Результат интеллектуальной деятельности: СИСТЕМА И СПОСОБ ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ФОТОТЕРАПИИ СУБЪЕКТА

По настоящей патентной заявке испрашивается приоритет, в соответствии с параграфом 119(e) раздела 35 Кодекса законов США (35 U.S.C. § 119(e)), по предварительной заявке США № 61/141274, поданной 30 декабря 2008 г., содержание которой включено в настоящую заявку путем отсылки.

Настоящая заявка связана с заявкой на патент США № 61/141273, «SYSTEM AND METHOD FOR PROVIDING LIGHT THERAPY TO A SUBJECT», поданной 30 декабря 2008 г., и заявкой на патент США № 61/141289, «SYSTEM AND METHOD FOR ADMINISTERING LIGHT THERAPY», поданной 30 декабря 2008 г., и заявкой на патент США № 61/141292, «SYSTEM AND METHOD FOR ADMINISTERING LIGHT THERAPY», поданной 30 декабря 2008 г., и заявкой на патент США № 61/141295, «SYSTEM AND METHOD FOR ADMINISTERING LIGHT THERAPY», поданной 30 декабря 2008 г., и заявкой на патент США № 61/152028, «SYSTEM AND METHOD FOR PROVIDING LIGHT THERAPY TO A SUBJECT», поданной 12 февраля 2009 г., которые целиком включены в настоящую заявку.

Изобретение относится к обеспечению фототерапии объекта лечения (субъекта).

Общеизвестна практика направления излучения на объект лечения для воздействия на циркадные ритмы и/или лечения объекта лечения от расстройств, вызванных дефицитом солнечного света. В общем, упомянутые методы предусматривают направление яркого света непосредственно на глаза пациента, когда пациент бодрствует, для ослабления или лечения расстройств, вызванных дефицитом солнечного света, в том числе сезонного аффективного расстройства (SAD), нарушений циркадного ритма сон-бодрствование и нарушений циркадного ритма, связанных с нарушением суточного ритма организма и посменной работой.

В настоящее время существуют два типа фототерапевтических устройств. Устройства одного типа имеют большие размеры и устанавливаются на полу или столе. Данные устройства содержат источники света в виде люминесцентных ламп или крупногабаритных матриц светоизлучающих диодов. Хотя упомянутые устройства можно перемещать из одного положения в другое, они, в общем, не портативны и требуют планирования периода времени пребывания в неподвижности в течение активной части суток. Кроме того, источник света очень уязвим. Фототерапевтическое устройство второго типа закрепляется на голове. Данные устройства выполнены в форме очков или козырьков. Данные устройства портативны, но, обычно, не считаются пациентами подходящими для применения в общественных местах из-за их необычного внешнего вида, при ношении на голове. Упомянутые устройства, обычно, лишены возможностей, которые допускали бы их применение для функционирования во время сна. В устройствах упомянутого второго типа применяли, в основном, источники сфокусированного или нерассеянного света для направления очень яркого света на глаза.

Кроме того, источники света устанавливают с возможностью испускания пучков света к глазам пациента, когда пациент бодрствует. Данный подход может снижать комфортность лечения объекта лечения.

Один аспект изобретения относится к маске для сна, выполненной с возможностью обеспечения фототерапии объекта лечения (субъекта). В одном варианте осуществления, маска для сна содержит экран один или более (по меньшей мере один) источников излучения и один или более (по меньшей мере один) рассеивателей излучения. Экран выполнен с возможностью покрытия глаз объекта лечения, носящего маску для сна, таким образом, что экран обеспечивает барьер между внешним излучением и глазами объекта лечения. По меньшей мере, один источник излучения выполнен с возможностью испускания излучения и опирается на экран. По меньшей мере, один рассеиватель излучения выполнен с возможностью получения излучения, испускаемого, по меньшей мере, одним источником излучения, и рассеяния излучения, испускаемого, по меньшей мере, одним источником излучения, для формирования, по меньшей мере, одного поля излучения. По меньшей мере, один рассеиватель излучения опирается на экран и расположен на экране таким образом, что, по меньшей мере, одно поле излучения направлено на глаза объекта лечения, носящего маску для сна.

Другой аспект изобретения относится к способу обеспечения фототерапии объекта лечения. В одном варианте осуществления, способ содержит этап покрытия глаз объекта лечения, носящего маску для сна, таким образом, чтобы обеспечить барьер между внешним излучением и глазами объекта лечения; этап испускания излучения между глазами объекта лечения и барьером; и этап рассеяния испускаемого излучения для формирования, по меньшей мере, одного поля равномерного излучения, которое направлено на глаза объекта лечения, носящего маску для сна.

Другой аспект изобретения относится к маске, выполненной с возможностью обеспечения фототерапии объекта лечения. В одном варианте осуществления, система содержит средство для покрытия глаз объекта лечения, носящего маску для сна, таким образом, что между внешним излучением и глазами объекта лечения обеспечивается барьер (перегородка); средство для испускания излучения между глазами объекта лечения и барьером; и средство для рассеяния испускаемого излучения для формирования одного или более (по меньшей мере одного) полей равномерного излучения, которое направлено на глаза объекта лечения, носящего маску для сна.

Другой аспект изобретения относится к маске для сна, выполненной с возможностью обеспечения фототерапии объекта лечения. В одном варианте осуществления, маска для сна содержит экран, по меньшей мере, один источник излучения и, по меньшей мере, один фильтр. Экран выполнен с возможностью покрытия глаз объекта лечения, носящего маску для сна, таким образом, что экран обеспечивает перегородку между внешним излучением и глазами объекта лечения. По меньшей мере, один источник излучения выполнен с возможностью испускания излучения, которое обеспечивает фототерапию объекта лечения, и опирается на экран таким образом, что излучение, испускаемое, по меньшей мере, одним источником излучения, направлено на глаза объекта лечения. По меньшей мере, один фильтр расположен в, по меньшей мере, одной апертуре в экране и выполнен с возможностью (i) задержки внешнего излучения, которое, если бы могло попасть на глаза объекта лечения, создавало бы помеху фототерапии, обеспечиваемой для объекта лечения излучением, испускаемым, по меньшей мере, одним источником излучения, и (ii) пропускания через перегородку (барьер), сформированную экраном, внешнего излучения, которое не создает помехи фототерапии, обеспечиваемой для объекта лечения излучением, испускаемым, по меньшей мере, одним источником излучения.

Другой аспект изобретения относится к способу обеспечения фототерапии объекта лечения. В одном варианте осуществления, способ содержит этап покрытия глаз объекта лечения, носящего маску для сна, посредством обеспечения перегородки (барьера) между внешним излучением и глазами объекта лечения; этап испускания излучения между глазами объекта лечения и перегородкой; этап блокирования на перегородке внешнего излучения, которое, при допуске попадания на глаза объекта лечения, создало бы помеху фототерапии, обеспечиваемой для объекта лечения излучением, испускаемым между глазами объекта лечения и перегородкой; и этап допуска прохождения через перегородку внешнего излучения, которое не создает помехи фототерапии, обеспечиваемой для объекта лечения излучением, испускаемым между глазами объекта лечения и перегородкой.

Другой аспект изобретения относится к маске, выполненной с возможностью обеспечения фототерапии объекта лечения. В одном варианте осуществления, маска содержит средство для покрытия глаз объекта лечения посредством обеспечения перегородки между внешним излучением и глазами объекта лечения (субъекта); средство для испускания излучения между глазами объекта лечения и перегородкой; средство для блокирования на перегородке внешнего излучения, которое, если бы могло попасть на глаза объекта лечения, создало бы помеху фототерапии, обеспечиваемой для объекта лечения излучением, испускаемым между глазами объекта лечения и перегородкой; и средство для пропускания через перегородку внешнего излучения, которое не создает помехи фототерапии, обеспечиваемой для объекта лечения излучением, испускаемым между глазами объекта лечения и перегородкой.

Приведенные и другие объекты, признаки и характеристики настоящего изобретения, а также способы работы и функции взаимосвязанных элементов конструкции и сочетание частей, и организация производства будут понятны после изучения нижеследующего описания и прилагаемой формулы изобретения со ссылками на прилагаемые чертежи, из которых все входят в состав настоящего описания, при этом сходные позиции обозначают соответствующие части на разных фигурах. В одном варианте осуществления изобретения, конструктивные компоненты, представленные в настоящем описании, представлены в масштабе. Однако следует ясно понимать, что чертежи предназначены только для пояснения и описания и не ограничивают изобретение. Кроме того, следует понимать, что конструктивные признаки, показанные или описанные в любом варианте осуществления, представленном в настоящем описании, можно также применять в других вариантах осуществления. В целях настоящего описания и в формуле изобретения, единственное число, выражаемое неопределенным и определенным артиклями, содержит ссылку на множественное число, если контекст прямо не требует иного.

Фиг. 1 - изображение маски для сна, выполненной с возможностью обеспечения фототерапии объекта лечения, в соответствии с, по меньшей мере, одним вариантом осуществления изобретения.

Фиг. 2 - изображение маски для сна, выполненной с возможностью обеспечения фототерапии объекта лечения, в соответствии с, по меньшей мере, одним вариантом осуществления изобретения.

Фиг. 3 - изображение маски для сна, выполненной с возможностью обеспечения фототерапии объекта лечения, в соответствии с, по меньшей мере, одним вариантом осуществления изобретения.

Фиг. 4A - изображение осветительного модуля в соответствии с, по меньшей мере, одним вариантом осуществления изобретения.

Фиг. 4B - изображение осветительного модуля в соответствии с, по меньшей мере, одним вариантом осуществления изобретения.

Фиг. 5 - изображение осветительного модуля в соответствии с, по меньшей мере, одним вариантом осуществления изобретения.

Фиг. 6 - схематическое изображение маски для сна, выполненной с возможностью обеспечения фототерапии объекта лечения, в соответствии с, по меньшей мере, одним вариантом осуществления изобретения.

Фиг. 7 - изображение маски для сна, выполненной с возможностью обеспечения фототерапии объекта лечения, в соответствии с, по меньшей мере, одним вариантом осуществления изобретения.

Фиг. 8 - изображение маски для сна, выполненной с возможностью обеспечения фототерапии объекта лечения, в соответствии с, по меньшей мере, одним вариантом осуществления изобретения.

Фиг. 9 - изображение маски для сна, выполненной с возможностью обеспечения фототерапии объекта лечения, в соответствии с, по меньшей мере, одним вариантом осуществления изобретения.

Фиг. 10 - схематическое изображение маски для сна, выполненной с возможностью обеспечения фототерапии объекта лечения, в соответствии с, по меньшей мере, одним вариантом осуществления изобретения.

Фиг. 11 - способ обеспечения фототерапии объекта лечения, в соответствии с, по меньшей мере, одним вариантом осуществления изобретения.

На фиг. 1-3 представлено изображение маски 10 для сна, выполненной с возможностью обеспечения фототерапии объекта лечения (субъекта). Маска 10 для сна может обеспечивать комфортабельный механизм для доставки фототерапии (светолечения) и может проводить фототерапию к объекту лечения в то время, когда объект лечения спит, в процессе перехода ко сну и/или пробуждения от сна. В одном варианте осуществления, маска 10 для сна содержит одно или более из экрана 12, ремешка 14, первого осветительного модуля 16 и/или второго осветительного модуля 18.

Как можно видеть из фиг. 1, экран 12 выполнен с возможностью покрытия глаз объекта лечения, носящего маску 10 для сна. В одном варианте осуществления, экран 12 содержит первый участок 20 экрана и второй участок 22 экрана. Первый участок 20 экрана выполнен с возможностью покрытия первого глаза объекта лечения. Второй участок 22 экрана выполнен с возможностью покрытия второго глаза объекта лечения. Чтобы комфортно покрывать первый глаз и второй глаз объекта лечения, первый участок 20 экрана и второй участок 22 экрана существенно больше, чем ширина раскрытия глаз объекта лечения.

В одном варианте осуществления, первый участок 20 экрана и второй участок 22 экрана соединены соединительным участком 24 экрана. Соединительный участок 24 экрана выполнен с возможностью опоры на, по меньшей мере, участок носа объекта лечения (например, по переносице), когда объект лечения носит маску 10 для сна. В некоторых случаях (не показанных), соединительный участок 24 экрана может быть уже или толще, чем в варианте осуществления, изображенном на фиг. 1-3.

В одном варианте осуществления, экран 12 сформирован из гибких материалов. Гибкость экрана 12 может повышать комфорт экрана 12 объекта лечения. Сторона экрана 12, видимая на фиг. 3, обращена к объекту лечения во время использования. На одной стороне может быть сформирована опорная поверхность 26, по существу, непроницаемая для жидкостей. Например, непроницаемая опорная поверхность 26 может быть сформирована из гибкого пластикового материала, например поликарбоната, полиэфира и/или других материалов. Непроницаемость опорной поверхности 26 может защищать от влаги электронные компоненты маски 10 для сна, содержащиеся внутри экрана 12.

В одном варианте осуществления, экран 12 содержит смягчающий слой 28, расположенный на опорной поверхности 26. Смягчающий слой 28 сформирован из мягкого упругого материала. Например, смягчающий слой 28 может быть сформирован из пенорезины, пеноматериала, ламината из ткани/пеноматериала и/или других материалов. Во время применения, смягчающий слой 28 обеспечивает поверхность, самую внутреннюю к объекту лечения, и находится в контакте с лицом объекта лечения. По существу, мягкость смягчающего слоя 28 обеспечивает смягчение для лица объекта лечения и повышает для пациента комфортность маски 10 для сна в отношении пациента.

Как следует из вышеизложенного и фиг. 1-3, во время использования, экран 12 обеспечивает перегородку между внешним излучением и глазами объекта лечения. В одном варианте осуществления, экран 12 является непрозрачным и не пропускает внешнее излучение (по меньшей мере, в пределах видимого спектра), то есть экранирует глаза объекта лечения от внешнего излучения.

Ремешок 14 выполнен с возможностью удерживания экрана 12 в заданном положении на объекте лечения. В вариантах осуществления, показанных на фиг. 1-3, ремешок 14 прикреплен к каждому из первого участка 20 экрана и второго участка 22 экрана и охватывает голову объекта лечения для фиксации маски 10 для сна в заданном положении на голове объекта лечения. Ремешок 14 может быть регулируемым по длине (например, для приспособления к разным размерам головы). Ремешок 14 может быть выполнен из упругого материала (например, эластика), который растягивается для приспособления к голове пользователя и фиксирует экран 12 в заданном положении. Следует понимать, что содержимое ремешка 14 в вариантах осуществления маски 10 для сна, показанной на фиг. 1-3, не предполагает ограничения. Предполагается возможность применения других механизмов фиксации экрана 12 в заданном положении на объекте лечения. Например, возможно применение более сложной головной гарнитуры, на экран 12 может быть нанесена адгезивная поверхность, которая приклеивается, с возможностью отсоединения, к коже объекта лечения для фиксации экрана 12 в заданном положении, и/или можно применить жесткий или гибкий каркас (например, очки) и/или другие механизмы для фиксации экрана 12 в заданном положении.

Как показано на фиг. 3, первый осветительный модуль 16 и второй осветительный модуль 18 смонтированы на первом участке 20 экрана и втором участке 22 экрана, соответственно, на стороне экрана 12, которая обращена к лицу объекта лечения во время использования. Первый осветительный модуль 16 и второй осветительный модуль 18 имеют заднюю подсветку и выполнены с возможностью испускания излучения на лицо объекта лечения, на глаза или вокруг глаз объекта лечения. Излучение, испускаемое первым осветительным модулем 16 и вторым осветительным модулем 18, имеет длину волны (или длины волн), которая(ые) оказывает(ют) терапевтическое действие на объект лечения, когда их направляют в соответствии с эффективным планом фототерапии (светолечения). В некоторых случаях, излучение, испускаемое первым осветительным модулем 16 и вторым осветительным модулем 18, направлено к глазам объекта лечения в виде полей излучения, имеющих относительно равномерную яркость, с точки зрения восприятия объектом лечения. Например, в одном варианте осуществления, яркость излучения, испускаемого первым осветительным модулем 16 и вторым осветительным модулем 18, изменяется по соответствующим испускаемым полям на величину, которая меньше, чем или равна, приблизительно, 100:1 для использования с открытыми глазами, и меньше, чем 10000:1 для применений с закрытыми глазами. Размер равномерного поля излучения, сформированного либо первым осветительным модулем 16, либо вторым осветительным модулем 18, может соответствовать размеру глаз объекта лечения.

На фиг. 4A и 4B изображен осветительный модуль 30 в соответствии с одним вариантом осуществления изобретения. Осветительный модуль 30, в некоторых случаях, может быть реализован в виде первого осветительного модуля 16 и/или второго осветительного модуля 18 в варианте осуществления маски 10 для сна, показанной на фиг. 1-3. В варианте осуществления осветительного модуля 30, показанном на фиг. 4A и 4B, осветительный модуль 30 содержит волновод 32 и один или более источников 34 излучения.

Волновод 32 выполнен с возможностью получения излучения, испускаемого источниками 34 излучения, и направления, по меньшей мере, некоторой части полученного излучения на лицо объекта лечения, на глаза или вокруг них. Волновод 32 имеет переднюю сторону 36 и заднюю сторону 38, которая находится на стороне волновода 32, противоположной передней стороне 36. Во время использования, передняя сторона 36 (показанная на фиг. 4A) обращена к лицу объекта лечения, и излучение, испускаемое из осветительного модуля 30, испускается с передней стороны 36. В одном варианте осуществления, задняя сторона 38 (показанная на фиг. 4B), частично или полностью, покрыта отражательной поверхностью, которая не дает излучению, которое находится внутри волновода 32, покидать волновод 32 с задней стороны 38.

В одном варианте осуществления, волновод 32 сформирован из материала (или материалов) и/или имеет структуру (или структуры), которая рассеивает проходящее сквозь него излучение. Например, волновод 32 может быть сформирован из одного или более из кварцевого стекла, акрилового полимера, поликарбоната и/или других материалов. Рассеяние излучения внутри волновода 32 обеспечивает, что поля излучения, испускаемого с передней стороны 36 осветительного модуля 30, будут иметь подходящую равномерность по яркости. В дополнение к диффузии излучения, распространяющегося внутри волновода, волновод 32 сформирован для направления излучения, испускаемого источниками 34 излучения, на лицо объекта лечения в подходящее место (например, на глаза и/или вокруг глаз).

Как можно видеть из фиг. 4A и 4B, в одном варианте осуществления, волновод 32 (световод) содержит одно или более гнезд 40 источника. Гнезда 40 источников расположены по периферии волновода 32 и выполнены с возможностью установки источников 34 излучения на волноводе 32. В показанном варианте осуществления, гнезда 40 источников содержат полости, сформированные в волноводе 32, в которые можно вставлять источники 34 излучения. Посредством крепления источников 34 излучения к волноводу 32, излучение, испускаемое источниками 34 излучения, сразу же входит в волновод 32. Тем самым, можно уменьшить потери света внутри осветительного модуля 30. Однако, следует понимать, что данное решение не предполагает ограничения, и что, в некоторых вариантах осуществления, источники 34 излучения могут располагаться внутри осветительного модуля 30, отдельно от волновода 32.

На фиг. 5 представлен вид в разрезе волновода 32, на котором показано образование гнезд 40 источников и установка источников 34 излучения внутри них. В варианте осуществления осветительного модуля 30, показанного на фиг. 5, источники 34 излучения являются светоизлучающими диодами («LED») или другими направленными источниками излучения, которые, обычно, испускают излучение в виде направленного, относительно узкого пучка. Источники 34 излучения выполнены с возможностью испускания излучения, имеющего длину волны (или длин волн), которые оказывают благоприятное терапевтическое действие на объект лечения, при условии, что излучение направляется на объект лечения в соответствии с подходящим планом фототерапии.

Источники 34 излучения, в варианте осуществления, показанном на фиг. 5, смонтированы на волноводе 32 в конфигурации «с боковым подводом». В контексте настоящей заявки, конфигурация «с боковым подводом» означает конфигурацию источника 34 излучения, в которое источник испускает пучок излучения в направлении, которое поперечно направлению, вдоль которого поле излучения, направляемое на лицо пользователя, испускается из осветительного модуля 30.

В конфигурации с боковым подводом источников 34 излучения, показанной на фиг. 5, источники 34 излучения расположены в осветительном модуле 30 для испускания направленных, относительно узких пучков излучения вдоль оптических путей, которые направлены в боковую сторону от глаза объекта лечения (во время использования). Благодаря рассеивающим и/или отражательным материалам, применяемым для формирования волновода 32, волновод 32 принимает излучение, испускаемое источниками 34 излучения вдоль оптических путей, которые направлены в боковую сторону от глаза объекта лечения, рассеивает излучение в равномерное поле излучения и направляет равномерное поле излучения на глаз объекта лечения.

Изображение на фиг. 4 и 5 вариантов осуществления, в которых источники 34 излучения содержат LED (светоизлучающие диоды) бокового подвода, не предназначены для ограничения. С использованием других источников и/или конфигураций можно обеспечить осветительный модуль 30 с задней подсветкой осветительного модуля 30. Например, можно реализовать излучатели света других типов. В качестве другого примера, в одном варианте осуществления, источники 34 излучения обеспечены не в конфигурации с боковым подводом, а, вместо этого, расположены для испускания излучения в волновод 32 с задней стороны 38. В данной и других конфигурациях, волновод 32, по прежнему, рассеивает свет для обеспечения того, чтобы излучение, испускаемое осветительным модулем 30 на лицо объекта лечения, имело подходящую равномерность.

Кроме того, световод может содержать на любой из его поверхностей вдавленные решетки линз или зеркал (например, структуры линз Френеля) для отражения и/или направления световой энергии, по требованию, на поверхность глаза или века. Части одной или более поверхностей могут быть впечатаны вместе с решетками. На частях, по меньшей мере, одной поверхности можно применять отражательные, просвечивающие, рассеивающие, непрозрачные отражательные или непрозрачные поглощающие зоны, выполненные с возможностью создания искомой равномерности или направленности светового поля. В волноводе можно применять поверхности или пленки цветных пропускающих/поглощающих/отражательных фильтров или пленок для предотвращения испускания нежелательных длин волн из волновода или прохождения по световоду.

На фиг. 6 схематически изображена маска 10 для сна в соответствии с, по меньшей мере, одним вариантом осуществления изобретения. Как можно видеть на фиг. 6, кроме, по меньшей мере, одного из компонентов, показанных на фиг. 1-3 и описанных выше, маска 10 для сна может содержать одно или более из источника 42 питания, электронного запоминающего устройства 44, пользовательского интерфейса 46 и/или процессора 48. В одном варианте осуществления одно или более из источника 42 питания, электронного запоминающего устройства 44, пользовательского интерфейса 46 и/или процессора 48 содержится на экране 12 и/или ремешке 14 маски 10 для сна. В данном варианте осуществления одно или более из источника 42 питания, электронного запоминающего устройства 44, пользовательского интерфейса 46 и/или процессора 48 можно крепить, с возможностью съема, к экрану 12 и/или ремешку 14 и можно отсоединять от остальной части маски 10 для сна. Приведенная конструкция позволяет снимать источник 42 питания, электронное запоминающее устройство 44, пользовательский интерфейс 46 и/или процессор 48 с данного экрана 12 и/или ремешка 14 и прикреплять к другому экрану 12 и/или ремешку 14, что может быть полезно, если экран 12 и/или ремешок 14 изнашиваются со временем и/или в результате использования и нуждаются в замене. Аналогично, в одном варианте осуществления, первый осветительный модуль 16 и второй осветительный модуль 18 также являются съемными/заменимыми на экране 12. Источник 42 питания, электронное запоминающее устройство 44, пользовательский интерфейс 46 и/или процессор 48 могут управлять работой источников излучения, связанных с первым осветительным модулем 16 и вторым осветительным модулем 18, как поясняется ниже.

Источник 42 питания обеспечивает питание, необходимое для работы источников излучения, связанных с первым осветительным модулем 16 и вторым осветительным модулем 18, и/или питание электронного запоминающего устройства 44, пользовательского интерфейса 46 и/или процессора 48. Источник 42 питания может содержать портативный источник питания (например, батарею, топливный элемент и т.п.) и/или непортативный источник питания (например, настенную розетку, большой генератор и т.п.). В одном варианте осуществления, источник 42 питания содержит портативный источник питания, который является перезаряжаемым. В одном варианте осуществления, источник 42 питания содержит как портативный, так и непортативный источник питания, и объект лечения может выбирать источник питания, который следует применить для обеспечения питания маски 10 для сна.

В одном варианте осуществления, электронное запоминающее устройство 44 содержит электронный носитель информации, который хранит информацию электронными средствами. Электронный носитель информации электронного запоминающего устройства 44 может содержать одно или то и другое из системного запоминающего устройства, которое обеспечено как неотъемлемая (т.е., по существу, несъемная) часть маски 10 для сна, и/или съемного запоминающего устройства, которое можно подсоединять с возможностью отсоединения к маске 10 для сна через, например, порт (например, порт USB, порт стандарта FireWire и т.п.) или накопитель (например, дисковый накопитель и т.п.). Электронное запоминающее устройство 44 может содержать одно или более из оптически-считываемых носителей информации (например, оптических дисков и т.п.), магнитно-считываемых носителей информации (например, магнитной ленты, накопителя на жестком магнитном диске, накопителя на гибком диске и т.п.), носителей информации на электрических зарядах (например, EEPROM (электрически стираемое программируемое постоянное запоминающее устройство), RAM (оперативное запоминающее устройство) и т.п.), твердотельных носителей информации (например, накопитель на флэш-памяти и т.п.) и/или других носителей информации, считываемых электронными методами. Электронное запоминающее устройство 44 может хранить программно-реализованные алгоритмы, информацию, определяемую процессором 48, информацию, получаемую через посредство пользовательского интерфейса 46, и/или другую информацию, которая дает возможность маске 10 для сна функционировать должным образом. Электронное запоминающее устройство 44 может содержать носитель, обеспеченный в виде отдельного компонента в маске 10 для сна. Электронное запоминающее устройство 44 может содержать носитель, обеспеченный в виде элемента, не разъемного с, по меньшей мере, одним другим компонентом маски 10 для сна (например, процессором 48).

Пользовательский интерфейс 46 выполнен с возможностью обеспечения взаимодействия между маской 10 для сна и объектом лечения (и/или медицинским работником), в результате которого объект лечения (и/или медицинский работник) могут обеспечивать ввод информации и получение информации в маску 10 для сна и из нее. Данное средство позволяет осуществлять обмен данными, результатами и/или командами и любыми другими передаваемыми элементами данных, именуемыми, в собирательном значении, «информацией», между объектом лечения и процессором 48. Примеры интерфейсных устройств, пригодных для включения в состав пользовательского интерфейса 46, содержат специализированную клавиатуру, кнопки, переключатели, клавиатуру, ручки управления, наборные рычаги, дисплейный экран, сенсорный экран, динамики, микрофон, светоиндикатор, звуковой сигнализатор и принтер. В одном варианте осуществления, функции пользовательского интерфейса 46, которые дополнительно описаны ниже, содержат, фактически, множество отдельных интерфейсов, содержащих один интерфейс, который содержится в маске 10 для сна, и отдельный интерфейс, обеспеченный для просмотра и/или управления хранимой информацией, которая выбрана из маски 10 для сна (например, обеспечена главным компьютером, в котором может приниматься информация из маски 10 для сна).

Следует понимать, что настоящим изобретением предусмотрена также возможность применения других методов связи, либо кабельных, либо беспроводных, в качестве пользовательского интерфейса 46. Например, настоящее изобретение предусматривает, что пользовательский интерфейс 46 может быть сопряжен с интерфейсом съемного запоминающего устройства, обеспечиваемого электронным запоминающим устройством 44. В данном примере, информация может быть загружена в маску 10 для сна из съемного запоминающего устройства (например, интеллектуальной платы, накопителя на флэш-памяти, съемного диска и т.п.), которое позволяет пользователю(ям) индивидуально настраивать осуществление маски 10 для сна. Другие примерные устройства и методы ввода, пригодные в качестве пользовательского интерфейса 46 для применения с маской 10 для сна, содержат, но без ограничения, порт RS-232, радиочастотную (РЧ) линию связи, инфракрасную (ИК) линию связи, модем (телефон, кабель и др.). По существу, в настоящем изобретении предполагается, что, в качестве пользовательского интерфейса 46, применим любой метод обмена информацией с маской 10 для сна.

Процессор 48 выполнен с возможностями обеспечения обработки информации и/или управления системой в маске 10 для сна. По существу, процессор 48 может содержать одно или более из цифрового процессора, аналогового процессора, цифровой схемы, предназначенной для обработки информации, аналоговой схемы, предназначенной для обработки информации, конечного автомата и/или других механизмов для электронной обработки информации. Чтобы обеспечить функции, назначенные выше процессору 48, указанный процессор 48 может реализовывать один или более модулей. Один или более модулей может быть реализован программными средствами; аппаратными средствами; микропрограммными средствами; некоторым сочетанием программных средств, аппаратных средств и/или микропрограммных средств; и/или может быть реализован иначе. Хотя процессор 48 изображен на фиг. 1 в виде одного объекта, данное изображение служит только для иллюстрации. В некоторых исполнениях, процессор 48 может содержать множество процессорных блоков. Данные процессорные блоки могут быть физически расположены внутри одного устройства (например, маски 10 для сна), или процессор 48 может представлять функции по обработке информации множества устройств, работающих скоординировано.

В одном варианте осуществления, процессор 48 управляет первым осветительным модулем 16 и вторым осветительным модулем 18 в соответствии с предварительно заданным алгоритмом фототерапии. Предварительно заданный алгоритм фототерапии может определять временную диаграмму, интенсивность и/или длину волны излучения, испускаемого первым осветительным модулем 16 и вторым осветительным модулем 18 к лицу объекта лечения, на глаза или вокруг глаз объекта лечения. В одном варианте осуществления, предварительно заданный алгоритм фототерапии сохраняется в электронном запоминающем устройстве 44 и подается в процессор 48 для исполнения посредством управления первым осветительным модулем 16 и вторым осветительным модулем 18. В некоторых примерах один аспект предварительно заданного алгоритма фототерапии можно регулировать или индивидуально настраивать для объекта лечения. Регулировки и/или индивидуальные настройки предварительно заданного алгоритма фототерапии можно вводить в маску 10 для сна через посредство пользовательского интерфейса 46. В одном варианте осуществления, электронное запоминающее устройство 44 хранит множество разных предварительно заданных алгоритмов фототерапии, и объект лечения (и/или медицинский работник) выбирает предварительно заданный алгоритм фототерапии, который соответствует объекту лечения, с помощью пользовательского интерфейса 46.

Как упоминалось выше, в одном варианте осуществления, предварительно заданный алгоритм фототерапии может определять временную диаграмму направления излучения на объект лечения с помощью маски 10 для сна. По существу, в данном варианте осуществления, процессор 48 содержит часы. Часы могут обладать способностью контроля времени, истекшего с данного события, и/или контроля времени суток. Объект лечения (и/или медицинский работник) может располагать возможностью коррекции времени суток, формируемого часами процессора 48, с помощью, например, пользовательского интерфейса 46.

На фиг. 7 представлен вариант осуществления маски 10 для лица, в которой в экране 12 сформирована, по меньшей мере, одна апертура 50, чтобы предоставлять объекту лечения возможность видеть через экран 12. В одном варианте осуществления, маска 10 для лица выполнена с возможностью ношения, в основном, когда объект лечения спит, в процессе перехода ко сну и/или пробуждения от сна. Однако, возможно, объекту лечения было бы желательно иногда иметь возможность видеть (по меньшей мере, в какой-то степени ограничено) во время ношения маски 10 для сна. По существу, апертуры 50 могут обеспечивать некоторый ограниченный обзор для объекта лечения.

Как известно, получение излучения с некоторыми длинами волн оказывает воздействие на циркадные ритмы объектов лечения. По существу, если маска 10 для сна обеспечивает направление на объект лечения излучения с упомянутыми длинами волн с предварительно заданными интенсивностями и/или в течение периодов времени в соответствии с предварительно заданным алгоритмом фототерапии, то получение упомянутого излучения (например, в составе внешнего света) в течение периодов времени, которые не синхронны с направлением излучения в соответствии с предварительно заданным алгоритмом фототерапии может негативно сказаться на благоприятном терапевтическом результате, получаемом объектом лечения, при использовании маски 10 для сна.

Чтобы ослабить потенциально негативное влияние внешнего света, который попадает на глаза объекта лечения, в одном варианте осуществления, маска 10 для сна содержит один или более фильтров 52, расположенных в апертурах 50. Фильтры 52 выполнены с возможностью блокировки внешнего излучения, которое, если бы могло попасть на глаза объекта лечения, создавало бы помеху фототерапии, обеспечиваемой для объекта лечения маской 10 для сна. Фильтры 52 дополнительно выполнены с возможностью пропускания через перегородку (барьер), сформированную экраном 12, внешнего излучения, которое не создает помехи фототерапии, обеспечиваемой для объекта лечения маской 10 для сна.

Например, в одном варианте осуществления, фильтры 52 содержат пассивные фильтры, которые блокируют внешнее излучение с длиной волны в предварительно заданном диапазоне длин волн. Предварительно заданный диапазон длин волн является диапазоном длин волн, с которыми внешний свет будет создавать помеху фототерапии, обеспечиваемой маской 10 для сна. В качестве неограничивающего примера, в одном варианте осуществления, предварительно заданный диапазон длин волн содержит длины волн короче, чем или равные, приблизительно, 580 нм. В одном варианте осуществления, предварительно заданный диапазон длин волн содержит длины волн от приблизительно 580 нм до приблизительно 410 нм. Блокировка света в предварительно заданном диапазоне длин волн, при ослаблении негативного влияния внешнего света на фототерапию, получаемую объектом лечения при использовании маски 10 для сна, будет, тем не менее, предоставлять объекту лечения возможность видеть через отверстия 50. Например, сквозь фильтры 52 будет пропускаться участок видимого спектра за пределами предварительно заданного диапазона длин волн (например, >580 нм), что дает возможность видеть объекту лечения.

В варианте осуществления, показанном на фиг. 7, апертуры 50 сформированы в первом участке 20 экрана и втором участке 22 экрана над участком глаза объекта лечения. На фиг. 8 показана внутренняя сторона варианта осуществления маски 10 для сна, показанной на фиг. 7. Как показано на фиг. 8, апертуры 50 сформированы не только в экране 12, но также в первом осветительном модуле 16 и втором осветительном модуле 18, чтобы предоставлять объекту лечения возможность видеть сквозь экран 12 через апертуры 50 и фильтры 52.

На фиг. 9 изображен другой вариант осуществления маски 10 для сна. В варианте осуществления маски 10 для сна, показанном на фиг. 9, апертуры 50, вместо формирования в виде отверстий небольшого размера, приблизительно, по центру экрана 12, сформированы в виде отверстий большего размера в нижней секции экрана 12. В данном варианте осуществления, первый осветительный модуль 16 и второй осветительный модуль 18, хотя и не видны на фиг. 9, могут располагаться как раз над апертурами 50 на внутренней стороне экрана 12. При желании, первый осветительный модуль 16 и второй осветительный модуль 18 могут также обеспечивать дополнительную дугу корпуса осветительного модуля, которая окружает отверстие окна снизу, чтобы проецировать свет на глаза, при необходимости (например, обеспечивать более сильную освещенность нижнего участка глаза).

На фиг. 10 представлено схематическое изображение варианта осуществления маски 10 для сна. В варианте осуществления маски 10 для сна, показанном на фиг. 10, фильтры 52 имеют характеристики пропускания, которыми можно избирательно управлять. Например, фильтрами 52 можно управлять, чтобы задерживать или пропускать излучение с, по меньшей мере, одной предварительно заданной длиной волны (например, в интервале от приблизительно 410 нм до приблизительно 580 нм, ниже, приблизительно, 580 нм и т.п.), чтобы задерживать или пропускать все (или, по существу, все) длины волн видимого света, и/или можно управлять иначе.

Как можно видеть на фиг. 10, фильтры 52 функционально связаны с источником 42 питания и процессором 48. По существу, фильтры 52 получают питание от источника 42 питания и работают с управлением от процессора 48. Процессор 48 может управлять фильтрами 52 в соответствии с временной диаграммой, задаваемой тем же предварительно заданным алгоритмом фототерапии, который применяется процессором 48 для управления испусканием излучения первым осветительным модулем 16 и вторым осветительным модулем 18. В случаях, когда процессор 48 управляет фильтрами 52 для задерживания всех (или, по существу, всех) длин волн видимого света, пользовательский интерфейс 46 может содержать элемент управления ручной коррекции, который дает возможность объекту лечения отменять предварительно заданный алгоритм фототерапии, чтобы процессор 48 управлял фильтрами 52 для, по меньшей мере, временного отпирания апертур 50.

На фиг. 11 представлен способ 54 обеспечения фототерапии объекта лечения. Представленные ниже операции способа 54 следует считать наглядными. В некоторых вариантах осуществления, способ 54 можно выполнять с одной или более дополнительной операцией, не показанной на фигуре, и/или без, по меньшей мере, одной описанной операцией. Кроме того, порядок, в котором операции способа 54 показаны на фиг. 11 и описаны ниже, не предполагает ограничений. В некоторых вариантах осуществления одна или более операций способа 54 могут исполняться в маске для сна, которая идентична или подобна маске 10 для сна (показанной на фиг. 1-10 и описанной выше). Однако, в некоторых вариантах осуществления, способ 54 выполняется в системах и/или ситуациях, которые отличаются от тех, которые описаны выше в отношении маски 10 для сна.

Во время операции 56 глаза объекта лечения покрывают с обеспечением перегородки (барьера) между внешним излучением и глазами объекта лечения. В одном варианте осуществления, операция 56 выполняется посредством экрана, который идентичен или подобен маске 10 для сна (показанной на фиг. 1-3 и 7-9 и описанной выше).

Во время операции 58 испускается излучение между глазами объекта лечения и перегородкой, обеспеченной во время операции 56. Излучение может испускаться в соответствии с предварительно заданным алгоритмом фототерапии. Для испускания излучения в соответствии с предварительно заданным алгоритмом фототерапии, временной диаграммой, интенсивностью, длиной волны и/или другие параметрами излучения можно управлять автоматически и/или вручную. В одном варианте осуществления, испускание излучения во время операции 58 выполняется осветительным модулем, который идентичен или подобен первому осветительному модулю 16, второму осветительному модулю (показанным на фиг. 3, 6, 8, и 10 и описанным выше) и/или осветительному модулю 30 (показанному на фиг. 4A, 4B и 5 и описанному выше).

Во время операции 60 излучение, испускаемое во время операции 58, рассеивается для формирования одного или более полей равномерного излучения, которое направлено на глаза объекта лечения, носящего маску для сна. В одном варианте осуществления, рассеяние излучения во время операции 60 выполняется осветительным модулем, который идентичен или подобен первому осветительному модулю 16, второму осветительному модулю (показанным на фиг. 3, 6, 8, и 10 и описанным выше) и/или осветительному модулю 30 (показанному на фиг. 4A, 4B и 5 и описанному выше).

Во время операции 62 на перегородке задерживается внешнее излучение, которое, если бы могло попасть на глаза объекта лечения, создавало бы помеху фототерапии, обеспечиваемой для объекта лечения излучением, испускаемым во время операции 58. В одном варианте осуществления, операция 62 выполняется одним или более фильтром, который идентичен или подобен фильтрам 52 (показанным на фиг. 7-10 и описанным выше).

Во время операции 64 внешнее излучение, которое не создает помех фототерапии, обеспечиваемой для объекта лечения излучением, испускаемым во время операции 58, пропускается сквозь перегородку. В одном варианте осуществления, операция 64 выполняется одним или более фильтром, который идентичен или подобен фильтрам 52 (показанным на фиг. 7-10 и описанным выше).

Хотя изобретение подробно описано выше для пояснения, на примере вариантов осуществления, которые в настоящее время рассматриваются как наиболее полезные в практическом отношении и предпочтительные, следует понимать, что приведенное подробное описание предназначено только для пояснения, и что изобретение не ограничено представленными вариантами осуществления, но, напротив, предусматривает охват модификаций и эквивалентных систем, которые находятся в пределах существа и объема притязаний прилагаемой формулы изобретения. Например, следует понимать, что настоящее изобретение предусматривает, что по мере возможности один или более признаков любого варианта осуществления можно объединять с одним или более признаком любого другого варианта осуществления.