×
10.09.2015
216.013.78ab

АДДУКТЫ ДОДЕКАГИДРО-КЛОЗО-ДОДЕКАБОРАТА ХИТОЗАНА С СОЛЯМИ-ОКИСЛИТЕЛЯМИ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к химии соединений додекагидро-клозо-додекаборатного , хитозана, солей переходных металлов, а именно к аддуктам додекагидро-клозо-додекабората хитозана с нитратами или перхлоратами переходных металлов, в частности Cu(II), или Со(II), или Ni(II), или Zn(II), или Мn(II), и способу их получения. Полученные аддукты могут найти применение в качестве энергоемких воспламеняющих добавок различных составов, например, пиротехнических и инициирующих взрывчатых веществ. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 10 прим.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к химии соединений додекагидро-клозо-додекаборатного В12Н122--аниона, хитозана и солей переходных металлов, а именно к аддуктам додекагидро-клозо-додекабората хитозана с нитратами или перхлоратами переходных металлов, в частности Cu(II), или Со(II), или Ni(II), или Zn(II), или Mn(II), и способу их получения. Полученные аддукты могут найти применение в качестве энергоемких воспламеняющих добавок различных составов, например, пиротехнических и инициирующих взрывчатых веществ.

Элементный состав аниона В12Н122- открывает определенные перспективы для получения соединений, пригодных в качестве энергоемких компонентов энергонасыщенных материалов различного назначения.

Недостатком многих солей В12Н122--аниона является их высокая термоустойчивость, низкая горючесть и неполнота сгорания, что в итоге не только затрудняет их воспламенение, но и не позволяет полностью реализовать их высокую энергоемкость. Это объясняется образованием защитного расплава оксида бора на поверхности горящей частицы, затрудняющей доступ к ее внутренним слоям кислороду воздуха или окислителям, в сочетании с которыми используется боргидридное соединение.

Известны двойные додекагидро-клозо-додекаборат-нитраты рубидия и цезия состава M2B12H12×MNO3, где М - Rb, Cs. Сочетание в их структуре на молекулярном уровне горючего (В12Н122--анионы) и окислителя (NO3--анионы) приводит к повышенной реакционной способности этих двойных солей. Горение частиц двойного соединения происходит изнутри и возникает меньше препятствий для более глубокого окисления боргидридного компонента, по сравнению с механическими смесями (композитами). В них, даже при очень тонком помоле частиц горючего и окислителя и их равномерном распределении по композиту, по мере взаимодействия на границе между частицами возникает слой защитного расплава.

Благодаря воспламеняемости и относительно высокому экзоэффекту их сгорания M2B12H12×MNO3 предложено использовать в качестве воспламеняющего вещества (Пат. США №3184286, опубл. 18.05.1965).

Соединения M2B12H12×MNO3, где М - Rb, Cs, получают взаимодействием в водном растворе веществ, содержащих в своем составе анионы В12Н122-, NO3-- и катионы Rb+, Cs+. Образовавшийся труднорастворимый осадок двойной соли M2B12H12×MNO3 отфильтровывают и, с целью очистки от примесей, проводят перекристаллизацию (Канаева О.А., Кузнецов Н.Т., Сосновская О.О., Гоева Л.В. // Журн. неорг. хим. 1980. №9. С. 2380-2383).

Недостатком соединений M2B12H12×MNO3, где М - Rb, Cs при использовании их в качестве воспламеняющих веществ является дороговизна входящих в их состав рубидия и цезия. Кроме того, их трудно воспламенить. Температура вспышки соединений M2B12H12×MNO3 лежит выше 600°С.

Известна соль додекагидро-клозо-додекаборатной кислоты Н2В12Н12 и хитозана C6O4H9NH2 - додекагидро-клозо-додекаборат хитозана (C6O4H9NH3)2B12H12 (Пат. РФ №2158221, опубл. 27.10.2000 г. ). Благодаря особенностям структуры этого соединения, а именно тонкому на молекулярном уровне распределению горючего (В12Н122--анионы) и окислителя (кислородсодержащие группировки хитозана), свободному доступу кислорода воздуха к центрам горения, а также вспучиванию при нагревании с резким увеличением объема горящего материала и образованием пористой высокоплавкой углеродистой фазы, создаются благоприятные условия для быстрого и полного протекания твердогазофазного горения. Температура вспышки (C6O4H9NH3)2B12H12 около 300°С, а его сгорание происходит с образованием черного остатка, представляющего собой смесь сажи и борного ангидрида и/или борной кислоты.

Соединение (C6O4H9NH3)2B12H12 получают взаимодействием хитозана с кислотой Н2В12Н12 или солей хитозана с Н2В12Н12 или ее солями. Образовавшийся нерастворимый (C6O4H9NH3)2B12H12 отделяют фильтрованием или центрифугированием, отмывают от остатков маточного раствора и сушат при температуре около 105°С до постоянной массы. В результате получают твердый компактный продукт (в виде пленок, пластин, объемных материалов), который может быть измельчен в порошок. Недостатком додекагидро-клозо-додекабората хитозана является невысокое содержание кислорода в его составе (26,3 мас.%), что приводит к неполному сгоранию углерода.

Наиболее близким техническим решением к заявляемому изобретению являются аддукты додекагидро-клозо-додекабората хитозана с хлорной кислотой и перхлоратом аммония состава (C6O4H9NH3)2B12H12×nMClO4, где М - Н, NH4; 0<n<8 (Пат. РФ №2394840, опубл. 20.07.2010 г.). Их образование объясняется тем, что помимо донорных атомов азота аминогрупп в структуре (C6O4H9NH3)2B12H12 (см. фиг. 1) присутствуют 4 неравнозначные пары атомов кислорода, которые, в принципе, тоже являются потенциальными донорами электронов. Первая пара атомов кислорода (I) представлена гидроксильными ОН--группами атомов углерода, присоединенных к глюкозаминовому звену хитозана. Вторая пара атомов кислорода (II) находится в виде двух концевых ОН--групп, связанных с кольцевыми атомами углерода глюкозаминового звена хитозана. Третья пара атомов кислорода (III), так называемого тетрагидропиранового, находится в гексагональных кольцах хитозана. И, наконец, есть еще четвертая пара мостиковых атомов кислорода (IV), которые соединяют два соседних глюкозаминовых звена хитозана. Как отмечается в работе (Скоробогатова Е.В., Трактина Е.П., Гринвальд И.И. и др. // Журн. прикл. хим. 2008. Т. 81, №4. С. 672), наиболее подходящими для этого являются атомы кислорода тетрагидропирановой группы и мостикового звена, не только благодаря более высоким донорным свойствам, но и по стерической доступности.

Непосредственное введение окислителя в структуру (C6O4H9NH3)2B12H12 увеличивает реакционноспособность этих аддуктов и они разлагаются намного активнее по сравнению с исходным додекагидро-клозо-додекаборатом хитозана (см. фиг. 2). Например, аддукты состава (C6O4H9NH3)2B12H12×0,25NH4ClO4 разлагаются в виде взрыва с образованием борной кислоты, при этом отсутствует недогоревший углеродистый остаток. Кроме того, более полному сгоранию аддуктов способствует повышенное содержание в их составе кислорода. Для сравнения, в аддукте состава (C6O4H9NH3)2B12H12×NH4ClO4 оно равно 31,7 мас.%, что существенно выше, чем в исходном (C6O4H9NH3)2B12H12 (26,3 мас.%).

Аддукты (C6O4H9NH3)2B12H12×nHClO4 получают совместным концентрированием смеси додекагидро-клозо-додекабората хитозана и хлорной кислоты, взятых в заданном соотношении, и последующей сушкой над осушающим агентом, например Р2О5. Аддукты (C6O4H9NH3)2B12H12×nNH4ClO4 получают обработкой аддуктов (C6O4H9NH3)2B12H12×nHClO4 газообразным аммиаком и последующей сушкой при 100-105°С.

Недостатком аддуктов с хлорной кислотой является их очень высокая гигроскопичность, что существенно ограничивает их использование как энергоемкого компонента. Аддукты с перхлоратом аммония содержат недостаточное количество кислорода.

Задачей изобретения является получение нового высоко реакционноспособного химического соединения В12Н122--аниона с более высоким содержанием кислорода.

Поставленная задача решается аддуктами следующего состава (C6O4H9NH3)2B12H12×nMA2, где 0<n<8; М - Cu(II), или Со(II), или Ni(II), или Zn(II), или Mn(II); A - NO3- или ClO4-.

На фиг. 3 показан фрагмент модели структуры аддукта состава (C6O4H9NH3)2B12H12×M(ClO4)2.

Обзор патентной и научной литературы не выявил соединений заявляемого состава. В результате проведенных исследований разработаны способы получения вышеназванных аддуктов, изучены их свойства и найдены оптимальные соотношения между додекагидро-клозо-додекаборатом хитозана и окислителями, которые обеспечивают их энергичное и полное окисление.

Новые аддукты состава (C6O4H9NH3)2B12H12×MA2 получают взаимодействие водного геля (C6O4H9NH3)2B12H12 и водного раствора МА2, взятых в заданном мольном соотношении, где М - Cu(II), или Со(II), или Ni(II), или Zn(II), или Mn(II); А - NO3- или ClO4-, с последующей сушкой смеси над осушающим агентом, например Р2О5, до постоянной массы.

Преимуществом заявляемых аддуктов по сравнению с прототипом является более высокое содержание в них кислорода. Например, при присоединении к одному донорному атому кислорода глюкозаминового звена хитозана одной молекулы перхлората меди содержание кислорода в аддукте составляет 34,2%. Аналогичное присоединение к одному донорному атому кислорода глюкозаминового звена хитозана одной молекулы перхлората аммония обеспечивает 31,7%-ное содержание кислорода в аддукте. Связано это с тем, что в первом случае катион меди вводит с собой 2 моля перхлорат-аниона. В случае же присоединения аммонийного катиона вводится только 1 моль перхлорат-аниона. Кроме того, присутствие в продуктах сгорания заявляемых аддуктов высокоплавкой фазы оксидов переходных металлов катализирует процесс горения.

Проведенными исследованиями установлено, что аддукты додекагидро-клозо-додекабората хитозана с перхлоратами переходных металлов разлагаются в виде взрыва, а с нитратами переходных металлов - в виде вспышки с образованием в твердом остатке борной кислоты и оксидов переходных металлов. Показано, что количество введенного окислителя должно быть достаточным для активного разложения аддуктов. В этом случае теплота, выделившаяся в результате внутримолекулярного окисления боргидридного аниона кислородом введенного окислителя, прогревает продукты полураспада аддуктов до высоких температур, достаточных для вовлечения кислорода воздуха в процесс их полного окисления. При меньшем количестве введенного МА2, выделившейся теплоты недостаточно для вовлечения кислорода воздуха в процесс их полного окисления. Большее количество окислителя заметно повышает чувствительность аддуктов к механическому воздействию.

Образование аддуктов, а не механической смеси, подтверждают рентгенофазовым анализом. В дифрактограммах аддуктов отсутствуют отражения введенных солей переходных металлов. В случае механической смеси они проявлялись бы отдельной фазой.

Для определения качественного состава проводят анализ ИК-спектров аддуктов. Наличие полос поглощения хитозана в совокупности с основными полосами поглощения В12Н122--аниона (2480 см-1), -NO3- (1385 см-1) и ClO4- (1080 см-1) подтверждает отсутствие окислительно-восстановительного взаимодействия между компонентами аддуктов.

Химический анализ аддуктов на переходные металлы (Cu(II), или Со(II), или Ni(II), или Zn(II), или Mn(II) проводят следующим образом. К навеске аддукта добавляют 100 мл 0,05 N азотной кислоты, перемешивают при 40-50°С для более полной экстракции соли окислителя в раствор и фильтруют. Осадок промывают таким же раствором до полного исчезновения в фильтрате катионов указанных переходных металлов. Фильтраты объединяют и определяют содержание металла методом атомно-адсорбционной спектроскопии (ААС).

Содержание В12Н122--аниона в аддуктах определяют его осаждением в виде малорастворимого Ag2B12H12 (Кузнецов Н.Т., Куликова Л.Н. // Журн. аналит. хим. 1976. Т. 31, №7. С. 1312). Для этого к навеске аддукта приливают 100 мл 0,05 N раствора NaOH. При этом в осадок выпадает гидроксид соответствующего металла и хитозан, а в раствор переходит Na2B12H12, который отделяют от осадка. Полноту отмывки осадка от Na2B12H12 контролируют методом ААС. Промывной раствор объединяют с маточным и доводят до метки в мерной колбе. Далее к аликвоте раствора Na2B12H12 добавляют азотную кислоту до рН 3-4 и создают небольшой избыток 2 N раствора AgNO3. Белый осадок Ag2B12H12 отфильтровывают на взвешенном стеклянном пористом фильтре, промывают водой и сушат при 105-110°С до постоянной массы.

Таким образом, техническим результатом заявляемого изобретения являются новые аддукты додекагидро-клозо-додекабората хитозана с нитратами или перхлоратами меди, или никеля, или кобальта, или цинка, или марганца общей формулы (C6O4H9NH3)2B12H12×nMA2, где 0<n<8, М - Cu(II), или Со(II), или Ni(II), или Zn(II), или Mn(II); A - NO3- или ClO4-.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Для получения исходного додекагидро-клозо-додекабората хитозана используют хитозан со степенью дезацетилирования 75%, имеющий следующий элементный состав, мас.%: С - 45,5; Н - 6,8; N - 8,1; О - 39,6. Это соответствует брутто-формуле C6,5O4,25H9,5NH2 и его относительной молекулярной массе 171,7 а.е.м. Соответственно, додекагидро-клозо-додекаборат хитозана имеет брутто-формулу (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12 и относительную молекулярную массу 487,26 а.е.м.

К 6,15460 г водного геля додекагидро-клозо-додекабората хитозана, содержащего 0,94735 г (1,94 мг-моль) (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12, приливают 5 мл водного раствора, содержащего 0,09190 г (0,49 мг-моль) Cu(NO3)2, что соответствует мольному соотношению 1 к 0,25. Смесь перемешивают в гомогенную массу и сушат при комнатной температуре, периодически измельчая смесь. Затем еще влажный продукт (25-30% воды) перетирают в порошок и сушат в эксикаторе над Р2О5 до постоянной массы. Получают 1,03405 г продукта, что соответствует 99,5%-ному выходу от суммы исходных компонентов.

Рассчитано для (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12·0,25Cu(NO3)2, мас.%: Cu - 3,0; В12Н12 - 26,6.

Найдено для (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12·0,25Cu(NO3)2, мас.%: Cu - 2,9; В12Н12 - 26,6.

Пример 2. К 5,80250 г водного геля додекагидро-клозо-додекабората хитозана, содержащего 0,89315 г (1,83 мг-моль) (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12, приливают 5 мл водного раствора, содержащего 0,06770 г (0,37 мг-моль) Со(NO3)2, что соответствует мольному соотношению 1 к 0,20. Последующие операции выполняют, как подробно описано в примере 1. В результате получают 1, 0,95605 г продукта, что соответствует 99,5%-ному выходу от суммы исходных компонентов.

Рассчитано для (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12·0,20Co(NO3)2, мас.%: Со - 2,2; В12Н12 - 27,1.

Найдено для (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12·0,20Co(NO3)2, мас.%: Со - 2,2; B12H12 - 27,0.

Пример 3. К 6,41445 г водного геля додекагидро-клозо-додекабората хитозана, содержащего 0,98735 г (2,03 мг-моль) (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12, приливают 5 мл водного раствора, содержащего 0,08590 г (0,47 мг-моль) Ni(NO3)2, что соответствует мольному соотношению 1 к 0,23. Последующие операции выполняют, как подробно описано в примере 1. В результате получают, как подробно описано в примере 1, 1,06790 г продукта, что соответствует 99,5%-ному выходу от суммы исходных компонентов.

Рассчитано для (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12·0,20Ni(NO3)2, мас.%: Ni - 2,5; В12Н12 - 27,0.

Найдено для (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12·0,20Ni(NO3)2, мас.%: Ni - 2,4; В12Н12 - 27,1.

Пример 4. К 6,59640 г водного геля додекагидро-клозо-додекабората хитозана, содержащего 1,01535 г (2,16 мг-моль) (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12, приливают 5 мл водного раствора, содержащего 0,09100 г (0,48 мг-моль) Zn(NO3)2, что соответствует мольному соотношению 1 к 0,22. Последующие операции выполняют, как подробно описано в примере 1. В результате получают 1,10305 г продукта, что соответствует 99,7%-ному выходу от суммы исходных компонентов.

Рассчитано для (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12·0,22Zn(NO3)2, мас. %: Zn - 2,7; В12Н12 - 26,8.

Найдено для (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12·0,22Zn(NO3)2, мас. %: Zn - 2,8; В12Н12 - 26,8.

Пример 5. К 8,10385 г водного геля додекагидро-клозо-додекабората хитозана, содержащего 1,31670 г (2,70 мг-моль) (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12, приливают 5 мл водного раствора, содержащего 0,12170 г (0,68 мг-моль) Mn(NO3)2, что соответствует мольному соотношению 1 к 0,25. Последующие операции выполняют, как подробно описано в примере 1. В результате получают 1,42305 г продукта, что соответствует 99,0%-ному выходу от суммы исходных компонентов.

Рассчитано для (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12·0,25Mn(NO3)2, мас.%: Mn - 2,6; В12Н12 - 26,7.

Найдено для (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12·0,25Mn(NO3)2, мас.%: Mn - 2,5; В12Н12 - 26,7.

Пример 6. К 7,49585 г водного геля додекагидро-клозо-додекабората хитозана, содержащего 1,15380 г (2,37 мг-моль) (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12, приливают 5 мл водного раствора, содержащего 0,14930 г (0,57 мг-моль) Cu(ClO4)2, что соответствует мольному соотношению 1 к 0,24. Последующие операции выполняют, как подробно описано в примере 1. В результате получают 1,29660 г продукта, что соответствует 99,5%-ному выходу от суммы исходных компонентов.

Рассчитано для (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12·0,24Cu(ClO4)2, мас.%: Cu - 2,8; В12Н12 - 25,8.

Найдено для (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12·0,24Cu(ClO4)2, мас.%: Cu - 2,7; В12Н12 - 25,9.

Пример 7. К 7,35130 г водного геля додекагидро-клозо-додекабората хитозана, содержащего 1,13155 г (2,32 мг-моль) (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12, приливают 5 мл водного раствора, содержащего 0,12635 г (0,49 мг-моль) Со(ClO4)2, что соответствует мольному соотношению 1 к 0,21. Последующие операции выполняют, как подробно описано в примере 1. В результате получают, как подробно описано в примере 1, 1,25285 г продукта, что соответствует 99,6%-ному выходу от суммы исходных компонентов.

Рассчитано для (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12·0,21Co(ClO4)2, мас.%: Со - 2,3; В12Н12 - 26,3.

Найдено для (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12·0,21Co(ClO4)2, мас.%: Со - 2,4; В12Н12 - 26,2.

Пример 8. К 6,45670 г водного геля додекагидро-клозо-додекабората хитозана, содержащего 0,99385 г (2,04 мг-моль) (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12, приливают 5 мл водного раствора, содержащего 0,13135 г (0,51 мг-моль) Ni(ClO4)2, что соответствует мольному соотношению 1 к 0,25. Последующие операции выполняют, как подробно описано в примере 1. В результате получают 1,11845 г продукта, что соответствует 99,4%-ному выходу от суммы исходных компонентов.

Рассчитано для (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12·0,25Ni(ClO4)2, мас.%: Ni - 2,7; В12Н12 - 25,7.

Найдено для (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12·0,25Ni(ClO4)2, мас.%: Ni - 2,8; В12Н12 - 25,8.

Пример 9. К 5,94610 г водного геля додекагидро-клозо-додекабората хитозана, содержащего 0,91525 г (1,88 мг-моль) (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12, приливают 5 мл водного раствора, содержащего 0,08935 г (0,34 мг-моль) Zn(ClO4)2, что соответствует мольному соотношению 1 к 0,18. Последующие операции выполняют, как подробно описано в примере 1. В результате получают 1,00160 г продукта, что соответствует 99,7%-ному выходу от суммы исходных компонентов.

Рассчитано для (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12·0,18Zn(ClO4)2, мас.%: Zn - 2,2; В12Н12 - 26,5.

Найдено для (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12·0,18Zn(ClO4)2, мас.%: Zn - 2,3; В12Н12 - 26,4.

Пример 10. К 7,31625 г водного геля додекагидро-клозо-додекабората хитозана, содержащего 1,12615 г (2,31 мг-моль) (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12, приливают 5 мл водного раствора, содержащего 0,13455 г (0,53 мг-моль) Mn(ClO4)2, что соответствует мольному соотношению 1 к 0,23. Последующие операции выполняют, как подробно описано в примере 1. В результате получают 1,25190 г продукта, что соответствует 99,3%-ному выходу от суммы исходных компонентов.

Рассчитано для (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12·0,23Mn(ClO4)2, мас.%: Mn - 2,3; В12Н12 - 26,0.

Найдено для (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12·0,23Mn(ClO4)2, мас.%: Mn - 2,4; В12Н12 - 26,0.

Пример 11. К 5,35435 г водного геля додекагидро-клозо-додекабората хитозана, содержащего 0,82420 г (1,69 мг-моль) (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12, приливают 5 мл водного раствора, содержащего 0,31720 г (0,69 мг-моль) Cu(NO3)2, что соответствует мольному соотношению 1 к 1. Последующие операции выполняют, как подробно описано в примере 1. В результате получают 1,13340 г продукта, что соответствует 99,3%-ному выходу от суммы исходных компонентов.

Рассчитано для (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12·Cu(NO3)2, мас.%: Cu - 9,4; B12H12 - 21,0.

Найдено для (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12·Cu(NO3)2, мас.%: Cu - 9,3; В12Н12 - 21,0.

Пример 12. К 5,77150 г водного геля додекагидро-клозо-додекабората хитозана, содержащего 0,88840 г (1,82 мг-моль) (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12, приливают 5 мл водного раствора, содержащего 0,66595 г (3,64 мг-моль) Со(NO3)2, что соответствует мольному соотношению 1 к 2. Последующие операции выполняют, как подробно описано в примере 1. В результате получают 1,54035 г продукта, что соответствует 99,1%-ному выходу от суммы исходных компонентов.

Рассчитано для (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12·2Co(NO3)2, мас.%: Со - 13,8; В12Н12 - 16,6.

Найдено для (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12·2Co(NO3)2, мас.%: Со - 13,9; B12H12 - 16,5.

Пример 13. К 6,14150 г водного геля додекагидро-клозо-додекабората хитозана, содержащего 0,94535 г (1,94 мг-моль) (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12, приливают 5 мл водного раствора, содержащего 1,45775 г (7,76 мг-моль) Ni(NO3)2, что соответствует мольному соотношению 1 к 4. Последующие операции выполняют, как подробно описано в примере 1. В результате получают 2,38385 г продукта, что соответствует 99,2%-ному выходу от суммы исходных компонентов.

Рассчитано для (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12·4Ni(NO3)2, мас.%: Ni - 19,0; В12Н12 - 11,5.

Найдено для (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12·4Ni(NO3)2, мас.%: Ni - 19,2; В12Н12 - 11,5.

Пример 14. К 6,27685 г водного геля додекагидро-клозо-додекабората хитозана, содержащего 0,96615 г (1,98 мг-моль) (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12, приливают 15 мл водного раствора, содержащего 1,87505 г (9,90 мг-моль) Zn(NO3)2, что соответствует мольному соотношению 1 к 5. Последующие операции выполняют, как подробно описано в примере 1. В результате получают 2,82415 г продукта, что соответствует 99,4%-ному выходу от суммы исходных компонентов.

Рассчитано для (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12·5Zn(NO3)2, мас.%: Zn 22,8; В12Н12 - 9,9.

Найдено для (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12·5Zn(NO3)2, мас.%: Zn - 22,6; В12Н12 - 9,9.

Пример 15. К 6,13775 г влажного додекагидро-клозо-додекабората хитозана, содержащего 0,94490 г (1.94 мг-моль) (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12, приливают 10 мл раствора, содержащего 2,74330 г (15,33 мг-моль) Mn(NO3)2, что соответствует мольному соотношению 1 к 7,90. Последующие операции выполняют, как подробно описано в примере 1. В результате получают 3,66975 г продукта, что соответствует 99,5%-ному выходу от суммы исходных компонентов.

Рассчитано для (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12·7,90Mn(NO3)2, мас.%: Mn - 22,8; В12Н12 - 7,5.

Найдено для (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12·7,90Mn(NO3)2, мас.%: Mn - 22,9; В12Н12 - 7,5.

Пример 16. К 7,00345 г водного геля додекагидро-клозо-додекабората хитозана, содержащего 1,07800 г (2,21 мг-моль) (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12, приливают 5 мл водного раствора, содержащего 4,06010 г (15,47 мг-моль) Cu(ClO4)2, что соответствует мольному соотношению 1 к 7. Последующие операции выполняют, как подробно описано в примере 1. В результате получают 5,11240 г продукта, что соответствует 99,5%-ному выходу от суммы исходных компонентов.

Рассчитано для (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12·7Cu(ClO4)2, мас.%: Cu - 19,7; В12Н12 - 6,3.

Найдено для (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12·7Cu(ClO4)2, мас.%: Cu - 19,5; В12Н12 - 6,3.

Пример 17. К 7,87325 г водного геля додекагидро-клозо-додекабората хитозана, содержащего 1,21190 г (2,49 мг-моль) (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12, приливают 5 мл водного раствора, содержащего 1,92600 г (7,47 мг-моль) Со(ClO4)2, что соответствует мольному соотношению 1 к 3. Последующие операции выполняют, как подробно описано в примере 1. В результате получают 3,12220 г продукта, что соответствует 99,5%-ному выходу от суммы исходных компонентов.

Рассчитано для (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12·3Co(ClO4)2, мас.%: Со - 14,0; В12Н12 - 11,3.

Найдено для (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12·3Co(ClO4)2, мас.%: Со - 13,8; В12Н12 - 11,2.

Пример 18. К 6,00315 г водного геля додекагидро-клозо-додекабората хитозана, содержащего 0,92405 г (1,90 мг-моль) (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12, приливают 5 мл водного раствора, содержащего 2,93665 г (11,40 мг-моль) Ni(ClO4)2, что соответствует мольному соотношению 1 к 6. Последующие операции выполняют, как подробно описано в примере 1. В результате получают 3,84910 г продукта, что соответствует 99,7%-ному выходу от суммы исходных компонентов.

Рассчитано для (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12·6Ni(ClO4)2, мас.%: Ni - 17,3; В12Н12 - 7,0.

Найдено для (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12·6Ni(ClO4)2, мас.%: Ni - 17,0; В12Н12 - 7,0.

Пример 19. К 5,15875 г влажного додекагидро-клозо-додекабората хитозана, содержащего 0,79405 г (1,63 мг-моль) (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12, приливают 5 мл раствора, содержащего 3,42505 г (12,96 мг-моль) Zn(ClO4)2, что соответствует мольному соотношению 1 к 7.95. Последующие операции выполняют, как подробно описано в примере 1. В результате получают 4,19800 г продукта, что соответствует 99,5%-ному выходу от суммы исходных компонентов.

Рассчитано для (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12·7,95Zn(ClO4)2, мас.%: Zn - 20,1; В12Н12 - 5,5.

Найдено для (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12·7,95Zn(ClO4)2, мас.%: Zn - 20,2; В12Н12 - 5,5.

Пример 20. К 6,87880 г водного геля додекагидро-клозо-додекабората хитозана, содержащего 1,05882 г (2,17 мг-моль) (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12, приливают 10 мл водного раствора, содержащего 2,75415 г (10,85 мг-моль) Mn(ClO4)2, что соответствует мольному соотношению 1 к 5. Последующие операции выполняют, как подробно описано в примере 1. В результате получают 3,78630 г продукта, что соответствует 99,3%-ному выходу от суммы исходных компонентов.

Рассчитано для (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12·5Mn(ClO4)2, мас.%: Mn - 15,6; В12Н12 - 8,1.

Найдено для (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12·5Mn(ClO4)2, мас.%: Mn - 15,2; В12Н12 - 8,2.

Пример 21. К 6,15185 г водного геля додекагидро-клозо-додекабората хитозана, содержащего 0,94695 г (1,94 мг-моль) (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12, приливают 5 мл водного раствора, содержащего 2,91110 г (15,52 мг-моль) Cu(NO3)2, что соответствует мольному соотношению 1 к 8. Последующие операции выполняют, как подробно описано в примере 1. В результате получают 3,83775 г продукта, что соответствует 99,5%-ному выходу от суммы исходных компонентов. Соединение очень трудно высушить, а на воздухе оно сильно обводняется из-за высокой гигроскопичности, что делает его неудобным для практического использования.

Рассчитано для (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12·8Cu(NO3)2, мас.%: Cu - 25,6; В12Н12 - 7,1.

Найдено для (С6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12·8Cu(NO3)2, мас.%: Cu - 25,8; В12Н12 - 7,1.


АДДУКТЫ ДОДЕКАГИДРО-КЛОЗО-ДОДЕКАБОРАТА ХИТОЗАНА С СОЛЯМИ-ОКИСЛИТЕЛЯМИ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
АДДУКТЫ ДОДЕКАГИДРО-КЛОЗО-ДОДЕКАБОРАТА ХИТОЗАНА С СОЛЯМИ-ОКИСЛИТЕЛЯМИ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
АДДУКТЫ ДОДЕКАГИДРО-КЛОЗО-ДОДЕКАБОРАТА ХИТОЗАНА С СОЛЯМИ-ОКИСЛИТЕЛЯМИ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
АДДУКТЫ ДОДЕКАГИДРО-КЛОЗО-ДОДЕКАБОРАТА ХИТОЗАНА С СОЛЯМИ-ОКИСЛИТЕЛЯМИ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-10 of 126 items.
10.04.2013
№216.012.338b

Способ получения магнитоактивных покрытий на титане и его сплавах

Изобретение относится к области получения тонких пленок магнитных материалов, в частности магнитоактивных оксидных покрытий на титане и его сплавах, и может найти применение при изготовлении электромагнитных экранов и поглотителей электромагнитного и высокочастотного излучения для различной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002478738
Дата охранного документа: 10.04.2013
20.04.2013
№216.012.36b7

Способ получения борфторсодержащей энергоемкой композиции

Изобретение относится к борфторсодержащим композициям, которые могут быть использованы в качестве высококалорийных компонентов энергетических конденсированных систем (ЭКС), например порохов, пиротехнических и взрывчатых составов, смесевых твердых ракетных топлив. Сначала к водному гелю,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002479560
Дата охранного документа: 20.04.2013
10.06.2013
№216.012.4890

Способ переработки медьсодержащих шламов гальванических производств

Изобретение относится к способам переработки техногенных отходов с извлечением тяжелых металлов и может найти применение при утилизации медьсодержащих шламов гальванических производств для получения товарного продукта в виде бронзы, а также шлаков, пригодных для использования в производстве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002484156
Дата охранного документа: 10.06.2013
10.07.2013
№216.012.5457

Способ консервации археологических находок из железа и его сплавов

Изобретение относится к области консервации металлических изделий, в частности археологических находок из железа и его сплавов, и может быть использовано в археологии и музейном деле. Способ включает очистку археологического объекта, его гидротермальную обработку в разбавленном щелочном...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002487194
Дата охранного документа: 10.07.2013
20.12.2013
№216.012.8d24

Способ получения нанодисперсного фторопласта

Изобретение относится к получению нанодисперсного фторорганического материала, который может быть использован в качестве твердой смазки, а также в составе композиций для приборов, устройств, машин и механизмов, в том числе, масляных композиций для двигателей и трансмиссий автомобилей. Способ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002501815
Дата охранного документа: 20.12.2013
27.12.2013
№216.012.906f

Способ получения углеродного наноматериала и углеродный наноматериал

Изобретение может быть использовано в производстве катализаторов, электродов, токопроводящих элементов, фильтров. Твердый политетрафторэтилен (ПТФЭ) подвергают пиролизу без доступа воздуха в плазме импульсного высоковольтного электрического разряда при атмосферном давлении с амплитудой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002502668
Дата охранного документа: 27.12.2013
20.02.2014
№216.012.a25e

Способ обработки смеси оксидов ниобия и/или тантала и титана

Изобретение относится к области гидрометаллургии редких металлов. Способ обработки смеси оксидов ниобия и/или тантала и титана для отделения ниобия и/или тантала от титана включает растворение смеси при нагревании в растворе фтористоводородной кислоты с получением фторидного раствора. В...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002507281
Дата охранного документа: 20.02.2014
27.02.2014
№216.012.a5b1

Способ получения кальций-фосфатных стеклокерамических материалов

Изобретение относится к медицине. Описан способ получения кальций-фосфатных стеклокерамических материалов, который может быть использован в медицине, а именно в стоматологии и ортопедии для производства медицинских материалов, стимулирующих восстановление дефектов костной ткани, для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002508132
Дата охранного документа: 27.02.2014
10.06.2014
№216.012.cd06

Способ формирования покрытий пентаоксида тантала на подложке

Изобретение относится к области гальванотехники и может быть использовано для изготовления материалов, содержащих пленочные структуры с новыми электрическими, магнитными и оптическими характеристиками, в частности, для получения имплантатов, обладающих электретными свойствами. Способ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002518257
Дата охранного документа: 10.06.2014
20.06.2014
№216.012.d447

Способ получения оптически активной стеклокерамики на основе фторидных стекол, допированных соединениями рзэ

Изобретение относится к области получения оптически активной стеклокерамики на основе фторидных стекол и может быть использовано на предприятиях стекольной и оптической промышленности для получения материалов, проводящих лазерное излучение. Способ включает введение нанопорошка фторида...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002520114
Дата охранного документа: 20.06.2014
Showing 1-10 of 69 items.
10.04.2013
№216.012.338b

Способ получения магнитоактивных покрытий на титане и его сплавах

Изобретение относится к области получения тонких пленок магнитных материалов, в частности магнитоактивных оксидных покрытий на титане и его сплавах, и может найти применение при изготовлении электромагнитных экранов и поглотителей электромагнитного и высокочастотного излучения для различной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002478738
Дата охранного документа: 10.04.2013
20.04.2013
№216.012.36b7

Способ получения борфторсодержащей энергоемкой композиции

Изобретение относится к борфторсодержащим композициям, которые могут быть использованы в качестве высококалорийных компонентов энергетических конденсированных систем (ЭКС), например порохов, пиротехнических и взрывчатых составов, смесевых твердых ракетных топлив. Сначала к водному гелю,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002479560
Дата охранного документа: 20.04.2013
10.06.2013
№216.012.4890

Способ переработки медьсодержащих шламов гальванических производств

Изобретение относится к способам переработки техногенных отходов с извлечением тяжелых металлов и может найти применение при утилизации медьсодержащих шламов гальванических производств для получения товарного продукта в виде бронзы, а также шлаков, пригодных для использования в производстве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002484156
Дата охранного документа: 10.06.2013
10.07.2013
№216.012.5457

Способ консервации археологических находок из железа и его сплавов

Изобретение относится к области консервации металлических изделий, в частности археологических находок из железа и его сплавов, и может быть использовано в археологии и музейном деле. Способ включает очистку археологического объекта, его гидротермальную обработку в разбавленном щелочном...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002487194
Дата охранного документа: 10.07.2013
20.12.2013
№216.012.8d24

Способ получения нанодисперсного фторопласта

Изобретение относится к получению нанодисперсного фторорганического материала, который может быть использован в качестве твердой смазки, а также в составе композиций для приборов, устройств, машин и механизмов, в том числе, масляных композиций для двигателей и трансмиссий автомобилей. Способ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002501815
Дата охранного документа: 20.12.2013
27.12.2013
№216.012.906f

Способ получения углеродного наноматериала и углеродный наноматериал

Изобретение может быть использовано в производстве катализаторов, электродов, токопроводящих элементов, фильтров. Твердый политетрафторэтилен (ПТФЭ) подвергают пиролизу без доступа воздуха в плазме импульсного высоковольтного электрического разряда при атмосферном давлении с амплитудой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002502668
Дата охранного документа: 27.12.2013
20.02.2014
№216.012.a25e

Способ обработки смеси оксидов ниобия и/или тантала и титана

Изобретение относится к области гидрометаллургии редких металлов. Способ обработки смеси оксидов ниобия и/или тантала и титана для отделения ниобия и/или тантала от титана включает растворение смеси при нагревании в растворе фтористоводородной кислоты с получением фторидного раствора. В...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002507281
Дата охранного документа: 20.02.2014
27.02.2014
№216.012.a5b1

Способ получения кальций-фосфатных стеклокерамических материалов

Изобретение относится к медицине. Описан способ получения кальций-фосфатных стеклокерамических материалов, который может быть использован в медицине, а именно в стоматологии и ортопедии для производства медицинских материалов, стимулирующих восстановление дефектов костной ткани, для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002508132
Дата охранного документа: 27.02.2014
10.06.2014
№216.012.cd06

Способ формирования покрытий пентаоксида тантала на подложке

Изобретение относится к области гальванотехники и может быть использовано для изготовления материалов, содержащих пленочные структуры с новыми электрическими, магнитными и оптическими характеристиками, в частности, для получения имплантатов, обладающих электретными свойствами. Способ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002518257
Дата охранного документа: 10.06.2014
20.06.2014
№216.012.d447

Способ получения оптически активной стеклокерамики на основе фторидных стекол, допированных соединениями рзэ

Изобретение относится к области получения оптически активной стеклокерамики на основе фторидных стекол и может быть использовано на предприятиях стекольной и оптической промышленности для получения материалов, проводящих лазерное излучение. Способ включает введение нанопорошка фторида...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002520114
Дата охранного документа: 20.06.2014
+ добавить свой РИД