×
20.03.2016
216.014.ca20

Результат интеллектуальной деятельности: ОБРАБОТКА СТОЧНОЙ ВОДЫ ОТ КОКСОВАНИЯ

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002577379
Дата охранного документа
20.03.2016
Аннотация: Изобретение относится к способу обработки сточной воды, которая образуется в коксовой промышленности. Способ обработки сточной воды от коксования включает пропускание сточной воды от коксования через последовательные стадии в таком порядке: коагуляция, удаление частиц и сильноосновная анионообменная смола стирольного типа. Технический результат - эффективная очистка сточной воды от коксования до норм содержания загрязняющих веществ в сточной воде от предприятий черной металлургии с максимальным снижением химической потребности в кислороде. 7 з.п. ф-лы, 5 табл., 4 пр.

Область и уровень техники, к которым относится изобретение

Настоящее изобретение относится к способу обработки сточной воды, которая образуется в коксовой промышленности. В частности, настоящее изобретение относится к способу обработки сточной воды от коксования, включающему анионообменную смолу для уменьшения химической потребности в кислороде (COD).

Введение

Кокс представляет собой восстанавливающий реагент, широко используемый в черной металлургии. Китай является крупнейшим производителем кокса, и китайские коксовые заводы в 2009 году произвели более 207 миллионов тонн сточной воды от коксования. Сточная вода от коксования является высокотоксичной и канцерогенной, а также содержит множество неорганических и органических компонентов, включающих фенольные, ароматические, гетероциклические и полициклические соединения. Согласно китайскому государственному кодексу GB 13456-92 «Стандарт содержания загрязняющих веществ в сточной воде от предприятий черной металлургии», первый класс предельного значения COD в сточной воде от коксования составляет 100 мг/л.

В настоящее время для обработки сточной воды от коксования на большинстве коксовых заводов используется сочетание биологического разложения и коагуляции. Однако такой гибридный способ может снижать COD только до 300 мг/л, что не удовлетворяет даже условиям второго класса предельного значения COD (150 мг/л) согласно стандарту GB 13456-92.

Для обработки также используется каталитическое окисление. Китайская патентная заявка CN 101781039 A описывает способ обработки, включающий каталитическое окисление, коагуляционную седиментацию, ультрафильтрацию и обратный осмос. Однако для данного способа окисления требуются очень высокие эксплуатационные расходы (OPEX) в целях соблюдения предельного значения COD в сточной воде. Британский патент GB 741232 описывает способ, в котором используется анионообменная смола, имеющая поры нормального размера для удаления тиоцианата и тиосульфата, причем активированная щелочью анионообменная смола, имеющая поры, которые являются достаточно крупными, чтобы обеспечивать пропускание анионов красящего вещества, и активированный уголь для удаления красящих веществ. Активированная щелочью анионообменная смола, имеющая поры большого размера, используется для предварительной обработки активированного угля. Китайская патентная заявка CN 101544430 A описывает способ обработки сточной воды от коксования, включающий пять различных ионообменных смол, которые снижают COD до 60 мг/л. Однако использующие множество смол способы являются сложными и дорогостоящими в отношении обслуживания и регенерации.

Оказывается желательной разработка способа обработки сточной воды от коксования для соблюдения ограничений на сброс сточных вод при сокращении расходов.

Сущность изобретения

Авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили способ снижения COD посредством использования анионообменной смолы и, таким образом, обнаружили способ обработки сточной воды от коксования. Сточная вода после такой обработки может соответствовать ограничениям на сброс сточных вод согласно китайскому государственному кодексу GB 13456-92.

Согласно первому аспекту, настоящее изобретение предлагает способ обработки сточной воды от коксования, включающий пропускание сточной воды от коксования через последовательные стадии в таком порядке: коагуляция, удаление частиц и ионообменная смола.

Предпочтительно изобретенный способ включает пропускание сточной воды от коксования через последовательные стадии в таком порядке: коагуляция, седиментация, многослойная фильтрация, ультрафильтрация, сильноосновная анионообменная смола и обратный осмос.

Согласно второму аспекту, настоящее изобретение предлагает способ регенерации в отношении анионообменной смолы, используемой для обработки сточной воды от коксования, причем вышеупомянутый способ включает стадии контакта вышеупомянутой смолы в таком порядке: первый раствор HCl, раствор соли/щелочи и второй раствор HCl.

Подробное описание изобретения

При использовании в настоящем документе, если не определено другое условие, все процентные доли (%) представляют собой массовые доли по отношению к суммарной массе раствора или композиции. Представленные ниже описания разнообразных ингредиентов не являются ограничительными.

Далее представлены используемые в описании единицы/сокращения.

Единица Полное наименование
м метр
мкм микрон
мм миллиметр
м2 квадратный метр
м3 кубический метр
МПа мегапаскаль
мин минута
ч час
л литр
мл (или см3) миллилитр
г/т часть на миллион
и/или и/или в качестве альтернативы

Ионный обмен означает обратимую химическую реакцию, в которой ион, связанный с неподвижной твердой частицей, обменивается на одноименно заряженный ион из раствора. Эти твердые ионообменные частицы представляют собой встречающиеся в природе неорганические материалы, такие как цеолиты, или синтезированные органические полимеры. Синтетические органические полимеры называются ионообменными смолами и широко используются в настоящее время в различных процессах разделения, очистки и удаления загрязнений.

На основании заряженных подвижных ионов, которые содержит смола, ионообменные смолы можно классифицировать как катионообменные смолы, содержащие положительно заряженные подвижные ионы, доступные для обмена, и анионообменные смолы, содержащие отрицательно заряженные ионы.

Основная анионообменная смола может высвобождать отрицательно заряженные ионы, такие как OH- или Cl-, в качестве обменных ионов и проявляет химические свойства, подобные щелочи. Основная анионообменная смола предпочтительно представляет собой смолу, содержащую первичные, вторичные или третичные аминогруппы или четвертичные соли аммония в качестве обменных групп. Более предпочтительным является смола стирольного типа, такая как сшитый сополимер стирола и дивинилбензола. Другие предпочтительные смолы включают сшитый сополимер акрила и дивинилбензола и целлюлозный полимер, содержащий аминогруппы в качестве ионообменных групп. Наиболее предпочтительной является зернистая смола, которую составляет сшитый сополимер стирола и дивинилбензола содержащий аминогруппы в качестве ионообменных групп.

Сильноосновная анионообменная смола, которая содержит диссоциированные в высокой степени и обмениваемые группы (такие как OH-), которые способны легко обмениваться во всем интервале значений pH.

Соответственно, обменная емкость сильноосновных смол не зависит от значения pH раствора. Предпочтительно сильноосновные анионообменные смолы представляют собой анионообменные смолы, которые содержат четвертичные аммониевые функциональные группы. Примеры сильноосновных анионообменных смол согласно настоящему изобретению включают, но не ограничиваются этим, функционализированные сополимеры стирола и дивинилбензол или полиакрилата с кватернизированной аммониевой функциональной группой. Примеры сильноосновных смол типа, используемого согласно настоящему изобретению, такие как смолы AMBERLITE™ WR60, AMBERLITE™ WR61, AMBERSEP™ WR64, AMBERLITE™ WR73 или AMBERLITE™ WR77 можно приобрести у Dow Chemical Company. AMBERSEP и AMBERLITE представляют собой товарные знаки Dow Chemical Company.

Процесс регенерации имеет решающее значение для сохранения эффективности смол. В способе согласно настоящему изобретению для регенерации смолы используются неорганические кислоты и щелочи. Предпочтительно используются три цикла промывания: во-первых, раствор неорганической кислоты вводят в контакт со смолой; во-вторых, вводят раствор соли и щелочи; в-третьих, вводят раствор неорганической кислоты. Между двумя циклами промывания вводят деионизированную воду (DIW) для промывания смолы. Предпочтительно раствор неорганической кислоты содержит от 0,2 до 20% неорганической кислоты, предпочтительнее от 0,5 до 15% неорганической кислоты и наиболее предпочтительно от 1 до 10% неорганической кислоты. Раствор соли/щелочи содержит предпочтительно от 0,2 до 30% соли и от 0,2 до 20% щелочи, предпочтительнее от 0,5 до 25% соли и от 0,5 до 15% щелочи и наиболее предпочтительно от 1 до 20% соли и от 1 до 10% щелочи. Предпочтительнее раствор неорганической кислоты включает HCl; раствор соли/щелочи включает KCl и/или NaCl и NaOH и/или KOH.

Процесс коагуляции (включая флокуляцию) используется, в первую очередь, для удаления мутности из воды при обработке сточной воды, что инициируется посредством добавления химических коагулянтов. Причина заключается в том, что химические коагулянты могут нейтрализовать электрические заряды, которые переносят мелкие частицы в воде, и, таким образом, позволяют частицам ближе подходить друг к другу и образовывать большие скопления и хлопья. Химические коагулянты, как правило, включают первичные коагулянты и вспомогательные коагулянты. Первичные коагулянты могут нейтрализовать электрические заряды, переносимые частицами в воде. Вспомогательные коагулянты могут повышать плотность хлопьев, а также тягучесть, что уменьшает возможность разрушения в течение последующих процессов смешивания и осаждения.

Химические коагулянты могут представлять собой соли металлов, такие как сульфат железа(II) (FeSO4·7H2O), сульфат железа(III) (Fe2(SO4)3·9H2O), хлорид железа(III) (FeCl3·6H2O), квасцы (двойной сульфат алюминия и калия), карбонат кальция или силикат натрия, а также катионные, анионные или неионные полимеры.

Удаление частиц представляет собой способ обработки, в котором из сточной воды удаляются суспендированные частицы. Удаление частиц можно осуществлять многими способами. Согласно настоящему изобретению, удаление частиц предпочтительно осуществляется посредством седиментации и/или фильтрации.

Седиментация представляет собой способ обработки, в котором скорость потока воды уменьшается ниже скорости суспензии суспендированных частиц, и, таким образом, частицы осаждаются под действием силы тяжести. Данный способ также называется терминами «осветление» или «осаждение». Предпочтительно седиментация следует за коагуляцией (включающей флокуляцию) и предшествует фильтрации. Седиментация в настоящем изобретении используется для уменьшения концентрации суспендированных частиц в воде, что снижает нагрузку на последующие фильтры.

Фильтрация представляет собой способ обработки, в котором суспендированные частицы удаляются из воды посредством пропускания воды через среду, такую как песок или мембрана. Согласно настоящему изобретению, фильтрация предпочтительно осуществляется как многослойная фильтрация (MMF) и/или ультрафильтрация (UF).

Многослойная фильтрация осуществляется посредством многослойного фильтра, который включает множество сред, таких как активированный уголь и кварцевый песок. Например, активированный уголь представляет собой беспламенный уголь, у которого размер частиц составляет от 0,2 до 5 мм, предпочтительно от 0,5 до 2 мм, предпочтительнее от 0,8 до 1,2 мм; у кварцевого песка размер частиц составляет от 0,1 до 10 мм, предпочтительно от 0,3 до 3 мм, предпочтительнее от 0,6 до 0,8 мм. Многослойный фильтр может также включать другие среды, такие как гранат или смола.

Ультрафильтрацию осуществляют, используя ультрафильтр, который представляет собой мембранный фильтр. Предпочтительно ультрафильтр содержит мембрану с размером пор от 0,005 до 0,08 мкм; размер пор предпочтительнее составляет от 0,01 до 0,05 мкм, и наиболее предпочтительный ультрафильтр относится к типу полого волокна и содержит мембрану из поливинилиденфторида (PVDF) с размером пор, составляющим 0,03 мкм.

Предпочтительно содержание суспендированных частиц в сточной воде следует сокращать до менее чем 1 части на миллион перед контактом с ионообменной смолой.

Обратный осмос (RO) представляет собой способ обработки, в котором многие типы крупных молекул и ионов удаляются из сточной воды посредством селективной обратноосмотической мембраны под давлением. Обратноосмотическую мембрану можно изготавливать из множества материалов, и предпочтительно она представляет собой полиамидную композитную мембрану. Значение COD в воде, вытекающей из смолы в изобретенном способе, снижается и соответствует требованиям к сбросу сточных вод согласно стандарту GB 13456-92. Обратный осмос используется в качестве глубокой обработки после смолы. Вытекающую воду после обратного осмоса можно использовать в качестве технической воды, такой как рециркулирующая конденсационная вода.

Биологическая обработка представляет собой способ обработки, в котором сточную воду обрабатывают посредством биологического ферментативного гидролиза под действием бактерий, которые снижают химическую потребность в кислороде (COD) и биологическую потребность в кислороде (BOD). Как правило, этот способ можно классифицировать как анаэробный способ и аэробный способ. В большинстве случаев используются оба способа. Биологическую обработку можно осуществлять в пруду или биореакторе. Согласно настоящему изобретению, биологическая обработка используется как предварительная обработка перед коагуляцией и другими процедурами. Предпочтительная биологическая обработка, используемая согласно настоящему изобретению, представляет собой способ A2O способ, который также называется A-A/O (анаэробно-аноксично-кислородный), такой как способ, который описали Xing Xiangjun и др. в статье «Технологическое управление процессом A-A/O в системе обработки сточной воды от коксования», Environmental Engineering (Экологическая технология), т. 23(2), апрель 2005 г.

Метод исследования

COD определяют в исследовании методом COD Cr согласно китайскому промышленному кодексу HJ/T399-2007, «Качество воды - определение химической потребности в кислороде - быстрое разложение - спектрофотометрический метод».

Исследование статической адсорбции представляет собой метод исследования, которым определяется смола, которая имеет лучшую адсорбционную способность в неподвижной сточной воде. Исследуемую смолу выдерживают в растворе сточной воды в течение периода времени, предназначенного для адсорбции. На основании значений COD до и после обработки можно оценить эффективность адсорбции. Данный способ описан ниже в примере 1.

Пример 1

Сравнительное исследование было предназначено для определения эффективности снижения COD различными ионообменными смолами.

Исследование статической адсорбции осуществляли для сравнения эффективности исследуемых смол и выбирали смолу, которая имела максимальную способность адсорбции органических соединений в сточной воде от коксования. По 2 мл каждой смолы точно отмеряли и переносили в коническую колбу объемом 250 мл, содержащей 100 мл сточной воды от коксования. Колбы полностью герметизировали и встряхивали в инкубационном встряхивающем устройстве модели G25 от компании New Brunswick Scientific Co. Inc. при 130 об/мин в течение 24 часов. После этого определяли COD воды в колбах.

Пять различных типов смолы использовали в исследовании статической адсорбции. Исходное значение COD сточной воды от коксования составляло 152,3 мг/л. Показатели статической адсорбции представлены в таблице 1.

Таблица 1
Показатели статической адсорбции смол различных типов
Модель Тип адсорбента COD после статической адсорбции, мг/л Эффективность снижения COD, %
AMBERLITETM
WR60
неполярный адсорбент 77,4 49,2
AMBERLITETM
WR61
акриловый сильноосновный анионный (SBA) 61,1 59,9
AMBERSEPTM WR64 стирольный SBA 20,4 86,6
AMBERLITETM слабоосновный 97,7 35,9
WR73 слабоосновный анионный (WBA)
AMBERLITETM
WR77
сильнокислый катионный (SAC) 108,3 28,9

AMBERLITE и AMBERSEP представляют собой товарные знаки Dow Chemical Company.

Можно видеть, что сильноосновная анионообменная смола (AMBERSEP™ WR64) обеспечивает максимальную эффективность снижения COD.

Пример 2

Сточную воду от коксования, полученную на различных коксовых заводах в Китае, пропускали через фильтровальную бумагу и анионообменную смолу AMBERSEP™ WR64, поставляемую от Dow Chemical Company. Результаты исследования представлены в таблице 2. Условия адсорбции представляли собой следующие: реактор с неподвижным слоем, соотношение высоты и диаметра 4:1, объем слоя 15 мл; температура адсорбции 25°C, скорость потока 6 объемов слоя (BV) в час. Исходное значение COD составляло 150 мг/л, и по 144 BV сточной воды использовали в каждом процессе адсорбции.

Таблица 2
Эффективность обработки сточной воды от коксования из различных источников
COD, мг/л Внешний вид
Входящий поток Вытекающий поток Входящий поток Вытекающий поток
Коксовый завод A 70-160 ~40 коричневый бесцветный
Коксовый завод B 150-200 ~50 коричневый бесцветный
Коксовый завод C 200-300 ~75 коричневый бесцветный
Коксовый завод D 250-300 ~85 коричневый бесцветный

Как можно видеть в таблице 2, анионообменная смола значительно уменьшает COD в сточной воде от коксования от более чем 150 мг/л до менее чем 100 мг/л и, таким образом, соответствует ограничениям на сброс сточных вод согласно стандарту GB 13456-92. При этом красящие вещества также удаляются из сточной воды.

Пример 3

Блок анионообменной смолы AMBERSEP™ WR64, у которого BV составляет 90 л, подвергали процессу регенерации. Сначала смолу вводили в процесс адсорбции: сточную воду от коксования, полученную на коксовом заводе E, пропускали через смолу. Условия адсорбции представляли собой следующие: реактор с неподвижным слоем, соотношение высоты и диаметра 4:1, объем слоя 15 мл; температура адсорбции 25°C, скорость потока 6 BV/ч. Исходное значение COD составляло 150 мг/л, и по 144 BV сточной воды использовали в каждом процессе адсорбции.

Различные процессы десорбции осуществляли при температуре от 25 до 65°C и скорости потока от 0,1 до 4 BV/ч. Во-первых, от 0,5 до 4 BV 1-10% HCl пропускали через колонку, содержащую смолу. Во-вторых, от 0,5 до 4 BV деионизированной воды (DIW) пропускали через колонку, содержащую смолу. В-третьих, от 0,5 до 4 BV раствора 1-20% соли/1-10% щелочи пропускали через колонку, содержащую смолу. В-четвертых, от 0,5 до 4BV DIW пропускали через колонку, содержащую смолу. В-пятых, от 0,5 до 4 BV 1-10% HCl пропускали через колонку, содержащую смолу. Наконец, от 0,5 до 4 BV DIW пропускали через колонку, содержащую смолу.

Процесс десорбции 1: температура десорбции составляла 25°C, и скорость потока составляла 0,1 BV/ч. Во-первых, 0,5 BV 1% HCl пропускали через колонку, содержащую ионообменную смолу (IER). Во-вторых, 0,5BV DIW пропускали через колонку, содержащую смолу. В-третьих, 0,5BV раствора 1% NaCl/10% NaOH пропускали через колонку, содержащую смолу. В-четвертых, 0,5 BV DIW пропускали через колонку, содержащую смолу. В-пятых, 0,5 BV 1% HCl пропускали через колонку, содержащую смолу. Наконец, 0,5 BV DIW пропускали через колонку, содержащую смолу.

Процесс десорбции 2: температура десорбции составляла 65°C, и скорость потока составляла 4 BV/ч. Во-первых, 4 BV 10% HCl пропускали через колонку, содержащую IER. Во-вторых, 4BV DIW пропускали через колонку, содержащую смолу. В-третьих, 4 BV раствора 20% NaCl/1% NaOH пропускали через колонку, содержащую смолу. В-четвертых, 4 BV DIW пропускали через колонку, содержащую смолу. В-пятых, 4 BV 10% HCl пропускали через колонку, содержащую смолу. Наконец, 0,5 BV DIW пропускали через колонку, содержащую смолу.

Процесс десорбции 3: температура десорбции составляла 45°C, и скорость потока составляла 1 BV/ч. Во-первых, 1 BV 5% HCl пропускали через колонку, содержащую IER. Во-вторых, 1 BV DIW пропускали через колонку, содержащую смолу. В-третьих, 1 BV раствора 15% NaCl/5% NaOH пропускали через колонку, содержащую смолу. В-четвертых, 1 BV DIW пропускали через колонку, содержащую смолу. В-пятых, 1 BV 10% HCl пропускали через колонку, содержащую смолу. Наконец, IBV DIW пропускали через колонку, содержащую смолу.

Процесс десорбции 4: температура десорбции составляла 50°C, и скорость потока составляла 0,5 BV/ч. Во-первых, 1 BV 5% HCl пропускали через колонку, содержащую IER. Во-вторых, 0,5 BV DIW пропускали через колонку, содержащую смолу. В-третьих, 1 BV раствора 8% NaCl/5% NaOH пропускали через колонку, содержащую смолу. В-четвертых, 3 BV DIW пропускали через колонку, содержащую смолу. В-пятых, 1 BV 5% HCl пропускали через колонку, содержащую смолу. Наконец, 1 BV DIW пропускали через колонку, содержащую смолу.

Процесс десорбции 5: температура десорбции составляла 30єC, и скорость потока составляла 3 BV/ч. Во-первых, 1 BV 5% HCl пропускали через колонку, содержащую IER. Во-вторых, 1 BV DIW пропускали через колонку, содержащую смолу. В-третьих, 2 BV раствора 10% NaCl/10% NaOH пропускали через колонку, содержащую смолу. В-четвертых, 1 BV DIW пропускали через колонку, содержащую смолу. В-пятых, 1 BV 5% HCl пропускали через колонку, содержащую смолу. Наконец, 1 BV DIW пропускали через колонку, содержащую смолу.

Процесс десорбции 6: температура десорбции составляла 40єC, и скорость потока составляла 0,5 BV/ч. Во-первых, 1 BV 5% HCl пропускали через колонку, содержащую IER. Во-вторых, 0,5 BV DIW пропускали через колонку, содержащую смолу. В-третьих, 1 BV раствора 10% NaCl/3% NaOH пропускали через колонку, содержащую смолу. В-четвертых, 1 BV DIW пропускали через колонку, содержащую смолу. В-пятых, 2 BV 5% HCl пропускали через колонку, содержащую смолу. Наконец, 1 BV DIW пропускали через колонку, содержащую смолу.

После каждого процесса десорбции повторяли процесс адсорбции, как описано выше. В вытекающей воде (всего 144 BV) определяли COD, и результаты представлены ниже в таблице 3.

Таблица 3
Значение COD в вытекающем потоке повторного процесса адсорбции после различных процессов десорбции
Десорбция Процесс 1 Процесс 2 Процесс 3 Процесс 4 Процесс 5 Процесс 6
COD в вытекающем потоке, мг/л 95,6 98,4 62,3 38,5 58,1 45,7

Как можно видеть в таблице 3, смола после обработки в процессе десорбции 4 обеспечивала наименьший уровень COD в вытекающем потоке после повторного процесса адсорбции, и это показывает, что процесс десорбции 4 обеспечивает наилучшую эффективность регенерации.

Пример 4

В двухмесячном исследовании 1000 м3 сточной воды от коксования, полученной на коксовом заводе C и предварительно прошедшей через анаэробно-аноксично-кислородный процесс A20, последовательно пропускали через коагуляцию, седиментацию, многослойную фильтрацию (MMF), ультрафильтрацию (UF), анионообменную смолу и обратный осмос (RO). Если не определены другие условия, скорость потока составляла 1,0 м3/ч. Предметы оборудования и условия работы перечислены ниже.

Таблица 4
Список оборудования в процессе обработки сточной воды
Коагуляция
Коагулянт Полимерный хлорид алюминия (PAC)
Доза 100 мг/л
Многослойная фильтрация (MMF)
Диаметр ⌀ 750 мм
Фильтровальные материалы Беспламенный уголь (размер частиц от 0,8 до 1,2 мм, высота 400 мм)
Кварцевый песок (размер частиц от 0,6 до 0,8 мм, высота 400 мм)
Ультрафильтрация (UF)
Модель Модель SFP2660, поставляемая компанией Dow Chemical
Тип Полое волокно (внешнее давление)
Материал мембраны Поливинилиденфторид (PVDF)
Размер пор 0,03 мкм
Площадь 33 м2
Внутренний диаметр волокна 0,70 мм
Внешний диаметр волокна 1,30 мм
Рабочее значение pH 2-11
Рабочая температура 1~40°C
Максимальное давление входящего потока 0,6 МПа
Блок ионообменной смолы

Смола AMBERSEP™ WR64
Объем слоя 90L
Максимальная рабочая температура 60°C
Максимальная глубина слоя 700 мм
Скорость исходного потока до 120 BV/ч
Скорость подачи 0,5 м3
Продолжительность цикла адсорбции 24 ч
Скорость потока десорбции 45 л/ч
Рабочая температура десорбции 50°C
Обратный осмос (RO)
Модель BW30-365FR, поставляемая компанией Dow Chemical
Тип мембраны Полиамидная композитная мембрана
Эффективная площадь 34 м2
Поток 13~24 л/(м2·ч)
Максимальное рабочее давление 4,1 МПа
Максимальная скорость входящего потока 19 м3
Максимальная температура входящего потока 45°C
Максимальный индекс плотности взвешенных частиц (SDI) входящего потока 5,0
Максимальная мутность входящего потока Нефелометрическая единица мутности (NTU)
Содержание остаточного хлора <0,1 части на миллион
Рабочий интервал pH 2~11
Интервал pH химического промывания 1~11

Сточную воду от коксования предварительно подвергали биологической обработке, и она имела COD на уровне 250 мг/л. Значения COD и содержания суспендированных твердых веществ в выходящем потоке из каждого блока представлены ниже в таблице 5.

Таблица 5
Результаты исследования выходящих потоков из блоков обработки
Блок обработки COD, 250 мг/л Содержание суспендированных твердых веществ, мг/л
Биологическая обработка 250 50
Коагуляционная седиментация 210 10
Многослойная фильтрация (MMF) 200 3
Ультрафильтрация (UF) 175 0,3
Ионообменная смола 55 0,3
Обратный осмос (RO) 3 0,05

Можно видеть, что значение COD снизилось до менее чем 60 мг/л после обработки анионообменной смолой.

Эксплуатационные расходы на уменьшение COD посредством изобретенного способа с использованием анионообменной смолы (после ультрафильтрационной обработки) оказываются значительно ниже по сравнению с окислительными процессами, например, приблизительно на 24% ниже по сравнению с микроволновым окислением и окислением Фентона (Fenton) и приблизительно на 48% ниже по сравнению с окислением посредством озона O3 и биологического аэрированного фильтра (BAF).

Источник поступления информации: Роспатент

Showing 31-40 of 254 items.
20.05.2014
№216.012.c45a

Способ извлечения урана из маточных растворов

Изобретение относится к способу извлечения урана из маточных растворов. Способ включает получение смолы, модифицированной аминофосфоновыми группами, и получение маточного раствора, содержащего от 25 до 278 г/л сульфата и уран. Затем ведут пропускание маточного раствора через смолу,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002516025
Дата охранного документа: 20.05.2014
20.05.2014
№216.012.c4c6

Биоцидная композиция 2,6-диметил-м-диоксан-4-олацетата и способы ее применения (варианты)

Изобретение относится к биоцидам. Биоцидная композиция содержит 2,6-диметил-м-диоксан-4-олацетат и изотиазолиноновое биоцидное соединение. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с микроорганизмами в водных или содержащих воду системах и подавление роста водорослей в латексе. 3 н. и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002516133
Дата охранного документа: 20.05.2014
10.06.2014
№216.012.cc46

Композиции и изделия из статистического сополимера пропилена и способ их получения

Изобретение относится к статистической композиции пропилена и α-олефина, изделиям и способам их получения. Описан способ полимеризации, включающий контактирование пропилена и этилена с каталитической композицией, содержащей замещенный ароматический фенилендиэфир. Полимерная композиция содержит...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002518065
Дата охранного документа: 10.06.2014
10.06.2014
№216.012.cc48

Ударопрочный пропиленовый сополимер и способ его получения

Изобретение относиться к способу получения ударопрочного пропиленового сополимера с низким содержанием летучих органических соединений, композиции на основе ударопрочного пропиленового сополимера и изделия на его основе. Способ включает контактирование, в условиях полимеризации, пропилена с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002518067
Дата охранного документа: 10.06.2014
10.06.2014
№216.012.cc52

Антифоулянт для ударопрочных сополимеров и способ

Изобретение относится к способу получения гетерофазного сополимера. Активный полимер из первого полимеризационного реактора вводят во второй полимеризационный реактор. Осуществляют контактирование активного полимера по меньшей мере с одним олефином в полимеризационных условиях во втором...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002518077
Дата охранного документа: 10.06.2014
20.06.2014
№216.012.d2dd

Способ газофазной полимеризации, имеющий много режимов потока

Изобретение относится к улучшению способа газофазной полимеризации олефинов в условиях двух или более различных режимов потока. Описан способ изготовления полипропилена или сополимера пропилена, включающий полимеризацию пропилена в реакторе. Реактор имеет два или более различных режимов потока....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002519752
Дата охранного документа: 20.06.2014
20.06.2014
№216.012.d2f5

Пленки, полученные из гетерогенного сополимера этилен/альфа-олефин

Изобретение относится к многослойной пленке для получения готового изделия и готовому изделию, содержащему такую пленку. Многослойная пленка включает, по меньшей мере, два слоя. Первый слой включает первый сополимер этилена и, по меньшей мере, одного альфа-олефина. Первый сополимер имеет...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002519776
Дата охранного документа: 20.06.2014
20.06.2014
№216.012.d4a6

Пленки на основе сшитых полимеров и изготовленные из них изделия

Изобретение относится к термосвариваемым пленкам, ламинированным материалам, мембранам или другим полимерным изделиям на основе сшитых полимеров, которые обладают каучукоподобной теплостойкостью (тепловой деформацией) и размерной стабильностью при температуре выше температуры плавления...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002520209
Дата охранного документа: 20.06.2014
10.07.2014
№216.012.dd4f

Фосфорно-серные огнезащитные добавки и полимерные системы, содержащие их

Настоящее изобретение относится к фосфорно-серным соединениям с огнезащитными свойствами формулы: где X означает кислород, T означает серу, каждый X′ независимо означает кислород или серу, n равно валентности А и равно по меньшей мере 2, и A означает органическую связующую группу, а также...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002522433
Дата охранного документа: 10.07.2014
10.07.2014
№216.012.dd51

Усовершенствованная прокаталитическая композиция и способ ее получения

Изобретение относится к катализаторам полимеризации олефинов. Заявлен способ галогенирования предшественника прокатализатора полимеризации олефинов, который включает галогенирование предшественника прокатализатора в присутствии замещенного ароматического фенилендиэфира при температуре, от...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002522435
Дата охранного документа: 10.07.2014
Showing 31-40 of 161 items.
10.01.2014
№216.012.946c

Ароматические сложные полиэфиры, полиольные смеси, содержащие их, и получающиеся из них продукты

Настоящее изобретение относится к полиэфирполиолам на основе сложных эфиров, используемых для получения полиуретановых и полиизоциануратных продуктов, также изобретение относится к полиольной композиции для получения жесткого пеноматериала и к способу получения жесткого пеноматериала....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002503690
Дата охранного документа: 10.01.2014
27.01.2014
№216.012.9b19

Многослойная структура для получения упаковки и упаковка из нее

Изобретение относится к многослойной структуре, выполненной в виде пленки, для получения упаковочного изделия для хранения жидкотекучих продуктов в условиях окружающей среды, способу ее получения и к изделию. Многослойная структура содержит, по меньшей мере, один барьерный слой, выполненный из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002505411
Дата охранного документа: 27.01.2014
27.01.2014
№216.012.9b1a

Пленки, полученные из них изделия и способы их получения

Изобретение относится к упаковочным материалам и касается пленки и полученных из нее изделий. Пленка представляет собой неориентированную пленку. Включает по меньшей мере три слоя: один внутренний слой, смежный с двумя наружными слоями. По меньшей мере один внутренний слой образован из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002505412
Дата охранного документа: 27.01.2014
27.01.2014
№216.012.9ba2

Композиция прокатализатора, включающая силиловый сложный эфир как внутренний донор, а также способ

Изобретение относится к области катализа. Описана композиция прокатализатора, включающая комбинацию из магниевого фрагмента. титанового фрагмента и внутреннего донора электронов, при этом внутренний донор электронов включает силиловый сложный эфир, имеющий структуру: где R-R представляют собой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002505548
Дата охранного документа: 27.01.2014
10.02.2014
№216.012.9e85

Экструдированные полимерные пены, содержащие сложные эфиры сахара и бромированной жирной кислоты, в качествe добавки, ингибирующей воспламенение

Изобретение относится к смеси, устойчивой к горению. Смесь содержит по меньшей мере один горючий полимер или сополимер стирольного мономера и гекса-, гепта- или окта сложный эфир сахарозы и смеси бромированных C-C жирных кислот или смесь таких сложных эфиров. Также предложен способ придания...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002506289
Дата охранного документа: 10.02.2014
10.02.2014
№216.012.9e86

Полимеры типа сердцевина/оболочка, приемлемые для применения в органических средах

Изобретение относится к композиции для нанесения покрытия, включающей органическую среду и полимерную частицу типа сердцевина/оболочка, сердцевина которой включает, когда становится сухой, по меньшей мере одну полость, а оболочка включает в виде полимеризованных звеньев от 18 до 50 мас.% в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002506290
Дата охранного документа: 10.02.2014
20.04.2014
№216.012.b930

Биоцидная композиция и способ

Изобретение относится к биоцидной композиции и способу быстрого обеззараживания и долговременной консервации щелочной водной среды. Способ ингибирования роста микроорганизмов в щелочной водной среде, требующей как быстрого обеззараживания, так и долговременной консервации, включающий включение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002513136
Дата охранного документа: 20.04.2014
20.04.2014
№216.012.bb92

Способ получения водной (мет)акриловой кислоты

Изобретение относится к способу получения водной акриловой кислоты из потока газообразного материала, включающему следующие стадии: а) подача газообразного потока в конденсатор, где поток газообразного материала включает по меньшей мере акриловую кислоту, воду, формальдегид; и б) работа...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002513746
Дата охранного документа: 20.04.2014
20.05.2014
№216.012.c2ff

Биоцидная композиция (варианты) и способ ингибирования бактериального роста

Изобретение относится к биоцидным композициям. Биоцидная композиция содержит 1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантан хлорид и диспергирующий агент, содержащий сополимер этиленоксида и пропиленоксида в качестве стабилизатора цвета и фазового стабилизатора для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002515678
Дата охранного документа: 20.05.2014
20.05.2014
№216.012.c300

Биоцидные композиции и способы их применения

Изобретение относится к биоцидам. Биоцидная композиция содержит глютеральдегид и биоцидное оксазолидиновое соединение. Для осуществления контроля микроорганизмов в водной или водосодержащей системе при добыче нефти или газа проводят обработку системы композицией, содержащей глютеральдегид и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002515679
Дата охранного документа: 20.05.2014
+ добавить свой РИД