ПРИМЕНЕНИЕ ПОЛИСАХАРИДОВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СТРЕССА И ТРЕВОГИ

Настоящее изобретение относится к применению полисахарида для снижения стресса и тревоги у людей или животных.

Настоящее изобретение также относится к композиции, содержащей по меньшей мере один полисахарид и по меньшей мере одно активное вещество, для лечения стресса, тревоги или депрессивного поведения, нарушений сна, неврозов навязчивых состояний, булимии и эпилепсии у людей или животных.

Как правило, для лечения стресса, тревоги или депрессивного или даже суицидального поведения, нарушений сна, неврозов навязчивых состояний и булимии и для терапевтического лечения хронической боли или эпилепсии применяют антидепрессанты. Антидепрессанты классифицируются на четыре основных семейства: селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (SSRI), трициклические и тетрациклические антидепрессанты, ингибиторы моноаминоксидазы (MAOI) и атипичные антидепрессанты.

Эти молекулы, как правило, известны по их многочисленным побочным эффектам, которые ответственны, в большинстве случаев, за прекращение лечения. Среди этих побочных эффектов можно, в частности, упомянуть соматические и желудочно-кишечные неврозы, нарушения сна, аномальные движения и расстройства поведения, спутанность сознания, дрожание конечностей или риск провоцирования эпилептического припадка. К тому же эти молекулы преимущественно известны тем, что они вызывают зависимость.

Для того чтобы снизить прием этих психотропных лекарственных средств или полностью заменить их прием в наименее тяжелых случаях на более натуральный компонент, который не вызывает развитие зависимости или побочных эффектов, настоящее изобретение относится к композиции, содержащей по меньшей мере один полисахарид и по меньшей мере одно активное вещество, которую можно использовать в лечении стресса, тревоги или депрессивного поведения, нарушений сна, неврозов навязчивых состояний, булимии и эпилепсии у людей или животных.

Настоящее изобретение также направлено на применение указанной композиции для получения лекарственного препарата, предназначенного для предупреждения или лечения стресса, тревоги или депрессивного поведения, нарушений сна, неврозов навязчивых состояний, булимии и эпилепсии у людей или животных.

Общее выражение "полисахариды" предназначено для обозначения полимеров, образованных из определенного количества моносахаридов. Среди этих полисахаридов, различие делают между гомополисахаридами, состоящими из одного и того же моносахарида, и гетеросахаридами, образованными из различных моносахаридов.

Полисахарид, применяемый в соответствии с настоящим изобретением, имеет:

- от 15 до 50% 1-6 глюкозидных связей, предпочтительно от 22% до 45%, предпочтительнее от 20 до 40% и еще предпочтительнее от 25 до 35%,

- содержание восстанавливающего сахара менее 20%, предпочтительно от 2 до 20%, предпочтительнее от 2,5 до 15% и еще предпочтительнее от 3,5 до 10%,

- коэффициент полидисперсности менее 5, предпочтительно от 1 до 4, предпочтительнее от 1,5 до 3 и

- среднечисловой молекулярный вес Mn менее 4500 г/моль, предпочтительно от 400 до 4500 г/моль, предпочтительнее от 500 до 3000 г/моль, предпочтительно от 700 до 2800 г/моль и еще более предпочтительно от 1000 до 2600 г/моль.

Полисахарид, применяемый в соответствии с настоящим изобретением, является водорастворимым.

Его можно получить в соответствии со способом, описанным в патенте ЕР 1006128. Этот патент описывает получение разветвленного мальтодекстрина, который отличается от стандартных мальтодекстринов, в частности, в отношении его насыщенности 1→6 глюкозидными связями.

Предпочтительно, полисахарид по настоящему изобретению представляет собой модифицированный крахмал, полученный при помощи кислотного или ферментативного гидролиза, необязательно с последующей тепловой обработкой. Как правило, полисахарид представляет собой разветвленный декстрин или разветвленный мальтодекстрин.

Для цели настоящего изобретения выражение "разветвленные мальтодекстрины" предназначено для обозначения мальтодекстринов, у которых содержание 1→6 глюкозидных связей больше, чем это содержание у стандартных мальтодекстринов. Таким образом, стандартные мальтодекстрины определяют как очищенные и концентрированные смеси глюкозы и полимеров глюкозы, которые преимущественно 1→4-связаны посредством лишь 4-5% 1→6 глюкозидных связей, которые имеют чрезвычайно варьируемую молекулярную массу, которые полностью растворимы в воде и которые имеют низкую восстановительную способность.

Стандартные мальтодекстрины традиционно получают с помощью кислотного или ферментативного гидролиза крахмала. Классификация стандартных мальтодекстринов основана, главным образом, на измерении их восстановительной способности, обычно выражаемой с помощью понятия эквивалент декстрозы (D.E.). Принимая во внимание этот конкретный пункт, определение мальтодекстринов в Монографии по спецификациям Кодекса пищевых добавок устанавливает, что значение D.E. не должно превышать 20.

Измерение D.E. фактически дает только приблизительное представление о средней степени полимеризации (D.P.) смеси компонента глюкозы и полимеров глюкозы стандартных мальтодекстринов и, следовательно, об их среднечисловой молекулярной массе (Mn). Для того чтобы завершить характеристику распределения молекулярной массы стандартных мальтодекстринов, важно определение другого параметра, такого как средневесовая молекулярная масса (Mw).

На практике, значения Mn и Mw измеряют различными методиками. Например, применяют способ измерения, подходящий для полимеров глюкозы, который основан на гельпроникающей хроматографии на хроматографических колонках, откалиброванных пуллуланами с известными молекулярными массами.

Соотношение Mw/Mn называется коэффициентом полидисперсности (P.I.) и делает возможной общую характеристику распределения молекулярной массы полимерной смеси. Как правило, распределение молекулярной массы стандартных мальтодекстринов приводит к значениям I.Р. от 5 до 10.

Патент EP 1006128 описывает разветвленный мальтодекстрин по настоящему изобретению, получаемый посредством осуществления следующих этапов:

a) готовят дегидратированный подкисленный крахмал, демонстрирующий содержание влаги ниже 5%, предпочтительно ниже или равно 4%,

b) подкисленный крахмал, дегидратированный таким образом, подвергают обработке в реакторе тонкослойного типа при температуре от 120 до 300°C, предпочтительно от 150 до 200°C,

с) производные разветвленного крахмала, полученные таким образом, собирают, очищают и, предпочтительно, концентрируют,

d) указанные производные разветвленного крахмала подвергают молекулярному фракционированию в соответствии с их среднечисловой молекулярной массой так, чтобы получить разветвленные мальтодекстрины.

В соответствии с одним вариантом, указанный полисахарид имеет молекулярную массу Mw от 1000 до 6000 г/моль, предпочтительно от 1500 до 5000 г/моль и предпочтительнее от 3000 до 5000 г/моль.

В соответствии с одним аспектом настоящего изобретения указанное активное вещество представляет собой антидепрессант. Преимущественно, антидепрессант выбран из селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (SSRI), трициклических и тетрациклических антидепрессантов, ингибиторов моноаминоксидазы (MAOI), атипичных антидепрессантов и их смесей.

Среди подходящих активных веществ предпочтительны антидепрессанты класса ингибиторов обратного захвата бензодиазепина или серотонина.

Эти композиции могут быть составлены для введения млекопитающим, включая людей. Дозировка варьирует в соответствии с лечением и в соответствии с заболеванием, о котором идет речь. Эти композиции получают таким образом, чтобы была возможность введения через желудочно-кишечный тракт, в частности для подъязычного, перорального или ректального введения. Смесь может вводиться в формах единиц введения как смесь с традиционными фармацевтическими носителями животным или людям.

Подходящие формы единиц введения включают формы для перорального введения, такие как таблетки, гелевые капсулы, порошки, гранулы и пероральные растворы, или суспензии, или сиропы, или формы для ректального введения, такие как суппозитории.

Препараты в форме сиропа или эликсира могут содержать по меньшей мере один полисахарид, комбинированный с активным веществом вместе с подсластителем, антисептиком, а также ароматизатором и подходящим красящим веществом.

Воднодиспергируемые порошки или гранулы могут содержать по меньшей мере один полисахарид по настоящему изобретению в виде смеси с активным ингредиентом. Они могут, более того, содержать различные средства отдельно или в виде смеси, такие как диспергирующие вещества, смачивающие средства, суспендирующие средства, усилители вкуса и запаха или подсластители. Эти порошки могут быть получены распылением или размалыванием, а гранулы - сухой или влажной грануляцией или совместным распылением смеси по настоящему изобретению.

После получения в форме таблетки может необязательно следовать этап нанесения покрытия для контролирования высвобождения смеси по настоящему изобретению.

Полисахарид, применяемый по настоящему изобретению, можно использовать в терапии отдельно или в комбинации с по меньшей мере одним другим активным веществом. Это другое активное вещество, в частности, выбрано из активных веществ, подходящих для лечения тревоги, нарушений сна и эпилепсии, или вспомогательных веществ для повышения активности смеси по настоящему изобретению, либо других активных веществ, известных своим применением в лечении указанных заболеваний. Активные вещества хорошо известны специалистам данной области техники и коммерчески доступны или же описаны в справочных изданиях.

Настоящее изобретение также относится к применению полисахарида, имеющего:

- от 15 до 50% 1-6 глюкозидных связей,

- содержание восстанавливающего сахара менее 20%,

- коэффициент полидисперсности менее 5,

- среднечисловую молекулярную массу Mn менее 4500 г/моль,

для получения лекарственного препарата, предназначенного для лечения стресса, тревоги или депрессивного поведения, нарушений сна, неврозов навязчивых состояний, булимии и эпилепсии у людей или животных.

Применение полисахарида при лечении тревоги или стресса позволяет применять молекулу естественного происхождения без побочных эффектов, таких как зависимость.

Настоящее изобретение направлено на способ получения лекарственного препарата, предназначенного для лечения и/или предупреждения стресса, тревоги или депрессивного поведения, нарушений сна, неврозов навязчивых состояний, булимии и эпилепсии у людей или животных, отличающийся тем, что полисахарид, имеющий:

- от 15 до 50% 1-6 глюкозидных связей,

содержание восстанавливающего сахара менее 20%,

- коэффициент полидисперсности менее 5 и

- среднечисловую молекулярную массу Mn менее 4500 г/моль,

применяют отдельно или в виде смеси по меньшей мере с одним активным веществом для лечения стресса, тревоги или депрессивного поведения, нарушений сна, неврозов навязчивых состояний, булимии и эпилепсии у людей или животных.

Полисахарид, как правило, вводят в ежедневных дозировках от 1 до 100 г, предпочтительно от 5 до 50 г и еще предпочтительнее от 8 до 40 г.

Настоящее изобретение также относится к фармацевтическим композициям, содержащим эффективное количество по меньшей мере одного активного вещества для лечения стресса, тревоги или депрессивного поведения, нарушений сна, неврозов навязчивых состояний, булимии и эпилепсии у людей или животных, и по меньшей мере одного полисахарида, определенного ниже, в соотношении полисахарид/активное вещество от 500 до 104, предпочтительно от 300 до 105 и еще предпочтительнее от 200 до 106.

Комбинация активного вещества и указанного полисахарида позволяет применять меньшее количество активного вещества, при этом без снижения эффекта смеси на симптомы стресса или тревоги. Эта смесь может предусматриваться во время процесса, при котором лечение постепенно прекращают, или в случаях, когда польза от лечения лекарственным средством слишком мала по сравнению с рисками развития зависимости у пациента.

Один вариант осуществления настоящего изобретения относится к набору для терапевтического или профилактического лечения организма человека или животного, содержащему:

a) первую композицию, содержащую полисахарид, который определен выше; и

b) вторую композицию, содержащую активное вещество для лечения стресса, тревоги или депрессивного поведения, нарушений сна, неврозов навязчивых состояний, булимии и эпилепсии у людей или животных.

Объектом настоящего изобретения является также лекарственный препарат, содержащий эффективное количество полисахарида, имеющего:

- от 15 до 50% 1-6 глюкозидных связей,

- содержание восстанавливающего сахара менее 20%,

- коэффициент полидисперсности менее 5,

- среднечисловую молекулярную массу Mn менее 4500 г/моль,

и фармакологически приемлемую среду для лечения стресса, тревоги или депрессивного поведения, нарушений сна, неврозов навязчивых состояний, булимии и эпилепсии у людей или животных.

Преимущественно, фармацевтические композиции по настоящему изобретению также содержат подходящую фармацевтическую среду.

Как правило, настоящее изобретение направлено на способ для лечения и/или предупреждения стресса, тревоги или депрессивного поведения, нарушений сна, неврозов навязчивых состояний, булимии и эпилепсии у людей или животных, включающий этап введения пациенту, нуждающемуся в этом, фармацевтически эффективного количества полисахарида, имеющего:

- от 15 до 50% 1-6 глюкозидных связей,

- содержание восстанавливающего сахара менее 20%,

- коэффициент полидисперсности менее 5 и

- среднечисловую молекулярную массу Mn менее 4500 г/моль,

при этом указанный полисахарид вводят отдельно или в виде смеси по меньшей мере с одним активным веществом для лечения стресса, тревоги или депрессивного поведения, нарушений сна, неврозов навязчивых состояний, булимии и эпилепсии у людей или животных.

В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения, последнее также относится к пищевой добавке, подходящей для дополнения рациона субъекта склонного, в частности к тревоге, нарушениям сна и эпилепсии, содержащей эффективное количество полисахарида по настоящему изобретению в комбинации с пищевыми носителями белковой или углеводной природы.

Настоящее изобретение теперь будет описано более детально в нижеследующих примерах, основанных на фармакоповеденческих исследованиях на крысах Wistar.

Пример 1

Эффекты олигосахарида, вводимого перорально в дозах 0,7 и 1,4 г/кг на протяжении 14 дней, оценивали в серии функциональных тестов (FOB) у самцов крыс Wistar. Целью этих тестов FOB является оценка изменений поведенческих, неврологических и физиологических параметров крыс в соответствии с тестируемыми продуктами.

Для этого полисахарид (PS1), как определено в таблице 1, вводят посредством желудочного зондового питания ежедневно в этих двух дозах на протяжении 14 дней (6 крыс в группе). Аналогично, при этих условиях вводили контрольную среду, состоящую из родниковой воды. Эталонным положительным контролем является диазепам: с D0 по D13 крысам вводят метилцеллюлозу, а на D14 также вводят диазепам 3 мг/кг веса тела.

Животных подвергают серии функциональных тестов перед обработкой на D0 и в конце исследования на D14.

Каждый тест включает три фазы наблюдения:

- фаза непосредственного наблюдения, во время которой животное не беспокоили,

- фаза активного наблюдения, во время которой животное обрабатывали,

- фаза, отведенная для оценки реакций животных на тесты реактивности.

Фиксировали несколько переменных:

- Поведенческие эффекты: спонтанную двигательную активность, двигательные поведенческие нарушения, эмоциональность (частота выражения голосом), реакция избегания прикосновения, раздражимость, провоцируемая агрессивность и замирание, сон/пробуждение, мочеиспускание и дефекация, сенсорно-двигательные ответные реакции (реакция на визуальное положение, прищемление пальца стопы и звуковой раздражитель).

- Неврологические эффекты: зрачковый рефлекс, пальпебральный рефлекс, подъем таза, положение хвоста, мышечный тонус мышц брюшной полости и конечностей, тест на установочный рефлекс, тест силы охвата, суспензионный тест, дрожания и пилоэрекция.

- Физиологические эффекты: саливацию, лакримацию, диарею, ректальную температуру, частоту сердцебиения и дыхания.

Результаты показывают, что перед первой обработкой во время первого FOB не обнаружили значительных различий.

После 14 дней введения продуктов наблюдают значительные различия между крысами различных групп.

Определение показателей:

- Спонтанная активность: 0=возбужденные; от 1 до 3=умеренно быстрые движения; 4: отсутствие активности.

- Реакция на прикосновение пальцем: 0=отсутствует; от 1 до 3=от слабого до сильного избегания.

- Частота дыхания: 0=медленное; 1=нормальное; 2=частое.

- Реакция вздрагивания в ответ на звуковой раздражитель: 0=незначительная; 1=<1 см; 2=>1 см.

По сравнению со средой на D14:

- Спонтанная активность: тест Манна-Уитни демонстрирует, что крысы эталонной группы проявляют значительно меньшую активность, в то время как крысы группы PS1 0,7 г/кг и группы PS1 1,4 г/кг проявляют значительно большую активность. Что касается группы PS1, крысы демонстрируют больший интерес к своей окружающей среде.

- Реакция на прикосновение пальцем: тест Манна-Уитни демонстрирует, что крысы эталонной группы и группы PS1 при 0,7 г/кг и группы PS1 при 1,4 г/кг значительно менее реактивны на прикосновение пальцем. К тому же эти крысы более спокойны, менее встревожены.

- Частота дыхания: тест Манна-Уитни демонстрирует, что крысы эталонной группы и группы PS1 при 1,4 г/кг проявляют значительно более медленные частоты дыхания и сердцебиения. Что касается групп PS1, крысы - более спокойные.

- Реакция вздрагивания в ответ на звуковой раздражитель: тест Манна-Уитни демонстрирует, что крысы всех групп вздрагивают в значительно меньшей степени. Крысы групп PS1 - более спокойные.

По сравнению с эталоном на D14:

- Спонтанная активность: тест Манна-Уитни демонстрирует, что крысы группы PS1 при 0,7 г/кг и группы PS1 при 1,4 г/кг - значительно более активны.

- Реакция на прикосновение пальцем: тест Манна-Уитни не демонстрирует каких-либо различий.

- Частота дыхания: тест Манна-Уитни не демонстрирует каких-либо различий.

- Реакция вздрагивания в ответ на звуковой раздражитель: тест Манна-Уитни не демонстрирует каких-либо различий.

В заключение, набор исследуемых параметров демонстрирует, что крысы групп, получавшие PS1 в двух дозах, были менее встревожены и более любопытны через 14 дней терапии.

Кроме того, для определенного ряда критериев терапия полисахаридами PS1 демонстрирует такие же эффекты, как и терапия диазепамом.

Пример 2

Антистрессовые эффекты полисахаридов PS1, вводимых перорально на протяжении одиннадцати дней, оценивали у самцов крыс Wistar в тесте на установочный рефлекс.

Для этого PS1 вводят посредством желудочного зондового питания ежедневно в дозах 0,7, 1,4 и 2,8 г/кг веса тела в течение одиннадцати дней (16 крыс в группе). Аналогично, при этих условиях вводят контрольную среду, представленную родниковой водой.

Крыс подвергают тесту на установочный рефлекс ежедневно с D1 по D11. Этот тест состоит в размещении крысы на ладони руки, на ее спине и оценки скорости, с которой она перевернется в нормальное положение. Вычисляют долю медленных переворачиваний на группу крыс для периода обработки с D1 по D11, после присваивания оценки 0=быстрое переворачивание или 1=медленное переворачивание.

Полученные результаты даны в таблице ниже. Они выражены как % количества крыс, которые переворачиваются медленнее от D1 до D11.

Присутствует явление развития адаптации животных со временем: доля крыс, переворачивающихся медленно, меняется от 0% до 17% для партии с контрольной средой (вода). С другой стороны, эта доля удваивается для партий PS1 при 0,7 г и PS1 при 1,4 г и достигает приблизительно от 36 до 41%. Животные, следовательно, менее подвержены стрессу, когда находят себя в этом положении.

Пример 3

Антистрессовые эффекты полисахарида PS1, вводимого перорально на протяжении 14 дней, оценивали у самцов крыс Wistar в тесте условного защитного закапывания (CDB).

Для этого PS1 вводят посредством желудочного зондового питания ежедневно в дозах 0,7, 1,4 и 2,8 г/кг веса тела на протяжении 14 дней (8 крыс в группе). Аналогично, контрольную среду, представленную родниковой водой, вводят при тех же условиях. Эталонным положительным контролем является диазепам: от D0 до D13 крысам вводят метилцеллюлозу, и на D14 крысам вводят диазепам 1 мг/кг или 3 мг/кг веса тела. Также изучают смесь PS1 и диазепама: на протяжении 14 дней отдельно вводят PS1, и на D14 диазепам при 1 мг/кг добавляют к желудочному зондовому питанию PS1.

На D14 крыс подвергают тесту условного защитного закапывания (CDB). Для этого перед началом теста в клетку вводят электрический зонд. Каждую крысу помещают в экспериментальное устройство на противоположной к зонду стороне и наносят животному одиночный электрошок слабой интенсивности (2 мА) в момент, когда оно в первый раз помещает свою переднюю лапу на зонд. После шока поведение крысы фиксируют на протяжении пяти минут; общий показатель стресса присваивают каждой крысе. Чем больше стресс, тем выше показатель.

Полученные результаты приведены в таблице ниже.

- статистические результаты демонстрируют, что общие показатели стресса для крыс группы 3 мг/кг диазепама и группы 2,8 г/кг PS1+1 мг/кг диазепама значительно ниже, чем для группы водной среды.

- Показатели группы PS1 при 1,4 г/кг и группы 1 мг/кг диазепама обычно ниже, чем показатели группы водной среды.

- Показатели группы PS1 при 0,7 г/кг и группы PS1 при 2,8 г/кг значительно не отличаются от показателей группы наполнителя, хотя значения показателей ниже для этих двух партий.

Возможно заключить, что:

- промежуточная доза PS1 при дозировке 1,4 г/кг дает интересный результат относительно показателя стресса;

- эффекты, наблюдаемые для партий PS1 и диазепама, в значительной степени идентичны;

- каждый в отдельности показатели группы диазепама при дозировке 1 мг/кг и группы PS1 при дозировке 2,8 г/кг составляют, соответственно, 92 и 107. При объединении этих двух продуктов общий показатель снижается до 75. PS1 усиливает эффекты диазепама. Это совместное действие дает возможность ограничить дозы вводимого диазепама и ограничить его побочные эффекты. Потребление PS1 приводит к оптимизации эффекта лекарственного препарата.