×
20.01.2015
216.013.1f0c

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ НАЛИЧИЯ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННОГО СИНХРОННОГО РАКА ТОЛСТОЙ КИШКИ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и может быть применено для установления наличия первично-множественного синхронного рака толстой кишки. Сущностью изобретения является то, что у больных раком толстой кишки обоего пола в предоперационном периоде определяют содержание в крови фолликулостимулирующего гормона. При его концентрации у женщин в границах от 26,01 до 60,91 МЕ/л, а у мужчин - в границах от 2,71 до 5,67 МЕ/л устанавливают наличие у пациентов одиночной опухоли, а при концентрации гормона у женщин в границах от 2,70 до 5,50 МЕ/л и у мужчин в границах от 12,88 до 52,04 МЕ/л устанавливают наличие в толстой кишке синхронно развивающихся новообразований. Способ может быть осуществим на дооперационном этапе, легко воспроизводим в условиях стационара лечебных учреждений онкологического профиля. 6 пр.
Основные результаты: Способ установления наличия первично-множественного синхронного рака толстой кишки, включающий биохимическое исследование, отличающийся тем, что у больных раком толстой кишки обоего пола в предоперационном периоде определяют содержание в крови фолликулостимулирующего гормона и при его концентрации у женщин в границах от 26,01 до 60,91 МЕ/л, а у мужчин - в границах от 2,71 до 5,67 МЕ/л устанавливают наличие у пациентов одиночной опухоли, а при концентрации гормона у женщин в границах от 2,70 до 5,50 МЕ/л, а у мужчин в границах от 12,88 до 52,04 МЕ/л устанавливают наличие в толстой кишке синхронно развивающихся новообразований.

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и может быть применено при лечении рака толстой кишки.

Рак толстой кишки относится к числу наиболее распространенных локализаций злокачественного процесса, занимающих в последние годы во всех развитых странах мира ведущие позиции в структуре онкозаболеваемости. Для данной патологии характерна значительная частота развития метастазов, рецидивов и первично-множественных процессов, возникновение которых является одной из сложных проблем онкологии (Циммерман Я.С. Колоректальный рак: современное состояние проблемы. Росс. журн. гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 2012, №4, с.5-14).

В ходе предоперационного обследования больных постановка диагноза первично-множественных неоплазий толстой кишки сопряжена с определенным процентом ошибочной оценки процесса как солитарного (Чиссов В.И., Трахтенберг А.Х. Первично-множественные злокачественные опухоли. М., Медицина, 2000 г.). Выявление второго опухолевого очага на этапах хирургического вмешательства способно осложнить ход операции, в связи с чем разработка дополнительных предикторных тестов на наличие у пациентов синхронного опухолевого роста представляет одну из актуальных задач научно-практических лабораторных разработок.

Особенностью влияния злокачественной опухоли на организм больного является тот факт, что ее развитие, как правило, сопряжено с возникновением многочисленных сбоев в функциональном состоянии различных систем организма, при этом частота и степень выраженности паранеопластических нарушений может усугубляться по мере прогрессирования процесса, в том числе и в результате развития новых очагов злокачественного роста. Нейроэндокринная система, являющаяся ведущей регуляторной структурой организма, наряду с другими системами жизнеобеспечения также вовлекается в сложный механизм взаимодействия опухоли с организмом-хозяином. Это предполагает целесообразность поиска среди показателей гормонального статуса больных раком толстой кишки биохимических параметров, динамика которых может быть связана с количеством очагов синхронного опухолевого роста.

Известен способ диагностики рака на основании определения содержания в крови свободных полиаминов в качестве биохимических маркеров опухолевого роста (Балицкая О.В. и соавт. Вопр. онкол., 1992, т.38, №6, с.674). Авторами показана возможность использовать уровни в крови двух факторов роста - полиаминов спермина и путресцина, участвующих в процессах пролиферации и дифференцировки клеток, как показатели развития опухоли. Известно, что рост злокачественных новообразований сопровождается нарушением метаболизма полиаминов, что приводит к их интенсивному выходу из клеток в биологические жидкости (кровь, мочу). Авторы установили, что при нефробластоме у детей содержание свободных полиаминов в плазме крови превышало норму в 63% случаев, а в форменных элементах крови - в 92,4% случаев. Это послужило основанием считать определение уровня свободных спермина и путресцина в форменных элементах крови достаточно информативным тестом наличия в организме злокачественного новообразования. Недостатком данного способа диагностики рака является факт его разработки для применения при нефробластомах, что не позволяет использовать указанные показатели при других локализациях опухоли.

Известен способ оценки распространенности заболевания у больных неходжкинскими лимфомами (Сидоренко Ю.С. и соавт. Патент РФ №2319148. Бюл. №7, 2008). Сущность предложенного авторами способа заключается в оценке у больных неходжкинскими лимфомами уровня дофамина в дневной моче, собранной с 800 до 2000. По мере развития опухоли содержание дофамина в моче снижается - у больных с I стадией заболевания его концентрация колеблется в границах от 495 до 906 нмоль/сут, у больных со II-III стадиями она составляет от 177 до 387 нмоль/сут, а дальнейшее распространение процесса сопряжено с падением уровня дофамина в моче до 43-173 нмоль/сут. Недостатком данного способа является невозможность применения его при иных злокачественных процессах, в частности для тестирования распространенности процесса в толстой кишке или для определения количества толстокишечных неоплазий.

Известно использование уровня фолликулостимулирующего гормона в крови онкологических больных в качестве теста на чувствительность опухоли к химиогормонотерапии (Способ определения индивидуальной чувствительности больных раком яичников III-IV степени к химиогормонотерапии. Моисеенко Т.И. и соавт. Пат. РФ №1827639. Бюл. №26 от 15.07.93). Авторы установили, что у больных раком яичников III-IV стадии величина коэффициента соотношения уровней в крови фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормонов до начала специфического лечения определяет последующую реакцию опухоли на химиогормонотерапию. Индивидуальные значения коэффициента соотношения менее единицы указывали на то, что проведение химиогормонотерапии у таких пациенток будет высокоэффективным в отличие от больных, у которых его величина превышала единицу. Недостатком данного способа является ограниченность его применения в качестве показателя эффективности противоопухолевой терапии, но не распространенности опухолевого процесса.

Целью изобретения является выявление у больных раком толстой кишки на дооперационном этапе первично-множественного процесса с синхронными очагами опухолевого роста.

Поставленная цель достигается тем, что у больных раком толстой кишки обоего пола в предоперационном периоде определяют содержание в крови фолликулостимулирующего гормона и при его концентрации у женщин в границах от 26,01 до 60,91 МЕ/л, а у мужчин - в границах от 2,71 до 5,67 МЕ/л устанавливают наличие у пациентов одиночной опухоли, а при концентрации гормона у женщин в границах от 2,70 до 5,50 МЕ/л и у мужчин в границах от 12,88 до 52,04 МЕ/л устанавливают наличие в толстой кишке синхронно развивающихся новообразований.

Способ прогнозирования наличия первично-множественного синхронного рака толстой кишки выполняется следующим образом. У больных раком толстой кишки обоего пола с III стадией заболевания в предоперационном периоде определяют в крови содержание фолликулостимулирующего гормона, исследование проводят радиоиммунным методом с использованием стандартных тест-наборов фирмы Иммунотех (Чехия) и радиометра Ариан фирмы Vitaco (Россия). При концентрации гормона в границах от 26,01 МЕ/л до 60,91 МЕ/л у женщин и от 2,71 до 5,67 МЕ/л у мужчин констатируют наличие у больных одиночного рака толстой кишки, а при содержании гормона в границах от 2,70 до 5,50 МЕ/л у женщин и в границах от 12,88 до 52,04 МЕ/л у мужчин констатируют наличие у больных первично-множественного процесса с синхронным опухолевым ростом.

Способ прогнозирования наличия первично-множественного синхронного рака толстой кишки позволяет на дооперационном этапе определить наличие у пациентов одиночного или первично-множественного поражения толстой кишки с синхронным опухолевым ростом.

Необходимо отметить, что при использовании способа в условиях стационара выявление у больных концентраций гормона, промежуточных по отношению к представленным, должно вызывать тем большую настороженность в плане наличия у них первично-множественного процесса, чем ближе будут обнаруженные показатели к концентрации гормона, указанной в способе для пациентов с синхронным опухолевым ростом.

Приводим клинические примеры использования способа прогнозирования наличия первично-множественного синхронного рака толстой кишки у пациентов женского и мужского пола.

Пример №1. Больная П., 1949 г.р., история болезни с-16918/я. Поступила в отделение общей онкологии 08.11.2010 г с диагнозом рак прямой кишки T3N0M0, st III, кл. гр 2. При поступлении предъявляла жалобы на тенезмы, наличие крови в кале. Считает себя больной около 2 месяцев, когда впервые появились вышеперечисленные жалобы.

11.11.2010 г. в крови больной определили содержание фолликулостимулирующего гормона, его концентрация составила 49,18 МЕ/л.

11.11.2010 УЗИ: диффузные изменения печени, панкреатит, микролитиаз обеих почек. При ФКС - рак анального канала. Гистологический анализ (г.а.) - аденокарцинома.

12.11.2010 г. больной выполнена лапаротомия. 12.11.2010 г. выполнена брюшно-промежностная экстирпация прямой кишки, резекция тонкой кишки, атипичная резекция печени. Верификация процесса: г.а. №74380-388/10 - прямая кишка - умеренно диференцированная аденокарцинома с инвазией всех слоев стенки кишки; №74391-401/10 лимфоузлы (л.у.), печень - метастазов нет.

30.11.2010 г. больная выписана из отделения с рекомендацией о проведении ДГТ. Заключительный диагноз: рак прямой кишки T3N0M0, st II, кл. гр. 2.

Таким образом, у пациентки с одиночным раком толстой кишки в крови обнаружена высокая концентрация гормона.

Пример №2. Больная П., 1949 г.р., история болезни с-13839/а. Поступила в отделение общей онкологии 26.08.2010 с диагнозом первично-множественный синхронный рак толстой кишки: рак прямой кишки T3N1M0 st III, рак поперечно-ободочной кишки T3N1M0 st III, кл. гр. 2.

При поступлении предъявляла жалобы на похудание на 9 кг за 2 месяца, слабость, запоры. Считает себя больной около 2 месяцев, когда впервые появились вышеперечисленные жалобы.

При ФКС - рак прямой кишки и рак поперечно-ободочной кишки. Верификация процесса - г.а. - аденокарцинома.

29.08.2010 г. проведено исследование в крови больной уровня фолликулостимулирующего гормона, его концентрация составила 4,90 МЕ/л.

29.08.2010 г. больной выполнена лапаротомия. При ревизии органов брюшной полости выявлена опухоль в/ампулярного отдела прямой кишки размерами 3×6 см, отдаленные метастазы не обнаружены, циркулярная, обструктивная опухоль поперечно-ободочной кишки около 8 см в диаметре. Больной выполнена операция в объеме: передняя резекция прямой кишки с формированием G-образного резервуара, обструктивная резекция поперечно-ободочной кишки. Верификация процесса: г.а. №55785-92 - высокодифференцированная аденокарцинома с инвазией всех слоев прямой кишки. Г.а. №55793-802 - умеренно дифференцированная аденокарцинома, участками слизеобразующая, местами имеющая строение нейроэндокринноклеточной карциномы, метастазы в брыжейке поперечно-ободочной кишки.

16.09.2011 больная выписана из отделения с рекомендацией проведения химиотерапии. Заключительный диагноз: первично-множественный синхронный рак толстой кишки - рак прямой кишки T3N0M0 st II и рак поперечно-ободочной кишки T3T1M0 st III, кл. гр. 2.

Таким образом, у пациентки с синхронно развивающимся первично-множественным процессом обнаружена низкая концентрация циркулирующего гормона.

Пример №3. Больная И., 1937 г.р., история болезни с-18162/а. Поступила в отделение общей онкологии 07.11.2011 г с диагнозом рак прямой кишки T4N1M0, st III, кл. гр. 2. При поступлении предъявляла жалобы на общую слабость, недомогание, плохой аппетит, тошноту, боли в эпигастрии и в мезогастрии, примесь слизи и крови в кале, снижение массы тела. Считает себя больной около 5 месяцев, когда впервые появились вышеперечисленные симптомы.

31.10.2011 г. проведена ФКС, заключение - тумор прямой кишки.

01.11.2011 г. - исследовано содержания в крови фолликулостимулирующего гормона, его уровень составил 3,60 МЕ/л. Низкий уровень ФСГ позволил предположить наличие у больной первично-множественного синхронного процесса.

01.11.2011 г. проведено УЗИ брюшной полости, выявлены диффузные изменения паренхимы печени, хронический калькулезный холецистит, гидронефроз слева, локальный кальциноз тела матки.

02.11.2011 г. осуществлена КТ брюшной полости, заключение - инфильтративный тумор прямой кишки на протяжении до 8,7 см с переходом на ректосигмоидный отдел, выраженная инфильтрация клетчатки малого таза.

Больной 10.11.2011 г. выполнена лапаротомия. При ревизии брюшной полости в прямой кишке обнаружена опухоль 7×8 см, плотно спаяна с маткой, плотной консистенции. В петлях кишки - каловые массы. При дальнейшей ревизии выявлена опухоль печеночного угла толстой кишки до 3 см в диаметре, плотной консистенции, отдаленных метастазов не выявлено. Больной выполнена операция в объеме: передне-верхняя резекция прямой кишки с расширенной лимфаденэктомией, гемиколэктомия справа с формированием энтеростомы. Верификация процесса: гист. анализ №68958-60/11 - низкодифференцированная аденокарцинома с очагами некроза, инвазией всей толщи стенки кишки (прямая кишка); г.а. №68964-6/11 - низкодифференцированная аденокарцинома с нейроэндокринноклеточным компонентом, инвазией всей толщи стенки кишки (печеночный угол толстой кишки); №68968/11 в л/у брыжейки мтсаденокарциномы с нейроэндокринноклеточным компонентом.

22.11.2011 больная выписана из отделения с рекомендацией о проведении химиотерапии и реконструкции толстой кишки. Заключительный диагноз - первично-множественный синхронный рак толстой кишки, рак прямой кишки T4N1M0 st III, рак печеночного угла ободочной кишки T4N1M0 st III, кл. гр. 2.

Пример №4. Больной Г., 1953 г.р., история болезни С-11576/а. Поступил в отделение общей онкологии 11.07.2011 с диагнозом рак прямой кишки T3N0M0 st II, гр 2. При поступлении предъявлял жалобы на наличие крови и слизи в кале. Из анамнеза выяснено, что считает себя больным около 4 месяцев, когда впервые появились вышеперечисленные жалобы. СРКТ органов грудной клетки, брюшной полости и малого таза от 19.07.2011 г. - инфильтративный рак ректосигмоидного отдела на протяжении до 7 см с инфильтрацией окружающей клетчатки.

19.07.2011 г. в крови больного исследовано содержание фолликулостимулирующего гормона, его уровень составил 2,71 МЕ/л.

19.07.2011 г. больному проведена ФКС, заключение - экзофитный рак прямой кишки.

25.07.2011 г. пациенту выполнена лапаротомия. При ревизии органов брюшной полости выявлена опухоль средне-ампулярного отдела прямой кишки размерами до 5×6 см, отдаленных метастазов не обнаружено. Больному выполнена операция в объеме: передняя резекция прямой кишки с формированием аппаратного анастомоза, расширенной лимфаденэктомией, превентивной колостомией. Верификация процесса: г/а от 25.07.2011 г. №46868-870/11-G2 аденокарцинома с инвазией всей толщи стенки кишки. 46871-876 - по линиям резекции, в л/у брыжейки опухоли и мтс нет. 11.08.2011 больной выписан из отделения. Заключительный диагноз: рак прямой кишки T3N0M0 , гр.2.

Таким образом, низкое содержание в крови больного фолликулостимулирующего гормона сочеталось с развитием у него одиночного рака толстой кишки.

Пример №5. Больной A., 28.01.1941 г.р.., история болезни с-8854/a. Поступил в отделение общей онкологии 07.06.2011 с диагнозом первично-множественный синхронный рак толстой кишки: рак сигмовидной кишки T3N0M0, st II, рак нисходящей кишки T3N0M0, st II, кл. гр 2.

При поступлении больной предъявлял жалобы на частый жидкий стул, боли в низу живота. Из анамнеза выяснено, что считает себя больным около 10 месяцев, когда впервые появились вышеперечисленные жалобы.

07.06.2011 г. в крови больного определили содержание ФСГ, его концентрация составила 47,0 МЕ/л.

07.06.2011 г. больному проведена ФКС, заключение - синхронный рак сигмовидной кишки и нисходящей кишки.

10.07.2011 г. больному выполнена лапаротомия. При ревизии органов брюшной полости выявлены 2 опухоли: экзофитная опухоль 4×5 в сигмовидной и блюдцеобразная опухоль 5×6 см в нисходящей кишке, отдаленных метастазов не выявлено. Больному выполнена операция в объеме: резекция сигмовидной кишки, резекция нисходящей ободочной кишки с расширенной лимфаденэктомией. Верификация процесса: г.а №37086-087/11 блюдцеобразное образование нисходящей ободочной кишки - умереннодифференцированная аденокарцинома, инвазия всей толщи стенки кишки. Верификация процесса - г/а №37088-090/11 - экзофитный рак сигмовидной кишки - высокодифференцированная аденокарцинома с инвазией мышечного слоя.

23.06.2011 больной выписан из отделения. Заключительный диагноз - первично-множественный синхронный рак толстой кишки: рак нисходящей ободочной кишки T3N0M0, st II и рак сигмовидной кишки T2N0M0 st II, кл. гр 2.

Таким образом, развитие у больного первично-множественного синхронного рака сочеталось с высоким показателем уровня циркулирующего гормона.

Пример №6. Больной А., 1959 г.р., c-10274/a. Поступил в отделение общей онкологии 27.06.2011 с диагнозом рак прямой кишки st III, кл. гр. 2, T3N1M0. При поступлении предъявлял жалобы на частые ложные позывы к акту дефекации, примесь слизи и крови в кале, похудание, слабость, из анамнеза выяснено, что считает себя больным около 6 месяцев, когда впервые появились вышеперечисленные жалобы. При ФКС выявлен рак прямой кишки, г.а. №9672-73 - аденокарцинома.

29.06.2011 г. в крови больного определили содержание фолликулостимулирующего гормона, его уровень составлял 52,04 МЕ/л. Высокий уровень гормона позволил предположить наличие у пациента первично-множественного синхронного опухолевого роста.

01.07.2011 г. больному выполнена лапаротомия. При ревизии органов брюшной полости выявлена опухоль средне-ампулярного отдела прямой кишки размерами до 12×15 см, прорастающая серозу и вторая (синхронная) опухоль ректосигмоидного отдела 5×6 см с прорастанием серозы, отдаленных метастазов не выявлено. Больному выполнена операция в объеме: низкая передняя резекция прямой кишки с формированием аппаратного анастомоза превентивной илеостомией, мезоректумэктомией и расширенной аорто-подвздошной лимфаденэктомией. Верификация процесса: г.а. №41781-94 - аденокарцинома, местами имеющая строение муцинозного рака, с инвазией всех слоев стенки кишки, метастазы в л/узлах.

05.08.2011 больной выписан из отделения с рекомендацией удаления илеостомы через 2 месяца. Заключительный диагноз: первично-множественный синхронный рак толстой кишки: рак прямой кишки T3N1M0 st. III, рак ректосигмоидного отдела T3N1M0 st III, кл. гр. 2.

Способ прогнозирования наличия первично-множественного синхронного рака толстой кишки был применен у 19 больных (10 женщин и 9 мужчин). Способ легко воспроизводим в условиях стационара лечебного учреждения онкологического профиля.

Способ установления наличия первично-множественного синхронного рака толстой кишки, включающий биохимическое исследование, отличающийся тем, что у больных раком толстой кишки обоего пола в предоперационном периоде определяют содержание в крови фолликулостимулирующего гормона и при его концентрации у женщин в границах от 26,01 до 60,91 МЕ/л, а у мужчин - в границах от 2,71 до 5,67 МЕ/л устанавливают наличие у пациентов одиночной опухоли, а при концентрации гормона у женщин в границах от 2,70 до 5,50 МЕ/л, а у мужчин в границах от 12,88 до 52,04 МЕ/л устанавливают наличие в толстой кишке синхронно развивающихся новообразований.
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 101-104 of 104 items.
20.01.2018
№218.016.187a

Способ прогнозирования развития рецидивов у больных раком слизистой оболочки рта

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для прогнозирования развития рецидивов у больных раком слизистой оболочки полости рта. Сущностью изобретения является то, что в ткани опухоли, взятой во время оперативного вмешательства, определяют уровень...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002635535
Дата охранного документа: 13.11.2017
20.01.2018
№218.016.1e33

Способ прогнозирования прогрессирования рака пищевода

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении рака пищевода для прогнозирования развития его прогрессирования. Способ прогнозирования прогрессирования рака пищевода отличается тем, что в гомогенатах образцов ткани опухоли и визуально неизмененной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002640954
Дата охранного документа: 12.01.2018
17.02.2018
№218.016.2dcf

Способ расчета прогноза раннего прогрессирования меланомы кожи

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для прогноза раннего прогрессирования меланомы кожи. Способ по изобретению включает определение в гомогенатах образцов ткани опухоли и прилежащей к ней визуально неизмененной ткани (перитуморальной зоне), взятых...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002643761
Дата охранного документа: 05.02.2018
04.04.2018
№218.016.3543

Способ лечения лучевых повреждений мочевого пузыря

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения лучевых повреждений мочевого пузыря. Способ заключается в том, что во все вершины ромба Михаэлиса вводят по 0,3 мл аутологичной дендритно-клеточной вакцины, полученной с использованием антигенов...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002645957
Дата охранного документа: 28.02.2018
Showing 131-140 of 159 items.
22.12.2019
№219.017.f10e

Способ дифференциальной диагностики глиом на основании анализа экспрессии генов и микро-рнк

Изобретение относится к области биотехнологии и медицины. Предложен способ дифференциальной диагностики глиом на основании анализа экспрессии генов и микро-РНК, включающий выделение тотальной РНК из тканевых проб глиом и перифокальной зоны, обратную транскрипцию, с последующей амплификацией в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002709651
Дата охранного документа: 19.12.2019
31.01.2020
№220.017.fbae

Способ прогнозирования направленности патологического процесса при раке тела матки

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для прогнозирования направленности патологического процесса при раке тела матки. Для этого в опухолевой ткани эндометрия методом ИФА определяют содержание онкобелка Е6 и половых стероидов - эстрадиола, эстрона,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002712307
Дата охранного документа: 28.01.2020
05.02.2020
№220.017.fde1

Способ индивидуального прогнозирования сроков прогрессирования плоскоклеточного рака пищевода ii-iii стадии после хирургического лечения

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении рака пищевода для прогнозирования сроков развития его прогрессирования после операции. Способ индивидуального прогнозирования сроков прогрессирования плоскоклеточного рака пищевода II-III стадии после...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002712921
Дата охранного документа: 03.02.2020
06.02.2020
№220.017.ff39

Способ прогнозирования эффективности таргетной терапии цетуксимабом у больных плоскоклеточным раком языка и слизистой дна полости рта

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для прогнозирования эффективности таргетной терапии цетуксимабом у больных плоскоклеточным раком языка и слизистой дна полости рта. Проводят исследование опухолевой ткани. После второго курса...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002713453
Дата охранного документа: 05.02.2020
29.02.2020
№220.018.076b

Способ закрытия костного дефекта при выполнении стереотаксических вмешательств на головном мозге

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии и онкологии, и может быть использовано при закрытия костного дефекта после выполнения стереотаксических вмешательств на головном мозге. Для этого выполняют забор патологического материала из зоны опухолевого роста путем проведения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002715191
Дата охранного документа: 25.02.2020
02.03.2020
№220.018.0815

Способ прогнозирования эффективности неоадъювантной химиотерапии при тройном негативном раке молочной железы

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для прогнозирования эффективности неоадъювантной химиотерапии при тройном негативном раке молочной железы. После второго курса неоадъвантной химиотерапии, за сутки до третьего курса неоадъвантной химиотерапии в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002715551
Дата охранного документа: 28.02.2020
14.04.2020
№220.018.1459

Способ отмены генетически детерминированного ингибирования роста злокачественной опухоли в эксперименте

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальным исследованиям в онкологии. Мышам линии C57BL/6-PlautmI.IBug-ThisPlau6FDhu/GFDhu, нокаутированным по гену урокиназы - uРА, воспроизводят хроническую нейрогенную боль путем перевязки седалищных нервов с обеих сторон. Через 2 недели...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002718671
Дата охранного документа: 13.04.2020
24.04.2020
№220.018.1839

Способ подавления роста культуры клеток глиобластомы человека - t98g в эксперименте

Изобретение относится к медицине, а именно к нейроонкологии, и может быть использовано в дальнейшем для повышения неспецифической противоопухолевой резистентности и достижения выраженного противоопухолевого эффекта на этапах комплексного лечения больных со злокачественными новообразованиями...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002719646
Дата охранного документа: 21.04.2020
30.05.2020
№220.018.225b

Способ диагностики аденокарциномы поджелудочной железы с нейроэндокринным компонентом

Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии, и предназначено для диагностики аденокарциномы поджелудочной железы с нейроэндокринным компонентом. В крови больного с объемным образованием в поджелудочной железе на этапе обследования методом иммунофенотипирования определяют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002722276
Дата охранного документа: 28.05.2020
04.06.2020
№220.018.23e1

Способ прогнозирования перитонеального распространения рака яичников

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для прогнозирования перитонеального распространения рака яичников. В ткани большого сальника и брюшины методом иммуноферментного анализа определяют содержание белка НЕ-4. При уровне его в сальнике, равном 426,6...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002722654
Дата охранного документа: 02.06.2020
+ добавить свой РИД