×
10.06.2015
216.013.5570

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИС (ПЕРФТОРАЛКИЛ) ФОСФИНОКСИДА

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002553393
Дата охранного документа
10.06.2015
Аннотация: Изобретение относится к способу получения трис(перфторалкил)фосфиноксидов и может быть использовано в химической промышленности. В предложенном способе трис(перфторалкил)фосфиноксиды получают путем взаимодействия трис(перфторалкил)дифторфосфорана с оксидами щелочноземельных металлов, карбонатами щелочноземельных металлов, оксидом цинка, оксидом меди(I), оксидом меди(II), оксидом серебра, оксидом ртути(II), оксидом кадмия или карбонатом кадмия. 4 з.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение относится к способу получения трис(перфторалкил)фосфиноксидов с помощью реакции трис(перфторалкил)дифторфосфорана с оксидами щелочноземельных металлов, карбонатами щелочноземельных металлов, оксидом цинка, оксидом меди(I), оксидом меди(II), оксидом серебра, оксидом ртути(II), оксидом кадмия или карбонатом кадмия. Трис(перфторалкил)фосфиноксиды являются известными перфторалкилирующими агентами или представляющими интерес исходными веществами для множества представляющих интерес соединений, например для синтеза бис(перфторалкил)фосфиновых кислот, бис(перфторалкил)фосфинатов, перфторалкилборатов или перфорированных спиртов, таких как, например, (C6H5)2C(OH)C2F5.

R.C. Paul, J.Chem. Soc, 1955, 574-575 описывает, например, синтез трис(трифторметил)фосфиноксида путем нагревания трис(трифторметил)дихлорфосфорана [(CF3)3PCl2] с избытком безводной щавелевой кислоты. Недостатком такого синтеза является относительно сложный доступ к трис(трифторметил)дихлорфосфорану.

V. Ya. Semenii и др., Zh. Obshch. Khim, 55, 12, 1985, 2716-2720 описывает синтез трис(перфторалкил)фосфиноксидов с помощью реакции дифтортрис(перфторалкил)фосфоранов с гексаметилдисилоксаном ([(CH3)3Si]2O). Недостатком такого синтеза является дорогостоящее исходное вещество гексаметилдисилоксан и образование легковоспламеняющегося побочного продукта триметилсилилфторида в двойном молярном количестве. Осложняющим фактором в синтезе трис(пентафторэтил)фосфиноксида является то, что этот продукт имеет температуру кипения 101°C, а исходное вещество гексаметилдисилоксан имеет температуру кипения 99-100°C. Поэтому осуществление дистилляционного разделения даже малых количеств исходного вещества является более сложным.

Поэтому желательно иметь в распоряжении экономичный синтез описанных фосфиноксидов, который можно осуществлять в крупных промышленных масштабах с той целью, чтобы этот представляющий интерес класс исходных веществ или перфторалкилирующих агентов можно было получать в больших количествах.

Поэтому задачей данного изобретения является создание улучшенного способа получения трис(перфторалкил)фосфиноксидов, который удовлетворяет требованиям экономичного крупномасштабного промышленного синтеза, и в котором отсутствуют недостатки, имеющиеся в предыдущем уровне техники.

Эта задача решается в соответствии с изобретением с помощью признаков, изложенных в независимом пункте формулы изобретения и в зависимых пунктах.

Неожиданно, было обнаружено, что трис(перфторалкил)дифторфосфораны, известные как исходные вещества, способны взаимодействовать с оксидами щелочноземельных металлов, карбонатами щелочноземельных металлов, оксидом цинка, оксидом меди(I), оксидом меди(II), оксидом серебра, оксидом ртути(II), оксидом кадмия или карбонатом кадмия, которые используются в качестве твердых веществ, и с получением в результате желаемых фосфиноксидов. Образовавшиеся побочные продукты представляют собой фториды щелочноземельных металлов, которые, в случае дифторида кальция, даже соответствуют природному соединению.

Поэтому изобретение относится к способу получения соединений формулы (I)

,

в которой x означает 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 или 12,

с помощью реакции соединений формулы (II)

,

в которой x имеет одно из значений, указанных выше, с оксидами щелочноземельных металлов, карбонатами щелочноземельных металлов, оксидом цинка, оксидом меди(I), оксидом меди(II), оксидом серебра, оксидом ртути(II), оксидом кадмия или карбонатом кадмия.

Предпочтительным является получение в соответствии с изобретением соединений формулы (I), в которой х представляет собой 2, 3, 4, 5 или 6. Соответственно, исходные вещества формулы (II), в которой x означает 2, 3, 4, 5 или 6, являются предпочтительными.

Поэтому изобретение также относится к способу, как описано выше, который отличается тем, что в нем используют соединения формулы (II), в которой x означает 2, 3, 4, 5 или 6.

Более предпочтительным является получение в соответствии с изобретением соединений формулы (I), в которой x представляет собой 2, 4 или 6, особенно предпочтительным является получение трис(пентафторэтил)фосфиноксида или трис(нонафторбутил)фосфиноксида.

Побочные продукты, параллельно образовавшиеся с соединениями формулы (I), как описано выше, представляют собой фториды металлов, в частности щелочноземельных металлов, цинка, меди, серебра, ртути или кадмия. Поэтому способ в соответствии с изобретением можно также считать способом получения фторидов металлов, в частности щелочноземельных металлов, цинка, меди, серебра, ртути или кадмия. В частности, данный способ в соответствии с изобретением делает возможным получение безводных фторидов металлов, если безводные оксиды металлов или карбонаты металлов используют в реакции.

Соединения формулы (II) являются коммерчески доступными или их можно получить известными способами, которые являются хорошо известными специалисту в данной области техники.

Получение соединений формулы (II) можно осуществить, например, путем электрохимического фторирования пригодных исходных соединений, как описано в V. Ya. Semenii и др., Zh. Obshch. Khim., 55, 12, 1985, 2716-2720, N.Ignatiev и др., J. of Fluorine Chem., 103, 2000, 57-61 и WO 00/21969. Соответствующие описания включены в данную заявку путем ссылки и расцениваются как часть описания.

Перфторалкилфторфосфораны можно также получить, например, исходя из элементарного фосфора и перфторалкилйодида, на основании описания F.W.Bennett и др., J. Chem. Soc, 1953, 1565-1571 и М. Gorg и др., J.Fluorine Chem., 1996, 79, 103-104.

Предпочтительные соединения формулы (II) выбирают из:

трис(пентафторэтил)дифторфосфорана, трис(гептафторпропил)дифторфосфоран,

трис(нонафторбутил)дифторфосфоран,

трис(ундекафторпентил)дифторфосфоран,

трис(тридекафторгексил)дифторфосфоран.

В принципе, все оксиды щелочноземельных металлов или карбонаты щелочноземельных металлов могут быть использованы в способе в соответствии с изобретением. Как известно, щелочноземельными металлами являются магний, кальций, стронций и барий. Оксидами щелочноземельных металлов или карбонатами щелочноземельных металлов, которые представляют коммерческий интерес, являются, например, оксид кальция (CaO), карбонат кальция (CaCO3), оксид магния (MgO) или карбонат бария (BaCO3). Указанные оксиды металлов или карбонаты металлов, как описано выше, можно использовать в эквимолярном количестве или до двукратного избытка. Если фториды металлов получают как целевые продукты, перфторалкилфосфораны формулы (II) предпочтительно используют в избытке до максимум 10 мол.% относительно соответствующих оксидов металлов или карбонатов металлов.

Для синтеза соединений формулы (I), как описано выше, предпочтительным является вариант осуществления изобретения, в котором используют оксиды щелочноземельных металлов или карбонаты щелочноземельных металлов. Поэтому изобретение относится к способу, как описано выше, который отличается тем, что в нем используют оксиды щелочноземельных металлов или карбонаты щелочноземельных металлов. Предпочтительно они выбраны из CaO, CaCO3, MgO или BaCO3.

Особенно предпочтительным для использования является оксид кальция.

Твердые вещества, применяемые в способе в соответствии с изобретением, должны предпочтительно применяться в измельченном состоянии для того, чтобы обеспечить наибольшую возможную площадь поверхности для реакции.

Возможен любой тип измельчения, например измельчение с помощью шаровой мельницы.

Другой альтернативой является использование оксидов металлов в виде тонкодисперсных частиц, диаметр которых составляет от 10 нм до 0.1 мм, которые предпочтительно применяют в способе в соответствии с изобретением в свежеприготовленном виде. Получение таких высокоактивных оксидов металлов из соответствующих веществ-предшественников является известным специалисту в данной области техники, и его можно осуществлять с помощью известных в литературе способов. Например, такие высокоактивные оксиды металлов можно получить с помощью зольгелиевых способов, в которых подходящее соединение-предшественник, например соответствующий ацетат металла, гидролизуют в спирте или в смеси спирт/вода.

В случае использования оксидов щелочноземельных металлов или карбонатов щелочноземельных металлов, предпочтительным является заранее высушить твердые вещества. В общем, однако, в способе в соответствии с изобретением допускается максимальная доля воды 10 мол.%. В исключительных случаях, таких как, например, в случае использования оксида меди (I), описанная доля воды даже приводит к ускорению реакции.

Реакция, в принципе, может протекать при температурах в диапазоне 15°C-200°C. Если же выбраны низкие температуры реакции, продолжительность соответствующей реакции длиннее.

Поэтому изобретение также относится к способу, как описано выше, который отличается тем, что реакция протекает при температурах 15°C-200°C.

Реакцию предпочтительно проводят при комнатной температуре, если необходима длительная реакция порядка нескольких дней.

Реакцию предпочтительно проводят при температурах реакции от 50°C до 150°C, особенно предпочтительно при температурах реакции 70°C-130°C. Температуры, указанные в части с примерами, относятся здесь к температурам реакции используемой нагревающей среды.

Реакцию можно проводить в стеклянном приборе или в приборе, изготовленном из пластмассы (такой как, например, Тефлон) или сталь.

Реакция в пластмассовом приборе или в стальном приборе обычно занимает больше времени.

Предпочтительно реакцию проводят без растворителей. Однако также можно ее проводить в присутствии растворителей, которые являются инертными к соединениям формулы (I) и (II), например диалкиловые эфиры, которые имеют алкильные группы с 2-4 C атомами, например диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, дипропиловый эфир, дибутиловый эфир.

Образовавшиеся фториды металлов являются фактически нерастворимыми и их можно, например, легко отделить путем фильтрации или декантации.

Однако соединения формулы (I) также можно легко отделить от образовавшихся фторидов металлов путем конденсации или дистилляции, как описано в части с примерами.

Соединения формулы (I), как описано выше, полученные способом в соответствии с изобретением, являются чистыми соединениями и идеально подходят для дополнительной реакции, в частности для гидролиза с использованием воды для получения бис(перфторалкил)фосфиновых кислот и/или перфторалкилфосфоновых кислот.

Даже без дополнительных комментариев, предполагается, что специалист в данной области техники сможет использовать вышеизложенное описание в максимально широком объеме. Поэтому предпочтительные варианты осуществления и примеры должны рассматриваться только в качестве иллюстративного раскрытия, которое ни коим образом не ограничивает изобретение.

Примеры

Спектры ЯМР измеряли при комнатной температуре (20-25°C) с использованием спектрометров BRUKER AVANCE 250 (Примеры: 1 и 3) и BRUKER AVANCE 400 (Примеры: 2, 4 и 5) от компании Bruker Analytische Messtechnik AG, с 5 мм 1H/BB широкополосным зондом с дейтериевой стабилизацией, если в примерах не указано иначе. Частоты, на которых проводили измерения ядер, исследованные для AVANCE 250, представляют собой: 1H: 250.13 МГц; 13C: 62.90 МГц; 19F: 235.36 МГц; 31P: 101.26 МГц. Частоты, на которых проводили измерения ядер, исследованные для AVANCE 400, представляют собой: 1H: 400.13 МГц; 13C: 100.61 МГц; 19F: 376.50 МГц; 31P: 162.00 МГц.

Эталонный метод указан отдельно для каждого спектра или для каждого набора данных.

Использованные химические вещества:

Химическое вещество Изготовитель Порядковый №
CaO, 98% Sigma-Aldrich 24856-8
CaO из мрамора, малые частицы, DAB 6 Merck 1.02109.1000
MgO для анализа Merck 1.05865.0100
CaCO3, осажденный для анализа Merck 1.02066.1000
BaCO3 для анализа Merck 1.01711.1000

Трис(пентафторэтил)дифторфосфоран и трис(нонафторбутил)дифторфосфоран получают способом, описанным в WO 00/21969.

Магний оксид сушат при 125°C в вакууме, например, в течение 20 часов, перед использованием в реакции в соответствии с изобретением.

Пример 1: Трис(пентафторэтил)фосфин оксид, (C2F5)3P=O

A.

7.85 г (140 ммоль) тонкоизмельченного порошка оксида кальция (CaO) вначале вносят в стеклянный прибор, и при комнатной температуре добавляют 59.6 г (139.9 ммоль) трис(пентафторэтил)дифторфосфорана, (C2F5)3PF2, с перемешиванием, используя магнитную мешалку. Реакционную смесь нагревают при 80°C (температура масляной бани) с перемешиванием в течение 5 часов. Потом продукт, (C2F5)3P=O, конденсируют в вакуумную охлаждаемую ловушку, с получением 50.3 г бесцветной жидкости. Выход трис(пентафторэтил)фосфиноксида составляет 89%, вычисленный из количества трис(пентафторэтил)дифторфосфорана.

Спектры ЯМР измеряют без растворителей для чистого вещества.

19F ЯМР (чистое вещество; стабилизация: ацетон-d6 пленка; вещество-эталон:

CCl3F), δ, м.д.: -82.8 s (9F, 3CF3), -120.3 d (6F, 3CF2), 2JP,F=84 Гц.

31P ЯМР (чистое вещество; стабилизация: acetone-d6 пленка; вещество-эталон: 85% H3PO4), δ, м.д.: 19.4 sept, 2Jp,F=84 Гц.

B.

1.05 г (18.7 ммоль) тонкоизмельченного порошка оксида кальция (CaO) вначале вносят в стеклянный прибор, и при комнатной температуре добавляют 1.96 г (4.6 ммоль) трис(пентафторэтил)дифторфосфорана, (C2F5)3PF2, с перемешиванием, используя магнитную мешалку. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 дней. Потом продукт, (C2F5)3P=O, конденсируют в вакуумную охлаждаемую ловушку, с получением 1.48 г бесцветной жидкости. Выход трис(пентафторэтил)фосфиноксида составляет 80%, вычисленный из количества трис(пентафторэтил)дифторфосфорана.

Спектры ЯМР являются идентичными спектрам продукта из Примера 1A.

Пример 2: Трис(пентафторэтил)фосфин оксид, (C2F5)3P=O

4.97 г (49.7 ммоль) карбоната кальция (CaCO3) вначале вносят в стеклянный прибор, и при комнатной температуре добавляют 19.88 г (46.7 ммоль) трис(пентафторэтил)дифторфосфорана, (C2F5)3PF2, с перемешиванием, используя магнитную мешалку. Реакционную смесь нагревают при 90°C (температура масляной бани) с перемешиванием в течение 4 дней. Потом продукт, (C2F5)3P=O, конденсируют в вакуумную охлаждаемую ловушку, с получением 17.4 г бесцветной жидкости. Выход трис(пентафторэтил)фосфиноксида составляет 92%, вычисленный из количества трис(пентафторэтил)дифторфосфорана.

Спектры ЯМР являются идентичными спектрам продукта из Примера 1A.

Пример 3: Трис(пентафторэтил)фосфин оксид, (C2F5)3P=O

1.89 г (46.9 ммоль) оксида магния (MgO, предварительно обработанный, как описано выше) вначале вносят в стеклянный прибор, и при комнатной температуре добавляют 20.26 г (47.6 ммоль) трис(пентафторэтил)дифторфосфорана, (C2F5)3PF2, с перемешиванием, используя магнитную мешалку. Реакционную смесь нагревают при 90°C (температура масляной бани) с перемешиванием в течение 53 часов. Потом жидкость конденсируют в вакуумную охлаждаемую ловушку, с получением 19.3 г бесцветной жидкости, которая состоит из 85% продукта, (C2F5)3P=O, и 15% трис(пентафторэтил)дифторфосфорана. Два соединения можно разделить путем дистилляции, и полученное исходное вещество можно повторно использовать.

Пример 4: Трис(пентафторэтил)фосфин оксид, (C2F5)3P=O

5.07 г (25.7 ммоль) карбоната бария 10.48 г (24.6 ммоль) вначале вносят в стеклянный прибор, и при комнатной температуре добавляют трис(пентафторэтил)дифторфосфоран, (C2F5)3PF2, с перемешиванием, используя магнитную мешалку. Реакционную смесь нагревают при 90°C (температура масляной бани) с перемешиванием в течение 4 дней. Потом жидкость конденсируют в вакуумную охлаждаемую ловушку, с получением 8.58 г бесцветной жидкости, которая состоит из 51% продукта, (C2F5)3P=O, и 49% трис(пентафторэтил)дифторфосфорана. Два соединения можно разделить путем дистилляции, и полученное исходное вещество можно повторно использовать.

Пример 5: Трис(нонафторбутил)фосфин оксид, (C4F9)3P=O

2.0 г (35.2 ммоль) тонкоизмельченного порошка оксида кальция (CaO) вначале вносят в стеклянный прибор, и при комнатной температуре добавляют 21.2 г (29.2 ммоль) трис(нонафторбутил)дифторфосфоран, (C4F9)3PF2, с перемешиванием, используя магнитную мешалку. Реакционную смесь нагревают при 100°C (температура масляной бани) с перемешиванием в течение 47 часов. Потом продукт, (C4F9)3P=O, отгоняют в вакууме (температура кипения 68°C при 5.5 мбар), с получением 20.1 г бесцветной жидкости. Выход трис(нонафторбутил)фосфиноксида составляет 98%, вычисленный из количества трис(нонафторбутил)дифторфосфорана.

Спектры ЯМР измеряли без растворителей для чистых веществ.

19F ЯМР (чистое вещество; стабилизация: D2O пленка; вещество-эталон: CCl3F), δ, м.д.: -83.8 m (9F, 3CF3), -114.2 d,m (6F, 3CF2), -120.5 m (6F, 3CF2), -128.2 m (6F, 3CF2), 2JP,F=85 Гц.

31P ЯМР (чистое вещество; стабилизация: D2O пленка; вещество-эталон: 85% H3PO4), δ, м.д.: 22.7 sept, 2JP,F=85 Гц.


СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИС (ПЕРФТОРАЛКИЛ) ФОСФИНОКСИДА
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 41-50 of 88 items.
26.10.2018
№218.016.9655

Аминокислоты-липиды

Изобретение относится к соединениям общей формулы I, которые могут найти применение в качестве носителя в системах доставки лекарственных веществ или для индикации антител. В формуле I Y представляет собой О, NH или ковалентную связь, P представляет собой Н, прямой или разветвленный алкил,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002670618
Дата охранного документа: 24.10.2018
21.11.2018
№218.016.9f68

Производные имидазопиразинона

Изобретение относится к новым соединениям, выбранным из группы , а также к лекарственным средствам на их основе. Технический результат: получены новые соединения, обладающие ингибирующей активностью в отношении танкираз (TANK). 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 8 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002672885
Дата охранного документа: 20.11.2018
07.12.2018
№218.016.a4e7

Производные 6-[4-(1н-имидазол-2-ил)пиперидин-1-ил]пиримидин-4-амина в качестве модуляторов активности киназ

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, в которой R представляет собой Hal, LA, O(LA), CN, CONH; R представляет собой H; каждый R представляет собой независимо Hal, OH или A; A...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002674261
Дата охранного документа: 06.12.2018
20.02.2019
№219.016.bdfa

Вводимая оральным путем галенова форма с быстрым высвобождением и с пролонгированным высвобождением, включающая усиливающий абсорбцию агент, и применение этого усиливающего абсорбцию агента

Изобретение относится к медицине. Галогеновые составы, вводимые орально, позволяющие усилить абсорбцию трансмембранным или параклеточным путем в желудочно-кишечном тракте действующих веществ, которые являются гидрофильными или ионизируемыми в физиологических средах. Составы включают по меньшей...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02228201
Дата охранного документа: 10.05.2004
23.02.2019
№219.016.c654

Соединения для органических электронных устройств

Изобретение относится к органическим электролюминесцентным устройствам на основе соединений формулы (1) где Y, Z выбраны из N, P, P=O, C=O, O, S, S=O и SO; Ar, Ar, Ar выбраны из бензола, нафталина, антрацена, фенантрена, пиридина, пирена или тиофена, необязательно замещенных R; Ar, Ar, Ar, Ar...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002419648
Дата охранного документа: 27.05.2011
11.03.2019
№219.016.d7bd

Фармацевтическая композиция

Изобретение относится к области фармацевтики и касается фармацевтической композиции на основе левотироксина натрия. Изобретение заключается в том, что описывается фармацевтическая композиция, которая содержит в своем составе левотироксин натрий, желатин и носители и не содержит остатки...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02225711
Дата охранного документа: 20.03.2004
11.03.2019
№219.016.da12

Способ получения никотинальдегидов

Изобретение относится к способу получения никотинальдегидов реакцией восстановления, который характеризуется тем, что в качестве исходных эдуктов в реакции восстановления используют морфолинамиды никотиновой кислоты формулы I, в которой R, R каждый, независимо друг от друга, представляет...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002339619
Дата охранного документа: 27.11.2008
11.03.2019
№219.016.da26

Снижение иммуногенности слитых белков

Изобретение относится к биотехнологии и иммунологии. Предложен терапевтически активный слитый белок со сниженной иммуногенностью. Белок состоит из двух белков, происходящих от белков человека, соединенных через область слияния. При этом соединительная область, которая перекрывает или окружает...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002333919
Дата охранного документа: 20.09.2008
15.03.2019
№219.016.e0c0

Производные phi p 5а, обладающие сниженной аллергенностью и сохраненной т-клеточной реактивностью

Изобретение раскрывает получение и применение вариантов аллергенов группы 5 Pooideae, которые характеризуются сниженной IgE реактивностью по сравнению с известными аллергенами дикого типа и в то же время существенно сохраненной реактивностью по отношению к Т-лимфоцитам. У вариантов аллергенов...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002368620
Дата охранного документа: 27.09.2009
17.03.2019
№219.016.e2a1

Fgf-18 в процедурах пересадки трансплантата и тканевой инженерии

Группа изобретений относится к медицине. Описаны способы, связанные с регенеративной медициной, для лечения поражений хряща, остеоартрита и повреждения хряща, в частности. Описано соединение FGF-18 для применения в процедурах тканевой инженерии и трансплантации, таких как трансплантация...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002682159
Дата охранного документа: 15.03.2019
Showing 21-25 of 25 items.
26.08.2017
№217.015.e35f

Автоматический инъектор для инъекции адреналина

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к автоматическим инъекторам, таким как медицинские автоматические инъекторы, и прежде всего к перезаряжаемым автоматическим инъекторам, которые могут быть способны к подаче одной или нескольких отдельных доз из лекарственного патрона или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002626132
Дата охранного документа: 21.07.2017
26.08.2017
№217.015.e653

Производные карбазола для органических электролюминисцентных устройств

Изобретение описывает производные карбазола формулы (1), где Υ представляет собой в каждом случае, одинаково или различно, CR; X является выбранным из C(R); которые характеризуются тем, что присутствует, по крайней мере, одна группа R, которая означает, одинаково или различно в каждом случае,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002626977
Дата охранного документа: 02.08.2017
26.08.2017
№217.015.e810

Устойчивые кристаллические модификации хлорида dotap

Изобретение относится к способу изготовления кристаллической формы хлорида (2R,S)-, (2S)- или (2R)-DOTAP (N,N,N-триметил-2,3-бис[[(9Z)-1-оксо-9-октадеценил]окси]-1-пропанаминийхлорид). Способ содержит кристаллизацию хлорида (2R,S)-, (2S)- или (2R)-DOTAP из одного или более апротонных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002627354
Дата охранного документа: 07.08.2017
13.02.2018
№218.016.2319

3-аминоциклопентанкарбоксамидные производные

Изобретение относится к индивидуальным соединениям, выбранным из группы: 4-(1,3-бензоксазол-2-ил)-]-N-[(1R,3S)-3-(этилкарбамоил)циклопентил]-N-метилбензамид, N-((1R, 3S)-3-этилкарбамоилциклопентил)-N-метил-4-(1-метил-1H-бензоимидазол-2-ил)-бензамид,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002641913
Дата охранного документа: 23.01.2018
17.02.2018
№218.016.2ad9

Применение производных циклогексанола в качестве антимикробных активных соединений

Группа изобретений относится к медицине, косметике и фармации. Предложено применение по меньшей мере одного производного циклогексанола формулы (Iа) и/или (Ib) в качестве антимикробного активного соединения, применение тех же соединений в качестве противоугревого, противоперхотного,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002642987
Дата охранного документа: 29.01.2018
+ добавить свой РИД