×
20.11.2014
216.013.07e6

ПРЕПАРАТ, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИТОКСИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ И СОДЕРЖАЩИЙ КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ ПРОИЗВОДНОГО МЕТИЛУРАЦИЛА С ОРГАНИЧЕСКОЙ КИСЛОТОЙ, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к препарату, содержащему комплексное соединение производного метилурацила с аскорбиновой кислотой. Препарат проявляет антитоксическую активность и может использоваться в качестве антидота при отравлении нитритами и нитратами. Комплексное соединение 5-гидрокси-6-метилурацила с аскорбиновой кислотой (5-гидрокси-6-метилурацил аскорбат) соответствует формуле: Препарат содержит комплексное соединение в количестве 0,3-0,4% масс. и аскорбиновую кислоту - остальное. Способ получения препарата заключается во взаимодействии 5-гидрокси-6-метилурацила и аскорбиновой кислоты, взятых в мольном соотношении аскорбиновая кислота : 5-гидрокси-6-метилурацил, равном 1:(0,0015-0,0022), в воде в качестве растворителя при температуре 20-40°С в течение 30-60 минут. Удаление воды из реакционной смеси проводят при пониженном давлении. Образование комплексного соединения подтверждено ИК и ЯМР спектрами. Антитоксическая активность 5-гидрокси-6-метилурацила в отношении нитрита ранее не была известна. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакологии, а именно к препаратам, обладающим антитоксической активностью и содержащим комплексное соединение производного метилурацила с органической кислотой, конкретно комплексное соединение 5-гидрокси-6-метилурацила с аскорбиновой кислотой (5-гидрокси-6-метилурацил аскорбат) формулы:

Данный препарат может использоваться в качестве антидота в комплексе лечебных мероприятий при отравлении нитритами и нитратами.

Известны иммуномодулирующие лекарственные средства [патент RU 2292892, кл. А61К 31/513, А61К 47/12, А61Р 37/04, опубл. 10.02.2007 г.], содержащие диуцифон (пара-пара-(2,4-Диоксо-6-метилпиримидинил-5-сульфонамино)-дифенилсульфон) или сульпифон (N,N′-(Сульфонилди-1,4-фенилен)-бис-(N″,N″-диметилформамидин)-1,2,3,4-тетрагидро-6-метил-2,4-диоксо-5-пиримидинсульфонат) и аскорбиновую кислоту при соотношении компонентов: диуцифон (сульпифон)/кислота=1,65/(1,0-0,5). Данные препараты проявляют высокую иммуномодулирующую активность. Однако оба средства могут применяться лишь в комплексной терапии ряда заболеваний, сопровождающихся иммунодефицитным состоянием организма, а результаты исследования их антитоксического действия отсутствуют.

Известно комплексное соединение 6-метилурацила с янтарной кислотой, проявляющее антигипоксическую активность [патент RU 2259357, кл. C07D 239/22, опубл. 27.08.2005 г.]. Данное соединение обладает более высокой антигипоксической активностью по сравнению с референтными препаратами и низкой токсичностью. Недостатком является то, что информация об антитоксическом действии данного комплексного соединения отсутствует. Однако можно предположить, что его антитоксическое действие будет менее выражено, чем у заявленного препарата, так как антитоксический эффект 6-метилурацила выражен слабее, чем у его производного 5-гидрокси-6-метилурацила, а янтарная кислота не относится к числу антидотов при отравлении нитритами и нитратами.

Наиболее близким к описываемому по технической сущности и достигаемому результату является препарат, обладающий антигипоксической активностью и содержащий комплексное соединение производного метилурацила с органической кислотой, при этом в качестве производного метилурацила используют 1,3-бис(2-гидроксиэтил)-5-гидрокси-6-метилурацил, а в качестве органической кислоты - фумаровую кислоту [патент RU 2330025, кл. C07D 239/60, А61К 31/513, A61P 9/10, опубл. 27.07.2008 г.]. Комплексное соединение имеет формулу:

Препарат, обладающий антигипоксической активностью и содержащий комплексное соединение производного метилурацила с органической кислотой, получают путем взаимодействия эквимолярных количеств 1,3-бис(2-гидроксиэтил)-5-гидрокси-6-метилурацила с фумаровой кислотой в среде растворителя при температуре 60-70°C в течение 2-3 часов, удаления растворителя из реакционной смеси и получения продукта. В качестве растворителя используют этиловый спирт. Данное соединение по сравнению с референтными препаратами обладает более высокой антигипоксической активностью и низкой токсичностью при введении в желудок и внутрибрюшинно. Однако данные по антитоксическому действию комплексного соединения 1,3-бис(2-гидроксиэтил)-5-гидрокси-6-метилурацила с фумаровой кислотой не приведены.

Задача, на решение которой направлено заявленное техническое решение, заключается в расширении арсенала фармакологических препаратов с низкой токсичностью, обладающих более высокой антитоксической активностью.

Поставленная задача решается получением препарата, обладающего антитоксической активностью и содержащего комплексное соединение производного метилурацила с органической кислотой, где в качестве производного метилурацила используется 5-гидрокси-6-метилурацил, органической кислоты - аскорбиновая кислота, а препарат содержит комплексное соединение 5-гидрокси-6-метилурацила с аскорбиновой кислотой формулы:

в количестве 0,3-0,4% масс. и аскорбиновую кислоту - остальное.

Способ получения препарата, обладающего антитоксической активностью и содержащего комплексное соединение производного метилурацила с органической кислотой, заключается в их взаимодействии в среде растворителя с последующим удалением растворителя из реакционной смеси и получением продукта, при этом в качестве производного метилурацила используют 5-гидрокси-6-метилурацил, органической кислоты - аскорбиновую кислоту, а растворителя - воду, исходные реагенты берут в мольном соотношении аскорбиновая кислота : 5-гидрокси-6-метилурацил, равном 1:(0,0015-0,0022), взаимодействие проводят при температуре 20-40°C в течение 30-60 минут, а удаление растворителя проводят при пониженном давлении.

Известно, что аскорбиновая кислота используется в качестве антидота при отравлении нитритами и нитратами, 5-гидрокси-6-метилурацил снижает уровень метгемоглобина у мышей при их отравлении нитритом натрия.

Острую токсичность препарата исследовали на белых мышах-самцах массой 20±2 г. Трем группам животных по 10 особей в каждой однократно в желудок через зонд вводили препарат в дозах 2000 мг/кг, 4000 мг/кг и 6000 мг/кг (табл.1). Наблюдения за животными вели в течение двух недель. Учитывали выживаемость (смертность) мышей, состояние шерстного покрова, двигательную активность, регулярность приема воды и пищи, рефлекторную активность.

Таблица 1
Острая токсичность препарата (состав: комплексное соединение 5-гидрокси-6-метилурацила с аскорбиновой кислотой - 0,3% масс., аскорбиновая кислота - 99,7% масс.) для белых мышей при различных способах введения в организм
Группа мышей Доза препарата, мг/кг Количество мышей Способ введения препарата Выживаемость, %
1 100 10 в брюшную полость 100
2 500 10 в брюшную полость 100
3 1100 10 в брюшную полость 100
4 2000 10 в желудок 100
5 4000 10 в желудок 100
6 6000 10 в желудок 100

Установлено, что препарат не вызывает видимых признаков интоксикации и гибели мышей в течение 14 суток наблюдения, а также не оказывает существенного влияния на общее состояние животных. В соответствии с ГОСТ 12.1.007-76 препарат при введении в желудок относится к малоопасным веществам. Доза, вызывающая 50% гибель мышей, для 5-гидрокси-6-метилурацила больше 10000 мг/кг и для аскорбиновой кислоты - 3367 мг/кг.

Токсичность при однократном внутрибрюшинном введении препарата в дозах 100 мг/кг, 500 мг/кг, 1100 мг/кг изучали на белых мышах-самцах массой 20±2 г (табл.1). Статистическая группа состояла из 10 животных. Наблюдения за животными вели в течение двух недель. Установлено, что препарат не вызывает гибели мышей при введении его в брюшную полость в вышеуказанных дозах и не ухудшает общее состояние животных. По классификации токсичности веществ, при введении в брюшную полость животного, исследуемый препарат относится к 5 классу токсичности - «практически нетоксично».

Антитоксическая активность препарата исследована на модели острого отравления мышей нитритом натрия. Для изучения антитоксической активности использованы белые мыши-самцы массой 20±2 г. Статистические группы состояли из 8 животных. Острое отравление вызывали введением под кожу спины 4% раствора нитрита натрия в дозе 250 мг/кг. Выбор этой дозы был обусловлен предварительным токсикологическим исследованием нитрита натрия. При введении данной дозы в условиях опытов наблюдалась 100% гибель животных. Продолжительность жизни мышей составила 17-18 мин (в среднем 17,5 мин) (табл.2). Подкожный способ введения нитрита натрия обусловлен нестабильностью этого соединения в желудочно-кишечном тракте, что делает невозможным введение строго определенного количества его другим путем.

Препарат в дозе 200 мг/кг вводили экспериментальным животным в брюшную полость в виде 0,5% водного раствора в профилактическом режиме за 30 мин до начала регистрации исследуемого соединения и лечебном - через 15-20 мин после введения нитрита натрия в токсической дозе. В качестве референтного препарата для оценки антитоксической активности на модели острого отравления нитритом натрия использовали аскорбиновую кислоту, которую применяли по схеме, аналогичной препарату.

Антитоксическую активность препарата оценивали по средней продолжительности жизни (в минутах) подопытных мышей. Оценку достоверности полученных результатов проводили с помощью t-критерия Стьюдента. Результаты опытов представлены в табл.2.

Таблица 2
Влияние препарата (состав: комплексное соединение 5-гидрокси-6-метилурацила с аскорбиновой кислотой - 0,3% масс., аскорбиновая кислота - 99,7% масс.) на продолжительность жизни мышей на модели острого отравления нитритом натрия
Серия опыта Варианты опыта Количество мышей Средняя продолжительность жизни
в мин в % p*
1 Нитрит натрия 8 17,5 100
2 Препарат, профилактическое введение 8 40,2 228,3 <0,001
3 Препарат, лечебное введение 8 22,0 125,7 <0,05
4 Аскорбиновая кислота, профилактическое введение 8 32,5 185,6 <0,001
P* - уровень значимости

Препарат проявляет высокую защитную (профилактическую) активность в условиях острого отравления нитритом натрия. Положительное действие аскорбиновой кислоты (200 мг/кг), рекомендуемой в качестве антидота при отравлении нитритом и нитратами, оказалось менее выраженным, чем у исследуемого препарата.

Лечебное применение препарата по сравнению с профилактическим менее эффективно: средняя продолжительность жизни отравленных мышей при профилактическом введении мышам препарата составила 40,2 мин (228,3%), а в режиме лечебного применения только 22,0 мин (125,7%). Аскорбиновая кислота в этих условиях эффекта не дала.

Сущность технического решения поясняется следующим примером.

Пример 1. Синтез препарата.

К раствору 2,5 г (0,0142 моль) аскорбиновой кислоты в 50 мл воды прибавили 0,0031 г (0,000022 моль) 5-гидрокси-6-метилурацила. Мольное соотношение компонентов аскорбиновая кислота : 5-гидрокси-6-метилурацил равно 1:0,0015. Реакционную смесь перемешивали в течение 40 минут при температуре 25°C. В ходе взаимодействия наблюдалось изменение цвета реакционной массы. Из реакционной смеси воду удаляли путем выпаривания при пониженном давлении 20 мм рт.ст. и получили с количественным выходом препарат, содержащий аскорбиновую кислоту и комплексное соединение 5-гидрокси-6-метилурацила с аскорбиновой кислотой. Препарат содержит комплексное соединение 5-гидрокси-6-метилурацила с аскорбиновой кислотой в количестве 0,3% масс. и аскорбиновую кислоту в количестве 99,7% масс. Препарат имеет фиолетовый цвет.

Подтверждением образования комплексного соединения являются данные ИК и 13С ЯМР спектроскопии:

ИК спектр аскорбиновой кислоты, (v см-1): 780, 1378, 1462 (фурановое кольцо), 1750 (RCOOR), 1198 (циклические соединения эфира), 1024, 1066, 1120, 1138 (C=O), 3214, 3310, 3406, 3528 (OH).

ИК спектр комплексного соединения, (v см-1): 760, 826, 874, 1024, 1042, 1366, 1402 (фурановое кольцо), 1636, 1654, 1684, 1756 (C=O, =N-C=O), 3016 (NH), 3214, 3316, 3406, 3526 (OH).

13С ЯМР спектр аскорбиновой кислоты (δ м.д.): 62,10 (CH2OH); 70,61 (CHOH); 90,59 (C5); 160,37 (C2); 185,20 (C3); 194,76 (C4).

13С ЯМР спектр комплексного соединения (δ м.д.): 62,40 (CH2OH); 69,20 (CHOH); 77,10 (C5); 163,45 (C2); 128,60 (C3); 176,53 (C4).

Образование комплекса подтверждается сдвигами сигналов фуранового кольца и карбонильной группы аскорбиновой кислоты в ИК и 13С ЯМР спектрах.

Оптимальным условием процесса получения препарата, обладающего антитоксической активностью и содержащего комплексное соединение 5-гидрокси-6-метилурацила с аскорбиновой кислотой, является температура 20-40°C и продолжительность 30-60 мин. При температурах ниже 20°C скорость взаимодействия 5-гидрокси-6-метилурацила и аскорбиновой кислоты незначительна, а при температурах более 40°C имеет место разрушение комплексного соединения 5-гидрокси-6-метилурацила с аскорбиновой кислотой. Взаимодействие реагентов продолжительностью менее 30 минут недостаточно для образования комплексного соединения, а проведение процесса более 60 минут нецелесообразно из-за дополнительных временных и энергетических затрат.

Мольное соотношение компонентов аскорбиновая кислота : 5-гидрокси-6-метилурацил в препарате равно 1:(0,0015-0,0022). Данное соотношение является наиболее оптимальным, так как при соотношении компонентов аскорбиновая кислота : 5-гидрокси-6-метилурацил меньшем 1:0,0015 антитоксическое действие препарата оказывается слабее. При увеличении соотношения компонентов аскорбиновая кислота : 5-гидрокси-6-метилурацил более чем 1:0,0022 усиление антитоксического действия препарата не наблюдается, но при этом увеличиваются материальные затраты на реагенты.

Из реакционной смеси воду удаляли путем выпаривания при пониженном давлении, что позволяет провести удаление воды из реакционной смеси при температурах ниже 40°C.

Таким образом, как следует из представленных результатов исследований, предлагаемый препарат, обладающий антитоксической активностью и содержащий комплексное соединение производного метилурацила с органической кислотой, обладает более высокой антитоксической активностью и низкой токсичностью при введении в желудок и внутрибрюшинно и позволяет расширить арсенал фармакологических препаратов с низкой токсичностью, обладающих более высокой антитоксической активностью.


ПРЕПАРАТ, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИТОКСИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ И СОДЕРЖАЩИЙ КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ ПРОИЗВОДНОГО МЕТИЛУРАЦИЛА С ОРГАНИЧЕСКОЙ КИСЛОТОЙ, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
ПРЕПАРАТ, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИТОКСИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ И СОДЕРЖАЩИЙ КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ ПРОИЗВОДНОГО МЕТИЛУРАЦИЛА С ОРГАНИЧЕСКОЙ КИСЛОТОЙ, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-10 of 113 items.
20.01.2013
№216.012.1cb4

Применение органической соли для увеличения глубины переработки углеводородсодержащего сырья и способ увеличения глубины переработки углеводородсодержащего сырья

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей и нефтехимической отраслям промышленности и может быть использовано для увеличения глубины переработки углеводородсодержащего сырья. В качестве добавки для увеличения глубины переработки углеводородсодержащего сырья в термокаталитических процессах...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002472842
Дата охранного документа: 20.01.2013
20.02.2013
№216.012.26ea

Комплексное соединение 5-гидрокси-6-метилурацила с сукцинатом натрия и способ его получения

Изобретение относится к новому комплексному соединению 5-гидрокси-6-метилурацила с сукцинатом натрия (5-гидрокси-6-метилурацил сукцинату) формулы: проявляющему антигипоксическую активность. Предлагаемое соединение позволяет расширить арсенал фармакологически активных соединений с низкой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002475482
Дата охранного документа: 20.02.2013
27.04.2013
№216.012.3867

Способ получения 2-диметиламино-1,3-бис(фенилтиосульфонил)пропана

Изобретение относится к синтезу биологически активных соединений - инсектицида: 2-диметил-амино-1,3-бис(фенилтиосульфонил)пропана (банкол). Первоначально получают 2-диметиламино-1,3-дихлорпропан путем взаимодействия 33-38% водного раствора диметиламина (ДМА) с хлористым аллилом (ХА) при мольном...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002480000
Дата охранного документа: 27.04.2013
27.04.2013
№216.012.3a64

Способ получения анизотропного волокнообразующего нефтяного пека экстракцией ароматическими и гетероциклическими соединениями

Изобретение относится к способам получения анизотропного нефтяного волокнообразующего пека и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности. Изобретение касается способа получения анизотропного нефтяного пека путем термообработки изотропного нефтяного пека в инертной атмосфере...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002480509
Дата охранного документа: 27.04.2013
27.06.2013
№216.012.5039

Способ получения наночастиц металлов

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения наночастиц металлов для использования в термокаталитических процессах переработки углеводородного сырья. Способ получения наночастиц металлов включает восстановление их из органической соли металла в условиях термического...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002486130
Дата охранного документа: 27.06.2013
27.06.2013
№216.012.5086

Способ получения эпоксидированных 1,2-полибутадиенов

Изобретение относится к области высокомолекулярных соединений, в частности к получению полимерных продуктов, содержащих в составе макромолекул эпоксидные группы. Предложен способ получения эпоксидированных 1,2-полибутадиенов, заключающийся во взаимодействии раствора полимера в органическом...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002486207
Дата охранного документа: 27.06.2013
27.06.2013
№216.012.5089

Способ получения эпоксидированных 1,2-полибутадиенов

Настоящее изобретение относится к получению полимерных продуктов на основе 1,2-полибутадиенов, содержащих в составе макромолекул эпоксидные группы. Описан способ получения эпоксидированных 1,2-полибутадиенов, заключающийся во взаимодействии раствора полимера в органическом растворителе с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002486210
Дата охранного документа: 27.06.2013
27.07.2013
№216.012.59c2

Способ поверхностной модификации эпоксидными группами 1,2-полибутадиенов

Изобретение относится к области высокомолекулярных соединений, в частности к получению полимерных продуктов, содержащих в составе макромолекул эпоксидные группы. Способ получения эпоксидированных 1,2-полибутадиенов заключается во взаимодействии полимера с эпоксидирующим агентом, содержащим...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002488599
Дата охранного документа: 27.07.2013
27.07.2013
№216.012.59f2

Способ ингибирования коррозии металлов

Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии и может быть использовано при защите оборудования и трубопроводов, контактирующих со сточными водами в нефтяной отрасли промышленности. Способ включает добавление ингибитора в водные среды, в качестве которого используют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002488647
Дата охранного документа: 27.07.2013
27.07.2013
№216.012.59f3

Способ ингибирования коррозии металлов

Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии и может быть использовано при защите оборудования и трубопроводов, контактирующих со сточными водами, в нефтяной отрасли промышленности. Способ включает добавление в водные среды ингибитора коррозии, в качестве которого используют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002488648
Дата охранного документа: 27.07.2013
Showing 1-10 of 124 items.
20.01.2013
№216.012.1cb4

Применение органической соли для увеличения глубины переработки углеводородсодержащего сырья и способ увеличения глубины переработки углеводородсодержащего сырья

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей и нефтехимической отраслям промышленности и может быть использовано для увеличения глубины переработки углеводородсодержащего сырья. В качестве добавки для увеличения глубины переработки углеводородсодержащего сырья в термокаталитических процессах...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002472842
Дата охранного документа: 20.01.2013
20.02.2013
№216.012.26ea

Комплексное соединение 5-гидрокси-6-метилурацила с сукцинатом натрия и способ его получения

Изобретение относится к новому комплексному соединению 5-гидрокси-6-метилурацила с сукцинатом натрия (5-гидрокси-6-метилурацил сукцинату) формулы: проявляющему антигипоксическую активность. Предлагаемое соединение позволяет расширить арсенал фармакологически активных соединений с низкой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002475482
Дата охранного документа: 20.02.2013
27.04.2013
№216.012.3867

Способ получения 2-диметиламино-1,3-бис(фенилтиосульфонил)пропана

Изобретение относится к синтезу биологически активных соединений - инсектицида: 2-диметил-амино-1,3-бис(фенилтиосульфонил)пропана (банкол). Первоначально получают 2-диметиламино-1,3-дихлорпропан путем взаимодействия 33-38% водного раствора диметиламина (ДМА) с хлористым аллилом (ХА) при мольном...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002480000
Дата охранного документа: 27.04.2013
27.04.2013
№216.012.3a64

Способ получения анизотропного волокнообразующего нефтяного пека экстракцией ароматическими и гетероциклическими соединениями

Изобретение относится к способам получения анизотропного нефтяного волокнообразующего пека и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности. Изобретение касается способа получения анизотропного нефтяного пека путем термообработки изотропного нефтяного пека в инертной атмосфере...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002480509
Дата охранного документа: 27.04.2013
27.06.2013
№216.012.5039

Способ получения наночастиц металлов

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения наночастиц металлов для использования в термокаталитических процессах переработки углеводородного сырья. Способ получения наночастиц металлов включает восстановление их из органической соли металла в условиях термического...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002486130
Дата охранного документа: 27.06.2013
27.06.2013
№216.012.5086

Способ получения эпоксидированных 1,2-полибутадиенов

Изобретение относится к области высокомолекулярных соединений, в частности к получению полимерных продуктов, содержащих в составе макромолекул эпоксидные группы. Предложен способ получения эпоксидированных 1,2-полибутадиенов, заключающийся во взаимодействии раствора полимера в органическом...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002486207
Дата охранного документа: 27.06.2013
27.06.2013
№216.012.5089

Способ получения эпоксидированных 1,2-полибутадиенов

Настоящее изобретение относится к получению полимерных продуктов на основе 1,2-полибутадиенов, содержащих в составе макромолекул эпоксидные группы. Описан способ получения эпоксидированных 1,2-полибутадиенов, заключающийся во взаимодействии раствора полимера в органическом растворителе с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002486210
Дата охранного документа: 27.06.2013
27.07.2013
№216.012.59c2

Способ поверхностной модификации эпоксидными группами 1,2-полибутадиенов

Изобретение относится к области высокомолекулярных соединений, в частности к получению полимерных продуктов, содержащих в составе макромолекул эпоксидные группы. Способ получения эпоксидированных 1,2-полибутадиенов заключается во взаимодействии полимера с эпоксидирующим агентом, содержащим...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002488599
Дата охранного документа: 27.07.2013
27.07.2013
№216.012.59f2

Способ ингибирования коррозии металлов

Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии и может быть использовано при защите оборудования и трубопроводов, контактирующих со сточными водами в нефтяной отрасли промышленности. Способ включает добавление ингибитора в водные среды, в качестве которого используют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002488647
Дата охранного документа: 27.07.2013
27.07.2013
№216.012.59f3

Способ ингибирования коррозии металлов

Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии и может быть использовано при защите оборудования и трубопроводов, контактирующих со сточными водами, в нефтяной отрасли промышленности. Способ включает добавление в водные среды ингибитора коррозии, в качестве которого используют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002488648
Дата охранного документа: 27.07.2013
+ добавить свой РИД