×
27.04.2016
216.015.3944

КОМПЛЕКСОНАТЫ ЭТИЛЕНДИАМИН-β-ПРОПИОНОВЫХ КИСЛОТ С ДВУХВАЛЕНТНЫМИ МЕТАЛЛАМИ: МЕДЬЮ, ЦИНКОМ, НИКЕЛЕМ И КОБАЛЬТОМ, И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к химии этилендиаминпропионовых кислот и непосредственно касается комплексонатов этилендиамин-β-пропионовых кислот с двухвалентными металлами: медью, цинком, никелем и кобальтом. Комплексонат имеет общую формулу (RRNCHCHNRR)M, где M=Cu(II), Zn(II), Ni(II), Co(II); R, R=H; R=H, CHCHCOO; R=CHCHCOO; n=1,2. Также предложены способы получения комплексонатов. Данные комплексонаты могут использоваться в качестве хелатов в медицине, сельском хозяйстве и других областях. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 8 пр.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к химии этилендиаминпропионовых кислот и непосредственно касается комплексонатов этилендиамин-N,N-ди-β-пропионовой кислоты (ас.βЭДДП) и этилендиамин-N-моно-β-пропионовой (βЭДМП) кислоты с двухвалентными металлами (медь, цинк, никель и кобальт), которые могут использоваться в качестве хелатов в медицине, сельском хозяйстве и других областях.

Асимметричная этилендиамин-N,N-ди-β-пропионовая кислота (ас.βЭДДП), имеющая химическую формулу H2NCH2CH2N(CH2CH2COOH)2, и этилендиамин-N-моно-β-пропионовая кислота (βЭДМП), имеющая химическую формулу H2NCH2CH2NHCH2CH2COOH, являются производными этилендиамина с неполной степенью замещения атомов водорода в аминогруппах этилендиамина пропионовыми группами. Данные кислоты как таковые синтезируются известными способами. Так, этилендиамин-N-моно-β-пропионовая кислота (βЭДМП) впервые была получена в условиях темплатного синтеза при взаимодействии этилендиамина с акриловой кислотой в присутствии сульфата меди(II) (RU 2489420, С07С 227/04, 2013). Асимметричная этилендиамин-N,N-ди-β-пропионовая кислота (ас.βЭДДП) впервые была выделена из соответствующего цинкового комплекса дихлорида (Подмарева О.Н., Старикова З.А., Цирульникова Н.В. // Ж. Структурной химии, 2013, Т. 54, №6, С. 1063-1068).

Наряду с данными кислотами как таковыми известны производные ас.βЭДДП, а именно цинковый комплекс этилендиамин-N,N-ди-β-пропионовой кислоты дихлорид (RU №2511271, C07F 3/06, 2014,), имеющий структуру:

и биядерный никелевый комплекс асимметричной этилендиамин-N,N-дипропионовой кислоты формулы C16H36N4Ni2O12 (М. Badea, R. Olar, D. Marinescu, G. Vasile, B. Jurca, A.M. Madalan, M. Andruh // Inorganic Chemistry Communications, 2009, No. 12, P. 555-557).

Впервые полученный и описанный в цитируемой выше работе биядерный комплексонат Ni(II) с ас.βЭДДП синтезируют на матрице металла комплексообразователя Ni(II) из этилендиамина и акриловой кислоты. Для этого на первой стадии процесса акриловую кислоту в водном растворе подвергают реакции взаимодействия с основной солью никеля NiCO3Ni(ОН)2, а затем после образования акрилата Ni(II) вводят этилендиамин. Полученный раствор испаряют при комнатной температуре в течение двух недель, к остатку прибавляют диметилформамид и через 2 недели отфильтровывают темно-синие кристаллы [Ni2(ас.ЭДДП)2(H2O)2]·2H2O. Строение рассматриваемого соединения подтверждается данными элементного анализа, спектроскопии диффузного отражения, электронной спектроскопии и рентгеноструктурного анализа (РСА).

В отличие от рассмотренного никелевого комплекса, изображенный выше цинковый комплекс асимметричной этилендиамин-N,N-ди-β-пропионовой кислоты дихлорид, получаемый на матрице металла комплексообразователя Zn(II) из этилендиамина и акриловой кислоты, по своей структуре не является комплексонатом, поскольку согласно проведенным исследованиям РСА координационная связь Zn(II) с атомами азота ас.βЭДДП отсутствует (Подмарева О.Н., Старикова З.А., Цирульникова Н.В. // Ж. Структурной химии, 2013, Т. 54, №6, С. 1063-1068).

Как показывает анализ достигнутого в данной области уровня техники, какие либо сведения о синтезе моноядерных комплексонатов двухвалентных Cu, Zn, Со, Ni с ас.βЭДДП и βЭДМП отсутствуют.

С целью расширения ассортимента хелатов меди, цинка, кобальта и никеля предлагаются новые соединения - моноядерные комплексонаты этих металлов М(ас.βЭДДП) и М(βЭДМП)2, и способы их получения.

Предлагаются комплексонаты этилендиамин-β-пропионовых кислот с двухвалентными металлами: медью, цинком, никелем и кобальтом общей формулы:

(R1R2NCH2CH2NR3R4)nM,

где M=Cu(II), Zn(II), Ni(II), Co(II); R1, R2=H; R3=H, CH2CH2COOH; R4=CH2CH2COOH; n=1,2.

Предлагается способ получения комплексонатов асимметричной этилендиамин-N,N-ди-β-пропионовой кислоты (ас.βЭДДП) с металлами, выбранными из группы: Cu(II), Zn(II), Ni(II), Co(II), - осуществляемый реакцией взаимодействия водного раствора данной кислоты с производными перечисленных металлов, проводимой при температуре 85-90°С в течение 14-15 часов при использовании в качестве производных металлов оксидов цинка (II) или меди (II), или основных карбонатов никеля (II) или кобальта(II), вводимых в реакцию в стехиометрических количествах по отношению к этилендиамин-N,N-ди-β-пропионовой кислоте, с последующим выделением продуктов реакции частичным упариванием реакционных растворов, охлаждением до 15-20°С и последующим осаждением их из упаренных растворов метанолом, фильтрацией и промывкой метанолом.

Синтез комплексонатов ас.βЭДДП осуществляется по следующей схеме:

где M=Cu(II), Zn(II), Ni(II), Co(II).

Также предлагается способ получения комплексонатов этилендиамин-N-моно-β-пропионовой кислоты с металлами, выбранными из группы: Cu(II), Zn(II), Ni(II), Co(II), осуществляемый реакцией взаимодействия водного раствора данной кислоты с производными перечисленных металлов, проводимой при температуре 70-75°С в течение 3-5 часов при использовании в качестве производных металлов оксидов цинка (II) или меди (II) или основных карбонатов никеля (II) или кобальта(II), вводимых в стехиометрических количествах по отношению к этилендиамин-N-моно-β-пропионовой кислоте, с последующим выделением продуктов реакции частичным упариванием реакционных растворов, охлаждением до 15-20°С и последующим осаждением их из упаренных растворов метанолом, выделением фильтрацией и промывкой метанолом.

Синтез комплексонатов βЭДМП осуществляется по следующей схеме:

где M=Cu(II), Zn(II), Ni(II), Co(II).

В обоих способах для выделения комплексонатов ас.βЭДДП и βЭДМП реакционные растворы по окончании синтезов упаривают, предпочтительно, на 2/3 от первоначального объема.

Предлагаемые комплексонаты являются новыми соединениями, имеющими общую структуру (R1R2NCH2CH2NR3R4)nM, где M=Cu(II), Zn(II), Ni(II), Co(II); R1, R2=H; R3=H, CH2CH2COO; R4=CH2CH2COO; n=1,2

Под эту формулу подпадают следующие соединения (комплексонаты):

1) комплексонаты асимметричной этилендиамин-N,N-ди-β-пропионовой кислоты (ас.βЭДДП), в которых, согласно общей формуле, R1=R2=H, R3=R4=CH2CH2COO, n=1

и которые имеют следующие химические формулы:

[H2NCH2CH2N(CH2CH2COO)2]Со, [H2NCH2CH2N(CH2CH2COO)2]Zn,

[H2NCH2CH2N(CH2CH2COO)2]Ni, [H2NCH2CH2N(CH2CH2COO)2]Cu

2) комплексонаты этилендиамин-N-моно-β-пропионовой кислоты (βЭДМП), в которых, согласно общей формуле, R1=R2=R3=H, R4=CH2CH2COO, n=2 и которые имеют следующие химические формулы:

[H2NCH2CH2NHCH2CH2COO]2Co, [H2NCH2CH2NHCH2CH2COO]2Zn

[H2NCH2CH2NHCH2CH2COO]2Ni, [H2NCH2CH2NHCH2CH2COO]2Cu

Полученные новые комплексонаты охарактеризованы данными элементного анализа и комплексонометрического титрования по определению в них содержания металлов.

Представленные соединения получают аналогичными способами, связанными одной технической идеей, поскольку обеспечивают получение комплексонатов одной общей химической формулы.

Один из предлагаемых способов касается получения комплексонатов асимметричной этилендиамин-N,N-ди-β-пропионовой кислоты (ас.βЭДДП) с металлами, выбранными из группы: Cu(II), Zn(II), Ni(II), Co(II), - а другой способ - получения комплексонатов этилендиамин-N-моно-β-пропионовой кислоты (βЭДМП) с металлами, выбранными из той же группы: Cu(II), Zn(II), Ni(II), Co(II).

Оба способа осуществляют реакцией взаимодействия водного раствора одной из указанных кислот с одними и теми же производными перечисленных металлов (оксидов цинка или меди или основных карбонатов никеля или кобальта). Данные соединения вводятся в стехиометрических количествах, соответствующих мольному соотношению соединения металла к исходной кислоте, при этом в случае использования ас.βЭДДП соотношение равняется 1:1, а в случае βЭДМП 1:2, что определяется строением этих кислот. Процессы комплексообразования в обоих случаях ведут при повышенных температурах: при 85-90°С в течение 14-15 часов (для ас.βЭДДП) и при 70-75°С в течение 3-5 часов (для βЭДМП). Температурный и временной режимы, непосредственно влияющие на выход конечного продукта и его качество, подобраны экспериментально. Выделение конечных продуктов в обоих вариантах осуществляется аналогично: из упаренных реакционных растворов после охлаждения полученные комплексонаты осаждают метанолом, выделяют фильтрацией, промывают на фильтре метанолом и сушат. При этом реакционные растворы упаривают, предпочтительно, на 2/3 от его первоначального объема, что обеспечивает максимальный выход целевых продуктов.

При упаривании реакционных растворов по окончании синтеза на величину меньше 2/3 от первоначального объема увеличивается расход метанола, необходимого для максимального осаждения целевых продуктов, больше 2/3 - затрудняется осаждение целевых продуктов.

Изобретение иллюстрируется приведенными ниже примерами.

Пример 1. Получение Zn(βЭДМП)2

К раствору 1,97 г (0,0149 моль) этилендиамин-N-моно-β-пропионовой кислоты в 15 см3 воды при перемешивании добавляют 0,61 г (0,00745 моль) оксида цинка. Реакционную массу нагревают при размешивании до температуры 70-75°С, выдерживают при этой температуре в течение 3 часов. Раствор упаривают на 2/3 объема, охлаждают до температуры 15-20°С и осаждают комплекс метанолом. Целевой продукт Zn(βЭДМП)2 выделяют фильтрацией, промывают на фильтре метанолом и сушат. Выход 93%.

Найдено, %: С 36,55; Н 6,68; N 17,15; Zn 19,9. C10H22N4O4Zn. Вычислено, %: С 36,65; Н 6,76; N 17,10; О 19,53; Zn 19,95.

Пример 2. Получение Cu(βЭДМП)2

К раствору 1,97 г (0,0149 моль) этилендиамин-N-моно-β-пропионовой кислоты в 15 см3 воды при перемешивании добавляют 0,593 г (0,00745 моль) оксида меди(II). Реакционную массу нагревают при размешивании до температуры 70-75°С, выдерживают при этой температуре в течение 5 часов. Раствор упаривают на 2/3 объема, охлаждают до температуры 15-20°С и осаждают комплекс метанолом. Целевой продукт Cu(βЭДМП)2 выделяют фильтрацией, промывают на фильтре метанолом и сушат. Выход 95%.

Найдено, %: С 36,88; Н 6,71; N 17,2; Cu 19,55. C10H22N4O4CU. Вычислено, %: С 36,86; Н 6,81; N 17,19; О 19,64; Cu 19,50.

Пример 3. Получение Ni(βЭДМП)2

К раствору 1,97 г (0,0149 моль) этилендиамин-N-моно-β-пропионовой кислоты в 15 см3 воды при перемешивании добавляют 0,958 г (0,00745 моль) основного карбоната никеля (II) (массовая доля Ni 45,6%). Реакционную массу нагревают при размешивании до температуры 70-75°С, выдерживают при этой температуре в течение 4 часов. Раствор упаривают на 2/3 объема, охлаждают до температуры 15-20°С и осаждают комплекс метанолом. Целевой продукт Ni(βЭДМП)2 выделяют фильтрацией, промывают на фильтре метанолом и сушат. Выход 89%.

Найдено, %: С 37,45; Н 7,1; N 17,3; Ni 18,25. C10H22N4O4Ni. Вычислено, %: С 37,42; Н 6,91; N 17,45; О 19,94; Ni 18,29.

Пример 4. Получение Со(βЭДМП)2

К раствору 1,97 г (0,0149 моль) этилендиамин-N-моно-β-пропионовой кислоты в 15 см3 воды при перемешивании добавляют 0,882 г (0,00745 моль) основного карбоната кобальта (II) (массовая доля Со 49,8%). Реакционную массу нагревают при размешивании до температуры 70-75°С, выдерживают при этой температуре в течение 3,5 часов. Раствор упаривают на 2/3 объема, охлаждают до температуры 15-20°С и осаждают комплекс метанолом. Целевой продукт Со(βЭДМП)2 выделяют фильтрацией, промывают на фильтре метанолом и сушат. Выход 90%.

Найдено, %: С 37,43; Н 6,83; N 17,39; Со 18,3. C10H22N4O4Co. Вычислено, %: С 37,39; Н 6,90; N 17,44; О 19,92; Со 18,35.

Пример 5. Получение Zn(ас.βЭДДП)

К раствору 1,97 г (0,0149 моль) этилендиамин-N,N-ди-β-пропионовой кислоты в 15 см3 воды при перемешивании добавляют 1,21 г (0,0149 моль) оксида цинка. Реакционную массу нагревают при размешивании до температуры 85-90°С, выдерживают при этой температуре в течение 14 часов. Раствор упаривают на 2/3 объема, охлаждают до температуры 15-20°С и осаждают комплекс метанолом. Целевой продукт Zn(ас.βЭДДП) выделяют фильтрацией, промывают на фильтре метанолом и сушат. Выход 93%.

Найдено, %: С 36,71; Н 6,70; N 17,12; Zn 19,93. C8H14N2O4Zn. Вычислено, %: С 36,65; Н 6,77; N 17,10; О 19,53; Zn 19,95.

Пример 6. Получение Cu(ас.βЭДДП)

К раствору 3,04 г (0,0149 моль) этилендиамин-N,N-ди-β-пропионовой кислоты в 15 см3 воды при перемешивании добавляют 1,19 г (0,0149 моль) оксида меди(II). Реакционную массу нагревают при размешивании до температуры 85-90°С, выдерживают при этой температуре в течение 15 часов. Раствор упаривают на 2/3 объема, охлаждают до температуры 15-20°С и осаждают комплекс метанолом. Целевой продукт Cu(ас.βЭДДП) выделяют фильтрацией, промывают на фильтре метанолом и сушат. Выход 94%.

Найдено, %: С 35,9; Н 5,88; N 10,50; Cu 23,69. C8H14N2O4Cu. Вычислено, %: С 35,88; Н 6,02; N 10,46; О 23,90; Cu 23,73.

Пример 7. Получение Ni(ас.βЭДДП)

К раствору 3,04 г (0,0149 моль) этилендиамин-N,N-ди-β-пропионовой кислоты в 15 см3 воды при перемешивании добавляют 1,92 г (0,0149 моль) основного карбоната никеля (II) (массовая доля Ni 45,6%). Реакционную массу нагревают при размешивании до температуры 85-90°С, выдерживают при этой температуре в течение 14 часов. Раствор упаривают на 2/3 объема, охлаждают до температуры 15-20°С и осаждают комплекс метанолом. Целевой продукт Ni(ас.βЭДДП) выделяют фильтрацией, промывают на фильтре метанолом и сушат. Выход 89%.

Найдено, %: С 36,6; Н 6,22; N 10,55; Ni 22,30. C8H14N2O4Ni. Вычислено, %: С 36,55; Н 6,13; N 10,65; О 24,34; Ni 22,32.

Пример 8. Получение Со(ас.βЭДДП)

К раствору 3,04 г (0,0149 моль) этилендиамин-N,N-ди-β-пропионовой кислоты в 15 см3 воды при перемешивании добавляют 1,763 г (0,0149 моль) основного карбоната кобальта (II) (массовая доля Со 49,8%). Реакционную массу нагревают при размешивании до температуры 85-90°С, выдерживают при этой температуре в течение 15 часов. Раствор упаривают на 2/3 объема, охлаждают до температуры 15-20°С и осаждают комплекс метанолом. Целевой продукт Со(ас.βЭДДП) выделяют фильтрацией, промывают на фильтре метанолом и сушат. Выход 87%.

Найдено, %: С 36,69; Н 5,2; N 10,73; Со 22,5. C8H14N2O4Co. Вычислено, %: С 36,79; Н 5,40; N 10,73; О 24,51; Со 22,57.

Полученные новые комплексонаты охарактеризованы результатами элементного анализа и комплексонометрического титрования по определению в комплексах количества металлов.

Синтезированные новые комплексонаты двухвалентных Cu, Zn, Со и Ni расширяют ассортимент комплексонатов - производных этилендиамин-β-пропионовых кислот и наряду с известными металлокомплексами производных этилендиамин-β-пропионовых кислот могут быть предложены в качестве потенциальных биологически активных средств.

Известно применение комплексонатов этилендиамин-N,N,N′,N′-тетрауксусной кислоты с различными ионами металлов в сельском хозяйстве в качестве источников микроэлементов в хелатной форме с целью повышения урожайности и стойкости растений к заболеваниям (S.H. Laurie, N.P. Tancock, S.P. McGrath, J.R. Sanders. Influence of complexation on the uptake by plants of iron, manganese, copper and zinc. I. Effect of EDTA in a multi-metal and computer simulation study // J. Exp. Bot, 1991, Vol. 42, No. 237, pp. 509-513; Справочник пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации. Москва, 2014).

Особый интерес представляют комплексонаты цинка в качестве инсулиномиметических средств, обладающие рядом преимуществ перед неорганическими солями цинка: сравнительно низкая токсичность, более высокая биодоступность катиона, достижение терапевтического эффекта при более низких концентрациях.

Японскими учеными были исследованы in-vitro и in-vivo комплексы Zn с биолигандами-аминокислотами в качестве инсулиномиметических средств и отмечена их эффективность и перспективность дальнейших исследований в этой области (Н. Sakurai, Y. Kojima, Y. Yoshikawa, К. Kawabe, H. Yasui. Antidiabetic vanadium(IV) and zinc(II) complexes // Coord. Chem. Rev., 2002, Vol. 226, pp. 187-198). Наличие фрагментов β-аланина и аминокислотных нейромедиаторов типа γ-аминомасляной и глутаминовой кислот в предлагаемых и исследованных комплексах позволяет предположить, что так же, как исследованные, предлагаемые Zn(II) комплексы можно рассматривать в качестве инсулиномиметиков.

Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-10 of 40 items.
27.05.2013
№216.012.4446

Способ получения 1,5-бис(2-гидроксифенокси)-3-оксапентана моногидрата

Изобретение относится к способу получения 1,5-бис(2-гидроксифенокси)-3-оксапентана моногидрата, являющегося промежуточным продуктом при синтезе краун-эфиров, которые обладают комплексообразующими и сольватирующими свойствами и широко применяются в различных областях химии, техники, биологии и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002483055
Дата охранного документа: 27.05.2013
10.08.2013
№216.012.5cf7

Способ получения этилендиамин-n-монопропионовой кислоты

Изобретение относится к способам получения этилендиаминкарбоновых кислот, а именно этилендиамин-N-монопропионовой кислоты, которая может быть использована в качестве узлового соединения для синтеза полифункциональных лигандов, а также комплексообразующего реагента в аналитической химии,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002489420
Дата охранного документа: 10.08.2013
27.08.2013
№216.012.63f8

Способ очистки нитрата калия

Изобретение относится к способам очистки нитрата калия до получения высокочистого продукта, который может быть применен в современных областях науки и техники (волоконная оптика, оптическое стекловарение, монокристаллы и др.). Очистку водного раствора нитрата калия осуществляют обработкой при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002491229
Дата охранного документа: 27.08.2013
20.02.2014
№216.012.a208

Способ получения асимметричной этилендиамин-n,n-дипропионовой кислоты

Изобретение относится к способу получения асимметричной этилендиамин-N,N-дипропионовой кислоты формулы которая может найти применение в качестве комплексообразующего агента в химии, биологии и медицине. Способ осуществляют через образование промежуточного цинкового комплекса асимметричной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002507195
Дата охранного документа: 20.02.2014
10.04.2014
№216.012.b1f3

Цинковый комплекс ассиметричной этилендиамин-n, n-дипропионовой кислоты дихлорид и способ его получения

Изобретение относится к цинковому комплексу асимметричной этилендиамин-N,N-дипропионовой кислоты дихлорида формулы Также предложен способ его получения. Комплекс может быть применен для решения проблем, связанных с необходимостью введения Zn в хелатной форме взамен его минеральных солей, а...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002511271
Дата охранного документа: 10.04.2014
27.09.2014
№216.012.f995

Способ количественного определения органических примесей в бензокраун-эфирах

Изобретение относится к области аналитической химии и непосредственно касается хроматографического метода определения содержания органических примесей в макроциклических полиэфирах, а именно в бензокраун-эфирах, которые применяются в аналитической химии, биохимии, медицине, фармации. В качестве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002529730
Дата охранного документа: 27.09.2014
27.10.2014
№216.013.0317

Способ получения чистого карбоната кальция

Изобретение может быть использовано при получении продуктов для оптического стекловарения. Способ получения чистого карбоната кальция включает карбонизацию газообразным диоксидом углерода водной суспензии гидроксида кальция. Диоксид углерода используют с 25-30% мольным избытком по отношению к...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002532189
Дата охранного документа: 27.10.2014
10.02.2015
№216.013.22ae

Способ получения бензоаза-12-крауна-4

Изобретение относится к способу получения бензоаза-12-крауна-4, осуществляемого конденсацией о-аминофенола с дихлоридом триэтиленгликоля с последующим выделением целевого продукта, отличающемуся тем, что исходный о-аминофенол в среде изопропилового спирта обрабатывают гидроокисью натрия и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002540331
Дата охранного документа: 10.02.2015
20.04.2015
№216.013.42b3

Способ получения иминодиуксусной кислоты

Изобретение относится к способу получения иминодиуксусной кислоты, которая может найти применение в качестве комплексонного фрагмента при создании на ее основе полифункциональных лигандов, являющихся металлоиндикаторами. Согласно предлагаемому способу осуществляют взаимодействие водного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002548573
Дата охранного документа: 20.04.2015
27.06.2015
№216.013.581a

Способ получения этилендиамин-n,n'-ди-α-пропионовой кислоты

Изобретение относится к способу получения этилендиамин-N,N'-ди-α-пропионовой кислоты формулы HOOC(HC)HCHNCHCHNHCH(CH)COOH. Согласно предлагаемому способу в качестве исходных продуктов используют этилендиамин и α-хлорпропионовую кислоту. Последнюю в виде водного раствора предварительно...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002554095
Дата охранного документа: 27.06.2015
Showing 1-10 of 38 items.
27.05.2013
№216.012.4446

Способ получения 1,5-бис(2-гидроксифенокси)-3-оксапентана моногидрата

Изобретение относится к способу получения 1,5-бис(2-гидроксифенокси)-3-оксапентана моногидрата, являющегося промежуточным продуктом при синтезе краун-эфиров, которые обладают комплексообразующими и сольватирующими свойствами и широко применяются в различных областях химии, техники, биологии и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002483055
Дата охранного документа: 27.05.2013
10.08.2013
№216.012.5cf7

Способ получения этилендиамин-n-монопропионовой кислоты

Изобретение относится к способам получения этилендиаминкарбоновых кислот, а именно этилендиамин-N-монопропионовой кислоты, которая может быть использована в качестве узлового соединения для синтеза полифункциональных лигандов, а также комплексообразующего реагента в аналитической химии,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002489420
Дата охранного документа: 10.08.2013
27.08.2013
№216.012.63f8

Способ очистки нитрата калия

Изобретение относится к способам очистки нитрата калия до получения высокочистого продукта, который может быть применен в современных областях науки и техники (волоконная оптика, оптическое стекловарение, монокристаллы и др.). Очистку водного раствора нитрата калия осуществляют обработкой при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002491229
Дата охранного документа: 27.08.2013
20.02.2014
№216.012.a208

Способ получения асимметричной этилендиамин-n,n-дипропионовой кислоты

Изобретение относится к способу получения асимметричной этилендиамин-N,N-дипропионовой кислоты формулы которая может найти применение в качестве комплексообразующего агента в химии, биологии и медицине. Способ осуществляют через образование промежуточного цинкового комплекса асимметричной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002507195
Дата охранного документа: 20.02.2014
10.04.2014
№216.012.b1f3

Цинковый комплекс ассиметричной этилендиамин-n, n-дипропионовой кислоты дихлорид и способ его получения

Изобретение относится к цинковому комплексу асимметричной этилендиамин-N,N-дипропионовой кислоты дихлорида формулы Также предложен способ его получения. Комплекс может быть применен для решения проблем, связанных с необходимостью введения Zn в хелатной форме взамен его минеральных солей, а...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002511271
Дата охранного документа: 10.04.2014
27.09.2014
№216.012.f995

Способ количественного определения органических примесей в бензокраун-эфирах

Изобретение относится к области аналитической химии и непосредственно касается хроматографического метода определения содержания органических примесей в макроциклических полиэфирах, а именно в бензокраун-эфирах, которые применяются в аналитической химии, биохимии, медицине, фармации. В качестве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002529730
Дата охранного документа: 27.09.2014
27.10.2014
№216.013.0317

Способ получения чистого карбоната кальция

Изобретение может быть использовано при получении продуктов для оптического стекловарения. Способ получения чистого карбоната кальция включает карбонизацию газообразным диоксидом углерода водной суспензии гидроксида кальция. Диоксид углерода используют с 25-30% мольным избытком по отношению к...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002532189
Дата охранного документа: 27.10.2014
10.02.2015
№216.013.22ae

Способ получения бензоаза-12-крауна-4

Изобретение относится к способу получения бензоаза-12-крауна-4, осуществляемого конденсацией о-аминофенола с дихлоридом триэтиленгликоля с последующим выделением целевого продукта, отличающемуся тем, что исходный о-аминофенол в среде изопропилового спирта обрабатывают гидроокисью натрия и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002540331
Дата охранного документа: 10.02.2015
20.04.2015
№216.013.42b3

Способ получения иминодиуксусной кислоты

Изобретение относится к способу получения иминодиуксусной кислоты, которая может найти применение в качестве комплексонного фрагмента при создании на ее основе полифункциональных лигандов, являющихся металлоиндикаторами. Согласно предлагаемому способу осуществляют взаимодействие водного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002548573
Дата охранного документа: 20.04.2015
27.06.2015
№216.013.581a

Способ получения этилендиамин-n,n'-ди-α-пропионовой кислоты

Изобретение относится к способу получения этилендиамин-N,N'-ди-α-пропионовой кислоты формулы HOOC(HC)HCHNCHCHNHCH(CH)COOH. Согласно предлагаемому способу в качестве исходных продуктов используют этилендиамин и α-хлорпропионовую кислоту. Последнюю в виде водного раствора предварительно...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002554095
Дата охранного документа: 27.06.2015
+ добавить свой РИД