Результат интеллектуальной деятельности: КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ УХОДА ЗА ТКАНЬЮ

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к композициям для ухода за тканью и способам их получения и применения.

Уровень техники

Композиции для ухода за тканью обычно содержат фазу растворителя и вторую фазу частиц, которая диспергирована в виде дискретных частиц в такой фазе растворителя. Такие частицы могут быть пузырьками или коацерватами. Такие композиции для ухода за тканью могут содержать другие активные вещества, такие как силиконовые активные вещества для смягчения, которые находятся в композиции для ухода за тканью, но за пределами вышеупомянутых частиц. Независимо от того, где такие активные вещества находятся, желательно увеличить эффективность осаждения таких активных веществ и/или стабильность таких композиций. Были предприняты усилия для повышения стабильности таких композиций путем добавления различных веществ. К сожалению, такие вещества, как правило, увеличивают эффективность осаждения за счет стабильности композиций для ухода за тканью.

Заявители обнаружили, что разумный выбор типа и уровня полимера и, в определенных аспектах, улавливателя и силикона, может обеспечить улучшенное осаждение без ущерба стабильности. Не будучи связанными какой-либо теорией, Заявители считают, что правильный выбор таких веществ приводит к стабильному коллоидному стеклу, состоящему из твердых и мягких частиц. Указанные мягкие частицы позволяют образование коллоидного стекла в результате взаимодействий отталкивания между частицами, и демонстрируют улучшенную стабильность и улучшенное осаждение. Такие мягкие частицы могут улавливать анионное поверхностно-активное вещество и/или вызывать осаждение силикона и/или активного вещества для смягчения с помощью коацервации силикона и/или активного вещества для смягчения и поверхностно-активного вещества. Таким образом, композиции для ухода за тканью, содержащие такие частицы, имеют неожиданное сочетание стабильности и эффективности осаждения. Такое сочетание стабильности и эффективности осаждения может неожиданно усиливаться в определенных аспектах с помощью добавления улавливателя анионного поверхностно-активного вещества как представлено в данной заявке.

Сущность изобретения

Настоящее изобретение относится к композициям для ухода за тканью, содержащим многофазные композиции, полимеры для использования в многофазных композициях, а также продуктам, содержащим такие композиции, и способам их получения и применения. Такие композиции для ухода могут быть использованы, например, в качестве добавок для стирки, и/или посредством полоскания для обеспечения полезных эффектов, включая улучшенное смягчение, преимущества цвета и уменьшение сминания.

Подробное описание изобретения

Определения

Как используют в данной заявке, термин «композиция для ухода за тканью» включает, если не указано иное, добавки для стирки, кондиционеры для ткани, которые могут быть использованы различным образом, в том числе в качестве композиции для ухода в цикле полоскания.

Как используют в данной заявке, «пузырек» является сферической частицей, которая состоит из сердцевины растворителя, окруженной одной или более мембранами, каждая независимо содержит поверхностно-активное вещество, липид или их смесь. В том случае, если существует множество мембран, каждая мембрана, как правило, отделена тонким слоем растворителя.

Как используют в данной заявке, «коацерват» является плотной жидкой фазой, содержащей макромолекулярный раствор с низкой аффиностью растворителя. Эти жидкости, обогащенные макромолекулами, как правило, получают в результате комплексообразования полиэлектролита с противоположно заряженным полиэлектролитом, поверхностно-активным веществом, липидом или коллоидными частицами.

Как используют в данной заявке, термин «место применения» включает изделия из бумаги, ткани, предметы одежды и твердые поверхности.

Как используют в данной заявке, термин «содержание микрогеля» композиции относится к содержанию набухающего в воде полимера композиции, как определено методом Аналитического ультрацентрифугирования (AUC), описанного в данной заявке.

Как используют в данной заявке формы единственного числа при использовании в формуле изобретения, подразумевают один или более того, что заявлено или описано.

Если не указано иное, все уровни компонента или композиции приведены по отношению к активному уровню этого компонента или композиции, и не учитывают примеси, например, остаточные растворители или побочные продукты, которые могут присутствовать в коммерчески доступных источниках.

Все процентные содержания и соотношения рассчитаны по массе, если не указано иное. Все процентные содержания и соотношения рассчитываются исходя из общей массы композиции, если не указано иное.

Следует понимать, что каждый максимальный численный предел, указанный в настоящем описании, включает каждый более низкий численный предел, как если бы такие более низкие численные пределы были явным образом указаны в данной заявке. Каждый минимальный численный предел, указанный в настоящем описании, будет включать каждый более высокий численный предел, как если бы такие более высокие численные пределы были явным образом указаны в данной заявке. Каждый численный диапазон, указанный в настоящем описании, будет включать каждый более узкий численный диапазон, попадающий в такой более широкий численный диапазон, как если бы такие более узкие численные диапазоны были все явным образом указаны в данной заявке.

Композиции для ухода за тканью

В одном аспекте, композиции для ухода за тканью в соответствии с настоящим изобретением могут содержать, исходя из общей массы композиции:

a) от приблизительно 0,05% до приблизительно 5%, от приблизительно 0,1% до приблизительно 3%, от приблизительно 0,2% до приблизительно 2%, от приблизительно 0,25% до приблизительно 1% диалкильного четвертичного аммониевого соединения, в одном аспекте, указанное водорастворимое диалкильное четвертичное аммониевое соединение является необязательным;

b) от приблизительно 0,01% до приблизительно 1%, от приблизительно 0,05% до приблизительно 0,8%, от приблизительно 0,07% до приблизительно 0,6%, от приблизительно 0,1% до приблизительно 0,5%, от приблизительно 0,1% до приблизительно 0,3% полимерного вещества, содержащего один или более полимеров, при этом указанное полимерное вещество характеризуется:

i - угловой вязкостью от приблизительно 3,7 до приблизительно 6,5, от приблизительно 3,7 до приблизительно 6, от приблизительно 3,9 до приблизительно 6, от приблизительно 4 до приблизительно 5,5, от приблизительно 4 до приблизительно 4,2 и/или содержанием микрогеля более чем 60%, более чем 65%, более чем 67%, более чем 69% или от приблизительно 60% до приблизительно 90%, от приблизительно 65% до приблизительно 90%, от приблизительно 67% до приблизительно 87%, от приблизительно 69% до приблизительно 84%, от приблизительно 69% до приблизительно 80%;

ii - угловой вязкостью более чем 3,7, от приблизительно 3,7 до приблизительно 6,5, от приблизительно 3,7 до приблизительно 6, от приблизительно 3,9 до приблизительно 6, от приблизительно 4 до приблизительно 5,5, от приблизительно 4 до приблизительно 4,2 и/или содержанием микрогеля более чем 65%, более чем 67%, более чем 69% или от приблизительно 65% до приблизительно 90%, от приблизительно 67% до приблизительно 87%, от приблизительно 69% до приблизительно 84%, от приблизительно 69% до приблизительно 80%; при условии, что по меньшей мере один из указанных полимеров характеризуется угловой вязкостью более чем 6,5, от более чем 6,5 до приблизительно 100, от более чем 6,5 до приблизительно 50, или от более чем 6,5 до приблизительно 20;

iii - содержанием полимера, полученного способом инвертно-эмульсионной полимеризации или полимеризации в растворе; и/или

iv - полимером, содержащим полидентатный агент поперечной сшивки; и, по меньшей мере, один этиленненасыщенный катионный мономер; при условии, что по меньшей мере 40%, по меньшей мере 50%, по меньшей мере 55% указанных мономерных звеньев полимеров представляют собой этиленненасыщенные катионные мономерные звенья и общий суммарный заряд указанных полимеров является катионным;

c) от приблизительно 0,05% до приблизительно 10%, от приблизительно 0,25% до приблизительно 10%, от приблизительно 0,3% до приблизительно 8%, от приблизительно 0,4% до приблизительно 7%, от приблизительно 0,5% до приблизительно 5% силиконового полимера; и

d) от приблизительно 1% до приблизительно 30%, от приблизительно 3% до приблизительно 25%, от приблизительно 5% до приблизительно 20%, от приблизительно 6% до приблизительно 15% активного вещества для смягчения тканей, при этом указанная композиция является жидкостью.

В одном аспекте настоящего изобретения, указанное диалкильное четвертичное аммониевое соединение выбрано из группы, состоящей из:

а) вещества, имеющего структуру:

где каждый R₁ и R₂ независимо представляет собой C₆-C₁₂ гидрокарбильные цепи;

R₃ и R₄ каждый независимо выбран из С₁-С₄гидрокарбила, C₁-C₄гидроксигидрокарбила, бензила, -(C₂H₄O)_xH, где x имеет значение от приблизительно 1 до приблизительно 10, и их смесей; и X^- представляет собой анион;

b) вещества, имеющего структуру:

R₁ содержит С₁₂-С₂₂ гидрокарбильную цепь, R₂ содержит С₆-С₁₂ гидрокарбильную цепь, где R₁ содержит, по меньшей мере, на два атома углерода больше в гидрокарбильной цепи, чем R₂; R₃ и R₄ каждый независимо выбран из С₁-С₄гидрокарбила, С₁-С₄гидроксигидрокарбила, бензила, -(C₂H₄O)_xH, где x имеет значение от приблизительно 1 до приблизительно 10, и их смесей; и X^- представляет собой анион;

c) вещества, имеющего структуру:

где R₁ содержит С₁₂-С₂₂ гидрокарбильную цепь, R₂ и R₃ образуют насыщенный или ненасыщенный цикл, содержащий 3-6 гидрокарбильных атома и могут прерываться N, O или S, где R₁ содержит, по меньшей мере, на два атома углерода больше в гидрокарбильной цепи, и R₄ отсутствует, если цикл является ненасыщенным при атоме азота, или в противном случае выбран из С₁-С₄гидрокарбила, С₁-С₄гидроксигидрокарбила, бензила, -(C₂H₄O)_xH, где x имеет значение от приблизительно 1 до приблизительно 10, и их смесей; и X^- представляет собой анион; и

d) их смесей.

В другом аспекте настоящего изобретения, указанное диалкильное четвертичное аммониевое соединение содержит водорастворимое диалкильное четвертичное аммониевое соединение, выбранное из группы, состоящей из:

а) вещества, имеющего структуру:

где каждый R₁ и R₂ независимо представляет собой C₈-C₁₀ гидрокарбильные цепи;

R₃ и R₄ каждый представляет собой метил; и X^- представляет собой галид или органический сульфат;

b) вещества, имеющего структуру

где R₁ представляет собой таллоил и R₂ представляет собой 2-этилгексил, и R₃ и R₄ представляют собой метил; и X^- представляет собой галид или органический сульфат; и

c) их смесей.

В одном аспекте настоящего изобретения, указанное полимерное вещество выбрано из полимерного вещества, которое характеризуется:

a) угловой вязкостью от приблизительно 3,7 до приблизительно 6,5, от приблизительно 3,7 до приблизительно 6, от приблизительно 3,9 до приблизительно 6, от приблизительно 4 до приблизительно 5,5, от приблизительно 4 до приблизительно 4,2 и/или содержанием микрогеля более чем 60%, более чем 65%, более чем 67%, более чем 69% или от приблизительно 60% до приблизительно 90%, от приблизительно 65% до приблизительно 90%, от приблизительно 67% до приблизительно 87%, от 69% до приблизительно 84%, от 69% до приблизительно 80%;

b) содержанием полимера, полученного способом инвертно-эмульсионной полимеризации диалкил аммоний галидов или соединений формулы (I)

Где R₁ выбран из водорода или метила, в одном аспекте R₁ представляет собой водород;

R₂ выбран из водорода, или С₁-С₄алкила, в одном аспекте R₂ выбран из водорода или метила;

R₃ выбран из С₁-С₄алкилена, в одном аспекте R₃ представляет собой этилен;

R₄, R₅ и R₆ каждый независимо выбран из водорода, или C₁-С₄алкила, в одном аспекте R₄, R₅ и R₆ представляют собой метил;

X выбран из -O- или -NH-, в одном аспекте X представляет собой -О-; и

Y выбран из Cl, Br, I, кислого сульфата или метосульфата, в одном аспекте Y представляет собой Cl.

Алкильные группы могут быть линейными или разветвленными. Алкильные группы представляют собой метил, этил, пропил, бутил и изопропил.

и, необязательно, мономеров формулы (II)

где R₇ выбран из водорода или метила, в одном аспекте R₇ представляет собой водород;

R₈ выбран из водорода или С₁-С₄алкила, в одном аспекте R₈ представляет собой водород; R₉ и R₁₀ каждый независимо выбран из водорода или С₁-С₄алкила, в одном аспекте R₉ и R₁₀ каждый независимо выбран из водорода или метила;

с) полимером, содержащим полидентатный агент поперечной сшивки, выбранный из группы, состоящей из дивинилбензола, тетрааллиламмоний хлорида, аллилакрилатов, аллилметакрилатов, диакрилатов и диметакрилатов гликолей или полигликолей, бутадиена, 1,7-октадиена, аллилакриламидов или аллилметакриламидов, бисакриламидоуксусной кислоты, N,N′-метиленбисакриламида или полиолполиаллильных простых эфиров таких как полиаллил сахароза или триаллиловый простой эфир пентаэритрита, диалкилдиметиламмоний хлорида и/или их смесей, и по меньшей мере один этиленненасыщенный катионный мономер, выбранный из группы, состоящей из кватернизованного диметиламиноэтилакрилата, кватернизованного диметиламиноэтилметакрилата и их смесей; в одном аспекте, указанный по меньшей мере один этиленненасыщенный катионный мономер выбран из группы, состоящей из 2-триметиламиноэтилакрилатхлорида, 2-триметиламинозтилметакрилатхлорида и их смесей; при условии, что по меньшей мере 40%, по меньшей мере 50%, по меньшей мере 55% указанных мономерных звеньев полимеров представляют собой этиленненасыщенные катионные мономерные звенья и общий суммарный заряд указанных полимеров является катионным.

В другом аспекте настоящего изобретения, описана композиция, содержащая указанный полимер, при этом мономеры представляют собой диметиламиноэтилакрилат метилхлорид и акриламид.

В одном аспекте настоящего изобретения, описана композиция, содержащая силиконовый полимер, при этом указанный силиконовый полимер выбран из группы, состоящей из полидиметилсилоксанов, аминосиликонов, катионных силиконов, силиконовых полиэфиров, силиконовых смол и их смесей.

В одном аспекте, указанный силиконовый полимер имеет структуру, выбранную из:

и

где k означает целое число от 2 до приблизительно 100;

m означает целое число от 4 до приблизительно 5000;

каждый X представляет собой замещенный или незамещенный двухвалентный алкиленовый радикал, содержащий 2-12 атомов углерода, в одном аспекте каждый двухвалентный алкиленовый радикал независимо выбран из группы, состоящей из -(CH₂)s-, где s означает целое число от приблизительно 2 до приблизительно 8, от приблизительно 2 до приблизительно 4; в одном аспекте, каждый X представляет собой замещенный двухвалентный алкиленовый радикал, выбранный из группы, состоящей из: -CH₂-CH(OH)-CH₂-; -CH₂-CH₂-CH(OH)- и

R₁, R₂ и R₃ каждый независимо выбран из группы, состоящей из Н, OH, C₁-C₃₂алкила, С₁-С₃₂ замещенного алкила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂арила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂ замещенного арила, С₆-С₃₂алкиларила, С₆-С₃₂ замещенного алкиларила, С₁-С₃₂алкокси и С₁-С₃₂ замещенного алкокси;

каждый R₄ независимо выбран из группы, состоящей из Н, OH, С₁-С₃₂алкила, С₁-С₃₂ замещенного алкила, С₅-С₃₂ или C₆-C₃₂арила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂ замещенного арила, C₆-C₃₂алкиларила, C₆-C₃₂ замещенного алкиларила, С₁-С₃₂алкокси и С₁-С₃₂ замещенного алкокси;

где, по меньшей мере, один Q в указанном силиконовом полимере независимо выбран из группы, состоящей из -CH₂-CH(OH)-CH₂-R₅; и каждый дополнительный Q в указанном силиконовом полимере независимо выбран из группы, состоящей из Н, С₁-С₃₂алкила, С₁-С₃₂ замещенного алкила, С₅-С₃₂ или C₆-C₃₂арила, С₅-С₃₂ или C₆-C₃₂ замещенного арила, С₆-С₃₂алкиларила, C₆-C₃₂ замещенного алкиларила; -CH₂-CH(OH)-CH₂-R₅; , и

w означает целое число от 1 до приблизительно 10;

где каждый R₅ независимо выбран из группы, состоящей из Н, C₁-C₃₂алкила;

каждый R₆ независимо выбран из Н, C₁-C₁₈алкила;

каждый Т фрагмент независимо выбран из Н и и,

если v отсутствует для соответствующего Т фрагмента, то указанный Т фрагмент представляет собой Н, каждый v в указанном силиконовом полимере означает целое число от 1 до приблизительно 10, и сумма всех индексов v в каждом Q в указанном силиконовом полимере представляет собой целое число от 1 до приблизительно 30.

В другом аспекте настоящего изобретения, композиция содержит силиконовый полимер, при этом указанный силиконовый полимер имеет структуру, выбранную из:

и

где k означает целое число от 2 до приблизительно 10;

m означает целое число от 50 до приблизительно 500;

R₁, R₂ и R₃ каждый независимо выбран из группы, состоящей из Н, OH, С₁-С₃₂алкила и C₁-C₃₂алкокси;

каждый R₄ независимо выбран из группы, состоящей из Н, OH, С₁-С₃₂алкила и С₁-С₃₂алкокси;

где по меньшей мере один Q в указанном силиконовом полимере независимо выбран из группы, состоящей из

-CH₂-CH(OH)-CH₂-R₅;

и каждый дополнительный Q в указанном силиконовом полимере независимо выбран из группы, состоящей из Н, С₁-С₃₂алкила, С₁-С₃₂ замещенного алкила;

-CH₂-CH(OH)-CH₂-R₅;

и

w означает целое число от 1 до приблизительно 10;

где каждый R₅ независимо выбран из группы, состоящей из Н, С₁-С₃₂алкила;

каждый R₆ независимо выбран из Н, С₁-С₂алкила;

каждый Т фрагмент независимо выбран из Н и и

если v отсутствует для соответствующего Т фрагмента, то указанный Т фрагмент представляет собой Н, каждый v в указанном силиконовом полимере означает целое число от 1 до приблизительно 5, и сумма всех индексов v в каждом Q в указанном силиконовом полимере представляет собой целое число от 1 до приблизительно 20. Все другие фрагменты и индексы являются такими, как определено ранее.

В одном аспекте настоящего изобретения, описана композиция, в которой указанное активное вещество для смягчения тканей выбрано из группы, состоящей из двуххвостовых активных веществ для смягчения тканей, однохвостовых активных веществ для смягчения тканей, ион-парных активных веществ для смягчения тканей, активных веществ для смягчения ткани на основе сложных эфиров сахарозы и их смесей, при этом указанная композиция необязательно содержит активное вещество для смягчения, выбранное из группы, состоящей из аминов, жирных сложных эфиров, диспергируемых полиолефинов, глин, полисахаридов, гидрофобных полисахаридов, имидазолинов, жирных масел, полимерных латексов и их смесей.

В одном аспекте, указанное двуххвостовое активное вещество для смягчения тканей, однохвостовое активное вещество для смягчения тканей и ион-парные активные вещества для смягчения тканей выбраны из группы, состоящей из:

а) веществ формулы (1) ниже

где (i) R₁ и R₂ каждый независимо представляет собой С₅-С₂₃углеводород;

(ii) R₃ и R₄ каждый независимо выбран из группы, состоящей из С₁-С₄углеводорода, С₁-С₄гидрокси замещенного углеводорода, бензила, -(C₂H₄O)_yH, где y представляет собой целое число от 1 до 10;

(iii) L выбран из группы, состоящей из -C(O)O-, -(CH₂CH₂O)_m-, -C(O)-, -О-(O)C-, -NR-C(O)-, -C(O)-NR-, где m означает 1 или 2 и R представляет собой водород или метил;

(iv) каждый n независимо означает целое число от 0 до 4 при условии, что если L представляет собой -O-(O)С- или -NR-C(O), то соответствующее n означает целое число от 1 до 4;

(v) каждый z независимо означает 0 или 1; и

(vi) X^- представляет собой совместимый со смягчителем анион;

b) веществ формулы (2) ниже

Где (i) R₅ представляет собой С₅-С₂₃углеводород;

(ii) каждый R₆ независимо выбран из группы, состоящей из С₁-С₄углеводорода, С₁-С₄гидрокси замещенного углеводорода, бензила, -(C₂H₄O)_yH, где y представляет собой целое число от 1 до 10;

(iii) L выбран из группы, состоящей из -С(O)О-, -(OCH₂CH₂)_m-, -(CH₂CH₂O)_m-, -С(O)-, -O-(O)С-, -NR-C(O)-, -C(O)-NR-, где m означает 1 или 2 и R представляет собой водород или метил;

(iv) каждый n независимо означает целое число от 0 до 4 при условии, что если L представляет собой -O-(O)С- или -NR-C(O), то соответствующее n означает целое число от 1 до 4;

(v) z означает 0 или 1; и

(vi) X^- представляет собой совместимый со смягчителем анион;

c) веществ формулы (3) ниже

где (i) R₅ представляет собой С₅-С₂₃углеводород;

(ii) каждый R₆ независимо выбран из группы, состоящей из С₁-С₄углеводорода, С₁-С₄гидрокси замещенного углеводорода, бензила, -(C₂H₂H₄O)_yH, где y представляет собой целое число от 1 до 10;

(iii) L выбран из группы, состоящей из -С(O)О-, -(OCH₂CH₂)_m-, -(CH₂CH₂O)_m-, -С(O)-, -O-(O)С-, -NR-C(O)-, -C(O)-NR-, где m означает 1 или 2 и R представляет собой водород или метил;

(iv) каждый n независимо означает целое число от 0 до 4 при условии, что если L представляет собой -O-(O)С- или -NR-C(O), то соответствующее n означает целое число от 1 до 4;

(v) z означает 0 или 1; и

(vi) X^- представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, содержащее С₆-С₂₄углеводород.

В одном аспекте, указанное двуххвостовое активное вещество для смягчения тканей, однохвостовое активное вещество для смягчения тканей и ион-парные активные вещества для смягчения тканей выбраны из группы, состоящей из:

а) веществ формулы (1) ниже

где (i) R₁ и R₂ каждый независимо представляет собой C₁₁-C₁₇углеводород;

(ii) R₃ и R₄ каждый независимо выбран из группы, состоящей из С₁-С₂углеводорода, С₁-С₂гидрокси замещенного углеводорода;

(iii) каждый n независимо означает целое число от 1 до 2;

(iv) L выбран из группы, состоящей из -С(O)О-, -С(O)-, -O-(O)С-;

(v) каждый z независимо означает 0 или 1; и

(vi) X^- представляет собой совместимый со смягчителем анион, выбранный из группы, состоящей из галидов, сульфонатов, сульфатов и нитратов.

b) веществ формулы (2) ниже

где (i) R₅ представляет собой С₁₁-С₁₇углеводород;

(ii) каждый R₆ независимо выбран из группы, состоящей из C₁-C₂углеводорода, С₁-С₂гидрокси замещенного углеводорода;

(iii) n означает целое число от 1 до 4;

(iv) L выбран из группы, состоящей из -С(O)O-, -С(O)-, -O-(O)С-;

(v) z означает 0 или 1; и

(vi) X^- представляет собой совместимый со смягчителем анион, выбранный из группы, состоящей из галидов, сульфонатов, сульфатов и нитратов;

c) веществ формулы (3) ниже

где (i) R₅ представляет собой С₅-С₂₃углеводород;

(ii) каждый независимо выбран из группы, состоящей из С₁-С₄углеводорода, С₁-С₄гидрокси замещенного углеводорода, бензила, -(C₂H₄O)_yH, где y означает целое число от 1 до 10;

(iii) L выбран из группы, состоящей из -С(O)O-, -(OCH₂CH₂)_m-, -(CH₂CH₂O)_m-, -С(O)-, -O-(O)С-, -NR-C(O)-, -C(O)-NR-, где m означает 1 или 2 и R представляет собой водород или метил;

(iv) каждый n независимо означает целое число от 0 до 4 при условии, что если L представляет собой -O-(O)С- или -NR-C(O), то соответствующее n означает целое число от 1 до 4;

(v) z означает 0 или 1; и

(vi) Х- представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, содержащее С₆-С₂₄углеводород.

В одном аспекте, указанное двуххвостовое активное вещество для смягчения тканей, однохвостовое активное вещество для смягчения тканей и ион-парные активные вещества для смягчения тканей выбраны из группы, состоящей из:

а) веществ формулы (1) ниже

где (i) R₁ и R₂ каждый независимо представляет собой С₁₁-С₁₇углеводород;

(ii) R₃ и R₄ каждый независимо выбран из группы, состоящей из С₁-С₂углеводорода, С₁-С₂гидрокси замещенного углеводорода;

(iii) каждый n независимо означает целое число от 1 до 2;

(iv) L выбран из группы, состоящей из -C(O)O-, -С(O)-, -O-(O)C-;

(v) каждый z независимо означает 0 или 1; и

(vi) X^- представляет собой совместимый со смягчителем анион, выбранный из группы, состоящей из хлорида, бромида, метилсульфата, этилсульфата и метилсульфоната.

b) веществ формулы (2) ниже

где (i) R₅ представляет собой C₁₁-C₁₇углеводорода;

(ii) каждый R₆ независимо выбран из группы, состоящей из С₁-С₂углеводорода, С₁-С₂гидрокси замещенного углеводорода;

(iii) n означает целое число от 1 до 4;

(iv) L выбран из группы, состоящей из -С(O)О-, -С(O)-, -O-(O)С-;

(v) z означает 0 или 1; и

(vi) Х- представляет собой совместимый со смягчителем анион, выбранный из группы, состоящей из хлорида, бромида, метилсульфата, этилсульфата и метилсульфоната или анионного поверхностно-активного вещества, содержащего C₆-C₁₈углеводород;

c) веществ формулы (3) ниже

где (i) R₅ представляет собой C₁₁-С₁₇углеводород;

(ii) каждый R₆ независимо выбран из группы, состоящей из С₁-С₂углеводорода, С₁-С₂гидрокси замещенного углеводорода;

(iii) n означает целое число от 1 до 4;

(iv) L выбран из группы, состоящей из -С(O)O-, -С(О)-, -O-(O)С-;

(v) z означает 0 или 1; и

(vi) Х- представляет собой совместимый со смягчителем анион, выбранный из группы, состоящей из хлорида, бромида, метилсульфата, этилсульфата и метилсульфоната или анионного поверхностно-активного вещества, содержащего C₆-C₁₈ углеводород.

В одном аспекте, для формулы 2, Х- представляет собой C₆-C₂₄ углеводород, который представляет собой анионное поверхностно-активное вещество.

В одном аспекте, указанное активное вещество для ухода за тканью содержит активное вещество для смягчения ткани, выбранное из группы, состоящей из N,N-ди(гидрогенизированный таллоуоилоксиэтил)-N,N-диметиламмоний хлорида; N,N-ди(таллоуоилоксиэтил)-N,N-диметиламмоний хлорида; ди-(гидрогенизированный таллоуил)диметиламмоний хлорида; диталлоуилдиметиламмоний хлорида; и их смесей.

В одном аспекте настоящего изобретения, описана композиция, которая характеризуется начальной вязкостью готового продукта 20-500 сП или 30-400 сП; которая характеризуется индексом эффективности осаждения силикона от приблизительно 6% до приблизительно 90%, от приблизительно 7% до приблизительно 60%, от приблизительно 9% до приблизительно 40%, от приблизительно 10% до приблизительно 30%, и индексом стабильности менее чем 10% разделения, менее чем 5% разделения, менее чем 2% разделения через 12 недель при 35°C.

Способ получения полимера

В одном аспекте, способ получения полимера имеет значение агента переноса цепи (СТА) в диапазоне более чем 1000 м.д. по массе компонента а). Другой аспект настоящего изобретения направлен на получение полимера, имеющего агент поперечной сшивки более, чем 5 м.д., альтернативно более чем 45 м.д., по массе компонента а). Не имея желания быть связанными теорией, полагают, что полимер, содержащий высокий уровень СТА и/или высокий уровень агента поперечной сшивки может неожиданно обеспечить композицию для ухода за тканью, имеющую неожиданно превосходное активное вещество для смягчения и/или осаждение отдушки.

Полимер, в одном аспекте, составляет от 0,001 до 10% по массе композиции для ухода за тканью. В альтернативных аспектах, полимер составляет от 0,01 до 0,3%, альтернативно от 0,05 до 0,25%, альтернативно от 0,1 до 0,20%, альтернативно их комбинации, полимера по массе композиции для ухода за тканью.

В одном аспекте настоящего изобретения, компонент а) содержит 5-95% по массе (мас.%) по меньшей мере одного катионного мономера и 5-95 мас.% по меньшей мере одного неионного мономера. Массовые процентные содержания относятся к общей массе сополимера.

В еще одном аспекте настоящего изобретения, компонент а) содержит 50-70 мас.% или 55-65 мас.% по меньшей мере одного катионного мономера и 30-50 мас.% или 35-45 мас.% по меньшей мере одного неионного мономера. Массовые процентные содержания относятся к общей массе сополимера.

Катионные мономеры

Приемлемые катионные мономеры включают диалкиламмоний галиды или соединения формулы (I):

где R₁ выбран из водорода или метила, в одном аспекте, R₁ представляет собой водород;

R₂ выбран из водорода, или С₁-С₄алкила, в одном аспекте, R₂ представляет собой водород или метил;

R₃ выбран из С₁-С₄алкилена, в одном аспекте, R₃ представляет собой этилен;

R₄, R₅ и R₆ каждый независимо выбран из водорода, или С₁-С₄алкила, в одном аспекте, R₄, R₅ и R₆ представляют собой метил;

X выбран из -O- или -NH-, в одном аспекте, X представляет собой -O-; и

Y выбран из Cl, Br, I, кислого сульфата или метосульфата, в одном аспекте, Y представляет собой Cl.

Алкильные группы могут быть линейными или разветвленными. Алкильные группы представляют собой метил, этил, пропил, бутил и изопропил.

В одном аспекте, катионный мономер формулы (I) представляет собой диметиламиноэтилакрилат метилхлорид.

Неионные мономеры

Приемлемые неионные мономеры включают соединения формулы (II), где

где R₇ выбран из водорода или метила; в одном аспекте, R₇ представляет собой водород;

R₈ выбран из водорода или С₁-С₄алкила; в одном аспекте R₈ представляет собой водород; и

R₉ и R₁₀ каждый независимо выбран из водорода или С₁-С₄алкила; в одном аспекте, R₉ и R₁₀ каждый независимо выбран из водорода или метила.

В одном аспекте, неионный мономер представляет собой акриламид.

Агент поперечной сшивки

Агент поперечной сшивки b) содержит, по меньшей мере, два этиленненасыщенных фрагмента. В одном аспекте, агент поперечной сшивки b) содержит, по меньшей мере, три или более этиленненасыщенных фрагмента; в одном аспекте, агент поперечной сшивки b) содержит, по меньшей мере, четыре или более этиленненасыщенных фрагмента.

Приемлемые агенты поперечной сшивки включают дивинилбензол, тетрааллил аммоний хлорид, аллилакрилаты и метакрилаты, диакрилаты и диметакрилаты гликолей и полигликолей, бутадиен, 1,7-октадиен, аллил-акриламиды и аллил-метакриламиды, бисакриламидоуксусную кислоту, N,N′-метилен-бисакриламид и полиол полиаллилэфиры, такие как полиаллилсахароза и пентаэритрол триаллилэфир, и их смеси. В одном аспекте, агенты поперечной сшивки выбраны из тетрааллил аммоний хлорида, аллил-акриламидов и аллил-метакриламидов, бисакриламидоуксусной кислоты и N,N′-метилен-бисакриламида, и их смесей. В одном аспекте, агент поперечной сшивки является тетрааллил аммоний хлоридом.

Также приемлемыми для использования являются смеси агентов поперечной сшивки. Агент(ы) поперечной сшивки включены в диапазоне от приблизительно 0,5 м.д. до приблизительно 500 м.д., альтернативно от приблизительно 10 м.д. до приблизительно 400 м.д.; альтернативно от приблизительно 20 м.д. до приблизительно 200 м.д., альтернативно от приблизительно 40 м.д. до приблизительно 100 м.д., альтернативно от приблизительно 50 м.д. до приблизительно 80 м.д. (исходя из компонента а). В одном аспекте, агент поперечной сшивки составляет более, чем приблизительно 5 м.д. (исходя из компонента а).

Агент переноса цепи (CTA)

Агент переноса цепи с) включает меркаптаны, яблочную кислоту, молочную кислоту, муравьиную кислоту, изопропанол и гипофосфиты, и их смеси. В одном аспекте, CTA представляет собой муравьиную кислоту.

CTA присутствует в диапазоне более, чем приблизительно 100 м.д. (исходя из компонента а). В одном аспекте, CTA составляет от приблизительно 100 м.д. до приблизительно 10000 м.д., альтернативно от приблизительно 500 м.д. до приблизительно 4000 м.д., альтернативно от приблизительно 1000 м.д. до приблизительно 3500 м.д., альтернативно от приблизительно 1500 м.д. до приблизительно 3000 м.д., альтернативно от приблизительно 1500 м.д. до приблизительно 2500 м.д., альтернативно их комбинации (исходя из компонента а). В еще одном аспекте, CTA составляет более, чем приблизительно 1000 (исходя из компонента а). Также приемлемой для использования является смесь агентов переноса цепи.

Диапазон молекулярных масс

В одном аспекте, полимер имеет среднечисленную молекулярную массу (Mn) от приблизительно 1000000 дальтон до приблизительно 3000000 дальтон, альтернативно от приблизительно 1500000 дальтон до приблизительно 2500000 дальтон.

В другом аспекте, полимер имеет средневесовую молекулярную массу (Mw) от приблизительно 4000000 дальтон до приблизительно 11000000 дальтон, альтернативно от приблизительно 4000000 дальтон до приблизительно 600000 дальтон.

Одним из примеров настоящего изобретения является инвертно-эмульсионная полимеризация акриламида и DMA3 в присутствии агента поперечной сшивки и агента переноса цепи с получением полимерной смеси, где микрогель коллоидного стекла имеет содержание частиц, измеренное с помощью ультрацентрифугирования, 69%. Оставшаяся полимерная часть композиции представляет собой смесь линейных и/или слегка разветвленных полимеров.

Стабилизирующие агенты для синтеза полимера и примеры

Стабилизирующий агент А (неионный блок-сополимер): Полиглицерил-диполигидроксистеарат с CAS-Nr. 144470-58-6

Стабилизирующий агент В представляет собой неионный ABA-блок-сополимер с молекулярной массой приблизительно 5000 г/моль, и значением гидрофобно-липофильного баланса (HLB) от 5 до 6, где А блок основан на полигидроксистеариновой кислоте и В блок - на полиалкиленоксиде.

Стабилизирующий агент С (неионный блок-сополимер): ПЭГ-30 диполигидроксистеарат с CAS-Nr. 70142-34-6

Стабилизирующий агент D (неионный блок-сополимер): альцид полиэтиленгликоль полиизобутен стабилизирующее поверхностно-активное вещество с HLB 5-7

Вспомогательные вещества

Хотя это и не важно для целей настоящего изобретения, не ограничивающий перечень вспомогательных веществ, проиллюстрированный в данной заявке, является приемлемым для использования в данных композициях и может быть желательным для включения в некоторые аспекты настоящего изобретения, например, для способствования или улучшения производительности очистки, для обработки подложки, подлежащей очистке, или для изменения эстетики чистящей композиции, как в случае с отдушками, окрашивающими веществами, красителями и тому подобное. Точный характер этих дополнительных компонентов и уровни их включения будут зависеть от физической формы композиции и характера операции обработки ткани, для которых она будет использоваться. Приемлемые вспомогательные вещества включают, но не ограничиваясь приведенным, поверхностно-активные вещества, добавки для повышения моющего действия, хелатирующие агенты, агенты, ингибирующие перенос красителя, диспергаторы, ферменты и стабилизаторы ферментов, каталитические вещества, активаторы отбеливания, перекись водорода, источники перекиси водорода, предварительно образованные перкислоты, полимерные диспергирующие агенты, агенты для удаления глинистых загрязнений/препятствующие повторному осаждению, осветлители, подавители пенообразования, красители, отдушки, агенты эластичности структуры, смягчители ткани, носители, структурирующие добавки, гидротропы, технологические добавки, растворители и/или пигменты. В дополнение к приведенному ниже описанию, приемлемые примеры таких других вспомогательных веществ и уровни их использования приведены в патентах США №№5576282, 6306812 В1 и 6326348 В1, которые включены в данную заявку путем ссылки.

Как указывалось, вспомогательные ингредиенты не являются существенными для заявляемых композиций. Таким образом, определенные аспекты заявляемых композиций не содержат одно или более из следующих вспомогательных веществ: поверхностно-активные вещества, добавки для повышения моющего действия, хелатирующие агенты, агенты, ингибирующие перенос красителя, диспергаторы, ферменты и стабилизаторы ферментов, каталитические вещества, активаторы отбеливания, перекись водорода, источники перекиси водорода, предварительно образованные перкислоты, полимерные диспергирующие агенты, агенты для удаления глинистых загрязнений/препятствующие повторному осаждению, осветлители, подавители пенообразования, красители, отдушки, агенты эластичности структуры, смягчители ткани, носители, гидротропы, технологические добавки, растворители и/или пигменты. Однако, когда одно или более вспомогательных веществ присутствуют, такие одно или более вспомогательных веществ могут присутствовать; как подробно описано ниже:

Поверхностно-активные вещества - Композиции в соответствии с настоящим изобретением могут содержать поверхностно-активное вещество или систему поверхностно-активных веществ, при этом поверхностно-активное вещество может быть выбрано из неионных поверхностно-активных веществ, анионных поверхностно-активных веществ, катионных поверхностно-активных веществ, амфолитных поверхностно-активных веществ, цвиттерионных поверхностно-активных веществ, полу-полярных неионных поверхностно-активных веществ и их смесей.

Поверхностно-активное вещество обычно присутствует на уровне от приблизительно 0,1% до приблизительно 60%, от приблизительно 1% до приблизительно 50% или даже от приблизительно 5% до приблизительно 40% по массе рассматриваемой композиции.

Хелатирующие агенты - Композиции в данной заявке могут содержать хелатирующий агент. Приемлемые хелатирующие агенты включают медные, железные и/или марганцевые хелатирующие агенты и их смеси.

Когда используется хелатирующий агент, композиция может содержать от приблизительно 0,1% до приблизительно 15% или даже от приблизительно 3,0% до приблизительно 10% хелатирующего агента по массе рассматриваемой композиции.

Агенты, ингибирующие перенос красителя - Композиции в соответствии с настоящим изобретением могут также содержать один или более агентов, ингибирующих перенос красителя. Приемлемые полимерные агенты, ингибирующие перенос красителя, включают, но не ограничиваясь приведенным, поливинилпирролидоновые полимеры, полиамин N-оксидные полимеры, сополимеры N-винилпирролидона и N-винилимидазола, поливинилоксазолидоны и поливинилимидазолы или их смеси.

При наличии в рассматриваемой композиции, агенты, ингибирующие перенос красителя, могут присутствовать на уровнях от приблизительно 0,0001% до приблизительно 10%, от приблизительно 0,01% до приблизительно 5% или даже от приблизительно 0,1% до приблизительно 3% по массе композиции.

Диспергаторы - Композиции в соответствии с настоящим изобретением могут также содержать диспергаторы. Приемлемые водорастворимые органические вещества включают гомо- или со-полимерные кислоты или их соли, в которых поликарбоновая кислота содержит, по меньшей мере, два карбоксильных радикала, отделенных друг от друга не более, чем двумя атомами углерода.

Отдушки - Дисперсная фаза может содержать отдушку, которая может включать вещества, выбранные из группы, состоящей из отдушек, таких как 3-(4-трет-бутилфенил)-2-метил-пропаналь, 3-(4-трет-бутилфенил)-пропаналь, 3-(4-изопропилфенил)-2-метилпропаналь, 3-(3,4-метилендиоксифенил)-2-метилпропаналь и 2,6-диметил-5-гептеналь, α-дамаскон, β-дамаскон, δ-дамаскон, β-дамаскенон, 6,7-дигидро-1,1,2,3,3-пентаметил-4(5Н)-инданон, метил-7,3-дигидро-2Н-1,5-бензодиоксепин-3-он, 2-[2-(4-метил-3-циклогексенил-1-ил)пропил]циклопентан-2-он, 2-втор-бутилциклогексанон и β-дигидро ионон, линалоол, этиллиналоол, тетрагидролиналоол и дигидромирценол.

Инкапсуляты - Дисперсная фаза может содержать инкапсуляты. Приемлемые инкапсуляты включают микрокапсулы отдушки, содержащие оболочку, которая инкапсулирует сердцевину. Указанная сердцевина содержит один или больше полезных агентов. Указанный полезный агент может включать вещества, выбранные из группы, состоящей из отдушек, таких как 3-(4-трет-бутилфенил)-2-метил-пропаналь, 3-(4-трет-бутилфенил)-пропаналь, 3-(4-изопропилфенил)-2-метилпропаналь, 3-(3,4-метилендиоксифенил)-2-метилпропаналь и 2,6-диметил-5-гептеналь, α-дамаскон, β-дамаскон, δ-дамаскон, β-дамаскенон, 6,7-дигидро-1,1,2,3,3-пентаметил-4(5Н)-инданон, метил-7,3-дигидро-2Н-1,5-бензодиоксепин-3-он, 2-[2-(4-метил-3-циклогексенил-1-ил)пропил]циклопентан-2-он, 2-втор-бутилциклогексанон и β-дигидро ионон, линалоол, этиллиналоол, тетрагидролиналоол и дигидромирценол; силиконовые масла, воски, такие как полиэтиленовые воски; эфирные масла, такие как рыбий жир, жасмин, камфора, лаванда; охлаждающие кожу агенты, такие как ментол, метил лактат; витамины, такие как витамин А и Е; солнцезащитные средства; глицерин; катализаторы, такие как марганцевые катализаторы или катализаторы отбеливания; отбеливающие частицы, такие как пербораты; частицы диоксида кремния; активные антиперспиранты; катионные полимеры и их смеси. Приемлемые полезные агенты могут быть получены от Givaudan Corp. of Mount Olive, New Jersey, USA, International Flavors & Fragrances Corp. of South Brunswick, New Jersey, USA, или Quest Corp. of Naarden, Netherlands. Указанная оболочка может содержать вещества, выбранные из группы, состоящей из продуктов реакции одного или более аминов с одним или более альдегидами, такими как мочевина, поперечно сшитая с формальдегидом или глютеральдегидом, меламин, поперечно сшитый с формальдегидом; желатин-полифосфатных коацерватов, необязательно поперечно сшитых с глютеральдегидом; коацерватов желатин-гуммиарабик; поперечно сшитых силиконовых жидкостей; полиамина, который взаимодействует с полиизоцианатами, акрилатами и их смесями.

В одном аспекте, указанный инкапсулят может содержать покрытие, которое инкапсулирует указанную оболочку. Указанное покрытие обеспечивает дополнительные полезные эффекты, которые могут включать улучшение характеристик осаждения инкапсулята и/или полезного агента в инкапсуляте. В одном аспекте, указанное покрытие может содержать один или более полезных полимеров, выбранных из группы, состоящей из поливиниламинов, поливинилформамидов и полиаллиламинов и их сополимеров. В одном аспекте, указанный инкапсулят может быть микрокапсулой отдушки, имеющей оболочку, содержащую меламин формальдегид и/или акрилат и сердцевину, которая содержит отдушку. Указанная микрокапсула отдушки может содержать необязательное покрытие, указанное выше.

Способы получения продуктов

Способ получения композиции в соответствии с настоящим изобретением, включает стадию, на которой добавляют комбинацию силиконового полимера и диалкильного четвертичного соединения в активное вещество для смягчения, которое диспергируют в растворителе. Композиции в соответствии с настоящим изобретением могут быть составлены в любой приемлемой форме и получены любым способом, выбранным составителем композиции, не ограничивающие примеры которых описаны в примерах заявки и в USPA 2010/0020632 А1 и USPA 2011/0172137 А1; USPNs. 5879584; 5691297; 5574005; 5569645; 5565422; 5516448; 5489392 и 5486303, все из которых включены в данную заявку путем ссылки.

В одном аспекте, композиции, описанные в данной заявке, могут быть получены путем объединения их компонентов в любом удобном порядке и путем смешивания, например, перемешивания, полученной в результате комбинации компонентов с образованием фазы стабильной чистящей композиции. В одном аспекте, жидкая матрица может быть образована, содержащая, по меньшей мере, основную часть, или даже, по существу, все, из компонентов жидкости, где компоненты жидкости тщательно смешивают путем перемешивания при сдвиге данной жидкой комбинации. Например, может быть использован механический смеситель быстрого перемешивания.

Способ применения

Композиции в соответствии с настоящим изобретением могут быть использованы любым обычным способом. Короче говоря, они могут быть использованы таким же образом, как продукты, которые разработаны и произведены с помощью традиционных способов и процессов. Например, композиции в соответствии с настоящим изобретением могут быть использованы для очистки и/или обработки места применения, среди прочего, поверхности или ткани. Обычно, по меньшей мере, часть места применения контактирует с композицией в соответствии с одним аспектом заявителей, в чистом виде или разбавленной в моющем растворе, а затем место применения необязательно моют и/или ополаскивают. Для целей настоящего изобретения, мытье включает, но не ограничиваясь приведенным, оттирание и механическое перемешивание. Ткань может включать любую ткань, пригодную для стирки в нормальных условиях использования потребителем. Когда растворителем мытья является вода, температура воды обычно находится в диапазоне от приблизительно 5°C до приблизительно 90°C, и, когда место применения содержит ткань, соотношение массы воды и ткани, как правило, составляет от приблизительно 1:1 до приблизительно 100:1.

Потребительские продукты в соответствии с настоящим изобретением могут быть использованы в качестве жидких кондиционеров для ткани, при этом их наносят на ткань, и ткань затем сушат с помощью линейной сушки и/или сушки в автоматической сушилке.

Тестовые методы

Определение растворимых и нерастворимых частей полимера с помощью аналитической ультрацентрифуги (AUC)

Для определения растворимых и нерастворимых частей полимера, выполняли эксперименты фракционирования с использованием аналитического ультрацентрифугирования. Скорость осаждения определяли с использованием Beckman Optima XL-I (Beckman Instruments, Palo Alto, USA) с использованием интерференционной оптической системы детекции (длина волны 675 нм). Пробы оценивали при концентрациях полимера ниже критической концентрации перекрытия полимера с помощью солевого раствора, чтобы обеспечить полиэлектролитный эффект экранирования. Скорость центрифугирования изменялась от 1000 оборотов в минуту до 45000 оборотов в минуту.

Распределение коэффициентов осаждения определяется как массовая фракция видов с коэффициентом осаждения между s и s+ds, и концентрация одной оседающей фракции определяется с помощью стандартного программного обеспечения для анализа (SEDFIT). Изменение всего радиального профиля концентрации с течением времени регистрировали и преобразовывали в распределениях коэффициента осаждения g(s) с использованием плотности и вязкости растворителя, и инкремента конкретного показателя преломления полимера. Коэффициент осаждения определяется в единицах Sved (1 Sved=10^-13 секунд).

Оценка фазы и вязкости по Брукфилду и стабильности

Вязкость по Брукфилду измеряют с помощью вискозиметра Brookfield DV-E, снабженного шпинделем LV2 при 60 оборотов в минуту. Испытание проводят в соответствии с инструкциями к прибору. Начальную вязкость определяют как вязкость по Брукфилду, измеренную в течение 24 ч после получения готовой пробы продукта. Пробы хранят в стеклянных банках с завинчивающейся крышкой и выдерживают в покое при постоянной комнатной температуре, поддерживаемой при 35°C.

Физическую стабильность оценивают путем визуального наблюдения продукта в стеклянной банке в покое. Продукты считают стабильными, когда прозрачный слой не наблюдается в нижней части банки. Продукты считают нестабильными, если прозрачный слой наблюдается в нижней части банки. Степень стабильности может быть измерена как процент фазового разделения отделенного слоя (слоев) по отношению ко всей композиции. Вязкость по Брукфилду выдержанной пробы измеряют после опрокидывания банки вручную, чтобы гомогенизировать пробу.

Определение угловой вязкости

Подкисленную воду получают гравиметрически путем добавления приблизительно 0,1 м.д. соляной кислоты в деионизированную воду. Серию водных растворов полимеров получают для логарифмического интервала от 0,01 до 1 массовых процентов полимера в указанной кислой воде. Каждый раствор полимера получают гравиметрически путем смешивания полимера и растворителя при помощи SpeedMixer™ DAC 150 FVZ-K (производства FlackTek Inc. of Landrum, South Carolina) в течение 1 минуты при 2500 оборотах в минуту в Мах 60 чашке или Мах 100 чашке до массового процента целевого полимера в водном растворе полимера. Вязкость как функцию скорости сдвига каждого раствора полимера измеряют при 40 различных скоростях сдвига с использованием реометра Anton Paar с измерительной головкой DSR 301 и концентрической геометрией цилиндра. Разница во времени для каждого измерения является логарифмической в диапазоне от 180 до 10 секунд и диапазон сдвига скорости для измерений составляет от 0,001 до 500 1/с (измерения получают от низкой скорости сдвига к высокой скорости сдвига).

Вязкости, например, при 0,2 Па·с и более, при скорости сдвига 0,01 1/с как функцию массового процента полимера водного раствора полимера, описывают с использованием уравнения Y=bX^a, где X представляет собой концентрацию полимера в растворе полимера, Y представляет собой вязкость раствора полимера, b представляет собой экстраполированную вязкость раствора полимера, когда X экстраполируют на один массовый процент и показатель а представляет собой вязкость концентрации полимера при масштабировании мощности, в данной заявке определяется как угловая вязкость, в диапазоне концентраций полимера, где показатель а является наибольшим значением. Диапазон вязкостей описывается уравнением и полученные подходящие параметры приведены в таблице 1.

Способ подготовки ткани и тестового образца

Ткани оценивали с использованием стиральных машин Kenmore FS 600 и/или 80 серии. Стиральные машины устанавливают на: 32°C/15°C температуры стирки/полоскания, жесткость 6 гранов на галлон, нормальный цикл и средняя загрузка (64 литра). Рулоны ткани состоят из 2,5 килограмма чистой ткани, состоящей из 100% хлопка. Тестовые образцы включены в этот рулон и содержат 100% хлопковых Euro Touch махровых полотенец (приобретается от Standard Textile, Inc. Cincinnati, OH). До начала обработки с помощью любых тестовых продуктов, рулоны ткани разматывают в соответствии с процедурой Подготовка ткани - разматывание и удаление замасливателя перед началом теста. Жидкое моющее средство Tide Free (1х рекомендуемая доза) добавляют под поверхностью воды, после того как машина, по меньшей мере, наполовину полная. После того, как вода прекращает течь и машина начинает перемешивание, добавляют рулон чистой ткани. Когда машина почти заполнена водой для полоскания, и перед тем, как перемешивание началось, тестовую композицию для ухода за тканью медленно добавляют (1х доза), гарантируя, что ни одна из тестовых композиций для ухода за тканью не находится в непосредственном контакте с тестовыми образцами рулона ткани. Когда цикл стирки/полоскания будет завершен, каждый влажный рулон ткани передается в соответствующую сушилку. Используемая сушилка представляет собой электрическую сушилку коммерческой серии Maytag (или эквивалент) с установленным таймером на 55 мин на установке хлопок/высокая температура/сушка по времени. Этот процесс повторяется в общей сложности от трех (3) полных циклов стирка-сушка. После третьего цикла сушки и после остановки сушилки, 12 махровых полотенец из каждого рулона ткани удаляют для анализа осаждения активных веществ. Ткани затем помещают при постоянной температуре/относительной влажности (21°C, относительная влажность 50%), в контролируемой классификационной комнате в течение 12-24 ч, а затем оценивают на мягкость и/или осаждение активных веществ.

Процедура Подготовки ткани - разматывание и удаление замасливателя включает стирку чистого рулона ткани (2,5 кг ткани, состоящей из 100% хлопка), включая тестирование образцов из 100% хлопка EuroTouch махровых полотенец для 5 последовательных циклов стирки, после чего следует цикл сушки. AATCC (American Association of Textile Chemists and Colorists) высокой эффективности (HE) жидкое моющее средство используется, чтобы размотать/удалить замасливатель тестовые образцы ткани и очистить рулон ткани (1х рекомендуемая доза за один цикл стирки). Условия стирки следующие: стиральные машины Kenmore FS 600 и/или 80 серии (или эквивалент) устанавливают на: 48°C/48°C температура стирки/полоскания, жесткость воды равна 0 гранов на галлон, нормальный цикл стирки, и средний размер загрузки (64 литра). Таймер сушилки устанавливают на 55 мин на установке хлопок/высокий/сушка по времени.

Метод измерения силикона

Силикон экстрагируют из приблизительно 0,5 грамма ткани (предварительно обработанной в соответствии с процедурой обработки тестового образца) 12 мл либо 50:50 толуола:метилизобутилкетона или 15:85 этанола:метилизобутилкетона в 20 мл сцинтилляционных виалах. Виалы перемешивают на импульсном вихревом смесителе в течение 30 минут. Силикон в экстракте определяют количественно, используя спектрометрию оптического излучения с индуктивно связанной плазмой (ICP-OES). ICP калибровочные стандарты известной концентрации силикона получают с использованием такого же или структурно аналогичного типа силиконового сырья, как продукты, подлежащие тестированию. Рабочий диапазон метода составляет 8-2300 мкг силикона на грамм ткани. Концентрации более, чем 2300 мкг силикона на грамм ткани могут быть оценены путем последующего разбавления. Показатель эффективности осаждения силикона определяют путем расчета как процентное соотношение, сколько силикона удаляют, с помощью вышеупомянутой экстракции и метода измерения, в сравнении, сколько поставляется с помощью примеров композиции. Анализ проводится на махровых полотенцах (EuroSoft полотенце, получено от Standard Textile, Inc, Cincinnati, OH), которые обрабатывали в соответствии со способом стирки, изложенным в данной заявке.

Пример 1: (Сравнительный пример) Синтез катионного полимера (CE1)

Водную фазу водорастворимых компонентов получают путем смешивания вместе следующих компонентов:

1,23 г лимонной кислоты-1-гидрата,

0,7 г водного раствора пентанатрий диэтилентриаминпентаацетата,

43,78 г воды,

29,56 г метилен-бис-акриламида (1% водный раствор),

8 г тетрааллиламмоний хлорида (TAAC, 5% водный раствор)

8,0 г гипофосфита натрия (5% водный раствор), и

326,66 г метил хлорида кватернизованного диметиламиноэтилметакрилата.

Масляную фазу получают путем смешивания вместе следующих компонентов:

8,0 г сорбитан три-олеата (75% в деароматизированном алифатическом углеводороде) температура от 160°C до 190°C.

67,8 г полимерного стабилизатора (сополимер стеарил метакрилата-метакриловой кислоты, 18,87% в растворителе)

151,2 г 2-этилгексил стеарата, и

60,2 г деароматизированного углеводородного растворителя с температурой кипения от 160°C до 190°C.

Две фазы смешивают вместе в соотношении 41,8 частей масляной фазы и 58,2 частей водной фазы при высоком сдвиге с образованием эмульсии вода-в-масле. Полученную эмульсию вода-в-масле переносят в реактор, снабженный барботажной трубкой для азота, мешалкой и термометром. Эмульсию продувают азотом, чтобы удалить кислород.

Полимеризацию осуществляют добавлением окислительно-восстановительной пары метабисульфита натрия и трет-бутилгидропероксида постадийно, таким образом, что температура повышается на 2°C/мин.

После того, как изотерма была достигнута, свободно-радикальный инициатор (2,2′-азобис(2-метилбутиронитрил), CAS: 13472-08-7) добавляют в два этапа (второй этап через 45 мин) и эмульсию выдерживают при 85°C в течение 75 минут.

Вакуумную перегонку осуществляют для удаления воды и летучего растворителя с получением конечного продукта 50% полимерных твердых частиц. Для этого добавления продукта получают 34,3 г алкоксилата жирного спирта [спирта С6-С17 (вторичный) поли(3-6)этоксилат: 97% этоксилата вторичного спирта + 3% поли(этиленоксида)], (CAS N84133-50-6).

Пример 2: (Сравнительный пример) Синтез катионного полимера (CE2)

Водную фазу водорастворимых компонентов получают путем смешивания вместе следующих компонентов:

1,88 г лимонной кислоты-1-гидрата,

1.07 г водного раствора пентанатрий диэтилентриаминпентаацетата,

220,37 г воды,

3,75 г метилен-бис-акриламида (1% водный раствор),

0,75 г муравьиной кислоты

281,25 г метил хлорида кватернизованного диметиламиноэтилакрилата (DMA3*MeCl 80% водный раствор), и

300,00 г акриламида (50% водный раствор).

Масляную фазу получают путем смешивания вместе следующих компонентов:

12,245 г сорбитан три-олеата (75% в деароматизированном алифатическом углеводороде) температура от 160°C до 190°C.

103,825 г полимерного стабилизатора, сополимер стеарил метакрилата-метакриловой кислоты (18,87% в растворителе)

259,14 г 2-этилгексил стеарата, и

99,97 г деароматизированного углеводородного растворителя с температурой кипения от 160°C до 190°C.

Две фазы смешивают вместе в соотношении 37 частей масляной фазы и 63 части водной фазы при высоком сдвиге с образованием эмульсии вода-в-масле. Полученную эмульсию вода-в-масле переносят в реактор, снабженный барботажной трубкой для азота, мешалкой и термометром. Добавляют 0,21 г Wako V59 и эмульсию продувают азотом, чтобы удалить кислород.

Полимеризацию выполняют добавлением окислительно-восстановительной пары метабисульфита натрия и трет-бутилгидропероксида постадийно, таким образом, что температура повышается на 2°C/мин. После завершения изотермы эмульсию выдерживают при 85°C в течение 60 минут. Затем начинается восстановление остаточного мономера 72,7 г трет-бутилгидропероксида (1,29% в растворителе) и 82,2 г метабисульфита натрия (1,14% в эмульсии) (3 часа время подачи).

Вакуумную перегонку осуществляют для удаления воды и летучего растворителя с получением конечного продукта, т.е. дисперсии, содержащей 50% полимерных твердых частиц. Для этого добавления продукта получают 52,5 г Tergitol 15-S-7 (вторичный спирт этоксилированный).

Пример 3: Синтез катионного полимера

Водную фазу водорастворимых компонентов получают путем смешивания вместе следующих компонентов:

1,88 г лимонной кислоты-1-гидрата,

1,07 г водного раствора пентанатрий диэтилентриаминпентаацетата,

220,37 г воды,

3,75 г метилен-бис-акриламида (1% водный раствор),

0,75 г муравьиной кислоты

281,25 г метил хлорида кватернизованного диметиламиноэтилакрилата (DMA3*MeCl 80% водный раствор), и

300,00 г акриламида (50% водный раствор).

Масляную фазу получают путем смешивания вместе следующих компонентов:

45,92 г стабилизирующего агента В (20% в растворителе) в качестве стабилизирующего поверхностно-активного вещества,

103,825 г полимерного стабилизатора, сополимер стеарил метакрилата-метакриловой кислоты (18,87% в растворителе),

295,13 г 2-этилгексил стеарата, и

30,3 г деароматизированного углеводородного растворителя с температурой кипения от 160°C до 190°C.

Две фазы смешивают вместе в соотношении 37 частей масляной фазы и 63 части водной фазы при высоком сдвиге с образованием эмульсии вода-в-масле. Полученную эмульсию вода-в-масле переносят в реактор, снабженный барботажной трубкой для азота, мешалкой и термометром. Добавляют 0,38 г Wako V59 и эмульсию продувают азотом, чтобы удалить кислород.

Полимеризацию осуществляют добавлением окислительно-восстановительной пары метабисульфита натрия и трет-бутилгидропероксида постадийно таким образом, что температура повышается на 2°C/мин. После завершения изотермы эмульсию выдерживают при 85°C в течение 60 минут. Затем начинается восстановление остаточного мономера 72,7 г трет-бутилгидропероксида (1,29% в растворителе) и 82,2 г метабисульфита натрия (1,14% в эмульсии) (3 часа время подачи).

Вакуумную перегонку осуществляют для удаления воды и летучего растворителя с получением конечного продукта, т.е. дисперсии, содержащей 50% полимерных твердых частиц. Для этого добавления продукта получают 52,5 г алкоксилата жирного спирта [спирт С6-С17 (вторичный) поли(3-6)этоксилат: 97% этоксилата вторичного спирта + 3% поли(этиленоксида)], (CAS No. 84133-50-6).

Данные

Пример составов: Ниже приведены неограничивающие примеры композиций для ухода за тканью в соответствии с настоящим изобретением.

^aN,N-ди(таллоуоилоксиэтил)-N,N-диметиламмония хлорид.

^bНизкомолекулярный спирт, такой как EtOH или IPA

^cКатионный полимер, доступен от BASF под торговой маркой Rheovis® CDE.

^dМикрокапсулы отдушки, доступны от бывш. Appleton Papers, Inc.

^еДиэтилентриаминпентауксусная кислота или гидроксил этилиден-1,1-дифосфоновая кислота

^f1,2-бензизотиазолин-3-он (BIT) под торговой маркой Proxel доступен от Lonza.

^gСиликоновый противопенный агент, доступен от Dow Cornin® под торговой маркой DC2310.

^hКатионные акрилат-акриламидные сополимеры Р1-Р5 и СР1-СР3 из Таблицы 2.

ⁱДидецил диметиламмоний хлорид под торговой маркой Bardac® 2280

^j(Гидрогенизированный талловый алкил)(2-этилгексил)диметиламмоний метилсульфат от AkzoNobel под торговой маркой Arquad® HTL8-MS

^kНеионное поверхностно-активное вещество от BASF под торговой маркой Lutensol® XL-70

¹Неионное поверхностно-активное вещество, такое как TWEEN 20™ или ТАЕ80 (этоксилированный талловый спирт, со средней степенью этоксилирования 80), или катионное поверхностно-активное вещество, такое как Berol 648 и Ethoquad® С 25 от Akzo Nobel

^mПолидиметилсилоксановая эмульсия от Dow Corning под торговой маркой DC346®.

ⁿАминофункциональный органосилоксановый полимер, такой как

Размеры и значения, описанные в данной заявке, не следует понимать как строго ограниченные в точности приведенными численными значениями. Вместо этого, если не указано иное, каждый такой размер предназначен для обозначения как указанного значения, так и функционально эквивалентного диапазона, окружающего это значение. Например, размер, раскрытый как «40 мм», должен обозначать «приблизительно 40 мм».

Все документы, процитированные в подробном описании настоящего изобретения, в соответствующей части, включены в данную заявку путем ссылки; цитирование любого документа не должно истолковываться как допущение того, что он является известным уровнем техники по отношению к настоящему изобретению. В той степени, в которой любое значение или определение термина в данной заявке противоречит любому значению или определению этого же термина в документе, включенном путем ссылки, значение или определение, назначенное термину в данной заявке, превалирует.

В то время как конкретные аспекты настоящего изобретения были проиллюстрированы и описаны, специалистам в данной области техники должно быть очевидно, что различные другие изменения и модификации могут быть выполнены без отступления от сущности и объема настоящего изобретения. Поэтому данная прилагаемая формула изобретения предназначена для включения всех таких изменений и модификаций, которые входят в объем настоящего изобретения.