×
13.01.2017
217.015.7c59

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ФЛОТАЦИИ СУЛЬФИДНЫХ МЕДНО-НИКЕЛЕВЫХ РУД

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к области обогащения руд цветных металлов и может быть использовано при обогащении сульфидных медно-никелевых руд. Способ включает измельчение и кондиционирование руды в присутствии сульфгидрильного собирателя - бутилового ксантогената калия, и вспенивателя, выделение минералов никеля и меди в коллективный концентрат, а минералов пустой породы - в отвальные хвосты. В качестве дополнительного собирателя к бутиловому ксантогенату вводят бис(2,2,2-трифторэтил)этил фосфит, при следующем соотношении, мас. %: бутиловый ксантогенат - 50, бис(2,2,2-трифторэтил)этил фосфит - 50. Технический результат - повышение технологических показателей флотационного процесса и расширение ассортимента применяемых флотореагентов. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области обогащения руд цветных металлов и может быть использовано при обогащении сульфидных медно-никелевых руд.

При флотации сульфидных руд известно применение различных реагентов-собирателей. Наиболее распространенными являются сульфгидрильные собиратели - дитиокарбонаты (особенно ксантогенат бутиловый), дитиофосфаты и их сочетания. Ксантогенаты являются весьма эффективными собирателями всех сульфидных минералов. Дитиофосфаты обладают достаточной селективностью действия, но имеют меньшую собирательною способность.

Известно применение в качестве собирателя при флотации сульфидных медно-никелевых руд бутилового ксантогената калия (Блатов И.А. Обогащение медно-никелевых руд. - М.: ГУП Издательский дом "Руда и металлы". 1998, с. 139).

Однако использование флотореагента бутилового ксантогената калия при повышенных расходах затрудняет последующую селекцию сульфидных минералов никеля и меди из коллективного концентрата, что приводит к снижению извлечения металлов в одноименные концентраты.

Наиболее близким к предлагаемому способу по совокупности признаков и достигаемому результату является способ флотационного обогащения сульфидных медно-никелевых руд, включающий измельчение и кондиционирование руды в присутствии сульфгидрильного собирателя - бутилового ксантогената калия, и вспенивателя. При этом из флотационной пульпы выделяют минералы никеля и меди в коллективный концентрат, а минералы пустой породы - в отвальные хвосты (Яценко А.А., Алексеева Л.И., Салайкин Ю.А. и др. // Цветные металлы. 1999, №2, с. 11-12).

Недостатком известного способа является низкий уровень извлечения сульфидов никеля и меди в коллективный концентрат из вкрапленных медно-никелевых руд, содержащих легкошламующие минералы пустой породы. В подобных случаях возникает необходимость в повышенных расходах реагентов - бутилового ксантогената калия и вспенивателя, что в свою очередь приводит к образованию крупнодисперсной, устойчивой пены, из которой сульфидоносные шламы вытесняются легкофлотируемыми тонкими нерудными минералами, и, как следствие, увеличиваются потери ценных компонентов с отвальными хвостами.

Задача изобретения заключается в повышении технологических показателей флотационного процесса и расширении ассортимента применяемых флотореагентов.

Поставленная задача достигается тем, что в способе обогащения вкрапленных сульфидных медно-никелевых руд, включающем измельчение и кондиционирование руды с собирателем бутиловым ксантогенатом и вспенивателем, выведение минералов никеля и меди в коллективный концентрат, а минералов пустой породы в отвальные хвосты, согласно изобретению в качестве дополнительного собирателя к бутиловому ксантогенату вводят бис(2,2,2-трифторэтил)этил фосфит (FR-2), взятые в массовом соотношении 1:1.

Благодаря наличию во флотационной пульпе дополнительного собирателя - бис(2,2,2-трифторэтил)этил фосфита, возможно снижение количества бутилового ксантогената, что приводит к улучшению показателей селективного разделения коллективного концентрата.

Реагент бис(2,2,2-трифторэтил)этилфосфита, формулы:

получен по следующей методике:

к смеси 2,2,2-трифторэтанола (40.0 г, 400 ммоль) и триэтиламина (42 г, 415 ммоль) в дихлорметане (50 мл), охлажденной до -20°С, добавляли по каплям раствор этилдихлорфосфита (31.23 г, 212 ммоль) в дихлорметане (30 мл) в течение 3 мин в атмосфере аргона.

В полученную реакционную смесь добавляли 50 мл гексана и оставляли на 2 часа для уплотнения осадка, затем фильтровали через фильтр Шотта, осадок (триэтиламмоний хлорид) на фильтре промывали сухим гексаном (5 раз по 30 мл). Растворители (дихлорметан и гексан) удаляли в вакууме водоструйного насоса, остаток перегоняли в вакууме. Получили 38.45 г (выход 66%) бис(2,2,2-трифторэтил)этилфосфита. Т.кип. 25-28°С (1 мм рт.ст.), d420 1.3743, nD20 1.3022, бесцветная жидкость, растворима в воде, органических растворителях.

ИК спектр (микрослой, см-1): 3634, 2961, 2890, 1456, 1415, 1374, 1281, 1167, 1088, 965, 946, 848, 829, 798, 644, 605, 574, 548, 534, 419.

1Н ЯМР (400.13 МГц, CDCl3): 1.28 т (3Н, СН3, 3JHH 7.1 Гц); 3.95 д.кв (2Н, ОСН2, 3JHH 7.1 Гц, 3JHP 8.4 Гц); 4.13 квинтет (2Н, CF3CH 2O, 3JHF=3JHP 8.4 Гц).

13С ЯМР (100.62 МГц, CDCl3): 16.42 д (СН3, 3JCP 5.2 Гц); 59.54 кв.д (CF3 CH2O, 2JCF 36.9 Гц, 2JCP 9.6 Гц); 59.94 д (CH3 CH2O, 2JCP 12.5 Гц); 123.40 кв.д (CF3, 1JCF 277.9 Гц, 3JCP 5.9 Гц).

31Р ЯМР (161.98 МГц, CDCl3): 139.52 гептет (4JPF 3.8 Гц).

19F ЯМР (376.50 МГц, CDCl3): -75.5 тд (CF3, 3JHF 8.4 Гц, 4JPF 4.5 Гц).

Найдено, %: С, 26.28; Н, 3.30; F, 41.53; Р, 11.25. C6H9F6O3P.

Вычислено, %: С, 26.29; Н, 3.31; F, 41.59; Р, 11.30.

Предлагаемый способ осуществляют следующим образом: исходную сульфидную медно-никелевую руду дробят и подвергают мокрому измельчению и кондиционируют с сульфгидрильным собирателем - бутиловым ксантогенатом калия, и вспенивателем Т-80, в качестве дополнительного собирателя к бутиловому ксантогенату вводят бис(2,2,2-трифторэтил)этил фосфит.

Пример. Исследования эффективности совместного использования бутилового ксантогената калия (БКК) и бис(2,2,2-трифторэтил)этил фосфита (FR-2) в качестве собирателя проводились в лабораторных условиях при флотационном обогащении сульфидной медно-никелевой руды. Флотировалась измельченная до 52% класса - 0,071 мм руда по коллективной схеме в открытом цикле: коллективный цикл - 5 мин, контрольная флотация - 5 мин; pH - 9,3 в коллективном цикле устанавливался содой (200 г/т). Подавался собиратель - бутиловый ксантогенат калия, дополнительно вводился бис(2,2,2-трифторэтил)этил фосфит при их различном соотношении. В качестве вспенивателя в коллективном цикле использовался Т-80 (100 г/т). Реагент FR-2 применялся в виде водного раствора 1%-ой концентрации.

Параллельно поставлен опыт по варианту прототипа, т.е. с применением в качестве собирателя бутилового ксантогената калия (см. табл).

Результаты флотации руды при использовании различных соотношений бутилового ксантогената и реагента FR-2 приведены в таблице.

Таким образом, в предлагаемом изобретении совместное использование бутилового ксантогената и реагента FR-2 (при соотношении 1:1) в цикле коллективной флотации позволяет повысить извлечение в коллективный концентрат никеля на 0,95%, меди на 2,22%, при этом расход основного собирателя - бутилового ксантогената калия, сокращается в два раза.

Способ флотации сульфидных медно-никелевых руд, включающий измельчение и кондиционирование руды в присутствии сульфгидрильного собирателя - бутилового ксантогената калия, и вспенивателя, выделение минералов никеля и меди в коллективный концентрат, а минералов пустой породы - в отвальные хвосты, отличающийся тем, что в качестве дополнительного собирателя к бутиловому ксантогенату вводят бис(2,2,2-трифторэтил)этил фосфит формулы: при следующем соотношении, мас. %:
СПОСОБ ФЛОТАЦИИ СУЛЬФИДНЫХ МЕДНО-НИКЕЛЕВЫХ РУД
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 51-52 of 52 items.
19.01.2018
№218.016.0ce5

Способ получения полидивинилфосфиновой кислоты из красного фосфора и ацетилена

Настоящее изобретение относится к способу получения полидивинилфосфиновой кислоты из красного фосфора и ацетилена и может быть использовано в химической промышленности. Предложенный способ получения полидивинилфосфиновой кислоты из красного фосфора и ацетилена в системе гидроксид калия/ДМСО при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002632816
Дата охранного документа: 10.10.2017
29.03.2019
№219.016.f7df

Огнетушащий порошок и способ его получения

Изобретение относится к огнетушащим порошковым составам, которые могут быть использованы для тушения всех видов пожаров в химической, нефтехимической, угольной, деревообрабатывающей и других отраслях промышленности. Огнетушащий порошок на основе алюмосиликатных микросфер представляет собой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002465938
Дата охранного документа: 10.11.2012
Showing 51-60 of 71 items.
20.12.2015
№216.013.9a34

Способ сульфатирования 3-пропионата бетулина

Изобретение относится к способу получения производных 3-пропионата-28-сульфата бетулина формулы (I). Сульфатирование 3-пропионата бетулина проводят в N,N-диметилформамиде смесью сульфаминовой кислоты и мочевины при температуре 30-40°C в течение 2,0-3,0 часов, а выделение продукта проводят...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002571101
Дата охранного документа: 20.12.2015
20.12.2015
№216.013.9bfa

Антитромботическое средство из целлюлозы пихты сибирской

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к антитромботическому средству. Антитромботическое средство на основе сульфатированного целлюлозного материала представляет собой сульфат целлюлозы, полученный из частично гидролизованной древесины пихты сульфатированием...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002571555
Дата охранного документа: 20.12.2015
27.01.2016
№216.014.bcc5

Способ сорбционного извлечения и разделения родия и рутения

Изобретение относится к аффинажному производству металлов платиновой группы (МПГ). Способ заключается в сорбции катионов родия (III) и рутения (III) на катионите КУ-2 из хлоридных растворов при контролируемых значениях pH растворов и содержаниях хлорид-иона. Извлечение осуществляют в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002573853
Дата охранного документа: 27.01.2016
27.02.2016
№216.014.bfe7

Способ получения наноразмерного порошка алюмоиттриевого граната

Изобретение относится к технологии получения соединений сложных оксидов со структурой граната, которые могут быть использованы для изготовления активных элементов твердотельных лазеров ближнего и среднего ИК-диапазонов, для разработки сцинтилляторов и люминофоров, а также в производстве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002576271
Дата охранного документа: 27.02.2016
20.06.2016
№217.015.0302

Способ очистки сернокислых или азотнокислых растворов от хлорид-иона

Изобретение относится к области цветной металлургии и химической промышленности. Хлорид-содержащий технологический раствор контактирует с раствором хлорноватистой кислоты в трибутилфосфате. Хлорид-ион окисляется с образованием элементного хлора, и трибутилфосфат связывает хлор. После очистки...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002587449
Дата охранного документа: 20.06.2016
10.04.2016
№216.015.2bb7

Способ получения нитрозильно-хлоридных соединений палладия

Изобретение может быть использовано для приготовления металлорганических соединений палладия или палладийсодержащих материалов. Способ получения нитрозильно-хлоридных соединений палладия включает взаимодействие азотнокислого палладия с раствором муравьиной кислоты или раствором муравьиной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002579593
Дата охранного документа: 10.04.2016
10.04.2016
№216.015.2dc9

Способ получения дипропионата бетулинола

Изобретение относится к получению дипропионата бетулинола - биологически активного вещества, проявляющего противоопухолевую активность. Дипропионат бетулинола получают в одну стадию кипячением бетулинола с пропионовой кислотой в присутствии каталитических количеств ортофосфорной кислоты в среде...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002579519
Дата охранного документа: 10.04.2016
10.04.2016
№216.015.2e8d

Способ получения бетулоновой кислоты

Изобретение относится к способу получения бетулоновой кислоты из наружного слоя коры березы (бересты), которая является промежуточным продуктом для получения бетулиновой кислоты и других биологически активных веществ. Способ заключается в том, что измельченную бересту окисляют при интенсивном...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002580106
Дата охранного документа: 10.04.2016
20.04.2016
№216.015.3324

Способ получения активного угля

Изобретение относится к области химической переработки древесины, в частности к способу получения микропористых углеродных сорбентов. Способ получения активного угля включает смешивание измельченной исходной или предварительно термообработанной при 280-350°C бересты с гидроксидом калия, взятым...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002582132
Дата охранного документа: 20.04.2016
10.06.2016
№216.015.4878

Способ получения высокодисперсных порошков оксида индия

Изобретение относится к способу получения высокодисперсных порошков оксида индия InО, которые могут быть использованы в качестве полупроводников и газовых сенсоров. Способ получения субмикронного порошка оксида индия включает приготовление исходного водного раствора сульфата индия, который...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002587083
Дата охранного документа: 10.06.2016
+ добавить свой РИД