×
27.06.2015
216.013.58d3

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕТИОНИНА В КОМБИКОРМАХ МЕТОДОМ КАТОДНОЙ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Cпособ определения метионина в комбикормах методом катодной вольтамперометрии согласно изобретению включает следующие операции. Метионин переводят из комбикормового сырья в раствор. Метионин определяют, используя аналитический сигнал восстановления метионина при потенциале - 0.315 В в боратном буферном растворе pH 9.18 на ртутно-пленочном электроде (РПЭ). Зависимость прироста предельного тока восстановления метионина от увеличения его концентрации в модельном растворе линейна от 2.6·10 моль/л до 2.0·10 моль/л. Скорость развертки потенциала составила 0.06 В/с. Предел обнаружения метионина 2.0·10 моль/л достаточен для применения его в оценке количественного содержания в комбикормах. Изобретение обеспечивает увеличение чувствительности и экспрессности способа определения метионина в комбикормах методом катодной вольтамперометрии. 1 пр., 1 табл., 3 ил.
Основные результаты: Способ определения метионина в комбикормах методом катодной вольтамперометрии, включающий перевод вещества из пробы в раствор и вольтамперометрическое определение, отличающийся тем, что проводят катодную вольтамперометрию на ртутно-пленочном электроде при потенциале -0.315 В относительно насыщенного хлорид-серебряного электрода на фоне боратного буферного раствора pH 9,18 при постоянно-токовой форме развертки потенциала со скоростью 0,06 В/с с областью определяемых содержаний метионина от 2.6·10 моль/л до 2.0·10 моль/л.

Изобретение относится к области количественного определения метионина в комбикормах. Метод определения - катодная вольтамперометрия.

Метионин - алифатическая незаменимая аминокислота. Структурная формула представлена на фиг.1. Метионин входит в состав белков. Он служит в организме донором метильных групп (в составе S-аденозил-метионина) при биосинтезе холина, адреналина, а также источником серы при биосинтезе цистеина.

Синтетический метионин применяют для обогащения кормов и пищи. Рационы сельскохозяйственных животных должны содержать все необходимые организму аминокислоты, особенно незаменимые, т.к. отсутствие их приводит к нарушению обмена веществ, что, в свою очередь, резко снижает продуктивность животных. Как правило, в комбикормах может наблюдаться как недостаток, так и избыток метионина.

Для обеспечения контроля качества комбикормов, содержащих метионин, необходимо разработать методику количественного определения его в комбикормовом сырье. В настоящее время из методик количественного определения метионина в водных объектах широко используются спектрофотометрический метод (патент 2366929, опубл. 10.09.2009. «Способ количественного определения метионина в водных растворах»). Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для количественного определения содержания метионина в водных растворах спектрофотометрическим методом. Способ включает подготовку стандартных растворов метионина, определение оптической плотности при характеристической длине волны, построение градуировочной функции стандартных растворов метионина по оптическим плотностям при характеристической длине волны от концентрации, определение оптической плотности исследуемого раствора метионина и нахождение концентрации метионина в растворе по оптической плотности при характеристической длине волны с применением градуировочной функции.

Недостатками метода можно считать - низкую чувствительность определения метионина в комбикормах и возможность проводить количественное определение только в водных растворах.

Эффективным и быстрым методом определения метионина в комбикормах считается капиллярный электрофорез с

спектрофотометрическим способом детектирования (ГОСТ 31480-2012 «Комбикорма, комбикормовое сырье. Определение содержания аминокислот (лизина, метионина, треонина, цистина и триптофана) методом капиллярного электрофореза»). Метод измерений основан на проведении кислотного гидролиза образцов комбикормов, разделении, идентификации и определении массовой доли аминокислот методом капиллярного электрофореза (КЭ), в том числе метионина. Регистрацию метионина проводят по собственному поглощению в области длин волн 190-200 нм в боратном ведущем электролите, содержащем β-циклодекстрин при температуре 40°С. Диапазон измеряемых содержаний метионина в % масс, составляет 0,3-3,0.

Недостатком метода можно считать низкую чувствительность определения метионина в комбикормах.

Новая техническая задача - увеличение чувствительности и экспрессности способа определения метионина в комбикормах. Поставленная задача достигается тем, что метионин переводят из комбикорма в раствор и проводят вольтамперометрическое определение, используя катодную вольтамперометрию на ртутно-пленочном электроде при потенциале -0.315 В относительно насыщенного хлорид-серебряного электрода на фоне боратного буферного раствора pH 9,18 при постоянно токовой форме развертки потенциала со скоростью 0,06 В/с с областью определяемых содержаний метионина от 2.6·10-4 моль/л до 2.0·10-3 моль/л. Для разработки методики определения метионина использован аналитический сигнал восстановления метионина при потенциале - 0.315 В в боратном буферном растворе pH 9.18 на ртутно-пленочном электроде (РПЭ). Циклическая вольтамперограмма метионина на РПЭ представлена на фиг.2. Зависимость прироста предельного тока восстановления метионина от увеличения ее концентрации в модельном растворе линейна. Эта область находится между концентрациями от 2.6·10-4 моль/л до 2.0·10-3 моль/л (фиг.3). Скорость развертки потенциала составила 0.06 В/с.

Предел обнаружения метионина 2.0·10-4 моль/л достаточен для применения ее в оценке количественного содержания метионина в комбикормах.

Значения пределов повторяемости, воспроизводимости и критического диапазона измерений концентрации метионина при доверительной вероятности Р равна 0,95, представлена в табл.1.

Пример 1. Определение метионина в комбикормовом сырье

Отбор проб проводят методом квартования. Пробоподготовка состоит из этапов отбора пробы; измельчения пробы в ступке; просеивания через сито с размером пор 0.5 мм, высушивания до постоянного веса при температуре 70°С; экстракции навески (0.200±0.010 г) водой дистиллированной в центрифужной пробирке под действием ультразвука и последующего центрифугирования (15 мин, 8000 об/мин); декантации надосадочного слоя, повторной экстракции дистиллированной водой нижнего слоя; объединения надосадочных слоев, их центрифугирования (15 мин, 8000 об/мин) и последующего отбора аликвоты в объеме 0,1 мл для количественного определения метионина методом вольтамперометрии.

Далее в кварцевый стаканчик вместимостью 20 мл вносят 10.0 мл раствора фонового электролита боратного буферного раствора pH 9.18, помещают в электрохимическую ячейку вольтамперометрического анализатора (ТА-2, г.Томск). Опускают в раствор электроды: индикаторный -ртутно-пленочный электрод, вспомогательный и электрод сравнения - насыщенные хлорид-серебряные. Регистрацию фоновой линии проводят в постояннотоковом режиме съемки при линейной скорости развертки потенциала 60 мВ/с после удаления кислорода из электрохимичекой ячейки инертным азотом в течение 15 минут, в интервале потенциалов от 0 до -0.6 В. Отсутствие пиков на вольтамперограмме и воспроизводимые кривые свидетельствовали о чистоте фона. После получения удовлетворительных кривых фона вносят аликвоту анализируемого раствора объемом 0,1 мл. Перемешивают раствор 10 с газом азотом, успокаивают 20 с и снимают вольтамперограмму в тех же условиях. Катодный пик регистрируют при потенциале -0.315 В. Концентрацию метионина оценивают по высоте катодного пика методом добавок аттестованных смесей метионина по общепринятой методике.

Предложенный способ количественного определения метионина отличается простотой, не требует больших трудозатрат, значительного количества реактивов и отличается высокой чувствительностью.

Предложенный способ может быть использован для количественного определения метионина в комбикормах, БАД, лекарственных формах.

Таблица 1
Диапазон измерений, моль/л Предел повторяемости (относительное значение допускаемого расхождения между двумя результатами измерений, полученными в одной лаборатории в условиях повторяемости), r, % Критический диапазон (относительное значение допускаемого расхождения между наибольшим и наименьшим трех результатов измерений, полученных в одной лаборатории в условиях повторяемости), CR0,95(3), % Предел воспроизводимости (относительное значение допускаемого расхождения между двумя результатами измерений, полученными в разных лабораториях), R, %
от 2.6·10-4 до 2.0·10-3 включ. 13 18 26

Способ определения метионина в комбикормах методом катодной вольтамперометрии, включающий перевод вещества из пробы в раствор и вольтамперометрическое определение, отличающийся тем, что проводят катодную вольтамперометрию на ртутно-пленочном электроде при потенциале -0.315 В относительно насыщенного хлорид-серебряного электрода на фоне боратного буферного раствора pH 9,18 при постоянно-токовой форме развертки потенциала со скоростью 0,06 В/с с областью определяемых содержаний метионина от 2.6·10 моль/л до 2.0·10 моль/л.
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕТИОНИНА В КОМБИКОРМАХ МЕТОДОМ КАТОДНОЙ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕТИОНИНА В КОМБИКОРМАХ МЕТОДОМ КАТОДНОЙ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕТИОНИНА В КОМБИКОРМАХ МЕТОДОМ КАТОДНОЙ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 161-162 of 162 items.
22.03.2019
№219.016.ec62

Апоптозиндуцирующая и антиоксидантная композиция

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению противолейкозной и антибактериальной фармацевтической композиции в качестве антиоксиданта и индуктора апоптоза мононуклеарных клеток человека. Применение противолейкозной и антибактериальной фармацевтической...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002682644
Дата охранного документа: 20.03.2019
25.03.2020
№220.018.0fa5

Средство, обладающее цитопротекторным действием

Изобретение относится к фармации. Предложено применение фолата лития формулы LiCHNO⋅nHO в качестве цитопротекторного средства. Технический результат: выраженное цитопротекторное действие на клетки мононуклеаров при токсическом воздействии гидроперекиси. Изобретение может быть использовано в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002717343
Дата охранного документа: 23.03.2020
Showing 221-230 of 268 items.
10.09.2015
№216.013.7943

Торфосодержащая магнезиальная композиция

Изобретение относится к области производства строительных материалов и может быть использовано при изготовлении изделий, применяемых для малоэтажного строительства, а также для тепло- и звукоизоляции жилых, административных и промышленных зданий. Технический результат заключается в повышении...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002562632
Дата охранного документа: 10.09.2015
10.10.2015
№216.013.81f7

Способ разрушения горных пород

Способ предназначен для дробления и измельчения электрическими импульсными разрядами горных пород, в том числе содержащих ограночное сырье. Горную породу размещают в жидкости. Жидкость заполняет корпус (3) с электродами (4, 7). На высоковольтный электрод (4) подают импульс высокого напряжения....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002564868
Дата охранного документа: 10.10.2015
27.10.2015
№216.013.8a58

Способ прогнозирования износостойкости твердосплавных режущих инструментов

Изобретение относится к области обработки металлов резанием и может быть использовано для прогнозирования - контроля износостойкости твердосплавных режущих инструментов при их изготовлении, использовании или сертификации. Сущность: проводят испытания на изменение величины исходного параметра от...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002567019
Дата охранного документа: 27.10.2015
27.10.2015
№216.013.8aa5

Способ определения рения (vii) в водных растворах методом инверсионной вольтамперометрии по пику селективного электроокисления меди из интерметаллического соединения recu

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для анализа вод различного происхождения: питьевые воды, геотермальные источники, смывы хвостов обогащения, а также технологические сливы. Способ определения рения (VII) в водных растворах методом инверсионной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002567096
Дата охранного документа: 27.10.2015
10.11.2015
№216.013.8d18

Способ определения суммарной антиоксидантной активности экстрактов чаев методом вольтамперометрии на модифицированном электроде

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу определения суммарной антиоксидантной активности экстрактов чаев методом вольтамперометрии на модифицированном фталоцианином кобальта Co(II) платиновом электроде. Способ определения суммарной антиоксидантной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002567727
Дата охранного документа: 10.11.2015
27.11.2015
№216.013.9504

Способ определения скорости гравитационного оседания частиц летучей золы выбросов промышленных предприятий в приземном слое атмосферы

Изобретение относится к области исследования или анализа материалов с помощью нейтронно-активационного анализа мхов-биомониторов. Способ заключается в том, что в заданном направлении от промышленного предприятия на разных расстояниях от 1 до 5 км отбирают не менее 5 образцов эпифитного мха...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002569767
Дата охранного документа: 27.11.2015
27.11.2015
№216.013.956f

Способ ручной электродуговой сварки плавящимся электродом модулированным током

Изобретение относится к способу ручной электродуговой сварки плавящимся электродом модулированным током. На ток паузы налагают дополнительные импульсы сварочного тока, следующие с частотой не менее 50 Гц. Амплитуду и длительность дополнительных импульсов устанавливают равной номинальному...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002569874
Дата охранного документа: 27.11.2015
27.11.2015
№216.013.9570

Способ получения материала, содержащего гексаборид лантана и диборид титана

Изобретение относится к порошковой металлургии, а именно к получению материалов с использованием самораспространяющегося высокотемпературного синтеза. Прессуют цилиндрическую заготовку из механически активированной смеси порошков оксида титана TiO, оксида лантана LaO и бора, полученную...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002569875
Дата охранного документа: 27.11.2015
10.12.2015
№216.013.9589

Способ прогнозирования износостойкости твердосплавных режущих инструментов

Изобретение относится к области обработки металлов резанием и может быть использовано для прогнозирования - контроля износостойкости твердосплавных режущих инструментов при их изготовлении, использовании или сертификации. Сущность: проводят испытания на изменение величины исходного параметра от...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002569901
Дата охранного документа: 10.12.2015
10.12.2015
№216.013.9774

Способ определения коэффициента вертикальной диффузии выбросов промышленных предприятий в приземном слое атмосферы

Изобретение относится к области исследования или анализа материалов, а именно к определению коэффициента вертикальной диффузии выбросов промышленных предприятий в приземном слое атмосферы с помощью нейтронно-активационного анализа. Способ заключается в том, что в заданном направлении от...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002570392
Дата охранного документа: 10.12.2015
+ добавить свой РИД