×
10.04.2015
216.013.3f49

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к целлюлозно-бумажной промышленности и может быть использовано для получения целлюлозы из древесного сырья. Способ получения целлюлозы заключается в варке древесной щепы при температуре 98-100°С, интенсивном перемешивании и атмосферном давлении в смеси, содержащей 3,0-5,6 мас.% пероксида водорода и 15,0-25,0 мас.% уксусной кислоты в присутствии 0,5-1,0% от массы щепы катализатора диоксида титана, при продолжительности варки 2,5-3,5 часа и гидромодуле 5-15 с последующим выделением целевого продукта. Обеспечивается улучшение экологической безопасности процесса и упрощение способа за счет использования инертного катализатора диоксида титана при сохранении высокого выхода и качества целлюлозного продукта. 1 табл.
Основные результаты: Способ получения целлюлозы путем варки древесной щепы в варочном растворе, содержащем пероксид водорода, уксусную кислоту и катализатор, при температуре 98-100°С, атмосферном давлении в течение 2,5-3,5 часов, при интенсивном перемешивании с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют диоксид титана в количестве 0,5-1,0% от массы абсолютно сухой древесины, при этом варку ведут в растворе, содержащем 15,0-25,0 мас.% уксусной кислоты, при гидромодуле 5-15.

Изобретение относится к целлюлозно-бумажной промышленности и может быть использовано для получения целлюлозы из древесного сырья.

Известен способ получения целлюлозного полуфабриката путем предварительной обработки древесной щепы смесью 90%-ной уксусной кислоты и концентрированной серной кислоты при 95°С и последующей варки обработанной щепы смесью 90% уксусной кислоты и 30% перекиси водорода в присутствии катализатора - серной кислоты, при температуре 70-100°С в течение 2,0-2,5 ч [SU 821614, опубл. 15.04.81].

Недостатком данного способа являются: многостадийность процесса получения целлюлозы и низкий выход целевого продукта (45-60% масс.), а также использование концентрированной уксусной кислоты (90% масс.).

Известен способ получения целлюлозного полуфабриката из древесины лиственных пород путем варки щепы в автоклаве в смеси концентрированной уксусной кислоты и пероксида водорода, взятого в количестве 1,75-10% от массы щепы при температуре 80-130°С, гидромодуле 1:1 в течение 2,0-4,0 ч. После варки уксусную кислоту отдувают водяным паром, проводят щелочную экстракцию 4%-ным раствором NaOH при температуре 120-150°С в течение 1,0-1,5 ч при гидромодуле 1:4 и промывают водой [RU 2019609, опубл. 15.09.1994].

Недостатком данного способа является его технологическая сложность, а именно использование специфичного автоклавного оборудования, варка щепы при повышенных температурах 105-130°С, дополнительная стадия отдувки водяным паром концентрированной уксусной кислоты, последующая щелочная экстракция щепы при температуре 150°С, суммарная продолжительность процесса 4-5 ч. Качественные показатели целлюлозного полуфабриката (выход продукта, содержание в нем целлюлозы и лигнина) не указаны.

Известен способ получения целлюлозного полуфабриката путем варки древесной щепы в смеси из 37%-ного раствора пероксида водорода, 30%-ного раствора уксусной кислоты и сернокислотного катализатора в количестве 1,5-2,5% от массы абсолютно сухой древесины. Гидромодуль процесса составлял 10, температура варьировалась от 120 до 150°С, продолжительность 2-5 ч. Варку осуществляли под давлением в автоклаве из нержавеющей стали [RU 2150538, опубл. 10.06.2000].

Недостатком данного способа является его технологическая сложность: использование специального автоклавного оборудования, повышенная температура процесса, невысокий выход (38,8% масс.) продукта с низким содержанием остаточного лигнина.

Известен способ получения целлюлозного полуфабриката путем варки древесной щепы при температуре 120-130°С в варочном растворе, содержащем пероксид водорода, уксусную кислоту, с мольным соотношением H2O2/СН3СООН=0,5 и катализатор диоксид титана в количестве 0,5-1% от массы абсолютно сухой древесины при гидромодуле 15:1 и продолжительности варки 2-3 ч [RU 2181807, опубл. 27.04.2002].

Однако способ технологически сложен, т.к. требует наличия автоклава и повышенной температуры процесса (120-130°С). К недостаткам способа следует также отнести невысокий выход целлюлозного продукта (38,6% масс.) с низким содержанием остаточного лигнина (0,8%).

Известен способ получения целлюлозного полуфабриката путем варки древесных опилок в смеси, состоящей из 30%-ной уксусной кислоты, 35%-ного пероксида водорода и катализатора диоксида титана, подвергнутой УФ-активации. Гидромодуль процесса 7,5-15, температура 110-140°С, продолжительность 2-3 ч. Варку осуществляли под давлением в автоклаве из нержавеющей стали [RU 2217536, опубл. 27.11.2003].

Недостатком данного способа является его технологическая сложность: использование специального автоклавного оборудования, высокая температура процесса, затраты на предварительную УФ-активацию раствора, а также невысокий выход целлюлозного продукта (43,5-40,3% масс.), с низким содержанием остаточного лигнина (<1% масс.).

Наиболее близким по технологической сущности и назначению к предлагаемому способу является способ получения целлюлозы путем варки древесной щепы в смеси, содержащей 3,9-5,6% масс. пероксида водорода, 25,2-26,7% масс. уксусной кислоты в присутствии 2,0% от массы щепы сернокислотного катализатора. Варку осуществляют при интенсивном перемешивании при температуре 90-98°С и атмосферном давлении 740-760 мм рт.ст. при продолжительности варки 2,5-3,5 ч и гидромодуле 5-10 с последующим выделением целевого продукта [RU 2490384, опубл. 20.08.2013].

Недостатком данного способа является использование серной кислоты в качестве катализатора, которая является коррозийно-активным и экологически опасным реагентом, а также трудность регенерации серной кислоты из отработанного варочного раствора.

Задачей настоящего изобретения является упрощение способа и улучшение экологической безопасности получения целлюлозы за счет замены токсичного и коррозийно-активного катализатора - серной кислоты на экологически безопасный и инертный диоксид титана, с сохранением высокого выхода и качества целлюлозного продукта.

Технический результат изобретения:

- улучшение экологической безопасности процесса за счет использования нетоксичного TiO2 взамен сернокислотного катализатора;

- увеличение срока службы оборудования за счет использования инертного диоксида титана взамен коррозийно-активной серной кислоты.

- упрощение способа варки за счет возможности многократного использования катализатора TiO2.

Технический результат изобретения достигается тем, что в способе получения целлюлозы путем варки древесной щепы в варочном растворе, содержащем пероксид водорода, уксусную кислоту и катализатор, при температуре 98-100°С, атмосферном давлении в течение 2,5-3,5 часов, при интенсивном перемешивании с последующим выделением целевого продукта, согласно изобретению, в качестве катализатора используют диоксид титана в количестве 0,5-1,0% от массы абсолютно сухой древесины, при этом варку ведут в растворе, содержащем 15,0-25,0% масс. уксусной кислоты, при гидромодуле 5-15.

Сравнительный анализ признаков прототипа и предлагаемого изобретения показал, что общими признаками являются: проведение варки при температуре не выше 100°С, атмосферном давлении и интенсивном перемешивании в течение 2,5-3,5 часов, с последующим выделением целлюлозного продукта.

В отличие от прототипа в предлагаемом изобретении используют экологически безопасный и легко отделяемый от продукта катализатор диоксид титана, причем его содержание в 2-4 раза меньше, чем сернокислотного катализатора. В отличие от прототипа варочный раствор содержит меньшее количество уксусной кислоты (15,0-25,0% масс.), в прототипе - 25,2-26,7%. Расширен интервал варьирования гидромодуля (5-15).

Благодаря использованию твердого катализатора диоксида титана и подобранных условий варки целлюлозы удалось повысить экологическую безопасность процесса и снизить коррозийную активность варочного раствора, с сохранением высокого выхода целлюлозного продукта и его качества: количество целлюлозы в нем 91,9-93,5% масс., содержание остаточного лигнина 0,2-0,7% масс.

Предлагаемый способ подтверждается конкретными примерами.

Пример 1. В стеклянный реактор объемом 250 мл, снабженный механической мешалкой (700 об/мин), холодильником и термометром, переносят реакционный раствор, содержащий 25% масс. уксусной кислоты и 3% масс. пероксида водорода, затем вносят катализатор диоксид титана в количестве 1,0% от массы абсолютно сухой древесины и перемешивают до образования суспензии, после этого в реактор загружают 10 г абсолютно сухой щепы осины с размером частиц 2-5 мм. Гидромодуль процесса составляет 10. Реактор помещают в жидкостной термостат и осуществляют варку древесины при температуре 98-100°С в течение 3,5 ч. Полученный целевой продукт отделяют от варочного раствора, промывают дистиллированной водой на воронке Бюхнера под вакуумом с использованием водоструйного насоса до нейтральной реакции среды и сушат при температуре 103°С до постоянного веса. Выход целевого продукта составляет 65,5% масс., содержание целлюлозы в продукте 86,6% масс., гемицеллюлоз 6,9% масс., лигнина 6,2% масс. (см. таблицу). В полученном целевом продукте остается повышенное содержание лигнина и встречаются фрагменты «непровара».

Пример 2. Варку щепы проводят при той же температуре, продолжительности и гидромодуле процесса, что и в примере 1. Отличие в концентрации пероксида водорода - она составляет 5% масс. Как следует из данных, представленных в таблице 1, наблюдается снижение выхода целевого продукта (до 51,2% масс.), но при этом увеличивается содержание холоцеллюлозы (до 91,2% масс.) и значительно снижается содержание остаточного лигнина в продукте (до 1,3% масс.).

Пример 3-6. Варку щепы осины выполняют аналогично примерам 1 и 2, но гидромодуль процесса составляет 15, а концентрация пероксида водорода в реакционной смеси 3, 4, 5 и 5,6% масс. Выход целевого продукта составляет 49,8-65,9% масс., содержание холоцеллюлозы в продукте варьируется в пределах 85,7-94,2% масс., гемицеллюлоз 5,3-7,8% масс., лигнина 5,1-0,2% масс. (см. табл.). При содержании пероксида водорода 5 и 5,6% масс. получен целевой продукт, практически не содержащий остаточного лигнина.

Таблица
Влияние условий варки древесины осины при атмосферном давлении в присутствии катализатора TiO2 (1% от массы а.с.д.) на выход целлюлозного продукта и содержание в нем основных компонентов (t=98-100°C).
Концентрация реагентов в реакционной смеси, % масс. Время, ч ГМ Выход целлюлозного продукта, % от массы а.с.д. Содержание в продукте, % от массы целлюлозного продукта
H2O2 СН3СООН целлюлоза гемицеллюлозы лигнин
1 3 25 3,5 10 65,5 86,6 6,9 6,2
2 5 25 3,5 10 51,2 91,2 7,2 1,3
3 3 25 3,5 15 65,9 86,7 7,8 5,1
4 4 25 3,5 15 50,8 91,8 6,3 1,6
5 5 25 3,5 15 50,2 93,5 5,5 0,7
6 5,6 25 3,5 15 49,8 94,2 5,3 0,2
7 4 15 3,5 15 67,4 84,4 9,2 6,1
8 4 20 3,5 15 65,5 90,0 6,5 3,2
9 5,6 25 3,5 5 68,2 83,5 7,3 8,9
10 5,6 25 2,5 15 52,3 91,1 6,4 2,2
а.с.д. - абсолютно сухая древесина

Пример 7-8. Варку проводят при таком же гидромодуле и концентрации пероксида водорода в реакционной смеси, что и в примере 4, но содержание уксусной кислоты в смеси уменьшают до 15 и 20% масс. В результате при высоком выходе целевого продукта 65,5-67,4% масс. остается повышенное содержание в нем лигнина 3,2-6,1% масс. и гемицеллюлоз 7,5-9,2% масс. (см. табл.).

Пример 9. Варку щепы осины выполняют аналогично примеру 6, но гидромодуль процесса составляет 5. Выход целлюлозного продукта составляет 68,2% масс., содержание целлюлозы в продукте 83,5% масс., гемицеллюлоз 7,3% масс., лигнина 8,9% масс. (см. табл.). В полученном целлюлозном продукте остается повышенное содержание лигнина и встречаются фрагменты «непровара».

Пример 10. Варку проводят при такой же температуре, составе реакционной смеси и гидромодуле, что и в примере 6, но продолжительность процесса сокращена до 2,5 ч. В результате получен целлюлозный продукт с выходом 52,3% масс., содержание целлюлозы в нем 91,1% масс., гемицеллюлоз - 6,4% масс., лигнина - 2,2% масс. (см. табл.). Присутствие «непровара» в целлюлозном продукте свидетельствует о недостаточной продолжительности процесса варки.

Таким образом, предложен простой и экологически безопасный способ получения целлюлозы. В предлагаемом изобретении, по сравнению с прототипом, сохраняется высокий выход и качественные характеристики целевого продукта, но улучшается экологическая безопасность способа получения целлюлозы и увеличивается срок службы оборудования за счет замены экологически опасного и коррозийно-активного катализатора серной кислоты на экологически безопасный диоксид титана.

Способ получения целлюлозы путем варки древесной щепы в варочном растворе, содержащем пероксид водорода, уксусную кислоту и катализатор, при температуре 98-100°С, атмосферном давлении в течение 2,5-3,5 часов, при интенсивном перемешивании с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют диоксид титана в количестве 0,5-1,0% от массы абсолютно сухой древесины, при этом варку ведут в растворе, содержащем 15,0-25,0 мас.% уксусной кислоты, при гидромодуле 5-15.
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 61-69 of 69 items.
25.08.2017
№217.015.ce75

Способ сульфатирования ксилана древесины берёзы

Изобретение относится к способу сульфатирования ксилана, причем водорастворимые соли сульфатов ксилана могут быть использованы как антикоагулянты крови вместо гепарина. Предложенный способ сульфатирования ксилана древесины березы хлорсульфоновой кислотой в органическом растворителе отличается...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002620595
Дата охранного документа: 29.05.2017
26.08.2017
№217.015.e8a7

Средство с антитромботической активностью

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности, а именно к антитромботическому средству, которое может быть эффективным для профилактики и лечения тромботических состояний. Антитромботическое средство на основе сульфатированного целлюлозного материала представляет собой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002627435
Дата охранного документа: 08.08.2017
29.12.2017
№217.015.fc7d

Способ получения дисукцината бетулинола

Изобретение относится к способу получения дисукцината бетулинола формулы: ацилированием бетулинола, в котором в качестве ацилирующего агента используют янтарную кислоту, при этом ацилирование проводят сплавлением бетулинола с янтарной кислотой при температуре 185-190°C в течение 20-25 минут...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002638160
Дата охранного документа: 12.12.2017
19.01.2018
№218.016.0080

Способ получения органоминеральных удобрений на основе коры березы

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для получения органоминеральных удобрений на основе коры березы. Способ включает получение пористой подложки из коры березы с последующей ее пропиткой раствором калийной соли до содержания 5,0-9,0 масс. % калия. Далее...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002629264
Дата охранного документа: 28.08.2017
19.01.2018
№218.016.015e

Способ получения дигидрокверцетина из древесины лиственницы сибирской

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения дигидрокверцетина, который является биологически активным средством. Способ получения дигидрокверцетина заключается в том, что древесину лиственницы, предварительно измельченную до частиц размером 1-3...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002629770
Дата охранного документа: 04.09.2017
19.01.2018
№218.016.07a2

Способ получения аргинин производного сульфата арабиногалактана

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности. Способ получения аргинин производного сульфатированного арабиногалактана включает взаимодействие кислой формы сульфата арабиногалактана в растворе бутанола с аргинином, растворенным в 70%-ном этаноле, при рН 8 реакционного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002631470
Дата охранного документа: 22.09.2017
13.02.2018
№218.016.2166

Способ сульфатирования органосольвентного лигнина

Изобретение относится к области химической технологии и предназначено для получения водорастворимых аммониевых или солей щелочных металлов сернокислых эфиров лигнинов, которые могут быть использованы как добавки в химических составах для регулирования свойств промывочных жидкостей при бурении...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002641758
Дата охранного документа: 22.01.2018
20.03.2019
№219.016.e667

Капилляроукрепляющее средство

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к капилляроукрепляющему средству. Применение 1%-го спиртового раствора гексанового экстракта бересты с определенным содержанием в экстракте бетулина и лупеола в качестве капилляроукрепляющего средства. Вышеописанное средство...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002334520
Дата охранного документа: 27.09.2008
29.03.2019
№219.016.f7df

Огнетушащий порошок и способ его получения

Изобретение относится к огнетушащим порошковым составам, которые могут быть использованы для тушения всех видов пожаров в химической, нефтехимической, угольной, деревообрабатывающей и других отраслях промышленности. Огнетушащий порошок на основе алюмосиликатных микросфер представляет собой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002465938
Дата охранного документа: 10.11.2012
Showing 91-92 of 92 items.
15.05.2023
№223.018.58df

Способ сульфатирования арабиногалактана древесины лиственницы сульфаминовой кислотой

Изобретение относится к химической переработке древесины лиственницы и касается сульфатирования арабиногалактана. Водорастворимые соли сульфатов арабиногалактана используются как антикоагулянты крови вместо гепарина. Сульфат арабиногалактана получают сульфатированием арабиногалактана в расплаве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002760432
Дата охранного документа: 25.11.2021
16.06.2023
№223.018.79b9

Способ получения 3-ацетата-28 фталата бетулинола

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и относится к способу получения 3-ацетата-28-фталата бетулинола - биологически активного вещества, проявляющего гепатопротекторную, антигрибковую и антидрожжевую активность. В описанном способе 3-ацетат-28-фталат бетулинола получают...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002729621
Дата охранного документа: 11.08.2020
+ добавить свой РИД