×
20.04.2015
216.013.442b

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ФОРМИРОВАНИЯ ГАЗОВОЙ СМЕСИ ДЛЯ АНАЛИЗА И ОБРАБОТКИ МАТЕРИАЛОВ ПРИ ПЕРЕМЕННОМ ДАВЛЕНИИ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к области управления и регулирования на определенном уровне парциального давления кислорода в замкнутом объеме и может быть использовано при термическом анализе фазовых превращений и процессов диссоциации простых и сложных оксидов методами термогравиметрии, термодилатометрии, дифференциально-термического анализа в зависимости от изменения парциального давления кислорода в равновесной газовой атмосфере. Способ формирования газовой смеси для анализа и обработки материалов при переменном давлении включает подачу в систему инертного газа, измерение в нем парциального давления кислорода, сравнивание измеренного парциального давления кислорода с заданным и регулирование величины парциального давления кислорода в смеси кислородным насосом путем изменения силы тока, подаваемой на кислородный насос так, чтобы в системе поддерживалось заданное постоянное (индивидуальное для каждого опыта) давление кислорода в диапазоне -0.67>lgPo>-24 (атм). Техническим результатом изобретения является возможность получения газовой смеси на основе инертного газа с заданным постоянным, точно контролируемым и регулируемым в широком диапазоне содержанием кислорода. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области управления и регулирования на определенном уровне парциального давления кислорода в замкнутом объеме и может быть использовано при термическом анализе фазовых превращений и процессов диссоциации простых и сложных оксидов методами термогравиметрии, термодилатометрии, дифференциально-термического анализа в зависимости от изменения парциального давления кислорода в равновесной газовой атмосфере.

Проведение исследований с использованием приборов, использующих методы термогравиметрии, термодилатометрии, дифференциально-термического анализа и выполненных в герметичном исполнении, позволяет проводить опыты не только в среде воздуха, но и в окислительных, восстановительных и нейтральных атмосферах. Для осуществления таких экспериментов необходимо получать газовую атмосферу, совместимую с исследовательским прибором, не взаимодействующую с образцами (кроме кислородного обмена) и позволяющую легко создавать, контролировать и регулировать парциальное давление кислорода.

Известен способ получения газовых смесей с различным парциальным давлением кислорода для термогравиметрических исследований кислородной нестехиометрии и процессов диссоциации сложных оксидных материалов путем использования смеси газов CO2/H2 (низкие давления кислорода) или CO2/O2 (высокие давления кислорода), при этом определение равновесного давления кислорода при использовании смеси CO2/O2 производят манометрическим методом, а определение равновесного давления кислорода при использовании смеси CO2/H2 производят на основании расчетов газовых реакций в смеси CO2/H2O/ CO/H2/O2 (Kitayama, Thermogravimetric Study of the Ln2O3-Co-Co2O3 System, Journal of solid state chemistry 137, 256 (1998)).

Недостатками способа являются низкая точность определения равновесного давления кислорода во всем интервале давлений, обусловленная опосредованным определением равновесного давления кислорода в смеси CO2/H2, изменением равновесного давления кислорода в смеси CO2/H2 при изменении температуры опыта и возможными побочными эффектами в результате взаимодействия исследуемого образца с компонентами газовой атмосферы, а также большой расход газа из-за проточной атмосферы.

Известен способ создания газовой смеси с переменным контролируемым содержанием кислорода для электрохимических измерений, осуществляемый в установке в циркуляционном или проточном режиме, принятый в качестве прототипа, включающий совместную подачу аргона и кислорода в систему и контроль содержания кислорода в газовой смеси путем измерения парциального давления кислорода электрохимическим анализатором с твердым электролитом из стабилизированного ZrO2, при этом электродом сравнения является атмосферный воздух, а плавное изменение парциального давления кислорода в системе обеспечивается буферной емкостью. Способ позволяет получать и использовать газовые смеси, в которых интервал парциального давления кислорода составляет 0>lgPo2>-5 (атм) (Сколис Ю.Я., Ковба М.Л., Храмцова Л.А. Электрохимическое исследование кислородной нестехиометрии соединений в системе Sr-Cu-O, Журнал физической химии, 1991, №4, с.1070-1075).

Недостатками способа являются:

- плохая воспроизводимость создания газовых смесей с низким парциальным давлением кислорода, обусловленная малой точностью поддержания пропорций компонентов газовой смеси;

- невозможность автоматического регулирования парциального давления кислорода при его изменении в результате взаимодействия с образцом при длительном опыте;

- отсутствие непрерывного контроля уровня парциального давления кислорода в смеси.

Техническим результатом предлагаемого способа является возможность получения газовой смеси на основе инертного газа с заданным постоянным, точно контролируемым и регулируемым в широком диапазоне содержанием кислорода, непрерывно подаваемого в прибор термического анализа для проведения исследований твердофазных образцов, и корректировки парциального давления кислорода при общем давлении, обеспечивающим устойчивую работу прибора.

Указанный технический результат достигается тем, что в способе формирования газовой смеси для анализа и обработки материалов при переменном давлении, включающем подачу инертного газа и кислорода в систему, измерение парциального давления кислорода и циркуляцию смеси, согласно изобретению сначала в систему подают инертный газ, затем измеряют в нем парциальное давление кислорода, сравнивают измеренное парциальное давление кислорода с заданным и осуществляют регулирование величины парциального давления кислорода в смеси кислородным насосом путем изменения силы тока, подаваемой на кислородный насос так, чтобы в системе поддерживалось заданное постоянное давление кислорода в диапазоне -0.67>lgPo2>-24 (атм). При этом в качестве инертного газа используют по меньшей мере один из газов, выбранных из группы, содержащей аргон, азот.

Последовательность подачи в систему инертного газа и кислорода, количество которого регулируют в зависимости от сравнения измеренного в инертном газе парциального давления кислорода и заданного, позволяет точно контролировать и регулировать в широком диапазоне содержание кислорода в системе.

Регулирование парциального давления кислорода в газовой смеси осуществляется кислородным насосом и кислородным датчиком, соединенным с регулятором давления кислорода, который автоматически создает и поддерживает заданное значение парциального давления кислорода в газовой смеси.

Использование в качестве инертного газа аргона или азота позволяет создать устойчивую и безопасную газовую смесь, не подверженную химическим изменениям в течение длительного времени даже при изменениях температуры эксперимента. Предлагаемый способ позволяет получить газовые смеси с постоянным парциальным давлением кислорода в диапазоне -0.67>lgPo2>-24 (атм) с возможностью выбора конкретного значения, индивидуального для каждого опыта.

Предлагаемый способ осуществляют следующим образом: в систему подают инертный газ (аргон или азот), циркуляционным насосом обеспечивают непрерывное движение газа и измеряют кислородным датчиком парциальное давление кислорода в системе, затем сравнивают его с необходимым значением давления кислорода в смеси и регулируют величину парциального давления кислорода твердоэлектролитным кислородным насосом, работа которого основана на принципе кулонометрического титрования. Поскольку твердый электролит на основе ZrO2 проводит электрический ток только посредством ионов кислорода, количество поступаемого из атмосферы в смесь (или удаляемого из смеси) кислорода будет составлять Δno=I·τ/2F, где Δno - количество кислорода (г/атом), I - сила тока (амперы), τ - время титрования (секунды), F - постоянная Фарадея. При этом силу тока и время его прохождения возможно изменять в широких пределах, что позволяет создавать постоянное давление кислорода в газовой смеси (индивидуальное для каждого исследования) очень точно и с регулируемой производительностью. Для измерения общего давления газовой смеси в системе используется манометр-вакууметр.

Заявленный способ испытан в лабораторных условиях для приготовления газовой смеси, используемой для дифференциально-термического анализа образца MnO2 на приборе синхронного термического анализа STA 449 F3 (NETZSCH). При этом наблюдались изменения термических свойств образца по кривым ДСК (дифференциальная сканирующая калориметрия) и ТГ (термогравиметрия).

В качестве кислородного насоса и кислородного датчика использованы керамические пробирки из кислородионного твердого электролита на основе ZrO2 с нанесенными платиновыми электродами на наружную и внутреннюю поверхности концов пробирок, внутренние пространства пробирок соединены с воздухом. Кислородный насос и кислородный датчик смонтированы в реакторе, помещенном в трубчатую печь сопротивления, и конструктивно разнесены, но их рабочие концы находятся в непосредственной близости друг от друга в изотермической зоне одной печи для уменьшения инерционности регулирования. Циркуляцию газовой смеси осуществляли последовательно через изобарическую приставку к прибору, прибор термического анализа и циркуляционный насос. Автоматическое регулирование величины парциального давления кислорода в газовой смеси производили с помощью регулятора давления кислорода «Zirconia М». Общее давление газовой смеси контролировали манометром-вакууметром, по показаниям которого можно проследить общее давление в системе, поддержание которого необходимо для корректного режима работы прибора дифференциально-термического анализа.

Испытания проводили в замкнутой системе на примере изучения изменения термических свойств керамических образцов соединения MnO2 под воздействием газовых атмосфер, содержащих различные индивидуальные для каждой смеси, постоянные давления кислорода в интервале -0.67>lgPo2>-24 (атм). В этих условиях установлены зависимости термических свойств соединения MnO2 (изменение массы и температуры начала фазового превращения MnO2→Mn2O3) от изменения давления кислорода в полученных газовых смесях. Зависимости термических свойств соединения MnO2 от изменения давления кислорода в газовых смесях в различных диапазонах приведены на фигуре 1 и 2.


СПОСОБ ФОРМИРОВАНИЯ ГАЗОВОЙ СМЕСИ ДЛЯ АНАЛИЗА И ОБРАБОТКИ МАТЕРИАЛОВ ПРИ ПЕРЕМЕННОМ ДАВЛЕНИИ
СПОСОБ ФОРМИРОВАНИЯ ГАЗОВОЙ СМЕСИ ДЛЯ АНАЛИЗА И ОБРАБОТКИ МАТЕРИАЛОВ ПРИ ПЕРЕМЕННОМ ДАВЛЕНИИ
СПОСОБ ФОРМИРОВАНИЯ ГАЗОВОЙ СМЕСИ ДЛЯ АНАЛИЗА И ОБРАБОТКИ МАТЕРИАЛОВ ПРИ ПЕРЕМЕННОМ ДАВЛЕНИИ
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 61-67 of 67 items.
02.03.2020
№220.018.082a

Комплексный сплав для микролегирования и раскисления стали на основе железа

Изобретение относится к области металлургии и может быть использовано в сталеплавильном производстве для микролегирования и раскисления металлического железоуглеродистого расплава бором. Комплексный сплав содержит, мас.%: бор 0,5-2,5, алюминий 10,0-15,0, кремний 50,0-60,0, железо и примеси...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002715510
Дата охранного документа: 28.02.2020
01.04.2020
№220.018.1232

Способ электрохимического получения наноразмерного порошка силицида металла

Изобретение относится к получению наноразмерного порошка силицида металла. Загружают в герметичный тигель электролит, состоящий из галогенида щелочного металла и соли металла, и расходуемые компоненты микронных размеров в виде порошков металла и кремния, производят нагрев до рабочих температур...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002718022
Дата охранного документа: 30.03.2020
15.04.2020
№220.018.14a0

Способ получения сложного оксида манганита balnmno

Изобретение относится к технологии получения сложных оксидов, имеющих слоистую структуру Руддлесдена-Поппера (РП) и относящихся к гомологической фазе АО⋅(АВО). Способ получения сложного оксида манганита BaLnMnO, где Ln выбран из группы Nd, Pr, Gd, включает подготовку шихты, содержащей оксид...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002718697
Дата охранного документа: 14.04.2020
04.07.2020
№220.018.2e57

Способ получения порошкового материала на основе титана

Изобретение относится к получению порошковых материалов на основе титана. Готовят смесь, содержащую не более 65 мас. % порошка, полученного методом плазменного распыления титанового сплава ВТ-22, не менее 30 мас. % порошка титана ПТМ-1 и не более 5 мас.% порошка никель-алюминиевого сплава марки...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002725460
Дата охранного документа: 02.07.2020
21.05.2023
№223.018.69c0

Комплексный сплав для микролегирования и раскисления стали на основе железа

Изобретение относится к области металлургии, в частности, к ферросплавному производству, и может быть использовано в сталеплавильном производстве для микролегирования стали ниобием и раскисления металлического железоуглеродистого расплава кремнием и титаном. Сплав содержит, мас.%: титан...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002795068
Дата охранного документа: 28.04.2023
21.05.2023
№223.018.6a4d

Способ получения композитного сорбента

Изобретение относится к области извлечения веществ из растворов с использованием сорбентов, в частности извлечения токсичных соединений хрома (VI). Представлен способ получения композитного сорбента, включающий обработку монтмориллонита раствором поверхностно-активного вещества,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002795001
Дата охранного документа: 27.04.2023
19.06.2023
№223.018.81c7

Способ переработки бедных тантал-ниобиевых концентратов

Изобретение относится к области металлургии тугоплавких редких металлов, в частности, к переработке редкометального сырья с извлечением редких металлов, и может быть использовано при переработке бедных тантал-ниобиевых концентратов с получением Ta-Nb продуктов, пригодных для производства...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002797102
Дата охранного документа: 31.05.2023
Showing 41-45 of 45 items.
19.01.2018
№218.016.0958

Способ получения окатышей

Изобретение относится к металлургии черных металлов, в частности к получению безобжиговых окатышей из материалов, добавляемых в сталеплавильный шлак для повышения его рафинировочных свойств. Способ включает приготовление массы из магнезиальных материалов и вяжущего, формирование, последующую...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002631771
Дата охранного документа: 26.09.2017
01.07.2018
№218.016.6995

Способ получения сложного оксида тулия и железа tmfeoδ

Изобретение относится к технологии получения сложных оксидов и может быть использовано для создания многофункциональных устройств в микроэлектронике. Способ получения сложного оксида тулия и железа TmFeO включает приготовление смеси из оксида железа(III) и оксида тулия(III) и ее обжиг. Исходные...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002659250
Дата охранного документа: 29.06.2018
01.09.2019
№219.017.c5cb

Способ получения сложного оксида лютеция и железа lufeo

Изобретение относится к технологии получения сложных оксидов, которые обладают свойствами материалов-мультиферроиков, проявляют магнитоэлектрический эффект, магнитокалорический эффект и могут быть применены в области многофункциональных устройств в информационных и энергосберегающих...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002698689
Дата охранного документа: 28.08.2019
09.11.2019
№219.017.df9c

Способ брикетирования железосодержащих отходов в виде окалины

Изобретение относится к подготовке железосодержащих отходов к металлургической переработке и может быть использовано при брикетировании окалины. При брикетировании железосодержащих отходов в виде окалины осуществляют смешивание окалины с углеродсодержащими добавками, взятыми в массовом...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002705483
Дата охранного документа: 07.11.2019
15.04.2020
№220.018.14a0

Способ получения сложного оксида манганита balnmno

Изобретение относится к технологии получения сложных оксидов, имеющих слоистую структуру Руддлесдена-Поппера (РП) и относящихся к гомологической фазе АО⋅(АВО). Способ получения сложного оксида манганита BaLnMnO, где Ln выбран из группы Nd, Pr, Gd, включает подготовку шихты, содержащей оксид...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002718697
Дата охранного документа: 14.04.2020
+ добавить свой РИД