×
20.08.2015
216.013.735f

Результат интеллектуальной деятельности: ЭМУЛЬГИРУЮЩИЙ СОСТАВ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к производству эмульсионных взрывчатых составов (ЭВС), а именно к эмульгирующим составам, выполняющим функцию поверхностно-активных соединений. Эмульгирующий состав включает, мас.%: полиизобутиленянтарный ангидрид или полиизобутиленаминоэфир - 20-40, продукт конденсации смеси триглицеридов жирных кислот, входящих в растительные масла, и алканоламина - 20-60 и масло индустриальное - остальное. Состав может содержать 20-40 мас.% аминоэфира жирных кислот дистиллированного таллового масла с алканоламином в виде ди- или триэтаноламина или смеси моно-, ди- и триэтаноламина. Применение эмульгирующего состава позволяет расширить сырьевую базу, увеличить объем и снизить затраты на производство. Вязкость эмульсий с новым эмульгирующим составом ниже, чем в аналогах, что положительно влияет на процессы смешения эмульсии с добавками и механизированного закачивания ЭВС в скважины. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 14 пр.

Изобретение относится к взрывчатым веществам, в частности к эмульгирующему составу для получения эмульсионных взрывчатых веществ (ЭВВ).

В технологии добычи минерального сырья взрывные работы на базе ЭВВ находят все более широкое применение. Это подтверждает, например, тот факт, что в 2012 г. доля ЭВВ в общем объеме производства промышленных ВВ России достигла 80%. Количественный рост выпускаемых ЭВВ требует совершенствования и расширения сырьевой базы, в которой поверхностно-активные соединения (эмульгаторы) имеют решающее значение. Применительно к ЭВВ исследователями в качестве эмульгаторов апробированы следующие виды химических соединений: жирные кислоты и их соли, эфиры полиатомных спиртов и жирных кислот, оксиэтилированные эфиры полиатомных спиртов и сахаров с жирными кислотами, амины жирных кислот, алканоламины и аминоэфиры, производные оксазолина и имидозалина, сульфонаты, органические фосфаты (пат. США - №№4386977, 4394198, 4496405, 4543137, 4566920; заявки Великобритании - №№2125782, 2136792, 2136793 и др.). В более поздних разработках фирмы «Лубризол» описаны эмульгаторы на основе алкенил-(полиизобутилен)-янтарного ангидрида и его аминопроизводных (W089/05785, W088/03522, пат. США №6200398, пат. Австрии - №№610692, 615597, В-40006/85 и др.).

В эмульсионных составах, как правило, применяют не индивидуальные соединения с поверхностной активностью, а их смеси, используя явление синергетического эффекта (RU №№2317281 C2, 2224587 C2, 2048881 C1 и др.).

Современные смесевые эмульгаторы в основе своей содержат высокомолекулярную часть (молекулярная масса примерно 1000-1500), которую смешивают с эфирами жирных кислот или предпочтительно с аминоэфирами жирных кислот. Высокомолекулярная часть - обычно производные полиизобутиленянтарного ангидрида является эмульгатором и одновременно стабилизатором эмульсии, а добавки класса эфиров (аминоэфиров) жирных кислот дополнительно способствуют образованию эмульсий и обеспечивают снижение стоимости целевых продуктов, поскольку дешевле высокомолекулярной составляющей.

Ближайшим аналогом заявляемого изобретения является эмульгирующий состав, содержащий стабилизатор для эмульсионных взрывчатых веществ по патенту RU 2317281. Он содержит масло индустриальное и эмульгатор, в качестве которого использованы продукты конденсации алкенил-(полиизобутилен)-янтарного ангидрида с аминопроизводными, либо смесь аминированного и исходного алкенил-(полиизобутилен)-янтарного ангидрида, либо продукты конденсации алкенил-(полиизобутилен)-янтарного ангидрида с аминопроизводными и эфиры жирных кислот таллового масла или жирных кислот фракции C12-C16 с полиатомными спиртами, либо смесь аминированного и исходного алкенил-(полиизобутилен)-янтарного ангидрида и эфиры жирных кислот таллового масла или жирных кислот фракции C12-C16 с полиатомными спиртами, взятые в количестве. обеспечивающем проявление синергетического эффекта, причем полиатомный спирт выбран из группы пентаэритрит, глицерин, отличающийся тем, что дополнительно содержит полиизобутилен молекулярной массой 500-2000 в качестве стабилизатора эмульсии при следующих соотношениях компонентов, мас.%:

эмульгатор 20-70
стабилизатор эмульсии 2-30
индустриальное масло остальное

Состав дополнительно может содержать эфиры жирных кислот таллового масла или жирных кислот фракции C12-C16 с полиатомным спиртом в количестве 5-34 мас.% или дополнительно содержит сорбитанмоноолеат в количестве 5-50 мас. %.

Недостатком указанного состава является ограниченная сырьевая база, что не позволяет полностью обеспечить потребности рынка. В частности недостает жирных кислот таллового масла необходимого уровня качества и кислот фракции C12-C16. Кроме того - химический состав и физические свойства дистиллированного таллового масла могут меняться в очень широком диапазоне и зависят от качества и состава используемой древесины, времени года, района ее произрастания и других факторов.

Технической задачей изобретения является расширение сырьевой базы для синтеза эмульгаторов на основе алкенил-(полиизобутилен)-янтарного ангидрида и его аминопроизводных, повышении экономичности производства без снижения качественных характеристик получаемого эмульгирующего состава.

Технический результат достигается тем, что эмульгирующий состав, включающий полиизобутиленянтарный ангидрид или полиизобутиленаминоэфир и масло индустриальное, дополнительно содержит продукт конденсации смеси триглицеридов жирных кислот, входящих в растительные масла и алканоламинов при следующем полиизобутиленянтарный ангидрид или полиизобутиленаминоэфир 20-40, продукт конденсации смеси триглицеридов жирных кислот, входящих в растительные масла 20-60, масло индустриальное - остальное. При этом эмульгирующий состав содержит продукт конденсации смеси триглицеридов линолевой, линоленовой и олеиновой кислот, входящих в растительные масла, с алканоламином в виде моно- ди- и триэтаноламина, или их смесью, полученной нагреванием при температуре 200-225°C в токе азота с отгонкой выделяющейся воды и длительностью выдержки от 2 до 4 часов. Кроме того, эмульгирующий состав для эмульсионных взрывчатых веществ дополнительно содержит 20-40% аминоэфира жирных кислот дистиллированного таллового масла с алканоламином в виде ди- или триэтаноламина или смеси моно-, ди- и триэтаноламина.

Т.о., в предлагаемый эмульгирующий состав для эмульсионных взрывчатых веществ включает второй поверхностно-активный компонент, в качестве которого используют продукт, полученный конденсацией смеси триглицеридов жирных кислот, содержащихся в маслах: рапсовом по ГОСТ Р 53457-2009, или соевом по ГОСТ Р 53510-2009, или льняном по ГОСТ 5791-81, или подсолнечном по ГОСТ Р 52465-2005 (далее по тексту растительное масло) и алканоламина в виде моно-, ди- или триэтаноламина, или их смеси по ТУ 6-02-982-96. Фракционный состав масел в основе своей соответствует соотношению триглицеридов жирных кислот, приведенному в таблице 1.

Смесь алканоламинов по ТУ 6-02-982-96 включает: моноэтаноламина - не более 5%, диэтаноламина - не более 14%, триэтаноламина - не менее 80%. При этом соотношение производных алкенил-(полиизобутилен)-янтарного ангидрида и аммониевых солей смеси триглицеридов кислот изменяется в пределах 20-40/20-60 по массе и дополнительно эмульгирующий состав может содержать 20-40% аминоэфира дистиллированного таллового масла и от 15 до 50% масла индустриального.

Технический результат от применения заявляемого эмульсионного состава с использованием в качестве источника жирных кислот триглицеридов растительных масел заключается в увеличении объема производства на 27%, снижения стоимости сырья на 8÷10% и дополнительного снижения стоимости сырья на 3-5% за счет применения в качестве алканоламина смеси по ТУ 6-02-982-96.

Эксплуатационные характеристики эмульгирующих составов по предлагаемому решению не только не уступают аналогам, но имеют еще одно преимущество: вязкость эмульсий с новым эмульгирующим составом ниже, что положительно влияет на процессы смешения эмульсии с добавками и механизированного закачивания ЭВС посредством насоса в скважины (необходимо меньше давление для достижения требуемой производительности).

Возможность реализации заявляемого решения подтверждена следующими примерами, из которых пример 1 соответствует ближайшему аналогу по патенту RU 2317281, а последующие - предлагаемому решению.

Пример 1 (пр.9, таблица 1, пат. 2317281)

Одним из известных способов (например пат. RU 2048881) получают алкенил-(полиизобутилен)-янтарный ангидрид и его аминопроизводное в виде продукта конденсации с триэтаноламином, которые перемешаны в соотношении 50/50. Эмульгирующий состав приготовлен смешением 45 мас. % этой смеси, 18 мас. % эфира жирных кислот таллового масла и полиатомного спирта в виде полиглицерина, 16 мас. % полиизобутилена как стабилизатора эмульсии и 21 мас. % масла индустриального марки И-40А по ГОСТ 20799-88.

Результаты тестирования этого образца в сравнении с образцами, полученными по заявляемому изобретению, обобщены в таблице 2.

Технологический процесс получения разработанного эмульгирующего состава включает следующие стадии:

1. Синтез одним из известных способов полиизобутиленянтарного ангидрида термической конверсией полиизобутилена малеиновым ангидридом и при необходимости конденсация его с алканоламином с получением аминопроизводного (далее характеризуется термином «полиизобутиленаминоэфир).

2. Аммониевые соли триглицеридов жирных кислот растительных масел получают при нагревании с перемешиванием в токе азота с отгонкой выделяющейся воды 8-10 молей масла и 1 моля алканоламина, который может быть представлен моно-, ди- или триэтаноламином или их смесью по ТУ 6-02-982-96 в присутствии 1-2% щелочного катализатора при температуре 200-220°C и длительности выдержки 2,0-2,5 часа при использовании моно- и диэтаноламинов, или при температуре 215-225°C и длительности выдержки 3-4 часа при использовании триэтаноламина, или при температуре 210-220°C и длительности выдержки 2,5-3,0 часа при использовании смеси алканоламинов по ТУ 6-02-982-96.

3. Смешение в заданных соотношениях полиизобутиленянтарного ангидрида или полиизобутиленаминоэфира с аммониевыми солями триглицеридов растительных масел (далее по тексту - АСТРМ) и маслом индустриальным или, при необходимости (для достижения заданных вязкостных физических свойств эмульсии), добавление аминоэфира дистиллированного таллового масла, фильтрование от примесей, охлаждение и расфасовка в транспортную тару.

Пример 2. В соответствии с описанием технологического процесса готовят эмульгирующий состав, включающий компоненты в следующем соотношении, мас. %:

полиизобутиленянтарный ангидрид 25,0
АСТРМ рапсового масла и триэтаноламина 50,0
масло индустриальное 25,0

АСТРМ рапсового масла и триэтаноламина получают при мольных соотношениях 10:1, при 225°C с выдержкой 3 часа; кислотное число аминоэфира 5,6 мг КОН/г.

АСТРМ охлаждают до 120°C и добавляют в реактор к полиизобутиленянтарному ангидриду; при работающей мешалке в этот же реактор добавляют масло индустриальное с комнатной температурой, содержимое перемешивают 30 мин с одновременным охлаждением до 100°C, фильтруют и разливают в транспортную тару.

Этот режим охлаждения сохраняют во всех последующих примерах.

Пример 3. В соответствии с описанием технологического процесса готовят эмульгирующий состав, включающий компоненты в следующем соотношении, мас. %:

полиизобутиленаминоэфир 25,0
АСТРМ рапсового масла и триэтаноламина 50,0
масло индустриальное 25,0

АСТРМ на основе рапсового масла и триэтаноламина готовят при мольных соотношениях 8:1 при температуре 215°C и длительности выдержки 4 часа; кислотное число 6,0 мг КОН/г.

Пример 4. В соответствии с описанием технологического процесса готовят эмульгирующий состав, включающий компоненты в следующем соотношении, мас. %:

полиизобутиленаминоэфир 20,0
АСТРМ на основе рапсового масла
со смесью алканоламинов по ТУ 6-02-982-96 30,0
масло индустриальное 50,0

АСТРМ на основе рапсового масла и смеси алканоламинов по ТУ 6-02-982-96 готовят при мольных соотношениях 10:1 при температуре 210°C и длительности выдержки 3 часа; кислотное число 5,2 мг КОН/г.

Пример 5. В соответствии с описанием технологического процесса готовят эмульгирующий состав, включающий компоненты в следующем соотношении, мас. %:

полиизобутиленянтарный ангидрид 25,0
АСТРМ на основе рапсового масла
с триэтаноламином 40,0
масло индустриальное 35,0

АСТРМ на основе рапсового масла и триэтаноламина готовят при мольных соотношениях 10:1 при температуре 220°C и длительности выдержки 3,5 часа; кислотное число 5,8 мг КОН/г.

Пример 6. В соответствии с описанием технологического процесса готовят эмульгирующий состав, включающий компоненты в следующем соотношении, мас. %:

полиизобутиленаминоэфир 30,0
АСТРМ на основе рапсового масла
с диэтаноламином 20,0
масло индустриальное 50,0

АСТРМ на основе рапсового масла и диэтаноламина готовят при мольных соотношениях 8:1 при температуре 200°C и длительности выдержки 2,5 часа; кислотное число 4,2 мг КОН/г.

Пример 7. В соответствии с описанием технологического процесса готовят эмульгирующий состав, включающий компоненты в следующем соотношении, мас. %:

полиизобутиленянтарный ангидрид 35,0
АСТРМ на основе рапсового масла
с моноэтаноламином 50,0
масло индустриальное 15,0

АСТРМ на основе рапсового масла и моноэтаноламина готовят при мольных соотношениях 10:1 при температуре 220°C и длительности выдержки 2 часа; кислотное число 2,6 мг КОН/г.

АТРМ на основе рапсового масла и моноэтаноламина готовят при мольных соотношениях 10:1 при температуре 220°C и длительности выдержки 2 часа; кислотное число 2,6 мг КОН/г.

Пример 8. В соответствии с описанием технологического процесса готовят эмульгирующий состав, включающий компоненты в следующем соотношении, мас. %:

Полиизобутиленаминоэфир 30,0
АТРМ (на основе рапсового масла
и триэтаноламина) 40,0
масло индустриальное 30,0

АТРМ на основе рапсового масла и триэтаноламина готовят при мольных соотношениях 9:1 при температуре 220°C и длительности выдержки 3,5 часа; кислотное число 3,5 мг КОН/г.

Пример 9. В соответствии с описанием технологического процесса готовят эмульгирующий состав, включающий компоненты в следующем соотношении, мас. %:

полиизобутиленянтарный ангидрид 20,0
АТРМ (на основе рапсового масла и
смеси алканоламинов по ТУ 6-02-982-96) 20,0
аминоэфир дистиллированного талового
масла и триэтаноламина 30,0
масло индустриальное 30,0

АТРМ на основе рапсового масла и смеси алканоламинов по ТУ 6-02-982-96 готовят при мольных соотношениях 8:1 при температуре 220°C и длительности выдержки 2,5 часа; кислотное число 2,2 мг КОН/г. Аминоэфир дистиллированного таллового масла с триэтаноламином готовят при мольных соотношениях 1,5:1,0 при температуре 200°C и выдержке 2 часа; кислотное число 1,8 мг КОН/г.

Пример 10. В соответствии с описанием технологического процесса готовят эмульгирующий состав, включающий компоненты в следующем соотношении, мас. %:

полиизобутиленянтарный ангидрид 30,0
АТРМ (на основе рапсового масла
с моноэтаноламином) 60,0
масло индустриальное 10,0

АТРМ на основе рапсового масла и моноэтаноламина готовят при мольных соотношениях 10:1 при температуре 215°C и длительности выдержки 2,5 часа; кислотное число 2,0 мг КОН/г.

Пример 11. В соответствии с описанием технологического процесса готовят эмульгирующий состав, включающий компоненты в следующем соотношении, мас. %:

полиизобутиленаминоэфир 40,0
АТРМ (на основе рапсового масла
и диэтаноламина) 50,0
масло индустриальное 10,0

Пример 12. В соответствии с описанием технологического процесса готовят эмульгирующий состав, включающий компоненты в следующем соотношении, мас. %:

полиизобутиленаминоэфир 25,0
АТРМ (на основе льняного масла
и триэтаноламина) 50,0
масло индустриальное 25,0

АТРМ на основе льняного масла и триэтаноламина готовят при мольном соотношении 9:1 при температуре 220°C и длительности 2,0 часа, кислотное число 3,7 мг КОН/г.

Пример 13. В соответствии с описанием технологического процесса готовят эмульгирующий состав, включающий компоненты в следующем соотношении, мас. %:

полиизобутиленаминоэфир 25,0
АТРМ (на основе соевого масла
и триэтаноламина) 50,0
масло индустриальное 25,0

АТРМ на основе соевого масла и триэтаноламина готовят при мольном соотношении 8:1 при температуре 220°C и длительности 2,0 часа, кислотное число 1,6 мг КОН/г.

Пример 14. В соответствии с описанием технологического процесса готовят эмульгирующий состав, включающий компоненты в следующем соотношении, мас. %:

АТРМ (на основе подсолнечного масла
и диэтаноламина) 50,0
полиизобутиленаминоэфир 25,0
масло индустриальное 25,0

АТРМ на основе подсолнечного масла и диэтаноламина готовят при мольном соотношении 8:1 при температуре 200°C и длительности выдержки 3,0 часа, кислотное число 3,3 мг КОН/г.

Примеры 2-11 отражают основные количественные соотношения заявляемого эмульгирующего состава и технологии синтеза АТРМ на основе рапсового масла.

Примеры 4, 9-11 показывают нижний и верхний уровни массовых содержаний полиизобутиленянтарного ангидрида и полиизобутиленаминоэфира, в них же показана возможность применения и массовые количества АТРМ на основе рапсового масла с различными алканоламинами: моно-, ди- и триэтаноламин, мольные соотношения, температурные интервалы и длительность выдержки.

Примеры 12-14 показывают возможность использования вместо рапсового масла в качестве сырья для получения АТРМ иных растительных масел - льняного, соевого и подсолнечного.

Из результатов сравнительного тестирования (таблица 2) свойств образцов эталонной эмульсии видно, что вновь синтезированные (примеры 2-14) эмульгирующие составы для эмульсионных взрывчатых веществ не только обеспечивают необходимые качественные характеристики эмульсии. Эксплуатационные характеристики эмульгирующих составов для эмульсионных взрывчатых веществ по предлагаемому решению имеют еще одно преимущество: вязкость эмульсий с новым эмульгирующим составом ниже, что положительно влияет на процессы смешения эмульсии с добавками и механизированного закачивания ЭВС посредством насоса в скважины.

Таблица 2
Результаты тестирования образцов эмульгирующих составов по методикам патента - ближайшего аналога (RU 2317281).
Наименование тестируемого показателя Установлено испытанием образцов соответственно примерам
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
Электрическая емкость датчика в массе эмульсии при температуре 85±5°C, pF (пикофарад) 60÷62 54÷56 52÷56 64÷66 50÷52 66÷68 50÷54 44÷48 46÷50 42÷43 58÷62 48÷51 46÷49 51÷55
Технологическая стабильность по электрической емкости датчика при термировании эмульсии 6 часов при 85±5°C, pF 65÷68 62÷66 60÷66 68÷72 62÷68 72÷79 61÷66 56÷62 58÷64 50÷56 66÷70 57÷60 56÷61 60÷66
Динамическая вязкость эмульсии при температуре минус 30°C, сПз 2500 2200 2260 2080 2260 2100 2040 2280 2400 2100 2030 2240 2200 2090
Технологичность углеводородной фазы по температуре застывания, °C минус 30 минус 32 минус 32 минус 28 минус 30 минус 28 минус 34 минус 36 минус 32 минус 36 минус 32 минус 34 минус 33 минус 29
Устойчивость к процессу кристаллизации: количество кристаллов после 10 циклов термирования, % 10-12 10-12 12-13 14-16 10-14 12-14 8-10 6-8 8-10 6-10 12-13 12-14 12-14 8-10

Состав эталонной эмульсии для тестирования эмульгаторов, мас. %: селитра аммиачная 62,0; селитра натриевая 16,0; вода 15,0; масло индустриальное 5,0; эмульгирующий состав (эмульгатор) 2,0. Получение эталонной эмульсии одним из известных способов: к раствору эмульгирующего состава в масле индустриальном при перемешивании и нагревании до 85±5°C приливают за 1 мин раствор окислителей с температурой 85±5°C, смесь дополнительно эмульгируют 3 мин и затем тестируют полученный образец эмульсии.

Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-3 of 3 items.
10.06.2013
№216.012.48a8

Способ нанесения упрочняющего покрытия

Способ относится к машиностроению и может быть использован для получения изделий с регламентированными свойствами поверхностного слоя. Способ получения упрочняющего покрытия включает наплавление слоя твердого сплава на поверхность детали путем электроискрового легирования с созданием...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002484180
Дата охранного документа: 10.06.2013
20.06.2013
№216.012.4c36

Способ получения нитроэфиров одноатомных спиртов

Изобретение относится к способу получения нитроэфиров одноатомных спиртов, которые находят применение в качестве эффективных цетанповышающих присадок к дизельным топливам. Предлагается способ получения сложных эфиров одноатомных спиртов путем их обработки серно-азотной кислотной смесью в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002485092
Дата охранного документа: 20.06.2013
13.01.2017
№217.015.8e5e

Смесь углеводородов для производства эмульсионных взрывчатых составов и эмульсионный взрывчатый состав на её основе (варианты)

Группа изобретений относится к смеси углеводородов для эмульсионных взрывчатых составов (ЭВС) и эмульсионным взрывчатым составам, полученным на её основе. Горючая смесь углеводородов включает, мас.%: поверхностно-активное соединение - полиизобутиленянтарный ангидрид с алканоламином или их смесь...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002605111
Дата охранного документа: 20.12.2016
Showing 1-10 of 10 items.
20.06.2013
№216.012.4c36

Способ получения нитроэфиров одноатомных спиртов

Изобретение относится к способу получения нитроэфиров одноатомных спиртов, которые находят применение в качестве эффективных цетанповышающих присадок к дизельным топливам. Предлагается способ получения сложных эфиров одноатомных спиртов путем их обработки серно-азотной кислотной смесью в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002485092
Дата охранного документа: 20.06.2013
13.01.2017
№217.015.8e5e

Смесь углеводородов для производства эмульсионных взрывчатых составов и эмульсионный взрывчатый состав на её основе (варианты)

Группа изобретений относится к смеси углеводородов для эмульсионных взрывчатых составов (ЭВС) и эмульсионным взрывчатым составам, полученным на её основе. Горючая смесь углеводородов включает, мас.%: поверхностно-активное соединение - полиизобутиленянтарный ангидрид с алканоламином или их смесь...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002605111
Дата охранного документа: 20.12.2016
08.03.2019
№219.016.d3c4

Гемостатическая губка

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при необходимости остановки наружных артериальных и венозных кровотечений различной интенсивности. Для этого предложена гемостатическая губка, которая состоит из поперечно сшитого эпоксидной смолой хитозана, глицерина и антисептического...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002681184
Дата охранного документа: 04.03.2019
10.04.2019
№219.017.037f

Эмульгирующий состав для изготовления эмульсий "вода в масле"

Изобретение относится к эмульгирующим составам для изготовления эмульсий «вода в масле», применяемым в производстве эмульсионных взрывчатых веществ. Эмульгирующий состав для изготовления эмульсий «вода в масле» содержит смесь продукта взаимодействия полиизобутиленянтарного или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002381204
Дата охранного документа: 10.02.2010
09.06.2019
№219.017.7ceb

Маркированный эмульсионный взрывчатый состав (варианты)

Изобретение относится к области взрывчатых составов, применяемых при промышленных взрывных работах, включая горное дело. Варианты маркированных эмульсионных взрывчатых составов содержат добавку-маркер, выбранную из числа нитропроизводных изомеров предельных углеводородов либо нитропроизводных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002415120
Дата охранного документа: 27.03.2011
10.07.2019
№219.017.ad31

Гелеобразующее вяжущее для приготовления холодных асфальтобетонных ремонтных смесей

Гелеобразующее вяжущее для приготовления холодных ремонтных смесей включает битум, дизельное топливо, адгезионную присадку, гелеобразующую добавку. В качестве гелеобразующей добавки используют дистиллированное талловое масло и каустическую соду в соотношении, мас.%: талловое масло 85-90,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002354622
Дата охранного документа: 10.05.2009
10.11.2019
№219.017.e05d

Способ получения 2-(2-галогенэтил)-5-r-тетразолов

Изобретение относится к способу получения 2-(2-галогенэтил)-5-R-тетразолов (R=H, Me) алкилированием 5-R-тетразолов 2-галогенэтанолом, обработку реакционной массы смесью льда, воды и хлорида натрия, экстракцией хлороформом или дихлорметаном, промывкой и сушкой экстрактов и отгонкой растворителя,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002705573
Дата охранного документа: 08.11.2019
14.05.2020
№220.018.1bd9

Гемостатическая композиция с репаративными свойствами (варианты)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к гемостатической композиции с репаративными свойствами (варианты). Гемостатическая композиция с репаративными свойствами в виде геля, содержащая ксимедон, модифицированный хитозан и воду, при определенных соотношениях...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002720627
Дата охранного документа: 12.05.2020
21.06.2020
№220.018.2864

Композиция для ингибирования активности β-глюкуронидазы

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности. Предложен способ получения композиции для ингибирования активности β-глюкуронидазы, согласно которому готовят фосфатный буферный раствор сополимера винилпирролидона и виниламина (содержащего 90 молярных % звеньев винилпирролидона...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002723999
Дата охранного документа: 18.06.2020
12.04.2023
№223.018.422a

Кристаллическая форма моноэтаноламин 3'-[(2z)-2-[1-(3,4-диметилфенил)-1,5-дигидро-3-метил-5-оксо-4н-пиразол-4-илиден]гидразино]-2'-гидрокси-[1,1'-бифенил]-3-карбоновой кислоты

Изобретение относится к способу получения применяемого в медицине улучшенного миметика тромбопоэтина (ТРО), представляющего собой моноэтаноламин 3'-[(2Z)-2-[1-(3,4-диметилфенил)-1,5-дигидро-3-метил-5-оксо-4Н-пиразол-4-илиден]гидразино]-2'-гидрокси-[1,1'-бифенил]-3-карбоновой кислоты, в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002778508
Дата охранного документа: 22.08.2022
+ добавить свой РИД