×
10.11.2014
216.013.03ae

СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ВЕРОЯТНОСТИ РАЗВИТИЯ РЕСТЕНОЗА ПОСЛЕ СТЕНТИРОВАНИЯ КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к области медицины. Сущность способа прогнозирования вероятности развития рестеноза с учетом локализации стента в правой коронарной артерии, огибающей артерии состоит в том, что на момент стентирования осуществляют забор крови пациента и регистрируют в физических величинах значения протромбинового индекса, коэффициента атерогенности, липопротеидов очень низкой плотности, липопротеидов высокой плотности, вычисляют величину стеноза S. После чего рассчитывают коэффициент вероятности развития рестеноза R, соответствующий прогнозируемой величине рестеноза через 6 месяцев, по формуле. При этом адекватность прогнозируемой величины рестеноза через 6 месяцев после стентирования обеспечивается для следующих интервалов: при локализации стеноза в огибающей артерии 0
Основные результаты: Способ прогнозирования вероятности развития рестеноза после стентирования коронарных артерий, заключающийся в расчете коэффициента вероятности развития рестеноза с учетом локализации стента в правой коронарной артерии, огибающей артерии, отличающийся тем, что дополнительно учитывают локализацию стента в передней межжелудочковой артерии и ветвях тупого края, на момент стентирования осуществляют забор крови пациента и регистрируют в физических величинах значения протромбинового индекса, коэффициента атерогенности, липопротеидов очень низкой плотности, липопротеидов высокой плотности, вычисляют величину стеноза S пациента в соответствии с соотношением: S=(d/d)*100%, гдеd - диаметр пораженного сосуда,d - диаметр просвета сосуда, после чего рассчитывают коэффициент вероятности развития рестеноза R, соответствующий прогнозируемой величине рестеноза через 6 месяцев, по формуле:R=К+K*S+K*BC+К*ВС+К*ВС+К*ВС+K*S+K*BC +K*BC +K*BC +K*BC*S+К*ВС*S+K*BC*S+K*BС*ВС+К*ВС*ВС+К*ВС*ВСгдеВС- протромбиновый индекс ПТИ,ВС- коэффициент атерогенности,ВС- липопротеиды очень низкой плотности (ЛПОНП),ВС- липопротеиды высокой плотности (ЛПВП),S - величина стеноза на момент стентирования,K - коэффициент, значение которого зависит от локализации стеноза, где индекс i принимает значения от 1 до 15; при этом в случае локализации стеноза в ветвях тупого края коэффициенты K имеют следующие значения:К=-1007,3013; К=7,8604; К=18,4524;К=-18,4524; К=0; K=491,274;К=0; К=0; К=0; К=0К=0; К=0; К=-6,5503; К=0;К=0; К=0;при локализации стеноза в огибающей артерии коэффициенты принимают следующие значения:К=-3670,7068; К=-168,876; К=177,2463;K=944,4897; К=-40,4895; К=0;K=1,1258; К=-0,7408; К=0; К=0;К=0; К=0; К=0;К=-10,0989; К=0; К=0;при локализации стеноза в правой коронарной артерии коэффициенты принимают следующие значения:К=-129,2103; К=2,1992; К=-4,1480;К=303,8618; K=-522,1097; К=-619,0743;К=0; К=0,0269; K=-10,6126;К=0; К=19,3059; К=6,3003;К=0; К=0; К=0; К=42,9024;при локализации стеноза в передней межжелудочковой артерии коэффициенты принимают следующие значения:K=6434,5551; K=-170,2915; K=2,6731;K=-466,8056; К=1484,8251; К=0;K=0; K=0; K=0; К=0;К=6,2234; К=-14,9416; К=0;К=0; К=-3,8507; К=0;при этом адекватность прогнозируемой величины рестеноза через 6 месяцев после стентирования обеспечивается для следующих интервалов: при локализации стеноза в огибающей артерии 0
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для раннего прогнозирования рецидивов сердечнососудистых осложнений, в частности развития рестеноза, повторного сужения сосудов сердца после стентирования коронарных артерий.

Известен способ прогнозирования развития рестеноза после стентирования коронарных артерий стентами без лекарственного покрытия (патент RU №2395091, опубликовано 20.07.2010). Для чего определяют генотипы полиморфизмов Glu298Asp гена эндотелиальной синтазы оксида азота (eNOS) и Prol98Leu гена глутатионпероксидазы-1 (GPx-1). При выявлении у пациента только аллелей Glu298 и Pro 198 полиморфизмов Glu298Asp гена eNOS и Prol98Leu гена GPx-1 прогнозируют низкий риск развития рестеноза. При выявлении в генотипе либо аллеля 298Asp полиморфизма Glu298Asp гена eNOS, либо аллеля 198Leu полиморфизма Prol98Leu гена GPx-1 прогнозируют средний риск развития рестеноза. При выявлении аллеля 298Asp полиморфизма Glu298Asp гена eNOS и аллеля 198Leu полиморфизма Prol98Leu гена GPx-1 прогнозируют высокий риск развития рестеноза. Способ не позволяет количественно оценивать вероятность развития рестеноза.

Известен способ прогнозирования рестеноза стентов в коронарных артериях в ранние сроки после эндоваскулярной реваскуляризации миокарда (патент RU №2349919 опубликовано 20.03.2009). Для осуществления способа оценивают иммунный воспалительный ответ путем определения динамики экспрессии цитокина ИЛ-1. Для этого определяют его концентрацию до и через сутки после стентирования, и при повышении в крови уровня ИЛ-1 через сутки после эндоваскулярной реваскуляризации на 25% прогнозируют рестеноз стентов в коронарных артериях. Способ не позволяет количественно оценивать вероятность развития рестеноза.

Наиболее близким по технической сущности является способ прогнозирования развития рестеноза в стенте у мужчин трудоспособного возраста с первичным неосложненным инфарктом миокарда (патент RU №2410019, опубликовано 27.01.2011), заключающийся в том, что рассчитывают прогностическую вероятность развития рестеноза в стенте по математической формуле, учитывая локализацию стента в передней нисходящей артерии, правой коронарной артерии, огибающей артерии, диагональной ветви, а также показатели нагрузочной пробы, наличие ангинозного приступа, горизонтальной депрессии сегмента ST на ЭКГ во время ВЭМ-пробы, повторности госпитализации.

Основным недостатком прототипа является ограниченность применения, т.к. указанный способ может быть использован только для мужчин и в случае ограниченного спектра возможных клинических ситуаций, а также недостаточно высокая достоверность прогноза за счет того, что отсутствует связь между величиной сужения и значением прогностического коэффициента вероятности развития рестеноза в стенте. Упомянутый недостаток прототипа обусловлен тем, что при расчете вероятности развития рестеноза стента не учитываются такие показатели, как результаты биохимических анализов, величина стеноза и локализации стента в передней межжелудочковой артерии, ветвях тупого края.

Задача изобретения заключается в создании способа прогнозирования вероятности развития рестеноза для расширенного спектра возможных клинических ситуаций после стентирования коронарных артерий для различных категорий пациентов.

Технический результат заключается в повышении достоверности прогноза вероятности развития рестеноза на период до 6 месяцев для различных категорий пациентов за счет учета на момент стентирования результатов биохимических анализов, величины стеноза и расширенного спектра возможных клинических ситуаций, а именно локализации стента еще и в передней межжелудочковой артерии и ветвях тупого края, при этом прогноз развития рестеноза по предлагаемому способу позволяет получить количественную оценку возможного повторного сужения.

Требуемый технический результат при решении поставленной задачи достигается с помощью предлагаемого способа прогнозирования вероятности развития рестеноза после стентирования коронарных артерий, заключающегося в том, что рассчитывают прогностический коэффициент вероятности развития рестеноза с учетом локализации стента в правой коронарной артерии, огибающей артерии, в отличие от прототипа, содержащего новые признаки:

1. Прогностический коэффициент вероятности развития рестеноза соответствует прогнозируемой величине рестеноза через 6 месяцев.

2. Учитывают расширенный спектр локализаций стента, а именно дополнительно учитывают локализацию в передней межжелудочковой артерии и ветвях тупого края.

3. На момент времени стентирования:

- осуществляют забор крови пациента и регистрируют в физических величинах значения протромбинового индекса, коэффициента атерогенности, липопротеидов очень низкой плотности, липопротеидов высокой плотности;

- вычисляют величину стеноза S пациента в соответствии с

соотношением:S=(ds/d0)*100%, где

ds - диаметр пораженного сосуда,

d0 - диаметр просвета сосуда.

4. Рассчитывают прогностический коэффициент вероятности развития рестеноза R по формуле:

R=К0+K1*S+K2*BC13*ВС24*ВС35*ВС4+K6*S2+ +K10*BC2*S+К11*ВС3*S+K12*BC4*S+K13*BС1*ВС214*ВС1*ВС315*ВС3*ВС4,

где

ВС1 - протромбиновый индекс ПТИ,

ВС2 - коэффициент атерогенности,

ВС3 - липопротеиды очень низкой плотности (ЛПОНП),

ВС4 - липопротеиды высокой плотности (ЛПВП),

Ki - коэффициент, значение которого зависит от локализации стеноза, где индекс i принимает значения от 1 до 15.

Изобретение осуществляется следующим образом.

На момент времени стентирования осуществляют забор крови пациента и регистрируют в физических величинах значения протромбинового индекса, коэффициента атерогенности, липопротеидов очень низкой плотности, липопротеидов высокой плотности. Вычисляют величину стеноза S пациента в соответствии с соотношением: S=(ds/d0)*100%, где

ds - диаметр пораженного сосуда,

d0 - диаметр просвета сосуда.

Рассчитывают прогностический коэффициент вероятности развития рестеноза через 6 месяцев с учетом локализации стента в правой коронарной артерии, огибающей артерии, передней межжелудочковой артерии и ветвях тупого края по формуле:

R=К0+K1*S+K2*BC13*ВС24*ВС35*ВС4+K6*S2+K7*BC12+K8*BC22+K9*BC42+K10*BC2*S+К11*ВС3*S+K12*BC4*S+K13*BC1*ВС214*ВС1*ВС315*ВС3*ВС4,

где

BC1 - протромбиновый индекс ПТИ,

ВС2 - коэффициент атерогенности,

ВС3 - липопротеиды очень низкой плотности (ЛПОНП),

ВС4 - липопротеиды высокой плотности (ЛПВП),

Ki - коэффициент, значение которого зависит от локализации стеноза, где индекс i принимает значения от 1 до 15.

При локализации стеноза в ветвях тупого края коэффициенты принимают следующие значения:

К0=-1007,3013; К1=7,8604; К2=18,4524;

К3=-18,4524; К4=0; K5=491,274;

К6=0; К7=0; К8=0; К9=0

К10=0; К11=0; К12=-6,5503; К13=0;

К14=0; К15=0.

При локализации стеноза в огибающей артерии коэффициенты принимают следующие значения:

К0=-3670,7068; К1=-168,876; К2=177,2463;

K3=944,4897; К4=-40,4895; К5=0;

K6=1,1258; К7=-0,7408; К8=0; К9=0;

К10=0; К11=0; К12=0;

К13=-10,0989; К14=0; К15=0.

При локализации стеноза в правой коронарной артерии коэффициенты принимают следующие значения:

К0=-129,2103; К1=2,1992; К2=-4,1480;

К3=303,8618; K4=-522,1097; К5=-619,0743;

К6=0; К7=0,0269; K8=-10,6126;

К9=0; К10=19,3059; К11=6,3003;

К12=0; К13=0; К14=0; К15=42,9024.

При локализации стеноза в передней межжелудочковой артерии коэффициенты принимают следующие значения:

K0=6434,5551; K1=-170,2915; K2=2,6731;

K3=-466,8056; К4=1484,8251; К5=0;

K6=0; K7=0; K8=0; К9=0;

К10=6,2234; К11=-14,9416; К12=0;

К13=0; К14=-3,8507; К15=0.

Все коэффициенты получены при помощи применения обратной пошаговой регрессии с использованием программного пакета для статистического анализа Statistica 7.0. Адекватность прогнозируемой величины рестеноза через 6 месяцев после стентирования с уровнем значимости p=0,05 по критерию Фишера обеспечивается для следующих интервалов:

- при локализации стеноза в огибающей артерии 0<R<40;

- при локализации стеноза в ветвях тупого края 0<R<50, 90<R<100;

- при локализации стеноза в правой коронарной артерии 0<R<50;

- при локализации стеноза в передней межжелудочковой артерии 0<R<100.

Примеры конкретного осуществления.

1. Пациент №9 на момент стентирования имел следующие показатели: локализация стеноза - расположен в сосуде ветвей тупого края, величина стеноза S=70%; физические величины биохимических анализов - BС1=80 (ПТИ), ВС2=5,1 (коэффициент атерогенности), ВС3=1,7 (ЛПОНП), ВС4=0,9 (ЛПВП).

R=-1007,3013+7,8604*70-1,4578*80+18,4524*5,1+491,274*0,9-6,5503*70*0,9=40,3592

Таким образом, на момент стентирования прогнозируемая величина рестеноза через 6 месяцев составила 40,3592%.

Через 6 месяцев после операции стентирования обследование пациента выявило рестеноз в стенте ветви тупого края с перекрытием просвета сосуда 40%.

2. Пациент №23 на момент стентирования имел следующие показатели: локализация стеноза - расположен в огибающей артерии, величина стеноза S=80%; физические величины биохимических анализов - BC1=101 (ПТИ), ВС2=3,9 (коэффициент атерогенности), ВС3=1,2 (ЛПОНП), BC4=1,0 (ЛПВП).

R=-3670,7068-168,876*80+177,2463*101+944,4897*3,9-40,4895*1,2+1,1258*802-0,7408*1012-10,0989*101*3,9=39,0847

Таким образом, на момент стентирования прогнозируемая величина рестеноза через 6 месяцев составила 39,0847%.

Через 6 месяцев после операции стентирования обследование пациента выявило рестеноз в стенте огибающей артерии с перекрытием просвета сосуда 40%.

3. Пациент №5 на момент стентирования имел следующие показатели: локализация стеноза - расположен в правой коронарной артерии, величина стеноза S=80%; физические величины биохимических анализов BC1=52 (ПТИ), ВС2=4,3 (коэффициент атерогенности), BC3=0,7 (ЛПОНП), ВС4=0,9 (ЛПВП).

R=-129,2103+2,1992*80-4,1480*52+303,8618*40,3-522,1097*0,7-619,0743*0,9+0,0269*522-10,6126*4,32+19,3059*0,92-2,7230*4,3*80+6,3003*0,7*80+42,9024*0,7*0,9=31,6268

Таким образом, на момент стентирования прогнозируемая величина рестеноза через 6 месяцев составила 31,6268%.

Через 6 месяцев после операции стентирования обследование пациента выявило рестеноз в стенте правой коронарной артерии с перекрытием просвета сосуда 40%.

4. Пациент №20 на момент стентирования имел следующие показатели: локализация стеноза - расположен в передней межжелудочковой артерии, величина стеноза S=70%, физические величины биохимических анализов BC1=100 (ПТИ), ВС2=4,3 (коэффициент атерогенности), ВС3=1,6 (ЛПОНП), ВС4=1,6 (ЛПВП).

R=6434,5551-170,2915*70+2,6731*100-466,8056*4,3+1484,8251*1,6+1,0768*702+6,2234*4,3*70-14,9416*1,6*70-3,8507*100*1,6=62,8218

Таким образом, на момент стентирования прогнозируемая величина рестеноза через 6 месяцев составила 62,8218%.

Через 6 месяцев после операции стентирования обследование пациента выявило рестеноз в стенте передней межжелудочковой артерии с перекрытием просвета сосуда 60%.

Способ прогнозирования вероятности развития рестеноза после стентирования коронарных артерий, заключающийся в расчете коэффициента вероятности развития рестеноза с учетом локализации стента в правой коронарной артерии, огибающей артерии, отличающийся тем, что дополнительно учитывают локализацию стента в передней межжелудочковой артерии и ветвях тупого края, на момент стентирования осуществляют забор крови пациента и регистрируют в физических величинах значения протромбинового индекса, коэффициента атерогенности, липопротеидов очень низкой плотности, липопротеидов высокой плотности, вычисляют величину стеноза S пациента в соответствии с соотношением: S=(d/d)*100%, гдеd - диаметр пораженного сосуда,d - диаметр просвета сосуда, после чего рассчитывают коэффициент вероятности развития рестеноза R, соответствующий прогнозируемой величине рестеноза через 6 месяцев, по формуле:R=К+K*S+K*BC+К*ВС+К*ВС+К*ВС+K*S+K*BC +K*BC +K*BC +K*BC*S+К*ВС*S+K*BC*S+K*BС*ВС+К*ВС*ВС+К*ВС*ВСгдеВС- протромбиновый индекс ПТИ,ВС- коэффициент атерогенности,ВС- липопротеиды очень низкой плотности (ЛПОНП),ВС- липопротеиды высокой плотности (ЛПВП),S - величина стеноза на момент стентирования,K - коэффициент, значение которого зависит от локализации стеноза, где индекс i принимает значения от 1 до 15; при этом в случае локализации стеноза в ветвях тупого края коэффициенты K имеют следующие значения:К=-1007,3013; К=7,8604; К=18,4524;К=-18,4524; К=0; K=491,274;К=0; К=0; К=0; К=0К=0; К=0; К=-6,5503; К=0;К=0; К=0;при локализации стеноза в огибающей артерии коэффициенты принимают следующие значения:К=-3670,7068; К=-168,876; К=177,2463;K=944,4897; К=-40,4895; К=0;K=1,1258; К=-0,7408; К=0; К=0;К=0; К=0; К=0;К=-10,0989; К=0; К=0;при локализации стеноза в правой коронарной артерии коэффициенты принимают следующие значения:К=-129,2103; К=2,1992; К=-4,1480;К=303,8618; K=-522,1097; К=-619,0743;К=0; К=0,0269; K=-10,6126;К=0; К=19,3059; К=6,3003;К=0; К=0; К=0; К=42,9024;при локализации стеноза в передней межжелудочковой артерии коэффициенты принимают следующие значения:K=6434,5551; K=-170,2915; K=2,6731;K=-466,8056; К=1484,8251; К=0;K=0; K=0; K=0; К=0;К=6,2234; К=-14,9416; К=0;К=0; К=-3,8507; К=0;при этом адекватность прогнозируемой величины рестеноза через 6 месяцев после стентирования обеспечивается для следующих интервалов: при локализации стеноза в огибающей артерии 0
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-10 of 117 items.
20.01.2013
№216.012.1daa

Способ оценки эффективности терапии у больных хроническим гломерулонефритом

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии и молекулярной диагностике, и касается способа оценки эффективности терапии циклофосфамидом у больных хроническим гломерулонефритом. Отбирают венозную кровь, выделяют ДНК и выявляют носительство аллелей локуса +1931 А/Т MIP-1β. В случае...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002473088
Дата охранного документа: 20.01.2013
10.03.2013
№216.012.2ede

Способ коррекции эндотелиальной дисфункции раствором гомеопатических разведений антител к эндотелиальной синтазе оксида азота человека

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиофармакологии, и может быть использовано для коррекции индуцированной эндотелиальной дисфункции. Для этого в эксперименте крысам самцам линии Wistar в течение 28 дней индуцируют эндотелиальную дисфункцию ежедневным...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002477529
Дата охранного документа: 10.03.2013
10.03.2013
№216.012.2edf

Способ коррекции эндотелиальной дисфункции раствором гомеопатических разведений антител к интерлейкину-6

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиофармакологии, и может быть использовано для коррекции индуцированной эндотелиальной дисфункции. Для этого в эксперименте крысам самцам линии Wistar в течение 28 дней индуцируют эндотелиальную дисфункцию ежедневным...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002477530
Дата охранного документа: 10.03.2013
20.03.2013
№216.012.3026

Способ ранней диагностики послеродового эндометрита

Изобретение относится к области медицины. Предложен способ ранней диагностики послеродового эндометрита, включающий выделение РНК из эпителиальных клеток цервикального канала у женщин на поздних сроках беременности или на 3-4 сутки после родов, проведение обратной транскрипции с получением кДНК...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002477861
Дата охранного документа: 20.03.2013
27.03.2013
№216.012.3197

Способ коррекции эндотелиальной дисфункции раствором гомеопатических разведений антител к фактору некроза опухоли-альфа

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиофармакологии, и может быть использовано для коррекции индуцированной эндотелиальной дисфункции. Для этого в эксперименте крысам-самцам линии Wistar в течение 28 дней индуцируют эндотелиальную дисфункцию ежедневным...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002478233
Дата охранного документа: 27.03.2013
20.04.2013
№216.012.37ef

Способ коррекции ишемических нарушений, возникших в результате реперфузионной травмы печени

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной гепатологии, фармакологии, и может быть использовано для коррекции ишемических и реперфузионных повреждений печени в эксперименте. Для этого на белых крысах самцах линии Wistar моделируют ишемическое и реперфузионное повреждение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002479872
Дата охранного документа: 20.04.2013
20.04.2013
№216.012.37f0

Способ коррекции эндотелиальной дисфункции смесью гелия с кислородом при l-name индуцированном дефиците оксида азота

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиофармакологии, и касается разработки способов коррекции эндотелиальной дисфункции. В эксперименте белым крысам самцам линии Wistar моделируют эндотелиальную дисфункцию внутрибрюшинным введением ингибитора эндотелиальной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002479873
Дата охранного документа: 20.04.2013
10.05.2013
№216.012.3cb0

Способ коррекции нарушения микроциркуляции в плаценте при adma-подобной модели гестоза в эксперименте однократным ишемическим эпизодом

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для коррекции нарушения микроциркуляции в плаценте у беременных. Сущность способа состоит в воспроизведении модели гестоза у крыс линии Wistar ежедневным с 14 по 20 день беременности...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002481103
Дата охранного документа: 10.05.2013
20.05.2013
№216.012.4250

Способ коррекции эндотелиальной дисфункции раствором гомеопатических разведений антител к с-концевому фрагменту рецептора ангиотензина ii

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиофармакологии, и может быть использовано для коррекции индуцированной эндотелиальной дисфункции. Для этого в эксперименте крысам самцам линии Wistar в течение 28 дней индуцируют эндотелиальную дисфункцию ежедневным...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002482546
Дата охранного документа: 20.05.2013
27.07.2013
№216.012.59e8

Способ получения заготовок сталей аустенитного класса с нанокристаллической структурой

Изобретение относится к области металлургии, преимущественно к обработке металлов давлением, а именно к технологии получения заготовок сталей аустенитного класса с нанокристаллической структурой, и может быть применено при изготовлении сосудов высокого давления для теплоэнергетики и химической...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002488637
Дата охранного документа: 27.07.2013
Showing 1-10 of 166 items.
20.01.2013
№216.012.1b22

Способ определения плотности биологических тканей

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии. Проводят стандартную процедуру компьютерной томографии. Определяют минимальное и максимальное значение плотности биологической ткани в единицах Хауисфилда. Принимают решение о возможности проведения операции по установке имплантатов при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002472440
Дата охранного документа: 20.01.2013
20.01.2013
№216.012.1daa

Способ оценки эффективности терапии у больных хроническим гломерулонефритом

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии и молекулярной диагностике, и касается способа оценки эффективности терапии циклофосфамидом у больных хроническим гломерулонефритом. Отбирают венозную кровь, выделяют ДНК и выявляют носительство аллелей локуса +1931 А/Т MIP-1β. В случае...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002473088
Дата охранного документа: 20.01.2013
10.03.2013
№216.012.2ede

Способ коррекции эндотелиальной дисфункции раствором гомеопатических разведений антител к эндотелиальной синтазе оксида азота человека

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиофармакологии, и может быть использовано для коррекции индуцированной эндотелиальной дисфункции. Для этого в эксперименте крысам самцам линии Wistar в течение 28 дней индуцируют эндотелиальную дисфункцию ежедневным...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002477529
Дата охранного документа: 10.03.2013
10.03.2013
№216.012.2edf

Способ коррекции эндотелиальной дисфункции раствором гомеопатических разведений антител к интерлейкину-6

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиофармакологии, и может быть использовано для коррекции индуцированной эндотелиальной дисфункции. Для этого в эксперименте крысам самцам линии Wistar в течение 28 дней индуцируют эндотелиальную дисфункцию ежедневным...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002477530
Дата охранного документа: 10.03.2013
20.03.2013
№216.012.3026

Способ ранней диагностики послеродового эндометрита

Изобретение относится к области медицины. Предложен способ ранней диагностики послеродового эндометрита, включающий выделение РНК из эпителиальных клеток цервикального канала у женщин на поздних сроках беременности или на 3-4 сутки после родов, проведение обратной транскрипции с получением кДНК...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002477861
Дата охранного документа: 20.03.2013
27.03.2013
№216.012.3197

Способ коррекции эндотелиальной дисфункции раствором гомеопатических разведений антител к фактору некроза опухоли-альфа

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиофармакологии, и может быть использовано для коррекции индуцированной эндотелиальной дисфункции. Для этого в эксперименте крысам-самцам линии Wistar в течение 28 дней индуцируют эндотелиальную дисфункцию ежедневным...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002478233
Дата охранного документа: 27.03.2013
27.04.2013
№216.012.3b62

Способ прогнозирования риска развития доброкачественной дисплазии молочной железы у женщин с генитальным эндометриозом

Настоящее изобретение относится к области медицины, в частности к молекулярно-генетическим исследованиям, и описывает способ прогнозирования риска развития доброкачественной дисплазии молочной железы у женщин с генитальным эндометриозом, включающий выделение ДНК из периферической венозной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002480763
Дата охранного документа: 27.04.2013
20.05.2013
№216.012.40f3

Способ деформационно-термической обработки аустенитных нержавеющих сталей

Изобретение относится к области металлургии, преимущественно к области деформационно-термической обработки аустенитных нержавеющих сталей. Для получения нанокристаллической и субмикрокристаллической структуры аустенитной стали и повышения ее прочностных свойств при комнатной температуре...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002482197
Дата охранного документа: 20.05.2013
20.05.2013
№216.012.4250

Способ коррекции эндотелиальной дисфункции раствором гомеопатических разведений антител к с-концевому фрагменту рецептора ангиотензина ii

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиофармакологии, и может быть использовано для коррекции индуцированной эндотелиальной дисфункции. Для этого в эксперименте крысам самцам линии Wistar в течение 28 дней индуцируют эндотелиальную дисфункцию ежедневным...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002482546
Дата охранного документа: 20.05.2013
27.07.2013
№216.012.59e8

Способ получения заготовок сталей аустенитного класса с нанокристаллической структурой

Изобретение относится к области металлургии, преимущественно к обработке металлов давлением, а именно к технологии получения заготовок сталей аустенитного класса с нанокристаллической структурой, и может быть применено при изготовлении сосудов высокого давления для теплоэнергетики и химической...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002488637
Дата охранного документа: 27.07.2013
+ добавить свой РИД