×
10.05.2016
216.015.3a8a

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 3-(2-ФУРИЛ)ФТАЛИДА

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к разработке способа получения производных 3-(2-фурил)фталида общей формулы 1, представляющих интерес в качестве исходных соединений для синтеза ряда биологически активных и перспективных для биологического скрининга гетероциклических систем. Способ заключается в термостатировании смеси доступных 2-формилбензойных кислот и 2-метилфурана при температуре от 60°C до 80°C в воде при перемешивании в течение 3-7 суток. Для соединений 1б-е реакцию проводят при 80°C, для 1а - при 65°C, для 1ж - при 60°С. Технический результат - упрощение процесса за счет исключения использования кислотного катализатора и растворителя диоксана. 2 табл., 10 пр.
Основные результаты: Способ получения производных 3-(2-фурил)фталида общей формулы 1 характеризующийся тем, что смесь доступных 2-формилбензойных кислот и 2-метилфурана термостатируют в воде при температуре от 60°С до 80°С в течение 3-7 суток при перемешивании без использования дополнительных реагентов и катализаторов.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к области органической химии - синтезу производных 3-(2-фурил)фталида, представляющих интерес в качестве исходных соединений для синтеза ряда биологически активных и перспективных для биологического скрининга гетероциклических систем.

Изобретение относится к разработке способа получения производных 3-(2-фурил)фталида общей формулы 1

которые могут быть использованы для получения 2-(2-карбоксибензил)-фуранов [С.С. Lopes, Е.L.S. Lima, A.J. Monteiro, P.R.R. Costa, Synth. Commun., 1988, 18, 1731-1741], привлекательных предшественников природных нафто[2,3-b]фуран-4,9-дионов [С.L. Zani, А.В. de Oliveira, V. Snieckus, Tetrahedron Lett, 1987, 28, 6561-6564], обладающих цитотоксическим и антипаразитарным действием [R. Ribeiro-Rodrigues, W.G. dos Santos, А.В. Oliveira, V. Snieckus, С.L. Zani, A.J. Romanha, Bioorg. Med. Chem. Lett., 1995, 5, 1509-1512]. Кроме того, 2-(2-карбоксибензил)фураны могут быть использованы в синтезе производных изокумарина [А.V. Butin, A.S. Dmitriev, М.G. Uchuskin, V.Т. Abaev, I.V. Trushkov, Synth. Commun., 2008, 38, 1569-1578], изохинолона [A.S. Dmitriev, V.Т. Abaev, W. Bender, А.V. Butin, Tetrahedron, 2007, 63, 9437-9447] и пиридазиноизохинолона [А.V. Butin, A.S. Dmitriev, О.N. Kostyukova, V.Т. Abaev, I.V. Trushkov, Synthesis, 2007, 14, 2208-2214], которые также могут проявлять различные виды биологического действия.

Большинство описанных в литературе методов синтеза 3-(2-фурил)фталидов основаны на применении реакции направленного орто-металлирования бензамидов, протекающей при использовании дорогостоящих металлоорганических реагентов в условиях низких температур (до -78°C) и инертной атмосферы [S.М. Starling, D.S. Raslan, А.B. de Oliveira, Synth. Commun., 1998, 28, 1013-1030; S.М. Starling, D.S. Raslan, A.B. de Oliveira, C.L. Zani, Synth. Commun., 1998, 28, 3567-3578; L.M. Bradley, C.G. Collins, E.R. Tabakin, D.A. Hunt, Org. Prep. Proc. Int., 2010, 42, 187-190; P. Garibay, P.H. Toy, T. Hoeg-Jensen, K.D. Janda, Synlett, 1999, 9, 1438-1440]. Указанные ограничения и связанная с ними необходимость в специальном лабораторном оборудовании препятствуют широкому распространению 3-(2-фурил)фталидов в синтетической практике.

Разработан также способ получения хирального 3-(2-фурил)фталида, представляющий собой восстановительную циклизацию этил-2-(2-фуроил)бензоата с помощью йодида самария и комбинации хирального и ахирального катализаторов [Ling-Lin Huang, Ming-Hua Xu, Guo-Qiang Lin, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 5624-5625]. Несмотря на высокую энантиоселективность процесса, труднодоступность исходных соединений, дороговизны каталитической системы, а также необходимость проведения реакции при низких температурах (от -78°C до -50°C) и умеренный выход (65%) существенно ограничивают возможность применения данного способа.

В основе заявляемого способа лежит описанная ранее кислотно-катализируемая конденсация 2-формилбензойных кислот и 2-алкилфуранов в кипящем диоксане, в ходе которой наряду с арилдифурилметанами наблюдалось образование производных 3-(2-фурил)фталида в качестве побочных продуктов реакции с весьма низкими выходами [V.Т. Abaev, A.S. Dmitriev, А.V. Gutnov, S.A. Podelyakin, А.V. Butin, J. Heterocycl. Chem., 2006, 43, 1195-1204; A.S. Dmitriev, A.S. Pilipenko, V.T. Abaev, A.V. Butin, Chem. Heterocycl. Compd., 2005, 41, 1102-1104].

Модификация вышеуказанного способа позволила получить целевые 3-(2-фурил)фталиды с удовлетворительными выходами [П.М. Шпунтов, В.А. Щербинин, А.В. Бутин, ХГС, 2014, 12, 1920-1923]. Данное превращение реализуется при использовании в качестве растворителя воды и небольшого количества диоксана для облегчения растворения исходных соединений, а также соляной кислоты как катализатора. Однако недостатками данного метода являются параллельно протекающая в этих условиях тримеризация 2-алкилфуранов [D.S.P. Eftax, А.P. Dunlop, J. Org. Chem., 1965, 30, 1317-1319] с образованием соответствующих 5,5-бис(5-алкил-2-фурил)пентан-2-онов и образование небольших количеств арилдифурилметанов, что значительно затрудняет очистку реакционной смеси.

В то же время известен способ синтеза производных 3-индолил-фталида, представляющий собой конденсацию 2-формилбензойных кислот и индолов по Фриделю-Крафтсу в воде при нагревании [Н. Lin, X.-W. Sun, Tetrahedron Lett, 2008, 49, 5343-5346].

Задача изобретения - разработка эффективного, удовлетворяющего принципам «зеленой химии» метода синтеза производных 3-(2-фурил)-фталида 1а-ж, представляющих собой ценные исходные соединения для синтетической органической и фармацевтической химии.

Техническим результатом изобретения является создание простого, экологичного способа получения производных 3-(2-фурил)фталида, позволяющего синтезировать целевые соединения с высокими выходами, а также варьировать природу заместителей в бензольном кольце, что расширяет возможности применения указанных соединений в синтезе потенциально биологически активных веществ.

Технический результат достигается тем, что смесь доступных 2-формилбензойных кислот [V.Т. Abaev, A.S. Dmitriev, А.V. Gutnov, S.А. Podelyakin, А.V. Butin, J. Heterocycl. Chem., 2006, 43, 1195-1204] и 2-метилфурана термостатируют при температуре от 60°C до 80°C в воде при перемешивании в течение 3-7 суток. Для соединений 1б-е реакцию проводят при 80°C, для 1а - при 65°C, для 1ж - при 60°C. Указанные условия получения позволяют за счет мягкого катализа исходными 2-формил-бензойными кислотами избежать образования нежелательных арилдифурил-метанов и продукта тримеризации 2-метилфурана. Это, в свою очередь, существенно облегчает выделение и очистку целевых соединений. Различие в температурных режимах в зависимости от исходного субстрата объясняется тем, что для минимизации протекания побочных процессов, упрощения обработки реакционной смеси и увеличения выходов целевых 3-(2-фурил)фталидов необходимым условием является выпадение продуктов из реакционной среды в виде твердого осадка, что реализуется при указанных температурах. Нагрев выше указанных температур приводит к образованию масел, дальнейшее термостатирование которых сопровождается образованием арилдифурилметанов в качестве основных продуктов реакции.

Температуры плавления, выходы, время реакции, данные элементного анализа и спектральные характеристики 3-(2-фурил)фталидов 1а-ж приведены в таблице 1.

Способ позволяет получать желаемые продукты 1a-ж с высокими выходами в соответствующих принципам «зеленой химии» (отсутствие дополнительных реагентов и катализаторов, осуществление реакции в воде) в условиях, перспективных с точки зрения масштабирования процесса. Установлено, что масштабирование разработанного способа не приводит к снижению выхода целевых продуктов реакции.

Таким образом, совокупность существенных признаков, изложенных в формуле изобретения, позволяет достичь желаемого технического результата.

Примеры осуществления заявляемого способа получения 6-хлор-3-(5-метилфуран-2-ил)-2-бензофуран-1 (3H)-она 1б.

Пример 1

Смесь 0.37 г (2 ммоль) 5-хлор-2-формилбензойной кислоты, 0.27 мл (3 ммоль) 2-метилфурана и 25 мл воды в виале перемешивают при 80°C в течение 3 суток. Выпавший продукт отфильтровывают, сушат и очищают, пропуская через слой силикагеля (d 40 мм, h 30 мм) марки КСК, фракция 5-40 мкм, элюент - хлористый метилен/петролейный эфир (1:2). Перекристаллизовывают из смеси хлористый метилен/петролейный эфир. Выход 78% (0.39 г).

Тпл.=119-120°C.

Найдено для C13H9ClO3, %: C, 62.70; H 3.72.

Вычислено: C, 62.79; H 3.65.

Спектр 1H ЯМР (CDCl3), (δ, м.д. и КССВ, J, Гц): 2.24 (3H, с, CH3); 5.96 (1Н, д, J=3.2, Н Fur); 6.27 (1Н, д, J=3.2, Н Fur); 6.38 (1Н, с, 3-СН); 7.39 (1Н, д, J=8.0, Н-4); 7.65 (1Н, д. д, J=8.0, J=2.0, Н-5); 7.90 (1Н, д, J=2.0, Н-7).

Спектр 13С ЯМР (CDCl3), (δ, м. д.): 13.5; 75.8; 106.7; 112.2; 124.3; 125.6; 128.4; 134.4; 136.0; 144.7; 146.1; 154.6; 168.4.

Пример 2

Смесь 0.37 г (2 ммоль) 5-хлор-2-формилбензойной кислоты, 0.27 мл (3 ммоль) 2-метилфурана и 25 мл воды в виале перемешивают при 80°C в течение 5 суток. Выпавший продукт отфильтровывают, сушат и очищают, пропуская через слой силикагеля (d 40 мм, h 30 мм) марки КСК, фракция 5-40 мкм, элюент - хлористый метилен/петролейный эфир (1:2). Перекристаллизовывают из смеси хлористый метилен/петролейный эфир. Выход 80% (0.40 г).

Пример 3

Смесь 0.37 г (2 ммоль) 5-хлор-2-формилбензойной кислоты, 0.27 мл (3 ммоль) 2-метилфурана и 25 мл воды в виале перемешивают при 65°C в течение 5 суток. Выпавший продукт отфильтровывают, сушат и очищают, пропуская через слой силикагеля (d 40 мм, h 30 мм) марки КСК, фракция 5-40 мкм, элюент - хлористый метилен/петролейный эфир (1:2). Перекристаллизовывают из смеси хлористый метилен/петролейный эфир. Выход 64% (0.32 г).

Пример 4

Смесь 0.37 г (2 ммоль) 5-хлор-2-формилбензойной кислоты, 0.27 мл (3 ммоль) 2-метилфурана и 25 мл воды в виале перемешивают при 75°C в течение 5 суток. Выпавший продукт отфильтровывают, сушат и очищают, пропуская через слой силикагеля (d 40 мм, h 30 мм) марки КСК, фракция 5-40 мкм, элюент - хлористый метилен/петролейный эфир (1:2). Перекристаллизовывают из смеси хлористый метилен/петролейный эфир. Выход 72% (0.36 г).

Пример 5

Смесь 0.37 г (2 ммоль) 5-хлор-2-формилбензойной кислоты, 0.27 мл (3 ммоль) 2-метилфурана и 20 мл воды в виале перемешивают при 80°C в течение 3 суток. Выпавший продукт отфильтровывают, сушат и очищают, пропуская через слой силикагеля (d 40 мм, h 30 мм) марки КСК, фракция 5-40 мкм, элюент - хлористый метилен/петролейный эфир (1:2). Перекристаллизовывают из смеси хлористый метилен/петролейный эфир. Выход 70% (0.35 г).

Пример 6

Смесь 0.37 г (2 ммоль) 5-хлор-2-формилбензойной кислоты, 0.22 мл (2,4 ммоль) 2-метилфурана и 25 мл воды в виале перемешивают при 80°C в течение 3 суток. Выпавший продукт отфильтровывают, сушат и очищают, пропуская через слой силикагеля (d 40 мм, h 30 мм) марки КСК, фракция 5-40 мкм, элюент - хлористый метилен/петролейный эфир (1:2). Перекристаллизовывают из смеси хлористый метилен/петролейный эфир. Выход 68% (0.34 г).

Пример 7

Смесь 0.37 г (2 ммоль) 5-хлор-2-формилбензойной кислоты, 0.18 мл (2 ммоль) 2-метилфурана и 25 мл воды в виале перемешивают при 80°C в течение 3 суток. Выпавший продукт отфильтровывают, сушат и очищают, пропуская через слой силикагеля (d 40 мм, h 30 мм) марки КСК, фракция 5-40 мкм, элюент - хлористый метилен/петролейный эфир (1:2). Перекристаллизовывают из смеси хлористый метилен/петролейный эфир. Выход 64% (0.32 г).

Пример 8

Смесь 0.37 г (2 ммоль) 5-хлор-2-формилбензойной кислоты, 0.36 мл (4 ммоль) 2-метилфурана и 25 мл воды в виале перемешивают при 80°C в течение 3 суток. Выпавший продукт отфильтровывают, сушат и очищают, пропуская через слой силикагеля (d 40 мм, h 30 мм) марки КСК, фракция 5-40 мкм, элюент - хлористый метилен/петролейный эфир (1:2). Перекристаллизовывают из смеси хлористый метилен/петролейный эфир. Выход 78% (0.39 г).

Пример 9

Смесь 0.37 г (2 ммоль) 5-хлор-2-формилбензойной кислоты, 0.27 мл (3 ммоль) 2-метилфурана и 30 мл воды в виале перемешивают при 80°C в течение 3 суток. Выпавший продукт отфильтровывают, сушат и очищают, пропуская через слой силикагеля (d 40 мм, h 30 мм) марки КСК, фракция 5-40 мкм, элюент - хлористый метилен/петролейный эфир (1:2). Перекристаллизовывают из смеси хлористый метилен/петролейный эфир. Выход 74% (0.37 г).

Пример 10 (масштабирование)

Смесь 3.7 г (0.02 моль) 5-хлор-2-формилбензойной кислоты, 2.7 мл (0.03 моль) 2-метилфурана и 250 мл воды в виале перемешивают при 80°C в течение 3 суток. Выпавший продукт отфильтровывают, сушат и очищают, пропуская через слой силикагеля (d 50 мм, h 30 мм) марки КСК, фракция 5-40 мкм, элюент - хлористый метилен/петролейный эфир (1:2). Перекристаллизовывают из смеси хлористый метилен/петролейный эфир. Выход 74% (3.7 г).

В таблице 2 приведены данные о влиянии условий проведения реакции на выход 6-хлор-3-(5-метилфуран-2-ил)-2-бензофуран-1(3H)-она 1б (примеры 1-10).

Как видно из таблицы 2, результат, а именно получение 6-хлор-3-(5-метилфуран-2-ил)-2-бензофуран-1(3H)-она 1б, может быть достигнут при использовании воды в качестве растворителя и в отсутствие каких-либо дополнительных катализаторов. Оптимальными условиями проведения реакции является перемешивание смеси 5-хлор-2-формилбензойной кислоты (2 ммоль) и 2-метилфурана (3 ммоль) в 25 мл воды при 80°C в течение 3 суток. Увеличение времени реакции не приводит к существенному увеличению выхода целевого продукта, в то время как уменьшение температуры, количества воды или избытка 2-метилфурана по отношению к исходной кислоте приводят к его снижению.

Изобретение позволяет получать целевые соединения с высокими выходами в доступных, технологичных условиях, удовлетворяющих принципам «зеленой химии», а также за счет мягкого катализа исходными 2-формилбензойными кислотами избежать образования нежелательных арилдифурилметанов и продукта тримеризации 2-метилфурана.

Способ получения производных 3-(2-фурил)фталида общей формулы 1 характеризующийся тем, что смесь доступных 2-формилбензойных кислот и 2-метилфурана термостатируют в воде при температуре от 60°С до 80°С в течение 3-7 суток при перемешивании без использования дополнительных реагентов и катализаторов.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 3-(2-ФУРИЛ)ФТАЛИДА
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 3-(2-ФУРИЛ)ФТАЛИДА
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-10 of 199 items.
27.01.2013
№216.012.1e91

Крем для ухода за кожей вокруг глаз

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой крем для ухода за кожей вокруг глаз, включающий шерстные спирты или ланолин ацетилированный, стеариновую кислоту, стеарат цинка, натриевые соли жирных кислот шерстного жира, триэтаноламин, масло какао, масло минеральное, масло...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002473326
Дата охранного документа: 27.01.2013
10.07.2013
№216.012.5326

Средство для ухода за кожей головы и волосами в виде шампуня

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой средство для ухода за кожей головы и волосами в виде шампуня, содержащее один или несколько поверхностно-активных веществ, стабилизатор пены, консистентную добавку, консервант, стабилизатор pH, целевую добавку для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002486889
Дата охранного документа: 10.07.2013
27.07.2013
№216.012.59b0

Способ получения производных 4-{1-[(4-метилфенил)сульфонил]-1н-индол-2-ил}бут-3-ен-2-она

Изобретение относится к способу получения производных 4-{1-[(4-метилфенил)сульфонил]-1Н-индол-2-ил}бут-3-ен-2-она общей формулы I: термостатированием смеси легкодоступных 2-(N-тозиламино)бензгидрола формулы: где значения R-R приведены выше, и N-[(фуран-2-ил)метил]-4-метилбензолсульфамида в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002488581
Дата охранного документа: 27.07.2013
20.08.2013
№216.012.603f

Способ получения производных 1,2-дигидропирроло[1,2-a]пиразин-3(4н)-она

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения производных 1,2-дигидропирроло[1,2-]пиразин-3(4H)-она общей формулы 1: который заключается в том, что проводят реакцию рециклизации фуранового кольца 2-амино-N-(фуран-2-илметил)ацетамидов при комнатной температуре...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002490271
Дата охранного документа: 20.08.2013
10.10.2013
№216.012.72ba

Способ получения 2-(2-ацилвинил)индолов

Изобретение относится к способу получения новых производных 2-(2-ацилвинил)индолов, формулы: характеризующийся тем, что 2-азидобензилфураны кипятят в высококипящих органических растворителях, например, таких как бромбензол, или хлорбензол, или пара-ксилол, или орто-дихлорбензол, или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002495027
Дата охранного документа: 10.10.2013
27.12.2013
№216.012.90b2

Способ получения производных бис(5-алкил-2-фурил)(2-азидофенил)метанов

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения производных бис(5-алкил-2-фурил)(2-азидофенил)-метанов общей формулы I, которые могут найти применение в качестве исходных соединений в синтезе индолов, перспективных биологически активных веществ. Способ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002502735
Дата охранного документа: 27.12.2013
20.04.2014
№216.012.b934

Состав для производства пралиновых конфет с функциональным жировым компонентом

Изобретение относится к пищевой промышленности, к производству пралиновых конфет, предназначенных для профилактического питания. Состав для производства пралиновых конфет включает обжаренные тертые ядра орехов, сухое молоко, вкусовой наполнитель, жировой компонент. В качестве вкусового...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002513140
Дата охранного документа: 20.04.2014
20.04.2014
№216.012.bb4f

Цифровой интерполятор

Изобретение относится к цифровой вычислительной и информационной технике и может быть использовано в станках с программным управлением и в автоматизированных системах научных исследований. Техническим результатом является возможность цифровой интерполяции логарифмической кривой. Цифровой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002513679
Дата охранного документа: 20.04.2014
20.04.2014
№216.012.bb53

Цифровой функциональный преобразователь

Изобретение относится к цифровой вычислительной и информационной технике и может быть использовано для первичной обработки данных в автоматизированных системах научных исследований. Технический результат заключается в реализации логарифмической зависимости при цифровом преобразовании...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002513683
Дата охранного документа: 20.04.2014
10.06.2014
№216.012.ce82

Состав для производства пралиновых конфет с функциональным жировым компонентом

Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к производству пралиновых конфет, предназначенных для профилактического питания. Состав для производства пралиновых конфет включает обжаренные тертые ядра орехов, сахаросодержащее сырье, сухое молоко, вкусовой наполнитель, жировой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002518637
Дата охранного документа: 10.06.2014
Showing 1-10 of 255 items.
27.01.2013
№216.012.1e91

Крем для ухода за кожей вокруг глаз

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой крем для ухода за кожей вокруг глаз, включающий шерстные спирты или ланолин ацетилированный, стеариновую кислоту, стеарат цинка, натриевые соли жирных кислот шерстного жира, триэтаноламин, масло какао, масло минеральное, масло...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002473326
Дата охранного документа: 27.01.2013
27.02.2013
№216.012.2c3f

Установка для испытания образца из материала с памятью формы при сложном напряженном состоянии

Изобретение относится к области испытаний материалов с памятью формы при циклических, тепловых и механических воздействиях. Установка содержит корпус, узел для циклического нагрева и охлаждения образца, верхний и нижний держатели образца, узел осевого нагружения, узел нагружения статическим...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002476854
Дата охранного документа: 27.02.2013
27.04.2013
№216.012.3a6c

Линия получения масла из зародышей кукурузы

Изобретение относится к пищевой промышленности и может быть использовано для производства кукурузного масла из зародышей кукурузы. Линия включает узел подготовки зерна кукурузы к переработке, укомплектованный скальператором, ситовоздушным сепаратором, кампеотборником, увлажнительным аппаратом и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002480517
Дата охранного документа: 27.04.2013
27.05.2013
№216.012.45ae

Аксиальный каскадный электрический привод с жидкостным токосъемом

Изобретение относится к области электротехники, в частности к аксиальным каскадным электрическим приводам с жидкостным токосъемом, и может быть использовано при создании безредукторных аксиальных каскадных электрических приводов с регулируемой скоростью вращения. Технический результат,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002483415
Дата охранного документа: 27.05.2013
10.06.2013
№216.012.49b6

Инфракрасный детектор для измерения концентрации молекул токсичных газов в воздушном потоке

Изобретение относится к измерительной технике, а именно к количественному газовому анализу токсичных веществ по инфракрасным спектрам поглощения. Детектор содержит светодиод, оптически связанный с измерительным и через поворотное зеркало с опорным каналами, каждый из которых состоит из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002484450
Дата охранного документа: 10.06.2013
20.06.2013
№216.012.4c77

Холодоаккумулирующий материал

Изобретение может быть использовано в различных термостабилизирующих устройствах: в приборостроении и оптоэлектронике; в термоконтейнерах для транспортировки медицинских, биологических препаратов; пищевых продуктов. Холодоаккумулирующий материал, содержащий NaCl, KCl и воду, дополнительно...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002485157
Дата охранного документа: 20.06.2013
10.07.2013
№216.012.52a3

Способ производства жировой начинки

Изобретение относится к пищевой промышленности и может быть использовано для приготовления жировой начинки для мучных и сахарных кондитерских изделий. Способ предусматривает смешивание жировой композиции с вкусовым наполнителем с последующим взбиванием и измельчением полученной смеси. В...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002486758
Дата охранного документа: 10.07.2013
10.07.2013
№216.012.5326

Средство для ухода за кожей головы и волосами в виде шампуня

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой средство для ухода за кожей головы и волосами в виде шампуня, содержащее один или несколько поверхностно-активных веществ, стабилизатор пены, консистентную добавку, консервант, стабилизатор pH, целевую добавку для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002486889
Дата охранного документа: 10.07.2013
10.07.2013
№216.012.5336

Средство для лечения мастита у животных

Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к средствам для лечения мастита у животных. Средство для лечения мастита у животных содержит антибиотик тилозин, гелеобразующий компонент, воду, причем в качестве гелеобразующего компонента средство содержит карбопол и триэтаноламин,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002486905
Дата охранного документа: 10.07.2013
10.07.2013
№216.012.5368

Способ получения сорбента

Изобретение относится к области сорбционной технологии, в частности к способам получения сорбента для ликвидации разливов нефти и нефтепродуктов. Способ получения сорбента включает измельчение сухих отходов переработки зернового и масличного сырья до размера частиц 2-7 мм, обработку двуокисью...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002486955
Дата охранного документа: 10.07.2013
+ добавить свой РИД