ПРОТИВОМИКРОБНАЯ ОЧИЩАЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ С НИЗКИМ СОДЕРЖАНИЕМ СПИРТА

Настоящее изобретение относится к противомикробной очищающей композиции, которую можно использовать для образования очищающей пены и которая имеет высокую противомикробную эффективность, несмотря на относительно низкое содержание спирта.

Уровень техники

В госпиталях и во врачебных практиках крайне важно работать в окружающей среде, свободной от микроорганизмов, когда лечат пациентов. По этой причине, доктора, медсестры и другой медицинский персонал вынуждены часто мыть и дезинфицировать свои руки. Обычно, это делается путем первого промывания и очистки рук с использованием жидкого мыла на основе детергента, за которым следует второе промывание, включающее смачивание и протирание рук композицией дезинфицирующего средства. В госпиталях и во врачебных практиках обычно имеется два распределителя: один для жидкого мыла и один для антибактериальной композиции, которые монтируются к стене выше раковин для умывания.

Как правило, коммерчески доступные композиции дезинфицирующих средств основаны на спирте и содержат этаноловый и/или изопропиловый спирт в количествах более чем 60% масс. Обычно в данной области полагают, что данные композиции требуют довольно высокого содержания спирта, чтобы быть антибактериальными. Однако, так как длительное использование композиций дезинфицирующих средств с высоким содержанием этанола может быть связано с раздражением кожи, существует потребность в композициях дезинфицирующих средств, имеющих более низкое содержание спирта. Кроме того, было бы желательно уменьшить время и усилие, требуемые для очистки и дезинфекции рук в госпиталях и во врачебных практиках.

US 2002/0077257 A1 раскрывает очищающее средство для санации рук, содержащее приблизительно от 60% масс. до приблизительно 90% масс. одного или нескольких органических спиртов, приблизительно от 5% масс. до приблизительно 35% масс. одного или нескольких продуктов на основе силикона, один или несколько загустителей и необязательных увлажнителей и добавок, регулирующих рН кожи.

Один из объектов настоящего изобретения состоит в том, чтобы предложить композицию на основе спирта, которая имеет хорошие противомикробные и очищающие свойства.

Кроме того, объект настоящего изобретения состоит в том, чтобы предложить противомикробную очищающую композицию, которая не раздражает кожу.

Согласно одному из вариантов осуществления настоящего изобретения, целью изобретения является предложить противомикробную очищающую композицию, способную распределяться в виде достаточно устойчивой пены.

Дополнительные цели и преимущества настоящего изобретения станут очевидными из следующего описания изобретения и вариантов его осуществления.

Всякий раз, когда настоящее описание и формула изобретения определяют композицию как “содержащую” некоторые ингредиенты, соответствующая композиция может также “состоять из” данных ингредиентов в следующем варианте осуществления настоящего изобретения. Если использованы термины “необязательно” или “могут”, это указывает на то, что соответствующий ингредиент может также отсутствовать в соответствующей композиции. Далее в настоящем описании, “% масс.” относится к общей массе противомикробной очищающей композиции.

Сущность настоящего изобретения

Настоящее изобретение относится к противомикробной очищающей композиции, содержащей:

а) от 20 до менее чем 60% масс., предпочтительно от 25 до 55% масс., предпочтительнее от 35 до 50% масс. по меньшей мере одного спирта, выбранного из этанола и пропанола,

(b) от 0,5 до 10% масс. сурфактанта, выбранного из сульфатно-солевых сурфактантов и амфотерных сурфактантов, предпочтительно сульфатно-солевого сурфактанта, содержащего (i) анионогенную молекулу, включающую моновалентную углеводородную группу, имеющую от 8 до 20 атомов углерода, которая связана через фрагмент алкиленокси или полиалкиленокси с анионной группой, и (ii) в качестве катионного противоиона алкильную группу, имеющую от 2 до 4 атомов углерода и содержащую по меньшей мере один заместитель в виде гидроксильной группы, и воду.

Отличительная особенность композиций данного изобретения состоит в том, что они обеспечивают противомикробное и очищающее действие одновременно.

Под термином “противомикробный” подразумевается способность уничтожать или ингибировать рост микроорганизмов, выбранных из бактерий, вирусов и грибов.

Данная противомикробная очищающая композиция предпочтительно предложена как прозрачный или полупрозрачный водный раствор. Следовательно, он обычно содержит одну-единственную водно-спиртовую фазу, но без дополнительных фаз, например, масляного типа.

В следующем варианте осуществления, данная противомикробная композиция содержит

а) от 20 до менее чем 60% масс., предпочтительно от 25 до 55% масс., предпочтительнее от 35 до 50% масс. спирта, выбранного из этанола и пропанола,

(b) от 0,5 до 10% масс. анионогенного сурфактанта, описанного выше,

(b') вплоть до 5% масс., предпочтительно вплоть до 1% масс. дополнительного сурфактанта (отличного от сурфактанта (b)), причем указанный дополнительный сурфактант является неионогенным со-сурфактантом,

(с) необязательно вплоть до 5% масс., например, от 0,001 до 4% масс., средства, выбранного из антибактериального, противогрибкового и противовирусного средств,

(d) необязательно от 0,001 до 5% масс., например, от 0,1 до 3% масс., загустителя,

(e) необязательно от 0,001 до 8% масс., например, от 0,5 до 5% масс., увлажнителя,

(f) необязательно от 0,001 до 8% масс., например, от 0,5 до 5% масс., пленкообразующего средства,

(g) необязательно от 0,001 до 8% масс., например, от 0,1 до 5% масс., по меньшей мере одного активного средства для ухода за кожей,

(h) необязательно от 0,001 до 3% масс., например, от 0,1 до 1% масс., гидрофильного растворителя,

(i) необязательно от 0,001 до 3% масс., например, вплоть до 1% масс., соединения, регулирующего рН,

(j) необязательно от 0,001 до 3% масс., например, вплоть до 1% масс., других вспомогательных веществ, и

(k) воду.

Следует понимать, что в настоящем изобретении варианты осуществления, данные для одного из компонентов (а), (b), (b'), (c), (d), (e), (f), (g), (h), (i) и (j), соответственно, могут быть использованы отдельно или в комбинации с другими вариантами осуществления, приведенными для того же самого компонента. Когда один из вариантов осуществления, данных для этих компонентов, используют отдельно (как единственный вариант осуществления компонента (а), (b) и др., присутствующего в композиции), численные интервалы в виде % масс., раскрытые в настоящей заявке, также применяются к отдельно использованному компоненту.

Согласно одному предпочтительному варианту осуществления, данная противомикробная очищающая композиция способна к образованию пены и содержит по меньшей мере (а) от 35 до 50% масс. по меньшей мере одного спирта, выбранного из этанола и пропанола, предпочтительно этанола, содержащего не больше чем 20% масс. пропанола, и (b) от 1 до 8% масс. сурфактанта, описанного выше. В следующем варианте осуществления, данная пенообразная композиция содержит, кроме того, (е) от 0,5 до 5% масс. увлажнителя, (g) от 0,1 до 5% масс. по меньшей мере одного активного средства для ухода за кожей, и необязательно один или несколько необязательных компонентов (с), (f), (h), (i) и (j) в количествах, установленных выше, остаток предпочтительно приходится на воду.

Данное изобретение также относится к применению данной противомикробной очищающей композиции для создания пены.

Кроме того, изобретение относится к распределителю, предпочтительно к распределителю, образующему пену, содержащую вышеприведенные противомикробные очищающие композиции.

Подробное описание изобретения

Противомикробная очищающая композиция содержит:

а) от 20 до менее чем 60% масс., предпочтительно от 25 до 55% масс., предпочтительнее от 35 до 50% масс. по меньшей мере одного спирта, выбранного из этанола и пропанола,

(b) от 0,5 до 10% масс. сурфактанта, выбранного из сульфатно-солевых сурфактантов и амфотерных сурфактантов, предпочтительно сульфатно-солевого сурфактанта, содержащего (i) анионогенную молекулу, включающую моновалентную углеводородную группу, имеющую от 8 до 20 атомов углерода, которая связана через алкиленокси-фрагмент или полиалкиленокси-фрагмент с сульфатной группой, и (ii) в качестве катионного противоиона алкильную группу, имеющую от 2 до 4 атомов углерода и содержащую по меньшей мере одну аминогруппу и по меньшей мере один заместитель в виде гидроксильной группы, и воду.

Композиция, разработанная авторами настоящего изобретения, показывает уникальную комбинацию очищающих и противомикробных свойств. Следовательно, при использовании данной композиции больше не потребуется обеспечение госпиталей двумя отдельными распределителями: один для (пены) мыла и один для противомикробной композиции на основе спирта.

Неожиданно, авторы настоящего изобретения установили, что применение определенных сурфактантов, например, (MIPA)-C12-14 жирноспиртовый полиэтиленгликольэфиросульфат в довольно малых количествах усиливает противомикробный эффект композиций дезинфицирующих средств на основе спирта. Это предоставляет возможность для применения меньших количеств спирта, чем в настоящее время в обычных противомикробных очищающих композициях. Как низкое содержание спирта, так и низкое содержание сурфактанта дают вклад в мягкость композиции. По данной причине, нет проблемы, если пользователь не полностью смывает противомикробную композицию, оставшуюся на его руках.

Кроме того, сурфактант (b) повышает способность противомикробной очищающей композиции образовывать пену. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения устойчивая пена может быть получена с применением непропеллантного устройства для распределения пены из контейнера без давления.

Согласно настоящему изобретению, от 20 до менее чем 60% масс., например, от 25 до 55% масс. этанола и/или пропанола (н-пропанола и/или изопропанола) использовано в качестве компонента (а) вместе с сурфактантом (b) для обеспечения очищающей композиции противомикробными свойствами. Предпочтительно от 35 до 50% масс. этанола и/или пропанола (н-пропанола и/или изопропанола) содержится в композиции. В следующих вариантах осуществления, данные спирты содержатся в количествах от 35 до 45% масс., а именно, от 37 до 43% масс. Применение этанола является предпочтительным. В обычных вариантах осуществления, “этанол и/или пропанол” представляет собой этанол, содержащий не больше чем 20% масс. пропанола в расчете на общее количество компонента (а).

Противомикробная очищающая композиция также содержит от 0,5 до 10% масс., предпочтительно от 1 до 8% масс., например, от 2 до 6% масс. или от 3 до 5% масс., сурфактанта (b), который выбран из сульфатно-солевых сурфактантов и амфотерных сурфактантов.

Сульфатно-солевой сурфактант предпочтительно имеет следующую формулу (I):

R¹-(O-алкилен)_n-OSO₃ ^-Z^+Ю (I),

в которой n означает нуль или целое число (например, от 1 до 10 в среднем), предпочтительно от 1 до 8, 1 до 6, 1 до 4, каждое в среднем.

“Алкилен” предпочтительно представляет собой этилен или пропилен.

Z⁺ представляет собой любой положительный противоион, например, ион щелочного металла, такой как К⁺ или Na⁺, аммонийная группа (NH₄) или протонированный амин. Z⁺ может быть также выбран из четвертичных аммониевых ионов, предпочтительно из ионов, имеющих не больше чем 10 атомов углерода. Протонированный амин может быть моноалкиламином, диалкиламином или триалкиламином, имеющим предпочтительно вплоть до 18, предпочтительнее вплоть до 12 атомов углерода в сумме. Число атомов углерода на алкильную группу предпочтительно составляет вплоть до 6, например, от 2 до 4 атомов углерода. N-замещающий алкил может иметь дополнительные заместители, такие как гидроксил, которые в гидроксиалкильном (алканольном) остатках имеют предпочтительно вплоть до 6, например, от 2 до 4 атомов углерода. Протонированный амин может быть протонированным моно-, ди- или тригидроксиалкиламином, который выбран, например, из моноэтаноламина, диэтаноламина, триэтаноламина, монопропаноламина, дипропаноламина и трипропаноламина. Пропанольное соединение предпочтительно является изопропанольным соединением как в MIPA, DIPA и TIPA.

R¹ представляет собой моновалентный углеводородный остаток, имеющий предпочтительно от 8 до 24 атомов углерода, предпочтительнее от 10 до 16 углерода, а именно, от 12 до 14 атомов углерода. Если сурфактант представляет собой смесь углеводородных остатков, имеющих разные длины цепей как во многих коммерчески доступных сурфактантах, углеродные интервалы относятся к среднему числу атомов углерода. Моновалентная углеводородная группа может быть замещенной и/или ненасыщенной и/или разветвленной. Предпочтительно, она является нормальной углеводородной группой (алкильной группой), которая не включает ни ненасыщенность ни наличие любых заместителей.

В одном предпочтительном варианте осуществления, сурфактант на основе сульфатной соли содержит (i) анионогенную молекулу, включающую моновалентную углеводородную группу, имеющую от 8 до 20 атомов углерода, которая связана посредством алкиленокси-фрагмента или полиалкиленокси-фрагмента с сульфатной группой, и (ii) в качестве катионного противоиона протонированный амин, описанный выше, предпочтительно протонированный моно-, ди- или тригидроксилалкиламин. Протонированный моно-, ди- или тригидроксилалкиламин является предпочтительно амином, в котором алкильная группа имеет от 2 до 4 атомов углерода и содержит один заместитель в виде гидроксильной группы.

Следует понимать, что амин обычно находится в протонированной форме вследствие переноса протона из протонированной формы сульфатной группы, находящейся в анионной части молекулы. Катионный противоион, присутствующий в данном предпочтительном варианте осуществления, предпочтительно является пропаном, замещенным одной (протонированной) аминогруппой и одной гидроксильной группой. Аминогруппа и гидроксильная группа предпочтительно расположены на соседних атомах углерода. Наиболее предпочтительно, противоион представляет собой (протонированный) 2-гидрокси-1-аминопропан, как в МИПА(MIPA)-лауретсульфате.

Вышеуказанный (поли)алкиленокси-фрагмент предпочтительно образуется этиленокси и/или пропиленокси-фрагментами. Предпочтительно, (поли)алкиленокси-фрагмент представляет собой (поли)этиленокси-фрагмент, имеющий в среднем вплоть до 10 фрагментов, или предпочтительнее вплоть до 6 фрагментов.

В предпочтительном варианте осуществления, анионная часть молекулы сурфактанта содержит С10-С16 алкильную группу, например, С12-С14 алкильную группу (среднее число С в смесях), которая связана посредством (О-СН₂-СН₂)_n-фрагмента, в котором среднее значение n равно от 1 до 6, или предпочтительно от 4 до 6, с сульфатной группой. Один коммерчески доступный типичный вариант осуществления данного класса сурфактантов представляет собой МИПА(MIPA)-лауретсульфат, имеющий формулу СН₃(СН₂)₁₀СН₂(ОСН₂СН₂)_nOSO₃H.H₂NCH₂C(OH)HCH₃, ср. n=1-4.

Сурфактант (b) может быть также выбран из амфотерных сурфактантов, которые могут быть цвиттерионными или не быть цвиттерионными. Среди цвиттерионных амфотерных сурфактантов предпочтительными являются сурфактанты, включающие бетаиновый фрагмент (бетаин = -СН₂-N⁺(CH₃)₂-CH₂-COO^-). Более предпочтительные амфотерные бетаиновые сурфактанты имеют следующую формулу (II):

в которой R² представляет собой моновалентный заместитель, имеющий от 8 до 24 атомов углерода (среднее число С в смесях) и необязательно фрагменты, выбранные из -О-, -СО-, -СОО-, -NH- и -CO-NH-. В одном варианте осуществления заместитель R² составляет одну -CO-NH-фрагмент. R² предпочтительно представляет собой R⁵-СО-NH-CH₂CH₂-, где R⁵ определен как вышеприведенный R¹. Один вариант осуществления данного типа сурфактанта представляет собой кокоамидопропилбетаин.

Среди нецвиттерионных амфотерных сурфактантов есть такие, которые содержат амфоацетатную структуру (=N-CH₂-COO-Z⁺; Z⁺ представлен выше). В одном варианте осуществления эти соединения имеют следующую структуру (III):

в которой Z⁺ имеет то же значение, представленное выше, и R³ и/или R⁴ имеют то же значение, указанное выше для R². Более предпочтительно, что R³ или R⁴ представляют собой R⁵-СО-NH-CH₂CH₂-, где R⁵ определен как выше данный R¹.

Если, в одном варианте осуществления, только один из R³ и R⁴ имеет вышеуказанное значение, другой заместитель предпочтительно является гидроксиалкильным остатком, предпочтительнее гидроксиалкильным остатком с менее чем 10 атомами углерода, таким как -СН₂СН₂-ОН. Один вариант осуществления сурфактанта данного типа представляет собой кокоамфоацетат натрия.

Противомикробная очищающая композиция кроме того может содержать один или несколько компонентов, выбранных из дополнительных сурфактантов, антибактериальных средств, противовирусных средств, противогрибковых средств, загустителей, увлажнителей, пленкообразующих средств, средств по уходу за кожей, гидрофильных растворителей, веществ, регулирующих рН, и других вспомогательных средств, обычно используемых в противомикробных очищающих композициях. Их общее количество предпочтительно не превышает 25% масс.

Во все варианты осуществления настоящего изобретения можно добавлять дополнительные сурфактанты (со-сурфактанты). Такие дополнительные сурфактанты (b'), например, неионогенные сурфактанты, могут присутствовать в оптимальном количестве вплоть до 5% масс., предпочтительно в количестве вплоть до 1% масс., например, от 0,1 до 1% масс. Неионогенные со-сурфактанты, такие как сурфактанты на основе сахаров, например, глюкозидные сурфактанты, можно добавлять, чтобы еще повышать эффективность сурфактанта (b) и/или увеличивать распределение противомикробной композиции и/или улучшать последействие противомикробной композиции на коже. Иногда также может быть удобно использовать смесь коммерчески доступных сурфактантов, которая содержит, кроме сурфактанта (b), меньшие количества дополнительных сурфактантов (b').

В виду отличных противомикробных свойств композиции, присутствие таких дополнительных сурфактантов не требуется. Поэтому, в одном аспекте настоящего изобретения и в вариантах его осуществления, сурфактант (b) является единственным сурфактантом.

Противомикробная очищающая композиция также может содержать, в качестве компонента (с), оптимальное количество вплоть до 5% масс. по меньшей мере одного средства, выбранного из антибактериальных, противогрибковых и противовирусных средств. Их добавление можно рассматривать, например, в случае, если должна быть обеспечена активность против определенных бактериальных, грибковых или вирусных штаммов. В виду отличных противомикробных свойств заявленной композиции, однако, есть один аспект настоящего изобретения и варианты его осуществления, относящиеся к тому, чтобы не применять такое средство.

Противомикробная очищающая композиция может содержать от 0,1 до 3% масс. загустителя, в качестве компонента (d), особенно во втором варианте осуществления настоящего изобретения, где способность к образованию устойчивой пены не требуется.

Загуститель может быть выбран из средств, обычно используемых в очищающих композициях на основе спирта и косметических композициях. Предпочтительно, они принадлежат к классу гидроколлоидов. Подходящие загустители могут быть выбраны из простых эфиров целлюлозы, полисахаридов и полиакрилатов. В одном варианте осуществления, загуститель представляет собой гидроксипропилцеллюлозу. Однако применения гелеобразователей предпочтительно избегают, так как коммерческие спиртовые гелевые продукты иногда оставляют неприятное, противное последействие.

В качестве следующего обязательного компонента (е), противомикробная очищающая композиция может также содержать от 0,5 до 5% масс. увлажнителя. Функция увлажнителей состоит в привлечении воды к роговому слою кожи человека. Подходящие увлажнители могут быть выбраны из косметических ингредиентов, обычно используемых для данной цели. В частности, увлажнитель может быть выбран из полиолов, таких как глицерин, спиртов класса сахаров, таких как сорбит, мочевины, альфа-гидроксикислот, таких как молочная кислота, гликолевая кислота и гиалуроновая кислота.

В качестве следующего обязательного компонента (f), пленкообразующие средства можно также добавлять в количестве от 0,5 до 5% масс. Пленкообразующие средства способны ингибировать трансэпидермальную потерю воды (TWEL) в роговом слое кожи. Предпочтительные пленкообразующие средства растворимы в этаноле. Более предпочтительными являются растворимые в этаноле силиконы, а именно, диметикон.

В качестве следующего обязательного компонента (g), противомикробная очищающая композиция может содержать от 0,1 до 5% масс. по меньшей мере одного активного компонента для ухода за кожей. Активные компоненты для ухода за кожей предпочтительно получены из природных источников (растительные экстракты). Они могут быть выбраны, например, из средств, проявляющих эффект по смягчению кожи, противовоспалительный (снижение раздражения кожи) эффект, ранозаживляющий эффект и/или регенерирующее действие на клетки. Примеры подходящих активных компонентов для ухода за кожей включают бетаин (триметилглицин), аллантоин; экстракт алое вера; экстракт ромашки, содержащий азулен и бисаболол; эхинацею; драгосантанол; пантенол; экстракт корня солодки, содержащий 18-глицирретиновую кислоту; экстракт дерева лайма, содержащий кверцетин и/или гликорутин; ноготки (масло календулы); фитостеролы, необязательно этоксилированные (доступны от Henkel под торговым названием “Generol”); хитозан (ацетилированный хитин); антоцианидины; экстракт листа гингко, содержащий кверцетин и рутин; конский обыкновенный каштан, содержащий кверцетин и камферол; витамины и провитамины, такие как провитамин В5 или витамин Е; масло авокадо; березовый экстракт; арнику; экстракт розы Шарона или зверобоя; масло чайного дерева; экстракты или ингредиенты огурца, видов хмеля или гамамелиса. Вышеуказанные экстракты могут быть использованы отдельно или в комбинации. Аналогично экстракты могут быть замещены подходящими количествами одного или нескольких их ингредиентов, представленных выше. В настоящем изобретении предпочитают применение бетаина в виду его регенерирующего действия на клетки.

В качестве следующего обязательного компонента (h), противомикробная очищающая композиция может также содержать гидрофильный растворитель в количестве от 0,1 до 1% масс. Данный гидрофильный растворитель должен быть приемлемым для кожи в используемых количествах. Кроме того, растворители со свойствами увлажнителей предпочтительно не рассмотрены в плане настоящего изобретения как “гидрофильные растворители”, но приписаны к компоненту (е). Спиртовый компонент (а) также должен отличаться от гидрофильного растворителя (h). Примеры гидрофильных растворителей включают алкиленгликоли и водорастворимые полиалкиленгликоли, такие как пропиленгликоль, бутиленгликоль или дипропиленгликоль. Гидрофильные растворители не представляют собой важный компонент противомикробной очищающей композиции, но могут быть добавлены для повышения растворения отдельных компонентов. Иногда, гидрофильные растворители присутствуют, например, в коммерчески доступном препарате других компонентов, используемых для приготовления препарата противомикробной очищающей композиции.

В качестве следующего обязательного компонента (i), противомикробная очищающая композиция может также содержать вещества, регулирующие рН, в количестве вплоть до 1% масс. рН противомикробной очищающей композиции составляет предпочтительно от 5,0 до 7,0, или предпочтительнее от 5,2 до 6,5. Вещество, регулирующее рН, может быть использовано для регулирования рН до данных величин. Его предпочтительно выбирают из приемлемых для кожи органических кислот, таких как лимонная кислота или молочная кислота.

В качестве следующего обязательного компонента (j), противомикробная очищающая композиция может также содержать другие вспомогательные вещества, которые иногда используют в противомикробных композициях на основе спирта, такие как отдушки или красители. Общее количество таких вспомогательных веществ предпочтительно не должно превышать 1% масс.

В предпочтительном первом варианте осуществления, противомикробная очищающая композиция способна образовать пену и содержит по меньшей мере следующие ингредиенты (а) и (b) в количествах, установленных ниже, и воду:

а) от 35 до 50% масс. спирта, выбранного из этанола и пропанола,

(b) от 1 до 8% масс. сурфактанта, выбранного из сульфатно-солевых сурфактантов и амфотерных сурфактантов, предпочтительно сульфатно-солевого сурфактанта, содержащего (i) анионогенную молекулу, включающую моновалентную углеводородную группу, имеющую от 8 до 20 атомов углерода, которая связана через алкиленокси-фрагмент или полиалкиленокси-фрагмент с анионной группой, и (ii) в качестве катионного противоиона алкильную группу, имеющую от 2 до 4 атомов углерода и содержащую по меньшей мере одну аминогруппу и по меньшей мере один заместитель в виде гидроксильной группы.

В одном аспекте первого варианта осуществления, композиция кроме того содержит:

(b') необязательно вплоть до 5% масс., предпочтительно вплоть до 1% масс., например, необязательно от 0,1 до 1,0% масс. дополнительного сурфактанта (отличного от сурфактанта (b)), причем указанный дополнительный сурфактант предпочтительно является неионогенным со-сурфактантом,

(с) необязательно вплоть до 5% масс. средства, выбранного из антибактериального, противогрибкового и противовирусного средств,

(e) необязательно от 0,5 до 5% масс. увлажнителя,

(f) необязательно от 0,5 до 5% масс. пленкообразующего средства,

(g) необязательно от 0,1 до 5% масс. по меньшей мере одного активного средства для ухода за кожей,

(h) необязательно от 0,1 до 1% масс. гидрофильного растворителя,

(i) необязательно вплоть до 1% масс. соединения, регулирующего рН,

(j) необязательно вплоть до 1% масс. других вспомогательных веществ, и

(k) воду.

Неожиданно было установлено, что данная противомикробная очищающая композиция способна распределяться как достаточно устойчивая пена при применении непропеллантного устройства, распределяющего пену из контейнеров без давления. Это выгодно для получения противомикробной очищающей композиции в виде пены для пользователя, так как пены могут распределяться легко и равномерно по рукам. Это способствует эффективности очистки композиции. Несмотря на низкое содержание спирта, данный вариант осуществления настоящего изобретения также показывает отличную противомикробную активность.

При рассмотрении предпочтительных вариантов осуществления и/или количеств компонентов (a), (b), (b'), (c), (e), (f), (g), (h), (i) и (j), соответственно, делается ссылка на выше приведенное описание. Компонент (с) не требуется в первом варианте осуществления, но может быть добавлен для дополнения спектра антибактериальной и/или противогрибковой и/или противовирусной активности.

Кроме того, предпочитают, что противомикробная очищающая композиция первого варианта осуществления содержит

а) от 35 до 45% масс. этанола, содержащего не более чем 20% масс. пропанола,

(b) от 2 до 6% масс. сурфактанта, определенного в пункте 1, 2 или 3,

(b') необязательно вплоть до 1% масс., например, от 0,1 до 1,% масс. дополнительного сурфактанта, причем указанный дополнительный сурфактант предпочтительно является неионогенным со-сурфактантом,

(e) от 0,5 до 3% масс. увлажнителя, предпочтительно выбранного из диолов и триолов, таких как глицерин,

(g) от 0,1 до 5% масс. по меньшей мере одного активного средства для ухода за кожей,

(h) необязательно от 0,1 до 1% масс. гидрофильного растворителя,

(i) необязательно вплоть до 1% масс. соединения, регулирующего рН, предпочтительно выбранного из косметически приемлемых органических кислот, таких как лимонная кислота,

(j) необязательно вплоть до 1% масс. других вспомогательных веществ, выбранных из отдушек и красителей,

остаток, предпочтительно являющийся водой.

В следующем варианте осуществления (второй вариант осуществления), настоящее изобретение предлагает противомикробную очищающую композицию, содержащую

а) от 30 до 60% масс. этанола, содержащего не более чем 20% масс. пропанола,

(b) от 0,5 до 10% масс. сурфактанта, определенного выше и в пунктах 1, 2 или 3,

(b') вплоть до 5% масс., предпочтительно вплоть до 1% масс., например, от 0,1 до 1,% масс. дополнительного сурфактанта, причем указанный дополнительный сурфактант предпочтительно является неионогенным со-сурфактантом,

(с) необязательно вплоть до 5% масс. средства, выбранного из антибактериального, противогрибкового и противовирусного средств,

(d) от 0,1 до 3% масс. загустителя,

(e) необязательно от 0,5 до 5% масс. увлажнителя,

(f) необязательно от 0,5 до 5% масс. пленкообразующего средства,

(g) необязательно от 0,1 до 5% масс. по меньшей мере одного активного средства для ухода за кожей,

(h) необязательно от 0,1 до 1% масс. гидрофильного растворителя,

(i) необязательно вплоть до 1% масс. соединения, регулирующего рН,

(j) необязательно вплоть до 1% масс. других вспомогательных веществ, и

(k) воду.

В течение мытья рук данная композиция также образует пену, хотя и в меньшей степени, чем первый вариант осуществления изобретения.

При рассмотрении предпочтительных вариантов осуществления данных компонентов и/или их предпочтительных количеств, делается ссылка на выше приведенное описание.

Данная композиция не подходит для того, чтобы распределяться в виде пены в виду того, что она содержит загуститель. Загуститель использован для регулирования вязкости данной жидкой очищающей композиции от 100 до 20000 мПа.с (измеренной при 23°С вискозиметром Брукфильда серии LV/Brookfield-LV, снабженным мотор-штативом, шпинделем T-F, 12 об./мин).

Настоящее изобретение также относится к применению противомикробной очищающей композиции согласно первому варианту осуществления для получения пены.

Следующий аспект изобретения относится к распределителю, содержащему противомикробную очищающую композицию согласно изобретению. Данный распределитель является предпочтительно распределителем пены, если способная к пенообразованию противомикробная композиция (первый вариант осуществления изобретения) должна быть распределена. Общеизвестные распределители пены могут быть использованы для данной цели.

Подходящий вид обычного распределителя пены представляет собой распределяющее устройство, предназначенное для установки на или в отверстии контейнера для содержания жидкости, предназначенной для распределения в виде пены, т.е. способной к пенообразованию противомикробной композиции (первый вариант осуществления изобретения). Распределяющее устройство включает насосный комплект, который, в свою очередь, включает жидкостной поршневой насос и воздушный поршневой насос, концентрически расположенные по отношению друг к другу. Цилиндры жидкостного насоса и воздушного насоса образованы внутренним цилиндром и внешним цилиндром двойного цилиндра, соответственно. Жидкостной поршень и воздушный поршень взаимно приводятся в движение в жидкостном цилиндре и воздушном цилиндре. Распределяющее устройство, кроме того, содержит обычный включающий элемент для одновременного приведения в действие жидкостного насоса и воздушного насоса ручным нажатием на включающий элемент: жидкостной поршень и воздушный поршень эффективно связаны с включающим элементом, так что при приведении в действие включающего элемента жидкостной поршень и воздушный поршень взаимно двигаются в жидкостном цилиндре и воздушном цилиндре, соответственно.

Когда вышеприведенное распределяющее устройство установлено на контейнере, содержащем жидкость, способную к образованию пены, т.е. способную к образованию пены противомикробную композицию согласно первому варианту осуществления изобретения, и запущен включающий элемент, жидкость и воздух подвергаются сжатию в насосных камерах жидкостного насоса и воздушного насоса, соответственно, и как жидкость, так и воздух нагнетаются в смесительную камеру, чтобы быть смешанными друг с другом для образования (пред)пены. Смесь жидкости и воздуха затем насосом прокачивается через распределяющий канал с одновременным прохождением через одно или несколько пористых элементов, таких как сита, для образования гомогенной пены, которая распределяется в распределяющем отверстии в конце распределяющего канала.

При освобождении включающего элемента направленный вверх ход насосных поршней повышает размер насосных камер, так что жидкость вытягивается из резервуара в жидкостную насосную камеру и воздух высасывается в воздушную насосную камеру. Новое количество пены теперь может быть распределено запуском включающего элемента.

Устройства для распределения пены описанного выше типа представлены, например, в ЕР 0613728 А2, US 6053364, US 2009/0236371 А1 и US 2010/0320230 А1, причем последние три документа от имени REXAN AIRSPRAY N.V., и показаны, в частности, на фиг.1 документа US 2009/0236371 А1, например. Однако следует понимать, что в соответствии с настоящим изобретением, распределитель пены не требует пористую матрицу, содержащую распределенный материал, являющийся растворимым или дисперсным в уже созданной пене, которая присутствует в распределителе на фиг.1 документа US 2009/0236371 А1.

Распределяющие устройства данного типа коммерчески доступны от фирмы REXAN AIRSPRAY N.V. и подходят для применения с данным изобретением.

Примеры

Следующие примеры иллюстрируют настоящее изобретение.

Пример 1

Противомикробная очищающая композиция

Противомикробную очищающую композицию, способную к образованию пены, готовили при комнатной температуре смешиванием воды и спирта и растворением остальных компонентов в смеси.

- 40% масс. денатурированный спирт (36% масс. этанол/4% масс. изопропиловый спирт как средство для денатурации)

- 4,0% масс. раствор 85% масс. МИТА(MITA)-C12-14 жирноспиртового полиэтиленгликольэфиросульфата и 5% масс. этоксилированных С12-С14 жирных спиртов в 10% масс. пропиленгликоле (marlinat® 242/90 от Sasol Germany GmbH O&S)

- 1% масс. глицерин

- 1% масс. бетаин

- ≤ 0,5% масс. лимонная кислота (установить рН от 5 до 6)

- добавить до 100% масс. воду

После смешивания получали прозрачный водный раствор.

При использовании обычного непропеллантного устройства для распределения пены, данная противомикробная очищающая композиция давала пену, которая была достаточно устойчивой (по меньшей мере в течение приблизительно 20 секунд) в течение мытья рук.

Это было неожиданно, так как МИПА(MIPA)-лауретсульфат обычно используется в безводных препаратах (например, маслах для бань) и известен для создания хорошей отдушки и эмульгирующих свойств масла, которые не относятся к эффектам, достигаемым настоящим изобретением.

Данное противомикробное пенное очищающее средство оценивали в разных тестах, как указано ниже:

В накожном 24-часовом тесте с аппликационной кожной пробой у 22 тестируемых установлено, что кожная переносимость пенного очищающего средства была очень хорошей. Средние метки раздражения были в пределах отрицательного контроля (деминерализованная вода) для всех проб.

Бактериальная эффективность пенного очищающего средства в количественном тесте с суспензией согласно DIN EN 1040 (статус декабрь 2005) на тест-организмах Staphylococcus aureus ATCC 6538 Pseudomonas aeruginosa ATCC 15442 была подтверждена (уменьшение ≥5,0 lg).

Кроме того, противомикробное пенное очищающее средство подвергали оценке при гигиеническом мытье рук согласно DIN EN 1499 на основе следующей процедуры мытья:

1. Увлажнять руки теплой водой при 30°С в течение приблизительно 10 секунд.

2. Мыть тщательно в течение 2×30 секунд, используя 2 × четыре выброса с помощью насоса (2×1,5 г) пенного очищающего средства. Массаж с мылом на обеих сторонах рук и между пальцами в течение 60 секунд, в соответствии со стандартной процедурой.

3. Мыть руки водой при 30°С в течение 30 секунд.

4. Сушить руки, используя туалетную бумагу до тех пор, пока кожа не станет сухой.

рН пенного очищающего средства был равен 5,37 и штамм для оценки был Escherichia (E.) coli K12 (NCTC 10538). Проведя эталонное мытье рук, руки мыли с помощью 1×5 мл Kalisoap в пределах 1 минуты, непосредственно после определения предварительных величин. Пенное очищающее средство изобретения показало среднее log снижение в 3,30 log (n=15) по сравнению со средним log снижение в 2,86 log (n=15) для эталонного продукта. Поэтому противомикробное пенное очищающее средство осуществляет его функцию в качестве продукта для гигиенического мытья рук, в соответствии с требованиями EN 1499.

В соответствии с требованиями EN 1276 также установлено, что противомикробное пенное очищающее средство показало бактериальную эффективность по отношению к тестированным штаммам, данным ниже, в концентрации 75% после времени контакта в 5 минут в условиях зараженности и при температуре оценки в 20°С:

При оценке фунгицидной активности согласно EN 1275, противомикробное пенное очищающее средство показало так называемую “дрожжецидную” активность с эталоном для тестированного штамма Candida albicans (ATCC 10231), потому что оно подходит к требуемому критерию: >4,0 log уменьшение после времени контакта в 15 мин. Снижение log в той же концентрации с эталоном для Aspergillus brasiliensis (ATCC 16404) было однако только log 0,44.

Вирус-инактивирующие свойства противомикробного пенного очищающего средства против Vaccinia virus и Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV, суррогат вируса гепатита С) тестировали с “неразбавленным” раствором пенного очищающего средства, полученного в результате добавления 20 частей масс. суспензии вируса для оценки к 80 частям масс. пенного очищающего средства. Установлено, что требовалось время экспозиции в 30 секунд, чтобы достигать четыре log₁₀ снижение (инактивация ≥99,99%) в количественном тесте с суспензией согласно руководству Немецкой ассоциации по контролю вирусных болезней (DVV) и Института Роберта Коха (RKI).

После оценки с Vaccinia virus и BVDV, противомикробное пенное очищающее средство может быть заявлено как имеющее “предельные вирусоцидные” свойства согласно рекомендации экспертного комитета RKI (Bundesgesundheitsbl 2004, 47:62-66) и таким образом способно инактивировать все вирусы в оболочке.

Таким образом, после успешных опытов с двумя вышеуказанными вирусами в оболочке противомикробное пенное очищающее средство является также эффективным против так называемых рожденных кровью вирусов, включающих HBV, HCV и HIV, а также против представителей других семейств, таких как Orthomyxoviridae (включая все вирусы эпидемического гриппа человека и животного, подобные H5N1 и H1N1).

Примеры от 2 до 6

Противомикробную очищающую композицию примера 1 модифицировали замещением 4,0% масс. Marlinat® 242/90 на 2,0% масс. одного из следующих сурфактантов:

Пример 2: Mackadet® от Rhodia UK Ltd., т.е. МИПА(MIPA)-лауретсульфат (33-39% масс.), лаурет-3 (32-38% масс.) и кокамид МИПА(MIPA) (12-16% масс.), растворенные в бутиленгликоле и пропиленгликоле.

Пример 3: Лауретсульфат натрия

Пример 4: Лаурилсульфат натрия

Пример 5: Кокамидопропилбетаин

Пример 6: Кокоамфоацетат натрия

Данные композиции приводили к менее устойчивым, но еще приемлемым пенам при сравнении с примером 1. Пена примера 2 была так же хороша, как пена примера 1, затем следовали пены примера 3 и 4 соответственно.

Сравнительные примеры 1, 2 и 3

Противомикробную очищающую композицию примера 1 модифицировали замещением 4,0% масс. Marlinat® 242/90 на 2,0% масс. одного из следующих сурфактантов:

Сравнительный пример 1: Кокоглюкозид и лаурилсульфосукцинат динатрия

Сравнительный пример 2: Кокоглюкозид

Сравнительный пример 3: Лаурамин оксид

Устойчивость пен, полученных под действием данных сравнительных продуктов, оценивали как слабую.