×
20.11.2015
216.013.9003

ПРОТИВОТОЧНО-ЦИКЛИЧЕСКИЙ СПОСОБ МНОГОСТУПЕНЧАТОГО ЭКСТРАКЦИОННОГО РАЗДЕЛЕНИЯ СМЕСИ КОМПОНЕНТОВ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к области процессов разделения веществ методами жидкостной экстракции и хроматографии и может быть использовано в гидрометаллургии, а также в химической, микробиологической, фармацевтической и других отраслях промышленности для извлечения, разделения, очистки и концентрирования веществ. Противоточно-циклический способ многоступенчатого экстракционного разделения смеси компонентов заключается в многократном распределении их между легкой и тяжелой жидкими фазами, перемещаемыми в чередующейся последовательности в противоположных направлениях через каскад последовательно соединенных контактных ступеней в циклическом режиме. Каждый цикл состоит из полупериода движения тяжелой фазы и полупериода движения легкой фазы при многократном периодическом перемешивании и разделении фаз в ступенях. При этом движение каждой фазы через каскад контактных ступеней осуществляют последовательно в несколько этапов, на каждом из которых последовательно проводят три операции: перемещение определенного объема фазы по каскаду, смешение фаз в ступенях, разделение фаз в ступенях, причем смесь подают в первом цикле или в первом и в последующих циклах процесса с одной из фаз в течение количества этапов меньшего, чем общее количество этапов в полупериоде движения этой фазы. Техническим результатом является повышение эффективности разделения и производительности процесса, а также снижение расхода растворителей. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 пр.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к области процессов разделения веществ методами жидкостной экстракции и хроматографии и может быть использовано в гидрометаллургии, а также в химической, микробиологической, фармацевтической и других отраслях промышленности для извлечения, разделения, очистки и концентрирования веществ.

Предшествующий уровень техники

Разделение компонентов в процессах жидкостной экстракции и жидкостной хроматографии без твердого носителя базируется на различной растворимости отдельных компонентов в двух жидких фазах. Жидкостная хроматография без твердого носителя фактически является нестационарным (динамическим) вариантом жидкостной экстракции.

Известны способы разделения смеси компонентов методами жидкостной хроматографии без твердого носителя в центробежных устройствах, состоящих из спиральной трубки или цепочки камер, закрепленных на валу центрифуги. Разделение смеси компонентов осуществляют путем распределения их между двумя жидкими фазами. Смесь подается с одной из фаз, которая является подвижной фазой и прокачивается через другую (неподвижную) фазу, удерживаемую в свободном состоянии в устройстве с помощью центробежных сил. На выходе из устройства отбираются фракции компонентов [Jean - Michel Menet, Didier Thiebaut Countercurrent Chromatography // Chromatographic science series. Volume 82. 1999. Marcel Dekker, Inc. New York. Basel]. Недостатком этих способов является сложность используемых для их реализации центробежных устройств.

Известны также хроматографические способы для разделения смеси компонентов путем распределения их между легкой и тяжелой жидкими фазами в виде спиральной трубки, намотанной на один или несколько барабанов планетарной центрифуги. Трубку заполняют неподвижной жидкой фазой, через которую прокачивают подвижную фазу. Барабанам с намотанной трубкой с помощью планетарного механизма придают сложное вращательное движение вокруг собственной оси и одновременно вокруг центральной оси центрифуги. Смесь компонентов (пробу) вводят в форме импульса с подвижной фазой в спиральную трубку, где в результате многократного распределения и перераспределения компонентов между двумя жидкими фазами происходит их разделение. На выходе подвижной фазы из устройства отбирают обогащенные фракции отдельных компонентов [А.Е. Костанян. Журнал «Химическая технология». 2004. №8. С. 39].

Недостатками этих известных способов являются сложность и дороговизна.

Известен также способ экстракционного разделения смеси компонентов [патент RU 2304453] путем распределения их между легкой и тяжелой жидкими фазами в канале спиралевидной формы, которым для удерживания одной из них в канале с помощью пульсатора сообщают возвратно-поступательное движение.

Недостатками этого известного способа являются сложность его технологического оформления и недостаточно высокая эффективность, обусловленная обратным перемешиванием жидкостей в канале при сообщении им возвратно-поступательного движения.

Известен способ хроматографического разделения смеси компонентов [патент RU 2342970], заключающийся в многократном распределении их между легкой и тяжелой жидкими фазами в хроматографической колонке, содержащей ряд камер, соединенных в форме змеевика. Одну из фаз удерживают в колонке, а другую прокачивают через колонку, при этом ей сообщают движение с периодически изменяющейся скоростью с помощью центробежных сил, вращая колонку вокруг ее центральной оси или организуя возвратно-поступательное движение фаз в ней с помощью пульсатора.

Известен также способ экстракционно-хроматографического разделения смеси компонентов путем распределения их между легкой и тяжелой жидкими фазами [патент RU 2342971], которым сообщают движение с периодически изменяющейся скоростью в канале спиралевидной формы, а смесь вводят в виде импульса в промежуточное сечение канала. Фазы прокачивают в чередующейся последовательности через канал в противоположных направлениях. Противоточное движение фаз в устройстве обеспечивают с помощью центробежных сил, вращая устройство вокруг его центральной оси или организуя возвратно-поступательное движение фаз в нем с помощью пульсатора.

Недостатками и этого известного способа, как и в описанных выше технических решениях, является сложность его технологического оформления, связанная с необходимостью применения центрифуги или специального пульсатора для удерживания одной из фаз или организации противоточного движения фаз в устройстве.

Наиболее близким техническим решением является противоточно-циклический способ многоступенчатого экстракционного разделения смеси компонентов [патент RU 2403949] (прототип), заключающийся в многократном распределении их между легкой и тяжелой жидкими фазами, перемещаемыми в чередующейся последовательности в противоположных направлениях через каскад последовательно соединенных контактных ступеней. Подлежащую разделению смесь компонентов вводят в промежуточную ступень каскада в виде импульса. Перемещение фаз осуществляют в циклическом режиме, каждый цикл которого состоит из полупериода движения тяжелой фазы и полупериода движения легкой фазы. При этом проводят многократное периодическое перемешивание и гравитационное разделение фаз в ступенях, причем одну фазу удерживают в ступенях в полупериоде движения через ступени другой фазы.

Недостатком данного способа является недостаточно высокая эффективность разделения, особенно при разделения компонентов с близкими свойствами, и низкая производительность. Разделение смесей компонентов по известному способу связано с большим расходом растворителей (фаз) и требует большого числа экстракционных ступеней, что усложняет технологическое оформление способа и затрудняет его практическую реализацию.

Изобретение направлено на повышение эффективности противоточно-циклического способа многоступенчатого экстракционного разделения смеси компонентов, в том числе улучшение селективности разделения компонентов, повышение производительности и сокращение расхода растворителей.

Раскрытие изобретений

Основной задачей настоящего изобретения было создание эффективного и простого в технологическом оформлении противоточно-циклического способа многоступенчатого экстракционного разделения смеси компонентов.

Технический результат достигается тем, что противоточно-циклический способ многоступенчатого экстракционного разделения смеси компонентов заключается в многократном распределении их между легкой и тяжелой жидкими фазами, перемещаемыми в чередующейся последовательности в противоположных направлениях через каскад последовательно соединенных контактных ступеней в циклическом режиме, каждый цикл которого состоит из полупериода движения тяжелой фазы и полупериода движения легкой фазы при многократном периодическом перемешивании и разделении фаз в ступенях, при этом движение каждой фазы через каскад контактных ступеней осуществляют последовательно в несколько этапов, на каждом из которых последовательно проводят три операции: перемещение определенного объема фазы по каскаду; смешение фаз в ступенях; разделение фаз в ступенях, причем смесь подают в первом цикле или в первом и в последующих циклах процесса с одной из фаз в течение количества этапов меньшего, чем общее количество этапов в полупериоде движения этой фазы.

Целесообразно, что перемещение фазы по каскаду осуществляют в объеме, равном объему, занимаемому этой фазой в единичной ступени.

Технический результат достигается также тем, что смесь подают с одной из фаз в течение количества этапов, не превышающего половину общего количества этапов в полупериоде движения этой фазы.

Важно, что количество этапов в полупериодах движения фаз устанавливают индивидуально для каждого цикла.

Нами обнаружено, что когда полупериод движения через каскад каждой фазы разбивают на несколько этапов, на каждом из которых последовательно осуществляют операции: перемещение определенного объема фазы по каскаду из ступени в ступень, смешение фаз и разделение фаз в ступенях, а смесь подают в первом цикле или в первом и в последующих циклах процесса с одной из фаз в течение количества этапов меньшего, чем общее количество этапов в полупериоде движения этой фазы, существенно повышается эффективность (селективность) разделения компонентов смеси. Как правило, с увеличением производительности процессов разделения снижается эффективность разделения компонентов. Нами установлено, что когда смесь подают периодически в последующих циклах процесса, повышается производительность, сокращается расход растворителей и при этом повышается эффективность разделения.

Наибольший положительный эффект достигается, когда из ступени в ступень перемещают объем фазы, равный объему, занимаемому этой фазой в одной ступени, и смесь подают с одной из фаз в течение количества этапов, не превышающего половину общего количества этапов в полупериоде движения этой фазы, а количество этапов в полупериодах движения фаз устанавливают индвидуально для каждого цикла.

Краткое описание чертежей

Изобретение поясняется описанием конкретных примеров его выполнения и прилагаемым чертежом, на котором иллюстрируется движение фаз при реализации способа, когда полупериод движения легкой фазы состоит из трех этапов, а полупериод движения тяжелой фазы состоит из двух этапов. При этом на каждом из этапов последовательно осуществляют три операции: 1 - перемещение определенного объема фазы по каскаду из ступени в ступень; 2 - смешение фаз в ступенях; 3 - разделение фаз в ступенях, причем из ступени в ступень перемещают объем фазы, равный объему, занимаемому этой фазой в одной ступени. Для наглядности упомянутые операции 1, 2 и 3 на чертеже показаны лишь для ступеней, в которые поступают подаваемые в каскад новые объемы фаз в полупериодах их движения.

Смесь разделяемых компонентов подают в контактные ступени каскада с легкой фазой в течение начальных этапов полупериодов ее движения.

Когда смесь подают периодически в последующих циклах процесса, предлагаемый способ может быть реализован в двух режимах:

1. Стационарный режим: длительность полупериодов движения фаз (определяемая количеством этапов и перемещаемым по каскаду объемом фазы) поддерживают постоянной во всех циклах. При этом после некоторого числа циклов наступает стационарный режим процесса, когда в каждом цикле с потоками фаз из каскада ступеней выводят постоянные количества разделенных компонентов.

2. Нестационарный режим: длительность полупериодов движения фаз в каждом цикле регулируют таким образом, чтобы один (целевой) компонент или группа компонентов удерживалась (накапливалась) в каскаде, в то время как остальные компоненты смеси выводились из каскада с потоками фаз. При этом после некоторого числа циклов получают концентрат одного (целевого) компонента или группы компонентов.

В приводимых ниже примерах противоточно-циклический процесс многоступенчатого экстракционного разделения смеси компонентов проводят следующим образом.

Каскад последовательно соединенных контактных ступеней заполняют легкой и тяжелой жидкими фазами. Объемное соотношение фаз в ступенях задают при заполнении каскада. С противоположных концов каскада в чередующейся последовательности подают в него и выводят из него потоки фаз. Процесс проводят в циклическом режиме, каждый цикл которого включает определенную длительность полупериодов движения тяжелой и легкой фаз. При этом движение через каскад каждой фазы в полупериоде ее движения осуществляют последовательно в несколько этапов, на каждом из которых последовательно проводят три операции: 1 - перемещение определенного объема фазы из ступени в ступень; 2 - смешение фаз в ступенях; 3 - разделение фаз в ступенях. Подлежащую разделению смесь подают в течение определенного времени с одной из фаз в каждом цикле процесса и для каждой фазы устанавливают длительность полупериода ее движения таким образом, чтобы обеспечить раздельный выход компонентов с выходящими из каскада потоками фаз. Перемещаясь по каскаду ступеней с потоками фаз, смесь компонентов совершает челночное движение и многократно и в нестационарном режиме перераспределяется между фазами, благодаря чему компоненты с различными коэффициентами распределения движутся с различной скоростью в разных фазах и разделяются на фракции. Фракции отдельных компонентов выводят из каскада с потоками тяжелой и легкой фаз в отдельных циклах процесса.

Пример 1. Процесс разделения проводят в стационарном режиме, как описано выше. Для создания двухфазной жидкостной системы используют растворители гексан - метанол - этилацетат - вода в соотношении 1:1:1:1, после смешения которых образуются две водно-органические фазы. Разделяемые компоненты - кофеин (коэффициент распределения между тяжелой и легкой фазами Кк=0.13) и аспирин (Ка=0.5) в равных количествах присутствуют в исходной смеси. Процесс проводят в каскаде, состоящем из 60 последовательно соединенных контактных ступеней, каждая объемом 1.2 мл; общий объем каскада 72 мл. Объемное соотношение тяжелой и легкой фаз в ступенях 1:1. С противоположных концов каскада в чередующейся последовательности подают в него и выводят из него потоки фаз с одинаковым средним расходом 2 мл/мин. Среднее время пребывания каждой фазы в одной ступени (время, необходимое для перемещения из ступени в ступень объемов фаз, равных их объемам в одной ступени) составляет 1.2·0.5/2=0.3 мин; время пребывания каждой фазы в каскаде 18 мин. В каждом цикле движение через каскад тяжелой фазы осуществляют в 54 этапа, а легкой фазы - в 132 этапа. На каждом из этапов по каскаду перемещают объем фазы, равный объему, занимаемому этой фазой в одной ступени (0.6 мл), как показано на чертеже, и последовательно проводят операции перемещения, смешения и разделение фаз. Подлежащую разделению смесь кофеина и аспирина подают в каждом цикле процесса с тяжелой фазой в течение первого этапа ее движения по каскаду. После шести циклов устанавливается стационарный режим процесса. После этого в каждом цикле из противоположных концов каскада с тяжелой фазой выводят все количество введенного (100%) кофеина, а с легкой фазой - все количество (100%) аспирина. Расход растворителей в каждом цикле составляет: тяжелой фазы - 32.4 мл, легкой фазы - 79.2 мл.

Пример 2 (по прототипу). Процесс проводят как в примере 1, но по известному способу смесь подают в виде импульса только в первом цикле процесса и движение фаз в полупериодах не разбивают на отдельные этапы (осуществляют в один этап). Процесс завершают в течение одного цикла. Объем перемещаемой по каскаду тяжелой фазы в течение 1-го полупериода - 32 мл. Во 2-м полупериоде с легкой фазой отдельными фракциями выводят смесь, содержащую 95% от общего количества кофеина и 3% от общего количества аспирина, и смесь, содержащую 97% от общего количества аспирина и 5% от общего количества кофеина. Расход растворителей составляет: тяжелой фазы - 32 мл, легкой фазы - 416 мл.

Пример 3. Разделяют трехкомпонентную смесь кофеина, аспирина и кумарина (Ккум=1.3). Процесс проводят как в примере 1, но смесь подают только в первом цикле процесса и количество этапов в полупериодах движения фаз устанавливают индивидуально для каждого цикла: 1-ый цикл - движение через каскад тяжелой фазы осуществляют в 66 этапов (объем перемещаемой по каскаду фазы - 39.6 мл), легкой фазы в 84 этапов (объем перемещаемой по каскаду фазы - 50.4 мл); 2-й цикл - движение через каскад тяжелой фазы в 36 этапов, легкой фазы в 216 этапов. В течение двух циклов завершают процесс. В 1-м цикле с тяжелой фазой выводят 40% кофеина, а с легкой фазой - все количество (100%) кумарина. Во 2-м цикле с тяжелой фазой выводят 60% кофеина, а с легкой фазой - все количество (100%) аспирина. Расход растворителей в двух циклах составляет: тяжелой фазы - 61.2 мл, легкой фазы - 180 мл.

Пример 4 (по прототипу). Процесс проводят как в примере 3, но по известному способу смесь подают в виде импульса и движение фаз в полупериодах не разбивают на отдельные этапы, а длительность полупериодов движения фаз не изменяют при переходе от одного цикла к другому циклу. Процесс завершают в течение трех циклов. Объем перемещаемой по каскаду фазы в течение каждого полупериода - 39.6 мл. В 1-м цикле с тяжелой фазой выводят смесь, содержащую 43% от общего количества кофеина и 2% от общего количества аспирина, а с легкой фазой - 85% от общего количества кумарина. Во 2-м цикле с тяжелой фазой выводят смесь, содержащую 57% от общего количества кофеина и 72% от общего количества аспирина, а с легкой фазой - 11% кумарина. В первом полупериоде 3-го цикла из каскада выводят отдельными фракциями 26% от общего количества аспирина и 4% от общего количества кумарина. Расход растворителей составляет: тяжелой фазы - 187.2 мл, легкой фазы - 79.2 мл.

Пример 5. Процесс разделения проводят по условиям примера 1, но в нестационарном режиме и разделяют трехкомпонентную смесь кофеина, аспирина и кумарина. В каждом цикле вводят одинаковое количество компонентов. Количество этапов в полупериодах движения фаз устанавливают индивидуально для каждого цикла: 1-ый цикл - движение через каскад тяжелой фазы осуществляют в 72 этапа, легкой фазы - 96 этапов; 2-й цикл - движение тяжелой фазы - 44 этапа, легкой фазы - 44 этапа. В третьем цикле завершают процесс. В 1-м цикле с тяжелой фазой выводят 70% кофеина, а с легкой фазой - все количество (100%) введенного в первом цикле кумарина. Во 2-м цикле с тяжелой фазой выводят 30% от общего количества введенного в одном цикле кофеина, а с легкой фазой - 80% введенного кумарина. В 3-м цикле с тяжелой фазой выводят отдельными фракциями 120% от общего количества введенного в одном цикле кумарина и смесь, содержащую концентраты кофеина (200% от общего количества введенного в одном цикле кофеина) и аспирина (все количество введенного в трех циклах аспирина - 300%).

Как следует из приведенных примеров, предлагаемый противоточно-циклический способ многоступенчатого экстракционного разделения смеси компонентов позволяет существенно повысить как эффективность разделения, так и производительность процесса. При этом снижается расход растворителей.


ПРОТИВОТОЧНО-ЦИКЛИЧЕСКИЙ СПОСОБ МНОГОСТУПЕНЧАТОГО ЭКСТРАКЦИОННОГО РАЗДЕЛЕНИЯ СМЕСИ КОМПОНЕНТОВ
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-10 of 51 items.
27.07.2013
№216.012.59d6

Противогололедная композиция

Изобретение относится к области разработки противогололедных реагентов и может быть использовано для борьбы с гололедом на дорожных и аэродромных покрытиях. Противогололедная композиция состоит из реагента на основе нитрата металла, содержащего либо гранулированный обезвоженный нитрат кальция,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002488619
Дата охранного документа: 27.07.2013
10.08.2013
№216.012.5e1e

Способ определения монометиланилина в автомобильном бензине индикаторным тестовым средством

Изобретение относится к контролю качества автомобильного бензина. Содержание монометиланилина в автомобильном бензине индикаторным тестовым средством определяют по его цветовому переходу после контактирования с пробой анализируемого бензина. В качестве индикатора используют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002489715
Дата охранного документа: 10.08.2013
10.09.2013
№216.012.691e

Композиционный катодный материал

Изобретение относится к электротехнической промышленности и может быть использовано для производства катодного материала литий-ионных аккумуляторных батарей для питания портативной электроники, электроинструмента, электротранспорта. Предложен композиционный катодный материал, состоящий из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002492557
Дата охранного документа: 10.09.2013
20.09.2013
№216.012.6b8e

Способ получения керамического алюмокобальтоксидного пигмента на основе наноразмерного мезопористого синтетического ксонотлита

Изобретение может быть использовано при изготовлении глазурей, термостойких красок и эмалей, наполнителей полимеров, для объемного и поверхностного декорирования строительной керамики и фарфорово-фаянсовых изделий. Для получения керамического алюмокобальтоксидного пигмента на основе...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002493185
Дата охранного документа: 20.09.2013
10.01.2014
№216.012.9426

Способ получения стабилизированного водного золя нанокристаллического диоксида церия, допированного гадолинием

Изобретение относится к технологии производства наноматериалов для получения оксидных топливных элементов, тонких покрытий, пленок, обладающих высокой ионной проводимостью. Способ включает приготовление водного раствора солей церия и гадолиния, в котором суммарная концентрация редкоземельных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002503620
Дата охранного документа: 10.01.2014
27.03.2014
№216.012.ae90

Способ получения проницаемого ионообменного материала

Изобретение относится к способу получения проницаемого ионообменного материала, который может быть использован в качестве сырья для изготовления мембран, пленок, гранул и модифицирующих покрытий, обладающих ионообменными свойствами и способностью к быстрому переносу ионов. Способ заключается в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002510403
Дата охранного документа: 27.03.2014
27.06.2014
№216.012.d926

Реагентная индикаторная трубка на основе хромогенных дисперсных кремнеземов

Изобретение относится к аналитической химии, конкретно к химическим индикаторам на твердофазных носителях, и может быть использовано для экспрессного определения металлов в водных средах и бензинах с помощью реагентных индикаторных трубок на основе хромогенных дисперсных кремнеземов. В качестве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002521368
Дата охранного документа: 27.06.2014
10.07.2014
№216.012.da39

Способ получения наноструктурированных покрытий оксидов металлов

Изобретение относится к области синтеза оксидов металлов простого и сложного состава, обладающих диэлектрическими или полупроводниковыми свойствами, в виде тонких наноструктурированных покрытий на поверхности изделий различной формы. Способ заключается в том, что готовят спиртовой раствор...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002521643
Дата охранного документа: 10.07.2014
27.08.2014
№216.012.eed0

Способ получения фторидных стекол с широким ик диапазоном пропускания

Изобретение относится к технологии получения фторидных хлор- и бромсодержащих стекол с широким ИК-диапазоном пропускания и повышенной прозрачностью. Способ получения фторидных стекол включает плавление шихты из исходных компонентов в инертной атмосфере в платиновом или углеродном тигле с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002526955
Дата охранного документа: 27.08.2014
27.08.2014
№216.012.efe9

Композиционная ионообменная мембрана

Изобретение относится к технологии изготовления композиционных ионообменных мембран, обладающих свойством селективности сорбции или переноса нитрат-аниона. Предложена композиционная ионообменная мембрана, характеризующаяся повышенной подвижностью нитрат-анионов и повышенной константой ионного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002527236
Дата охранного документа: 27.08.2014
Showing 1-10 of 34 items.
27.07.2013
№216.012.59d6

Противогололедная композиция

Изобретение относится к области разработки противогололедных реагентов и может быть использовано для борьбы с гололедом на дорожных и аэродромных покрытиях. Противогололедная композиция состоит из реагента на основе нитрата металла, содержащего либо гранулированный обезвоженный нитрат кальция,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002488619
Дата охранного документа: 27.07.2013
10.08.2013
№216.012.5e1e

Способ определения монометиланилина в автомобильном бензине индикаторным тестовым средством

Изобретение относится к контролю качества автомобильного бензина. Содержание монометиланилина в автомобильном бензине индикаторным тестовым средством определяют по его цветовому переходу после контактирования с пробой анализируемого бензина. В качестве индикатора используют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002489715
Дата охранного документа: 10.08.2013
10.09.2013
№216.012.691e

Композиционный катодный материал

Изобретение относится к электротехнической промышленности и может быть использовано для производства катодного материала литий-ионных аккумуляторных батарей для питания портативной электроники, электроинструмента, электротранспорта. Предложен композиционный катодный материал, состоящий из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002492557
Дата охранного документа: 10.09.2013
10.01.2014
№216.012.9426

Способ получения стабилизированного водного золя нанокристаллического диоксида церия, допированного гадолинием

Изобретение относится к технологии производства наноматериалов для получения оксидных топливных элементов, тонких покрытий, пленок, обладающих высокой ионной проводимостью. Способ включает приготовление водного раствора солей церия и гадолиния, в котором суммарная концентрация редкоземельных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002503620
Дата охранного документа: 10.01.2014
27.03.2014
№216.012.ae90

Способ получения проницаемого ионообменного материала

Изобретение относится к способу получения проницаемого ионообменного материала, который может быть использован в качестве сырья для изготовления мембран, пленок, гранул и модифицирующих покрытий, обладающих ионообменными свойствами и способностью к быстрому переносу ионов. Способ заключается в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002510403
Дата охранного документа: 27.03.2014
27.06.2014
№216.012.d926

Реагентная индикаторная трубка на основе хромогенных дисперсных кремнеземов

Изобретение относится к аналитической химии, конкретно к химическим индикаторам на твердофазных носителях, и может быть использовано для экспрессного определения металлов в водных средах и бензинах с помощью реагентных индикаторных трубок на основе хромогенных дисперсных кремнеземов. В качестве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002521368
Дата охранного документа: 27.06.2014
10.07.2014
№216.012.da39

Способ получения наноструктурированных покрытий оксидов металлов

Изобретение относится к области синтеза оксидов металлов простого и сложного состава, обладающих диэлектрическими или полупроводниковыми свойствами, в виде тонких наноструктурированных покрытий на поверхности изделий различной формы. Способ заключается в том, что готовят спиртовой раствор...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002521643
Дата охранного документа: 10.07.2014
27.08.2014
№216.012.eed0

Способ получения фторидных стекол с широким ик диапазоном пропускания

Изобретение относится к технологии получения фторидных хлор- и бромсодержащих стекол с широким ИК-диапазоном пропускания и повышенной прозрачностью. Способ получения фторидных стекол включает плавление шихты из исходных компонентов в инертной атмосфере в платиновом или углеродном тигле с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002526955
Дата охранного документа: 27.08.2014
27.08.2014
№216.012.efe9

Композиционная ионообменная мембрана

Изобретение относится к технологии изготовления композиционных ионообменных мембран, обладающих свойством селективности сорбции или переноса нитрат-аниона. Предложена композиционная ионообменная мембрана, характеризующаяся повышенной подвижностью нитрат-анионов и повышенной константой ионного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002527236
Дата охранного документа: 27.08.2014
10.05.2015
№216.013.48d9

Борсодержащий нейтронозащитный материал

Изобретение относится к нейтронозащитным материалам и может быть использовано, в частности, при капсулировании радиоактивных отходов, при создании защитных щитов. Борсодержащий материал с деформационной устойчивостью ΔL/L=3,0÷7,5% при 600°С получают взаимодействием силиката натрия NaO(SiO) в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002550156
Дата охранного документа: 10.05.2015
+ добавить свой РИД