: 20.01.2014
27.01.2014
№216.012.9bc1

Люминесцентные композитные покрытия

Изобретение относится к получению люминесцентных композитных покрытий, обладающих высокой адгезией к гидрофильным и гидрофобным поверхностям субстратов различной химической природы. Люминесцентные композитные покрытия включают полимерные связующие - высокопрочные термостойкие...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002505579
Дата охранного документа: 27.01.2014
10.03.2014
№216.012.a970

Биосовместимое биодеградируемое композиционное волокно и способ его получения

Изобретение относится к способу получения биосовместимого биодеградируемого композиционного волокна и к волокну, полученному таким способом. Способ получения волокна заключается в смешивании предварительно диспергированного в водной среде с рН 5-7 в ультразвуковом поле с частотой v=20-100 кГц...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002509091
Дата охранного документа: 10.03.2014
27.05.2014
№216.012.c861

Водорастворимая бактерицидная композиция

Изобретение относится к водорастворимой бактерицидной композиции. Композиция включает бактерицидную субстанцию повиаргол в количестве 2,1-7,0 мас.% и зостерин в количестве 1,1-7,0 мас.%. Технический результат заключается в синергетическом действии компонентов композиции и обеспечении...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002517063
Дата охранного документа: 27.05.2014
10.06.2014
№216.012.cf83

Способ получения 4-нитроацетофенона

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения 4-нитроацетофенона из 1-(4-нитрофенил)этилнитрата. Способ включает обработку 1-(4-нитрофенил)этилнитрата нуклеофильным реагентом в растворе. В качестве нуклеофильного реагента используют алкоксиды щелочных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002518894
Дата охранного документа: 10.06.2014
+ добавить свой РИД