×
10.01.2015
216.013.1d26

СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ТЕТРАХЛОРИДОВ ЦИРКОНИЯ И ГАФНИЯ ЭКСТРАКТИВНОЙ РЕКТИФИКАЦИЕЙ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
№ охранного документа
0002538890
Дата охранного документа
10.01.2015
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к химической технологии получения высокочистых соединений циркония и гафния, а именно к способам разделения циркония и гафния из смеси их тетрахлоридов экстрактивной ректификацией. Способ разделения тетрахлоридов циркония и гафния экстрактивной ректификацией включает шихтование экстрагента-носителя со смесью ZrCl+HfCl, сплавление шихты с получением однородного расплава, испарение тетрахлоридов циркония и гафния из расплава, конденсацию паров, обогащенных гафнием, в виде сублимата. В качестве экстрагента-носителя используют LiCl-AlCl, а испарение тетрахлоридов циркония и гафния из расплава осуществляют при температуре 320°C или 450°C. Технический результат - увеличение относительной летучести хлоридов циркония и гафния при разделении тетрахлоридов циркония и гафния из смеси их хлоридов экстрактивной ректификацией. 2 табл., 3 пр.
Основные результаты: 1. Способ разделения тетрахлоридов циркония и гафния экстрактивной ректификацией, включающий шихтование экстрагента-носителя со смесью ZrCl+HfCl, сплавление шихты с получением однородного расплава, испарение тетрахлоридов циркония и гафния из расплава, конденсацию паров, обогащенных гафнием, в виде сублимата, отличающийся тем, что в качестве экстрагента-носителя используют LiCl-AlCl, а испарение тетрахлоридов циркония и гафния из расплава осуществляют при температуре 320°C или 450°C.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к химической технологии получения высокочистых соединений циркония и гафния, а именно к способам разделения циркония и гафния из смеси их тетрахлоридов экстрактивной ректификацией. Изобретение может быть использовано в производстве ядерночистого циркония и гафния для нужд атомной энергетики.

Разделение тетрахлоридов циркония и гафния из смеси их тетрахлоридов осуществляется экстрактивной ректификацией при практически нормальном (атмосферном) давлении. В этом случае разделение хлоридов происходит на фоне легкоплавкого и малолетучего экстрагента-носителя. При выборе экстрагентов-носителей предпочтение отдается тому, который характеризуется низкой температурой плавления, низкой коррозионной активностью, наибольшей относительной летучестью хлоридов гафния и циркония над ним, наибольшей гомогенностью расплава в широком диапазоне концентраций растворенного в нем Zr(Hf)Cl4. Разделение хлоридов оценивается по коэффициенту относительной летучести тетрахлоридов гафния и циркония (коэффициенту разделения) при их однократном испарении из расплава Zr(Hf)Cl4-экстрагент-носитель.

Известен способ разделения хлоридов циркония и гафния в расплаве хлорферратов щелочных металлов [патент Франция №2250707, 1975]. Существенным недостатком этих экстрагентов-носителей является их чрезвычайно высокая коррозионная активность и невозможность подобрать конструкционные материалы, достаточно устойчивые в этой среде.

Известен способ разделения хлоридов циркония и гафния в расплаве K2ZrCl6-Na2ZrCl6 при мольном соотношении Na:K=8:29 [Kim J.D., Spink D.R. "J. Chem. Eng. Data", 1975, v.19, No 1, p.36-42.]. Коэффициент разделения хлоридов циркония и гафния достаточно высок и составляет 1,7. Недостатком этого экстрагента-носителя является узкая область гомогенности расплава K(Na)ZrCl6-Zr(Hf)Cl4. Расплав гомогенный при содержании в нем Zr(Hf)Cl4 60-70%. Такую точную концентрацию тетрахлоридов циркония (гафния) в расплаве сложно поддерживать постоянной, возможны ее отклонения, приводящие к образованию осадков и ухудшению процесса разделения хлоридов.

Наибольшей популярностью среди экстрагентов-носителей для ректификационного разделения тетрахлоридов циркония и гафния пользуется комплексный хлоралюминат калия. На практике обычно применяют не чистое соединение, а его эвтектическую смесь с КСl (мольное соотношение компонентов АlСl3:KСl=1:1.04), расположенную достаточно близко к самому соединению.

Известна работа [R.P. Tangri, D.K. Bose, С.К. Gupta Vapor Pressure of ZrCl4 and HfCl4 over Melt Systems КСl-АlСl3 (1:1.04 mol)+ZrCl4 and КСl+АlСl3 (1:1.04 mol)+HfCl4 / J. Chem. Eng. Data, 1995, No 40, pp. 23-827], в которой в качестве экстрагента-носителя используется расплав КСl-АlСl3 (1:1,04 mol). В этой работе изучено давление паров тетрахлорида гафния над расплавом HfCl4-КСl-АlСl3 и паров тетрахлорида циркония над расплавом ZrCl4-КСl-АlСl3. Показано, что давление паров HfCl4 в 1,5 раза выше, чем паров ZrCl4 в интервале молярных концентраций тетрахлорида циркония и тетрахлорида гафния (16,5-30 масс. %) в расплаве, в интервале температур 212-354°С. Однако в этой работе не было изучено разделение тетрахлоридов циркония и гафния из смеси их хлоридов.

В работе, выбранной за прототип [L.A. Niselson, A.A. Egorov, E.L. Chuvilina, O.A. Arzhatkina /Solid-Liquid and Liquid-Vapor Equilibria in the Zr(Hf)Cl4-KAlCl4 Systems: A Basis for the Extractive Distillation Separation of Zirconium and Hafnium Tetrachlorides/; J. Chem. Eng. Data, 2009, 54 (3), pp. 26-729], изучено разделение тетрахлоридов циркония и гафния из смеси их хлоридов над расплавом КСl-АlСl3 (1:1,04 mol). В этой работе была использована эвтектическая смесь КСl-АlСl3 (1:1,04 mol) с 36 масс. % смеси ZrCl4 + 1,4% HfCl4 при ~450°С.

Показано, что относительная летучесть паров тетрахлорида гафния и циркония составляет αHfCl4/ZrCl4=1,29±0,04 над расплавом КСl-АlСl3 (1:1,04 mol). Недостатком является низкая относительная летучесть хлоридов циркония и гафния над расплавом КСl-АlСl3 (1:1,04 mol) при разделении тетрахлоридов циркония и гафния из смеси их хлоридов.

Техническим результатом заявленного изобретения является увеличение относительной летучести хлоридов циркония и гафния при разделении тетрахлоридов циркония и гафния из смеси их хлоридов экстрактивной ректификацией.

Технический результат достигается тем, что в способе разделения хлоридов гафния и циркония экстрактивной ректификацией, включающем шихтование экстрагента-носителя со смесью ZrCl4+HfCl4, сплавление шихты с получением однородного расплава, испарение тетрахлоридов циркония и гафния при температуре 320°С или 450°С и конденсацию паров, обогащенных гафнием, в виде сублимата, в качестве экстрагента-носителя используют LiCl-АlСl3.

Сущность изобретения заключается в том, что найдено влияние типа экстрагента-носителя на относительную летучесть хлоридов циркония и гафния при их разделении экстрактивной ректификацией при 320°С или 450°С. Экспериментально определены содержание смеси тетрахлоридов циркония и гафния в плаве Zr(Hf)Cl4-LiCl-АlСl3 и температура процесса, при которых относительная летучесть хлоридов гафния и циркония составляет 1,5 и более.

Заявленное изобретение иллюстрируется примерами.

Пример 1 (прототип)

В кварцевую ампулу помещали 100-120 г шихты, содержащей КСl-АlСl3 и смесь ZrCl4+1,4 масс. % HfCl4, взятую в количестве 36 масс. % от веса получаемой шихты. Далее ампулу запаивали под вакуумом и помещали в трубчатую печь. Проводили сплавление шихты с получением однородного плава.

Далее 5-6 г полученного плава помещали в кварцевую ампулу, которую запаивали под вакуумом и помещали вертикально в трубчатую печь. Проводили расплавление плава в ампуле при 450°С. При этой температуре давление пара тетрахлорида циркония достигает атмосферного. В нижней части ампулы находился расплав Zr(Hf)Cl4-КСl-АlСl3. В верхней части - насыщенные пары тетрахлоридов циркония (гафния). Затем ампулу перемещали вверх в печи так, чтобы верхняя головная часть ампулы оказалась в холодной зоне. Время конденсации паров тетрахлорида циркония (гафния) в головной части ампулы составляло 20-30 мин. После окончания опыта головная часть ампулы, содержащая сублимат в количестве 0,15-0,4 г, отсоединялась от основной части ампулы. Сублимат тетрахлоридов и плав из нижней части ампулы подвергались химическому анализу на содержание гафния и циркония. Для этой цели навески растворяли в соляной кислоте (1-2% НСl), и в них определяли отношение Hf/Zr. Анализ выполнялся методом атомно-электронной спектроскопии индуктивно связанной плазмы (АЭСИСП) на приборе VISTA PRO фирмы VARION. Относительную летучесть хлоридов циркония и гафния рассчитывали по формуле α=(Hfсубл/Zrсубл)/(Hfплав/Zrплав), где

Hfсубл - концентрация гафния в сублимате (испаренном тетрахлориде), масс. %;

Zrсубл - концентрация циркония в сублимате (испаренном тетрахлориде), масс. %;

Hfрасп - концентрация гафния в плаве, масс. %;

Zrрасп - концентрация циркония в плаве, масс. %.

Из результатов шести независимых определений получено значение αHfCl4/ZrCl4=1,29±0,04.

Пример 2

Условия опыта аналогичны условиям, изложенным в примере 1, только в качестве экстрагента-носителя использовали LiCl-AlCl3 (1:1 mol). Результаты опытов представлены в таблице 1.

Таблица 1
Содержание циркония и гафния в сублимате и расплаве и расчетное значение коэффициента относительной летучести тетрахлоридов циркония и гафния
Номер опыта Содержание циркония и гафния в конечных продуктах, масс.% Коэффициент относительной летучести (αHfCl4/ZrCl4) тетрахлоридов циркония и гафния
сублимат расплав
Zr Hf Zr Hf
1 37,141 0,815 12,600 0,182 1,52
2 37,807 0,843 12,563 0,182 1,54
3 36,998 0,807 12,569 0,183 1,50
4 37,096 0,816 12,555 0,183 1,51
5 37,190 0,852 12,224 0,182 1,54
6 37,005 0,799 12,570 0.181 1,50
αHfCl4/ZrCl4=1,52±0,02

Из результатов шести независимых определений получено значение αHfCl4/ZrCl4=1,52±0,02, то есть больше, чем в примере 1.

Пример 3

Условия опыта аналогичны условиям, изложенным в примере 2, только испарение из расплава тетрахлоридов циркония и гафния осуществляли при температуре 320°С.

Результаты опытов представлены в таблице 2.

Таблица 2
Содержание циркония и гафния в сублимате и расплаве и расчетное значение коэффициента относительной летучести тетрахлоридов циркония и гафния
Номер опыта Содержание циркония и гафния в конечных продуктах, масс.% Коэффициент относительной летучести (αHfCl4/ZrCl4) тетрахлоридов циркония и гафния
сублимат расплав
Zr Hf Zr Hf
1 36,189 1,048 11,379 0,164 2,01
2 37,002 1,097 11,370 0,163 2,07
3 36,850 1.096 11,369 0,165 2,05
4 36,931 1,080 11.375 0,164 2,03
5 36,240 1,059 11.371 0,163 2,04
6 36,305 1.055 11,380 0.163 2,03
αHfCl4/ZrCl4=2,04±0,03

Из результатов шести независимых определений получено значение αHfCl4/ZrCl4=2,04±0,03, то есть больше, чем в примере 2.

1. Способ разделения тетрахлоридов циркония и гафния экстрактивной ректификацией, включающий шихтование экстрагента-носителя со смесью ZrCl+HfCl, сплавление шихты с получением однородного расплава, испарение тетрахлоридов циркония и гафния из расплава, конденсацию паров, обогащенных гафнием, в виде сублимата, отличающийся тем, что в качестве экстрагента-носителя используют LiCl-AlCl, а испарение тетрахлоридов циркония и гафния из расплава осуществляют при температуре 320°C или 450°C.
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-10 of 59 items.
10.03.2013
№216.012.2e14

Способ комплексной переработки углерод-кремнеземистых черносланцевых руд

Изобретение относится к способу комплексной переработки углерод-кремнеземистых черносланцевых руд, содержащих ванадий, уран, молибден, редкоземельные элементы (РЗЭ). Способ включает измельчение руды до крупности частиц не более 0,2 мм и две стадии выщелачивания. Сернокислотное окислительное...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002477327
Дата охранного документа: 10.03.2013
10.03.2013
№216.012.2ee7

Способ очистки жидких радиоактивных отходов и установка для его осуществления

Группа изобретений относится к области очистки жидких сред, содержащих радиоактивные отходы. Предложен способ, предусматривающий очистку жидких отходов путем предварительного нагрева и испарения с образованием пара и рассола при поддержании в испарительной камере давления ниже атмосферного....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002477538
Дата охранного документа: 10.03.2013
10.05.2013
№216.012.3de4

Способ переработки урановых руд

Изобретение относится к области переработки урансодержащего сырья и может быть использовано при гидрометаллургической переработке урановых руд. Способ переработки урановых руд включает дробление и измельчение руды, серно-кислотное выщелачивание с добавлением азотной кислоты в качестве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002481411
Дата охранного документа: 10.05.2013
10.06.2013
№216.012.4806

Способ переработки фосфатного редкоземельного концентрата, выделенного из апатита

Изобретение относится к способам выделения дезактивированных редкоземельных элементов (РЗЭ) при азотно-кислотной переработке апатитового концентрата из азотно-фосфорнокислых растворов. Способ переработки фосфатного редкоземельного концентрата, выделенного из апатита, включает разложение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002484018
Дата охранного документа: 10.06.2013
20.06.2013
№216.012.4c0b

Способ извлечения скандия

Изобретение относится к гидрометаллургической переработке минерального сырья, в частности к скандийсодержащим «хвостам», полученным при обогащении титаномагнетитовых руд методом мокрой магнитной сепарации. Способ извлечения скандия представляет собой трехстадийное сернокислотное выщелачивание...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002485049
Дата охранного документа: 20.06.2013
10.07.2013
№216.012.544e

Способ извлечения редкоземельных металлов из фосфогипса

Изобретение предназначено для использования в химической технологии извлечения редкоземельных металлов (РЗМ) из фосфогипса, получаемом в производстве фосфорных удобрений при сернокислотной переработке апатита. Способ извлечения редкоземельных металлов из фосфогипса включает конверсию...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002487185
Дата охранного документа: 10.07.2013
10.08.2013
№216.012.5d50

Способ переработки кобальтсодержащих отходов

Изобретение относится к гидрометаллургии. Отходы самарий-кобальтовых магнитов растворяют в азотной кислоте, полученный раствор обрабатывают аммиаком до рН не менее 3 с окислением кобальта(II) до кобальта(III) с образованием аммиаката кобальта. Затем осаждают оксалат самария оксалатом аммония...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002489509
Дата охранного документа: 10.08.2013
10.09.2013
№216.012.6781

Способ переработки металлических бериллиевых отходов

Изобретение относится к переработке бериллийсодержащих металлических отходов. Способ включает растворение металлических бериллиевых отходов в щелочном растворе в присутствии нитрата натрия или калия. Вводят в процесс азотную кислоту в количестве 2,09-2,26 моль/моль бериллия. Азотная кислота...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002492144
Дата охранного документа: 10.09.2013
20.09.2013
№216.012.6b3a

Способ переработки отходов металлического бериллия и спецкерамики на основе оксида бериллия

Изобретение относится к гидрометаллургии и может быть использовано для переработки отходов с получением соединений бериллия и других металлов высокой чистоты. Очистка фторбериллата аммония осуществляется в режиме перекристаллизации ФБА методом изменения состава микропримесей. Изменение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002493101
Дата охранного документа: 20.09.2013
27.09.2013
№216.012.6e5a

Способ очистки вентиляционных выбросов от токсичных газов

Изобретение относится к технологии очистки вентиляционных выбросов из производственных помещений от содержащихся в них токсичных веществ. Для очистки вентиляционных газов от фтористого водорода применяют волокнистый материал ФИБАН с влажностью 60-100%. Для очистки от фтористого водорода...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002493901
Дата охранного документа: 27.09.2013
Showing 1-10 of 43 items.
10.03.2013
№216.012.2e14

Способ комплексной переработки углерод-кремнеземистых черносланцевых руд

Изобретение относится к способу комплексной переработки углерод-кремнеземистых черносланцевых руд, содержащих ванадий, уран, молибден, редкоземельные элементы (РЗЭ). Способ включает измельчение руды до крупности частиц не более 0,2 мм и две стадии выщелачивания. Сернокислотное окислительное...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002477327
Дата охранного документа: 10.03.2013
10.03.2013
№216.012.2ee7

Способ очистки жидких радиоактивных отходов и установка для его осуществления

Группа изобретений относится к области очистки жидких сред, содержащих радиоактивные отходы. Предложен способ, предусматривающий очистку жидких отходов путем предварительного нагрева и испарения с образованием пара и рассола при поддержании в испарительной камере давления ниже атмосферного....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002477538
Дата охранного документа: 10.03.2013
10.05.2013
№216.012.3de4

Способ переработки урановых руд

Изобретение относится к области переработки урансодержащего сырья и может быть использовано при гидрометаллургической переработке урановых руд. Способ переработки урановых руд включает дробление и измельчение руды, серно-кислотное выщелачивание с добавлением азотной кислоты в качестве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002481411
Дата охранного документа: 10.05.2013
10.06.2013
№216.012.4806

Способ переработки фосфатного редкоземельного концентрата, выделенного из апатита

Изобретение относится к способам выделения дезактивированных редкоземельных элементов (РЗЭ) при азотно-кислотной переработке апатитового концентрата из азотно-фосфорнокислых растворов. Способ переработки фосфатного редкоземельного концентрата, выделенного из апатита, включает разложение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002484018
Дата охранного документа: 10.06.2013
20.06.2013
№216.012.4c0b

Способ извлечения скандия

Изобретение относится к гидрометаллургической переработке минерального сырья, в частности к скандийсодержащим «хвостам», полученным при обогащении титаномагнетитовых руд методом мокрой магнитной сепарации. Способ извлечения скандия представляет собой трехстадийное сернокислотное выщелачивание...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002485049
Дата охранного документа: 20.06.2013
10.07.2013
№216.012.544e

Способ извлечения редкоземельных металлов из фосфогипса

Изобретение предназначено для использования в химической технологии извлечения редкоземельных металлов (РЗМ) из фосфогипса, получаемом в производстве фосфорных удобрений при сернокислотной переработке апатита. Способ извлечения редкоземельных металлов из фосфогипса включает конверсию...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002487185
Дата охранного документа: 10.07.2013
10.08.2013
№216.012.5d50

Способ переработки кобальтсодержащих отходов

Изобретение относится к гидрометаллургии. Отходы самарий-кобальтовых магнитов растворяют в азотной кислоте, полученный раствор обрабатывают аммиаком до рН не менее 3 с окислением кобальта(II) до кобальта(III) с образованием аммиаката кобальта. Затем осаждают оксалат самария оксалатом аммония...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002489509
Дата охранного документа: 10.08.2013
10.09.2013
№216.012.6781

Способ переработки металлических бериллиевых отходов

Изобретение относится к переработке бериллийсодержащих металлических отходов. Способ включает растворение металлических бериллиевых отходов в щелочном растворе в присутствии нитрата натрия или калия. Вводят в процесс азотную кислоту в количестве 2,09-2,26 моль/моль бериллия. Азотная кислота...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002492144
Дата охранного документа: 10.09.2013
20.09.2013
№216.012.6b3a

Способ переработки отходов металлического бериллия и спецкерамики на основе оксида бериллия

Изобретение относится к гидрометаллургии и может быть использовано для переработки отходов с получением соединений бериллия и других металлов высокой чистоты. Очистка фторбериллата аммония осуществляется в режиме перекристаллизации ФБА методом изменения состава микропримесей. Изменение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002493101
Дата охранного документа: 20.09.2013
27.09.2013
№216.012.6e5a

Способ очистки вентиляционных выбросов от токсичных газов

Изобретение относится к технологии очистки вентиляционных выбросов из производственных помещений от содержащихся в них токсичных веществ. Для очистки вентиляционных газов от фтористого водорода применяют волокнистый материал ФИБАН с влажностью 60-100%. Для очистки от фтористого водорода...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002493901
Дата охранного документа: 27.09.2013
+ добавить свой РИД