×
10.07.2015
216.013.5dca

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ЭКСТРАКЦИИ ДНК ИЗ КЛЕТОК КРОВИ

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002555551
Дата охранного документа
10.07.2015
Аннотация: Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ экстракции ДНК из клеток крови. Добавляют в образец магнитные частицы и ферромагнитные наносферы CoNiFeO50 нм. Лизируют биологический материал. Промывают ДНК и снимают ДНК с носителя. Преимуществом заявленного способа является повышение количества ДНК в полученном образце. 3 ил., 1 пр.
Основные результаты: Способ экстракции ДНК из клеток крови с использованием магнитных частиц, сорбирующих ДНК, включающий лизис клеток крови, промывку и снятие ДНК с носителя, отличающийся тем, что перед началом экстракции в образец вместе с магнитными частицами добавляют ферромагнитные наносферы CoNiFeO50 нм.

1. Область техники

Изобретение относится к области медицины и биологии и может быть использовано для медицинской лабораторной ДНК-диагностики и лабораторных научных исследований при экстракции (извлечении) ДНК из биопрепаратов и удалении или нейтрализации посторонних примесей для получения очищенной ДНК. Изобретение представляет способ предотвращения образования трудноразрушаемого осадка магнитных частиц, сорбирующих ДНК, за счет добавления в образец ферромагнитных наносфер.

2. Уровень техники

Экстракция нуклеиновых кислот (ДНК и/или РНК) является важным этапом медицинской лабораторной ДНК-диагностики и лабораторных научных исследований. Одними из наиболее эффективных и технологичных являются методы очистки нуклеиновых кислот (НК) при помощи их сорбции на твердой фазе (чаще всего - на различных модификациях оксида кремния) или так называемые «сорбентные» методики.

В последние годы с появлением автоматизированных пиппетирующих станций для экстракции НК и ПЦР-комплексов сорбент стали делать магнитозависимым, а магнитные поля использовать для концентрирования частиц с НК в определенном месте пробирки или для диссоциации частиц (при промывании).

В частности, на рынке представлен широкий спектр коммерческих наборов реагентов для очистки НК при помощи их сорбции на магнитных частицах: Magnetic Beads Genomic DNA Extraction Kit (Blood) (Cat. # MB048, MB096), Geneaid Biotech Ltd. (http://www.geneaid/.com); GeneCatcher™ gDNA 3-10 ml Blood Kit (Invitrogen™) (Cat. # CS21110) (http://www.invitrogen.com/); PowerMag® Microbial DNA Isolation Kit, (Cat. # 27200-4), MO BIO Laboratories, Inc. (http://www.mobio.com/) и др.

Использование магнитных частиц ничем принципиальным не отличается от использования других типов сорбентов (латексы, полимерные сорбенты, стекло), но позволяет применять магнитное разделение вместо центрифугирования и фильтрации. В основе магнитных частиц используются получаемые частицы оксида железа, обладающие суперпарамагнитными свойствами.

Однако примеси белков, липидов и полисахаридов в образцах биологического материала зачастую прочно скрепляют собранные вместе магнитным полем частицы в труднодиспергируемый осадок.

Предложен способ предотвращения образования устойчивых агрегатов несущих НК магнитных частиц для повышения эффективности экстракции и очистки НК, в том числе при использовании автоматизированных пиппетирующих станций для экстракции НК- и ПЦР-комплексов.

3. Раскрытие изобретения

Предотвращение образования устойчивых агрегатов несущих ДНК магнитных частиц достигается за счет добавления в образец вместе с сорбирующими ДНК-частицами ферромагнитных наносфер размером 50-200 нм.

Все процедуры по экстракции ДНК проводят в соответствии с инструкцией производителя набора реагентов (например, GeneCatcher™ gDNA 3-10 ml Blood Kit (Invitrogen™) (Cat. # CS 21110) однако перед началом экстракции в образец биологического материала добавляют ферромагнитные наносферы размером 50-200 нм (например, CoNiFe2O4 50 nm, Cat. # MKN-Co0.5Ni0.5Fe2O4-050, MKImpex Corp.)до конечной концентрации 1010 частиц на 1 мл биологического образца.

Положительный результат - повышение эффективности экстракции ДНК - достигается за счет предотвращения образования устойчивых агрегатов несущих ДНК магнитных частиц путем разделения несущих ДНК магнитных частиц прослойками ферромагнитных наносфер. При этом способность магнитных частиц (в частности, изготовленных на основе оксида кремния) к сорбции ДНК не меняется.

4. Реализация изобретения

Рассмотрим реализацию изобретения на примере экстракции ДНК из клеток крови при помощи коммерческого набора реагентов GeneCatcher™ gDNA 3-10 ml Blood Kit (Invitrogen™) (Cat. # CS 21110).

Процедуры по экстракции НК и промывке выполняют как указано в инструкции к набору реагентов.

1. Взятие биологического материала

1.1 Взятие крови проводится в пластиковые пробирки с добавленной в качестве антикоагулянта динатриевой солью этилендиаминтетраацетата (ЭДТА) в конечной концентрации 2,0 мг/мл.

1.2. После добавления на шаге 1 (согласно инструкции) в 1,5 мл полипропиленовую пробирку раствора, содержащего 50 мкл крови+150 мкл лизирующего раствора, 5 мкл магнитных частиц, дополнительно добавляют 5 мкл ферромагнитных наносфер CoNiFe2O4 50 nm, (Cat. # MKN-Co0.5Ni0.5Fe2O4-050, MKImpex Corp.).

2. Выделение ДНК из биологического материала

2.1. Промаркировать необходимое количество пластиковых пробирок объемом 1,5 мл (8, 16, 24 или 32 с учетом пробирки для «К-») производства SSI США кат. №1260.

2.2. Внести на дно каждой пробирки 50 мкл или 100 мкл) цельной крови. Устанавливайте образцы в штативы слева направо, сверху вниз.

Внимание! Одновременно с выделением ДНК из биологического материала необходимо подготовить отрицательный контрольный образец «К-». Для этого в промаркированную соответствующим образом пробирку внесите 50 мкл или 100 мкл) физиологического раствора стерильного.

2.3. Установить пробирки с образцами в штативы для выделения. Закрепите крышки в держателях.

Установить штативы на магнитный гомогенизатор.

2.4. Запустить на ПК программу DTStreamRunner.

2.5. Закрыть крышки пробирок после выполнения программы. Надосадочная жидкость, содержащая выделенную ДНК, готова к внесению в реакционную смесь для ПЦР-амплификации.

Процедуру снятия ДНК с носителя выполняют, как указано в инструкции к набору реагентов.

Результат экстракции ДНК без применения ферромагнитных наносфер и с ферромагнитными наносферами показан на фиг. 1, 2 и 3.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Electrostatic Adsorption of Polystyrene Nanospheres onto the Surface of an Ultrathin Polymer Film Prepared by Using an Alternate Adsorption Technique. Takeshi Serizawa, Hiroko Takeshita, and Mitsuru Akashi. Langmuir, 1998, 14 (15), pp 4088-4094.

2. Макаров B.M., Калаева C.3., Шипилин A.M. и др. Переработка железосодержащих отходов с получением наночастиц для изготовления магнитной жидкости // Нанотехника. - №4 (12), 2004 - С. 66-69.

3. Scherer С.and Figueiredo Neto A. M.Ferrofluids: Properties and Applications // Brazilian Journal of Physics - V. 35, 2005 - P. 718-727.

4. Макеева Г.С. Электродинамический расчет ферромагнитного резонанса в магнитных композитных наноматериалах на основе решеток ферромагнитных наносфер / Г.С. Макеева, О.А. Голованов, М.В. Савченкова // Известия высших учебных заведений. Поволжский регион. Физико-математические науки. - 2009. - N 2 (10). C. 102-109.

Способ экстракции ДНК из клеток крови с использованием магнитных частиц, сорбирующих ДНК, включающий лизис клеток крови, промывку и снятие ДНК с носителя, отличающийся тем, что перед началом экстракции в образец вместе с магнитными частицами добавляют ферромагнитные наносферы CoNiFeO50 нм.
СПОСОБ ЭКСТРАКЦИИ ДНК ИЗ КЛЕТОК КРОВИ
СПОСОБ ЭКСТРАКЦИИ ДНК ИЗ КЛЕТОК КРОВИ
СПОСОБ ЭКСТРАКЦИИ ДНК ИЗ КЛЕТОК КРОВИ
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 11-14 of 14 items.
25.08.2017
№217.015.c7e4

Способ оценки защитной эффективности работы неспецифического иммунитета на поверхности пародонта на основе полимеразной цепной реакции в реальном времени

Настоящее изобретение относится к медицине. Предложен способ диагностики локального иммунного статуса пародонта. Предложенный способ включает измерение уровня мРНК генов TNFα, MMP8 и MMP9 с использованием методов обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции в “реальном времени”, с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002619174
Дата охранного документа: 12.05.2017
25.08.2017
№217.015.c827

Способ оценки состояния пародонта человека на устойчивость к развитию хронического генерализованного пародонтита на основании количественного определения бактерии-пародонтопротектора veillonella parvula методом пцр в реальном времени

Изобретение относится к клинико-лабораторной диагностики. В частности, к определению степени устойчивости пародонта к инфекции патогенными бактериями Porphyromonas gingivalis, Prevotella intermedia и Tannerella forsythensis за счет наличия бактерии-пародонтопротектора Veillonella parvula....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002619172
Дата охранного документа: 12.05.2017
25.08.2017
№217.015.d23a

Способ оценки состояния пародонта человека на устойчивость к развитию хронического генерализованного пародонтита на основании количественного определения бактерии-пародонтопротектора streptococcus sanguinis методом пцр-рв

Изобретение относится к биотехнологии и стоматологии и клинико-лабораторной диагностике. Описан способ оценки состояния пародонта человека на предмет устойчивости к развитию хронического генерализованного пародонтита, вызываемого Treponema denticola и/или Tannerella forsythensis. Согласно...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002621858
Дата охранного документа: 07.06.2017
10.07.2019
№219.017.ac32

Способ определения наличия "горячего старта" в полимеразной цепной реакции

Изобретение относится к области молекулярной биологии и биотехнологии и может быть использовано для разработки систем анализа дезоксирибонуклеиновых кислот. Для выполнения способа определения наличия или отсутствия «горячего старта» в полимеразной цепной реакции определяют разницу между...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002346986
Дата охранного документа: 20.02.2009
Showing 21-28 of 28 items.
25.06.2018
№218.016.6608

Конструкция рабочей зоны картриджа для проведения полимеразной цепной реакции

Изобретение относится к устройствам для лабораторного анализа в биологии и может быть использовано при проведении полимеразной цепной реакции. Картридж для проведения полимеразной цепной реакции содержит пластину из оптически прозрачного материала с подложкой, расположенной в нижней части...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002658600
Дата охранного документа: 21.06.2018
08.07.2018
№218.016.6eb4

Способ оценки риска прогрессирования интраэпителиальной цервикальной неоплазии и развития рака шейки матки на основе определения уровней мрнк генов человека

Изобретение относится к области медицины, в частности к гинекологии. Предложен способ оценки риска прогрессирования цервикальной интраэпителиальной неоплазии. Измеряют уровень экспрессии мРНК генов человека MKI67, CDKN2A, CCNB1, BIRC5, AURKA, ESR1, PGR, BCL2, ВАХ, BAG1, NDRG1, PTEN, CD68,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002660360
Дата охранного документа: 05.07.2018
13.12.2018
№218.016.a653

Способ определения источника анеуплоидных клеток по крови беременной женщины

Предложенная группа изобретений относится к области медицины, в частности акушерству и медицинской генетике. Предложены способы определения источника анеуплоидных клеток по крови беременной женщины. Путем анализа данных секвенирования проводят отбор фракции фрагментов свободно циркулирующей...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002674700
Дата охранного документа: 12.12.2018
10.07.2019
№219.017.ac32

Способ определения наличия "горячего старта" в полимеразной цепной реакции

Изобретение относится к области молекулярной биологии и биотехнологии и может быть использовано для разработки систем анализа дезоксирибонуклеиновых кислот. Для выполнения способа определения наличия или отсутствия «горячего старта» в полимеразной цепной реакции определяют разницу между...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002346986
Дата охранного документа: 20.02.2009
28.02.2020
№220.018.0707

Способ выявления днк torque teno virus рода alphatorquevirus семейства anelloviridae в крови и других биоматериалах методом пцр-рв

Изобретение относится к области биотехнологии. Раскрыты синтетические олигонуклеотиды для выявления ДНК вируса Torque teno virus рода Alphatorquevirus семейства Anelloviridae. Праймеры объединены в наборы для выявления ДНК в крови и других биологических материалах вируса Torque teno virus рода...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002715315
Дата охранного документа: 26.02.2020
05.03.2020
№220.018.090a

Способ выявления днк torque teno midi virus рода gammatorquevirus семейства anelloviridae в крови и других биоматериалах методом пцр-рв

Изобретение относится к области биотехнологии. Раскрыты синтетические олигонуклеотиды для выявления ДНК вируса Torque teno midi virus рода Gammatorquevirus семейства Anelloviridae. Праймеры объединены в наборы для выявления ДНК в крови и других биологических материалах вируса Torque teno midi...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002715860
Дата охранного документа: 03.03.2020
25.03.2020
№220.018.0f7c

Способ выявления днк torque teno mini virus рода betatorquevirus семейства anelloviridae в крови и других биоматериалах методом пцр-рв

Изобретение относится к области медицины, в частности к клинико-лабораторной диагностике. Предложен способ обнаружения вируса Torque teno mini virus рода Betatorquevirus семейства Anelloviridae (TTMV) в биологическом материале, выбранном из цельной крови, плазмы крови, образцов тканей методом...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002717336
Дата охранного документа: 23.03.2020
16.06.2023
№223.018.7c37

Способ диагностики рака молочной железы по уровню мрнк tgfβ и tnfα в плазме крови

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу диагностики рака молочной железы по уровню мРНК TGFβ и TNFα в плазме крови, отличающемуся тем, что в качестве метода определения уровня мРНК используют обратную транскрипцию и полимеразную цепную реакцию «в реальном времени», в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002742209
Дата охранного документа: 03.02.2021
+ добавить свой РИД