×
10.04.2015
216.013.38a3

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВНУТРЕННЕЙ ЭНЕРГИИ БИОСПЕЦИФИЧЕСКИ ВЗАИМОДЕЙСТВУЮЩЕЙ СУСПЕНЗИИ РЕАКЦИИ АГГЛЮТИНАЦИИ ОБЪЕМНОЙ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для определения внутренней энергии биоспецифически реагирующей суспензии реакции агглютинации объемной (РАО) с бруцеллезными или туляремийными растворами антител и суспензиями клеток. Для этого проводят измерение разницы температур опытной биоспецифически реагирующей суспензии реакции агглютинации объемной и контрольной биоспецифически не реагирующей суспензии, в которой раствор антител или суспензия клеточного антигена заменена на гетерологичный ингредиент. Изобретение обеспечивает возможность количественного определения в физических единицах системы СИ Джоулях (Дж) и внесистемных калориях (кал) величины внутренней энергии и работы, соответственно, проявляющейся и совершаемой в результате биоспецифического взаимодействия активных центров антител и антигенов в суспензии РАО. 1 табл., 6 пр.
Основные результаты: Способ определения внутренней энергии биоспецифически реагирующей суспензии реакции агглютинации объемной с бруцеллезными или туляремийными растворами антител и суспензиями клеток, заключающийся в измерении разницы температур опытной биоспецифически реагирующей суспензии реакции агглютинации объемной и контрольной биоспецифически не реагирующей суспензии, в которой раствор антител или суспензия клеточного антигена заменена на гетерологичный ингредиент.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к биотехнологии, микробиологии и иммунологии и предназначено для определения количественных параметров энергии и работы, совершаемой за счет биоспецифически взаимодействующих активных центров антител и антигенов соответственно, находящихся в виде раствора и суспензии в электролитической среде. Реакция агглютинации объемная (РАО) представляет собой биологическую систему с определенной целостностью и единством, в которой основные информационные и энергетические процессы происходят на уровне атомных и ядерных взаимодействий аминокислотных остатков активных центров антител и антигенов, характеризующихся, комплексным взаимодействием разнородных сил.

Биологические системы - совокупность взаимосвязанных и взаимодействующих живых элементов различной сложности (гены, клетки, ткани, органы, организмы, биоценозы, экосистемы, биосфера. (Дедю И.И. Экологический энциклопедический словарь / И.И. Дедю; Предисл. В.Д. Федорова. - Кишинев: Гл. ред. Молд. сов. энцикл., 1990. - 406 с. - ISBN 5-88550-006-1). С позиций термодинамики биологических систем РАО может быть отнесена к замкнутой системе, которая может обмениваться с окружающей средой лишь энергией и не может обмениваться веществом (Доброборский Б.С. Термодинамика биологических систем. Учебное пособие для студентов высших медицинских учебных заведений. Под ред. проф. Е.С. Мандрыко. Санкт-Петербург. 2006 - 52 с.).

В понятие внутренней энергии включаются кинетическая энергия хаотического движения молекул, потенциальная энергия взаимодействия между молекулами и внутримолекулярная энергия. Изменение внутренней энергии при переходе системы из одного состояния в другое будет всегда равно разности значений внутренней энергии в этих состояниях, независимо от пути, по которому совершался переход. Величины, характеризующие состояние системы, называют параметрами состояний (Савельев И.В. Курс общей физики, Т.1. Механика. Молекулярная физика: Уч. пособ. 4-е изд., перераб. - М.: Наука. Гл. ред. физ.-мат. лит., 1989-352 с. http://scask.ru/book_s_phis1.php?id=85).

Взаимодействие между молекулами характеризуется информационными и энергетическими процессами, широко распространенными в биологии. На молекулярном уровне они протекают не только при запоминании и переработке генетической информации, но и при взаимном узнавании макромолекул, обеспечивают специфичность и направленный характер ферментативных реакций, имеют важное значение при взаимодействии клеточных мембран и поверхностей (Рубин А.Б. Термодинамика биологических процессов // Соросовский образовательный журнал. 1998. №10. С.77-83.). Кроме того, активным началом потенцированных лекарств является информация, передающаяся в виде электромагнитных волн, влияние которых нельзя исключить при проведении микробиологических и иммунологических экспериментов в нормальных условиях с сопутствующими им незначительными флуктуациями окружающей температуры и световых потоков (Комиссаренко А.А., Салычева Л.В. Значение и сложности потенцирования в гомеопатии // Журнал Натуропатия и гомеопатия, 2004, 1 (5), 53-58.). В то же время, следует отметить, что реакция взаимодействия антитела и антигена является экзотермической и представляется частным случаем белок-белковых взаимодействий (Терентьев А.А., Молдогазиева Н.Т., Шайтан К.В. Динамическая протеомика в моделировании живой клетки. Белок-белковые взаимодействия // Успехи биологической химии. - 2009, - Т.49. - С.429-480).

Известны различные способы определения внутренней энергии отдельных материальных тел и взаимодействующих объектов. Процесс изменения внутренней энергии тела без совершения работы над ним или совершения работы самим телом, называется теплопередачей. Теплопередача может осуществляться за счет теплопроводности, конвекции, излучения.

Известен способ определения внутренней энергии идеального газа, у которого силы взаимодействия молекул отсутствуют, что влечет и отсутствие молекулярно-потенциальной энергии. В связи с отмеченным, внутренняя энергия идеального газа представляет собой только сумму значений кинетической энергии хаотического движения всех его молекул, что выражает формула: U=ΣEi.

Для молекул газов, состоящих из двух, трех и большего числа атомов, также известны соответствующие формулы, позволяющие определять внутреннюю энергию известной массы (m) газа (Жданов Л.С. Учебник по физике для средних специальных учебных заведений. - М.: Наука, 1978. - 592 с., стр.63, 64).

Основным недостатком вышепоказанного способа определения внутренней энергии идеального газа является невозможность его применения для регистрации изменений внутренней энергии твердых тел и жидкостей.

Наиболее близким к заявляемому способу является способ измерения изменений параметров состояния системы (температуры, давления, объема и т.д.) по их разности в начале и в конце того или иного процесса (Жданов Л.С., 1978, стр.67).

Вышеприведенный способ оценки внутренней энергии тела или системы тел по ее разности в начале и в конце процесса является неконкретным, отражающим только основные направления ее изменения. В связи с чем для достижения поставленной авторами цели требуется конкретизация и расширение круга разрешаемых проблем с использованием дополнительных источников и справочных данных.

Целью изобретения явилось экспериментальное доказательство возможности количественного определения в физических единицах системы СИ Джоулях (Дж) и внесистемных калориях (кал) величины внутренней энергии и работы, соответственно, проявляющейся и совершаемой в результате биоспецифического взаимодействия активных центров антител и антигенов в суспензии РАО.

Для достижения поставленной цели регистрацию разницы изменений температур опытной и контрольной систем осуществляли за счет помещения последних в равнозначные условия со стабилизацией влияния внешних температурных воздействий путем выполнения эксперимента с использованием модели жидкостного ледяного изотермического калориметра в термоизолирующей оболочке и откалиброванных электронных термодатчиков для оценки и учета температуры.

Сущностью технического решения предлагаемого изобретения явилось создание параметров состояния биоспецифически реагирующей суспензии РАО, представляющей собой опытную систему, в сравнении с аналогичной контрольной системой, биоспецифическое взаимодействие в суспензии которой заведомо отсутствовало, для оценки и учета разности параметров состояния систем по температуре (теплообразованию).

По отношению к прототипу заявляемый способ имеет следующие отличительные признаки:

- изменение внутренней энергии биоспецифически реагирующей суспензии РАО оценивается в сравнении с аналогичной системой, где таковое отсутствует;

- изменение внутренней энергии биоспецифически реагирующей суспензии РАО оценивается в условиях ограниченного интервала температур от 6,0 до 18°C, в связи с тем, что сложная по молекулярному механизму РАО не проявляет выраженного отличия температурного параметра состояния системы вследствие взаимодействия активных центров антител и антигенов при биоспецифическом взаимодействии, а регистрация температурных отличий вблизи оптимальной температуры для серологической реакции (37°C) или около 0°C осложняется, с одной стороны, диссипацией тепловой энергии, с другой, - ее ограниченным температурным уровнем;

- в изменении внутренней энергии биоспецифически реагирующей суспензии РАО, наряду с электрическим и магнитным полями привносят свою долю атомные и ядерные взаимодействия, активирующиеся при «узнавании» активных центров антител и антигенов;

- использование жидкостного ледяного изотермического калориметра с термоизолирующей оболочкой, позволившего уловить достоверный сдвиг (увеличение) температуры в опытной биоспецифически реагирующей РАО;

- одновременный контроль температурных параметров состояния систем и калориметра с помощью откалиброванных цифровых термодатчиков.

Измерение параметров флуктуации температуры опытной системы относительно аналогичной контрольной системы при равнозначных условиях времени наблюдения за системами, термоизоляции, температуры окружающей среды, постоянном давлении, влажности, отсутствии посторонних излучений, позволило получить достоверные отличительные параметры состояния систем по температуре.

Для достижения технического эффекта и получения сопоставимых результатов в качестве моделей для изучения энергии, работы и информационных параметров реакции Ат-Аг в РАО использовали растворы бруцеллезных или туляремийных антител и суспензии убитых клеточных антигенов обозначенных возбудителей. Количественное определение белка в исходных растворах антител проводили на спектрофотометре СФ-46 («ЛОМО», г. Санкт-Петербург) при длине волны 280 нм. В опытах растворы антител применяли в титрах 1:50, 1:200 и 1:400. Суспензии обеззараженных клеток туляремийного и бруцеллезного вакцинных штаммов соответствовали 10 ед. мутности по ОСО-42-28-85П и их готовили из культур штаммов коллекции ФКУЗ Ставропольский противочумный институт Роспотребнадзора. Для достоверности наличия биоспецифических свойств исходных ингредиентов РАО ставили контрольные реакции агглютинации на стекле с бруцеллезными и туляремийными ингредиентами. Опыты по измерению изменения температуры и объема реагирующей суспензии РОА выполняли в объеме 5,0 мл с соотношением объемов концентраций микробных взвесей и титров сывороток рекомендациям инструкций техники постановки РАО с бруцеллезными и туляремийными ингредиентами.

Прямые измерения основного параметра состояния системы - экзогенной тепловой энергии биоспецифически реагирующей суспензии РАО проводили с использованием экспериментальной модели жидкостного ледяного изотермического калориметра с термоизолирующей оболочкой, который состоял из емкости с водой, с принудительной ее агитацией магнитной мешалкой и охлаждающими элементами (кубики льда объемом 1,0 см3), закрытыми термоизолирующей оболочкой из пенопласта и алюминиевой фольгой, камеры для размещения опытной (биоспецифически реагирующей суспензией) и контрольной емкостей (в виде тонкостенных стеклянных пробирок) для контроля ингредиентов с гетерологичными суспензиями клеток, растворами антител. Кубики льда в камере калориметра использовали для компенсации диссипации и стабилизации тепловой энергии, образование и регистрация которой в результате взаимодействия активных центров Ат и Аг, ограничены температурными пределами агглютинации. Для измерения и учета температуры в опытной и контрольной пробирках, а также контроля температуры в камере жидкостного калориметра-интегратора использовали три откалиброванные на воздухе и в жидкости цифровые электронные термопары. Перед началом измерений камеру калориметра, опытную и контрольную емкости, а также ингредиенты РАО охлаждали до одинаковой температуры в пределах 6-18°C. После стабилизации показаний электронных термопар (появление равнозначных цифровых показаний на дисплеях) измерения проводили в течение 15 минут с ежеминутной регистрацией показаний термометров. Достоверность результатов учета оценивали по критерию достоверности p<0,05 после статистической обработки данных с помощью компьютерной программы «Министат», созданной на основе работы И.А. Ойвина (Ойвин И.А. Статистическая обработка экспериментальных исследований // Патологическая физиология. - 1960. - №4. - С.76-85).

Количество тепловой энергии в калориях, вырабатываемой в опытной системе в результате биоспецифического взаимодействия активных центров Ат и Аг определяли по температурной разнице параметров состояния с контрольной системой. При различных изменениях температур жидкой среды в опытной и контрольной системах на величину экспериментально определяемой разницы в °C, с учетом равнозначных условий выполнения опыта, по удельной теплоемкости жидкой среды, равной 1,0 кал/г град, и, далее, по времени наблюдения - t, коэффициенту механического эквивалента тепла I=4,18 Дж/кал осуществляли перевод калорий в единицы энергии и работы системы СИ - Джоули. Величину внутренней энергии биоспецифически реагирующей суспензии РАО определяли в Джоулях (система СИ) или калориях. Одна калория эквивалентна 4,18 Дж и равна количеству тепла, необходимому для нагревания 1,0 г воды от 19,5 до 20,5°C. Величину совершаемой при этом работы определяли по средней величине внутренней энергии системы в течение времени достижения в измерительных системах равновесного состояния (Савельев И.В., 1989).

Возможность практического использования заявляемого способа иллюстрируется примерами его конкретного выполнения с использованием совокупности заявляемых признаков.

Пример 1. Калибровали электронные термодатчики в жидкой среде. Готовили 2,5 мл раствора бруцеллезных антител в титре 1:25 и 2,5 мл суспензии убитых клеток бруцеллезного микроба в концентрации 2×109 мк/мл, которые, наряду с дозаторами и ледяным калориметром с жидкостной измерительной камерой экспозировали в холодильнике до установления их температуры на уровне 6,0°C. Для стандартизации условий выполнения эксперимента в камеру ледяного калориметра вносили кубики льда с температурой 0°C, помещали импеллер, ставили калориметр на магнитную мешалку с регулируемой угловой скоростью и под контролем электронного термодатчика устанавливали температуру на уровне 6,0°C. Затем в камере калориметра размещали опытную пробирку с 2,5 мл раствора бруцеллезных антител и контрольную с 2,5 мл раствора туляремийных антител, в которых под контролем термодатчиков устанавливали одинаковую температуру, равную 6,0°C и сразу в каждую из пробирок вносили суспензию специфического бруцеллезного антигена по 2,5 мл. Каждую минуту регистрировали показания температуры в опытной и контрольной пробирках (системах). Наблюдение и регистрацию вели до установления равновесного состояния между опытной и контрольной системами, которое обычно устанавливалось через 15 минут. Числовые значения температур в опыте и контроле, показанные в таблице 1, статистически обрабатывали и оценивали по критерию достоверности p<0,05. По величине средней разницы температур в опыте и контроле рассчитывали энергию и работу за время свершения реакции в калориях и джоулях, которые, соответственно, составили 4,18 Дж/мл (1,0 кал/мл) и 1890 Дж/мл.

Пример 2. Не отличается по методике выполнения от примера 1 за исключением того, что в нем испытан раствор бруцеллезных антител в титрах 1:200 при температуре в калориметре 12°C. При этом величины энергии и работы, соответственно, составили 2,9 Дж/мл (0,7 кал/мл) и 1300 Дж/мл.

Пример 3. Не отличается по методике выполнения от примера 1 за исключением того, что в нем испытан раствор бруцеллезных антител в титрах 1:400 при температуре в калориметре 18°C. При этом величины энергии и работы, соответственно, составили 1,25 Дж/мл (0,3 кал/мл) и 567 Дж/мл.

Пример 4. Не отличается по методике выполнения от примера 1 за исключением того, что в нем испытан раствор туляремийных антител в титре 1:50 при температуре в калориметре 6°C. При этом величины энергии и работы, соответственно, составили 3,34 Дж/мл (0,8 кал/мл) и 1530 Дж/мл.

Пример 5. Не отличается по методике выполнения от примера 1 за исключением того, что в нем испытан раствор туляремийных антител в титре 1:200 при температуре в калориметре 12°C. При этом величины энергии и работы, соответственно, составили 1,67 Дж/мл (0,4 кал/мл) и 756 Дж/мл.

Пример 6. Не отличается по методике выполнения от примера 1 за исключением того, что в нем испытан раствор туляремийных антител в титре 1:400 при температуре в калориметре 18°C. При этом величины энергии и работы, соответственно, составили 0,63 Дж/мл (0,15 кал/мл) и 284 Дж/мл.

Таким образом, заявляемый способ практически осуществим и прост в исполнении. Использование предлагаемого способа в биотехнологии, микробиологии и иммунологии позволит определять количественные параметры энергии и работы, совершаемой за счет биоспецифически взаимодействующих активных центров антител и антигенов, в экспериментальной работе, при разработке медицинских иммунобиологических препаратов и проведении сравнительной оценки их качества в физических единицах энергии и работы на основании измерения изменений внутренней энергии реакции агглютинации объемной.

Способ определения внутренней энергии биоспецифически реагирующей суспензии реакции агглютинации объемной с бруцеллезными или туляремийными растворами антител и суспензиями клеток, заключающийся в измерении разницы температур опытной биоспецифически реагирующей суспензии реакции агглютинации объемной и контрольной биоспецифически не реагирующей суспензии, в которой раствор антител или суспензия клеточного антигена заменена на гетерологичный ингредиент.
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-10 of 21 items.
10.12.2013
№216.012.893b

Способ получения липосомально-иммунопероксидазного конъюгата

Изобретение относится к области биохимии. Используют липосомы в качестве матрицы для активированного фермента - пероксидазы хрена. К 5 мг окисленной перйодатным методом пероксидазы хрена добавляют 1 мл суспензии липосом в 0,01 М растворе карбонатно-бикарбонатного буфера при рН 9,5. Подвергают...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002500813
Дата охранного документа: 10.12.2013
10.04.2014
№216.012.b039

Питательная среда для выращивания легионелл

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой получение питательной среды, создающей оптимальные условия для выращивания легионелл, содержащей: ферментативный гидролизат легкого свиньи, ферментативный гидролизат желтка куриного яйца, калий фосфорнокислый...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002510828
Дата охранного документа: 10.04.2014
10.04.2014
№216.012.b03b

Способ получения микрогравиметрического иммуносенсора

Изобретение относится к биотехнологии и микробиологии. Предложен способ получения микрогравиметрического иммуносенсора. Сначала активируют поверхность кварцевого резонатора путем плазменного напыления полиэтиленимина с молекулярной массой менее 10 000 Да в течение 10 с в вакуумной установке при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002510830
Дата охранного документа: 10.04.2014
20.08.2014
№216.012.e9b5

Питательная среда плотная для культивирования возбудителя листериоза

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к получению питательных сред для культивирования возбудителя листериоза. Питательная среда содержит ферментативный гидролизат бобов сои, ферментативный гидролизат из активированной эмбрионально-яичной массы перепелов, натрий хлористый, калий...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002525637
Дата охранного документа: 20.08.2014
10.09.2014
№216.012.f327

Среда высушивания жидкая для стабилизации биомассы вторичного сбора чумного микроба вакцинного штамма ev

Изобретение относится к биотехнологии и микробиологии и представляет собой жидкую среду высушивания для стабилизации биомассы вторичного сбора чумного микроба вакцинного штамма EV. Среда содержит 8,0-12,0 г/л желатина медицинского; 80,0-120,0 г/л сахарозы; 8,0-12,0 г/л тиомочевины; 2-3 мл 20%...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002528069
Дата охранного документа: 10.09.2014
10.09.2014
№216.012.f347

Питательная среда для культивирования легионелл

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к питательной среде для культивирования легионелл. Питательная среда для культивирования легионелл, в состав которой входит: ферментативный гидролизат сои бобов, калий фосфорнокислый 1 - замещенный, калий фосфорнокислый 2 -...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002528101
Дата охранного документа: 10.09.2014
27.09.2014
№216.012.f827

Бифазная транспортная питательная среда для выделения и выращивания бруцеллезного микроба

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к получению питательных сред, которые создают оптимальные условия для выделения и выращивания бруцеллезного микроба. Питательная среда включает плотную и жидкую фазы. Плотная фаза содержит мясную воду, пептон сухой ферментативный, печеночный...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002529364
Дата охранного документа: 27.09.2014
10.11.2014
№216.013.05ab

Способ культивирования сублимированных штаммов микроорганизмов

Изобретение относится к микробиологии. Способ культивирования сублимированных штаммов микроорганизмов предусматривает внесение в плотную питательную среду стимулятора роста и источника углерода с последующим посевом клеток микроорганизма, инкубацией посевов и учетом жизнеспособных микробных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002532849
Дата охранного документа: 10.11.2014
10.12.2014
№216.013.0e45

Способ элюции патогена с иммобилизованной магнитной матрицы

Изобретение относится к медицине, в частности к элюированию сконцентрированного на магнитной матрице патогена. Способ элюции осуществляется следующим образом: 0,1 мл 10% взвеси магнитно-иммунного сорбента (МИС) туляремийного, чумного или бруцеллезного инкубируют с микробными взвесями...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002535070
Дата охранного документа: 10.12.2014
10.05.2015
№216.013.4820

Способ консервации иммунопероксидазного конъюгата

Изобретение относится к микробиологии и биотехнологии производства иммунопероксидазных конъюгатов, используемых для выявления антигенов возбудителей инфекционных болезней в твердофазном иммуноферментном анализе. Изобретение заключается в разработке способа консервации иммунопероксидазного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002549971
Дата охранного документа: 10.05.2015
Showing 1-10 of 44 items.
10.12.2013
№216.012.893b

Способ получения липосомально-иммунопероксидазного конъюгата

Изобретение относится к области биохимии. Используют липосомы в качестве матрицы для активированного фермента - пероксидазы хрена. К 5 мг окисленной перйодатным методом пероксидазы хрена добавляют 1 мл суспензии липосом в 0,01 М растворе карбонатно-бикарбонатного буфера при рН 9,5. Подвергают...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002500813
Дата охранного документа: 10.12.2013
10.04.2014
№216.012.b039

Питательная среда для выращивания легионелл

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой получение питательной среды, создающей оптимальные условия для выращивания легионелл, содержащей: ферментативный гидролизат легкого свиньи, ферментативный гидролизат желтка куриного яйца, калий фосфорнокислый...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002510828
Дата охранного документа: 10.04.2014
10.04.2014
№216.012.b03b

Способ получения микрогравиметрического иммуносенсора

Изобретение относится к биотехнологии и микробиологии. Предложен способ получения микрогравиметрического иммуносенсора. Сначала активируют поверхность кварцевого резонатора путем плазменного напыления полиэтиленимина с молекулярной массой менее 10 000 Да в течение 10 с в вакуумной установке при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002510830
Дата охранного документа: 10.04.2014
20.08.2014
№216.012.e9b5

Питательная среда плотная для культивирования возбудителя листериоза

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к получению питательных сред для культивирования возбудителя листериоза. Питательная среда содержит ферментативный гидролизат бобов сои, ферментативный гидролизат из активированной эмбрионально-яичной массы перепелов, натрий хлористый, калий...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002525637
Дата охранного документа: 20.08.2014
10.09.2014
№216.012.f327

Среда высушивания жидкая для стабилизации биомассы вторичного сбора чумного микроба вакцинного штамма ev

Изобретение относится к биотехнологии и микробиологии и представляет собой жидкую среду высушивания для стабилизации биомассы вторичного сбора чумного микроба вакцинного штамма EV. Среда содержит 8,0-12,0 г/л желатина медицинского; 80,0-120,0 г/л сахарозы; 8,0-12,0 г/л тиомочевины; 2-3 мл 20%...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002528069
Дата охранного документа: 10.09.2014
10.09.2014
№216.012.f347

Питательная среда для культивирования легионелл

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к питательной среде для культивирования легионелл. Питательная среда для культивирования легионелл, в состав которой входит: ферментативный гидролизат сои бобов, калий фосфорнокислый 1 - замещенный, калий фосфорнокислый 2 -...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002528101
Дата охранного документа: 10.09.2014
27.09.2014
№216.012.f827

Бифазная транспортная питательная среда для выделения и выращивания бруцеллезного микроба

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к получению питательных сред, которые создают оптимальные условия для выделения и выращивания бруцеллезного микроба. Питательная среда включает плотную и жидкую фазы. Плотная фаза содержит мясную воду, пептон сухой ферментативный, печеночный...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002529364
Дата охранного документа: 27.09.2014
10.11.2014
№216.013.05ab

Способ культивирования сублимированных штаммов микроорганизмов

Изобретение относится к микробиологии. Способ культивирования сублимированных штаммов микроорганизмов предусматривает внесение в плотную питательную среду стимулятора роста и источника углерода с последующим посевом клеток микроорганизма, инкубацией посевов и учетом жизнеспособных микробных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002532849
Дата охранного документа: 10.11.2014
10.12.2014
№216.013.0e45

Способ элюции патогена с иммобилизованной магнитной матрицы

Изобретение относится к медицине, в частности к элюированию сконцентрированного на магнитной матрице патогена. Способ элюции осуществляется следующим образом: 0,1 мл 10% взвеси магнитно-иммунного сорбента (МИС) туляремийного, чумного или бруцеллезного инкубируют с микробными взвесями...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002535070
Дата охранного документа: 10.12.2014
10.05.2015
№216.013.4820

Способ консервации иммунопероксидазного конъюгата

Изобретение относится к микробиологии и биотехнологии производства иммунопероксидазных конъюгатов, используемых для выявления антигенов возбудителей инфекционных болезней в твердофазном иммуноферментном анализе. Изобретение заключается в разработке способа консервации иммунопероксидазного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002549971
Дата охранного документа: 10.05.2015
+ добавить свой РИД