×
10.09.2015
216.013.7893

[N,N'-БИС(2-ТОЗИЛАМИНОБЕНЗИЛИДЕН)ДИАМИНОДИПРОПИЛИМИНАТ]МЕТАЛЛА, ОБЛАДАЮЩИЙ ЛЮМИНЕСЦЕНТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к новым соединениям в ряду металлохелатов тетрадентатных азометиновых лигандов 2-тозиламинобензальдегида и алифатических диаминов, а именно [N,N′-бис(2-тозиламинобензилиден)диаминодипропилиминатам]цинка и кадмия формулы I где M=Zn, Cd. Изобретение позволяет получить новые соединения, проявляющие фотолюминесцентные свойства в синей области спектра и обладающие более высокими квантовыми выходами и термостабильностью. 3 пр.
Основные результаты: [N,N′-Бис(2-тозиламинобензилиден)диаминодипропилиминат]металла формулы I где M=Zn, Cd
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к новым соединениям в ряду комплексов цинка и кадмия тетрадентатных азометиновых лигандов, а именно к N,N′-бис(2-тозиламинобензаль)диаминодипропиламинату металлов формулы I

где M=Zn, Cd

Металлокомплексные соединения I могут быть использованы в качестве электролюминесцентного слоя при создании светоизлучающих органических диодов (OLED) белого и видимого света.

Одной из важных характеристик для таких соединений являются высокие квантовые выходы фотолюминесценции. Особенно востребованными являются металлохелаты, излучающие в синей области спектра.

Известны бис[(2-тозиламино)бензилиден-N-алкилиминаты]цинка общей формулы II

где R=C1-C6-алкил.

Соединения II проявляют люминесцентные свойства в синей области спектра, их квантовые выходы составляют порядка 0,3, а термостабильность порядка 260°C [патенты RU №2295527, C07F 3/06, 2007 г. и №2395512, C07F 3/06, 2007 г.].

Известен [N,N′-ди(салицилиден)триэтилентетрааминат]цинка формулы III:

Соединение III проявляет фотолюминесцентные свойства в синей области спектра: полоса поглощения λ=381 нм, полоса фтолюминесценции λ=457 нм (хлороформ), квантовый выход φ=0.158, полоса электролюминесценции λ=457 нм. Оно использовалось при создании OLED с яркостью 5,26 кд/м2, что соответствует квантовой эффективности 0.104 кд/А при напряжении 6 В [Yu G., Liu Y., Song Y., Wu X., Zhu D. Synthetic Metals. 2001. V. 117. P. 211-214]. Соединение термостабильно до температуры 345°C.

Наиболее близким по выполнению и достигаемому результату является N,N′-бис[(2-тозиламинобензилиден)-1,3-диамино-2-пропанол]цинка формулы IV:

Соединение IV проявляет люминесцентные свойства (полоса флуоресценции λ=430 нм (ацетонитрил), квантовый выход φ=0.14). Сведения о его термостабильности не приводятся [M.R. Bermejo, M. Vazquez, J. Sanmartin et al. New J.. Chem. 2002. V. 26. P. 1365-1370].

Задачей изобретения является расширение серии люминесцирующих комплексов цинка и кадмия, излучающих в синей области спектра и обладающих высокой термостабильностью и летучестью.

Техническим результатом изобретения являются новые соединения в ряду металлохелатов тетрадентатных азометиновых лигандов 2-тозиламино бензальдегида и алифатических диаминов, проявляющие фотолюминесцентные свойства в синей области спектра с более высокими квантовыми выходами люминесценции, обладающие высокой термостабильностью и летучестью в условиях вакуумного напыления.

Технический результат изобретения достигается соединениями общей формулы I.

Изобретение удовлетворяет критерию изобретательского уровня, так как в ряду металлохелатов тетрадентатных азометиновых лигандов 2-тозиламинобензальдегида и алифатических диаминов не известна взаимосвязь между строением соединений и их люминесцентными свойствами.

Азометиновый лиганд N,N′-бис(2-тозиламинобензаль)диаминодипропиламин, использованный для синтеза комплексов I, получают конденсацией 2-тозиламинобензальдегида и диаминодипропиламина. Комплексы цинка и кадмия Ia,б получают химическим (хс) или электрохимическим (эх) способами.

Ниже приведены примеры получения соединений.

Пример 1. N,N′-Бис(2-тозиламинобензаль)диаминодипропиламин (лиганд для I)

К раствору 2.75 г (0.01 моль) 2-тозиламинобензальдегида в 50 мл этанола прибавляют 1.32 г (0.005 моль) диаминодипропиламина. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2-х часов. Выпавший по охлаждении осадок желтого цвета отфильтровывают и перекристаллизовывают из ацетонитрила. Бледно-желтые кристаллы. Выход 79%. Tпл=109-110°C. Найдено, %: C 63.31; H 6.01; N 10.72. Для C34H39N5O4S2 вычислено, %: C 63.23; H 6.09; N 10.84.

1H ЯМР спектр, 300 МГц, CDCl3, δ, м.д.: 1.85 (4H, уш.с, 2CH2), 2.34 (6H, с, 2CH3), 2.56 (4H, уш.с, 2CH2), 3.47 (4H, уш.с, 2CH2), 6.99 (2H, т, J=7.5 Гц, CAr-H), 7.18-7.23 (10H, м, CAr-H), 7.59 (2H, д, J=8.1 Гц, CAr-H), 7.69 (2H, с, CAr-H), 7.72 (2H, с, CH=N), 8.21 (1H, уш. с, NH).

ИК-спектр (порошок), ν, см-1: 2949 осл, 2912, 2851 осл (ΝΗ), 1630 с (CH=N), 1608 сл, 1597 сл, 1584 сл, 1496 ср, 1466 сл, 1412 сл, 1337 сл, 1334 с, 1286 cp (as, SO2), 1156 oc (s, SO2), 1119 сл, 1091 с, 1055 cp, 1040 сл, 960 cp, 935 cp, 887 сл, 848 cp, 819 c, 763 oc, 731 сл, 705 cp, 658 c, 620 сл, 609 сл, 546 ос.

УФ-спектр (хлористый метилен), λ, нм (ε л·моль-1·см-1): 258 (пл), 312 (5200). Соединение не люминесцирует.

Пример 2. Химический способ (хс) получения: [N,N′-бис(2-тозиламинобензилиден)диаминодипропилимината]металла Ia (M=Zn) и Iб (M=Cd)

К раствору 0.64 г (0.01 моль) N,N′-бис(2-тозиламинобензаль)диаминодипропиламина в 20 мл метилового спирта прибавляют раствор 0.219 г (0.001 моль) дигидрата ацетата цинка в 5 мл метилового спирта или 0.266 г.(0.001 моль) дигидрата ацетата кадмия. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 3-х часов. Выпавший осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из смеси метанол:хлористый метилен (2:1).

Пример 3. Электрохимический способ (эс) получения соединений I а,б

В электрохимическую ячейку с платиновым катодом и цинковым (или кадмиевым) анодом помещают раствор 0.64 г (0.001 моль) N,N′-бис(2-тозиламинобензаль)диаминодипропиламина в 20 мл ацетонитрила, добавляют 0.01 г [Et4N]ClO4 в качестве токопроводящей добавки. Электросинтез осуществляют при силе тока 40 mA и напряжении 20 В в течение 1 часа при комнатной температуре. Выпавшие осадки комплексов отфильтровывают и перекристаллизовывают.

Катод (Pt): LH2+2e→L-2+H2

Анод: (Zn° или Cd°) M-2e→M2+ (M=Zn, Cd)

Раствор: L2-2+→ML

Строение комплексов Ia и Iб подтверждено данными элементного анализа и 1H ЯМР спектроскопии. Методами квантовой химии в приближении функционала плотности DFT (B3LYP/6 - 31 G(d), программа Gaussian-03) получены структурные параметры оптимизированных молекул комплексов Ia и Iб. В рамках метода DT-DEF рассчитаны их электронные спектры поглощения, характеристики которых оказались близкими к экспериментальным значениям.

Полученные соединения по примерам 2 и 3 имеют следующие характеристики.

[N,N′-Бис(2-тозиламинобензилиден)диаминодипропилиминат]цинка, Ia (M=Zn):

Белые кристаллы. Tпл=291-292°C. Выход: 81% (хс), 91% (эс). Найдено, %: С 57.62 (хс), 57.60 (эс); H 5.19 (хс), 5.18 (эс); N 9.80 (хс), 9.90 (эс); Zn 9.32 (хс), 9.30 (эс). Для C34H37N5O4S2Zn вычислено, %: C 57.58; H 5.26; N 9.87; Zn 9.22.

1H ЯМР спектр, 300 МГц, CDCl3, δ, м.д.: 1.93-1.95 (4H, м, 2CH2), 2.24 (6H, с, 2CH3), 3.20-3.31 (4H, м, 2CH2), 3.53-3.55 (4H, м, 2CH2), 6.48 (2H, с, CAr-H), 6.61-6.63 (2H, м, CAr-H), 6.68-6.71 (2H, м, CAr-H), 6.99 (4H, д, J=8.3 Гц, CAr-H), 7.08-7.10 (2H, с, CAr-H), 7.37 (4H, д, J=8.1 Гц, CAr-H), 8.12 (2H, с, CH=N), 8.21 (1H, уш. c., NH).

ИК-спектр (порошок), ν, см-1: 1639 с (CH=N), 1596 сл, 1560 ср, 1481 ср, 1443 сл, 1399 сл, 1354 сл, 1276 ср, 1246 с (as, SO2), 1210 осл, 1130 ос (s, SO2), 1085 с, 1057 сл, 963 с, 888 сл, 853 ср, 830 ср, 813 ср, 754 ср, 732 ср, 709 ср, 661 с, 642 ср, 578 ос.

Спектр поглощения (хлористый метилен), λ, нм (ε л·моль-1·см-1): 270 (пл), 352 (3700). Спектр флуоресценции: максимум полосы флуоресценции 428 нм (синяя область). Квантовый выход флуоресценции φ=0.75.

Соединение легколетучее в условиях вакуумного напыления.

[N,N′-Бис(2-тозиламинобензилиден)диаминодипропилиминат]кадмия, Iб (M=Cd):

Белые кристаллы. Tпл=284-285°C. Выход: 58% (хс), 72% (эс). Найдено, %: C 54.08 (хс), 54.05 (эс); H 4.87 (хс), 4.75 (эс); N 9.28 (хс), 9.20 (эс); Cd 14.91 (хс), 14.95 (эс). Для Ca34H37N5O4S2Cd вычислено, %: C 54.00; H 4.93; N 9.26; Cd 14.86.

1H ЯМР спектр, 300 МГц, CDCl3, δ, м.д.: 1.81-1.87 (3H, м, CH2), 2.26 (3H, с, CH3), 2.29 (3H, с, CH3), 2.30-2.38 (2H, м, CH2), 2.53-2.55 (1H, м, CH2), 2.97-3.08 (3H, м, CH2), 3.32-3.34 (1H, м, CH2), 3.55-3.57 (1H, м, CH2), 3.62-3.64 (1H, м, CH2), 3.98 (1H, с+д, 3JCd-H=18.3 Гц, CH=N), 4.50-4.52 (1H, м, NH), 6.68-6.73 (2H, м, CAr-H), 6.95-6.97 (1H, м, CAr-H), 7.07-7.14 (7H, м, CAr-H), 7.23-7.24 (1H, м, CAr-H), 7.43 (1H, д, J=8.4 Гц, CAr-H), 8.07 (4H, т, J=7.8 Гц, CAr-H), 8.18 (1H, с+д, 3JCd-H=15.4 Гц, CH=N).

ИК-спектр (порошок), ν, см-1: 1637 с (CH=N), 1601 ср, 1595 ср, 1554 сл, 1488 с, 1449 сл, 1421 сл, 1346 сл, 1297 ср, 1282 с (as, SO2), 1257 ос, 1274 сл, 1127 ос (s, SO2), 1074 с, 1015 сл, 977 сл, 962 с, 950 с, 916 сл, 898 сл, 881 сл, 854 с, 817 ср, 804 ср, 759 с, 753 с, 708 ср, 661 ос, 639 сл, 573 ос.

Спектр поглощения (хлористый метилен), λ, нм (ε л·моль-1·см-1): 275 (пл), 350 (6500). Спектр флуоресценции: максимум полосы флуоресценции 425 нм (синяя область). Квантовый выход флуоресценции φ=0.2.

Соединение легколетучее в условиях вакуумного напыления.

Таким образом, предлагаемые соединения люминесцируют в синей области спектра (425 нм), обладают более высокими квантовыми выходами флуоресценции (0,2 и 0,75), чем прототип (0,14), термостабильны (Tпл>250°C) и легколетучи в условиях вакуумного напыления. По своим характеристикам соединения могут найти применение в качестве эмиссионных слоев при изготовлении OLED устройств.

[N,N′-Бис(2-тозиламинобензилиден)диаминодипропилиминат]металла формулы I где M=Zn, Cd
[N,N'-БИС(2-ТОЗИЛАМИНОБЕНЗИЛИДЕН)ДИАМИНОДИПРОПИЛИМИНАТ]МЕТАЛЛА, ОБЛАДАЮЩИЙ ЛЮМИНЕСЦЕНТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ
[N,N'-БИС(2-ТОЗИЛАМИНОБЕНЗИЛИДЕН)ДИАМИНОДИПРОПИЛИМИНАТ]МЕТАЛЛА, ОБЛАДАЮЩИЙ ЛЮМИНЕСЦЕНТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 31-40 of 61 items.
25.08.2017
№217.015.9e67

6-(1,3-бензимидазол-2-ил)-7-гидрокси-замещенные спиро[бензопиран-индолины], обладающие флуоресценцией

Изобретение относится к новым соединениям в ряду спиро[бензопиран-индолинов]. Описан 6-(1,3-бензимидазол-2-ил)-7-гидрокси-замещенный спиро[бензопиран-индолин] общей формулы где R - C-C алкил, R - H, галоген. Технический результат - получение нового соединения, содержащего спироциклический...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002605984
Дата охранного документа: 10.01.2017
25.08.2017
№217.015.ab92

Способ изготовления керамических пьезоматериалов из нано- или ультрадисперсных порошков фаз кислородно-октаэдрического типа

Изобретение относится к способу изготовления керамических пьезоматериалов из нано- и ультрадисперсных порошков фаз кислородно-октаэдрического типа, содержащих в позиции (В) ионы титана (IV), ниобия (V), циркония (IV), вольфрама (VI). цинка (II), никеля (II) и железа (III), кобальта (III) и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002612174
Дата охранного документа: 02.03.2017
25.08.2017
№217.015.ad60

Устройство для изгиба кристалла-монохроматора

Использование: для изгиба кристалла-монохроматора. Сущность изобретения заключается в том, что устройство для изгиба кристалла-монохроматора включает основание, выполненное с возможностью устанавливать его в гнездо гониометра, кристалл-монохроматор, выполненный в виде пластины,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002612753
Дата охранного документа: 13.03.2017
25.08.2017
№217.015.b476

Способ определения генотоксичности химических веществ

Изобретение относится к способу определения генотоксичности химических веществ. Способ предусматривает добавление рибофлавина до конечной концентрации 1⋅10 мг/мл - 1⋅10 мг/мл в культуру Escherichia coli К12 MG1655 с плазмидой pColD-lux, в которой lux оперон биолюминесценции морских фотобактерий...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002614122
Дата охранного документа: 22.03.2017
25.08.2017
№217.015.b517

Способ определения токсичности химических веществ, генерирующих активные формы кислорода

Изобретение относится к способу определения токсичности химических веществ, генерирующих активные формы кислорода. Способ предусматривает добавление рибофлавина до конечной концентрации 1⋅10 мг/мл - 1⋅10 мг/мл в культуру Escherichia coli К12 MG1655 с плазмидой PkatG-lux, в которой lux оперон...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002614267
Дата охранного документа: 24.03.2017
25.08.2017
№217.015.bd6b

Способ получения прозрачных наноразмерных плёнок феррита висмута

Изобретение относится к тонкопленочной технологии получения мультиферроиков, а именно получению прозрачных наноразмерных пленок феррита висмута, которые обладают свойствами мультиферроика при комнатной температуре, так как температура Кюри BiFeO 830°С, а температура антиферромагнитного перехода...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002616305
Дата охранного документа: 14.04.2017
25.08.2017
№217.015.bed2

Комплексы цинка 2-(n-тозиламинобензилиден)-2'-иминоалкилпиридинов, обладающие люминесцентной активностью

Изобретение относится к комплексам бис-[2-(N-тозиламинобензилиден)-2'-иминоалкилпиридинато]цинка(II) общей формулы I или хлоро-[2-N-тозиламинобензилиден)-2'-иминоалкилпиридинато]цинка(II) общей формулы II где n=1 или 2. Металлокомплексные соединения I, II обладают фотолюминесцентными...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002616979
Дата охранного документа: 19.04.2017
25.08.2017
№217.015.d22f

N',n"'-((5-гидрокси-4,7-диметил-2-оксо-2н-хромен-6,8-диил)бис(метанилилиден))бис(4-бромбензогидразид)-амбидентатный хромогенный и флуоресцентный хемосенсор на hg и f

Изобретение относится к новым производным ряда 5-гидрокси-4,7-диметил-2-оксо-2H-хромен-6,8-дикарбальдегида, а именно к N',Nʺ'-((5-гидрокси-4,7-диметил-2-оксо-2H-хромен-6,8-диил)бис(метанилилиден))бис(4-бромбензогидразиду) формулы 1, обладающему свойствами амбидентатного хромогенного и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002621701
Дата охранного документа: 07.06.2017
26.08.2017
№217.015.d8b2

Бромиды 1-замещенных-3-{ [2-(3,5-ди-трет-4-гидроксифенил)-2-оксоэтил]} -2-аминобензимидазолия, обладающие антиагрегантными и антиоксидантными свойствами

Изобретение относится к новым производным бензимидазола общей формулы I, где (Ia) R = н-пропил, (Iб) R = аллил, обладающим антиагрегантными и антиоксидантными свойствами. Технический результат - получены новые производные бензимидазола, полезные при лечении инфаркта миокарда и инсульта. 2...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002623439
Дата охранного документа: 26.06.2017
26.08.2017
№217.015.e821

Перхлораты 1,3,3-триметилспиро[хромен-2,2'-индолина], обладающие фотохромными свойствами

Изобретение относится к новым соединениям в ряду индолиновых спиропиранов, а именно к 1',3',3',6-тетраметил-8-[(1,3,3-триметилиндол-1-иум-2-ил)винил]спиро[хромен-2,2'-индолин] перхлорату 1 и 8-метокси-1',3',3',-триметил-6-[(1,3,3-триметилиндол-1-иум-2-ил)винил]спиро[хромен-2,2'-индолин]...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002627358
Дата охранного документа: 07.08.2017
Showing 31-40 of 69 items.
25.08.2017
№217.015.9e67

6-(1,3-бензимидазол-2-ил)-7-гидрокси-замещенные спиро[бензопиран-индолины], обладающие флуоресценцией

Изобретение относится к новым соединениям в ряду спиро[бензопиран-индолинов]. Описан 6-(1,3-бензимидазол-2-ил)-7-гидрокси-замещенный спиро[бензопиран-индолин] общей формулы где R - C-C алкил, R - H, галоген. Технический результат - получение нового соединения, содержащего спироциклический...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002605984
Дата охранного документа: 10.01.2017
25.08.2017
№217.015.ab92

Способ изготовления керамических пьезоматериалов из нано- или ультрадисперсных порошков фаз кислородно-октаэдрического типа

Изобретение относится к способу изготовления керамических пьезоматериалов из нано- и ультрадисперсных порошков фаз кислородно-октаэдрического типа, содержащих в позиции (В) ионы титана (IV), ниобия (V), циркония (IV), вольфрама (VI). цинка (II), никеля (II) и железа (III), кобальта (III) и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002612174
Дата охранного документа: 02.03.2017
25.08.2017
№217.015.ad60

Устройство для изгиба кристалла-монохроматора

Использование: для изгиба кристалла-монохроматора. Сущность изобретения заключается в том, что устройство для изгиба кристалла-монохроматора включает основание, выполненное с возможностью устанавливать его в гнездо гониометра, кристалл-монохроматор, выполненный в виде пластины,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002612753
Дата охранного документа: 13.03.2017
25.08.2017
№217.015.b476

Способ определения генотоксичности химических веществ

Изобретение относится к способу определения генотоксичности химических веществ. Способ предусматривает добавление рибофлавина до конечной концентрации 1⋅10 мг/мл - 1⋅10 мг/мл в культуру Escherichia coli К12 MG1655 с плазмидой pColD-lux, в которой lux оперон биолюминесценции морских фотобактерий...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002614122
Дата охранного документа: 22.03.2017
25.08.2017
№217.015.b517

Способ определения токсичности химических веществ, генерирующих активные формы кислорода

Изобретение относится к способу определения токсичности химических веществ, генерирующих активные формы кислорода. Способ предусматривает добавление рибофлавина до конечной концентрации 1⋅10 мг/мл - 1⋅10 мг/мл в культуру Escherichia coli К12 MG1655 с плазмидой PkatG-lux, в которой lux оперон...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002614267
Дата охранного документа: 24.03.2017
25.08.2017
№217.015.bd6b

Способ получения прозрачных наноразмерных плёнок феррита висмута

Изобретение относится к тонкопленочной технологии получения мультиферроиков, а именно получению прозрачных наноразмерных пленок феррита висмута, которые обладают свойствами мультиферроика при комнатной температуре, так как температура Кюри BiFeO 830°С, а температура антиферромагнитного перехода...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002616305
Дата охранного документа: 14.04.2017
25.08.2017
№217.015.bed2

Комплексы цинка 2-(n-тозиламинобензилиден)-2'-иминоалкилпиридинов, обладающие люминесцентной активностью

Изобретение относится к комплексам бис-[2-(N-тозиламинобензилиден)-2'-иминоалкилпиридинато]цинка(II) общей формулы I или хлоро-[2-N-тозиламинобензилиден)-2'-иминоалкилпиридинато]цинка(II) общей формулы II где n=1 или 2. Металлокомплексные соединения I, II обладают фотолюминесцентными...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002616979
Дата охранного документа: 19.04.2017
25.08.2017
№217.015.d22f

N',n"'-((5-гидрокси-4,7-диметил-2-оксо-2н-хромен-6,8-диил)бис(метанилилиден))бис(4-бромбензогидразид)-амбидентатный хромогенный и флуоресцентный хемосенсор на hg и f

Изобретение относится к новым производным ряда 5-гидрокси-4,7-диметил-2-оксо-2H-хромен-6,8-дикарбальдегида, а именно к N',Nʺ'-((5-гидрокси-4,7-диметил-2-оксо-2H-хромен-6,8-диил)бис(метанилилиден))бис(4-бромбензогидразиду) формулы 1, обладающему свойствами амбидентатного хромогенного и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002621701
Дата охранного документа: 07.06.2017
26.08.2017
№217.015.d8b2

Бромиды 1-замещенных-3-{ [2-(3,5-ди-трет-4-гидроксифенил)-2-оксоэтил]} -2-аминобензимидазолия, обладающие антиагрегантными и антиоксидантными свойствами

Изобретение относится к новым производным бензимидазола общей формулы I, где (Ia) R = н-пропил, (Iб) R = аллил, обладающим антиагрегантными и антиоксидантными свойствами. Технический результат - получены новые производные бензимидазола, полезные при лечении инфаркта миокарда и инсульта. 2...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002623439
Дата охранного документа: 26.06.2017
26.08.2017
№217.015.e821

Перхлораты 1,3,3-триметилспиро[хромен-2,2'-индолина], обладающие фотохромными свойствами

Изобретение относится к новым соединениям в ряду индолиновых спиропиранов, а именно к 1',3',3',6-тетраметил-8-[(1,3,3-триметилиндол-1-иум-2-ил)винил]спиро[хромен-2,2'-индолин] перхлорату 1 и 8-метокси-1',3',3',-триметил-6-[(1,3,3-триметилиндол-1-иум-2-ил)винил]спиро[хромен-2,2'-индолин]...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002627358
Дата охранного документа: 07.08.2017
+ добавить свой РИД