ЗАМЕЩЕННЫЙ БИСДИПЕПТИД С НЕЙРОПРОТЕКТИВНЫМ И АНТИДЕПРЕССИВНЫМ ЭФФЕКТОМ

Область изобретения

Изобретение относится к новому биологически активному дипептиду формулы:

(CH₃CO-L-Ser-L-Lys-NH-(CH₂)₃-)₂

Новое соединение представляет собой димерный дипептидный миметик мозгового нейротрофического фактора (BDNF) и обладает нейропротективной и антидепрессивной активностями.

Уровень техники

Мозговой нейротрофический фактор (Brain derived neurotrophic factor, BDNF) относится к семейству нейротрофинов, которое включает также фактор роста нервов, нейротрофин-3, нейротрофин-4/5. Основными мишенями BDNF являются дофаминергические нейроны черной субстанции, холинергические нейроны переднего мозга, серотонинергические нейроны коры, ГАМК-ергические нейроны стриатума. BDNF регулирует развитие и выживаемость нейронов, синаптическую пластичность и другие важные функции центральной нервной системы. Дезрегуляция BDNF вовлечена в патогенез многих нейродегенеративных заболеваний, включая болезни Паркинсона, Альцгеймера, Хантингтона, бокового амиотрофического склероза, а также психических заболеваний, таких как биполярные расстройства, шизофрения и депрессия [Zuccato С., Cattaneo E. Nature reviews. Neurology, Vol. 5, p. 311-322, 2009; Castren E., Rantamaki T. Dev Neurobiol, Vol. 70, №5, p. 289-297, 2010].

Биологическая активность BDNF и других нейротрофинов осуществляется через два типа трансмембранных рецепторов [Dechant G., Rodríguez-Tébar A., Barde Y.A., Prog Neurobiol., Vol. 142, №2, p.347-352, 1994]: высокоаффинный Trk семейства тирозинкиназных рецепторов и низкоаффинный р75 семейства рецептора фактора некроза опухолей. BDNF связывается со специфичным TrkB рецептором, вызывая его димеризацию, аутофосфорилирование и запуск нескольких путей передачи биологического ответа, включая те, которые приводят к нейрональной выживаемости. Напротив, гликопротеин р75 выступает как общий низкоаффинный рецептор для всех нейротрофинов. Полагают, что он вовлечен в регуляцию апоптоза и модуляцию сигнального каскада, связанного с Trk-рецептором.

Благодаря своей способности увеличивать выживаемость нейронов, нейротрофины рассматриваются как перспективные антинейродегенеративные средства. Однако их фармакологическое использование затруднительно. Так, несмотря на многообещающие доклинические данные, клинические испытания BDNF для лечения амиотрофичесокого латерального склероза не увенчались успехом [A controlled trial of recombinant methionyl human BDNF in ALS: The BDNF Study Group (Phase III), Neurology, Vol. 52, p. 1427-1433, 1999]. Отсутствие ожидаемого эффекта объясняется главным образом фармакокинетическими ограничениями, такими как быстрая деградация (период полураспада BDNF в кровотоке у крыс меньше 1 мин), низкая способность проникать через гематоэнцефалический барьер и наличием нежелательных побочных эффектов вследствие полифункциональности.

Поэтому для разработки нейропротекторных лекарственных средств представляется актуальным создание низкомолекулярных функциональных миметиков BDNF, способных активировать сигнальные пути TrkB и лишенных недостатков полноразмерного белка BDNF. В связи с этим ряд исследовательских групп занимаются созданием таких соединений.

Группой американских исследователей под руководством Лонго (Longo F.M.) на основе участка 2-й петли BDNF-Ser-Lys-Gly-Gln-Leu- была сформулировала фармакофорная гипотеза и проведен виртуальный скрининг 35 миллионов описанных соединений, который выявил 1785 соединений - кандидатов. Далее, используя такие критерии, как небольшая молекулярная масса и доступность фармакофорной части для взаимодействия с рецептором, число кандидатов было уменьшено до 7 соединений. После тестирования in vitro на клеточных моделях было отобрано одно соединение на основе 1,3,5-бензолтрикарбоновой кислоты (LM22A-4):

Для этого миметика в тесте in vivo при интраназальном введении была показана способность восстанавливать пространственную память у крыс, нарушенную травмой мозга [Massa S.M., Yang Т., Xie Y., Shi J., Bilgen M., Joyce J.N., Nehama D., Rajadas J., Longo F.M. J. Clin. Investigation, Vol. 120, №5, p. 1774-1785, 2010].

Группой австралийских ученых [Hughes R.A. et al., 2000, PCT WO 00/75176] сконструированы миметики на основе петель BDNF, представляющие собой мономерные моноциклические пептиды с антагонистической активностью in vitro на основе 1-й, 2-й и 4-й петель нейротрофина [Fletcher J.M., Hughes R.A. J. Pept. Sci., Vol. 12, p. 515-521, 2006].

На основе данных о гомодимерной структуре BDNF группой Хьюза (Hughes R.A.) созданы димерные бициклические и трициклические пептиды с агонистической активностью на основе 2-й петли [O′Leary P.D., Huges R.A. J. Biol. Chem., Vol. 278, p. 25738-25744, 2003].

Интересно заметить, что трициклический пептид с более строгим конформационным ограничением показывает in vitro лучший результат - выживаемости сенсорных нейронов цыплят линии Е8-Е10 около 35%. В дальнейшей работе [Fletcher J.M., Morton C.M., Zwar R.A., Murray S.S., O′Leary P.D., Huges R.A. J. Biol. Chem., Vol.283, p.33375-33383, 2008] описывается циклопентапептид - лиганд для р75 рецептора на основе трипептидного фрагмента -Lys-Lys-Arg- 4-й петли BDNF: Cyclo(D-Pro-Ala-Lys-Lys-Arg-). В концентрации 10^-6 М миметик усиливал выживаемость сенсорных нейронов (эффект около 38%).

В работе датских ученых [Fobian К., Owczarek S., Budtz С., Bock E., Berezin V., Pedersen M.V. Journal of Neuroscience Research, Vol. 88, p. 1170-1181, 2010] описываются пептидные миметики, сконструированные на основе 3-й и 4-й петель BDNF, которые стимулируют рост нейритов и повышают выживаемость нейронов: Betrofin 3 (RGIDKRHWNSQ) and Betrofin 4 (SYVRALTMDSKKRIGWR). Эти миметики проявляют нейропротективную активность in vitro в концентрациях 10^-5-10^-6 М.

Группой американских ученых [Cardenas-Aguayo MdC, Kazim S.F., Grundke-Iqbal I., Iqbal K. PLoS ONE, Vol. 8, №1, е53596, 2013] созданы тетрапептидные миметики BDNF, которые обладают нейропротективной активностью in vitro в интервале концентраций 10^-6-10^-7 М в условиях окислительного стресса, вызванного перекисью водорода.

В патенте РФ №2410392 описан миметик, сконструированный на основе бета-изгиба 4-й петли нейротрофина BDNF, представляющий собой гексаметилендиамид бис-(N-моносукцинил-серил-лизина), (ГСБ-106), обладающий нейропротективной активностью in vitro в интервале концентраций 10^-5-10^-8 М и антидепрессивной активностью in vivo в дозах 0.1 и 1 мг/кг внутрибрюшинно у крыс.

Как видно из представленного выше обзора миметики BDNF это соединения большей частью пептидной природы, которые могут быть получены методами классического пептидного синтеза в гомогенной фазе. Конденсация в гомогенной фазе может быть выполнена следующим образом:

а) конденсация аминокислоты, имеющей свободную карбоксильную группу и защищенную другую реакционноспособную группу, с аминокислотой, которая имеет свободную аминогруппу и защищенные другие реакционоспособные группы, в присутствии конденсирующего агента такого как карбодиимид;

б) конденсация аминокислоты, имеющей активированную карбоксильную группу и защищенную другую реакционноспособную группу, с аминокислотой, которая имеет свободную аминогруппу и защищенные другие реакционноспособные группы;

в) конденсация аминокислоты, имеющей свободную карбоксильную группу и защищенную другую реакционноспособную группу, с аминокислотой, имеющей активированную аминогруппу и защищенные другие реакционносособные группы.

Карбоксильная группа может быть активирована превращением ее в хлорагидридную, азидную, ангидридную группы или активированный эфир, такой как N-оксисукцинимидный, N-оксибензотриазольный, пентахлорфениловый или паранитрофениловый эфиры. Аминогруппа может быть активирована превращением ее в фосфитамид или «фосфоразным» методом.

Наиболее общими для рассмотренных выше реакций конденсации являются: карбодиимидный метод; азидный метод; метод смешанных ангидридов; метод активированных эфиров. Эти методы описаны в "The Peptides". Vol. 1. 1965 (Academic Press), E. Schroeder, K. Lubke, или в "The Peptides", Vol. 1, 1979 (Academic Press) E. Cross, L. Meinhofen.

Сущность изобретения

Целью нашей работы было получение нового миметика нейротрофина BDNF с нейропротективной и антидепрессивной активностями. Мы нашли, что эта цель может быть достигнута с помощью соединения формулы:

(CH₃CO-L-Ser-L-Lys-NH-(CH₂)₃-)₂

гексаметилендиамид бис-(N-ацетил-L-серил-L-лизина), шифр ГТ-106Ас.

Описание изобретения

Получение миметика BDNF ГТ-106Ас.

Были разработаны два способа синтеза заявляемого соединения с использованием Boc/Z- и Z/Boc - стратегий защитных групп.

Способ 1. Boc/Z- стратегия защитных групп.

На первой стадии получают активированные N-оксисукцинимидные эфиры Na-Boc-защищенных серина и лизина, защищенных по боковым функциям бензильной и карбобензокси-группами, соответственно. В качестве конденсирующего агента используют дициклогексилкарбодиимид. Реакции проводят при комнатной температуре в тетрагидрофуране в течение 1-3 часов, продукты получают с выходами 85-90%. На второй стадии конденсируют активированный эфир защищенного лизина с гексаметилендиамином в диметилформамиде в течение 1-2 часов, при этом получают соответствующий продукт с выходом 85-93%. Полученное соединение деблокируют раствором хлористого водорода в диоксане, и получают хлоргидрат гексаметилендиамида Nε-Z-лизина с выходом близким к количественному. На четвертой стадии конденсируют активированный эфир защищенного серина и гексаметилендиамид Nε-Z-лизина в виде свободного амина, полученный с помощью диизопропилэтиламина. Реакцию проводят в диметилформамиде при комнатной температуре в течение 1-3 часов, выход продукта 75-85%. Полученный Вос-защищенный бисдипептид деблокируют раствором газообразного HCl в диоксане, получая кристаллический продукт с выходом 75-80%. На шестой стадии бисдипептид в виде свободного амина вводят во взаимодействие с активированным N-оксисукцинимидным эфиром уксусной кислоты. Реакцию ведут при комнатной температуре в диметилформамиде в течение 4-48 часов. Выход продукта 85-97%. На заключительной стадии удаляют бензильную и карбобензокси-защитные группы гидрогенолизом в токе водорода в метаноле в присутствии 10%-ного палладия на угле в качестве катализатора. Целевой пептид ГТ-106Ас получают с общим выходом около 45%.

Способ 2. Z/Boc - стратегия защитных групп. На первой стадии получают активированные N-оксисукцинимидные эфиры Z/Boc-защищенного лизина, уксусной кислоты и пентафторфениловый эфир Z-серина. В качестве конденсирующего агента используют дициклогексилкарбодиимид. Реакции проводят при охлаждении до +10°С для N-оксисукцинимидных и до 0 - +5°С для пентафторфениловых эфиров. Выход продуктов 90-95%. На второй стадии конденсируют активированный эфир защищенного лизина с гексаметилендиамином в диметилформамиде в течение 5-17 часов, при этом получают соответствующий гексаметилендиамид с выходом 92%. Который деблокируют каталитическим гидрогенолизом с добавкой 10% палладия на угле в метаноле, получая продукт с выходом 96%. На четвертой стадии конденсируют пентафторфениловый эфир Z-серина и гексаметилендиамид Nε-Вос-лизина. Реакцию проводят в диметилформамиде при комнатной температуре в течение 12 часов, выход продукта 96%. Полученный Z-защищенный бисдипептид подвергают каталитическому гидрогенолизу с добавкой 10% палладия на угле в метаноле, получая свободный по альфа-аминогруппе бисдипептид с выходом 98%. На шестой стадии полученное соединение конденсируют с N-оксисукцинимидным эфиром уксусной кислоты. Реакцию ведут при комнатной температуре в диметилформамиде. Выход продукта 77%. На заключительной стадии удаляют трет-бутилоксикарбонильные защитные группы безводной трифторуксусной кислотой в дихлорметане. Общий выход конечного продукта ГТ-106Ас - 57%.

Биологическая активность миметика BDNF ГТ-106Ас.

Нейропротективная активность заявляемого соединения была выявлена в тесте in vitro в условиях окислительного стресса в интервале концентраций 10^-5-10^-8 М. Эффект по выраженности был сопоставим с активность самого нейротрофина BDNF. Антидепрессивная активность была выявлена в in vivo тесте «выученная беспомощность» по Порсолту. В дозах 1-5 мг/кг при внутрибрюшинном введении у мышей наблюдалось достоверное снижение времени иммобильности по сравнению с животными из контрольной группы. Выраженность эффекта ГТ-106Ас (1 мг/кг) составляла около 30% от эффекта трициклического антидепрессанта имипрамина в дозе 25 мг/кг.

Таким образом, дипептид ГТ-106Ас обладает выраженной нейропротективной активностью in vitro и антидепрессивной активностью in vivo.

Примеры

В примерах используются следующие сокращения:

Boc - трет-бутилоксикарбонил

DIEA - диизопропилэтиламин

DCC - дициклогексилкарбодиимид

DCU - дициклогексилмочевина

DMF - диметилформамид

DMAPA - диметиламинопропилендиамин

DMSO - диметилсульфоксид

OSu - оксисукцинил

TFA - трифторуксусная кислота

THF - тетрагидрофуран

Pd/C - наночастицы палладия на поверхности активированного угля

Z - бензилоксикарбонил

(Z(Cl)) - 2-хлорбензилоксикарбонил

ДЦГА - дициклогексиламин

ТСХ - тонкослойная хроматография

ЯМР - ядерный магнитный резонанс

Для определения физико-химических характеристик полученных веществ была использована следующая аппаратура:

температуры плавления определяли на приборе Optimelt MPA100 (Stanford Research Systems, Англия) в открытых капиллярах без корректировки;

удельное оптическое вращение регистрировали на автоматическом поляриметре ADP 440 Polarimeter (Bellingham+Stanley Ltd., Англия);

¹Н-ЯМР-спектры регистрировали в шкале 5, м.д., на спектрометре Bruker AC-250 (Германия) в растворах DMSO-d₆, используя в качестве внутреннего стандарта тетраметилсилан. Константа спин-спинового взаимодействия J, Гц.

Для обозначения резонансных сигналов использовали следующие сокращения: с -синглет, д - дублет, т - триплет, к - квадруплет, м - мультиплет.

Тонкослойную хроматографию (ТСХ) выполняли на силикагелевых пластинах DC Kieselgel 60 G/F₂₅₄ (Merck, Германия) в системах растворителей:

хлороформ-метанол, 9:1 (А); диоксан-вода, 9:1 (Б); хлороформ-метанол-вода-уксусная кислота, 15:10:2:3 (В); пиридин-вода-уксусная кислота-этилацетат, 20:11:6:120 (Г); гексан-этилацетат, 4:1 (Д); н-бутанол-уксусная кислота-вода, 4:1:1 (Е); хлороформ-метанол-уксусная кислота, 80:10:1 (Ж); хлороформ-метанол-вода-уксусная кислота, 9:7:2:1 (З); бензол-метанол, 1:4 (И).

Аминосодержащие соединения обнаруживали нингидрином, соединения с амидными группами - в парах йода, соединения с открытой карбоксильной группой - бромкрезоловым зеленым, содержащие ароматические группы - в УФ-лучах.

Очистка растворителей:

Диметилформамид (DMF) - Перегоняют смесь 250 мл диметилформамида, 30 мл бензола и 6 мл воды. Сначала отгоняются бензол, вода, амины, аммиак, затем в вакууме над нингидрином - диметилформамид. Чистый диметилформамид имеет нейтральную реакцию и не обладает запахом. Для более тщательной очистки нагревают диметилформамид 3-4 ч с приблизительно 0,5 г гидрида кальция в атмосфере инертного газа (чистого азота или аргона) в колбе с обратным холодильником. После перегонки в вакууме диметилформамид хранят в атмосфере инертного газа в темноте над молекулярными ситами 4 А. Непрореагировавший гидрид кальция разлагают 70%-ным этанолом (оставляют на несколько часов, затем добавляют несколько капель воды и убеждаются, что при этом не происходит выделение газа).

Диэтиловый эфир, диоксан и THF использовали без дополнительной очистки, однако хранили над твердым NaOH.

Этилацетат, дихлорметан, хлороформ, бензол, ацетон, гексан, метанол и этанол (все х.ч.) использовали без дополнительной очистки.

ПРИМЕР 1. Получение гексаметилендиамида бис-(N-ацетил-L-серил-L-лизина) (ГТ-106Ас) с использованием Boc/Z- стратегии пептидного синтеза

а) Получение N-оксисукцинимидного эфира N^α-трет-бутилоксикарбонил-N^ε-2-хлорбензилоксикарбонил-L-лизина, Boc-Lys(Z(Cl))-OSu

К раствору 7.60 г (17.00 ммоль) Boc-Lys(Z(Cl))-OH в 150 мл THF добавляли 2.08 г (18.00 ммоль) N-гидроксисукцинимида, раствор охлаждали до -5°С и в течение 30 мин прикалывали раствор 3.50 г (17.00 ммоль) DCC в 20 мл THF, следя за тем, чтобы температура не превышала 0°С. Затем реакционную массу перемешивали 30 мин при -5°С и 4 ч при комнатной температуре. Выпавший белый осадок DCU отфильтровывали, фильтрат упаривали. Полученное вязкое масло растворяли в 30 мл дихлорметана. Раствор выдерживали 24 ч при 0°С, образовавшийся осадок DCU отфильтровывали, фильтрат упаривали в вакууме. Получали 6.80 г (84%) маслообразного хроматографически гомогенного продукта, R_f 0.40 (А).

б) Получение гексаметилендиамида бис(N^α-трет-бутилоксикарбонил-N^ε-2-хлорбензилоксикарбонил-L-лизина), (Boc-Lys(Z(Cl))-NH)₂(CH₂)₆

К раствору 3.50 г (6.80 ммоль) Boc-Lys(Z(Cl))-OSu в 40 мл этилацетата добавляли раствор 0.38 г (3.30 ммоль) гексаметилендиамина в 5 мл этилацетата. Реакционную массу перемешивали в течение 1 ч, затем упаривали, остаток растворяли в 100 мл этилацетата и последовательно промывали 1 н. H₂SO₄ (50 мл), 3% K₂CO₃ (50 мл) и водой (2×50 мл), фильтрат сушили Na₂SO₄, упаривали. Полученный твердый кристаллический осадок сушили в вакууме (15 мм.рт.ст.) над CaCl₂. Получали 2.40 г (85%) продукта, R_f 0.45 (А), т.пл. 101-103°С, (с 0.5; DMF). Спектр ¹Н-ЯМР: 1.29 (8Н, м, 2 С^γН₂ Lys, -NH(CH₂)₂CH₂CH₂(CH₂)₂NH-), 1.42 (18Н, с, 2-ОС(СН₃)₃), 1.55 (8Н, м, 2 С^δH₂ Lys, -NHCH₂CH₂(СН₂)₂CH₂CH₂NH-), 1.79 (4Н, м, 2 С^βH₂ Lys), 2.96 (4Н, м, 2 C^εH₂ Lys), 3.20 (4 Н, м, -NHCH₂(CH₂)₄CH₂NH-), 4.53 (2Н, м, 2 C^αH Lys), 5.34 (4Н, с, 2 CH₂C₆H₄Cl), 7.10 (2Н, д, J 7.8 Гц, 2NH Lys), 7.39 (2Н, т, J 5.7 Гц, 2 N^εH Lys), 8.01 (2Н, т, J 4.7 Гц, NH(CH₂)₆NH).

в) Получение дигидрохлорида гексаметилендиамида бис(N^ε-2-хлорбензилоксикарбонил-L-лизина), 2HCl·(Н-Lys(Z(Cl))-NH-)₂(СН₂)₆

К раствору 1.42 г (1.71 ммоль) (Boc-Lys(Z(Cl))-NH)₂(CH₂)₆ в 10 мл диоксана прибавляли 10 мл 4 М HCl в диоксане. По окончании реакции (ТСХ контроль) раствор упаривали досуха и сушили в вакууме над КОН. Полученную пену (затвердевшее масло) не обрабатывая, запускали в следующую стадию. Спектр ¹H-ЯМР: 0.95-1.75 (20Н, м, 2 C^βγδH₂ Lys, -NHCH₂(CH₂)₄CH₂NH-), 2.98 (4H, м, -NHCH₂(CH₂)₄CH₂NH-), 3.09 (4Н, м, 2 С^εH₂ Lys), 3.70 (2H, м, 2 C^αH Lys), 5.07 (4Н, с, 2-OCH₂C₆H₄Cl), 7.37 (2Н, т, J 4.9, -NH(CH₂)₆NH-), 7.20-7.45 (8H, м, 2-OCH₂C₆H₄Cl), 8.23 (6H, м, 2 N⁺H₃ Lys), 8.59 (2Н, т, J 6.0, 2 N^εH Lys).

г) Получение гексаметилендиамида бис(N-трет-бутилоксикарбонил-О-бензил-L-серил-N^ε-хлорбензилоксикарбонил-L-лизина), (Boc-Ser(Bzl)-Lys(Z(Cl))-NH-)₂(CH₂)₆

К раствору 1.13 г (1.44 ммоль) 2 HCl·(H-Lys(Z(Cl))-NH-)₂(CH₂)₆ в 25 мл DMF сначала прибавляли 0.46 мл (2.64 ммоль) DIEA, а затем 2.48 г (2.60 ммоль) Boc-Ser(Bzl)-OSu. Реакционную смесь перемешивали 1 ч, добавляли 0.50 мл DMAPA, перемешивали 15 мин. Реакционную массу разбавляли 150 мл этилацетата, последовательно промывали водой (40 мл), 3% H₂SO₄ (40 мл), 2% K₂CO₃ (40 мл) и снова водой (30 мл), сушили Na₂SO₄ и упаривали. Полученный остаток перекристаллизовывали из МеОН. Получали 1.54 г (85%) продукта в виде белого порошка, R_f 0.40 (A), R_f 0.60 (Б), т.пл. 143-151°С, (с 0.4; DMF). Спектр ¹Н-ЯМР: 0.93-1.83 (38Н, м, 2 -ОС(СН₃)₃, 2 C^βγδH₂ Lys, -NHCH₂(CH₂)₄CH₂NH-), 2.93 (8Н, м, 2 C^εH₂ Lys, -NHCH₂(CH₂)₄CH₂NH-), 3.59 (4Н, м, 2 С^βH₂ Ser), 4.20 (4Н, м, 2 C^αH Lys, 2 C^αH Ser), 4.47 (4Н, с, 2-ОСН₂С₆Н₅), 5.07 (4Н, с, 2-OCH₂C₆H₄Cl), 7.00 (2Н, д, J 8.1, 2 NH Ser), 7.19-7.50 (20H, м, 2-CH₂C₆H₅, 2-OCH₂C₆H₄Cl, -NH(CH₂)₆NH-), 7.77 (2Н, т, J 5.8, 2 N^εH Lys), 7.91 (2H, J 7.8, 2 NH Lys).

д) Получение дигидрохлорида гексаметилендиамида бис(О-бензил-L-серил-N^ε-2-хлорбензилоксикарбонил-L-лизина), 2 HCl·(H-Ser(Bzl)-Lys(Z(Cl))-NH-)₂(CH₂)₆

Растворяли 1.30 г (1.03 ммоль) (Boc-Ser(Bzl)-Lys(Z(Cl))-NH-)₂(CH₂)₆ в 10 мл 4 М HCl в диоксане, перемешивали 40 мин, затем упаривали с диэтиловым эфиром (2×15 мл). Полученное масло затирали под эфиром, кристаллы отфильтровывали и сушили в вакууме (15 мм.рт.ст.) над КОН. Получали 0.89 г (76%) бежевого порошка; т.пл. 146-149°С, R_f 0.33 (A), R_f 0.50 (В), R_f 0.67 (Е). Спектр ¹Н-ЯМР: 1.15-1.75 (20Н, м, 2 С^βγδН₂ Lys, -NHCH₂(CH₂)₄CH₂NH-), 3.00 (8Н, м, 2 С^εH₂ Lys, -NHCH₂(CH₂)₄CH₂NH-), 3.90 (4Н, м, 2 С^βH₂ Ser), 4.25 (4Н, м, 2 C^αH Lys, 2 C^αH Ser), 4.46 (4Н, с, 2 -ОСН₂С₆Н₅), 5.10 (4Н, с, 2-OCH₂C₆H₄Cl), 7.04 (6Н, с, 2 N⁺H₃ Ser), 7.20-7.50 (20H, м, 2-ОСН₂С₆Н₅, 2-OCH₂C₆H₄Cl, -NH(CH₂)₆NH-), 7.74 (2Н, т, J 5.6, 2 N^εH Lys), 7.88 (2H, д, J 7.6, 2 NH Lys).

е) Получение гексаметилендиамида бис(N-ацетил-O-бензил-L-серил-N^ε-2-хлорбензилоксикарбонил-L-лизина), (CH₃CO-Ser(Bzl)-Lys(Z(Cl))-NH-)₂(CH₂)₆

К раствору 0.80 г (0.70 ммоль) 2 HCl-(H-Ser(Bzl)-Lys(Z(Cl))-NH-)₂(CH₂)₆ в 5 мл DMF добавляли 0.25 мл (1.48 ммоль) DIEA, перемешивали 30 мин, затем добавляли 0.24 г (1.52 ммоль) Ас-OSu. Реакционную смесь перемешивали 48 ч. По исчезновению исходного соединения (ТСХ контроль) реакционную массу выливали в емкость с 20 мл холодной воды, через 2 ч, выпавший осадок отфильтровывали, промывали водой, сушили в вакууме (15 мм.рт.ст.) над CaCl₂. Выход 0.72 г (97%), т.пл. 153-155°С (этилацетат), (с 0.4; DMF), R_f 0.12 (A), R_f 0.95 (В), R_f 0.40 (Г). Спектр ¹Н-ЯМР: 1.00-1.75 (20Н, м, 2 С^βγδН₂ Lys, -NHCH₂(CH₂)₄CH₂NH-), 1.87 (6Н, с, 2 СН₃СО-), 2.74 (4Н, м, 2 С^εH₂ Lys), 2.94 (4Н, м, -NHCH₂(CH₂)₄CH₂NH-), 3.59 (4Н, м, 2 C^βH₂ Ser), 4.15 (2Н, м, 2 C^αH Lys), 4.55 (2Н, м, 2 C^αH Ser), 7.20-7.50 (18Н, м, 2-ОСН₂С₆Н₅, 2-OCH₂C₆H₄Cl), 7.52 (2Н, т, J 4.9, -NH(CH₂)₆NH-), 7.64 (2Н, т, J 5.6, 2 N^εH Lys), 8.01 (2Н, д, J 7.8, 2 NH Lys), 8.15 (2Н, д, J 8.1, 2 NH Ser).

е) Получение гексаметилендиамида бис(N-ацетил-L-серил-L-лизина), (СН₃СО-Ser-Lys-NH-)₂(CH₂)₆ (ГТ-106Ас)

К раствору 0.60 г (0.56 ммоль) (CH₃CO-Ser(Bzl)-Lys(Z(Cl))-NH-)₂(CH₂)₆ в 30 мл МеОН присыпали 0.50 г 10% Pd/C и перемешивали в атмосфере водорода 6 ч. По окончании гидрирования (ТСХ-контроль), катализатор отфильтровывали, фильтрат упаривали, твердый остаток растворяли в МеОН и высаживали диэтиловым эфиром. Получали 0.32 г (91%) (общий выход 44%) продукта в виде белого порошка, т.пл. 182-186°С, (с 1; DMF), R_f 0,10 (Е), R_f 0.40 (В), R_f 0,25 (З), τ=11.8 мин (градиент конц. ацетонитрила в 0.5% TFA (0-15%, 15 мин). C₃₂H₅₈N₈O₁₂. Спектр ¹Н-ЯМР: 1.00-1.75 (20Н, м, 2 С^βγδH₂ Lys, -NHCH₂(CH₂)₄CH₂NH-), 1.90 (6Н, с, 2 СН₃СО-), 2.75 (4Н, м, 2 С^εH₂ Lys), 2.95 (4Н, м, -NHCH₂(CH₂)₄CH₂NH-), 3.70 (4Н, м, 2 С^βH₂ Ser), 4.21 (2Н, м, 2 C^αH Lys), 4.55 (2Н, м, 2 С^αН Ser), 7.52 (2Н, т, J 4.9, -NH(СН₂)₆NH-), 8.01 (2Н, д, J 7.8, 2 NH Lys), 8.15 (2Н, д, J 8.1, 2 NH Ser).

ПРИМЕР 2. Получение гексаметилендиамида бис-(N-ацетил-L-серил-L-лизина) (ГТ-106Ас) с использованием Z/Boc - стратегии пептидного синтеза

а) Получение N-оксисукцинимидного эфира N^α-бензилоксикарбонил-N^ε-трет-бутилоксикарбонил-L-лизина, Z-Lys(Boc)-OSu

1-я часть

К суспензии 30.00 г (53.40 ммоль) 99% соли Z-Lys(Boc)-OH · ДЦГА в 180 мл этилацетата при перемешивании на магнитной мешалке и комнатной температуре приливали 105 мл (62.00 ммоль) ~5.6% водного раствора H₂SO₄ (ρ=1,0375). Через 30 мин осадок весь растворялся. Органический слой отделяли, а водный раствор экстрагировали 50 мл этилацетата. Органические растворы объединяли и промывали 3×60 мл воды и 1×50 мл насыщенного раствора NaCl. Этилацетатный раствор сушили над Na₂SO₄, упаривали (при температуре не выше 50-55°С). После отгонки растворителя получали остаток в виде масла слегка желтоватого цвета, массой 22.28 г Z-Lys(Boc)-OH. Спектр ¹H-ЯМР: 1.17-1.30 (4Н, м, С^γδН₂ Lys) 1.36 (9Н, с, -ОС(СН₃)₃), 1.53-1.63 (2Н, м, С^βH₂ Lys), 2.85 (2Н, м, С^εH₂ Lys), 3.61 (1Н, м, С^αН Lys), 4.99 (2Н, с, -ОСН₂-С₆Н₅), 6.55 (1Н, д, J 6.8, NH Lys), 6.73 (1Н, т, J 5.5, N^εH Lys), 7.34 (5Н, м, -С₆Н₅). -СООН обменивается с HDO. C₁₉H₂₈N₂O₆.

2-я часть

В колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и термометром, заливали раствор 22.28 г Z-Lys(Boc)-OH в 50 мл этилацетата и приливали 130 мл этилацетата. При перемешивании добавляли одномоментно 7.34 г 98% (7.19 г, 62.48 ммоль (17% изб.)) N-гидроксисукцинимида и 50 мл этилацетата. Реакционную смесь охлаждали до +8°С - +10°С, и приливали раствор 13.24 г 99% (13.11 г, 63.54 ммоль (19% изб.)) DCC в 40 мл этилацетата с такой скоростью, чтобы температура в смеси не поднималась выше +10°С. Перемешивали при этой температуре в течение 1 ч, затем охлаждение убирали и перемешивали реакционную массу при комнатной температуре 20 ч. Выпавший осадок DCU отфильтровывали, промывали на фильтре 30 мл этилацетата. Фильтрат упаривали до объема 100 мл и оставляли на ночь при +4°С. Выпавший осадок DCU отфильтровывали, раствор упаривали, остаток в виде желтоватого масла промывали 3×20 мл гексана, каждый раз декантируя гексан. Остатки растворителей упаривали при температуре 50°С. Полученное масло затирали под диэтиловым эфиром, выдерживали ночь при +4°С, осадок отфильтровывали, сушили в вакууме (15 мм.рт.ст.) над CaCl₂. Получали 24.16 г (95%) Z-Lys(Boc)-OSu. R_f 0.90 (A), R_f 0.83 (Б), т.пл. 95-99°С, (с 0.41; EtOH). Спектр ¹Н-ЯМР: 1.37 (9Н, с, ОС(СН₃)₃), 1.41 (2Н, м, C^δH₂ Lys), 1.76 (2Н, м, С^γH₂ Lys), 1.85 (2Н, м, С^βH₂ Lys), 2.81 (4Н, с, -СН₂-СН₂-, OSu), 2.90 (2Н, м, С^εH₂ Lys), 4.40 (1Н, м, С^αН Lys), 5.07 (2Н, с, ОСН₂-С₆Н₅), 6.78 (1Н, т, N^εH Lys), 7.34 (5Н, м, C₆H₅), 8.05 (1Н, д, NH Lys). C₂₃H₃₁N₃O₈.

б) Получение гексаметилендиамида бис(N^α-бензилоксикарбонил-N^ε-трет-бутилоксикарбонил-L-лизина), (Z-Lys(Вос)-NH-)₂(СН₂)₆

Раствор 20.70 г (43.30 ммоль) Z-Lys(Boc)-OSu в 97 мл свежеперегнанного DMF, перемешивали при комнатной температуре в течение 5-10 мин до полного растворения сукцинимидного эфира и затем одномоментно приливали раствор 2.40 г (20.65 ммоль) гексаметилендиамина в 20 DMF. Реакционную смесь перемешивали в течение 4 ч при комнатной температуре, далее оставляли на ночь без перемешивания. Затем к реакционной смеси при перемешивании медленно приливали 450 мл дистиллированной воды, предварительно нагретой до 43-45°С, при этом выпадал белый творожистый осадок. Перемешивание вели до температуры 20-22°С самоохлаждением, после чего оставляли раствор с осадком на 12 ч при температуре 12-17°С. Хорошо сформированный осадок отфильтровывали, промывали водой до нейтральной реакции, затем 40 мл гексана, удаляя остатки воды. Осадок сушили на воздухе, получали 16.70 г (92%) (Z-Lys(Boc)-NH-)₂(CH₂)₆ в виде белого порошка. R_f 0.90 (В), R_f 0.93 (Г), т.пл. 150-154°С, (с 0.29; EtOH). Спектр ¹Н-ЯМР: 1.07-1.51 (20Н, м, 2 С^βγδH₂ Lys, -NHCH₂(CH₂)₄CH₂NH-), 1.36 (18 Н, с, 2-ОС(СН₃)₃), 2.88 (4Н, м, 2 C^εH2 Lys), 3.02 (4Н, м, -NH-CH₂-(CH₂)₄-CH₂-NH-), 3.88 (2Н, м, 2 С^αН Lys), 4.99 (4Н, с, OCH₂-С₆Н₅), 6.74 (2Н, т, N^εH Lys), 7.27 (2Н, д, NH Lys), 7.32 (10Н, м, 2-C₆H₅, 7.81 (2Н, т, 2-NH(CH₂)₆NH-). C₄₄H₆₈N₆O₁₀.

в) Получение N-бензилоксикарбонил-L-серина, Z-Ser-OH

В колбу емкостью 2 л, снабженную механической мешалкой, термометром и обратным холодильником последовательно загружали 30.30 г 99% (30.00, 0.2855 моль) Н-Ser-OH, 300 мл дистиллированной воды, 300 мл ацетона, 23.98 г NaHCO₃, 100 мл дистиллированной воды, 100 мл ацетона. К полученному раствору при перемешивании и температуре 20-22°С присыпали 71.86 г 99%-ного (71.14 г, 0.2855 моль) Z-OSu. Реакционную массу перемешивали 5 часов, затем оставляли на ночь без перемешивания. Ацетон удаляли под вакуумом, водный раствор после промывки 2×170 мл CH₂Cl₂ подкисляли конц. HCl до рН=2.5 и экстрагировали 3×285 мл этилацетатом. Этилацетатный раствор промывали 250 мл воды и 170 мл насыщенного раствора NaCl. Растворитель упаривают на роторном испарителе, приливают 50 мл гексана и упаривают досуха при температуре 50°С. Белый пластинчатый осадок сушили в вакууме (15 мм.рт.ст.) над CaCl₂. Получали 61.54 г (90%) Z-Ser-OH. R_f 0.90 (A), R_f 0.83 (Б), т.пл. 95-99°С, (с, 7; уксусная кислота). Спектр ¹Н-ЯМР: 3.66 (2Н, д, J 5.4, С^βH₂ Ser), 4.05 (1Н, д т, J 8.1, J 5.4, C^αH Ser), 5.03 (2Н, с, -OCH₂-С₆Н₅), 7.3-7.4 (5Н, м, -С₆Н₅), 7.34 (1Н, д, J 8.1). -ОН и -СООН обмениваются с HDO. C₁₁H₁₃NO₅.

г) Получение пентафторфенилового эфира N-бензилоксикарбонил-L-серина, Z-Ser-OPfp

В колбу емкостью 2 л, снабженную термометром, обратным холодильником и механической мешалкой загружали 55.56 г (0.2323 моль) Z-Ser-OH и приливали 600 мл этилацетата и добавляли 47.50 г 99% (47.025 г, 0.2554 моль (10% изб)) Pfp-OH. Реакционную массу, в виде суспензии, охлаждали до 0°С - -3°С и при перемешивании прибавляли раствор 53.23 г 99%-ного (52.69 г, 0.2545 моль (10% изб.)) DCC в 250 мл этилацетата с такой скоростью, чтобы температура в смеси не поднималась выше 0°С. Выдерживали в течение 1 ч, затем охлаждение убирали и перемешивали при комнатной температуре 20 ч, DCU отфильтровывали. Растворитель упаривали при температуре не выше 50°С, к остатку приливали 200 мл петролейного эфира и оставляли на 30 минут, после чего осадок отфильтровывали, промывали 50 мл петролейного эфира, сушили в вакууме (15 мм.рт.ст.) над CaCl₂ и парафином. Получали 85.88 г (91%) Z-Ser-OPfp. R_f 0.90 (А), R_f 0.83 (Б), т.пл. 150-154°С (петролейный эфир), (с, 0.41; EtOH). Спектр ¹Н-ЯМР: 3.85 (2Н, два дд, J 8.6, J 5.8, С^βH Ser), 4.56 (1Н, д т, J 8.6, J 5.4 C^αH Ser), 5.08 (2Н, с, -ОСН₂-C₆H₅), 5.23 (1Н, т, J 5.8, OH-Ser), 7.36 (5Н, м, -С₆Н₅), 7.97 (1Н, д, J 7.6, NH Ser). C₁₇H₁₂NO₅F₅.

д) Получение гексаметилендиамида бис(N^ε-трет-бутилоксикарбонил-L-лизина), (Н-Lys(Boc)-NH-)₂(CH₂)₆

К раствору 10.00 г (11.89 ммоль) (Z-Lys(Boc)-NH-)₂(CH₂)₆ в 195 мл МеОН присыпали 0.76 г 10% Pd/C 50%-ной влажности и перемешивали в атмосфере водорода. По окончании гидрирования (ТСХ-контроль), катализатор отфильтровывали, фильтрат упаривали, к твердому остатку приливали смесь эфиров (петролейный : диэтиловый, 1:3) и оставляли до выпадения осадка (ночь). Смесь эфиров декантировали, а осадок сушили в вакууме (15 мм.рт.ст.). Получали 6.54 г (96%) (H-Lys(Boc)-NH-)₂(CH₂)₆. R_f 0.48 (Г), R_f 0.68 (Д), R_f 0.39 (E); т.пл. 81.2-83.6°С, (с, 1; EtOH). Спектр ¹Н-ЯМР: 1.11-1.65 (20Н, м, 2 С^βγδН₂ Lys, -NHCH₂(CH₂)₄CH₂NH-), 1.35 (18Н, с, 2-ОС(СН₃)₃), 2.86 (4Н, м, 2 C^εH₂ Lys), 3.04 (4Н, м, -NH-CH₂-(CH₂)₄-CH₂-NH-), 3.40 (2H, м, 2 C^αH Lys), 6.73 (2Н, т, N^εH Lys), 7.78 (2Н, т, -NH(CH₂)₆NH-). NH₂ обменивается с HDO растворителя. C₂₈H₅₆N₆O₆.

е) Получение гексаметилендиамида бис(N-бензилоксикарбонил-L-серил-N^ε-трет-бутилоксикарбонил-L-лизина), Z-Ser-Lys(Boc)-NH-)₂(CH₂)₆

К раствору 5.00 г (8.74 ммоль) (H-Lys(Boc)-NH-)₂(CH₂)₆ в 20 мл свежеперегнанного DMF, одномоментно присыпали 7.44 г (18.35 ммоль (5%-ный изб.)) Z-Ser-OPfp и приливали 10 мл DMF. Реакционную смесь перемешивали в течение 12 ч при комнатной температуре. Затем приливали 0.11 мл DMAPA, выдерживали 50 мин при перемешивании, после чего реакционную массу выливали в дистиллированную воду (150 мл) и оставляли на 12 ч при комнатной температуре. Хорошо сформированный осадок отфильтровывали, промывали 200 мл воды, 50 мл гексана и 50 мл диэтилового эфира. Осадок сушили в вакууме (15 мм.рт.ст.) над CaCl₂ и получали 8.48 г (96%) светло-кремового порошка. R_f 0.66 (Ж), R_f 0.93 (И), т.пл. 140-143°С, (с, 1; МеОН). Спектр ¹Н-ЯМР: 1.1-1.6 (20Н, м, 2 С^βγδH₂ Lys, -NHCH₂(CH₂)₄CH₂NH-), 1.35 (18Н, с, 2-ОС(СН₃)₃), 2.86 (4Н, м, 2 С^εH₂ Lys), 2.99 (4Н, м, -NH-CH₂-(CH₂)₄-CH₂-NH-), 3.53 (4Н, м, 2 С^βH₂ Ser), 4.08 (2Н, м, 2 C^αH Ser), 4.14 (2Н, м, 2 С^αН Lys), 5.04 (4H, с, -ОСН₂-С₆Н₅), 5.08 (2Н, т, ОН-С^βH₂), 6.72 (2Н, т, N^εH Lys), 7.28 (2Н, д, NH Ser), 7.34 (10Н, м, -C₆H₅), 7.79 (2Н, т, -NH(CH₂)₆NH-), 7,96 (2Н, д, NH Lys). C₅₀H₇₈N₈O₁₄

ж) Получение гексаметилеидиамида бис(L-серил-N^ε-трет-бутилоксикарбонил-L-лизина), (Н-Ser-Lys(Вос)-NH-)₂(СН₂)₆

К раствору 5.00 г (4.93 ммоль) (Z-Ser-Lys(Boc)-NH-)₂(CH₂)₆ в 220 мл МеОН присыпали 0.76 г 10% Pd/C 50%-ной влажности и перемешивали в атмосфере водорода. По окончании гидрирования (ТСХ-контроль), катализатор отфильтровывали, фильтрат упаривали, упаривали с 15 мл бензола, к пенообразному остатку приливали 20 мл петролейного эфира и оставляли на 2 ч, эфир декантировали, а осадок сушили в вакууме (15 мм.рт.ст.) над CaCl₂. Получали 3.77 г (98%) белого порошка. R_f 0.48 (И), т.пл. 87-89°С, (с, 1; EtOH).

Спектр ¹Н-ЯМР: 1.1-1.72 (20Н, м, 2 С^βγδH₂ Lys, -NHCH₂(CH₂)₄CH₂NH-), 1.35 (18Н, с, 2-ОС(СН₃)₃), 2.83 (4Н, м, 2 С^εH₂ Lys), 3.00 (4Н, м, -NH-CH₂-(CH₂)₄-CH₂-NH-), 3.41 (2Н, м, 2 С^αН Ser), 3.52 (4Н, м, J 5.1, 2 C^βH₂ Ser), 4.17 (2Н, м, 2 C^αH Lys), 6.73 (2 Н, т, N^εH Lys), 7.93 (2Н, т, -NH(CH₂)₆NH-), 8,17 (2Н, д, J 8.1 NH Lys). -NH₂ обменивается с HDO растворителя. C₃₄H₆₆N₈O₁₀

з) Получение N-оксисукцинимидного эфира уксусной кислоты, СН₃СО-OSu

К раствору 1.43 мл (25.00 ммоль) уксусной кислоты и 2.87 г (25.00 ммоль) N-гидроксисукцинимида в 50 мл диоксана при +5°С прибавляли 5.15 г (25.00 ммоль) DCC. Реакционную смесь перемешивали 20 ч при комнатной температуре. Выпавшый осадок отфильтровывали и промывали безводным диоксаном, фильтраты объединяли и упаривали. Получали 3.65 г (93%) продукта в виде белых кристаллов, R_f 0.41 (A), R_f 0.75 (Б), т.пл. 103-105°С. Спектр ¹Н-ЯМР: 2.34 (3Н, с, СН₃СО-), 2.80 (4Н, м, -СН₂СН₂-, -OSu).

и) Получение гексаметилендиамида бис(N-ацетил-L-серил-N^ε-трет-бутилоксикарбонил-L-лизина), (Ас-Ser-Lys(Вос)-NH-)₂(СН₂)₆

К раствору 4.00 г (5.40 ммоль) (H-Ser-Lys(Boc)-NH-)₂(CH₂)₆ в 30 мл DMF при перемешивании и температуре +5°С приливали раствор 2.02 г (13.00 ммоль) Ac-OSu в 10 мл DMF и выдерживали в течение 1 ч, затем охлаждение убирали и перемешивают при комнатной температуре 20 ч. Растворитель упаривали при температуре не выше 50°С, к остатку приливали 40 мл диэтилового эфира и оставляли при температуре +10°С на 12 ч. Осадок отфильтровывали, промывали 20 мл диэтилового эфира. Полученный продукт кипятили на водяной бане в 40 мл ацетона и сразу отфильтровывали, промывали дополнительно 5 мл горячего ацетона, сушили в вакууме (15 мм.рт.ст.) над CaCl₂, получали 3.41 г (77%) продукта в виде кристаллов слегка кремового цвета. R_f 0.90 (А), R_f 0.83 (Б), т.пл. 150-154°С (ацетон), (с, 1; МеОН). Спектр ¹Н-ЯМР: 1.10-1.65 (20Н, м, 2 С^βγδН₂ Lys, -NHCH₂(CH₂)₄CH₂NH-), 1.35 (18Н, с, 2-ОС(СН₃)₃), 1.85 (6Н, с, 2 СН₃СО), 2.85 (4Н, м, 2 С^εH₂ Lys), 2.98 (4Н, м, -NH-CH₂-(CH₂)₄-CH₂-NH-), 3.47-3.55 (4Н, м, J 5.1, 2 C^βH₂ Ser), 4.11 (2Н, м, 2 C^αH Ser), 4.17 (2Н, м, 2 C^αH Lys), 5.15 (2Н, т, 2 ОН Ser), 6.77 (2Н, т, N^εН Lys), 7.77 (2Н, т, -NH(CH₂)₆NH-), 7.98 (4Н, д, 2 NH Lys, 2 NH Ser). C₃₈H₇₀N₈O₁₂.

к) Получение дитрифторацетата гексаметилендиамида бис(N-ацетил-L-серил-L-лизина), 2 CF₃COOH·(CH₃CO-Ser-Lys-NH-)₂(CH₂)₆

К суспензии 1.00 г (1.20 ммоль) (CH₃CO-Ser-Lys(Boc)-NH-)₂(CH₂)₆ в 11 мл CH₂Cl₂ при перемешивании и комнатной температуре приливали 10 мл 99%-ной трифторуксусной кислоты, выдерживали в течение 2 ч (ТСХ-контроль). Растворитель упаривали, упаривание 15 мл бензола, остаток затирали под 20 мл диэтилового эфира. Осадок отфильтровывали, промывали дополнительно 10 мл сухого диэтилового эфира и высушивали в вакууме (15 мм.рт.ст.) над CaCl₂. Получали 1.00 г (97%) продукта в виде белого порошка. R_f 0.04 (А). т.пл. 143-150°С (не имеет четкой температуры плавления, очень гигроскопичное), (с, 1; МеОН). Спектр ¹Н-ЯМР: 1.10-1.65 (16Н, м, 2 C^βγδH₂ Lys, -NHCH₂(CH₂)₄CH₂NH-), 1.72-1.79 (4Н, м, 2 С^βH₂ Lys), 1.87 (6Н, с, 2 СН₃СО), 2.75 (4Н, м, 2 С^εH₂ Lys), 3.03 (4Н, м, -NH-CH₂-(CH₂)₄-CH₂-NH-), 3.52 и 3.61 (4Н, два дд, 2 С^βH₂ Ser), 4.17 (2Н, м, 2 С^αН Lys), 4.30 (2Н, м, 2 С^αН Ser), 4.47 (2Н, уш. с, 2 ОН Ser), 7.75 (6Н, м, ⁺NH₃ Lys), 7.77 (2Н, т, -NH(СН₂)₆NH-), 8.03 (2Н, д, 2 NH Ser), 8.05 (2Н, д, 2 NH Lys). C₂₈H₅₄N₈O₈×2CF₃COOH.

л) Получение гексаметилендиамида бис(N-ацетил-L-серил-L-лизина), (СН₃СО-Ser-Lys-NH-)₂(CH₂)₆, ГТ-106Ас

К 0.51 г 2 CF₃COOH·(CH₃CO-Ser-Lys-NH-)₂(CH₂)₆ приливали 10-15 мл 10% раствора уксусной кислоты, после полного растворения вещества, растворитель упаривали при температуре не выше 45-50°С. Упаривание с уксусной кислотой повторяли 5 раз, затем упаривали с бензолом (3×10 мл), диэтиловым эфиром (3×5 мл). Остаток в виде вспененного масла растворяли в 23 мл деионизованной воды, раствор пропускали через бумажный фильтр, остаток смывали 3 мл деионизованной воды и лиофилизировали. Получали 0.42 г (94%) очищенного продукта в виде аморфного осадка с легким желтоватым оттенком, (с, 1; МеОН). Спектр ¹Н-ЯМР: 1.10-1.65 (16Н, м, 2 С^βγδH₂ Lys, -NHCH₂(CH₂)₄CH₂NH-),1.69-1.78 (4Н, м, 2 C^βH₂ Lys), 1.86 (6Н, с, 2 СН₃СО), 2.75 (4Н, м, 2 C^εH₂ Lys), 2.99 (4Н, м, -NH-CH₂-(CH₂)₄-CH₂-NH-), 3.51 и 3.60 (4Н, два дд, 2 C^βH₂ Ser), 4.15 (2Н, м, 2 С^αН Lys), 4.28 (2Н, м, 2 C^αH Ser), 5.27 (2Н, уш. с, 2 ОН Ser), 7.77 (2Н, т, -NH(CH₂)₆NH-), 8.03 (2Н, д, 2 NH Ser), 8.06 (2Н, д, 2 NH Lys). C₂₈H₅₄N₈O₈.

Результаты фармакологического изучения заявляемого соединения Изучение биологической активности in vitro.

Нейропротективная активность соединения формулы 1 изучалась согласно [Jackson G.R., Werrbach-Perer K., Ezell E.L., Post J.F., Perez-Polo J.R. Brain Res., Vol. 592, №1, p. 239-248, 1992]. Иммортализованные клетки гиппокампа мыши линии НТ22 рассеивали в 96-луночных планшетах с плотностью 3.5 тыс. клеток/лунку в среде DMEM (HyClon), содержащей 5% телячьей эмбриональной сыворотки (Invitrogen) и 2 мМ L-глутамина (ICN), и инкубировали при 37°С в 5% CO₂ до образования монослоя. Для моделирования окислительного стресса использовали H₂O₂ в конечной концентрации 1.5 мМ. Клетки с H₂O₂ инкубировали в атмосфере 5% CO₂ при 37°С 30 мин. Далее среду заменяли на нормальную и через 4 ч определяли жизнеспособность клеток с помощью бромида 3-(4,5-диметилтиазол-2-ил)-2,5 дифенилтетразолия (МТТ) (Sigma). Оптическую плотность измеряли на спектрофотометре "Multiscan EX" (Thermo) при длине волны 600 нм. Пептиды вносили за 24 ч до перекиси водорода. В качестве положительного контроля использовали BDNF (Sigma) в конечной концентрации 50 нг/мл.

Статистическую значимость различий между экспериментом и контролем определяли по t-критерию Стьюдента.

Активность в опытах по противодействию окислительному стрессу рассчитывалась по формуле А(%)=(D_экст-D_H2O2)/(D_контр-D_H2O2)×100%, где D_экст - оптическое поглощение раствора в опыте, F_Н2О2 - оптическое поглощение раствора активного контроля (с H₂O₂), D_контр - оптическое поглощение; пассивного контроля (без H₂O₂).

В интервале концентраций 10^-5-10^-8 М, заявляемый бисдипептид достоверно увеличивал жизнеспособность нейрональной культуры клеток, подвергнутых окислительному стрессу проявляя нейропротективную активность, по выраженности сравнимую с активностью BDNF (см. табл. 1).

Изучение биологической активности in vivo.

Антидепрессивную активность заяляемого соединения изучали с помощью теста «выученная беспомощность» в оригинальной конфигурации [Porsolt R.D., Anton G., Blavet N., Jalfre M. Eur. J. Pharmacol., Vol. 47, p. 379-391, 1978]. В эксперименте были использованы мыши-самцы Balb/c весом 20-22 г из питомника лабораторных животных г. Пущино (по 10 животных в каждой экспериментальной группе). Животных содержали в стандартных условиях вивария НИИ фармакологии им. В.В. Закусова РАМЫ со свободным доступом к воде и брикетированному корму в течение 7 дней до начала тестирования при естественном освещении. В первый день эксперимента животных помещали на 10 мин в емкость (высота 30 см, диаметр 10 см) заполненную на 65% водой (22°С). Через 60 мин животным вводили пептиды. Через 22 часа животных повторно сажали в те же условия и на протяжение 5-минутного тестового периода регистрировали время сохранения животным характерной позы иммобильности (отказ от активно-оборонительного и исследовательского поведения). Пептиды вводили в виде водных растворов внутрибрюшинно из расчета 5 мл на 1 кг веса тела мыши. Контрольным животным вводили дистиллированную воду. В качестве эталона использовали широкоизвестный трициклический антидепрессант имипрамин в дозе 25 мг/кг.

Для выявления статистических различий между экспериментальными группами применяли точный критерий Фишера.

Активность исследуемых соединений рассчитывалась по формуле А(%)=Т_эксп/Т_контр×100%, где Т_контр - длительность иммобильности (сек) в группе «Контроль», Т_эксп - длительность иммобильности (сек) в экспериментальной группе. Для расчета использовались значения медиан выборок.

Миметик BDNF ГТ-106Ас проявлял статистически достоверный дозозависимый антидепрессивный эффект. В дозах 0,1 и 0,5 мг/кг при внутрибрюшинном введении соединение было не активно. В дозах 1 и 5 мг/кг соединение уменьшало время иммобильности мышей на 14% и 20% соответственно (см. табл. 2).

Выраженность антидепрессивного эффекта ГТ-106Ас (5 мг/кг) составляла около 30% от эффекта трициклического антидепрессанта имипрамина в дозе 25 мг/кг (фиг. 1).

Описание чертежей

Фиг. 1 Антидепрессивная активность ГТ-106Ас в тесте «выученная беспомощность» по Порсолту.

По оси абсцисс - дозы ГТ-106Ас, мг/кг. По оси ординат - доля времени иммобильности животных относительно времени иммобилизированности животных контрольной группы, проценты. Первый столбец гистограммы (серого цвета) - время иммобильности животных контрольной группы. Столбец синего цвета - время иммобильности животных, которым внутрибрюшинно вводили имипрамин в дозе 25 мг/кг. Символом «*» отмечены статистически достоверные значения по точному критерию Фишера: р<0.05 по сравнению с контролем.